CN111494472A - 一种膏药的制作方法及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种膏药的制作方法，包括以下步骤：步骤一：骨碎补的提取：将骨碎补送入水浴锅中水浴加热25‑35min，加热温度为95‑105℃，然后再加入复合酶，水浴温度降至45‑55℃，酶解1‑10h，随后再置于微波提取设备中，微波功率150‑250W，提取时间为25‑35min，随后再离心、干燥。本发明采用骨碎补提取，该操作方法可将骨碎补液完全提取出，效果很明显，同时采用改性虾壳粉，将虾壳粉先变温处理。

Description

一种膏药的制作方法及其应用
技术领域
本发明涉及膏药的制作技术领域，具体涉及一种膏药的制作方法及其应用。
背景技术
膏药经皮肤发挥作用贴膏药疗法是中医临床常用的外治方法之一，它遵循中医辨证论治及中药的功效、主治与归经的原则，充分调动药物互相协调为用的效能，组成多味药物的复方，以发挥药物的良好效果。由于膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香走窜极强的引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿，消肿痛等作用。中医外科膏药是运用中药归经原则，运用药物互相协调为用的效能，组成多味药物的大复方，以发挥药物的良好效果。由于膏药用于肌表薄贴，所以膏药中取气味具厚的药物，并加以引药率领群药，开结行滞直达病所。因此可透入皮肤产生消炎，止痛，活血化淤，通经走络，开窍透骨，祛风散寒等功效。贴于体表的膏药刺激神经末梢，通过反射，扩张血管，促进局部血液循环，改善周围组织营养，达到消肿，消炎和镇痛的目的。同时药物在患处通过皮肤渗透达皮下组织，在局部产生药物浓度的相对优势，从而发挥较强的药理作用。此外，因膏药中有些刺激性强的药物，强刺激通过神经反射，可以调节肌体功能促进抗体形成，提高人体免疫力。药物穿通皮肤及黏膜后，经过血管或淋巴管进入体循环，也可产生全身性药物作用。
现有的膏药多采用多种原料组配，组配中原料很难发挥一致的效果，组配效果不是很好，因而需要进一步的改善处理。
发明内容
本发明的目的在于提供一种膏药的制作方法及其应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种膏药的制作方法，包括以下步骤：
步骤一：骨碎补的提取：将骨碎补送入水浴锅中水浴加热25-35min，加热温度为95-105℃，然后再加入复合酶，水浴温度降至45-55℃，酶解1-10h，随后再置于微波提取设备中，微波功率150-250W，提取时间为25-35min，随后再离心、干燥，即可；
步骤二：改性虾壳粉：将虾壳粉先变温处理，随后立即用冷水冷却，再风干，随后粉碎过100-200目，随后加入到去离子水中进行分散，随后再加入质量分数为50-60％的海藻酸钠处理20-30min，随后再超声空化处理2h，再经过冻融解冻处理2次，随后离心、干燥，即可；
步骤三：原料的称取：步骤一提取的骨碎补10-20份、步骤二改性的虾壳粉15-25份、透骨草2-4份、石楠藤3-7份、乳香1-4份、六曲1-3份、丁香2-4份、甘草2-6份；
步骤四：膏药的制备；将步骤三的原料依次加入到搅拌器中进行搅拌，搅拌转速为100-200r/min，然后在熬煮1-2h，熬煮温度为100℃，冷却得到膏药。
优选地，所述复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比1:2混合。
优选地，所述变温处理的具体步骤为：先将温度从室温以1-5℃/min升至80℃，随后冷却至室温，再置于氯化纳中浸泡3-5h，随后取出，再于50-70℃干燥2h，即可。
优选地，所述变温处理的具体步骤为：先将温度从室温以3℃/min升至80℃，随后冷却至室温，再置于氯化纳中浸泡4h，随后取出，再于60℃干燥2h，即可。
优选地，所述超声空化处理的功率为300-500W。
优选地，所述超声空化处理的功率为400W。
优选地，所述冻融解冻采用-1℃的温度冷冻，然后再室温解冻处理。
优选地，所述膏药应用在骨伤、消炎、镇痛领域。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明采用骨碎补提取，具体的提取方式为：将骨碎补送入水浴锅中水浴加热25min，加热温度为95℃，然后再加入复合酶，水浴温度降至45℃，酶解1h，随后再置于微波提取设备中，微波功率150W，提取时间为25min，该操作方法可将骨碎补液完全提取出，效果很明显，同时采用改性虾壳粉，将虾壳粉先变温处理，随后立即用冷水冷却，再风干，随后粉碎过100目，随后加入到去离子水中进行分散，随后再加入质量分数为50％的海藻酸钠处理20min，随后再超声空化处理2h，再经过冻融解冻处理2次，能够提高虾壳粉活性，原料之间相互配比，提高了产品的性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
本实施例的一种膏药的制作方法，包括以下步骤：
步骤一：骨碎补的提取：将骨碎补送入水浴锅中水浴加热25min，加热温度为95℃，然后再加入复合酶，水浴温度降至45℃，酶解1h，随后再置于微波提取设备中，微波功率150W，提取时间为25min，随后再离心、干燥，即可；
步骤二：改性虾壳粉：将虾壳粉先变温处理，随后立即用冷水冷却，再风干，随后粉碎过100目，随后加入到去离子水中进行分散，随后再加入质量分数为50％的海藻酸钠处理20min，随后再超声空化处理2h，再经过冻融解冻处理2次，随后离心、干燥，即可；
步骤三：原料的称取：步骤一提取的骨碎补10份、步骤二改性的虾壳粉15份、透骨草2份、石楠藤3-7份、乳香1份、六曲1份、丁香2份、甘草2份；
步骤四：膏药的制备；将步骤三的原料依次加入到搅拌器中进行搅拌，搅拌转速为100r/min，然后在熬煮1，熬煮温度为100℃，冷却得到膏药。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比1:2混合。
本实施例的变温处理的具体步骤为：先将温度从室温以1℃/min升至80℃，随后冷却至室温，再置于氯化纳中浸泡3h，随后取出，再于50℃干燥2h，即可。
本实施例的超声空化处理的功率为300W。
本实施例的冻融解冻采用-1℃的温度冷冻，然后再室温解冻处理。
实施例2：
本实施例的一种膏药的制作方法，包括以下步骤：
步骤一：骨碎补的提取：将骨碎补送入水浴锅中水浴加热35min，加热温度为95-105℃，然后再加入复合酶，水浴温度降至55℃，酶解1-10h，随后再置于微波提取设备中，微波功率250W，提取时间为35min，随后再离心、干燥，即可；
步骤二：改性虾壳粉：将虾壳粉先变温处理，随后立即用冷水冷却，再风干，随后粉碎过200目，随后加入到去离子水中进行分散，随后再加入质量分数为60％的海藻酸钠处理30min，随后再超声空化处理2h，再经过冻融解冻处理2次，随后离心、干燥，即可；
步骤三：原料的称取：步骤一提取的骨碎补20份、步骤二改性的虾壳粉25份、透骨草4份、石楠藤7份、乳香4份、六曲3份、丁香4份、甘草6份；
步骤四：膏药的制备；将步骤三的原料依次加入到搅拌器中进行搅拌，搅拌转速为200r/min，然后在熬煮2h，熬煮温度为100℃，冷却得到膏药。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比1:2混合。
本实施例的变温处理的具体步骤为：先将温度从室温以5℃/min升至80℃，随后冷却至室温，再置于氯化纳中浸泡5h，随后取出，再于70℃干燥2h，即可。
本实施例的超声空化处理的功率为500W。
本实施例的超声空化处理的功率为400W。
本实施例的冻融解冻采用-1℃的温度冷冻，然后再室温解冻处理。
实施例3：
本实施例的一种膏药的制作方法，包括以下步骤：
步骤一：骨碎补的提取：将骨碎补送入水浴锅中水浴加热30min，加热温度为100℃，然后再加入复合酶，水浴温度降至50℃，酶解5.5h，随后再置于微波提取设备中，微波功率200W，提取时间为30min，随后再离心、干燥，即可；
步骤二：改性虾壳粉：将虾壳粉先变温处理，随后立即用冷水冷却，再风干，随后粉碎过150目，随后加入到去离子水中进行分散，随后再加入质量分数为55％的海藻酸钠处理25min，随后再超声空化处理2h，再经过冻融解冻处理2次，随后离心、干燥，即可；
步骤三：原料的称取：步骤一提取的骨碎补15份、步骤二改性的虾壳粉20份、透骨草3份、石楠藤5份、乳香2.5份、六曲1-3份、丁香3份、甘草4份；
步骤四：膏药的制备；将步骤三的原料依次加入到搅拌器中进行搅拌，搅拌转速为150r/min，然后在熬煮1.5h，熬煮温度为100℃，冷却得到膏药。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比1:2混合。
本实施例的变温处理的具体步骤为：先将温度从室温以3℃/min升至80℃，随后冷却至室温，再置于氯化纳中浸泡4h，随后取出，再于60℃干燥2h，即可。
本实施例的超声空化处理的功率为400W。
本实施例的冻融解冻采用-1℃的温度冷冻，然后再室温解冻处理。
对比例1：
唯有不同的是采用市场上的产品。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (8)

1.一种膏药的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：骨碎补的提取：将骨碎补送入水浴锅中水浴加热25-35min，加热温度为95-105℃，然后再加入复合酶，水浴温度降至45-55℃，酶解1-10h，随后再置于微波提取设备中，微波功率150-250W，提取时间为25-35min，随后再离心、干燥，即可；
步骤二：改性虾壳粉：将虾壳粉先变温处理，随后立即用冷水冷却，再风干，随后粉碎过100-200目，随后加入到去离子水中进行分散，随后再加入质量分数为50-60％的海藻酸钠处理20-30min，随后再超声空化处理2h，再经过冻融解冻处理2次，随后离心、干燥，即可；
步骤三：原料的称取：步骤一提取的骨碎补10-20份、步骤二改性的虾壳粉15-25份、透骨草2-4份、石楠藤3-7份、乳香1-4份、六曲1-3份、丁香2-4份、甘草2-6份；
步骤四：膏药的制备；将步骤三的原料依次加入到搅拌器中进行搅拌，搅拌转速为100-200r/min，然后在熬煮1-2h，熬煮温度为100℃，冷却得到膏药。
2.根据权利要求1所述的一种膏药的制作方法，其特征在于，所述复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比1:2混合。
3.根据权利要求1所述的一种膏药的制作方法，其特征在于，所述变温处理的具体步骤为：先将温度从室温以1-5℃/min升至80℃，随后冷却至室温，再置于氯化纳中浸泡3-5h，随后取出，再于50-70℃干燥2h，即可。
4.根据权利要求3所述的一种膏药的制作方法，其特征在于，所述变温处理的具体步骤为：先将温度从室温以3℃/min升至80℃，随后冷却至室温，再置于氯化纳中浸泡4h，随后取出，再于60℃干燥2h，即可。
5.根据权利要求1所述的一种膏药的制作方法，其特征在于，所述超声空化处理的功率为300-500W。
6.根据权利要求5所述的一种膏药的制作方法，其特征在于，所述超声空化处理的功率为400W。
7.根据权利要求1所述的一种膏药的制作方法，其特征在于，所述冻融解冻采用-1℃的温度冷冻，然后再室温解冻处理。
8.如权利要求1-7所述的一种膏药的应用，其特征在于，所述膏药应用在骨伤、消炎、镇痛领域。
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