CN111575912A - 一种抗菌熔喷布 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗菌熔喷布。所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和/或大青叶提取物。本发明的抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和大青叶提取物，能迅速杀灭吸入熔喷布的有害细菌，La2O3和大青叶提取物经过活化后，抗菌效果加强，La2O3和大青叶提取物的组合使用具有协同增效的效果。

Description

一种抗菌熔喷布
技术领域
本发明属于过滤防护设备技术领域，具体涉及一种抗菌熔喷布。
背景技术
熔喷布在使用中易受到有害微生物的污染，会对人们的健康构成一定的威胁。因此，通过在熔喷布中添加抗菌剂制备抗菌熔喷布，是解决这一问题的最佳途径。抗菌熔喷布可以通过表面的抗菌成分及时通过接触杀菌或抑制在熔喷布表面的微生物繁殖，进而达到长期卫生、安全的目的。这种抗菌方式与传统的化学灭菌、物理灭菌相比，具有长效、经济、方便等特点，而且其卫生自洁功能减少了交叉感染、疾病传播，并且免去了清洗保洁等繁杂的劳动，其抗菌长效性可与制品的使用寿命同步。
目前开发和研制应用的抗菌剂可分为：无机抗茵剂、有机抗菌剂、复合抗菌剂、天然抗菌剂、高分子抗菌剂五类。无机抗菌剂具有耐热性好、安全性高、无挥发、抗耐药性等特点，适合添加到对加工温度要求较高的材料中发挥抗菌活性。
常见的无机抗菌剂：(1)光催化型无机抗菌剂：ZnO，SiO2，锐钛型TiO2等，价格极为低廉，且无毒。但缺点是需要在光照条件下才有杀菌作用。(2)溶出型无机抗菌剂，如Ag+、Fe2 +、Cu2+、Co2+、Zn2+等，目前市场银系抗菌剂用的比较普遍，但缺点是银系抗菌剂易变色、制造困难、在塑料中使用工艺复杂。
而稀土元素由于特殊的外层电子构型(即离子不易极化变形，与O、N等有较强的配位能力)，使其具有许多独特的物理、化学性质，同时还有很好的抗菌、抗肿瘤、抗艾滋、抗凝血等作用。镧是稀土元素中最活泼的金属元素，氧化镧(La2O3)是稀土中的重要产品之一，我国的镧储量约为2400万吨(以La2O3计)。目前，尚没有将氧化镧作为熔喷布抗菌添加剂应用的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗菌熔喷布及其制备方法。
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和/或大青叶提取物。
所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加3-8倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
所述抗菌剂La2O3和大青叶提取物的制备方法为：
(1)将La2O3溶解在浓盐酸中，完全溶解后，置于80-100℃水浴中，当观察到有白色结晶物析出时，从水浴中取出，室温下冷却至有结晶物生成，真空干燥3-5h，得到半透明的晶体；
(2)取半透明晶体20-30g，大青叶提取物20-30g，肉桂酸25-35g，加入200-300ml的无水乙醇，在70-80℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入10-20g咪唑继续搅拌5-7h；
(3)将水浴升高到85-95℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(4)用丙酮和乙醚的混合液洗涤2-5次，真空干燥20-30h，得到白色粉末状产物。
所述浓盐酸的质量浓度为36-38％，La2O3与HCl的用量质量比为3:2。
所述真空干燥的温度为50-70℃。
所述丙酮和乙醚的混合液中丙酮和乙醚的体积比为1：1。
一种抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂分别按1％、3％、5％、10％添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
本发明的有益效果：本发明的抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和大青叶提取物，能迅速杀灭吸入熔喷布的有害细菌，La2O3和大青叶提取物经过活化后，抗菌效果加强，，La2O3和大青叶提取物的组合使用具有协同增效的效果。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
实施例1
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和大青叶提取物。
所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加6倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
所述抗菌剂La2O3和大青叶提取物的制备方法为：
(1)将La2O3溶解在浓盐酸(质量浓度为37％)中，La2O3与HCl的用量质量比为3:2，完全溶解后，置于100℃水浴中，当观察到有白色结晶物析出时，从水浴中取出，室温下冷却至有结晶物生成，真空干燥(温度为60℃)4h，得到半透明的晶体；
(2)取半透明晶体25g，大青叶提取物25g，肉桂酸30g，加入250ml的无水乙醇，在75℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入15g咪唑继续搅拌6h；
(3)将水浴升高到90℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(4)用丙酮和乙醚的混合液(体积比为1：1)洗涤3次，真空干燥(温度为60℃)24h，得到白色粉末状产物。
上述抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂按5％重量百分比添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
实施例2
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和大青叶提取物。
所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加4倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
所述抗菌剂La2O3和大青叶提取物的制备方法为：
(1)将La2O3溶解在浓盐酸(质量浓度为36％)中，La2O3与HCl的用量质量比为3:2，完全溶解后，置于90℃水浴中，当观察到有白色结晶物析出时，从水浴中取出，室温下冷却至有结晶物生成，真空干燥(温度为50℃)5h，得到半透明的晶体；
(2)取半透明晶体22g，大青叶提取物20g，肉桂酸28g，加入300ml的无水乙醇，在72℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入12g咪唑继续搅拌5h；
(3)将水浴升高到85℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(4)用丙酮和乙醚的混合液(体积比为1：1)洗涤2次，真空干燥(温度为50℃)20h，得到白色粉末状产物。
上述抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂分别按3％重量百分比添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
实施例3
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和大青叶提取物。
所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加7倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
所述抗菌剂La2O3和大青叶提取物的制备方法为：
(1)将La2O3溶解在浓盐酸(质量浓度为38％)中，La2O3与HCl的用量质量比为3:2，完全溶解后，置于95℃水浴中，当观察到有白色结晶物析出时，从水浴中取出，室温下冷却至有结晶物生成，真空干燥(温度为55℃)5h，得到半透明的晶体；
(2)取半透明晶体30g，大青叶提取物30g，肉桂酸35g，加入300ml的无水乙醇，在80℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入20g咪唑继续搅拌7h；
(3)将水浴升高到95℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(4)用丙酮和乙醚的混合液(体积比为1：1)洗涤4次，真空干燥(温度为55℃)30h，得到白色粉末状产物。
上述抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂分别按1％重量百分比添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
实施例4
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和大青叶提取物。
所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加5倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
所述抗菌剂La2O3和大青叶提取物的制备方法为：
(1)将La2O3溶解在浓盐酸(质量浓度为37％)中，La2O3与HCl的用量质量比为3:2，完全溶解后，置于100℃水浴中，当观察到有白色结晶物析出时，从水浴中取出，室温下冷却至有结晶物生成，真空干燥(温度为60℃)3h，得到半透明的晶体；
(2)取半透明晶体28g，大青叶提取物22g，肉桂酸32g，加入260ml的无水乙醇，在78℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入15g咪唑继续搅拌6h；
(3)将水浴升高到88℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(4)用丙酮和乙醚的混合液(体积比为1：1)洗涤4次，真空干燥(温度为60℃)23h，得到白色粉末状产物。
上述抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂分别按10％重量百分比添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
对比例1
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3。
所述抗菌剂La2O3的制备方法为：
(1)将La2O3溶解在浓盐酸(质量浓度为37％)中，La2O3与HCl的用量质量比为3:2，完全溶解后，置于100℃水浴中，当观察到有白色结晶物析出时，从水浴中取出，室温下冷却至有结晶物生成，真空干燥(温度为60℃)4h，得到半透明的晶体；
(2)取半透明晶体50g，肉桂酸30g，加入250ml的无水乙醇，在75℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入15g咪唑继续搅拌6h；
(3)将水浴升高到90℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(4)用丙酮和乙醚的混合液(体积比为1：1)洗涤3次，真空干燥(温度为60℃)24h，得到白色粉末状产物。
上述抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂按5％重量百分比添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
对比例2
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂大青叶提取物。
所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加6倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
所述抗菌剂大青叶提取物的制备方法为：
(1)取大青叶提取物50g，肉桂酸30g，加入250ml的无水乙醇，在75℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入15g咪唑继续搅拌6h；
(2)将水浴升高到90℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(3)用丙酮和乙醚的混合液(体积比为1：1)洗涤3次，真空干燥(温度为60℃)24h，得到白色粉末状产物。
上述抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂按5％重量百分比添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
对比例3
一种抗菌熔喷布，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和大青叶提取物；所述La2O3和大青叶提取物的质量比为1：1。
所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加6倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
上述抗菌熔喷布的制备方法，将抗菌剂按5％重量百分比添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
实验例：
参照WS/T 650-2019(抗菌和抑菌效果评价方法)，对实施例1-4及对比例1-3制备的抗菌熔喷布的抗菌性能，测试菌包括金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 10231)，测试结果如下：
表1
Figure BDA0002515111100000081
注：*代表与实施例1组比较P<0.05。
由表1可以看出采用处理的单组份抗菌剂没有组合使用杀菌效果好，La2O3和大青叶提取物组合使用具有明显的协同增效的功效。对比例3La2O3和大青叶提取物未经活化处理，杀菌效果显著降低。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (7)

1.一种抗菌熔喷布，其特征在于，所述抗菌熔喷布中含有抗菌剂La2O3和/或大青叶提取物。
2.根据权利要求1所述抗菌熔喷布，其特征在于，所述大青叶提取物的提取方法为：取大青叶的叶片，捣碎，成浆状，加3-8倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
3.根据权利要求1所述抗菌熔喷布，其特征在于，所述抗菌剂La2O3和大青叶提取物的制备方法为：
(1)将La2O3溶解在浓盐酸中，完全溶解后，置于80-100℃水浴中，当观察到有白色结晶物析出时，从水浴中取出，室温下冷却至有结晶物生成，真空干燥3-5h，得到半透明的晶体；
(2)取半透明晶体20-30g，大青叶提取物20-30g，肉桂酸25-35g，加入200-300ml的无水乙醇，在70-80℃水浴中搅拌，完全溶解后，加入10-20g咪唑继续搅拌5-7h；
(3)将水浴升高到85-95℃缓慢蒸发，当有白色晶体析出后，取出抽滤；
(4)用丙酮和乙醚的混合液洗涤2-5次，真空干燥20-30h，得到白色粉末状产物。
4.根据权利要求3所述抗菌熔喷布，其特征在于，所述浓盐酸的质量浓度为36-38％，La2O3与HCl的用量质量比为3:2。
5.根据权利要求3所述抗菌熔喷布，其特征在于，所述真空干燥的温度为50-70℃。
6.根据权利要求3所述抗菌熔喷布，其特征在于，所述丙酮和乙醚的混合液中丙酮和乙醚的体积比为1：1。
7.一种抗菌熔喷布的制备方法，其特征在于，将抗菌剂分别按1％、3％、5％、10％添加于熔喷PP料中，经过挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、成布的过程制成抗菌熔喷布。
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