CN111491611A - 个人清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种水性洗发剂组合物，其包含：a.预形成乳化硅酮；b.阳离子沉积聚合物；c.毛发亲和性阳离子调理聚合物，其为(3‑丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物；d.清洁表面活性剂；e.助表面活性剂；和f.助悬剂；其引起硅酮在毛发上更优异的保留。

Description

个人清洁组合物
技术领域
本发明涉及用于毛发上的洗发剂组合物。
背景技术
US 2012/276210涉及含有聚丙烯酸酯微囊的洗发剂组合物，其中所述聚丙烯酸酯微囊具有在毛发上增加的沉积。所公开的洗发剂组合物包含：
(a)约0.001％至约10％的阴离子带电聚丙烯酸酯微囊；
(b)约0.01％至约2％的阳离子沉积聚合物；和
(c)约2％至约25％的洗涤表面活性剂；和
(d)载体。
WO 2007/065537解决了因为在洗发过程的不同阶段中难以获得调理益处的良好平衡而与使用阳离子沉积聚合物有关的问题，并且公开了一种水性洗发剂组合物，其包含：
(i)一种或多种阴离子清洁表面活性剂；
(ii)平均液滴直径(D3,2)为4微米或更小的水不溶性调理剂的不连续的分散液滴；
(iii)一种或多种阳离子聚合物(A)，其选自在pH 7下阳离子电荷小于1.0meq/g的阳离子改性丙烯酰胺聚合物、阳离子改性纤维素、及其混合物，和
(iv)一种或多种阳离子聚合物(B)，其选自在pH 7下阳离子电荷密度大于1.0meq/g的阳离子改性丙烯酰胺聚合物、阳离子改性聚半乳甘露聚糖、及其混合物，其中所述组合物包含不同于阳离子改性丙烯酰胺聚合物的阳离子聚合物。
WO 2013/122861公开了一种用于向角蛋白表面提供立即和长期益处的调理组合物添加剂，其包含：
a)疏水改性的聚(丙烯酰氨基-N-丙基三甲基氯化铵)(聚APTAC)和
b)水；
其中所述疏水改性的聚APTAC以所述调理组合物添加剂的总重量的0.1重量％至20重量％的量存在，并且具有在约1至8meq/g范围内的阳离子电荷密度。许多用于毛发上的清洁和调理产品包含硅酮。期望使硅酮沉积到毛发上以便赋予调理和感官益处。典型的毛发洗涤过程包括首先用洗发剂洗涤毛发和冲洗，接着施用调理剂产品和冲洗。
硅酮可从洗发剂沉积到毛发上。然而我们已经发现，当随后作为典型洗涤过程的一部分，用调理剂洗涤毛发时，该硅酮被大量清洁掉。这个的结论是有必要在调理剂中包含硅酮，以便提供在毛发已经被干燥时明显的调理益处。
我们现已发现，包含(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物的洗发剂可以增强从洗发剂递送的硅酮的附着，并且帮助在用调理剂洗涤期间和之后使其保留在毛发上。
当用含有N-DurHance A1000的洗发剂和随后用无硅酮调理剂洗涤毛发时，其与用含有1％硅酮的洗发剂和随后用无硅酮调理剂洗涤的毛发相比具有显著更高的硅酮沉积。在干摩擦力数据中，用含有N-DurHance A1000的洗发剂和随后用无硅酮调理剂洗涤的毛发与用含有1％硅酮的洗发剂和随后用无硅酮调理剂洗涤的毛发相比具有显著更低的干摩擦力。
发明内容
在第一方面，本发明提供一种用于毛发的水性洗发剂，其包含：
a.预形成乳化硅酮；
b.阳离子沉积聚合物；
c.毛发亲和性(substantive)阳离子调理聚合物，其为(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物；
d.清洁表面活性剂；
e.助表面活性剂；和
f.助悬剂。
在第二方面，本发明提供一种处理毛发的方法，其包括将第一方面的组合物施用于毛发并用水进行第一次冲洗的步骤。
在本发明的方法期间，硅酮从本发明的组合物沉积到毛发上。
优选地，所述方法包括施用调理剂组合物和随后用水进行第二次冲洗的后续步骤。在这些后续步骤之后，从本发明的组合物沉积到毛发上的硅酮保留在毛发上。
在第三方面，本发明提供洗发剂中的毛发亲和性阳离子调理聚合物使硅酮保留在毛发上的用途，所述毛发亲和性阳离子调理聚合物为(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
在用水冲洗之后，和/或在用毛发调理剂处理和第二次冲洗之后，一些或所有的硅酮保留在毛发上。“保留”在毛发上是指硅酮留在毛发上。
具体实施方式
乳化硅酮
本发明的组合物包含预形成乳化硅酮。可以使用乳化硅酮的混合物。
合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是具有CTFA命名二甲聚硅氧烷的聚二甲基硅氧烷。同样适用于本发明的组合物的是具有羟基末端基团的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA命名聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)。同样适用于本发明的组合物的是具有轻度交联的硅橡胶纯胶料，如例如WO 96/31188中所述。
乳化硅酮自身(不是乳液或最终毛发组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cst，硅酮自身的粘度为优选至少60,000cst，最优选至少500,000cst，理想地至少1,000,000cst。优选地，为了易于配制，粘度不超过109cst。
用于本发明的组合物中的乳化硅酮通常将具有在组合物中小于30、优选小于20、更优选小于10微米，理想地为0.01至1微米的D90硅酮液滴尺寸。具有0.15微米的平均硅酮液滴尺寸(D50)的硅酮乳液通常被称为微乳液。
硅酮粒度可通过激光散射技术测量，例如使用来自MalvernInstruments的2600D粒度仪。
合适的预形成乳液的实例包括可获自Dow Corning的XiameterMEM 1785和微乳液DC2-1865。这些是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联硅橡胶纯胶料也可以以预乳化形式获得，其对易于配制是有利的。
用于包含在本发明的组合物中的另一优选种类的乳化硅酮是氨基官能硅酮。“氨基官能硅酮”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团、或季铵基团的硅酮。合适的氨基官能硅酮的实例包括：具有CTFA名称为“氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”的聚硅氧烷。适用于本发明的氨基官能硅酮的具体实例是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166和DC2-8566(均来自Dow Corning)。
合适的季硅酮聚合物在EP-A-0530974中描述。优选的季硅酮聚合物是K3474，来自Goldschmidt。
同样合适的是具有非离子和/或阳离子表面活性剂的氨基官能硅油的乳液。
氨基官能硅酮的预形成乳液也可获自硅油供应商，如DowCorning和GeneralElectric。具体实例包括DC939阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均来自DowCorning)。
优选地，硅酮选自二甲聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、及其混合物。还优选的是氨基官能化硅酮与二甲聚硅氧烷的共混物。
硅酮的总量优选地是总组合物的0.01重量％至10重量％，更优选0.1重量％至5重量％，最优选地，0.5重量％至3重量％是合适的含量。
沉积聚合物
本发明的组合物包含阳离子沉积聚合物，其可选自在pH 7下平均电荷密度为0.2至2meq/g的阳离子聚半乳甘露聚糖。这样的聚合物可用于在用户使用期间增强调理剂从组合物到皮肤和/或毛发表面的递送，由此改善所获得的调理益处。可以使用阳离子沉积聚合物的混合物。
本发明上下文中的术语“电荷密度”是指聚合物包含的单体单元上的正电荷数量与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电荷的位置的数量。
聚半乳甘露聚糖是主要包含半乳糖和甘露糖单元的多糖，并且通常发现于豆科种子的胚乳中，如瓜尔豆、刺槐豆、皂荚、凤凰木等。瓜尔豆粉主要包含半乳甘露聚糖，其基本上是具有1元(single membered)半乳糖支链的直链甘露聚糖。甘露糖单元以1-4-β-糖苷键连接，并且半乳糖支化在交替的甘露糖单元上利用1-6键发生。因此瓜尔胶聚合物中半乳糖与甘露糖的比率为1比2。
用于本发明的合适的阳离子聚半乳甘露聚糖包括聚半乳甘露聚糖(如瓜尔胶)和已经通过与一种或多种衍生化剂化学反应而阳离子改性的聚半乳甘露聚糖衍生物，例如羟烷基瓜尔胶(例如羟乙基瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶)。
衍生化剂通常含有反应性官能团，如环氧基团、卤素基团、酯基团、酸酐基团或烯属不饱和基团，以及至少一个阳离子基团如阳离子氮基团，更通常为季铵基团。衍生化反应通常在聚半乳甘露聚糖主链上引入侧向阳离子基团，通常经由醚键连接，其中氧原子对应于已经反应的聚半乳甘露聚糖主链上的羟基。
用于本发明的优选阳离子聚半乳甘露聚糖包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
用于本发明的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵通常包含用醚连接的2-羟丙基三甲基氯化铵基团官能化的非离子瓜尔胶主链，并且通常通过瓜尔胶与N-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵反应而制备。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)通常具有500,000至3,000,000g/mol，更优选800,000至2,500,000g/mol范围内的平均分子量(通过尺寸排阻色谱法测定的重均分子量(Mw))。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖通常具有范围为0.5至1.8meq/g的电荷密度。优选地，阳离子聚半乳甘露聚糖选自电荷密度在0.5至1.8meq/g范围内的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)。
聚合物的阳离子电荷密度合适地通过如美国药典描述的凯氏定氮法在用于氮测定的化学测试下测定。
优选的阳离子聚半乳甘露聚糖的具体实例是具有0.5至1.1meq/g的阳离子电荷密度的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
还适合的是阳离子聚半乳甘露聚糖的混合物，其中一者具有0.5至1.1meq/g的阳离子电荷密度，一者具有1.1至1.8meq/g的阳离子电荷密度。
阳离子聚半乳甘露聚糖的优选混合物的具体实例是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的混合物，其中一者具有0.5至1.1meq/g的阳离子电荷密度，一者具有1.1至1.8meq/g的阳离子电荷密度。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖可作为
Figure BDA0002548668810000061
C13S、
Figure BDA0002548668810000062
C14和
Figure BDA0002548668810000063
C17商购自Rhodia。
在根据本发明的典型组合物中，基于组合物的总重量，阳离子聚半乳甘露聚糖的水平通常范围为0.05至2重量％，优选0.1至0.5重量％，最优选0.15至0.2重量％。
在根据本发明的优选组合物中，阳离子聚半乳甘露聚糖选自电荷密度为0.5至1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)，其含量基于组合物的总重量按重量计为0.15至0.2％。
毛发亲和性阳离子调理聚合物
本发明的组合物包含毛发亲和性阳离子调理聚合物，其为(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
WO2013/122861描述了使用自由基聚合反应合成不同分子量的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(APTAC)均聚物。根据所述方法，通过使用偶氮或过硫酸盐自由基引发剂的不连续绝热过程在水性介质中聚合APTAC单体。如此获得的APTAC均聚物具有约100,000g/mol至约1,000,000g/mol的分子量。可以使用标准分析测定，如尺寸排阻色谱法(SEC)测定分子量。
适用于本发明的聚合物可作为N-DurHanceTM A-1000Conditioning Polymer(作为该聚合物的20％a.i.水溶液提供)商购自Ashland Inc.。
在根据本发明的典型组合物中，聚合物(本身作为活性成分)的含量通常为0.05至5％，更优选0.1至2％，最优选0.15至1％(基于组合物的总重量按重量计)。
清洁表面活性剂
本发明的组合物包含清洁表面活性剂。清洁表面活性剂可以合适地选自一种或多种阴离子表面活性剂。
在本发明中用作清洁表面活性剂的典型阴离子表面活性剂包括在其分子结构中含有具有8至14个碳原子，优选10至14个碳原子的有机疏水基团；和至少一个水增溶性基团，优选选自硫酸根、磺酸根、肌氨酸根和羟乙基磺酸根的那些表面活性剂。
这样的阴离子清洁表面活性剂的具体实例包括月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸铵、月桂基硫酸三甲胺、月桂醇聚醚硫酸三甲胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸三甲基乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚醚硫酸酯钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠及其混合物。用作本发明中的清洁表面活性剂的一种优选种类的阴离子清洁表面活性剂是具有以下通式的烷基醚硫酸盐：
R-O-(CH2CH2-O)n-SO3 -M+
其中R为具有10至14个碳原子的直链或支链烷基；n为代表平均乙氧基化度的数字，并且范围为1至5，优选1至3.5；和M为碱金属、铵或烷醇铵阳离子，优选钠、钾、单乙醇铵或三乙醇铵，或其混合物。
这样的优选阴离子表面活性剂的具体实例包括C10至C12烷基硫酸和C10至C12烷基醚硫酸的钠盐、钾盐、铵盐或乙醇胺盐(例如月桂基醚硫酸钠(nEO)，其中n范围为1至3.5)。
也可以使用任何上述材料的混合物。
在本发明的典型组合物中，清洁表面活性剂的含量通常为5至26％，优选10至14％(基于组合物的总重量按重量计)。
在本发明的特别优选的组合物中，清洁表面活性剂为月桂醚硫酸钠(nEO)，其中n为1至3.5，含量为10至14％(基于组合物的总重量按重量计)。
助表面活性剂-CAPB
本发明的组合物包含助表面活性剂以屏蔽阳离子聚合物与阴离子表面活性剂之间的电荷。优选地，助表面活性剂为两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂为甜菜碱，如例如具有通式R(CH3)2N+CH2COO-的那些，其中R为烷基或烷基酰氨基烷基，所述烷基优选具有10至16个碳原子；及其混合物。特别合适的甜菜碱为油基甜菜碱、辛基酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、异硬脂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱、及其混合物。
基于组合物的总重量按重量计，助表面活性剂的含量通常为0.1％至20％，优选1％至10％，更优选1％至5％。
助悬剂
本发明的组合物包含一种或多种助悬剂。合适的助悬剂选自聚丙烯酸类、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水性单体的共聚物、含羧酸单体与丙烯酸酯类的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯类的交联共聚物、杂多糖树胶和晶体长链酰基衍生物。该长链酰基衍生物期望地选自硬脂酸乙二醇酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺及其混合物。二硬脂酸乙二醇酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为这些赋予组合物珠光性。聚丙烯酸可作为Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493商购。也可以使用与多官能团试剂交联的丙烯酸的聚合物；它们可作为Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol941和Carbopol 980商购。含羧酸单体与丙烯酸酯类的合适共聚物的实例是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料均可获自Goodrich。
合适的丙烯酸与丙烯酸酯类的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖树胶是黄原胶，例如可作为Kelzan mu获得。
可以使用任何上述助悬剂的混合物。优选的是丙烯酸与晶体长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。
基于组合物的总重量按助悬剂的总重量计，助悬剂将通常以0.1至10％，优选0.15至6％，更优选0.2至4％的含量存在于用于本发明的洗发剂组合物中。
水
本发明的水性组合物合适地包含约50至约90％，优选约55至约85％，更优选约60至约85％，最优选约65至约83％的水(基于组合物的总重量按重量计)。
盐
组合物的一种优选组分是无机电解质。用于本发明的合适的无机电解质包括金属氯化物(如氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(如，硫酸钠和硫酸镁)。无机电解质用于帮助油性组分的增溶和向组合物提供粘度。
用于本发明的优选无机电解质的实例包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁及其混合物。
任何上述材料的混合物也可以是合适的。
当包含时，无机电解质在本发明的组合物中的含量通常范围为约1至约25％，优选约1.5至约20％(基于组合物的总重量按无机电解质总重量计)。
当在30℃下，使用Brookfield V2粘度计(锭子RTV5，1分钟，20rpm)测量时，本发明的组合物可以合适地具有3,000至10,000mPa·s，优选4,000至9,000mPa·s范围内的粘度。
其它成分
根据本发明的组合物可以含有进一步的任选成分以增强性能和/或用户可接受性。这样的成分的实例包括香味剂、染料和颜料，和pH调节剂。这些成分中的每一种都将以有效实现其目的的量存在。通常，基于组合物的总重量，这些任选成分以至多5重量％的水平单独地包含。
本发明的组合物的pH合适地在3.0至7.0的范围内，优选在3.0至6.5，更优选4至5.1的范围内。
本发明的组合物主要旨在用于局部施用到毛发和头皮。
最优选地，本发明的组合物局部施用于毛发，然后按摩到毛发和头皮中。然后，在干燥毛发之前，用水从毛发和头皮冲洗掉组合物。
将通过以下非限制性实施例进一步说明本发明。
实施例
实施例1：根据本发明的组合物1-2，比较组合物A-B和对照1
制备具有如表1所示成分的毛发清洁洗发剂制剂。组合物1-2是根据本发明；组合物A-B是比较实施例。除非另有说明，否则引用的所有重量百分比(重量％)都是基于总重量按重量计。
表1：根据本发明的组合物1-2、比较组合物A-B和对照1的组成(重量％)
Figure BDA0002548668810000111
*含有阴离子乳化剂的聚二甲基硅氧烷醇的乳液，平均粒度＜1微米(来自Dow)
**Dowsil CE-7051POE乳液硅酮共混物，来自Dow
***N-DurHanceTM A-1000调理聚合物(来自Ashland Inc.)；20％活性物
通过以下方法制备洗发剂组合物1-2、比较组合物A-B和对照：
1.将阳离子调理聚合物完全分散在水中。
2.然后加入CAPB。
3.将清洁表面活性剂加入到该水性混合物中，并完全分散。
4.加入助悬剂(卡波姆)。
5.将瓜尔胶聚合物分散在水中，并加入到混合物。
6.然后加入硅酮，同时搅拌，和
7.加入其余次要成分。
8.最后，分别使用pH调节剂(例如，柠檬酸)和氯化钠调节洗发剂的pH和粘度。
实施例2：用组合物1-2、比较组合物A-B和对照1处理毛发
使用的毛发是深褐色欧洲人毛发，为2.5g重和6英寸长度的发束。在这些实施例中，这被称为未经处理的毛发。
如下制备漂白的毛发：
用与9％乳霜过氧化物、30‘vol’(Excel GS Ltd,UK)混合的Platine PrecisionWhite Compact Lightening Powder(L’Oreal Professionnel Paris,Paris,France)(60g粉末与120g乳霜过氧化物混合)漂白毛发一次30分钟。然后用水冲洗毛发2分钟。在典型洗涤方案期间，使用表1中描述的制剂处理毛发。然后当毛发干燥时，评价经处理的毛发的沉积到表面上的硅酮的含量以及摩擦力水平。
使用以下方法，用洗发剂组合物：组合物1-2、比较组合物A-B和对照1处理毛发：
将毛发纤维保持在流水下30秒，施用剂量为0.1ml洗发剂/1g毛发的洗发剂，并揉搓到毛发中30秒。通过保持在流水下30秒除去过量的皂沫，并重复该洗发剂洗发阶段。在流水下冲洗毛发1分钟。
然后用无硅酮调理剂处理毛发，其中施用0.2ml调理剂/克毛发，揉搓1分钟，然后在流水下冲洗1分钟。
实施例3：用组合物1-2、比较组合物A-B和对照1处理的毛发上的硅酮沉积
冲洗并干燥经处理的发束，之后使用x-射线荧光(XRF)定量沉积在毛发表面上的硅酮的含量。
对于每个测试制剂制备五个复制品。将沉积到毛发上的硅酮的平均量显示在表2中。
表2：用根据本发明的组合物1-2、比较组合物A-B和对照1处理的漂白毛发上硅酮的沉积(ppm)
组合物 毛发类型 硅酮沉积(PPM) s.d.
对照1 漂白的 0 10.07
组合物A 漂白的 30.32 4.52
组合物1 漂白的 164.06 17.54
组合物B 未处理的 408.6 39.46
组合物2 未处理的 650.6 39.84
将看到，沉积到毛发上的硅酮的含量对于根据本发明的组合物1和2明显高于不含所述聚合物的比较组合物A和B。预料不到地，通过调理剂施用和冲洗过程保留从洗发剂递送的硅酮。
实施例4：用组合物1-2、比较组合物A-B和对照1处理的毛发的摩擦力
在进一步系列的测试中，评价在典型毛发洗涤方案之后，表1所述的制剂对于未处理的或一次漂白的深褐色欧洲人(DBE)毛发发束的摩擦力水平。对于每个测试制剂制备五个复制品。将测量的摩擦力的平均值显示在表3中。
如在上文实施例2中，首先用洗发剂和调理剂洗涤毛发。
使用在探针的顶部装有500g砝码的质地分析仪评价干燥毛发的摩擦力。
表3：用根据本发明的组合物1-2、比较组合物A-B和对照1处理的漂白毛发的摩擦力
制剂 干摩擦力(mm.g) s.d.
对照1 52837 3347
组合物A 48622 1310
组合物1 34361 1148
组合物B 26885 791
组合物2 23139 628
可以看出，用根据本发明的组合物处理的毛发产生比用比较组合物A和B处理的毛发更小的摩擦力。

Claims (14)

1.一种水性洗发剂组合物，其包含：
a.预形成乳化硅酮；
b.阳离子沉积聚合物；
c.毛发亲和性阳离子调理聚合物，其为(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物；
d.清洁表面活性剂；
e.助表面活性剂；和
f.助悬剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量按100％活性硅酮总重量计，乳化硅酮的量为0.01至10重量％。
3.如权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中所述乳化硅酮选自二甲聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。
4.如权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中所述乳化硅酮乳液为氨基官能化硅酮与二甲聚硅氧烷的共混物。
5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述助表面活性剂为选自甜菜碱的两性表面活性剂，优选具有通式R(CH3)2N+CH2COO-，其中R为烷基或烷基酰氨基烷基，所述烷基优选具有10至16个碳原子；及其混合物。
6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量按重量计，所述助表面活性剂以0.1％至20％的量存在。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述沉积聚合物为选自具有电荷密度在0.5至1.8meq/g范围内的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)的阳离子聚半乳甘露聚糖。
8.如权利要求7所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量按重量计，所述瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的含量在0.15至0.2％的范围内。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中聚合物(本身作为活性成分)的含量在0.2至1.5％的范围内(基于所述组合物的总重量按重量计)。
10.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述助悬剂选自聚丙烯酸类、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水性单体的共聚物、含羧酸单体与丙烯酸酯类的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯类的交联共聚物、杂多糖树胶和晶体长链酰基衍生物。
11.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量按助悬剂的总重量计，所述助悬剂以0.1至10重量％的含量存在。
12.一种处理毛发的方法，其包括将如权利要求1至11中任一项中定义的组合物施用于毛发和用水进行第一次冲洗的步骤。
13.如权利要求12所述的方法，其包括施用调理剂组合物和用水进行第二次冲洗的后续步骤。
14.洗发剂中的毛发亲和性阳离子调理聚合物使硅酮保留在毛发上的用途，所述毛发亲和性阳离子调理聚合物为(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物。
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