CN111562165A - 一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法 - Google Patents
一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111562165A CN111562165A CN202010448746.4A CN202010448746A CN111562165A CN 111562165 A CN111562165 A CN 111562165A CN 202010448746 A CN202010448746 A CN 202010448746A CN 111562165 A CN111562165 A CN 111562165A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cell
- sample
- cell tissue
- hanging
- disc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 36
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 35
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 21
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 15
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 claims description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 133
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 61
- 101100327310 Caenorhabditis elegans emb-27 gene Proteins 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010048612 Hydrothorax Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/36—Embedding or analogous mounting of samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/44—Sample treatment involving radiation, e.g. heat
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
本发明公开了一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法，该病理液基薄层细胞组织包埋机包括离心机构，离心机构包括转盘，转盘包括圆盘和多个均匀设置在圆盘外周侧的挂板，挂板的两侧设置有与吊舱盒的定位槽配合的凸块，圆盘边沿开有多个用于悬挂圆柱型吊舱的通孔；该包埋机的使用方法包括以下步骤：一、确定细胞组织样本用量阈值；二、第一细胞组织样本的预处理；三、第二细胞组织样本的预处理；四、选择需要的细胞组织样本检测种类；五、液基薄层细胞涂片的制作；六、细胞包埋块的制作。本发明避免了多种检测方式需要多种仪器设备从而导致仪器占地大和费用高等问题，节约检验时间，便于推广使用。
Description
技术领域
本发明属于病理液基薄层细胞组织包埋技术领域，具体涉及一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法。
背景技术
在临床细胞病理及科研领域中，将细胞块进行石蜡包埋，是进行细胞病理诊断、细胞组织化学及抗体筛选等科研和临床工作的重要基础。为了制备细胞块，目前通常采用离心的方法，也有利用基质，如鸡蛋清、琼脂等的方法将细胞包裹起来进行细胞块制备的方法，但是在普通基质包裹的过程中容易造成细胞分散分离的现象，造成后续的细胞块制备质量差。
液基薄层细胞检测主要是用于妇女宫颈癌的筛查，宫颈癌是女性各种恶性肿瘤病中最多的恶性肿瘤之一，而宫颈癌的病变是可早发现、早治疗、可治愈的一种疾病，特别是成年妇女定期进行妇科检查，可以不定期监测自己的健康状态。液基薄层细胞检测包括如下步骤：使用采样刷进采样、保存液保存、振荡溶解、液基薄层细胞制片、显微镜观察。现有的液基薄层细胞制片方法很多是由人工进行涂片制片的，在人工制作标本时载玻片上的脱落细胞难以涂布均匀，另外由于采样脱落细胞的样本中含有粘液、红细胞等杂质，致使样本涂片的背景不干净、清晰，从而影响病理学医生的观察分析和诊断。
液基薄层细胞制片和细胞包埋都是很重要的细胞病理诊断前的细胞组织处理手段，但都需要使用其专门的设备进行处理，占地大，功能简单，目前还没有专门的仪器设备同时实现这两种功能，因此，现如今缺少一种结构简单、体积小、成本低、设计合理的病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足，提供一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其设计新颖合理，通过将用于悬挂吊舱盒的吊舱盒和用于悬挂圆柱型吊舱的通孔统一设置在圆盘组成转盘，使该转盘既可适用于液基薄层细胞制片的制作也可适用于细胞包埋块的制作，使用一种仪器即可实现两种功能，其中，所述大号离心管、所述小号离心管和所述吊舱盒可同时设置在转盘上并对其中的内容物进行常温离心，避免了多种检测方式需要多种仪器设备从而导致仪器占地大和费用高等问题，节约检验时间，便于推广使用。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：包括机箱、以及均设置在所述机箱内的离心机构和控制所述离心机构工作的控制电路板；
所述离心机构包括离心筒、以及均设置在离心筒内的转盘和控制所述转盘转动的电机，所述离心筒内设置有用于安装电机的隔板，电机的输出轴穿过隔板与转盘连接，所述隔板上设置有发热板，所述离心筒位于隔板上侧的筒段上设置有温度传感器；
所述转盘包括圆盘和多个均匀设置在圆盘外周侧的挂板，挂板的两侧设置有与吊舱盒的定位槽配合的凸块，圆盘边沿位于相邻两个挂板之间的盘面上开有多个用于悬挂圆柱型吊舱的通孔，所述圆柱型吊舱通过挂钩与所述通孔配合，所述圆柱型吊舱包括第一圆柱型吊舱和第二圆柱型吊舱；
上述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述机箱上设置有金属浴，所述金属浴为双模块金属浴。
上述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述挂板的数量为2N个,N为正整数且N取2～4；圆盘上位于相邻两个挂板之间的盘面上的通孔的数量为1～3个。
上述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述控制电路板上集成有微控制器，所述金属浴、温度传感器、电机和发热板均与微控制器连接。
上述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述机箱包括机箱主体外壳和机箱盖，机箱主体外壳和机箱盖之间设置有可伸缩的支杆，所述机箱主体外壳上设置有触摸显示屏，所述机箱盖上与机箱主体外壳配合的一侧设置有接近开关和电子锁扣，机箱主体外壳上设置有与电子锁扣配合的锁洞，所述触摸显示屏、接近开关和电子锁扣均与微控制器连接。
上述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述机箱主体外壳下部开有散热孔。
上述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述机箱主体外壳的底部设置有可调节机箱水平的支撑脚。
同时，本发明还公开了一种方法步骤简单、设计合理的病理液基薄层细胞组织包埋机的使用方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
步骤一、确定细胞组织样本用量阈值：当细胞组织样本用量大于用量阈值时，该细胞组织样本为第一细胞组织样本，执行步骤二；当细胞组织样本用量不大于用量阈值时，该细胞组织样本为第二细胞组织样本，执行步骤三；
步骤二、第一细胞组织样本的预处理，步骤如下：
步骤201、通过触摸显示屏发送开箱信号至微控制器，微控制器接收开箱信号控制电子锁扣打开，支杆伸出支撑机箱盖打开；
所述温度传感器、电机、发热板、触摸显示屏、接近开关和电子锁扣均与集成在控制电路板上的微控制器连接；
步骤202、收集待检测的第一细胞组织样本至多个大号离心管中配平并将多个大号离心管分别放入多个第二圆柱型吊舱内，将多个第二圆柱型吊舱通过挂钩中心对称地悬挂在圆盘上，多个存有大号离心管的第二圆柱型吊舱的数量为偶数个且小于等于通孔的数量；
其中，挂板的数量为2N个,N为正整数且N取2～4；圆盘上位于相邻两个挂板之间的盘面上的通孔的数量为1～3个；
步骤203、支杆回缩使机箱盖关闭，接近开关感应到机箱盖闭合后电子锁扣闭合，通过触摸显示屏控制装置工作在常温离心模式下，离心结束后所述大号离心管内的细胞组织样本出现分层，去除所述一次性离心管中的大部分上清液，保留小部分上清液和底部第一细胞富集层；
步骤204、收集步骤203中剩余的小部分上清液和所述第一细胞富集层至多个小号离心管中配平，并将多个小号离心管分别放入多个第一圆柱型吊舱内并通过挂钩中心对称地悬挂在圆盘上，多个存有小号离心管的第一圆柱型吊舱的数量为偶数个且小于等于通孔的数量；
步骤205、关闭机箱盖，通过触摸显示屏控制装置工作在常温离心模式下，离心结束后所述小号离心管内的细胞组织样本出现分层，去除所述小号离心管中的大部分上清液，保留底部第二细胞富集层，完成第一细胞组织样本的预处理；
步骤三、第二细胞组织样本的预处理，步骤如下：第二细胞组织样本的预处理步骤与步骤201、步骤204和步骤205的方法步骤相同；
步骤四、选择需要的细胞组织样本检测种类：当需要对液基薄层细胞涂片进行检测时，执行步骤五；当需要对细胞包埋块进行检测时，执行步骤六；
步骤五、液基薄层细胞涂片的制作：
步骤501、用吸管将步骤205中所述小号离心管内剩余的小部分上清液和所述第二细胞富集层混合并加入制片夹中，将多个所述制片夹成偶数且方向对称地放入吊舱盒内；
步骤502、取出第一圆柱型吊舱，将多个放有所述制片夹的吊舱盒悬挂在相邻挂板之间的相邻凸块上,并沿圆盘中心对称地布置，多个放有所述制片夹的吊舱盒的数量为偶数个且小于等于2N，关闭机箱盖，所述装置工作在所述常温离心模式下使细胞平铺在所述制片夹中的载玻片上；
步骤503、取出所述载玻片进行后续的固定和染色步骤，完成液基薄层细胞涂片的制作；
步骤六、细胞包埋块的制作：
步骤601、通过触摸显示屏控制微控制器将本设备从常温离心模式转换为细胞聚合模式，在所述细胞聚合模式下，发热板工作，使离心筒内温度保持在第一温度值，同时微控制器控制金属浴工作；
步骤602、将存有样本稀释液的第一样本离心管放入金属浴中温度值为第二温度值的第一高温模块内，使在常温下为固态的所述样本稀释液液化，然后将液化后的样本稀释液所在的所述第一样本离心管放入金属浴中温度值为第三温度值的第二高温模块内，保持所述样本稀释液的液体状态；
所述金属浴设置在机箱主体外壳上，金属浴与微控制器连接，所述金属浴为双模块金属浴；
所述样本稀释液在小于第三温度值的温度下为固态，所述样本稀释液在所述第二温度值下液化；所述样本稀释液在所述第二温度值和所述第三温度值之间的温度下保持液态；所述第二温度值大于所述第三温度值，所述第三温度值大于常温；
步骤603、将多个第一圆柱型吊舱通过挂钩对称地悬挂在圆盘上，在第一圆柱型吊舱内放入防止第二样本离心管掉落的限位管，用吸管将步骤205中所述小号离心管内剩余的小部分上清液和所述细胞富集层混合并加入第二样本离心管内，然后将所述第一样本离心管中液态的所述样本稀释液沿所述第二样本离心管管壁加入其中，轻弹所述第二样本离心管，使管内内容物充分接触，随后迅速将所述第二样本离心管放入所述限位管内，关闭机箱盖，控制本装置工作在细胞聚合模式下；
步骤604、将完成细胞聚合的所述第二样本离心管取出，在常温下静置，直至所述样本稀释液完全恢复成固态，此时细胞凝固在所述第二样本离心管底部，然后用注射器吸取润滑液，把所述第二样本离心管管口向下倾斜30°～35°的角度，将注射器针尖沿着所述第二样本离心管管壁插入底端，避免针尖戳破所述样本稀释液，轻轻挤压注射器注射润滑剂，从而取出固态的所述样本稀释液和细胞层，切去不含细胞层的部分，对剩余部分进行后续的包埋工序，完成细胞包埋块的制作。
上述的方法，其特征在于：所述润滑液为生理盐水或质量分数为95％的酒精。
上述的方法，其特征在于：所述第二温度值大于所述第三温度值，所述第三温度值大于常温。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
1、本发明采用的设备，通过发热板和温度传感器的配合，对离心机构工作时的温度进行控制和监测，使离心机构可工作在不同温度下，适用于有不同温度要求的离心工序，简单易操作，适用范围广。
2、本发明采用的设备，通过将用于悬挂吊舱盒的吊舱盒和用于悬挂圆柱型吊舱的通孔统一设置在圆盘组成转盘，使该转盘既可适用于液基薄层细胞制片的制作也可适用于细胞包埋块的制作，使用一种仪器即可实现两种功能，避免了多种检测方式需要多种仪器设备从而导致仪器占地大和费用高等问题，节省了检测空间，降低了检测成本，经济实用。
3、本发明采用的设备，通过设置与转盘配套的第一圆柱型吊舱和第二圆柱型吊舱以满足不同细胞组织样本用量下的细胞组织样本离心工序，减少了需要离心大量细胞组织样本时的离心工序，简化了方法步骤，节约了检验时间。
4、本发明采用的方法，步骤简单，通过第一圆柱型吊舱和第二圆柱型吊舱不同采集量的细胞组织样本进行预处理，再将预处理后的产物通过转盘可选择的处理为液基薄层细胞涂片或细胞包埋块，其中所述大号离心管、所述小号离心管和所述吊舱盒可同时设置在转盘上并对其中的内容物进行常温离心，节约检验时间，便于推广使用。
综上所述，本发明设计新颖合理，通过将用于悬挂吊舱盒的吊舱盒和用于悬挂圆柱型吊舱的通孔统一设置在圆盘组成转盘，使该转盘既可适用于液基薄层细胞制片的制作也可适用于细胞包埋块的制作，使用一种仪器即可实现两种功能，其中，所述大号离心管、所述小号离心管和所述吊舱盒可同时设置在转盘上并对其中的内容物进行常温离心，避免了多种检测方式需要多种仪器设备从而导致仪器占地大和费用高等问题，节约检验时间，便于推广使用。
下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1为本发明病理液基薄层细胞组织包埋机的结构示意图。
图2为本发明病理液基薄层细胞组织包埋机的转盘、圆柱型吊舱、吊舱盒和挂钩的连接关系示意图。
图3为本发明病理液基薄层细胞组织包埋机的电路原理框图。
图4为本发明方法的流程框图。
附图标记说明:
1—接近开关； 2—机箱盖； 3—电子锁扣；
4—转盘； 4-1—圆盘； 4-2—挂板；
4-3—通孔； 5—挂钩； 6—第一圆柱型吊舱；
7—隔板； 8—电机； 9—金属浴；
10—触摸显示屏组件； 11—控制电路板； 12—微控制器；
13—支撑脚； 14—机箱主体外壳； 15—发热板；
16—离心筒； 17—支杆； 18—吊舱盒；
19—温度传感器； 20—定位槽； 21—第二圆柱型吊舱。
具体实施方式
如图1至图3所示的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，包括机箱、以及均设置在所述机箱内的离心机构和控制所述离心机构工作的控制电路板11；
所述离心机构包括离心筒16、以及均设置在离心筒16内的转盘4和控制所述转盘4转动的电机8，所述离心筒16内设置有用于安装电机8的隔板7，电机8的输出轴穿过隔板7与转盘4连接，所述隔板7上设置有发热板15，所述离心筒16位于隔板7上侧的筒段上设置有温度传感器19；
所述转盘4包括圆盘4-1和多个均匀设置在圆盘4-1外周侧的挂板4-2，挂板4-2的两侧设置有与吊舱盒18的定位槽20配合的凸块，圆盘4-1边沿位于相邻两个挂板4-2之间的盘面上开有多个用于悬挂圆柱型吊舱的通孔4-3，所述圆柱型吊舱通过挂钩5与所述通孔4-3配合，所述圆柱型吊舱包括第一圆柱型吊舱6和第二圆柱型吊舱21；
所述机箱上设置有金属浴9，所述金属浴9为双模块金属浴。
本实施例中，所述第一圆柱型吊舱6和第二圆柱型吊舱21的高度相同，第一圆柱型吊舱6的容积小于第二圆柱型吊舱21的容积。
本实施例中，所述双模块金属浴包括温度值为80℃～90℃的第一高温模块和温度值为40℃～42℃的第二高温模块。
通过发热板15和温度传感器19的配合，对离心机构工作时的温度进行控制和监测，使离心机构可工作在不同温度下，适用于有不同温度要求的离心工序，简单易操作，适用范围广。
通过将用于悬挂吊舱盒18的吊舱盒18和用于悬挂圆柱型吊舱的通孔4-3统一设置在圆盘4-1组成转盘4，使该转盘既可适用于液基薄层细胞制片的制作也可适用于细胞包埋块的制作，使用一种仪器即可实现两种功能，避免了多种检测方式需要多种仪器设备从而导致仪器占地大和费用高等问题，节省了检测空间，降低了检测成本，经济实用。
通过设置与转盘4配套的第一圆柱型吊舱6和第二圆柱型吊舱21以满足不同细胞组织样本用量下的细胞组织样本离心工序，减少了需要离心大量细胞组织样本时的离心工序，简化了方法步骤，节约了检验时间。
本实施例中，所述挂板4-2的数量为2N个,N为正整数且N取2～4；圆盘4-1上位于相邻两个挂板4-2之间的盘面上的通孔4-3的数量为1～3个。
需要说明的是，挂板4-2的数量可根据圆盘4-1的大小和具体产品需求调整；本实施例中，N取3，圆盘4-1上位于相邻两个挂板4-2之间的盘面上的通孔4-3的数量为2个。
本实施例中，如图3所示，所述控制电路板11上集成有微控制器12，所述金属浴9、温度传感器19、电机8和发热板15均与微控制器12连接。
本实施例中，所述机箱包括机箱主体外壳14和机箱盖2，机箱主体外壳14和机箱盖2之间设置有可伸缩的支杆17，所述机箱主体外壳14上设置有触摸显示屏10，所述机箱盖2上与机箱主体外壳14配合的一侧设置有接近开关1和电子锁扣3，机箱主体外壳14上设置有与电子锁扣3配合的锁洞，所述触摸显示屏10、接近开关1和电子锁扣3均与微控制器12连接。
本实施例中，所述机箱主体外壳14为金属机箱主体外壳，所述接近开关1为磁性接近开关，当机箱盖2闭合时，电子锁扣3穿过所述锁洞，接近开关1检测到金属机箱主体外壳并将数据传输给微控制器12，此时微控制器12接收到机箱盖2闭合的信号后控制电子锁扣3扣合，使电子锁扣3与锁洞配合，从而使本设备在工作时机箱盖2无法被人为打开，使用安全。
本实施例中，所述机箱主体外壳14下部开有散热孔。
本实施例中，所述机箱主体外壳14的底部设置有可调节机箱水平的支撑脚13。
如图4所示的一种病理液基薄层细胞组织包埋机的使用方法，包括以下步骤：
步骤一、确定细胞组织样本用量阈值：当细胞组织样本用量大于用量阈值时，该细胞组织样本为第一细胞组织样本，执行步骤二；当细胞组织样本用量不大于用量阈值时，该细胞组织样本为第二细胞组织样本，执行步骤三；
需要说明的是，所述第一细胞组织样本包括采集的胸腹水、尿液和腹腔冲洗液等采集到的细胞量较大的细胞组织样本，所述第二细胞组织样本包括各类穿刺细胞、宫颈脱落细胞、淋巴细胞、以及采集到的子宫内膜、痰液、肺泡灌洗液和脑脊液等采集到的细胞量较少的细胞组织样本；
步骤二、第一细胞组织样本的预处理，步骤如下：
步骤201、通过触摸显示屏10发送开箱信号至微控制器12，微控制器12接收开箱信号控制电子锁扣3打开，支杆17伸出支撑机箱盖2打开；
所述温度传感器19、电机8、发热板15、触摸显示屏10、接近开关1和电子锁扣3均与集成在控制电路板11上的微控制器12连接；
步骤202、收集待检测的第一细胞组织样本至多个大号离心管中配平并将多个大号离心管分别放入多个第二圆柱型吊舱21内，将多个第二圆柱型吊舱21通过挂钩5中心对称地悬挂在圆盘4-1上，多个存有大号离心管的第二圆柱型吊舱21的数量为偶数个且小于等于通孔4-3的数量；
其中，挂板4-2的数量为2N个,N为正整数且N取2～4；圆盘4-1上位于相邻两个挂板4-2之间的盘面上的通孔4-3的数量为1～3个；
步骤203、支杆17回缩使机箱盖2关闭，接近开关1感应到机箱盖2闭合后电子锁扣3闭合，通过触摸显示屏10控制装置工作在常温离心模式下，离心结束后所述大号离心管内的细胞组织样本出现分层，去除所述一次性离心管中的大部分上清液，保留小部分上清液和底部第一细胞富集层；
步骤204、收集步骤203中剩余的小部分上清液和所述第一细胞富集层至多个小号离心管中配平，并将多个小号离心管分别放入多个第一圆柱型吊舱6内并通过挂钩5中心对称地悬挂在圆盘4-1上，多个存有小号离心管的第一圆柱型吊舱6的数量为偶数个且小于等于通孔4-3的数量；
步骤205、关闭机箱盖2，通过触摸显示屏10控制装置工作在常温离心模式下，离心结束后所述小号离心管内的细胞组织样本出现分层，去除所述小号离心管中的大部分上清液，保留底部第二细胞富集层，完成第一细胞组织样本的预处理；
需要说明的是，所述大号离心管的容量大于小号离心管的容量，所述大号离心管的容量为50mL，所述小号离心管的容量为15mL，所述常温离心模式可为常温状态下，电机8在1300rpm～1800rpm的转速下运行2min～5min；
本实施例中，所述常温离心模式为常温状态下，电机8在1500rpm的转速下运行3min；
步骤三、第二细胞组织样本的预处理，步骤如下：第二细胞组织样本的预处理步骤与步骤201、步骤204和步骤205的方法步骤相同；
步骤四、选择需要的细胞组织样本检测种类：当需要对液基薄层细胞涂片进行检测时，执行步骤五；当需要对细胞包埋块进行检测时，执行步骤六；
步骤五、液基薄层细胞涂片的制作：
步骤501、用吸管将步骤205中所述小号离心管内剩余的小部分上清液和所述第二细胞富集层混合并加入制片夹中，将多个所述制片夹成偶数且方向对称地放入吊舱盒18内；
本实施例中，一个所述吊舱盒18上下放入两个所述制片夹，上侧制片夹相对于下侧制片夹水平转向180°放置；
步骤502、取出第一圆柱型吊舱6，将多个放有所述制片夹的吊舱盒18悬挂在相邻挂板4-2之间的相邻凸块上,并沿圆盘4-1中心对称地布置，多个放有所述制片夹的吊舱盒18的数量为偶数个且小于等于2N，关闭机箱盖2，所述装置工作在所述常温离心模式下使细胞平铺在所述制片夹中的载玻片上；
步骤503、取出所述载玻片进行后续的固定和染色步骤，完成液基薄层细胞涂片的制作；
步骤六、细胞包埋块的制作：
步骤601、通过触摸显示屏10控制微控制器12将本设备从常温离心模式转换为细胞聚合模式，在所述细胞聚合模式下，发热板15工作，使离心筒16内温度保持在第一温度值，同时微控制器12控制金属浴9工作；
步骤602、将存有样本稀释液的第一样本离心管放入金属浴9中温度值为第二温度值的第一高温模块内，使在常温下为固态的所述样本稀释液液化，然后将液化后的样本稀释液所在的所述第一样本离心管放入金属浴9中温度值为第三温度值的第二高温模块内，保持所述样本稀释液的液体状态；
所述金属浴9设置在机箱主体外壳14上，金属浴9与微控制器12连接，所述金属浴9为双模块金属浴；
所述样本稀释液在小于第三温度值的温度下为固态，所述样本稀释液在所述第二温度值下液化；所述样本稀释液在所述第二温度值和所述第三温度值之间的温度下保持液态；
本实施例中，所述样本稀释液可选择北京赛普九洲科技发展有限公司生产的细胞块制备试剂盒中的样本稀释液。
步骤603、将多个第一圆柱型吊舱6通过挂钩5对称地悬挂在圆盘4-1上，在第一圆柱型吊舱6内放入防止第二样本离心管掉落的限位管，用吸管将步骤205中所述小号离心管内剩余的小部分上清液和所述细胞富集层混合并加入第二样本离心管内，然后将所述第一样本离心管中液态的所述样本稀释液沿所述第二样本离心管管壁加入其中，轻弹所述第二样本离心管，使管内内容物充分接触，随后迅速将所述第二样本离心管放入所述限位管内，关闭机箱盖2，控制本装置工作在细胞聚合模式下；
需要说明的是，所述第一样本离心管和所述第二样本离心管的容量均为15mL，所述细胞聚合模式可为在第一温度值下，电机8在1900rpm～2200rpm的转速下运行8min～12min；
本实施例中，所述细胞聚合模式为在第一温度值下，电机8在2000rpm的转速下运行10min；
步骤604、将完成细胞聚合的所述第二样本离心管取出，在常温下静置，直至所述样本稀释液完全恢复成固态，此时细胞凝固在所述第二样本离心管底部，然后用注射器吸取润滑液，把所述第二样本离心管管口向下倾斜30°～35°的角度，将注射器针尖沿着所述第二样本离心管管壁插入底端，避免针尖戳破所述样本稀释液，轻轻挤压注射器注射润滑剂，从而取出固态的所述样本稀释液和细胞层，切去不含细胞层的部分，对剩余部分进行后续的包埋工序，完成细胞包埋块的制作。
需要说明的是，当需要将大量的不同种类的细胞组织样本处理成液基薄层细胞涂片时需要重复执行多次步骤一与步骤二，其中所述大号离心管、所述小号离心管和所述吊舱盒18可同时设置在转盘4上并对其中的内容物进行常温离心。
本实施例中，所述润滑液为生理盐水或质量分数为95％的酒精。
本实施例中，所述第二温度值大于所述第三温度值，所述第三温度值大于常温。
本实施例中，所述第一温度值为43℃～47℃，所述第二温度值为80℃～90℃，所述第三温度值为40℃～42℃，所述常温为20℃～25℃。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。
Claims (9)
1.一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：包括机箱、以及均设置在所述机箱内的离心机构和控制所述离心机构工作的控制电路板(11)；
所述离心机构包括离心筒(16)、以及均设置在离心筒(16)内的转盘(4)和控制所述转盘(4)转动的电机(8)，所述离心筒(16)内设置有用于安装电机(8)的隔板(7)，电机(8)的输出轴穿过隔板(7)与转盘(4)连接，所述隔板(7)上设置有发热板(15)，所述离心筒(16)位于隔板(7)上侧的筒段上设置有温度传感器(19)；
所述转盘(4)包括圆盘(4-1)和多个均匀设置在圆盘(4-1)外周侧的挂板(4-2)，挂板(4-2)的两侧设置有与吊舱盒(18)的定位槽(20)配合的凸块，圆盘(4-1)边沿位于相邻两个挂板(4-2)之间的盘面上开有多个用于悬挂圆柱型吊舱的通孔(4-3)，所述圆柱型吊舱通过挂钩(5)与所述通孔(4-3)配合，所述圆柱型吊舱包括第一圆柱型吊舱(6)和第二圆柱型吊舱(21)；
所述机箱上设置有金属浴(9)，所述金属浴(9)为双模块金属浴。
2.根据权利要求1所述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述挂板(4-2)的数量为2N个,N为正整数且N取2～4，圆盘(4-1)上位于相邻两个挂板(4-2)之间的盘面上的通孔(4-3)的数量为1～3个。
3.根据权利要求1所述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述控制电路板(11)上集成有微控制器(12)，所述金属浴(9)、温度传感器(19)、电机(8)和发热板(15)均与微控制器(12)连接。
4.根据权利要求3所述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述机箱包括机箱主体外壳(14)和机箱盖(2)，机箱主体外壳(14)和机箱盖(2)之间设置有可伸缩的支杆(17)，所述机箱主体外壳(14)上设置有触摸显示屏(10)，所述机箱盖(2)上与机箱主体外壳(14)配合的一侧设置有接近开关(1)和电子锁扣(3)，机箱主体外壳(14)上设置有与电子锁扣(3)配合的锁洞，所述触摸显示屏(10)、接近开关(1)和电子锁扣(3)均与微控制器(12)连接。
5.根据权利要求4所述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述机箱主体外壳(14)下部开有散热孔。
6.根据权利要求4所述的一种病理液基薄层细胞组织包埋机，其特征在于：所述机箱主体外壳(14)的底部设置有可调节机箱水平的支撑脚(13)。
7.一种对如权利要求4所述包埋机进行使用的方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
步骤一、确定细胞组织样本用量阈值：当细胞组织样本用量大于用量阈值时，该细胞组织样本为第一细胞组织样本，执行步骤二；当细胞组织样本用量不大于用量阈值时，该细胞组织样本为第二细胞组织样本，执行步骤三；
步骤二、第一细胞组织样本的预处理，步骤如下：
步骤201、通过触摸显示屏(10)发送开箱信号至微控制器(12)，微控制器(12)接收开箱信号控制电子锁扣(3)打开，支杆(17)伸出支撑机箱盖(2)打开；
所述金属浴(9)、温度传感器(19)、电机(8)、发热板(15)、触摸显示屏(10)、接近开关(1)和电子锁扣(3)均与集成在控制电路板(11)上的微控制器(12)连接；
步骤202、收集待检测的第一细胞组织样本至多个大号离心管中配平并将多个大号离心管分别放入多个第二圆柱型吊舱(21)内，将多个第二圆柱型吊舱(21)通过挂钩(5)中心对称地悬挂在圆盘(4-1)上，多个存有大号离心管的第二圆柱型吊舱(21)的数量为偶数个且小于等于通孔(4-3)的数量；
其中，挂板(4-2)的数量为2N个,N为正整数且N取2～4；圆盘(4-1)上位于相邻两个挂板(4-2)之间的盘面上的通孔(4-3)的数量为1～3个；
步骤203、支杆(17)回缩使机箱盖(2)关闭，接近开关(1)感应到机箱盖(2)闭合后电子锁扣(3)闭合，通过触摸显示屏(10)控制装置工作在常温离心模式下，离心结束后所述大号离心管内的细胞组织样本出现分层，去除所述一次性离心管中的大部分上清液，保留小部分上清液和底部第一细胞富集层；
步骤204、收集步骤203中剩余的小部分上清液和所述第一细胞富集层至多个小号离心管中配平，并将多个小号离心管分别放入多个第一圆柱型吊舱(6)内并通过挂钩(5)中心对称地悬挂在圆盘(4-1)上，多个存有小号离心管的第一圆柱型吊舱(6)的数量为偶数个且小于等于通孔(4-3)的数量；
步骤205、关闭机箱盖(2)，通过触摸显示屏(10)控制装置工作在常温离心模式下，离心结束后所述小号离心管内的细胞组织样本出现分层，去除所述小号离心管中的大部分上清液，保留底部第二细胞富集层，完成第一细胞组织样本的预处理；
步骤三、第二细胞组织样本的预处理，步骤如下：第二细胞组织样本的预处理步骤与步骤201、步骤204和步骤205的方法步骤相同；
步骤四、选择需要的细胞组织样本检测种类：当需要对液基薄层细胞涂片进行检测时，执行步骤五；当需要对细胞包埋块进行检测时，执行步骤六；
步骤五、液基薄层细胞涂片的制作：
步骤501、用吸管将步骤205中所述小号离心管内剩余的小部分上清液和所述第二细胞富集层混合并加入制片夹中，将多个所述制片夹成偶数且方向对称地放入吊舱盒(18)内；
步骤502、取出第一圆柱型吊舱(6)，将多个放有所述制片夹的吊舱盒(18)悬挂在相邻挂板(4-2)之间的相邻凸块上,并沿圆盘(4-1)中心对称地布置，多个放有所述制片夹的吊舱盒(18)的数量为偶数个且小于等于2N，关闭机箱盖(2)，所述装置工作在所述常温离心模式下使细胞平铺在所述制片夹中的载玻片上；
步骤503、取出所述载玻片进行后续的固定和染色步骤，完成液基薄层细胞涂片的制作；
步骤六、细胞包埋块的制作：
步骤601、通过触摸显示屏(10)控制微控制器(12)将本设备从常温离心模式转换为细胞聚合模式，在所述细胞聚合模式下，发热板(15)工作，使离心筒(16)内温度保持在第一温度值，同时微控制器(12)控制金属浴(9)工作；
步骤602、将存有样本稀释液的第一样本离心管放入金属浴(9)中温度值为第二温度值的第一高温模块内，使在常温下为固态的所述样本稀释液液化，然后将液化后的样本稀释液所在的所述第一样本离心管放入金属浴(9)中温度值为第三温度值的第二高温模块内，保持所述样本稀释液的液体状态；
所述金属浴(9)设置在机箱主体外壳(14)上，金属浴(9)与微控制器(12)连接，所述金属浴(9)为双模块金属浴；
所述样本稀释液在小于第三温度值的温度下为固态，所述样本稀释液在所述第二温度值下液化；所述样本稀释液在所述第二温度值和所述第三温度值之间的温度下保持液态；
步骤603、将多个第一圆柱型吊舱(6)通过挂钩(5)对称地悬挂在圆盘(4-1)上，在第一圆柱型吊舱(6)内放入防止第二样本离心管掉落的限位管，用吸管将步骤205中所述小号离心管内剩余的小部分上清液和所述细胞富集层混合并加入第二样本离心管内，然后将所述第一样本离心管中液态的所述样本稀释液沿所述第二样本离心管管壁加入其中，轻弹所述第二样本离心管，使管内内容物充分接触，随后迅速将所述第二样本离心管放入所述限位管内，关闭机箱盖(2)，控制本装置工作在细胞聚合模式下；
步骤604、将完成细胞聚合的所述第二样本离心管取出，在常温下静置，直至所述样本稀释液完全恢复成固态，此时细胞凝固在所述第二样本离心管底部，然后用注射器吸取润滑液，把所述第二样本离心管管口向下倾斜30°～35°的角度，将注射器针尖沿着所述第二样本离心管管壁插入底端，避免针尖戳破所述样本稀释液，轻轻挤压注射器注射润滑剂，从而取出固态的所述样本稀释液和细胞层，切去不含细胞层的部分，对剩余部分进行后续的包埋工序，完成细胞包埋块的制作。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述润滑液为生理盐水或质量分数为95％的酒精。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述第二温度值大于所述第三温度值，所述第三温度值大于常温。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010448746.4A CN111562165B (zh) | 2020-05-25 | 2020-05-25 | 一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010448746.4A CN111562165B (zh) | 2020-05-25 | 2020-05-25 | 一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111562165A true CN111562165A (zh) | 2020-08-21 |
| CN111562165B CN111562165B (zh) | 2022-11-18 |
Family
ID=72069665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010448746.4A Active CN111562165B (zh) | 2020-05-25 | 2020-05-25 | 一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111562165B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114047050A (zh) * | 2021-08-10 | 2022-02-15 | 浙江峻山生物科技有限公司 | 一种用于细胞包埋机的样本稀释液及其制备方法 |
| CN115144247A (zh) * | 2022-09-02 | 2022-10-04 | 深圳明灏生物科技有限公司 | 一种液基薄层细胞检测用涂片装置 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103033410A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-04-10 | 常州市中威电子仪器有限公司 | 生物组织石蜡包埋机 |
| CN104048871A (zh) * | 2013-03-11 | 2014-09-17 | 李朝林 | 环保自动连续石蜡包埋机 |
| CN104297041A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-21 | 李静 | 多功能组织脱水定位包埋全自动包埋机及其使用方法 |
| CN106680065A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-05-17 | 济南英盛生物技术有限公司 | 一种细胞块包埋机及包埋方法 |
| CN106908305A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-06-30 | 湖北泉林医疗设备有限公司 | 一种智能生物组织包埋机 |
| CN107677531A (zh) * | 2017-10-11 | 2018-02-09 | 杨莉 | 完整呈现恶性肿瘤细胞位置的细胞块石蜡切片制作方法 |
| US20180156701A1 (en) * | 2015-08-04 | 2018-06-07 | Biopath Automation, L.L.C. | Sectionable cassette and embedding frame with tissue immobilizing separable lid, and methods for preparing biopsy tissue samples |
| JP6511172B1 (ja) * | 2018-02-01 | 2019-05-15 | サクラ精機株式会社 | 包埋装置 |
-
2020
- 2020-05-25 CN CN202010448746.4A patent/CN111562165B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103033410A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-04-10 | 常州市中威电子仪器有限公司 | 生物组织石蜡包埋机 |
| CN104048871A (zh) * | 2013-03-11 | 2014-09-17 | 李朝林 | 环保自动连续石蜡包埋机 |
| CN104297041A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-21 | 李静 | 多功能组织脱水定位包埋全自动包埋机及其使用方法 |
| US20180156701A1 (en) * | 2015-08-04 | 2018-06-07 | Biopath Automation, L.L.C. | Sectionable cassette and embedding frame with tissue immobilizing separable lid, and methods for preparing biopsy tissue samples |
| CN106680065A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-05-17 | 济南英盛生物技术有限公司 | 一种细胞块包埋机及包埋方法 |
| CN106908305A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-06-30 | 湖北泉林医疗设备有限公司 | 一种智能生物组织包埋机 |
| CN107677531A (zh) * | 2017-10-11 | 2018-02-09 | 杨莉 | 完整呈现恶性肿瘤细胞位置的细胞块石蜡切片制作方法 |
| JP6511172B1 (ja) * | 2018-02-01 | 2019-05-15 | サクラ精機株式会社 | 包埋装置 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114047050A (zh) * | 2021-08-10 | 2022-02-15 | 浙江峻山生物科技有限公司 | 一种用于细胞包埋机的样本稀释液及其制备方法 |
| CN115144247A (zh) * | 2022-09-02 | 2022-10-04 | 深圳明灏生物科技有限公司 | 一种液基薄层细胞检测用涂片装置 |
| CN115144247B (zh) * | 2022-09-02 | 2022-11-15 | 深圳明灏生物科技有限公司 | 一种液基薄层细胞检测用涂片装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111562165B (zh) | 2022-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111562165B (zh) | 一种病理液基薄层细胞组织包埋机及其使用方法 | |
| CN202362187U (zh) | 运用注射移液原理的液基细胞制片染色机 | |
| CN102539211A (zh) | 液基细胞学涂片一步制片装置和方法 | |
| CN112729999A (zh) | 一种细胞块自动制备机和方法 | |
| CN107271695B (zh) | 一种血型分析仪 | |
| CN104815467B (zh) | 一种摇柄式可周转使用的生物实验室过滤装置 | |
| Kim et al. | The Usefulness of $ SurePath^{TM} $ Liquid-Based Smear in Sono-Guided Thyroid Fine Needle Aspiration; a Comparison of a Conventional Smear and $ SurePath^{TM} $ Liquid-Based Cytology | |
| AU2019302550B2 (en) | Automated sample deposition and staining systems and associated methods | |
| CN205015211U (zh) | 一种离心式液基薄层细胞制片机 | |
| CN206204268U (zh) | 一种圆盘式芯片pcr仪 | |
| CN207263510U (zh) | 一种细胞收集器 | |
| CN2786610Y (zh) | 隔层式细胞、细菌涂片装置 | |
| CN204910865U (zh) | 一种新型固相萃取系统 | |
| CN101787345A (zh) | 一种用于细胞检查的体液样本收集、分离装置和方法 | |
| CN209362538U (zh) | 一种dna纯化工作台 | |
| CN204469733U (zh) | 一种双层真空试管 | |
| CN208699550U (zh) | 一种医学检测用血液的转运保存装置 | |
| CN205770786U (zh) | 标样收集盒 | |
| CN218674435U (zh) | 一种细胞制片染色机 | |
| CN216144574U (zh) | 一种细胞块自动制备机 | |
| CN214931726U (zh) | 一种医学检验便携式检验装置 | |
| CN2729698Y (zh) | 隔层式细胞、细菌自动离心涂片机 | |
| CN214021400U (zh) | 医学检验用离心设备 | |
| CN214965949U (zh) | 一种新型标本收集器 | |
| CN110203518B (zh) | 一种检验样本存储装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A pathological liquid based thin layer cell tissue embedding machine and its usage method Effective date of registration: 20231113 Granted publication date: 20221118 Pledgee: Xi'an innovation financing Company limited by guarantee Pledgor: XI'AN MEIJIAJIA MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Registration number: Y2023980065338 |