CN111562194A - 一种机制砂mb值的快速测试方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种机制砂MB值的快速测试方法，包括如下步骤：(1)取重量G的待测机制砂，测出待测机制砂中上层悬浮液的沉淀物厚度值h；(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中，基准比例系数k的获取过程如下：S1、取N份重量G的机制砂，在N‑1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；S2、测试每份试验样品的MB值；S3、重复步骤S1得到N份试验样品，测量试验样品悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；S4、分别计算含有相同黏土量的试验样品的MB值和悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，将N个比例系数的平均值作为k。本发明不但可减少样品和亚甲基蓝溶液的用量，而且提高机制砂亚甲蓝MB值的精度并减少误差。

Description

一种机制砂MB值的快速测试方法

技术领域

本发明属于建筑和建材领域，尤其涉及一种机制砂MB值的快速测试方法。

背景技术

在目前河砂资源日益紧缺的今天，机制砂已经被许多工程应用，但由于其质量比河砂还有明显缺陷，需要加大检测工作量，对其材料质量进行控制。其中，通过检测MB值，即亚甲蓝值(C₁₆H₁₈CIN₃S·3H₂O的值)，判定机制砂中粒径小于75μm颗粒的吸附性能的指标，是目前许多规范(如《建筑用砂》(GB/T 14584-2011)等)中都采用的评定砂中石粉含量的方法。

根据现场检测人员的多年经验，目前机制砂MB值的检测方法存在许多不足之处，使得试验结果出现不同程度的误差，给实际工作带来不便。分析其原因主要有如下几点：1)耗费大量亚甲蓝溶液，对于一个机制砂样品(200g)，如果MB值在1.0就需要加入20mL 的亚甲基蓝溶液，对于一些MB值在较高的样品消耗量更大，这不仅需要大量的标准溶液，试验结束后残渣废液容易污染环境；2)采用移液管吸取5m1溶液对很多经验不够丰富的实验员难度比较大，难以在l min内从容地完成吸取溶液和沾染试验等过程。特别对于那些MB值很高的机制砂，试验难度非常大；3)根据检测要求，每400m³或每批次机制砂都要进行检测。对于大型工程中，繁杂的MB值检测工作会耗费大量时间和精力。

发明内容

本发明的目的在于提供一种机制砂MB值的快速测试方法，不但可减少样品和亚甲基蓝溶液的用量，而且提高机制砂亚甲蓝MB值的精度并减少误差。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种机制砂MB值的快速测试方法，包括如下步骤：

(1)取重量G的待测机制砂倒入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中k为基准比例系数，h为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

其中，基准比例系数的获取过程如下：

S1、在机制砂样品中取N份重量G的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外N-1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；

S2、对每份试验样品进行亚甲蓝试验，记录每份试验样品的MB值；

S3、重复所述步骤S1得到N份试验样品，分别将N份试验样品分别倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液，并测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

S4、对于各包含有相同黏土量的试验样品和悬浮液，分别计算试验样品的MB值与悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，并将N个比例系数的平均值作为机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数。

进一步地，在步骤S1中得到N份试验样品的步骤包括：

在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外4份机制砂中分别加入5g、10g、15g和20g的黏土，共得到5份试验样品。

进一步地，在步骤S2中，对每份试验样品进行亚甲蓝试验的步骤包括：

(S2-1)将试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以 (400±40)r/min搅拌10min；

(S2-2)使用移液管向搅拌均匀的试验样品与蒸馏水的混合物中加入亚甲蓝溶液，然后以(400±40)r/min的速度搅拌1min后，使用玻璃棒蘸取一滴试验样品、蒸馏水和亚甲基蓝溶液的混合物中的悬浮液滴于滤纸上，若沉积于滤纸上的沉淀物周围未出现淡蓝色色晕，则重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm的浅蓝色色晕，继续搅拌，每隔1min 进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，向悬浮液中加入1滴亚甲蓝溶液，搅拌1min 后，继续进行沾染试验，直至最终色晕可以持续5min，然后记录最终所用亚甲蓝溶液的总体积V；

(S2-3)根据公式MB＝V G×10计算试验样品的亚甲基蓝MB值，其中：V为加入亚甲基蓝溶液的总体积(mL)，G为试验样品的重量(g)，10为换算系数。

进一步地，在步骤S3中，分别将N份试验样品分别倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液的步骤为：

分别将5份试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的5个烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min形成5份悬浮液；

测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

使用滴管在悬浮液中吸取10mL上层悬浮液至量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

进一步地，在步骤S3中，测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

使用滴管在悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

进一步地，在步骤(1)中，取重量G的待测机制砂导入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

取200g的待测机制砂倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以 (400±40)r/min搅拌10min形成待测悬浮液，使用滴管在待测悬浮液中吸取10mL上层悬浮液至量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

进一步地，在步骤(1)中，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

使用滴管在待测悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

进一步地，在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂的步骤为：

取重量不少于6kg的机制砂样品，将机制砂样品缩分至400±10g每份，取5份400±10g的机制砂样品分别烘干至恒重，筛去机制砂样品中粒径大于2.36mm的部分，在每份过筛后的机制砂样品中取200g的机制砂。

进一步地，取5份400±10g的机制砂样品分别烘干至恒重的步骤为：

将5份400±10g的机制砂样品分别放置于烘箱中，使用烘箱在105℃±5℃条件下对机制砂样品烘干至恒重。

相比于现有技术，本发明的有益效果为：通过测量一次机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数，其余待测量机制砂的MB值采用测量机制砂的上层悬浮液沉淀物厚度值，通过待测机制砂的上层悬浮液沉淀物厚度值与基准比例系数得出待测机制砂的MB值，从而可以大大减少传统测量MB值方法中的反复吸取和沾染试验过程，减少大量的亚甲蓝溶液消耗，避免了过多的亚甲基蓝溶液造成的环境污染问题，并且测量机制砂上层悬浮液的沉淀物厚度的方法简单和洁净，操作更为方便，机制砂悬浮液沉淀物厚度的测量工作量会远小于标准MB值测量工作量，有利于提高实验的效率和进程，节约了检测时间，对于大型工程项目机制砂MB值检测具有明显的优势。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

一种机制砂MB值的快速测试方法，包括如下步骤：

(1)取重量G的待测机制砂倒入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中k为基准比例系数，h为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

其中，基准比例系数的获取过程如下：

S1、在机制砂样品中取N份重量G的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外N-1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；

S2、对每份试验样品进行亚甲蓝试验，记录每份试验样品的MB值；

S3、重复所述步骤S1得到N份试验样品，分别将N份试验样品分别倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液，并测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

S4、对于各包含有相同黏土量的试验样品和悬浮液，分别计算试验样品的MB值与悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，并将N个比例系数的平均值作为机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数。

基准比例系数是在进行本发明机制砂MB值的快速测试方法之前获取，当计算基准比例系数的试验样品的数量足够庞大时，在使用本发明机制砂MB值的快速测试方法的时候可以只算一次基准比例系数，将该基准比例系数应用在多个工程中；如果多个工程的机制砂材料相差较大，可以按照上面方法在每个工程进行之前，计算一次基准比例系数。以下以每个工程进行之前计算一次基准比例系数进行说明。在上述步骤S1中，在机制砂样品中取N份重量G的机制砂的步骤包括：在工程首批次机制砂中按照《建筑用砂》(GB/T 14584-2011)规范中7.1节规定的取样方式取一组样品，如在工程首批次机制砂料堆不同部位随机抽取等量的机制砂8份组成一组机制砂样品，机制砂样品的重量不少于6kg，将机制砂样品缩分至约400±10g每份，取N份400±10g的机制砂样品分别置于烘箱中，使用烘箱在105℃±5℃条件下对机制砂烘干至恒重，筛去机制砂中粒径大于2.36mm的部分，在每份过筛后的机制砂样品中取重量200g的机制砂。进行试验的试验样品的份数可以根据实际试验情况选择，在本实施例中，以5份试验样品进行试验，即取5份400±10g的机制砂样品烘干至恒重后，筛去粒径大于2.36mm的部分，在5份过筛后的机制砂样品中分别取重量200g的机制砂，从而得到5份重量200g的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外4份机制砂中加入不同重量的黏土，这样可以充分地覆盖实际石粉含量的范围，黏土的重量可以依次成等差数量。具体地，在另外4份机制砂中分别加入5g、10g、 15g和20g的黏土，形成4份试验样品，以此共得到5份试验样品，即不加入黏土的第一试验样品，加入5g黏土的第二试验样品，加入10g黏土的第三试验样品，加入15g黏土的第四试验样品，加入20g黏土的第五试验样品。

在上述步骤S2中，根据《建筑用砂》(GB/T 14584-2011)提供亚甲蓝试验标准方法测得每份试验样品的MB值。具体地，在所述步骤(2)中，对每份试验样品进行亚甲蓝试验的步骤包括：

(S2-1)将试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以 (400±40)r/min搅拌10min；

(S2-2)使用移液管向搅拌均匀的试验样品与蒸馏水的混合物中加入亚甲蓝溶液，然后以(400±40)r/min的速度搅拌1min后，使用玻璃棒蘸取一滴试验样品、蒸馏水和亚甲基蓝溶液的混合物中的悬浮液滴于滤纸上，若沉积于滤纸上的沉淀物周围未出现淡蓝色色晕，则重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm的浅蓝色色晕，继续搅拌，每隔1min 进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，向悬浮液中加入1滴亚甲蓝溶液，搅拌1min 后，继续进行沾染试验，直至最终色晕可以持续5min，然后记录最终所用亚甲蓝溶液的总体积V；

(S2-3)根据公式MB＝V G×10计算试验样品的亚甲基蓝MB值，其中：V为加入亚甲基蓝溶液的总体积(mL)，G为试验样品的重量(g)，10为换算系数。

在上述步骤S2中，将第一试验样品的MB值分别记为x₁，将第二试验样品的MB值记为x₂，将第三试验样品的MB值记为x₃，将第四试验样品的MB值记为x₄和将第五试验样品的MB值记为x₅。

在上述步骤S3中，重复步骤S1的得到N份试验样品，即得到5份试验样品，即在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外4 份机制砂中分别加入5g、10g、15g和20g的黏土，共得到5份试验样品。然后测量5份试验样品的石粉悬浮液沉淀物厚度。

然后分别将N份试验样品倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液，具体步骤为：分别将5份试验样品分别倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的5个烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min形成5份悬浮液；

测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：使用滴管在该悬浮液中吸取 10mL上层悬浮液至量筒中，上层悬浮液即搅拌刚结束没有沉入底部，仍处于漂浮、悬浮的液体，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，一般静置15min即可，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。在测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之后，记录每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

在上述步骤S3中，将第一试验样品与蒸馏水的混合物为第一悬浮液，第一悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为h₁，第二试验样品与蒸馏水的混合物为第二悬浮液，第二悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为h₂，第三试验样品与蒸馏水的混合物为第三悬浮液，第三悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为h₃，第四试验样品与蒸馏水的混合物为第四悬浮液，第四悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为h₄，第五试验样品与蒸馏水的混合物为第五悬浮液，第五悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为h₅。

进一步地，为减少测量沉淀物厚度值的误差，在上述步骤S3中，测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：使用滴管在悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。根据上述步骤得出第一悬浮液的3个下层沉淀物厚度数据分别为h_1-1、h_1-2和h_1-3，第二悬浮液的3个下层沉淀物厚度数据分别为h_2-1、h_2-2和h_2-3，第三悬浮液的3个下层沉淀物厚度数据分别为h_3-1、h_3-2和h_3-3，第四悬浮液的3个下层沉淀物厚度数据分别为 h_4-1、h_4-2和h_4-3，第五悬浮液的3个下层沉淀物厚度数据分别为h_5-1、h_5-2和h_5-3。

在该实施例中，第一悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为

第二悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为

第三悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为

第四悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为

第五悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为

记录每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

在上述步骤S4中，对于各包含相同粘土量的试验样品和悬浮液，分别计算试验样品的MB值与悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，即计算第一试验样品的MB值与第一悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数

计算第二试验样品的MB值与第二悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数

计算第三试验样品的MB值与第三悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数

计算第四试验样品的MB值与第四悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数

计算第五试验样品的MB值与第五悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数

进一步机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数

在上述步骤(1)中，对于工程中不同批次的待测量机制砂或每400m³的待测机制砂，按照《建筑用砂》(GB/T 14584-2011)规范中7.1节规定的取样方式取样检测MB值。取重量G的待测机制砂的步骤为：按照《建筑用砂》(GB/T 14584-2011)规范中7.1节规定的取样方式取一组样品，样品的重量不少于6kg，如从机制砂料堆的不同部位随机抽取等量的机制砂8份组成一组待测机制砂，待测机制砂的重量不少于6kg，将待测机制砂缩分至400±10g每份，取一份400±10g的待测机制砂置于烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于2.36mm的颗粒，在过筛后的待测机制砂中取重量200g 的待测机制砂。

将待测机制砂倒入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：将200g的待测机制砂倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min形成待测悬浮液，使用滴管在待测悬浮液中吸取10mL上层悬浮液至量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。待测机制砂与蒸馏水的混合物为待测悬浮液，待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度记为h。

进一步的，为减少测量沉淀物厚度值的误差，在上述步骤(1)中，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：使用滴管在待测悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。根据上述步骤得出第一悬浮液的3个下层沉淀物厚度数据分别为h₆、h₇和 h₈，待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值记为

在上述步骤(2)中，根据机制砂中石粉含量的沉淀量数值与MB值存在对应关系，建立采用测量机制砂石粉沉淀物厚度数据代替机制砂标准MB值的对应公式MB＝kh，由公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中k为基准比例系数，h为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。采用测量机制砂石粉沉淀量数值代替测量MB值，简化MB值指标原有检测方法。

相比于现有技术，本发明的有益效果为：通过测量一次机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数，其余待测量机制砂的MB值采用测量机制砂的上层悬浮液沉淀物厚度值，通过待测机制砂的上层悬浮液沉淀物厚度值与基准比例系数得出待测机制砂的MB值，从而可以大大减少传统测量MB值方法中的反复吸取和沾染试验过程，减少大量的亚甲蓝溶液消耗，避免了过多的亚甲基蓝溶液造成的环境污染问题，并且测量机制砂上层悬浮液的沉淀物厚度的方法简单和洁净，操作更为方便，机制砂悬浮液沉淀物厚度的测量工作量会远小于标准MB值测量工作量，有利于提高实验的效率和进程，节约了检测时间，对于大型工程项目机制砂MB值检测具有明显的优势。

本发明并不局限于上述实施方式，如果对本发明的各种改动或变形不脱离本发明的精神和范围，倘若这些改动和变形属于本发明的权利要求和等同技术范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变形。

Claims (9)

1.一种机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取重量G的待测机制砂倒入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中k为基准比例系数，h为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

其中，所述基准比例系数的获取过程如下：

S1、在机制砂样品中取N份重量G的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外N-1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；

S2、对每份试验样品进行亚甲蓝试验，记录每份试验样品的MB值；

S3、重复所述步骤S1得到N份试验样品，分别将N份试验样品倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液，并测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；

S4、对于各包含有相同黏土量的试验样品和悬浮液，分别计算试验样品的MB值与悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，并将N个比例系数的平均值作为机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数。

2.根据权利要求1所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤S1中得到N份试验样品的步骤包括：

在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外4份机制砂中分别加入5g、10g、15g和20g的黏土，共得到5份试验样品。

3.根据权利要求2所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤S2中，对每份试验样品进行亚甲蓝试验的步骤包括：

(S2-1)将试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min；

(S2-2)使用移液管向搅拌均匀的试验样品与蒸馏水的混合物中加入亚甲蓝溶液，然后以(400±40)r/min的速度搅拌1min后，使用玻璃棒蘸取一滴试验样品、蒸馏水和亚甲基蓝溶液的混合物中的悬浮液滴于滤纸上，若沉积于滤纸上的沉淀物周围未出现淡蓝色色晕，则重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm的浅蓝色色晕，继续搅拌，每隔1min进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，向悬浮液中加入1滴亚甲蓝溶液，搅拌1min后，继续进行沾染试验，直至最终色晕可以持续5min，然后记录最终所用亚甲蓝溶液的总体积V；

(S2-3)根据公式MB＝V G×10计算试验样品的亚甲基蓝MB值，其中：V为加入亚甲基蓝溶液的总体积(mL)，G为试验样品的重量(g)，10为换算系数。

4.根据权利要求2所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤S3中，分别将N份试验样品倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液的步骤为：

分别将5份试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的5个烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min形成5份悬浮液；

测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

使用滴管在悬浮液中吸取10mL上层悬浮液至量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

5.根据权利要求4所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤S3中，测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

使用滴管在悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

6.根据权利要求2所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤(1)中，取重量G的待测机制砂导入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

取200g的待测机制砂倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min形成待测悬浮液，使用滴管在待测悬浮液中吸取10mL上层悬浮液至量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

7.根据权利要求6所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤(1)中，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：

使用滴管在待测悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。

8.根据权利要求2所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，所述在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂的步骤为：

取重量不少于6kg的机制砂样品，将机制砂样品缩分至400±10g每份，取5份400±10g的机制砂样品分别烘干至恒重，筛去机制砂样品中粒径大于2.36mm的部分，在每份过筛后的机制砂样品中取重量200g的机制砂。

9.根据权利要求8所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，所述取5份400±10g的机制砂样品分别烘干至恒重的步骤为：

将5份400±10g的机制砂样品分别放置于烘箱中，使用烘箱在105℃±5℃条件下对机制砂样品烘干至恒重。