CN111467573A - 一种用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗器械领域，特别是涉及一种用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体。本发明提供一种用于预防种植体周围炎发生的种植体体部，包括体部本体和分布于体部本体表面的多孔表面层，所述多孔表面层中包括Zn和Sr。本发明所提供的种植体体部结构简单、制造成本低。所述种植体体部的表面包括有多孔表面层、且多孔表面层中掺杂有Sr和Zn，两种元素可以发挥协同作用，从而使种植体体部具有更优的成骨诱导性能及抑菌功能。所述种植体体部可以进一步被用于制备口腔种植体，所述口腔种植体在预防、缓解种植体周围炎方面表现出卓越的效果，从而具有良好的产业化前景。

Description

一种用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，特别是涉及一种用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体。

背景技术

种植义齿因稳固、舒适、不损伤邻牙等优势，成为目前最为理想修复缺失牙方式。然而，种植义齿常发生种植体周围炎，导致周围软组织炎症性损害及周围支持组织丧失。据报道种植体周围炎发生于28％～56％的患者及12％～43％的种植体上，是目前导致种植治疗失败的最主要的原因。

种植体周围炎的始动因子为菌斑堆积。目前临床上常用的治疗手段包括机械治疗、药物治疗、喷砂治疗、激光治疗及牙周手术等，但都无法彻底消除炎症，逆转支持组织丧失，实现理想的再生及骨整合效果。因此，制备一种兼具成骨诱导能力及抑菌效果的新型种植体，可望预防种植体周围炎的发生，诱导组织再生，降低种植体周围炎发生率，提高种植修复远期成功率。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种用于预防种植体周围炎发生的种植体体部及其制备方法和用途，并进一步提供了通过其构建获得的口腔种植体，用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明一方面提供一种用于预防种植体周围炎发生的种植体体部，包括体部本体和分布于体部本体表面的多孔表面层，所述多孔表面层中包括Zn和Sr。

在本发明一些实施方式中，所述多孔表面层中，Zn和Sr的摩尔比为1：50～250。

在本发明一些实施方式中，所述多孔表面层中，Zn的含量为0.01％～5wt％，Sr的含量为0.1～30wt％。

在本发明一些实施方式中，所述多孔表面层由微弧氧化方法制备获得。

在本发明一些实施方式中，所述体部本体的材料选自金属材料、高分子材料中的一种或多种的组合，所述金属材料优选选自Ti或其合金，所述高分子材料优选选自聚醚醚酮。

本发明另一方面提供上述的用于预防种植体周围炎发生的种植体体部的制备方法，包括：通过微弧氧化方法制备获得所述种植体体部。

在本发明一些实施方式中，所述微弧氧化方法具体包括：将种植体体部材料进行电解处理。

在本发明一些实施方式中，所述电解处理中，所使用的电解液包括醋酸盐、磷酸盐、锌盐和锶盐；

所述电解液中磷酸盐的浓度为0.01～10mol/L，所述电解液中醋酸盐的浓度为0.003-0.3mol/L，所述磷酸盐选自二水磷酸二氢钠盐、甘油磷酸二钠中的一种或多种的组合，所述醋酸盐选自醋酸钙、醋酸钠中的一种或多种的组合；

所述电解液中锌盐的浓度为40～400μM，所述电解液中锶盐的浓度为6～60mM，所述锌盐选自氯化锌、醋酸锌中的一种或多种的组合，所述锶盐选自二氯化锶、醋酸锶中的一种或多种的组合。

本发明另一方面提供上述的种植体体部在制备用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体中的用途。

本发明另一方面提供一种用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体，所述口腔种植体包括上述的用于预防种植体周围炎发生的种植体体部，还包括与所述种植体体部连接的基桩。

附图说明

图1显示为本发明实施例1中Zn²⁺、Sr²⁺作用浓度及使用比例细胞实验示意图。

图2显示为本发明实施例2中Zn²⁺、Sr²⁺抗菌效果实验示意图。

图3显示为本发明实施例3中Zn²⁺、Sr²⁺两种离子协同作用实验示意图。

图4显示为本发明实施例4中经过电解液加工的钛板的生物学性能评价结果示意图。

图5显示为本发明实施例5中牙科种植体钛表面能量色散X-射线光谱扫描结果示意图。

图6显示为本发明实施例6中犬种植体周围炎模型实验结果示意图。

具体实施方式

为了使本发明的发明目的、技术方案和有益技术效果更加清晰，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容容易地了解本申请发明的其他优点及功效。

本发明第一方面提供一种用于预防种植体周围炎发生的种植体体部，包括体部本体和分布于体部本体表面的多孔表面层，所述多孔表面层中包括Zn和Sr。本发明针对种植体周围炎这一导致种植修复失败的主要疾病，在种植体中进一步掺杂具有成骨诱导性能的Sr以及具有抑菌功能的Zn，制备出兼具成骨诱导能力和抑菌效果的种植体体部，同时实现成骨诱导以及抑菌功效，达到预防种植体周围炎骨吸收并诱导组织再生效果。

本发明所提供的种植体体部中，可以包括体部本体，所述体部本体的形状和材料对于本领域技术人员来说是可以被调整的。例如，所述体部本体的材料通常可以是各种适用于制备口腔种植体的材料，例如可以是金属材料(例如，Ti或其合金等)、高分子材料(例如，聚醚醚酮等)等中的一种或多种的组合。再例如，所述体部本体的形状可以为圆柱形等。

本发明所提供的种植体体部中，所述体部本体的表面可以分布有多孔表面层，所述多孔表面层通常紧密地、均匀地包覆于体部本体的表面、且具有多孔结构，所述多孔表面层的孔径可以为0.5-10um、0.5-1um、1-3um、3-5um、或5-10um，所述多孔表面层通常可以由微弧氧化方法制备获得。微弧氧化(micro-arc oxidation,MAO)涂又称微等离子体氧化，是一种通过电解液与相应电参数的组合，在金属表面依靠弧光放电产生的瞬时高温高压作用，生长出以基体金属氧化物为主的多孔表面层的电化学处理方法，其表面产生的多孔表面层又可以被称为微弧氧化层。当所述种植体体部处于成骨微环境中时，所述多孔表面层可以释放出Zn²⁺和Sr²⁺。所述多孔表面层中，同时存在的Zn和Sr相较于他们单独使用时，具有更佳的效果。

本发明所提供的种植体体部中，多孔表面层中可以包括合适含量的Zn，Zn的存在可以使种植体体部在使用时能够释放出Zn²⁺，从而使牙科种植体能够具有良好的抑菌功能效果，例如，Zn的含量可以为0.01％～5wt％、0.01％～0.05wt％、0.05％～0.1wt％、0.1％～0.2wt％、0.2％～0.4wt％、0.4％～0.6wt％、0.6％～0.8wt％、0.8％～1wt％、1％～1.5wt％、1.5％～2wt％、2％～3wt％、3％～4wt％、或4％～5wt％。多孔表面层中还可以包括合适含量的Sr，Sr的存在可以使种植体体部在使用时能否释放出Sr²⁺，从而使牙科种植体能够具有良好的骨诱导能力，例如，Sr的含量可以为0.1～30wt％、0.1～0.5wt％、0.5～1wt％、1～2wt％、2～4wt％、4～6wt％、6～8wt％、8～10wt％、10～15wt％、15～20wt％、20～25wt％、或25～30wt％。进一步的，所述多孔表面层中，Zn和Sr需要以特定的比例存在，从而可以发挥良好的协同作用，以保证最佳的成骨及抗菌效果，例如，所述多孔表面层中，Zn和Sr的摩尔比可以为1：50～250、1：50～80、1：80～100、1：100～120、1：120～140、1：140～160、1：160～180、1：180～200、1：200～220、或1：220～250。

本发明所提供的种植体体部中，所述多孔表面层还可以包括有Ti、Ca、P、O、C等元素。各元素的含量通常取决于微弧氧化过程中所采用的材料种类和反应条件，例如，Ti的含量可以为1～20wt％、1～2wt％、2～4wt％、4～6wt％、6～8wt％、8～10wt％、10～12wt％、12～14wt％、14～16wt％、16～18wt％、或18～20wt％；再例如，Ca的含量可以为5～25wt％、5～7wt％、7～9wt％、9～11wt％、11～13wt％、13～15wt％、15～17wt％、17～19wt％、19～21wt％、21～23wt％、或23～25wt％；再例如，P的含量可以为5～15wt％、5～7wt％、7～9wt％、9～11wt％、11～13wt％、或13～15wt％；再例如，O的含量可以为20～40wt％、20～22wt％、22～24wt％、24～26wt％、26～28wt％、28～30wt％、30～32wt％、32～34wt％、34～36wt％、36～38wt％、或38～40wt％。

本发明第二方面提供本发明第一方面所提供的用于预防种植体周围炎发生的种植体体部的制备方法，包括：通过微弧氧化方法制备获得所述种植体体部。

本发明所提供的制备方法中，合适的通过微弧氧化方法制备所述种植体体部的方法对于本领域技术人员来说应该是已知的，例如，所述微弧氧化方法具体可以包括：将种植体体部材料进行电解处理。

所述电解处理中，所使用的电解液通常可以在种植体体部材料表面形成多孔表面层。合适的电解液的配方对于本领域技术人员来说应该可以是被调整的，例如，所述电解处理中，所使用的电解液可以包括磷酸盐和硅酸盐，所述电解液中磷酸盐的浓度可以为0.01～10mol/L、0.01～0.05mol/L、0.05～0.1mol/L、0.1～0.3mol/L、0.3～0.5mol/L、0.5～1mol/L、1～2mol/L、2～4mol/L、4～6mol/L、6～8mol/L、或8～10mol/L，所述电解液中醋酸盐的浓度为0.003-0.01mol/L、0.01-0.03mol/L、0.03-0.05mol/L、0.05-0.1mol/L、0.1-0.2mol/L、或0.2-0.3mol/L。在本发明一具体实施例中，所述磷酸盐可以选自二水磷酸二氢钠盐、甘油磷酸二钠等中的一种或多种的组合，所述醋酸盐可以选自醋酸钙、醋酸钠等中的一种或多种的组合。再例如，所述电解处理中，所使用的电解液还可以包括锌盐和锶盐，从而可以形成包括Zn和Sr的多孔表面层，所述电解液中锌盐的浓度可以为40～400μM、40～60μM、60～100μM、100～150μM、150～200μM、200～250μM、250～300μM、300～350μM、350～400μM，所述电解液中锶盐的浓度可以为6～60mM、6～10mM、10～20mM、20～30mM、30～40mM、40～50mM、或50～60mM。在本发明一具体实施例中，所述锌盐可以选自氯化锌、醋酸锌等中的一种或多种的组合，所述锶盐可以选自二氯化锶、醋酸锶等中的一种或多种的组合。

所述电解处理中，本领域技术人员可选择合适的电解参数，从而可以在种植体体部材料表面形成多孔表面层。例如，电解处理中，电解时间可以为5～25min、5～10min、10～15min、15～20min、或20～25min，电压可以为300～420V、300～330V、330～360V、360～390V、或390～420V，频率可以为50～350Hz、50～100Hz、100～150Hz、150～200Hz、200～250Hz、250～300Hz、或300～350Hz，占空比可以为20～80％、20～30％、30～40％、40～50％、50～60％、60～70％、或70～80％。

本发明第三方面提供本发明第一方面所提供的种植体体部在制备用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体中的用途。所述种植体周围炎通常指发生在口腔种植体周围软组织的可逆炎症，其主要病因通常是种植体上的细菌微生物，临床表现通常为黏膜的红肿、探诊出血甚至溢脓等。本发明所提供的种植体体部可以通过Zn、Sr离子的释放，诱导骨髓基质干细胞成骨分化，抑制菌斑形成。在犬种植体周围炎模型试验中，本发明所提供的种植体体部可以有效缓解种植体组周围软组织炎症反应，减少炎症细胞浸润，维持周围支持组织高度，促进周围骨组织再生，从而证明通过其制备获得的口腔种植体可以有效地预防种植体周围炎。

本发明第四方面提供一种用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体，包括本发明第一方面所提供的用于预防种植体周围炎发生的种植体体部，还可以包括与种植体体部连接的基桩。所述基桩通常是口腔种植体(例如，牙种植体)暴露于粘膜外的部分，为其上部结构的人工义齿提供支持、固位和稳定作用。所述基桩和种植体体部之间通常可以通过颈部连接。

综上所述，本发明所提供的种植体体部结构简单、制造成本低。所述种植体体部的表面包括有多孔表面层、且多孔表面层中掺杂有Sr和Zn，两种元素可以发挥协同作用，从而使种植体体部具有更优的成骨诱导性能及抑菌功能。所述种植体体部可以进一步被用于制备口腔种植体，所述口腔种植体在预防、缓解种植体周围炎方面表现出卓越的效果，从而具有良好的产业化前景。

下面通过实施例对本申请的发明予以进一步说明，但并不因此而限制本申请的范围。

实施例1

通过细胞实验确定Zn²⁺、Sr²⁺作用浓度及使用比例：

将含不同浓度Sr²⁺、Zn²⁺的培养液与骨髓间充质干细胞(BMSCs)共培养，使用CCK-8法检测BMSCs存活状况，具体方法如下：将BMSCs接种在96孔板中，使用含不同浓度Sr²⁺、Zn²⁺培养基进行培养7天，后按照1：10比例加入CCK8，37℃避光孵育2小时，酶标仪读取OD值，每组实验重复3次。

具体实验结果如图1a)所示，图中DM表示不含Zn、Sr离子普通DMEM培养基。由图1a)可知，BMSCs在含有适当浓度的Zn²⁺及Sr²⁺培养液中具有更高的细胞活力。

进一步通过ALP染色、实时定量PCR等方法筛选Zn²⁺、Sr²⁺促进BMSCs成骨向分化最佳离子浓度，具体方法如下：接种BMSCs，使用含不同浓度Sr²⁺、Zn²⁺培养基进行培养，通过4％多聚甲醛固定，ALP染色后，镜下观察。Trizol法提取总RNA，后反转录为cDNA，后行聚合酶链式反应，统计分析不同成骨指标在不同浓度下mRNA水平表达量。

具体实验结果如图1b)、图1c)所示，图中DM表示不含Zn、Sr离子普通DMEM培养基。由图1b)、图1c)可知，结果显示当Zn²⁺浓度为40μM，Sr²⁺浓度为6mM时，BMSCs成骨分化能力最强。

实施例2

通过细菌实验确定Zn²⁺、Sr²⁺抗菌效果：

通过检测游离S.M(Streptococcusmutans，变形链球菌)及P.G(Porphyromonasgingivalis，牙龈卟啉单胞菌)在不同时间、不同离子环境下生长过程中数量变化，描绘其生长曲线，具体方法如下：将S.M及P.G在含有浓度为40μM Zn²⁺或6mM Sr²⁺BHI培养基中进行培养，在不同时间，酶标仪检测OD600吸光度，绘制生长曲线。

具体实验结果如图2a)所示。由图2a)可知，40μM Zn²⁺、6mM Sr²⁺可抑制S.M及P.G生长。

使用结晶紫染色检测Zn²⁺、Sr²⁺对于S.M、P.G生物膜形成的影响，具体方法如下：将S.M及P.G在含有浓度为40μM Zn²⁺或6mM Sr²⁺BHI培养基中进行培养，PBS轻洗3次后滴加结晶紫染液，置于室温20分钟，用PBS漂洗，后溶解于无水乙醇，使细菌生物膜中含有的紫色结晶重新溶出，置于振荡器上并充分振荡2min，使用酶标仪测定λ＝590nm下的光密度值(OD590nm)，统计分析。

具体实验结果如图2b)所示。由图2b)可知，相比对照组，经Zn²⁺、Sr²⁺处理后，S.M及P.G细菌生物膜中生物总量明显下降。

通过以上实验结果得知，Zn²⁺浓度为40μM，Sr²⁺浓度为6mM，可发挥良好的成骨诱导及抑菌作用。

实施例3

为了确定两离子协同作用效果优于单独使用，将含40μM Zn²⁺和6mM Sr²⁺的培养液与BMSCs共培养，使用ALP染色、ALP半定量及RT-PCR法等检测两离子协同作用后，BMSCs成骨分化能力，其中ALP半定量步骤如下：吸弃培养液，PBS洗两遍，加入细胞裂解液，37℃作用4小时，震荡30分钟，收集细胞裂解液。于96孔板中，加入100μL的ALP反应底物与100μL裂解液，37℃充分反应30分钟；酶标仪上，使用405nm波长检测吸光度值。同时，取10μL裂解液，采用Bradford蛋白浓度测定法测定总蛋白量，630nm波长检测吸光度值；ALP活性结果表示为：ALP吸光度值/mg总蛋白量。ALP染色与RT-PCR方法同前。

使用涂板计数法等检测两离子协同作用后，抑制S.M、P.G生长效果。将S.M及P.G在普通BHI培养基以及含有浓度为40μM Zn²⁺或6mM Sr²⁺及两者均含有的BHI培养基中进行培养，培养24h后，取出样品，收集细菌悬液稀释后取100μL进行涂板。三种菌涂板后厌氧箱内培养，等待菌落形成后进行计数统计。

具体实验结果如图3a)、图3b)、图3c)所示。由图3a)图3b)可知，两种离子协同作用下ALP表达量明显升高，由图3c)可知，两离子协同作用，具有更为优异的成骨诱导能力。由图3d)可知，两种离子协同作用具有更为明显的抗菌效果。

实施例4

通过以上实验确定两离子起始浓度为40μM Zn²⁺及6mM Sr²⁺。成梯度制备不同浓度电解液，行微弧氧化加工钛表面，微弧氧化方法具体如下：将纯钛板加工成10mm×10mm×1mm的样品，并用砂纸进行抛光。样品用去污剂清洗，然后用酒精冲洗并干燥。样品预处理后，将它们放入微弧氧化反应器中。将样品在电解液中进行微弧氧化(MAO)，电解液中每升含0.1mo一水醋酸钙和0.03mol二水磷酸二氢钠以及不同浓度醋酸锌及醋酸锶，制造多孔表面层(MAO涂层)，微弧氧化的具体步骤为：配置电解液，后将导丝穿过钛片上的孔后固定，使钛片浸没于电解液中，打开冷却水循环装置，打开电源，设置参数：时间：10min，电压：360V，频率：50Hz，占空比：50％。弧光放电过程后，溶液中离子在电场力作用下于钛片表面形成陶瓷层，将钛片置于75％乙醇中超声清洗10min，干燥，备用。

将制备获得的经过电解液加工的钛板进行生物学性能评价。

通过CCK8法，筛选使用不同梯度电解液加工钛表面对细胞的作用毒性，具体方法如前。

具体结果如图4a)所示。由图4a)可知，当微弧氧化电解液中量离子浓度为40μMZn²⁺及6mM Sr²⁺8倍时，即对细胞有毒性。

将BMSCs接种于不同钛表面后，观察细胞粘附情况，具体方法如下：将材料消毒后转移至24孔板内，将BMSCs以接种至材料表面，置于37℃培养箱内培养。后4％多聚甲醛固定，0.1％TritonX-100破膜10min后，1％BSA封闭1h，PBS冲洗2～3次后，用Fibronectin抗体室温孵育1h，随后荧光二抗室温避光孵育1h。PBS冲洗2～3次，最后，DAPI室温避光孵育5min细胞核染色，激光共聚焦下观察。

具体结果如图4c)所示。由图4c)可知，当电解液中离子浓度为40μM Zn²⁺及6mM Sr^{2 +}6倍使用时，纤粘蛋白表达量最高，最利于细胞粘附。

实时定量PCR的具体方法如前。

具体结果如图4b)所示。由图4b)可知，当电解液浓度中离子浓度为40μM Zn²⁺及6mMSr²⁺6倍使用时，BMSCs成骨向分化能力最强。

通过扫描电镜检测制备获得的经过电解液加工的钛板表面及其粘附细菌，具体结果如图4d)所示。

由图4d)可知，当电解液浓度中离子浓度为40μM Zn²⁺及6mM Sr²⁺6倍使用时，微弧氧化涂层对S.M及P.G具有良好的抑制作用。通过以上实验，最终确定选用原浓度6倍电解液浓度用于制备新型牙科种植体。

实施例5

体内实验用新型牙科种植体体部的制备过程如下：选取直径2mm，高1cm圆柱形钛棒，制备牙科种植体，具体制备方法参照实施例4。其中，电化学处理中所使用的醋酸锶溶液及醋酸锌的浓度为36mM及240μM。

进一步在制备获得的种植体体部上形成顶层亚冠部，顶层牙冠部由光固化牙科树脂(3M公司)堆积，紫外固化完成。

新型牙科种植体的钛表面能量色散X-射线光谱扫描结果如图5所示，显示此涂层表面的微观结构以及观测其具有Zn、Sr离子成分，X射线能谱分析结果显示，此涂层中还存在有Ti、Ca、P、O、C等元素，各元素的具体含量分别为Zn：2.5％、Sr：10.13％、Ti：18.9wt％、Ca：17.8wt％、P：15.36wt％、O：32.5wt％、C；2.8wt％。

实施例6

使用实施例5制备获得的牙科种植体，对照组使用不经锌、锶离子修饰牙种植体，通过栓线法建立犬种植体周围炎模型，具体实验方法如下：拔除犬下颌双侧前磨牙后待动物苏醒，送回饲养间。拔牙3月后行下颌种植体植入术，后行种植体周围炎丝线诱导术，建立犬种植体周围炎模型。后行牙周探针，观察牙周袋深度。

动物模型的牙周组织照片如图6a)所示(其中，左上图片为种植体植入，右上图片为种植体颈部拴线，制备种植体周围炎模型，左下图片为对照组牙周探诊深度，右下图片为实验组牙周探诊深度)。由图6a)可知，种植体周围红肿、牙周溢脓，其中，对照组较含锌、锶种植体组牙周袋深度更深，溢脓、红肿更加明显。

动物模型的X-Ray检测及Micro-CT检测结果分别如图6b)和图6c)所示，由图6b)和图6c)可知，相比对照组，新型牙科种植体组周围支持组织丧失更少，保留更多骨高度，且有统计学意义。

将种植体周围软组织进行石蜡包埋切片，行HE染色观察组织结构，结果如图6d)所示。由图6d)可知，新型牙科种植体组周围软组织炎症反应弱，炎症细胞浸润少。通过种植体周围软组织石蜡包埋切片，行CD3免疫荧光染色观察炎症细胞分布，结果如图6e)所示。由图6e)可知，含锌、锶种植体组炎性因子明显较对照组少。结果显示，新型牙科种植体组可预防及抑制种植体周围炎的发生，减少软组织炎症反应，维持周围支持组织高度，促进周围骨组织再生。

综上所述，本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种用于预防种植体周围炎发生的种植体体部，其特征在于，包括体部本体和分布于体部本体表面的多孔表面层，所述多孔表面层中包括Zn和Sr。

2.如权利要求1所述的种植体体部，其特征在于，所述多孔表面层中，Zn和Sr的摩尔比为1：50～250。

3.如权利要求1所述的种植体体部，其特征在于，所述多孔表面层中，Zn的含量为0.01％～5wt％，Sr的含量为0.1～30wt％。

4.如权利要求1所述的种植体体部，其特征在于，所述多孔表面层由微弧氧化方法制备获得。

5.如权利要求1所述的种植体体部，其特征在于，所述体部本体的材料选自金属材料、高分子材料中的一种或多种的组合，所述金属材料优选选自Ti或其合金，所述高分子材料优选选自聚醚醚酮。

6.如权利要求1～5任一权利要求所述的用于预防种植体周围炎发生的种植体体部的制备方法，包括：通过微弧氧化方法制备获得所述种植体体部。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述微弧氧化方法具体包括：

将种植体体部材料进行电解处理。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述电解处理中，所使用的电解液包括醋酸盐、磷酸盐、锌盐和锶盐；

所述电解液中磷酸盐的浓度为0.01～10mol/L，所述电解液中醋酸盐的浓度为0.003-0.3mol/L，所述磷酸盐选自二水磷酸二氢钠盐、甘油磷酸二钠中的一种或多种的组合，所述醋酸盐选自醋酸钙、醋酸钠中的一种或多种的组合；

所述电解液中锌盐的浓度为40～400μM，所述电解液中锶盐的浓度为6～60mM，所述锌盐选自氯化锌、醋酸锌中的一种或多种的组合，所述锶盐选自二氯化锶、醋酸锶中的一种或多种的组合。

9.如权利要求1～5任一权利要求所述的种植体体部在制备用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体中的用途。

10.一种用于预防种植体周围炎发生的口腔种植体，所述口腔种植体包括如权利要求1～5任一权利要求所述的用于预防种植体周围炎发生的种植体体部，还包括与所述种植体体部连接的基桩。

Images