CN111511432A - 压力支持治疗的经改进的递送 - Google Patents
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Abstract
一种改进由压力支持设备经由患者接口设备向患者提供的压力支持治疗的递送的方法,包括提供接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节的当前数据开始。然后,将当前数据与存储的数据进行比较。如果确定在当前数据与存储的数据之间存在指示不良面罩适配度的变化,则提供患者需要新患者接口设备适配的指示。
Description
相关申请的交叉引用
本专利申请依据35 U.S.C.§119(e)要求于2017年12月22日提交的美国临时申请No.62/609,353的优先权,该临时申请的内容据此以引用方式并入本文。
技术领域
本发明涉及改进压力支持治疗的递送的方法。本发明还涉及用于改进压力支持治疗的递送的系统。
背景技术
很多个人遭受在睡眠期间的呼吸障碍。睡眠呼吸暂停是全世界数百万人罹患的这样的睡眠呼吸障碍的常见例子。一种类型的睡眠呼吸暂停是阻塞性睡眠呼吸暂停症(OSA),其为如下状况:其中,由于气道(典型为上气道或咽壁区域)阻塞,睡眠反复被不能呼吸中断。气道的阻塞通常认为至少部分是由于使上气道区段稳定的肌肉的一般性松弛,由此允许组织使气道塌陷。另一种类型的睡眠呼吸暂停综合征是中枢性呼吸暂停,其是由于没有来自大脑呼吸中枢的呼吸信号而造成的呼吸停止。呼吸暂停症状,无论是阻塞性的、中枢性的或混合性的(其为阻塞性与中枢性的组合),被定义为呼吸的完全停止或接近停止,例如,峰值呼吸气流的90%或更大的减少。
患有睡眠呼吸暂停的那些人在睡眠期间间歇性地经历睡眠片段化以及换气的完全或接近完全停止,可能有严重程度的氧合血红蛋白去饱和。这些症状可能在临床上被转换成极度白天困倦、心律失常、肺动脉高血压、充血性心力衰竭和/或认知障碍。睡眠呼吸暂停的其他后果包括右心室功能紊乱、清醒期间以及睡眠期间的二氧化碳保持,以及连续降低的动脉氧张力。睡眠呼吸暂停患者可能处于因这些因素而死亡率过高的风险,以及在驾驶和/或操作可能危险的设备期间出事故的风险提高。
即使患者没有遭受气道的完全或接近完全的阻塞,在气道仅有部分阻塞的情况下,也已知会发生不利影响,诸如从睡眠中醒来。气道的部分阻塞典型地导致被称为呼吸不足的浅呼吸。呼吸不足典型地被定义为峰值呼吸气流的50%或更多的减少。其他类型的睡眠呼吸障碍包括,但不限于上气道阻力综合征(UARS)和气道振动,诸如咽壁的振动,通常被称为打鼾。
众所周知的是,通过向患者的气道施加连续正气压(CPAP)来处置睡眠呼吸障碍。这种正压力有效地对气道上“夹板”,由此保持通往肺的开放通道。还已知提供正压治疗,其中,递送到患者的气体的压力随着患者的呼吸周期而变化,或者随着患者的呼吸努力而变化,以增大患者的舒适度。这种压力支持技术被称为双水平压力支持,其中,递送到患者的吸入正气道压力(IPAP)高于呼出正气道压力(EPAP)。还已知提供一种正压力治疗,其中,基于检测到的患者的状况,诸如患者是否正在经历呼吸暂停和/或呼吸不足,来自动地调节压力。这种压力支持技术被称为自动滴定型压力支持,因为压力支持设备试图向患者提供仅如处置呼吸障碍所需那样高的压力。
刚刚所描述的压力支持治疗涉及在患者面部上放置患者接口设备,所述患者接口设备包括面罩部件,所述面罩部件具有软的柔性密封衬垫。面罩部件可以是,但不限于:覆盖患者鼻部的鼻罩、覆盖患者鼻部和嘴部的鼻/口罩或者覆盖患者面部的全脸面罩。这样的患者接口设备还可以采用其他患者接触部件,诸如前额支撑、脸颊垫和下巴垫。患者接口设备通常通过头盔部件被紧固到患者的头部。患者接口设备被连接到气体递送管或管道并且使压力支持设备与患者的气道进行接口,使得能够从压力/气流生成设备向患者的气道递送呼吸气体流。
为了优化处置以及患者对这样的处置的遵从性,重要的是为患者提供匹配良好的面罩。由于没有两个患者的面部是精确相同的,所以确保最优匹配的最佳方式是为患者提供根据其特定面部几何结构设定尺寸/设计的定制/半定制面罩。生成定制匹配面罩的标准过程是扫描人类对象、处理图像、并且然后使用算法来生成定制物品(或者针对半定制模型选择适当的尺寸)。尽管用于定制CPAP面罩的扫描/分析/选择方法是现实的,然而,存在一些缺点。首先,患者必须有扫描仪或者行进到有扫描仪的地方。考虑到该缺点,有可能患者将不会具有频繁更新的扫描以确保恰当的匹配、治疗和满意度。第二个缺点在于:这种方法在生成定制面罩时仅考虑了面部表面几何结构而忽略了其他线索。
发明内容
作为本发明的一个方面,提供了一种改进由压力支持设备经由患者接口设备向患者提供的压力支持治疗的递送的方法。所述方法包括:接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节的当前数据;将当前数据与存储的数据进行比较;确定当前数据与存储的数据之间指示不良面罩适配度的变化;并且提供需要新患者接口设备适配的指示。
所述方法还可以包括与患者执行新患者接口设备适配以及识别针对患者的新患者接口设备。识别针对患者的新患者接口设备可以包括为患者提供新患者接口设备的规格。识别针对患者的新患者接口设备可以包括为患者提供新患者接口设备。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节包括接收关于患者接口设备的泄露得分的细节。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节包括接收关于压力支持治疗期间提供的治疗压力的细节。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节可以包括接收关于以下中的一项或多项的细节:患者的体重、心率、血压、脉搏血氧、葡萄糖水平、体温或最近活动。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节可以包括接收关于患者的嗜睡度的细节。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节可以包括接收关于患者的面部毛发的变化的细节。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节可以包括接收由用户以对问题的回应的形式而提供的细节。对问题的回应可以通过电子方式来提供。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节可以包括接收以患者图像的形式的关于患者的细节。
接收关于患者和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节可以包括接收作为压力生成设备的部分的通信设备发送的压力支持治疗的细节。
作为本发明的另一方面,提供了一种用于改进经由患者接口设备向患者提供的压力支持治疗的递送的系统。所述系统包括:具有压力支持设备的压力支持系统;处理单元;以及若干输入设备,其中,所述处理单元被编程为:从以下中的一项或多项接收关于患者和压力支持治疗的递送的一项或多项的细节的当前数据:若干输入设备和与所述压力支持设备相关联的若干传感器;将当前数据与存储的数据进行比较;确定当前数据与存储的数据之间指示不良面罩适配度的变化;并且提供需要新患者接口设备适配的指示。
所述处理单元可以是所述压力支持设备的部件。
所述处理单元可以与所述压力支持系统远程地定位。
在参考附图考虑以下描述和所附权利要求时,本发明的这些和其他目的、特征和特性,以及结构和部件组合的相关元件操作和功能,以及制造经济性将变得更明显,所有这些形成本说明书的一部分,其中相似附图标记指定各图中对应的部分。然而,要明白地理解,附图仅仅出于于例示和描述的目的,并非意图作为本发明的限制的定义。
附图说明
图1是根据所公开的概念的一个特定非限制示范性实施例的用于改进压力支持系统的递送的系统2的示意图;
图2是根据所公开的概念的示范性实施例的处理单元的示意图;并且
图3是根据所公开的概念的一个特定非限制示范性实施例的用于改进压力支持治疗的递送的方法的流程图。
具体实施方式
根据需要,在本文中公开了本发明的详细实施例;然而,应当理解的是,所公开的实施例仅仅是本发明的示范,其可以通过各种形式体现。因此,在本文中所公开的具体结构和功能细节不应当被解读为限制性的,而是仅仅作为权利要求的依据并且作为教导本领域技术人员以各种方式在几乎任何适度详细的结构中采用本发明的代表性依据。
如在本文中所使用的,单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数引用,除非上下文明确做出其他表述。如在本文中所使用的,两个或更多个部分或部件被“耦合”的表述应当意指各部分被直接或间接地(即,通过一个或多个中间部分或部件,只要发生链接即可)接合在一起或者一起操作。如在本文中所使用的,“直接耦合”意指两个元件直接彼此接触。如在本文中所使用的,“固定地耦合”或“固定”意指两个部件被耦合以便在相对于彼此保持恒定取向的同时作为一体移动。
如在本文中所使用的,“单体”一词意指部件被创建为单个件或单元。亦即,包括被单独地创建并且然后被耦合在一起作为单元的多个件的部件不是“单体”部件或主体。如在本文中所使用,两个或更多个部分或部件彼此”接合”的表述应当意指各部分直接地或者通过一个或多个中间部分或部件间接彼此施加力。如在本文中使用的,术语“数量”应当意指一或大于一的整数(即,多个)。
在本文中所使用的方向性短语,诸如,例如但不限于:顶部、底部、左、右、上、下、前、后以及其派生词,涉及附图中所示元件的取向,并且对权利要求没有任何限制,除非在其中做出明确表述。
本发明的实施例利用一种整体方案来识别患者在接收压力支持治疗时使用改进的匹配CPAP面罩的需求。
图1是根据可以在其中实施本发明的一个特定非限制示范性实施例的用于改进压力支持系统的递送的系统2的示意图。系统2包括中央处理单元4和气道压力支持系统12。中央处理单元4包括处理部分和存储部分,所述处理部分可以是例如微处理器、微控制器或者某种其他适合的处理设备,存储部分可以在处理部分内部或者被操作性耦合到处理部分,并且为数据和能由处理部分运行以执行诸如下文进一步所描述的方法的软件提供存储介质。如下文所讨论的,中央处理单元4被构造成接收系统2的一个或多个部件的输出。
气道压力支持系统12包括压力支持设备14,压力支持设备14容纳气流生成器16,诸如在常规CPAP或双水平压力支持设备中使用的鼓风机。气流生成器16通过作为压力支持设备14的部分提供的过滤空气入口18(在本文中更详细描述的)从环境大气接收呼吸气体(通常由箭头C指示),并且从其生成呼吸气体流,用于以相对更高和更低的压力(即,通常等于或高于环境大气压)向患者20的气道递送。在示范性实施例中,气流生成器16能够提供压力范围为3-30cmH2O的呼吸气体流。来自气流生成器16的加压呼吸气体流(一般由箭头D指示)经由递送管道22被递送到任何已知构造的呼吸面罩或患者接口24,其通常由患者20穿戴或者以其他方式附接到患者20,以将呼吸气体流连通到患者20的气道。递送管道22和患者接口设备24通常被统称为患者线路。
图1中所示的压力支持系统12是所谓的单支系统,意指患者线路仅包括将患者20连接到压力支持系统12的递送管道22。这样,在递送管道22中提供了排气孔26,用于排出来自系统的呼出气体,如由箭头E所指示的。应当指出的是,能够在除递送管道22之外或替代递送管道22的其他位置处,诸如在患者接口设备24中,来提供排气孔26。还应当理解,根据将从压力支持系统12排出气体的期望方式,排气孔26能够具有多种多样的构造。
本发明还设想到了,压力支持系统12能够是两支系统,具有连接到患者20的递送管道和排气管道。在两支系统中(也被称为双支系统),排气管道承载来自患者20的排出气体并且在患者20的远端处具有排气阀。在这样的实施例中,排气阀通常被主动控制以在系统中维持所需水平或压力,其公知为正呼气末压力(PEEP)。
此外,在图1中所示的示范性实施例中,患者接口24是鼻罩/口罩。然而,应当理解,患者接口24能够包括鼻罩、鼻枕或者密封地接合患者20并提供适合的气流连通功能的任何其他设备。同样地,出于本发明的目的,短语“患者接口”能够包括递送管道22以及将加压呼吸气体的源耦合到患者20的任何其他结构。
在所图示的实施例中,压力支持系统12包括阀28的形式的压力控制器,所述压力控制器被提供于在压力支持设备14的外壳中提供的内部递送管道30中。阀28控制来自气流生成器16的向患者20递送的呼吸气体流的压力。出于本目的,气流生成器16和阀28在统称为压力生成系统,因为其协同动作以控制被递送到患者20的压力和/或气体流。然而,应当明白的是,本发明设想到了用于(单独或者与压力控制阀组合)控制被递送到患者20的气体的压力的其他技术,诸如改变气流生成器16的鼓风机速度。因此,根据用于控制向患者20递送的呼吸气体流的压力的技术,阀28是任选的。如果取消了阀28,则压力生成系统就单独对应于气流生成器16,并且例如通过控制气流生成器16的电动机速度来控制患者线路中的气体的压力。
压力支持系统12还包括测量内部递送管道30和递送管道22之内的呼吸气体的流量的流量传感器32。在图1中所示的特定实施例中,流量传感器32被插置在递送管道30和22中,最优选被插置在阀28的下游。压力支持系统12额外地包括检测内部递送管道30中的加压流体的压力的压力传感器37。尽管流量传感器32测量流量以及压力传感器37测量压力的点被例示为在压力支持设备14之内,但是应当理解,进行实际流量和压力测量的位置可以在沿着递送管道30或22的任何地方。向处理单元34提供由流量传感器32测量的呼吸气体的流量以及由压力传感器37检测的压力,以确定患者20处的气体流量(Q患者)。
用于计算Q患者的技术是公知的,并且考虑了患者线路的压力下降、来自系统的已知泄露,即如在图1中由箭头E所指示的从线路有意排出气体,以及来自系统的未知泄露,诸如在面罩/患者接口处的泄露。本发明设想到使用任何已知或今后开发的技术来计算泄露流量,并且在使用测量的流量和压力计算Q患者时使用该确定结果。这样的技术的示例由美国专利US 5,148,802;US 5,313,937;US 5,433,193;US 5,632,269;US 5,803,065;US 6,029,664;US 6,539,940;US 6,626,175和US 7,011,091教导,所述专利中的每个专利的内容都以引用方式并入到本发明中。
当然,本发明设想到了用于测量患者20的呼吸流量的其他技术,诸如但不限于:直接在患者20处或者在沿着递送管道22的其他位置处测量流量、基于气流生成器16的操作测量患者流量以及使用阀28上游的流量传感器来测量患者流量。
在所公开的概念的一些非限制性实施例中,压力支持系统12还包括与沿着递送管道22的点流体连通的近端压力传感器38。例如,但并非限制,近端压力传感器38可以经由近端压力传感器38与递送管道22上的点之间连接的探头与递送管道22上接近患者接口设备24的点流体连通。近端压力传感器38便于测量接近递送管道32上的点的压力并且向处理单元34提供所测量的近端压力。将意识到,在一些示范性实施例中,可以省去近端压力传感器38。
尽管结合图1中图示的压力支持系统12示出了流量传感器32、压力传感器37和近端压力传感器38,本领域普通技术人员将意识到,在不脱离所公开的概念的范围的情况下,也可以结合压力支持系统12采用其他类型的传感器。例如,并且并不限制,可以使用温度传感器来测量温度,可以使用接近度/接触传感器来感测患者20与患者接口的部件之间的接触。可以结合压力支持系统采用的其他类型的传感器包括,例如但不限于:确定压力支持系统12的位置的位置传感器(例如,全球定位系统传感器)、感测光照的光传感器、检测血氧水平(以及检测降低的CO2灵敏度)的SpO2传感器(在图2中所示的)。将意识到,可以结合压力支持系统12采用的传感器类型的上述示例并非穷举,在不脱离所公开的概念的范围的情况下,也可以采用其他类型的传感器。
处理单元34包括处理部分和存储部分,所述处理部分可以是例如微处理器、微控制器或者某种其他适合的处理设备,所述存储部分可以在处理部分内部或者被操作性地耦合到所述处理部分,并且为数据和能由所述处理部分运行以控制压力支持系统12的操作的软件提供存储介质。处理单元34被构造成接收一个或多个传感器的输出,所述一个或多个传感器被构造成收集与压力支持治疗的有效性相关的数据。这样的传感器的示例是流量传感器32和压力传感器37。然而,其他类型的传感器也可以收集与压力支持治疗的有效性相关的数据并且与处理单元34一起采用,如在本文中将更详细描述的。处理单元34还被构造成在向患者提供压力支持治疗的同时分析传感器的输出,以确定患者线路中的患者气流和压力波形。
提供输入/输出设备36用于设置由气道压力支持系统12所使用的各种参数,以及用于向诸如患者、临床医师或护理人员的用户显示和输出信息和数据。
可以由在压力支持设备14中或压力支持设备14上提供由处理单元34选择性激活的听觉指示器41(例如,但不限于蜂鸣器)和/或视觉指示器43(例如,闪光灯)之一或两者。
将意识到,压力支持设备14可以包括在图1的示意图中未图示的额外部件。例如,但并非限制,压力支持设备14可以包括过滤向患者20提供的呼吸气体的过滤器以及使向患者20提供的呼吸气体湿润的加湿器。
在所图示的本发明的非限制性示范性实施例中,气道压力支持系统12基本上充当CPAP压力支持系统,并且压力支持设备14提供CPAP基础单元的功能。因此,压力支持系统12包括在这样的系统中必要的所有能力,以便向患者20提供适当的CPAP压力水平。这包括经由输入命令、信号、指令或其他信息接收必要参数,用于提供适当的CPAP压力,诸如最大和最小CPAP压力设置。应当理解,这仅仅意在示范,并且其他压力支持方法,包括但不限于AutoSV、AVAPS、Auto CPAP和BIPAP Auto也在本发明的范围之内。
图2是根据所公开的概念的非限制示范性实施例的处理单元34的框图。处理单元34包括处理器40、存储器42和通信单元44。处理器40可以形成处理部分的全部或部分,所述处理部分例如可以是微处理器、微控制器或某种其他适合的处理设备。存储器42可以形成存储器部分的全部或部分,所述存储器部分可以在处理部分内部或者被操作性地耦合到处理部分,并且为数据和能由处理部分运行以实施处理单元34的功能并且控制压力支持系统12操作的软件提供存储介质。存储器42能够是多种类型的内部和/或外部存储介质中的任意一种或多种,诸如但不限于提供存储寄存器的RAM、ROM、(一个或多个)EPROM、(一个或多个)EEPROM、FLASH等,即,用于诸如以计算机的内部存储区域的方式进行数据存储的机器可读介质,并且能够是易失性存储器或非易失性存储器。
通信单元44可以经由因特网、蜂窝、WiFi、有线电话线或者任何其他适合的手段实现处理单元34与压力支持设备14的其他部件、患者线路的部件或其他外部设备(诸如中央处理单元4)之间的通信。例如,但并不限于,通信单元44可以促进与诸如流量控制传感器32的各传感器的通信。通信单元44还可以促进与外部设备的通信。例如,但并不限于,通信单元44可以促进与电子设备,诸如电话、平板电脑、计算机或其他设备(无论本地或远程)直接或经由网络的通信,并且可以进一步从本地设备向中央处理单元4传送信息。通信单元44促进的通信可以允许处理单元34从与其通信的部件或设备发送和/或接收数据。
如前所述,处理单元34从诸如例如但不限于流量传感器32、压力传感器37和SpO2传感器39的一个或多个传感器接收输出。尽管示出了流量传感器32、压力传感器37和SpO2传感器39,但将意识到,在不脱离所公开的概念的范围的情况下,可以省去这些传感器中的一个或多个传感器。还将意识到,处理单元34可以从在图2中未示出的一个或多个其他类型的传感器接收输出。例如,但不限于,处理单元34可以从温度传感器、接近度/接触传感器、位置传感器、麦克风或标识传感器中的一项或多项接收输出。
参考图2,系统2可以包括一个或多个输入设备5,其可以经由任何适合的模块(例如,蓝牙、Wifi、蜂窝电话等)与处理单元34和/或中央处理单元4之一或两者(取决于应用,直接地或间接地)通信。输入设备可以包括,例如,但不限于:智能电话设备6、电子平板电脑7、智能秤8和智能手表9。可以利用输入设备5提供关于患者的细节的多种数据。例如,智能电话设备6和/或电子平板电脑7可以由患者用于对关于患者健康、饮食习惯、锻炼习惯、感知的睡眠质量等问题做出响应。智能电话设备6和/或电子平板电脑7也可以用于提供关于患者的视觉或音频数据,例如,但不限于:患者面部的图像(其可以用于监测面部空气或面部几何结构的变化)、患者睡眠的音频片段等。作为另一示例,智能秤8可以提供关于患者体重的数据,并且智能手表9可以提供关于患者活动水平、心率等数据。
由此描述了系统2的基本部件以及其功能之后,现在将结合图3的流程图来描述根据本发明的一个特定非限制性示范性实施例,用于改进由压力支持系统12提供的压力支持治疗的递送的示例方法50。方法50开始于52,其中,由中央处理单元4(如果方法50大体上远程地执行)和/或处理单元34(如果方法34大体在本地执行)之一或两者接收关于患者20和压力支持治疗的递送中的一项或多项的细节的当前数据。例如,这样的数据可以包括由与其相关联的一个或多个传感器提供的压力支持治疗的细节,如前所述。例如,这样的细节可以包括,但不限于:患者接口设备的泄露得分、向患者递送的(一个或多个)治疗压力、呼吸率、大泄露分钟数、治疗时间(遵循的指示)以及CPAP Auto压力。泄露得分的增大可能指示面部几何结构已经改变。增大的CPAP治疗压力可能是患者的疾病状态正在恶化或者存在更大泄露的指示器,两者都需要创建新的定制患者接口。还要意识到,除了前述度量之外,还有若干其他度量能够从压力支持治疗获取并且被用于帮助诊断治疗中由于患者接口设备24适配不良导致的潜在失误。
作为另一示例,在52处接收到的这样的数据可以包括诸如经由输入设备5中的一个或多个输入设备记录和/或传输的患者的细节。患者的这样的细节可以包括,例如,但不限于心率、血压、脉搏血氧测定、葡萄糖水平、体温、体重、患者的近来活动、患者的面部图像和感知的睡眠水平。体重的变化可能改变患者的面部几何结构和/或导致其硬度/软度的差异,这可能影响面罩尺寸/匹配度。嗜睡增大可能指示患者未在接收恰当的治疗,并且将受益于新的定制衬垫。检测到面部毛发的变化可能指示将提供最佳治疗的类型的CPAP面罩。从患者获得的替代性辅助度量能够是患者进行的关于其随时间推移对面罩适配度或舒适度的潜在满意度的调查。通过收集该信息,会有诊断面罩的不匹配特性的可能性,促进进一步扫描以发现患者面部几何结构的变化。
接下来,如在54处所示的,由中央处理单元4或处理单元34将在52中接收的当前数据与在其关联存储器中包含的来自一次或多次先前压力支持治疗的存储的数据进行比较。接下来,如在56处所示的,如果确定在当前数据与存储的数据之间已经存在指示不良面罩适配度的变化,则向患者和/或其护理人员(例如,医生、护士等)提供指示,表明患者可能需要新的患者接口设备适配,诸如在58处所示的。例如,但不限于,可以经由在压力支持设备14上提供的指示器,通过经由一个或多个输入设备5或经由任何其他适当的手段发送的通信(例如,电话呼叫、文本、ping等),来提供这样的指示。
接下来,如在60处所示的,经由任何适合的手段(例如,面部成像、测试适配度件等)进行新患者接口设备的适配,其中,确定将向患者提供压力支持治疗的经改进的递送的新患者接口设备。
然后,如在62处所示的,新患者接口设备然后被识别和/或被提供给人。作为范例,可以经由提供给用户的信息,经由任何适当的形式(例如,以电子方式或经由硬拷贝),特别是指定患者接口设备(即,从其他设备之中特别识别该设备或者如何从头或从部件构造的规格),向人员识别新的患者接口设备。例如,但不限于,可以提供处方,用于获得特定的接口设备或CAD文件或相似项目,其包含用于构造定制接口设备的指令和/或维度信息。备选地,可以通过为该人提供实际设备(如果是定制制造的或现成的物品)来向该人识别接口设备。就定制设备而言,可以使用3D打印机或其他适合的自动化制造设备来向患者提供设备,通常在设备适配之后立即提供,或者在稍晚时间提供(即,通过专门递送、从特定地点拾取等)。
从前述内容因此将意识到,本发明的实施例在考虑患者和/或递送给患者的治疗的众多特性时利用了一种整体方法,以便识别可以指示可以改善治疗的可用变化的潜在项目。
在权利要求中,置于括号之间的任何附图标记都不应当被解释为限制权利要求。“包括”一词不排除存在权利要求中所列出那些之外的要素或步骤。在枚举几个模块的设备权利要求中,这些模块中的几个可以由同一件硬件实现。要素前的单词“一”或“一个”不排除存在多个这样的要素。在枚举几个模块的任何设备权利要求中,这些模块中的几个可以由同一件硬件实现。在相互不同的从属权利要求中提到某些元件的简单事实不指示不能够组合使用这些元件。
尽管已经出于例示的目的,基于当前被认为最可行并且优选的实施例详细描述了本发明,但是要理解的是,这样的细节仅仅用于该目的,且本发明并不限于所公开的实施例,相反,本发明意在覆盖处在所附权利要求的精神和范围之内的修改和等价布置。例如,应当理解,本发明设想在可能的范围内,可以将任何实施例的一个或多个特征与任何其他实施例的一个或多个特征组合。
Claims (15)
1.一种改进由压力支持设备(14)经由患者接口设备(24)向患者提供的压力支持治疗的递送的方法(50),所述方法包括:
接收(52)关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节的当前数据;
将所述当前数据与存储的数据进行比较(54);
确定(56)所述当前数据与所述存储的数据之间的指示不良面罩适配度的变化;并且
提供(58)需要新患者接口设备适配的指示。
2.根据权利要求1所述的方法,还包括执行(60)与所述患者的新患者接口设备适配并且识别(62)用于所述患者的新患者接口设备。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,识别用于所述患者的所述新患者接口设备包括为所述患者提供所述新患者接口设备的规格。
4.根据权利要求2所述的方法,其中,识别用于所述患者的所述新患者接口设备包括为所述患者提供所述新患者接口设备。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收关于所述患者接口设备的泄露得分的细节。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收关于在所述压力支持治疗期间提供的治疗压力的细节。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收关于以下中的一项或多项的细节:所述患者的体重、心率、血压、脉搏血氧、葡萄糖水平、体温或最近活动。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收关于所述患者的嗜睡度的细节。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收关于所述患者的面部毛发的变化的细节。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收由所述用户以对问题的回应的形式而提供的细节。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,对问题的所述回应是以电子方式来提供的。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收以所述患者的图像的形式的关于所述患者的细节。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,接收关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节包括接收由作为所述压力生成设备的部分的通信设备发送的所述压力支持治疗的细节。
14.一种用于改进经由患者接口设备(24)向患者提供的压力支持治疗的递送的系统(2),所述系统包括:
具有压力支持设备(14)的压力支持系统(12);
处理单元(4、34);以及
多个输入设备(5),其中,所述处理单元被编程为:
从以下中的一项或多项接收(52)关于所述患者和所述压力支持治疗的所述递送中的一项或多项的细节的当前数据:所述多个输入设备以及与所述压力支持设备相关联的多个传感器;
将所述当前数据与存储的数据进行比较(54);
确定(56)所述当前数据与所述存储的数据之间的指示不良面罩适配度的变化;并且
提供(58)需要新患者接口设备适配的指示。
15.根据权利要求14所述的系统,其中,所述处理单元(34)是所述压力支持设备的部件。
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200807 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |