CN111479691A - 薄耐有机溶剂手套 - Google Patents

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H·Z·B·穆罕默德
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Abstract

本发明公开了一种薄的耐有机溶剂手套(100)，包括：手套形状的第一聚合物层(202)，包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物、或丁腈材料中的至少一种；手套形状的第二聚合物层(206)，包括设置在所述第一聚合物层上的聚异丁烯材料、或聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物中的至少一种；以及手套形状的第三聚合物层(212)，包括设置在所述第二聚合物层上的丁腈材料或丙烯酸聚合物材料。

Description

薄耐有机溶剂手套
技术领域
本发明总体上涉及手套，更具体地涉及具有高度化学耐受性质的手套。
背景技术
许多工人戴着手套以提供对有害化学物质的防护。例如，工人，尤其是工业或实验室环境中的工人，会遇到许多类型的化学物质，例如脂肪烃，芳香烃和/或极性和非极性溶剂。但是，单个聚合物阻隔层无法提供针对所有此类化学品的化学耐受性来保护。此外，提供针对酮的保护的工业手套特别厚，不够柔软且价格昂贵，这不足以用于实验室工作。此外，工人还希望有薄的、柔软的、舒适的手套长时间使用，以使手不容易疲劳和/或执行需要灵巧性的精细任务。手套的柔软度与手套的厚度高度相关，并且随着厚度的立方的倒数而增加。
鉴于前述内容，本发明人在此提供了薄且对有机溶剂具有高化学耐受性的聚合物手套及制造所述合成手套的方法。
发明简述
本发明公开了一种薄且耐有机溶剂的聚合物手套，其基本上如至少一个附图中所示出和/或结合至少一个附图所描述的，如在权利要求书中更完整地阐述的。根据以下描述和附图，将更加充分地理解本发明的各种优点、方面和新特征。
前述发明内容并非旨在且不应被认为描述本发明的每个实施方案或每种实施。详细描述以及其中的实施方案更具体地举例说明本发明。
附图简述
为了能够详细地理解本发明的上述特征的方式，可以通过参考实施方案来对上文中简要地概述的本发明进行更详细的描述，其中一些实施方案在附图中示出。然而，应当注意，附图仅示出了本发明的说明性实施方案，并且因此不应被认为是对其范围的限制，因为本发明可以允许其他等效的实施方案。
从公开内容和以下对各种实施方案的更详细描述，对本领域技术人员显而易见的是，本发明在制备聚合物制品的技术上提供了明显的进步。本领域技术人员，即在该技术领域中具有知识或经验的技术人员将认识到，许多用途和设计变化对于制造本文公开的聚合物制品是可能的。以下关于各种替代特征和实施方案的详细讨论将参考制造聚合物制品来说明本发明的一般原理。特别重要的是用于以较低的成本和更高的质量提供聚合物制品的方法和根据其制造的聚合物制品。鉴于以下提供的详细描述，将更好地理解各种实施方案的附加特征和优点。
图1描绘了根据本发明的实施方案的薄耐有机溶剂分层聚合物手套的掌侧；
图2描绘了根据本发明的实施方案图1中的薄耐有机溶剂分层聚合物手套的剖面；
图3描绘了根据本发明的实施方案图1中的薄耐有机溶剂分层聚合物手套的可替代剖面；
图4描绘了根据本发明的实施方案制造薄耐有机溶剂分层聚合物手套的方法的流程图；
图5描绘了根据本发明实施方案的用于制造所述薄耐有机溶剂分层聚合物手套的设备；和
图6描绘了根据本发明实施方案用于制造薄耐有机溶剂分层聚合物手套的第二种方法的流程图。
为了便于理解，在可能的情况下使用了相同的附图标记来指定附图共有的可比较元素。附图未按比例绘制，并且为清楚起见可以简化。可以预期的是，一个实施方案的元素和特征可以被有益地并入其他实施方案中，而无需进一步叙述。
发明详述
在详细描述本发明的实施方案之前，本文中使用的术语仅是出于描述具体实施方案的目的，而不是限制性的。实施方案不必限于特定的组合物、材料、尺寸、设计或设备，因为它们可以在本发明的范围内变化。除非上下文另外定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的技术人员常规理解的通常含义。
根据本发明的实施方案例包括聚合物手套，例如，薄耐有机溶剂聚合物手套。在实施方案中，薄耐有机溶剂聚合物手套包括第一聚合物层和与其整体形成的第二聚合物层。至少一个实施方案包括这样的薄耐有机溶剂聚合物手套，其包括第一聚合物层和与其整体形成的第二聚合物层，以及整体形成在该第二聚合物层上的第三聚合物层。根据本发明的至少一个实施方案包括一种聚合物手套，其具有外部丁腈层或外部共混的聚异丁烯-和丁腈层，与包含聚异丁烯，丁腈、或聚异丁烯和丁腈共混物的内部(皮肤接触)聚合物层整体形成。根据本发明的至少一个实施方案包括一种聚合物手套，该聚合物手套具有外部的丁腈层或外部共混聚异丁烯和丁腈层，其与聚异丁烯和丁腈聚合物的共混物形成的中间层以及丁腈聚合物形成的内层整体形成。根据本发明的至少一个实施方案包括一种聚合物手套，该聚合物手套具有外部的丁腈层或外部共混聚异丁烯和丁腈层，其与聚异丁烯和丁腈聚合物的共混物形成的中间层和丁腈聚合物或丙烯酸聚合物形成的内层整体形成。根据本发明的至少一个实施方案包括一种薄耐有机溶剂聚合物手套，其具有相对厚的外部丁腈层，或相对厚的外部共混聚异丁烯和丁腈层，整体形成在包含聚异丁烯和丁腈聚合物的共混物的中间层和包含丁腈聚合物或丙烯酸聚合物的相对薄的内层上。根据本发明的至少一个实施方案包括一种聚合物手套，其具有纹理化的外部丁腈层，或聚异丁烯和丁腈的纹理化外部共混物层，其与聚异丁烯和丁腈聚合物的共混物形成的薄中间层和丁腈聚合物形成的内层整体形成。以下讨论了其他实施方案，其包括选自下组中一或多种的外层：丁腈，丁腈和聚异丁烯的共混物，聚氯丁二烯，聚氯丁二烯和丁腈的共混物，丁腈、聚氯丁二烯和聚异丁烯的共混物，其中，所述外层与以下之一整体形成：包括聚异丁烯和丁腈的共混物的内层，或聚异丁烯和聚氯丁二烯的共混物形成的薄中间层和丁腈或丙烯酸聚合物形成的内层。
在实施方案中，丁腈层对以下物质提供强度和化学耐受性：弱酸例如乙酸，碳氢化合物例如庚烷、己烷以及各种化学物质例如乙腈、丙烯酰胺、四氯化碳、氯仿，及其盐、溶液和共混物。而且，可以使用盐对包括丁腈层的外层或聚异丁烯和丁腈的外部共混层进行纹理化，从而提供增强的抓握力和耐久性。此外，在实施方案中，丁腈层或丙烯酸聚合物提供柔软性和润滑性，以易于戴上和脱下。
在实施方案中，设置为中间层的聚异丁烯层和/或聚异丁烯-丁腈共混物层对有机溶剂，特别是酮例如丙酮，以及含有羰基部分的其他化学品例如醛，提供化学耐性。聚异丁烯层和/或聚异丁烯-丁腈共混物层还提供抗芳族溶剂例如甲苯和二甲苯的保护。设置为中间层的聚异丁烯层和/或聚异丁烯-丁腈共混物层提供对有机溶剂的化学耐受性，而与状态，即气态或液态无关。在实施方案中，手套形状的中间聚合物层包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯的存在量为每百份橡胶(phr)75至95份，并且其中丁腈的存在量为每100橡胶(phr)5至25份。
在实施方案中，设置为中间层的聚异丁烯和聚氯丁二烯的共混物提供对有机溶剂的化学耐受性，而与状态，即气态或液态无关。
在实施方案中，设置为外层的聚异丁烯和丁腈共混物层对有机溶剂，特别是酮，例如丙酮，和其他含有羰基部分的化学物质，例如醛，提供化学耐受性。聚异丁烯-丁腈共混物层还可以针对芳香族溶剂，例如甲苯和二甲苯提供保护。设置为外层的聚异丁烯-丁腈共混物层提供对有机溶剂的化学耐受性，而与状态，即气态或液态无关。
在一些实施方案中，设置为外层如下物质提供对有机溶剂(无论状态，即气态或液态)的化学耐受性：丁腈，丁腈与聚异丁烯的共混物，聚氯丁二烯，聚氯丁二烯与丁腈的共混物，或聚氯丁二烯、丁腈和聚异丁烯的共混物中的一种。
根据本发明的实施方案还包括设置为内层例如丁腈层或丙烯酸层的薄涂层。在一些实施方案中，所述内层是例如丙烯酸聚合物层。薄涂层包括例如丁腈组合物，天然橡胶胶乳组合物，合成聚异戊二烯组合物和/或丙烯酸组合物。任何内层可以由总固体含量(TSC)为约18-20％的组合物组成。本发明的一些实施方案包括具有约2-5％的TSC的丙烯酸组合物。所述薄涂层可以包含例如总固体含量为约33％的丁腈组合物。所述薄涂层通常通过本领域技术人员已知的浸渍工艺施加。在本发明的至少一个示例性实施方案中，一种薄耐有机溶剂手套包括约0.001-0.002”厚(0.025mm-0.05mm)的薄丁腈涂层，其设置为与中间层整体形成的皮肤接触层。
图1描绘了根据本发明实施方案的薄分层聚合物手套100的掌侧。所述薄分层聚合物手套包括拇指102、食指104、中指106、无名指108、小指110、手掌区112、袖口118，以及任选地，袖口118上的珠状环(beaded ring)114。开口116能够接收用于穿脱复合手套100的手。在根据本发明的一些实施方案中，如本文进一步讨论的，抓握特征可以设置在外层例如腈层中。
图2描绘了图1的薄分层聚合物手套100的剖面200。参照图1，根据本发明的实施方案。剖面200包括第一聚合物层202，该第一聚合物层202包括例如聚异丁烯聚合物材料或聚异丁烯材料与丁腈材料和/或丙烯酸聚合物材料的共混物。在实施方案中，第一聚合物层202是包含丁腈或丙烯酸聚合物的内部例如皮肤接触层。在一些实施方案中，手套100被表征为双层化学耐受手套。
第一聚合物层202进一步包括内表面204，该内表面204是皮肤接触表面，即穿用侧。剖面200还示出了具有与第一聚合物层202紧密接触的外表面208的第二聚合物层206。在根据本发明的实施方案中，所述第二聚合物层是例如丁腈材料，并且任选地是高度羧化的丁腈。在本文中，高度羧化表示约30-40％或更高的羧化。在一些实施方案中，第二聚合物层206是设置在第一聚合物层202上的丁腈和聚异丁烯的共混物或聚氯丁二烯和聚异丁烯的共混物中的一种，以提供对有机溶剂的化学耐受性，而与状态即气态或液态无关。在实施方案中，聚氯丁二烯和聚异丁烯的共混物包括每百份橡胶(phr)60-95份的量的聚异丁烯和每百份橡胶(phr)5至40份的量的聚氯丁二烯。
在实施方案中，第一聚合物层202和第二聚合物层206整体形成，这意味着一旦形成在一起，第一聚合物层202和第二聚合物层206在不破坏复合手套100的情况下不能分离，并且两者之间几乎没有或没有间隙。本发明的实施方案包括其中第一聚合物层202比第二聚合物层206更薄的情况。例如，至少一个示例性实施方案包括第一聚合物层202，其具有大约0.002”到0.003”(0.05mm至0.075mm)的厚度，和第二聚合物层206，其具有约为0.007”到0.010”(0.18mm-0.25mm)的厚度。
图3描绘了根据本发明实施方案的图1的薄分层聚合物手套100的可替代剖面300。可替代剖面300描绘了具有外表面214的第三聚合物层212，其被设置为剖面200的第二聚合物层206(因此成为中间层)上的外层，如上所述。根据本发明的实施方案包括其中第三聚合物层212包括例如丁腈材料、聚氯丁二烯材料、丁基橡胶材料、天然橡胶乳胶(NRL)、合成聚异戊二烯材料和/或丙烯酸聚合物材料。在至少一个实施方案中，第三聚合物层212包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中丁腈的存在量约为80-95重量百分比。在至少一个实施方案中，第三聚合物层212包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中丁腈以大约80到95份每百份橡胶(phr)的量存在，而且聚异丁烯材料以大约20到5份每百份橡胶(phr)的量存在。在实施方案中，第三聚合物层212包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯材料以约5-20重量百分比的量存在。在实施方案中，第三聚合物层212包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯材料以约5到20份每百份橡胶(phr)的量存在，并且丁腈材料以80到95份每百份橡胶(phr)的量存在。在实施方案中，第三聚合物层212包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯材料以约10份每百份橡胶(phr)的量存在于第三聚合物层212中，并且丁腈材料以约90份每百份橡胶(phr)的量存在于第三聚合物层212中。
在至少一个实施方案中，第三聚合物层212包括丁腈、丁腈和聚异丁烯的共混物、聚氯丁二烯、聚氯丁二烯和丁腈的共混物、或聚氯丁二烯、丁腈和聚异丁烯的共混物，设置为外层，以提供对有机溶剂的化学耐受性，无论其状态即气态或液态。在实施方案中，聚氯丁二烯、丁腈和聚异丁烯的共混物包括或由以下组成：每百份橡胶(phr)中30至50份的量的聚氯丁二烯；每百份橡胶(phr)中40至60份的量的丁腈；和每百份橡胶(phr)中10至30份的量的聚异丁烯。在实施方案中，聚氯丁二烯和丁腈的共混物包括以下或由以下组成：每百份橡胶(phr)20至60份的量的聚氯丁二烯和每百份橡胶(phr)40至80份的量的丁腈。
在根据本发明的至少一个实施方案中，第三聚合物层212包括0.007’到0.010”之间的厚度，第二聚合物层206包括0.002”(0.05mm)的厚度，第一聚合物层202包括约0.001”(0.025mm)的厚度。本发明的至少一个示例性实施方案提供了一种薄分层聚合物手套，其中第一聚合物层202包括厚度约0.001”的丁腈材料，第二聚合物层206包括例如厚度为0.002”(0.05mm)的75:25到95:5的聚异丁烯/丁腈材料的共混物；且第三聚合物层212包括厚度为0.008”(0.20mm)的丁腈材料和/或丙烯酸聚合物材料。
表1示出了用于第一聚合物层202、第二聚合物层206和第三聚合物层212中的各种成分(成分A-J)的常见配方。值以每百份干橡胶重量(phr)中的份数列出。
Figure BDA0002536882760000071
在一些实施方案中，本发明的组合物包括具有第一聚合物层202、第二聚合物层206和第三聚合物层212的手套。适用于所述层中的适当组合物包括如下表2中所示的组合物。
表2
Figure BDA0002536882760000081
在实施方案中，表1示出适用于表2中所述的第一聚合物层202、第二聚合物层206和第三聚合物层212A中使用的各种组合物(组合物A-J)的常见配方。其他实施方案包括聚合物层212，其包含聚氯丁二烯和丁腈的共混物，聚合物层206包含聚异丁烯和聚氯丁二烯的共混物，和聚合物层202包含丁腈、聚氯丁二烯和聚异丁烯的共混物。在一个实施方案中，本发明的手套包括聚合物层212，其包含以下或由以下组成：丁腈和聚异丁烯的共混物，如表1中的组分F；聚合物层206，其包含或由以下组成：丁腈和聚异丁烯的共混物，如表1中的组分F；以及包含丁腈的聚合物层202，其包含或包含表1的成分B。
图4描绘了根据本发明实施方案的用于制造薄分层聚合物手套的方法的流程图400。方法400从402开始，前进到404，此时模具具有应用于其上的凝固剂溶液，例如通过喷洒或浸入凝固剂溶液。凝固剂溶液可以是溶液，例如，含有3-12％柠檬酸钙、硝酸钙、氯化钙、乙酸、甲酸和/或本领域技术人员已知的其他盐和/或浓度的水溶液或酒精溶液。在406，凝固剂作为凝固剂颗粒在模具上干燥。
在408，将其上施加有凝固剂的模具浸入腈材料组合物(如表1中的一种或多种配方)的浴中，在其上形成腈层。例如，在实施方案中，在408，将其上施加有凝固剂的模具浸入包括表1中的一种或多种组合物B、C、F、H或I的浴中。在实施方案中，在408，将其上施加有凝固剂的模具浸入聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物的浴中，例如包含约85-95phr丁腈材料和5-20phr聚异丁烯材料的组合物。在实施方案中，聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物包括聚异丁烯乳液和丁腈乳液的共混物。例如，共混物的实施方案包括10％聚异丁烯材料和90％丁腈材料(按重量或按每百份橡胶的份数计)。另一个实例包括按重量百分比或按每百份橡胶的份数计具有约5至15聚异丁烯材料和85至95丁腈材料的共混物。共混物的至少一个示例性实施方案包括约10％聚异丁烯材料和90％丁腈材料(按重量计)。另一个实例包括具有约5至15丁腈材料和85至95聚异丁烯材料(按重量百分比或按百分之一百橡胶计)的共混物。聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物的任何实施方案还包括含水共混物。此外，聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物的乳液包括含水阴离子乳液。聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物的任何实施方案还包括来自已知供应商的聚异丁烯材料或乳液。在实施方案中，适于在此使用的聚异丁烯材料不需要有机溶剂。此外，在实施方案中，由其制成的水乳剂和涂层对有机溶剂具有更高的化学耐受性。
聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物的实施方案可按如下方式合成。丁腈组合物与聚异丁烯组合物共混。丁腈树脂被输送到反应器中。添加本领域技术人员已知的稳定剂的含水混合物，以及固化剂，例如硫或硫供体。可将流动性和/或流变性改进剂、促进剂和/或活化剂(例如氧化锌)添加到丁腈组合物中。加水以形成丁腈组成物，其具有约30-40％的例如33％的总固体含量(TSC)。任选地，向该组合物中添加脂肪族羧酸。在一些实施方案中，所述丁腈树脂被羧基化。在一些实施方案中，所述丁腈被高度羧基化，例如35％或更高的羧基化。然后允许所述丁腈组合物成熟成乳液。在一些实施方案中，搅拌所述丁腈组合物并使其熟化达24小时以形成乳液。
聚异丁烯树脂，例如如上所述的含水聚异丁烯，被输送到反应器中。添加本领域技术人员已知的稳定剂的含水混合物，以及固化剂，例如硫或硫供体。活化剂，例如氧化锌，可以添加到所述含水混合物中。还添加了促进剂和/或流动和/或流变改性剂。例如，合适的促进剂是秋兰姆类、磺胺类、二硫代氨基甲酸酯、噻唑类和/或硫脲类。在一些实施方案中，所述促进剂包括二丁基二硫代氨基甲酸锌(ZDBC)、2-巯基苯并噻唑锌(ZMBT)、N-N'-二苯基硫脲(DPTU)、二乙基二硫代氨基甲酸锌(ZDEC)或二丁基二硫代氨基甲酸钠(SDBC)中的至少一种。将水加入以形成具有约50％总固体含量(TSC)的聚异丁烯成分。任选地，向该组合物添加脂肪族羧酸。然后允许聚异丁烯组合物成熟成乳液。在一些实施方案中，将聚异丁烯组合物进行搅拌并使其熟化达24小时以形成聚异丁烯乳液。丁腈乳液和聚异丁烯乳液在熟化约24小时后，丁腈乳液和聚异丁烯乳液彼此混合以形成丁腈/聚异丁烯共混物。然后搅拌丁腈/聚异丁烯共混物，使其成熟约30-40小时。在至少一个实施方案中，丁腈/聚异丁烯共混物包含90％重量的丁腈和10％重量的聚异丁烯。在至少一个实施方案中，所述丁腈/聚异丁烯共混物包括90phr的丁腈和10phr的聚异丁烯。根据所公开的一些实施方案，丁腈/聚异丁烯共混物的总TSC约为20-50％。
在410，将模具浸入例如含有第二聚合物组合物例如Comp.F的配方的槽中,将聚异丁烯和丁腈聚合物乳液的共混物的涂层或层设置在如本文所述的腈层或丁腈和聚异丁烯的共混物层上，或本文所述的外层组合物上。然后，方法400可以进行到412的整理(finishing)技术。整理技术412包括，例如，允许所述第一层、第二层和/或可选的第三层干燥，用例如水浸渍所述第一层、第二层和/或第三层，以去除蛋白质和杂质，将第一层、第二层和/或第三层(如下所述)珠状化以形成袖带，例如在110-140℃的烘箱中将第一层、第二层和/或第三层固化45分钟以形成复合手套。在一些实施方案中，所述第二聚合物组合物包括聚异丁烯和丁腈的共混物；或如上所述的聚异丁烯和聚氯丁烯的共混物。
或者，在410之后的方法400可以进行到416，其中决定设置第三聚合物层以形成具有三层聚合的薄分层聚合物手套。如果答案为否，则方法400前进到如上所述的412。如果答案为是，则方法400前进到418，其中所述模具被浸入具有第三组合物的槽中，所述第三组合物例如天然橡胶乳胶组合物、合成聚异戊二烯组合物、聚氯丁烯组合物、丁基组合物、丁腈组合物，或其共混物组合物，随后进行到412的整理技术。在一些实施方案中，方法400进行到418，其中所述模具被浸入具有丁腈组合物或丙烯酸组合物的槽中，如表1所示那些。根据本发明的实施方案还可包括在手套的制造过程中氯化手套或在手套的外表面上添加涂层，例如聚氨酯、聚丙烯酸或聚丙烯丁腈涂层。应理解，薄涂层(例如聚氨酯涂层、聚丙烯酸涂层或薄丁腈涂层)可在412处的固化过程之前设置在薄分层聚合物手套上，这有助于剥离。最后，可以将该薄分层聚合物手套从模具剥离，其将翻转该薄分层聚合物手套。
在实施方案中，组合物F包括聚异丁烯乳液和丁腈乳液的共混物。例如，共混物的实施方案包括按重量计(phr)的75％聚异丁烯材料和25％丁腈材料。另一实例包括按重量计(phr)具有95％聚异丁烯材料和5％丁腈材料的共混物。所述共混物的至少一个示例性实施方案包括按重量计(phr)约90％聚异丁烯材料和10％丁腈材料。组合物F的任何实施方案还包括含水共混物。此外，组合物F的乳液包括含水阴离子乳液。在一些实施方案中，包括不需要有机溶剂的聚异丁烯材料的水乳液适用于本文所讨论的任何实施方案。此外，水乳剂和由其制成的涂层对有机溶剂的化学耐受性更强。
组合物F的实施方案可按如下方式合成。丁腈组合物与聚异丁烯组合物共混。丁腈树脂被输送到反应器中。添加本领域技术人员已知的稳定剂的含水混合物，以及固化剂，例如硫或硫供体。可将流动性和/或流变性改进剂、促进剂和/或活化剂(例如氧化锌)添加到丁腈组合物中。加水形成丁腈组合物，其总固体含量(TSC)约为33％。任选地，向该组合物中添加脂肪族羧酸。在一些实施方案中，丁腈树脂被羧基化。在一些实施方案中，丁腈被高度羧基化，例如35％或更高的羧基化。然后让所述丁腈组合物成熟成乳液。在一些实施方案中，搅拌所述丁腈组合物并使其熟化达24小时以形成乳液。
如上所述，聚异丁烯树脂，例如含水聚异丁烯，被输送到反应器中。添加本领域技术人员已知的稳定剂的含水混合物，以及固化剂，例如硫或硫供体。活化剂，例如氧化锌，可以被添加到所述含水混合物中。还添加了促进剂和/或流动和/或流变改性剂。例如，合适的促进剂是秋兰姆类、磺胺类、二硫代氨基甲酸酯、噻唑类和/或硫脲类。在一些实施方案中，所述促进剂包括二丁基二硫代氨基甲酸锌(ZDBC)、2-巯基苯并噻唑锌(ZMBT)、N-N'-二苯基硫脲(DPTU)、二乙基二硫代氨基甲酸锌(ZDEC)或二丁基二硫代氨基甲酸钠(SDBC)中的至少一种。将水加入以形成具有约50％总固体含量(TSC)的聚异丁烯成分。任选地，向该组合物添加脂肪族羧酸。然后允许聚异丁烯组合物成熟成乳液。在一些实施方案中，将聚异丁烯组合物进行搅拌并使其熟化达24小时以形成聚异丁烯乳液。丁腈乳液和聚异丁烯乳液在熟化约24小时后，丁腈乳液和聚异丁烯乳液彼此混合以形成丁腈/聚异丁烯共混物。然后搅拌丁腈/聚异丁烯共混物，使其成熟约30-40小时。在至少一个实施方案中，所述丁腈/聚异丁烯共混物包含10％的丁腈和90％的聚异丁烯。在至少一个实施方案中，所述丁腈/聚异丁烯共混物包括10phr的丁腈和90phr的聚异丁烯。根据所公开的一些实施方案，丁腈/聚异丁烯共混物的总TSC约为33-47％。
图5描绘了根据本发明实施方案用于制造薄的分层聚合物手套的设备500。设备500包括控制器502，控制器502控制例如生产线设备，例如用于控制将手套模具504传送到槽510、520、530和烤箱540的机器人的电子电路。提供模具504。任选地，将模具504浸入凝固剂中。另外，在将模具504浸入凝固剂浴或以其他方式应用之前，模具504任选地被加热，例如，预加热到大约35-70℃。将模具504浸入含有第一聚合物组合物诸如本文所述的丁腈组合物或丁腈和聚异丁烯的共混物的槽510中，该第一聚合物组合物设置在模具504上作为第一聚合物层514。在一些实施方案中，将模具504浸入含有第一聚合物组合物的槽510中，所述第一聚合物组合物诸如丁腈组合物、如本文所述的丁腈和聚异丁烯的共混物、聚氯丁二烯、聚氯丁二烯和丁腈的共混物、或丁腈、聚氯丁二烯和聚异丁烯的共混物，其作为第一聚合物层514设置在模具504上。将具有设置在其上的第一聚合物层514的模具504从槽510中移除并允许干燥和/或凝胶。
然后将具有设置在其上的第一聚合物层514的模具504浸入包含第二聚合物组合物522例如聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物的槽520中，并从槽520中移除，将所述第二聚合物组合物设置为第二聚合物层524。在一些实施方案中，将具有设置在其上的第一聚合物层514的模具504浸入包含第二聚合物组合物522例如聚异丁烯材料和聚氯丁烯材料的共混物的槽520中，并从中移除，将所述第二聚合物组合物设置为第二聚合物层524。
在实施方案中，模具504随后被输送到包含第三聚合物组合物532例如丁腈材料、聚氯丁烯材料等的槽530，该第三聚合物组合物532被设置为第三聚合物层534。更具体地说，在一些实施方案中，模具504被输送到包含第三聚合物组合物532的槽530，所述第三聚合物组合物532例如丁腈材料、聚氯丁烯材料、丁腈和聚异丁烯的共混物、聚氯丁烯和丁腈的共混物或丁腈、聚氯丁烯和聚异丁烯的共混物，设置为第三聚合物层534。模具504然后被送至烘箱540，其中如上所述，第一聚合物层514、第二聚合物层524和第三聚合物层534被热固化以形成薄分层聚合手套。固化可以在两个或多个不同温度和/或时间段的阶段中完成，如上所述。然后，从模具504上剥离薄有机耐溶剂聚合物手套550，并且任选地翻转，即从内向外翻转。任选地，在固化步骤之前，将模具504浸入水槽以从第一聚合物层512或第三聚合物层534中滤出任何杂质和/或蛋白质。
图6描绘了根据本发明实施方案的用于制造薄分层聚合物手套的第二种方法的流程图600。方法600从602开始并前进到604，此时任选地洗涤和润洗模具。可通过水浴和/或使用尼龙刷进行洗涤。在一些实施方案中，所述模具可预加热至约36-38℃的温度。在606，在所述模具上施加凝固剂，例如通过喷洒或浸入凝固剂溶液，并允许其作为凝固剂颗粒在所述模具上干燥。在根据本发明的一些实施方案中，所述凝固剂溶液包括例如约2-10％硝酸钙的水溶液或弱凝固剂，例如5％乙酸溶液。
在608，将其上施加凝固剂的模具浸入丁腈组合物或丁腈和聚异丁烯的共混物的浴中，如本文所述，在其上形成第一丁腈层或丁腈和聚异丁烯的共混物层。例如，适于在此使用的腈/聚异丁烯共混物。在至少一个实施方案中，所述丁腈组合物为组合物B或组合物C，如表1所述。在另一个实施方案中，该组合物包含约90phr丁腈和约10phr聚异丁烯。在610，在模具上的第一丁腈层或丁腈和聚异丁烯的共混物随后在烘箱中胶凝。烘箱在100-130℃的温度加热第一层丁腈层或丁腈和聚异丁烯的共混物层约2分钟。
在612，将所述模具浸入丁腈组合物和聚异丁烯组合物的共混物中，将第二丁腈/聚异丁烯层设置到第一丁腈层上。在至少一个示例性实施方案中，丁腈组合物和聚异丁烯组合物的共混物是如上所述的组合物F。在614，将具有第一丁腈层和第二丁腈/聚异丁烯层的模具送至烘箱中，在100-130摄氏度的温度下进行大约2分钟的胶凝。
然后，方法600继续至616，其中通过将具有第一丁腈层和设置在其上的第二丁腈/聚异丁烯层的模具浸入含有聚合物组合物的另一浴中来添加第三层。在至少一个实施方案中，如上文所述，含有聚合物组合物的浴包括丁腈组合物。在至少一个实施方案中，如上文所述，含有聚合物组合物的浴包括丙烯酸聚合物材料组合物。此外，丁腈组合物的至少一个示例性实施方案包括表1的组合物B或组合物G。
方法600继续至618进行预浸，例如，在热水中洗涤模具和腈、腈/聚氯丁二烯和腈层，以去除其中的蛋白质和杂质。在620，第一丁腈层、第二丁腈/聚异丁烯层和第三丁腈层或丙烯酸聚合物层在袖口珠状化(beaded)。
在622，然后将第一丁腈层、第二丁腈/聚异丁烯层和第三丁腈层或丙烯酸聚合物层在例如110-150摄氏度的烘箱中固化30分钟。在624，第一丁腈层或共混的丁腈/聚异丁烯层、第二丁腈/聚异丁烯层、和第三丁腈层或丙烯酸聚合物层进行浸后操作。在626，可任选地氯化所述薄分层聚合物手套。在628，如果例如在626进行氯化，则第一丁腈层或混合丁腈/聚异丁烯层、第二丁腈/聚异丁烯层、和第三丁腈层或丙烯酸聚合物层任选地进行第二次浸后操作。在630，干燥第一丁腈层或混合丁腈/聚异丁烯层、第二丁腈/聚异丁烯层和第三丁腈层或丙烯酸聚合物层，形成从模具剥离的手套，其可任选地翻转所述手套。在实施方案中，通过翻转所述手套，手套的第一丁腈层或共混丁腈/聚异丁烯层在戴上或放置在佩戴者的手上时成为外层或外侧层。方法600结束于632。应理解，如果盐纹理化过程用于例如指尖的纹理化，则通常在618的预浸步骤之前执行，尽管可以在预浸步骤618之后完成。在不打算受到理论限制的情况下，一些实施方案包括上面的水分，相信第一丁腈层和/或第二丁腈/聚异丁烯层上的水分开作为粘附丁腈层的底层(primer)。
在根据本发明的至少一个实施方案中，耐有机溶剂手套包括厚度约为0.001”至0.003”(0.025-0.075mm)的丁腈层。在608和616，丁腈组合物可以是相同的组合物或不同的丁腈组合物。在一些实施方案中，616的丁腈化合物可选地具有这样的总固体含量(TSC)，例如，18-20％的TSC，其低于608的丁腈组合物，例如，通常为30-45％TSC，以便可以在所述第二聚合物层上设置较薄的丁腈涂层。
任选地，根据本发明的实施方案还包括手套表面的纹理化。例如，美国专利号7771644和8522363中描述的方法和技术，其中盐被浸渍到粘性的丁腈层中，该丁腈层使丁腈分子凝固，并且所述的盐随后被溶剂溶解以在丁腈表面上和内部留下多面空穴/凹痕，上述内容全部共同转让并且通过援引加入本文。此外，根据本发明的实施方案还包括外部腈层，该外部腈层使用有纹理的模具进行纹理化。在一些实施方案中，所述纹理化的模具包括例如陶瓷模具，其具有设置在所述模具表面内的空腔。空腔的平均粗糙度深度约为25-50微米(micrometer)，深度可达75微米。此外，所述模具可包括尖头，其使得其制成的手套具有空腔。在一些实施方案中，只有拇指和/或指尖和/或手掌区域具有纹理。
任选地，根据本发明实施方案的方法包括固化所述聚合物层，其通过在第一温度加热所述非发泡聚合物、弹性体或乳胶涂层，以及发泡涂层，和在第二温度的第二固化步骤来进行，其中所述第二温度高于所述第一温度。此外，任选地，方法包括其中固化过程包括以渐变梯度加热第一聚合物层和第二层，例如，50-90℃加热5-10分钟，90-135℃加热20-90分钟。
任选地，在一些实施方案中，用于形成如上所述的聚合物层的过程包括在每次乳胶浸渍之前使聚合物层与包含或由低浓度硝酸钙组成的底层(primer)溶液接触，以增加乳胶的拾取。在实施方案中，将所述底层包含在制品例如手套中、浸渍过程和浸渍顺序改善并均衡膜形成而有助于改善化学渗透。
根据本发明的实施方案包括高化学耐受性的薄层聚合物手套。高化学耐受性薄层聚合物手套可包括设置在丁腈层上的聚氯丁二烯层，或设置在任一可具有聚异丁烯材料的聚氯丁二烯层以及丁腈层上的天然胶乳层或合成聚异戊二烯层，或聚异丁烯材料和设置在其上的丁腈材料的共混物。包含聚异丁烯材料和/或聚异丁烯材料和丁腈材料组合物的任何耐有机溶剂薄层聚合物手套可具有设置在其上的薄层的聚丙烯材料、天然橡胶组合物、合成聚异戊二烯材料或聚氨酯材料。此外，任何一种高化学耐受性的薄分层聚合物手套可包括薄层的丁腈材料，该丁腈材料设置在内层或外层上。
在实施方案中，第一和第二聚合物层可表现出对丙酮的抗性。丙酮耐受性按EN374欧洲标准抗化学品和微生物防护手套测量。试验可在25℃的室温按照标准进行。在实施方案中，当根据EN374-3化学渗透试验进行测试时，第一聚合物层第二聚合物层和第三聚合物层可显示出对丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮的优异化学耐受性。
在实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，其包括：手套形状的第一聚合物层，其包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；第二聚合物层，其包含设置在第一聚合物层上的聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；第三聚合物层，其包含设置在第二聚合物层上的丁腈材料。在实施方案中，第一聚合物层的厚度为0.20mm或约0.20mm，第二聚合物层的厚度约为0.05mm，第三聚合物层的厚度约为0.025mm或0.025mm。在一些实施方案中，薄耐有机溶剂手套的总厚度约为0.275mm。在一些实施方案中，第三聚合物层包含或由具有约18-20％总固体含量的组合物组成。在一些实施方案中，第一聚合物层包含或由具有约33％总固体含量的组合物组成。在一些实施方案中，第一聚合物层或第三聚合物层中的至少一个包括具有多面空腔的纹理表面。在实施方案中，所述第一聚合物层或第三聚合物层被设置为外层。在一些实施方案中，固化所述薄耐有机溶剂手套。在一些实施方案中，所述第一聚合物层的聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物包含约80至95份丁腈材料，并且包含约5至20份每百份橡胶(phr)的聚异丁烯材料。在实施方案中，所述第一聚合物层的聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物包括每百份橡胶(phr)约90份的丁腈材料和每百份橡胶(phr)约10份的聚异丁烯材料。
在一些实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，其包括：手套形状的第一聚合物层，其包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；第二聚合物层包括设置在第一聚合物层上的聚异丁烯材料和丁腈材料的共混物中的至少一种；第三聚合物层包括设置在第二聚合物层上的丁腈材料或丙烯酸聚合物材料。
在实施方案中，本发明涉及一种薄的耐有机溶剂手套，包括：手套形状的第一聚合物层，其包含聚异丁烯材料和丁腈材料的共混物、或丁腈材料中的至少一种；第二聚合物层包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，设置在第一聚合物层上；第三聚合物层包括丁腈材料或丙烯酸聚合物材料，设置在第二聚合物层上。
在实施方案中，本发明涉及一种耐有机溶剂手套，其包括：手套形状的第一固化聚合物层，其包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；第二固化聚合物层，其包含聚异丁烯材料或聚异丁烯材料和丁腈材料的共混物中的至少一种，设置在所述第一固化聚合物层上；第三固化聚合物层，包括丁腈材料或丙烯酸聚合物材料，设置在所述第二固化聚合物层上。在实施方案中，所述第一固化聚合物层被设置为外层。在一些实施方案中，所述第二固化聚合物层包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其设置在第一固化聚合物层上。在一些实施方案中，所述第三固化聚合物层包括设置在第二固化聚合物层上的丁腈材料。在一些实施方案中，所述第一固化聚合物层是聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯以每百份橡胶(phr)75到95份的量存在，其中丁腈以每百份橡胶(phr)5到25份的量存在。在一些实施方案中，所述第二固化聚合物层是聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯以75到95份每百份橡胶(phr)的量存在，其中丁腈以5到25份每百份橡胶(phr)的量存在。
在一些实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，其包含或由以下组成：内部聚合物层，其包含：1)丁腈材料，或2)丙烯酸聚合物材料。在实施方案中，所述薄耐有机溶剂手套，包括或由以下组成：中间聚合物层，其包括至少以下之一：1)聚异丁烯材料；2)聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；3)或聚异丁烯材料和聚氯丁二烯材料的共混物，设置在内部聚合物层上。在实施方案中，薄耐有机溶剂手套包括或由以下组成：手套形状的外部聚合物层，其至少包含以下之一：1)聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；2)丁腈材料；3)聚氯丁二烯材料；4)聚氯丁二烯材料和丁腈材料的共混物；或5)丁腈材料、聚氯丁二烯材料和聚异丁烯材料的共混物，设置在中间聚合物层上。在一些实施方案中，所述手套形状的外部聚合物层包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物。在一些实施方案中，所述手套形状的中间聚合物层包括聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其设置在所述内部聚合物层上。
在一些实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，其包括或由以下组成：内部聚合物层：1)丁腈材料；或2)丙烯酸聚合物材料。在一些实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，其包含或由以下组成：中间聚合物层，该中间聚合物层包括以下之一或由以下之一组成：1)聚异丁烯材料；2)聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；或3)聚异丁烯材料和聚氯丁二烯材料的共混物，设置在内部聚合物层上。在一些实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，其包括或由以下组成：手套形状的外部聚合物层组合物，包括以下之一：1)聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；2)丁腈材料；3)聚氯丁二烯材料；4)聚氯丁二烯材料和丁腈材料的共混物；或5)丁腈材料、聚氯丁二烯材料和聚异丁烯材料的共混物，设置在所述中间聚合物层上。在实施方案中，适于在此使用的聚氯丁二烯以及丁腈与聚氯丁二烯材料的共混物的非限制性示例包括表1中所示的组合物。
在一些实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，包括手套形状的第一聚合物层，其包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物、或丁腈材料中的至少一种；第二聚合物层包括聚异丁烯材料或聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，设置在所述第一聚合物层上；和第三聚合物层，包含丁腈材料或丙烯酸聚合物材料，设置在所述第二聚合物层上。在实施方案中，第二聚合物层是聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯以75到95份每百份橡胶(phr)的量存在，且其中丁腈以5到25份每百份橡胶(phr)的量存在。在实施方案中，第一聚合物层是聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯以75到95份每百份橡胶(phr)的量存在，且其中丁腈以5到25份每百份橡胶(phr)的量存在。
在实施方案中，本发明涉及一种薄耐有机溶剂手套，包括：手套形状的第一聚合物层，其包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物、或丁腈材料中的至少一种；设置在第一聚合物层上的手套形状的第二聚合物层，其包含聚异丁烯材料、或聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物中的至少一种；以及设置在第二聚合物层上的手套形状的第三聚合物层，其包含丁腈材料或丙烯酸聚合物材料。
在实施方案中，本发明涉及一种耐有机溶剂手套，其包括：手套形状的第一固化聚合物层，其包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；手套形状的第二固化聚合物层，其包含聚异丁烯材料、或聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物中的至少一种，设置在第一固化聚合物层上；以及手套形状的第三固化聚合物层，其包含丁腈材料或丙烯酸聚合物材料，设置在第二固化聚合物层上。
在实施方案中，本发明涉及一种耐有机溶剂手套，包括：手套形状的内部聚合物层，其包含丁腈材料或丙烯酸聚合物材料；手套形状的中间聚合物层，其包含聚异丁烯材料、聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物、或聚异丁烯材料和聚氯丁二烯材料的共混物中的至少一种，设置在所述内部聚合物层上；以及手套形状的外部聚合物层，包含以下中的至少一种：聚异丁烯材料和丁腈材料共混物、丁腈材料、聚氯丁二烯材料、聚氯丁二烯材料和丁腈材料的共混物，或丁腈材料、聚氯丁二烯材料和聚异丁烯材料的共混物，设置在所述中间聚合物层上。
本发明还涉及一种形成耐有机溶剂手套的方法，包括：在手形模具上涂覆凝固剂；在所述模具上设置第一层聚合材料，其中所述第一层中包含以下之一：丁腈、丁腈和聚异丁烯的共混物、聚氯丁二烯、聚氯丁二烯和丁腈的共混物、或丁腈、聚氯丁二烯和聚异丁烯材料的共混物。适用于本文的此类材料的非限制性示例如表1所示。在实施方案中，用于形成耐有机溶剂手套的方法包括将第二层聚合物材料设置到所述第一层上，其中所述第二聚合物层包括聚异丁烯和丁腈的共混物，或聚异丁烯和聚氯丁烯的共混物。表1给出了适用于此的此类材料的非限制性示例。在实施方案中，用于形成耐有机溶剂手套的方法，包括任选地将第三层聚合物材料设置到所述第二层上，其中所述第三层包括丁腈或丙烯酸材料。适用于本文的此类材料的非限制性示例如表1所示。在实施方案中，用于形成耐有机溶剂手套的方法包括固化聚合物材料的第一层、聚合物材料的第二层和聚合物材料的第三层。在实施方案中，当从模具移除时手套可以翻转，使得所述第一层是手套的外层(最远离用户皮肤)。
在实施方案中，术语“乳胶”、“乳液”、“分散液”和“悬浮液”通常是类似的，并且表示这样一种系统，其中物质的小颗粒，例如橡胶颗粒，与流体(如水和/或醇和/或其他有机流体)混合，但至少部分不溶解，并通过搅拌(机械悬浮)和/或周围介质(胶体悬浮)中的分子力保持分散。本文所涉及的乳液还可包括对于橡胶或弹性体配方和化合物的典型和合适的组分，例如促进剂，例如胍类、噻唑类、秋兰姆类(thiurams)、亚砜类、硫脲类、二硫代氨基甲酸盐和黄原酸酯类、表面活性剂(如十二烷基硫酸钠和聚乙烯醇)、活化剂(如氧化锌)、交联剂和固化剂(如元素硫和/或多硫化物供体)、抗氧化剂、抗臭氧剂、流变改性剂(如各种粘土和铝硅酸盐、pH调整剂，例如氢氧化钾、颜料、加工剂和/或填料等本领域技术人员已知的氢氧化物。合适的促进剂包括但不限于2-巯基苯并噻唑、二苯并噻唑二硫化物、2-巯基苯并噻唑锌盐、N-环己基-2-苯并噻唑亚砜酰胺、N-氧基二乙基-2-苯并噻唑亚砜酰胺、N-叔丁基-2-苯并噻唑亚砜酰胺、二苯基胍、二邻甲苯基胍、四甲基秋兰姆二硫化物，四乙基秋兰姆二硫化物，四甲基秋兰姆单硫化物，异丁基秋兰姆二硫化物，四苄基秋兰姆二硫化物，二戊二甲基秋兰姆四硫化物，二甲基二硫代氨基甲酸锌，二乙基二硫代氨基甲酸锌，二丁基二硫代氨基甲酸锌，N-乙基二硫代氨基甲酸锌，二苄基二硫代氨基甲酸锌，二甲基二硫代氨基甲酸铜，乙烯硫脲，N,N’二乙基硫脲和/或N-N’-二苯基硫脲。
术语“聚合物”通常包括但不限于均聚物、共聚物(例如嵌段共聚物、接枝共聚物、无规共聚物和交替共聚物、三元共聚物等)及其共混物和改性物。此外，除非另有特别限制，否则术语“聚合物”包括分子的所有可能几何构型。这些构型包括但不限于等规、间规和随机对称。
术语“热塑性”通常包括聚合物材料，其在特定温度以上变得可逆地柔软、可模塑和/或可加热，并在冷却时固化。术语“热固性”通常包括在加热和固化后增强的聚合物材料，但不能在初始热成型后成功重塑或以其他方式处理。术语“热塑性弹性体”(TPE)意指一类共聚物，其包含热塑性和弹性体/热固性材料特性，并且通常在相邻的聚合物分子链之间具有交联。术语“橡胶”通常指由天然橡胶胶乳或合成橡胶制成的弹性体。
示例性热塑性塑料包括但不限于聚氯丁二烯、丁基橡胶、天然橡胶、合成聚异戊二烯、聚(乙烯基)氯化物、聚酯、聚酰胺、聚氟碳化合物、聚烯烃、聚丁烯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚(乙烯基)醇和上述共聚物，以及弹性聚合物作为弹性聚烯烃、共聚醚酯、聚酰胺聚醚嵌段共聚物、具有通式A-B-A′或A-B的嵌段共聚物，例如丁腈(NBR)、羧基丁腈、苯乙烯-聚(乙丙)-苯乙烯、苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-苯乙烯，(聚苯乙烯/聚(乙烯-丁烯)/聚苯乙烯、聚(苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯)、共聚(苯乙烯/乙烯-丁烯)、聚(异丁烯-异戊二烯)、A-B-A-B四嵌段共聚物等以及上述任何一种的共混物。
在实施方案中，NBR可指丁腈或丙烯腈(ACN)与丁二烯的合成橡胶共聚物。在实施方案中，NRL可指天然乳胶橡胶。
尽管上面已经讨论了一些实施方案，但其他实施方案和应用也在以下权利要求的范围内。本文中的公开已经参考特定实施方案进行了描述，应当理解，这些实施方案仅仅是说明本发明的原理和应用。因此，应当理解，可以对示例性实施方案进行许多修改，并且可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下设计其他设置，如以下权利要求所定义的。此外，如在本说明书和所附权利要求中所使用的，除非上下文另有明确指示，否则单数形式“一种”、“一个”和“所述”包括多个指代。
“可选”或“任选”是指随后描述的事件或特征可能发生或可能不发生，或者对于任何实施方案是必要的，或者随后识别的材料可能存在或可能不存在，并且所述描述包括所述事件或特征发生或所述材料存在的情况，以及所述事件或特征未发生或所述材料不存在的情况。
如本文所用，术语“含有”、“包含”、“包括(include)”、“包括(including)”、“具有(has)”、“具有(having)”或其任何其他时态旨在涵盖非排他性包含。例如，包含元素列表的过程、方法、物品或装置不一定仅限于这些元素，但可以包括未明确列出的元素或为此类过程、方法、物品或装置固有的其他元素。
如本文中所使用的，在整个说明书和权利要求中，近似性语言可被应用于修改任何定量表示，其可允许变化而不会导致与之相关的基本功能的变化。因此，由诸如“约”或“大约”之类的一个或多个术语修改的值不限于指定的精确值。在至少一些情况下，近似语言可以对应于测量所述值的仪器的精度。范围限制可以组合和/或互换，并且除非上下文或语言另有说明，否则这些范围被识别并包括本文所述的所有子范围。除在操作实例中或另有说明外，在说明书和权利要求书中使用的所有涉及成分数量、反应条件等的数字或表达式在所有情况下均应理解为被术语“约”或“大约”修饰。
此处所述的所有范围包括端点之间的范围，并且可以包括端点或不包括端点。可选的包含范围是介于(或包含一个原始端点)之间的整数值，其大小顺序为所述大小或下一个较小的大小顺序。例如，如果下限值为0.2，可选包含端点可以是0.3、0.4、…、1.1、1.2等，以及1、2、3等；如果上限值为8，可选包含端点可以是7、6等，以及7.9、7.8等。单侧边界，例如3个或更多，类似地包括相同的边界(或范围)，从整数值在所述的数量级或更低开始。例如，3个或更多包括4个或更多，或3.1个或更多。
术语“屈伸”或“弯曲”是指手指的运动，例如弯曲手指、握拳、抓握、抓牢、握紧或折叠手指。
本说明书中引用的公开出版物和参考文献，包括但不限于授予的专利和已公开的专利申请，其全部内容通过援引加入并入本文中，如同每个单独的出版物或引用被明确和单独地表示为通过援引加入并入本文中进行完整阐述一样。

Claims (15)

1.一种薄耐有机溶剂手套，包括：
手套形状的第一聚合物层，包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物、或丁腈材料中的至少一种；
手套形状的第二聚合物层，包含聚异丁烯材料、或聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物中的至少一种，其设置在所述第一聚合物层上；和
手套形状的第三聚合物层，包含丁腈材料或丙烯酸聚合物材料，其设置在所述第二聚合物层上。
2.权利要求1的薄耐有机溶剂手套，其中所述第二聚合物层是聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中所述聚异丁烯以每百份橡胶(phr)75至95份的量存在，且其中丁腈以每百份橡胶(phr)5至25份的量存在。
3.权利要求1或2的薄耐有机溶剂手套，其中所述第一聚合物层是聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中所述聚异丁烯以每百份橡胶(phr)75至95份的量存在，且其中丁腈以每百份橡胶(phr)5至25份的量存在。
4.权利要求1至3任一项的薄耐有机溶剂手套，包含厚度为0.20mm的第一聚合物层。
5.权利要求1至4任一项的薄耐有机溶剂手套，其中所述薄耐有机溶剂手套的总厚度为约0.275mm。
6.权利要求1至5中任一项的薄耐有机溶剂手套，其中所述第一聚合物层或所述第三聚合物层设置为外层。
7.权利要求1至6中任一项所述的薄耐有机溶剂手套，其中所述薄耐有机溶剂手套被固化。
8.权利要求1至7中任一项的薄耐有机溶剂手套，其中所述第一聚合物层的聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物包含每百份橡胶(phr)约80至95份的丁腈材料。
9.权利要求1至8中任一项的薄耐有机溶剂手套，其中所述第一聚合物层的聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物包含每百份橡胶(phr)约5至20份的聚异丁烯材料。
10.一种耐有机溶剂手套，包括：
手套形状的第一固化聚合物层，包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物；
手套形状的第二固化聚合物层，包含聚异丁烯材料、或聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物中的至少一种，其设置在所述第一固化聚合物层上；和
手套形状的第三固化聚合物层，包含丁腈材料或丙烯酸聚合物材料，其设置在所述第二固化聚合物层上。
11.权利要求10的耐有机溶剂手套，其中所述第一固化聚合物层是聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中聚异丁烯以每百份橡胶(phr)75至95份的量存在，并且其中丁腈以每百份橡胶(phr)5至25份的量存在，所述第一固化聚合物层设置为外层。
12.权利要求10或11所述的耐有机溶剂手套，其中所述第二固化聚合物层包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其设置在所述第一固化聚合物层上，并且其中所述聚异丁烯以每百份橡胶(phr)75到95份的量存在，并且其中所述丁腈以为每百份橡胶(phr)5至25份的量存在。
13.权利要求10至12中任一项所述的耐有机溶剂手套，其中所述第三固化聚合物层包含设置在所述第二固化聚合物层上的丁腈材料。
14.一种薄耐有机溶剂手套，包括：
手套形状的内部聚合物层，包含丁腈材料或丙烯酸聚合物材料；
手套形状的中间聚合物层，包含以下中的至少一种：聚异丁烯材料、聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物、或聚异丁烯材料和聚氯丁烯材料的共混物，所述中间聚合物层设置在所述内部聚合物层上；以及
手套形状的外部聚合物层，包含以下的至少一种：聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，丁腈材料，聚氯丁烯材料，聚氯丁烯材料与丁腈材料的共混物，或丁腈材料、聚氯丁烯材料与聚异丁烯材料的共混物，其中所述外部聚合物层设置在所述中间聚合物层上。
15.权利要求18的薄耐有机溶剂手套，其中所述手套形状的中间聚合物层设置于所述内部聚合物层上且包含聚异丁烯材料与丁腈材料的共混物，其中所述聚异丁烯以每百份橡胶(phr)75至95份的量存在，并且其中丁腈以每百份橡胶(phr)5至25份的量存在。
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