CN111544564A - 一种婴儿尿布性皮炎药膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种婴儿尿布性皮炎药膏及其制备方法。药膏由以下重量百分数的组分组成：双‑二甘油多酰基己二酸酯‑2 35‑48%；矿油 10‑20%；第一舒缓剂 0.2‑6%；白蜂蜡 1‑5%；毛瑞榈果油 0.5‑3%；乳化剂 0.1‑1%；第一修复剂 2.5‑11%；第二修复剂0.1‑3%；植物甾醇油酸酯 0.1‑3%；第二舒缓剂 2.01‑9%；水 余量；第一抗炎舒缓剂 0.1‑3%；第二抗炎舒缓剂 0.1‑1%；第三抗炎舒缓剂 0.1‑2%；黄檗提取物 0.1‑1%；β‑葡聚糖 0.1‑1%；皮肤保护剂 1‑5%；皮肤增强剂 1.5‑2.5%；防腐剂 0.2‑1.5%；第一舒缓剂包括互生叶白千层叶油；第二舒缓剂由占总药膏重量百分数为0.01‑1%的甘草酸二钾和2‑8%的五倍子提取物组成。本发明的产品可用于治疗婴儿尿布性皮炎病症，其具有起效快，治疗效果好的优点。

Description

一种婴儿尿布性皮炎药膏及其制备方法

技术领域

本发明涉及红臀药品的技术领域，更具体地说，它涉及一种婴儿尿布性皮炎药膏及其制备方法。

背景技术

婴儿尿布性皮炎，俗称“红屁股”，是一种皮肤炎性病变是婴儿中常见的皮肤病，发生在宝宝裹尿布部位，局限性片状红斑或生水泡的病症。婴儿尿布性皮炎是新生婴儿多见的皮肤炎症，多因小儿血热之体，皮肉娇嫩，尿布潮湿浸渍过久，湿热之气交蒸，致皮肤湮尻而成。

公开号为CN105616474A的中国发明公开了一种小儿护臀膏及其制备方法，包括紫草浸出液、芝麻油、甘油和羟丙基二淀粉磷酸酯，所述甘油的重量百分比为20％至40％，所述羟丙基二淀粉磷酸酯的重量百分比为20％至40％。

上述现有技术，成分简单，且主要通过紫草浸出液的成分和芝麻油配合来实现治疗，整体配方的渗透性效果较差，药物起效慢。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的第一个目的在于提供一种婴儿尿布性皮炎药膏，其具有渗透性好，起效快的优点。

本发明的第二个目的在于提供一种婴儿尿布性皮炎药膏的制备方法，其具有获得均匀药膏的优点。

为实现上述第一个目的，本发明提供了如下技术方案：一种婴儿尿布性皮炎药膏，由以下重量百分数的组分组成：

A组：

双-二甘油多酰基己二酸酯-2 35-48％；

矿油 10-20％；

第一舒缓剂 0.2-6％；

白蜂蜡 1-5％；

毛瑞榈果油 0.5-3％；

乳化剂 0.1-1％；

第一修复剂 2.5-11％；

第二修复剂 0.1-3％；

植物甾醇油酸酯 0.1-3％；

B组：

第二舒缓剂 2.01-9％；

水 余量；

C组：

第一抗炎舒缓剂 0.1-3％；

第二抗炎舒缓剂 0.1-1％；

第三抗炎舒缓剂 0.1-2％；

黄檗提取物 0.1-1％；

β-葡聚糖 0.1-1％；

皮肤保护剂 1-5％；

皮肤增强剂 1.5-2.5％；

防腐剂 0.2-1.5％；

所述第一舒缓剂包括互生叶白千层叶油；

所述第二舒缓剂由占总药膏重量百分数为0.01-1％的甘草酸二钾和2-8％的五倍子提取物组成；

所述第一修复剂由总药膏重量百分数为2-8％牛油果树果脂和0.5-3％的刺阿干树仁油组成；

所述第一抗炎舒缓剂由50％的水、25％丁二醇和余量的马齿苋提取物组成；

所述皮肤增强剂由40％的水解大米蛋白和余量的甘油组成。

采用上述技术方案，

作为基材的双-二甘油多酰基己二酸酯-2是植物来源的羊毛脂，安全性好，对皮肤无刺激，且给配方带来高滋润度，肤感柔软舒适，延展性好，吸水性高。作为药膏的大比例基材，为药膏提高很好的安全性、滋润度、延展性和肤感。第二基材的矿油具有高保湿能力，主要作用就是用来保湿锁水，形成光滑的皮肤表面，具有低致敏性及不错的封闭性，有阻隔皮肤的水分蒸发的作用。

毛瑞榈果油是以不饱和脂肪酸为主的油脂，含有胡萝卜素、VE和VC，可用药膏的基础油脂，具有很好的渗透性，能滋养皮肤。

白蜂蜡主要用于增加药膏整体的稠度，形成稳定的油包水形态。乳化剂在药膏中起到均匀的作用，使两种或两种以上互不相溶的组分的混合液体形成稳定的乳状液的一类化合物，提高药膏的整体性和均匀度。

互生叶白千层叶油：是一种淡黄绿色或几乎水白色流动液体，有新鲜感和淡淡的樟脑味，可用于调香，同时也是一种天然的消毒抑菌剂，对创伤也有治疗作用。作用于病变发生部位后，可以提供抑菌和消炎作用，同时对破损处有治疗作用。

甘草酸二钾：为白色或类白色细粉末，水溶性好，具有抑菌、消炎、解毒、抗敏、除臭等多种功效。其可活化皮质甾类化合物，间接增强皮质甾类化合物的作用；可用于膏、霜、水、乳液、奶类和蜜类等所有化妆品和药品，它可以中和或减低化妆品的有毒物质，也可以减少化妆品的过敏反应。

五倍子提取物：五倍子提取物敛肺降火，涩肠止泻，敛汗止血，收湿敛疮，可用于痈肿疮毒，皮肤湿烂。

第一修复剂中包含牛油果树果脂和刺阿干树仁油。牛油果树果脂从牛油果树的果实中提取而成，含有丰富的不饱和脂肪酸，能够加强皮肤的保湿能力，对干性皮肤即角质受损的肌肤能加以滋润；同时可以调节产品的流动性，改善粘度，提高产品的感官品质和使用肤感。刺阿干树仁油又称摩洛哥坚果油，含有丰富的维生素E和不饱和脂肪酸，α-生育酚，具有优异的抗氧化能力，同时可以修复皮肤的脂质屏障。

植物甾醇油酸酯是天然的保湿剂，具有修复、消炎、助乳化的作用，可以减少乳化剂的使用，同时起到消炎和修复作用。

马齿苋提取物是采用低温方法从马齿苋的茎和叶中萃取获得具有生物活性的提取物，并溶解在一定浓度的丁二醇溶液中。其中包含了植物多糖、维生素、氨基酸、黄酮、皂甙和生物碱，植物多糖和维生素可以营养润滑皮肤和促进上皮细胞的生理功能趋于正常，减少干燥引起的死皮和角质层的生成，氨基酸可以收缩血管平滑肌，收缩作用兼有的中枢及末梢性，可以舒缓皮肤和抑制干燥引起的皮肤瘙痒，减少婴儿的不适感；黄酮和皂甙可以去自由基和抗氧化，生物碱与黄酮有抗菌作用，且可以抑制常见致病性皮肤真菌，减少皮肤破损后感染细菌的可能性。

黄檗提取物清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮。用于疮疡肿毒和湿疹瘙痒，可以减轻婴儿的不适感，同时对红肿和湿热有治疗作用。

β-葡聚糖可以活化巨噬细胞与嗜中性白血球等，来提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体含量，全面刺激机体免疫系统，提高体液免疫能力。而且其包含多种生物活性的葡萄糖聚合物，可加快修复速度同时恢复皮肤弹性，辅助抗菌。

水解大米蛋白是从水解大米中提取的蛋白质通过蛋白质分解酶的加水分离处理后，调配得到的蛋白质精华，具有抑制细菌繁殖的作用，强化肌肤的防御机能，有利于婴儿病症处角质肌肤的正常角化。

防腐剂能抑制微生物活动，延长药膏的保存期。

针对以上成分组成的配方，双-二甘油多酰基己二酸酯-2和矿油作为基础油，配合白蜂蜡，所形成稠度适宜的药膏，并提供了安全性、滋润度、延展性和肤感的基础性能。

第一舒缓剂和第二舒缓剂，甘草酸二钾溶解后产生游离的钾离子，钾离子对互生叶白千层叶油有促进水分吸收的作用，所以互生叶白千层叶油的吸收能力会提高，另一方面，可以吸收皮肤表面的水分，使药物直接贴合于皮肤表面，同时减少表面附着的水对组分渗透的影响。互生叶白千层叶油配合双-二甘油多酰基己二酸酯-2和矿油基材的锁水能力，药膏可以很快的浸软皮肤，另一方面，互生叶白千层叶油渗透性强，可携带水分进入皮肤表皮层，使皮肤保持柔软而不干燥，同时稍使角质层膨胀而减少其紧密结构的密度，增加皮肤表皮层的渗透性，再配合组分中的皮肤透皮促进剂-甘油，以及对皮肤渗透性强的互生叶白千层叶油、毛瑞榈果油，还有逐渐渗透至皮肤表皮层携带有水分的组分，可以很快的实现浸软和渗透，药物起效快。

另外，药膏基材的锁水作用，配合五倍子提取物的收湿功效可以避免过多的水分渗入皮肤表皮层，而是将更多的有效成分渗透至皮肤表皮中，保障有效成分的渗透量，来确保疗效。

药物渗透后，配方中的消炎、消红肿和退湿热成分开始起效，同时配合配合瑞榈果油对皮肤的滋养，β-葡聚糖对免疫能力的激活，以及第一修复剂和第二修复剂对损伤外皮的修复，马齿苋提取物、黄檗提取物对皮肤不适感的减轻。

整体而言，药膏涂敷于皮肤表面后，通过配方中成分对皮肤的浸软以及渗透，加快药物进入皮肤表皮层的速度，加快药膏起效时间，实现消炎和红肿湿热治疗的作用，同时配合舒缓、抗菌、杀菌、修复、滋养和皮肤屏障的修复，形成一个内外兼并的治疗修复方案，在治疗的同时，对皮肤表皮层进行修复，锁住有效成分同时减少外部损伤，药膏起效快且治疗效果好。

进一步地，所述第一舒缓剂还包括蔺花香茅油，第一舒缓剂由占总药膏重量百分数均为0.1-3％的互生白千层叶油和蔺花香茅油组成。

采用上述技术方案，蔺花香茅油具备香草清香，其中的香草醇具有镇静作用，减少婴儿的不适感；另外，甘草二甲酸为有机弱酸，蔺花香茅油中的香茅醇可以与部分甘草二甲酸发生酯化，生成酯类物质，酯类物质分子较甘草二甲酸更大，不容易进入皮肤表皮层，停留在表皮处持续对互生叶白千层叶油产生促进作用，保持渗透性，使得有效成分持续渗透至皮肤表皮层。

进一步地，所述互生白千层叶油、蔺花香茅油和甘草酸二钾的重量份数比为1：2：(0.05-1)。

采用上述技术方案，由实验可知，该配比范围内互生白千层叶油、蔺花香茅油和甘草酸二钾的配合，其起效时间快，且持续使用后康复速度更快。

进一步地，所述第二修复剂由10％的辛酸/癸酸甘油三酯、15％的植物甾醇、9％的甘油硬脂酸酯、30％的生育酚乙酸酯、10％的氢化卵磷脂、20％的红没药醇和6％的甘草根提取物组成。

采用上述技术方案，甘油硬脂酸酯主要用于辅助乳化，生育酚乙酸酯是一种Ve衍生物，具有很好的抗氧化作用。

辛酸/癸酸甘油三酯：高纯度油脂，滋润，铺展性好，容易被皮肤吸收，作为保湿成分的基料，化妆品的稳定剂，防冻剂，均质剂。

植物甾醇：对皮肤具有很高的渗透性，可以保持皮肤表面水分，促进皮肤新陈代谢、抑制皮肤炎症，较强的抗炎作用。

氢化卵磷脂：能形成脂质体结构，可以促进角质层水合增加40倍，增加渗透性，长时间保湿，将活性成分优先传送到皮肤干燥及受损部位；活性的物质包裹在氢化卵磷脂里面，这样一来就能让肤感变得更好，吸收的效果也会更加的好，能够有效的改善肤质。

红没药醇就有抑菌抗炎的功效，防止或减少皮肤炎症程度，同时减少细菌侵入对病情的影响；同时具有很好的皮肤适应性，解痉挛活性，能够有利于婴儿病症处肌肉因长期疼痛抽搐带来的酸痛感。

进一步地，所述第二抗炎舒缓剂由60％的羟苯基丙酰胺苯甲酸、20％的1,2-戊二醇和余量的丁二醇组成。

采用上述技术方案，羟苯基丙酰胺苯甲酸是一种抗敏止痒剂，其主要作用是舒缓抗敏，具有很好的抗炎、抗敏、止痒、抗红斑、抗组胺的作用，有效抑制组胺引起的皮肤红斑、水肿、瘙痒，有效减轻婴儿在患病时的瘙痒红肿，同时减少过敏反应，起到舒缓抗炎的作用。

进一步地，所述第三抗炎舒缓剂由40％的水、25的丁二醇、15％的苦参根提取物、12％的胀果甘草根提取物和余量的黄芩根提取物组成。

采用上述技术方案，苦参根提取物具有美白，消炎，抗痘，抗菌等多种效用，对皮肤瘙痒有很好的缓解作用，平衡油脂分泌，疏通并收敛毛孔，促进受损血管神经细胞的生长和修复，恢复皮下毛细血管细胞活力，肌肤重现紧致细滑。胀果甘草根提取物可以促进皮肤的活性的提高，同时也有抑菌和抗炎作用，对肌细胞的增殖、血管内皮细胞的增殖有促进作用。在整体上起到抗炎、舒缓、抗菌以及促进皮肤强韧的作用。

进一步地，所述皮肤保护剂由50％的水、25％的丁二醇、8％的酸橙果皮提取物、5％的茵陈蒿提取物和余量的野葛根提取物组成。

采用上述技术方案，酸橙果皮提取物含有多种挥发油成分，能杀菌解毒，保湿锁水，提神醒脑。茵陈蒿提取物主治清湿热，湿疮瘙痒，消除水肿。野葛根提取物可以扩张血管，改善血液循环，舒张平滑肌解痉。整体上起到缓解皮肤问题，强化皮肤屏障的作用。

为实现上述第二个目的，本发明提供了如下技术方案：一种婴儿尿布性皮炎药膏的制备方法，包括以下步骤：

Z1：称量A组各原料并混合，加热至65-72℃，混合至透明，得到混合物A；

Z2：称量B组各原料并混合，加热至65-72℃，混合至透明，得到混合物B；

Z3：将混合物B和混合物A混合，在2300-2500r/min的速度下均质3-4min，再在500-700r/min的速度下混合，均质和搅拌总时长为8-10min，得到混合物C；

Z4：将混合物C冷却至45-52℃，在搅拌速度为380-450r/min的混合均匀；

Z5：称量C组各原料依次投入混合物C中，在2300-2500r/min的速度下均质1min，再在300-500r/min的速度下混合1min；

所述步骤Z1和步骤Z2无先后顺序要求。

采用上述技术方案，获得物质均匀的药膏。

综上所述，本发明具有以下有益效果：

1、由于本发明采用了甘草酸二钾、生叶白千层叶油，配合双-二甘油多酰基己二酸酯-2和矿油作为药膏的基材，钾离子对互生叶白千层叶油有促进水分吸收的作用，配合基材的锁水能力，药膏可以很快的浸软皮肤，同时，互生叶白千层叶油等渗透性较强的物质，可携带水分进入皮肤表皮层，使皮肤保持柔软而不干燥，同时增加皮肤的渗透性；很快地实现浸软和渗透，药物起效快。实现消炎和红肿湿热治疗的作用，同时配合舒缓、抗菌、杀菌、修复、滋养和皮肤屏障的修复，形成一个内外兼并的治疗修复方案，在治疗的同时，对皮肤表皮层进行修复，锁住有效成分同时减少外部损伤，药膏起效快且治疗效果好

2、本发明中优选采用蔺花香茅油和互生白千层叶油共同组成第一舒缓剂，蔺花香茅油中的香茅醇与部分甘草二甲酸发生酯化，生成酯类物质，不容易进入皮肤表皮层，停留在表皮处持续对互生叶白千层叶油产生促进作用，保持渗透性，使得有效成分持续渗透至皮肤表皮层。

具体实施方式

实施例1-9：一种婴儿尿布性皮炎药膏，包括的组分及对应的重量百分数如表1所示(总量为100kg)，且由以下步骤制备：

Z1：称量A组各原料并投入乳化锅，加热至70℃，在搅拌速度为300r/min的条件下搅拌5min至透明，得到混合物A；

Z2：称量B组各原料并投入搅拌釜，加热至70℃，在搅拌速度为200r/min的条件下溶解混合至透明，得到混合物B；

Z3：将混合物B投入乳化锅与混合物A混合，在2500r/min的速度下均质4min，再在600r/min的速度下混合，均质和搅拌总时长为4min，得到混合物C；

Z4：将混合物C冷却至50℃，在搅拌速度为400r/min的条件下混合3min，混合均匀；

Z5：称量C组各原料依次投入乳化锅中与混合物C混合，在2500r/min的速度下均质1min，再在400r/min的速度下混合1min；

步骤Z1和步骤Z2可同时进行。

表1实施例1-9组分及对应的重量百分数(％)

上述实施例中，第一抗炎舒缓剂由50％的水、25％丁二醇和余量的马齿苋提取物组成。

皮肤增强剂由40％的水解大米蛋白和余量的甘油组成。

防腐剂由占药膏总重量百分数0.2％的苯氧乙醇、0.08％的辛甘醇和0.12％的乙基己基甘油组成。

实施例1-4中，第二修复剂由10％的神经酰胺、15％的氨基酸、20％的红没药醇、15％的植物甾醇和余量的甘油组成。

第二抗炎舒缓剂由30％母菊提取物、25％姜根提取物、20％丁二醇和余量的水组成。

第三抗炎舒缓剂由15％苦参根提取物、20％乌龙茶提取物、20％水和余量的丁二醇组成。

皮肤保护剂由20％的凡士林、15％的角鲨烯、10％酸橙果皮提取物、30％水和余量的丁二醇组成。

实施例5-9中，第二修复剂由20％的辛酸/癸酸甘油三酯、10％的植物甾醇、40％的红没药醇和余量的甘草根提取物组成。

第二抗炎舒缓剂由30％山茶油酸酯甘油酯类、25％乌龙茶提取物、20％丁二醇和余量的水组成。

第三抗炎舒缓剂由28％胀果甘草根提取物、25％乌龙茶提取物、20％水和余量的丁二醇组成。

皮肤保护剂由30％的杏仁油、20％的尿素、20％水和余量的丁二醇组成。

实施例10：一种婴儿尿布性皮炎药膏，与实施例9的区别在于，第二修复剂由10％的辛酸/癸酸甘油三酯、15％的植物甾醇、9％的甘油硬脂酸酯、30％的生育酚乙酸酯、10％的氢化卵磷脂、20％的红没药醇和6％的甘草根提取物组成。

实施例11：一种婴儿尿布性皮炎药膏，与实施例10的区别在于，第二抗炎舒缓剂由60％的羟苯基丙酰胺苯甲酸、20％的1,2-戊二醇和余量的丁二醇组成。

实施例12：一种婴儿尿布性皮炎药膏，与实施例11的区别在于，第三抗炎舒缓剂由40％的水、25的丁二醇、15％的苦参根提取物、12％的胀果甘草根提取物和余量的黄芩根提取物组成。

实施例13：一种婴儿尿布性皮炎药膏，与实施例12的区别在于，皮肤保护剂由50％的水、25％的丁二醇、8％的酸橙果皮提取物、5％的茵陈蒿提取物和余量的野葛根提取物组成。

对比例14：一种婴儿尿布性皮炎药膏的制备方法，包括以下步骤：

Z1：称量A组各原料并投入乳化锅，加热至65℃，在搅拌速度为300r/min的条件下搅拌5min至透明，得到混合物A；

Z2：称量B组各原料并投入搅拌釜，加热至65℃，在搅拌速度为200r/min的条件下溶解混合至透明，得到混合物B；

Z3：将混合物B投入乳化锅与混合物A混合，在2300r/min的速度下均质3min，再在500r/min的速度下混合，均质和搅拌总时长为6min，得到混合物C；

Z4：将混合物C冷却至45℃，在搅拌速度为380r/min的条件下混合3min，混合均匀；

Z5：称量C组各原料依次投入乳化锅中与混合物C混合，在2300r/min的速度下均质1min，再在300r/min的速度下混合1min；

步骤Z1和步骤Z2可同时进行。

实施例15：一种婴儿尿布性皮炎药膏的制备方法，包括以下步骤：

Z1：称量A组各原料并投入乳化锅，加热至72℃，在搅拌速度为300r/min的条件下搅拌5min至透明，得到混合物A；

Z2：称量B组各原料并投入搅拌釜，加热至72℃，在搅拌速度为200r/min的条件下溶解混合至透明，得到混合物B；

Z3：将混合物B投入乳化锅与混合物A混合，在2400r/min的速度下均质3min，再在700r/min的速度下混合，均质和搅拌总时长为5min，得到混合物C；

Z4：将混合物C冷却至52℃，在搅拌速度为450r/min的条件下混合3min，混合均匀；

Z5：称量C组各原料依次投入乳化锅中与混合物C混合，在2500r/min的速度下均质1min，再在500r/min的速度下混合1min；

步骤Z1和步骤Z2可同时进行。

对比例1-5：一种婴儿尿布性皮炎药膏，与实施例1的区别在于，包括的组分及对应的重量百分数如表2所示：

表2对比例1-5组分及对应的重量百分数(％)

表征实验：

1、药膏使用效果实验

实验对象：实施例1-13和对比例1-5，一共18组实验样品。

实验方法：选取54只小白鼠，每一组实施例和对比例各对应分配三只，分别标记为1#、2#和3#，在尾巴根部上方相同的位置剔毛，并用笔框出3*2cm的实验面积。在实验面积处裹附湿巾，5天后取下观察每只白鼠实验面积处水肿、炎症发红等病症，根据病症轻重程度拟定为1-10级，1级症状最轻，10级症状最严重，记录取下湿巾后每只小白鼠对应实验面积的病症轻重程度。在每个小白鼠的实验面积处涂覆3g对应的实施例或对比例，每天更换药膏，分别在0d(初始)、1d和7d观察病症轻重程度并记录等级。

实验结果：药膏使用效果实验结果记录如表3所示。

表3药膏使用效果实验结果记录

数据分析：由上表数据可知，实施例1-13在7d时几乎都达到了1-2级，大大减小了病症程度，而对比例显示出了减轻症状的效果，对比例4-5的效果比对比例1-3好。说明实施例有很好的治疗效果。

对比所有实施例和对比例，从0d至1d，实施例7-13都有2-3级的降幅，3级的降幅占大多数；实施例1-6有1-3级的降幅，其中大部分都是1-2级的降幅；而对比例几乎没有降幅，说明互生叶白千层叶油和甘草酸钾的配合可以增加渗透性，从而加快起效速度，而且蔺花香茅油的加入能进一步帮助药物的渗透，将药膏起效时间再缩短。而未采用上述组分的对比例1-3以及使用量不在优选范围内的对比例4-5，其起效时间很慢，而且没有配合使用第一抗炎舒缓剂、第二抗炎舒缓剂和第三抗炎舒缓剂，其7d的治疗效果也很差。

2、药膏抑菌实验

实验对象：实施例1-13，一共13组实验样品。

实验方法：准备14个细菌培养皿，向各培养皿内注入15～20ml的熔化状琼脂培养基(约45℃)，与菌液混合均匀并待其冷却。将实施例1-13分别对应刮涂0.5g于灭菌处理的直径为8mm圆形滤纸上，用镊子将其放置于培养皿中心位置，剩余的一个直接放置圆形滤纸，作为空白组。

实验结果：药膏抑菌实验结果记录如表4所示。

表4药膏抑菌实验结果记录

数据分析：由上表数据可知，实施例具备一定的抗菌和抑菌能力，涂覆后可以在病症附近形成抑菌抗菌区域，减少细菌对病症处的二次损伤。

本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (8)

1.一种婴儿尿布性皮炎药膏，其特征在于，由以下重量百分数的组分组成：

A组：

双-二甘油多酰基己二酸酯-2 35-48%；

矿油 10-20%；

第一舒缓剂 0.2-6%；

白蜂蜡 1-5%；

毛瑞榈果油 0.5-3%；

乳化剂 0.1-1%；

第一修复剂 2.5-11%；

第二修复剂0.1-3%；

植物甾醇油酸酯 0.1-3%；

B组：

第二舒缓剂 2.01-9%；

水 余量；

C组：

第一抗炎舒缓剂 0.1-3%；

第二抗炎舒缓剂 0.1-1%；

第三抗炎舒缓剂 0.1-2%；

黄檗提取物 0.1-1%；

β-葡聚糖 0.1-1%；

皮肤保护剂 1-5%；

皮肤增强剂 1.5-2.5%；

防腐剂 0.2-1.5%；

所述第一舒缓剂包括互生叶白千层叶油；

所述第二舒缓剂由占总药膏重量百分数为0.01-1%的甘草酸二钾和2-8%的五倍子提取物组成；

所述第一修复剂由总药膏重量百分数为2-8%牛油果树果脂和0.5-3%的刺阿干树仁油组成；

所述第一抗炎舒缓剂由50%的水、25%丁二醇和余量的马齿苋提取物组成；

所述皮肤增强剂由40%的水解大米蛋白和余量的甘油组成。

2.根据权利要求1所述的一种婴儿尿布性皮炎药膏，其特征在于，所述第一舒缓剂还包括蔺花香茅油，第一舒缓剂由占总药膏重量百分数均为0.1-3%的互生白千层叶油和蔺花香茅油组成。

3.根据权利要求2所述的一种婴儿尿布性皮炎药膏，其特征在于，所述互生白千层叶油、蔺花香茅油和甘草酸二钾的重量份数比为1：2：（0.05-1）。

4.根据权利要求1所述的一种婴儿尿布性皮炎药膏，其特征在于，所述第二修复剂由10%的辛酸/癸酸甘油三酯、15%的植物甾醇、9%的甘油硬脂酸酯、30%的生育酚乙酸酯、10%的氢化卵磷脂、20%的红没药醇和6%的甘草根提取物组成。

5.根据权利要求1所述的一种婴儿尿布性皮炎药膏，其特征在于，所述第二抗炎舒缓剂由60%的羟苯基丙酰胺苯甲酸、20%的1,2-戊二醇和余量的丁二醇组成。

6.根据权利要求1所述的一种婴儿尿布性皮炎药膏，其特征在于，所述第三抗炎舒缓剂由40%的水、25的丁二醇、15%的苦参根提取物、12%的胀果甘草根提取物和余量的黄芩根提取物组成。

7.根据权利要求1所述的一种婴儿尿布性皮炎药膏，其特征在于，所述皮肤保护剂由50%的水、25%的丁二醇、8%的酸橙果皮提取物、5%的茵陈蒿提取物和余量的野葛根提取物组成。

8.权利要求1-7所述的一种婴儿尿布性皮炎药膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

Z1：称量A组各原料并混合，加热至65-72℃，混合至透明，得到混合物A；

Z2：称量B组各原料并混合，加热至65-72℃，混合至透明，得到混合物B；

Z3：将混合物B和混合物A混合，在2300-2500r/min的速度下均质3-4min，再在500-700r/min的速度下混合，均质和搅拌总时长为8-10min，得到混合物C；

Z4：将混合物C冷却至45-52℃，在搅拌速度为380-450r/min的混合均匀；

Z5：称量C组各原料依次投入混合物C中，在2300-2500r/min的速度下均质1min，再在300-500r/min的速度下混合1min；

所述步骤Z1和步骤Z2无先后顺序要求。