CN111455227A - 一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法 - Google Patents

一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111455227A
CN111455227A CN202010251165.1A CN202010251165A CN111455227A CN 111455227 A CN111455227 A CN 111455227A CN 202010251165 A CN202010251165 A CN 202010251165A CN 111455227 A CN111455227 A CN 111455227A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
minutes
stirring
aluminum
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010251165.1A
Other languages
English (en)
Inventor
李小松
万辉
蔡安辉
刘童
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Institute of Science and Technology
Original Assignee
Hunan Institute of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Institute of Science and Technology filed Critical Hunan Institute of Science and Technology
Priority to CN202010251165.1A priority Critical patent/CN111455227A/zh
Publication of CN111455227A publication Critical patent/CN111455227A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/14Solid materials, e.g. powdery or granular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种含Sr和RE的铝硅合金,属于合金材料技术领域。本发明提供的一种含Sr和RE的铝硅合金,所述含Sr和RE的铝硅合金的化学成分质量分数为11.8Wt%Si、0.019‑0.045Wt%Sr、0.48‑1.0Wt%RE、其它为Al。本发明提供的一种含Sr和RE的铝硅合金,用热膨胀仪测量其在300℃下的热膨胀系数为3.19×10‑5/℃‑3.48×10‑5/℃,用热分析仪(DSC)测量相变潜热为418.8J/g‑528.8J/g。

Description

一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法
技术领域
本发明属于合金材料技术领域,具体涉及一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法。
背景技术
铝硅合金具有导热系数大,储能密度高及工作温度高且稳定等特点,同时又可以降低热能储存单元的大小和质量,允许大的等温操作,已成为目前最重要的金属相变储热材料,在太阳能热发电、工业余热回收、电力削峰填谷等高温储热中具有良好的应用前景。但铝硅合金在储热过程中,经反复熔化-凝固热循环后,合金铸态组织结构发生非平衡失稳,α-Al固溶体中硅元素和杂质出现脱溶,改变合金的晶体结构。共晶硅相长大聚集成球状,初晶硅明显增大,并随循环次数增加初晶硅颗粒由小变大,导致铝硅合金储热性能有所下降。RE和Sr元素加入铝硅合金中,可细化晶粒,控制成分偏析,改善铝硅合金的性能。因此,控制热循环前组织形貌、大小和分布,对提高Al-Si合金的储热性能具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种含Sr和RE的铝硅合金,所述含Sr和RE的铝硅合金的化学成分质量分数为11.8Wt%Si、0.019-0.045Wt%Sr、0.48-1.0Wt%RE、其它为Al。
优选地,所述含Sr和RE的铝硅合金300℃时的热膨胀系数为3.19×10-5/℃-3.48×10-5/℃;所述含Sr和RE的铝硅合金的相变潜热为418.8J/g-528.8J/g。
本发明的目的之二在于提供一种含Sr和RE的铝硅合金的制备方法,包括如下制备步骤:
步骤一、预热井式电阻炉至100℃后,将纯度>99.9Wt%的工业纯铝和纯度>99.9Wt%的结晶硅放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;
步骤二、再以10℃/min的加热速率升温至840℃,加入Al-10RE中间合金进行细化处理,并保温40分钟;
步骤三、再以2℃/min的速率降温至740℃,加入Al-10Sr中间合金并搅拌5分钟保温40分钟进行细化处理;
步骤四、再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。
本发明制成的产品分别用X射线衍射仪(XRD)检测相的种类,用金相显微镜(OEM)观察组织形貌、大小和分布,用热膨胀仪测量热膨胀系数,用热分析仪(DSC)测量相变潜热。
经检测本发明提供的一种含Sr和RE的高温相变储热铝硅合金的化学成分为质量分数11.8Wt%Si、0.019-0.045Wt%Sr、0.48-1.0Wt%RE、其它为Al。其在300℃下的热膨胀系数为3.19×10-5/℃-3.48×10-5/℃,其相变潜热为418.8J/g-528.8J/g。
具体实施方式
下面根据具体实施例对本发明作进一步说明:
实施例1
用天平称取工业纯铝1814.3g、结晶硅271.7g、Al-10Sr中间合金8.3g和Al-10RE中间合金208.6g,预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;再以10℃/min的加热速率升温至840℃,加入Al-10RE中间合金进行细化处理,并保温40分钟;再以2℃/min的速率降温至740℃,加入Al-10Sr中间合金并搅拌5分钟保温40分钟进行细化处理;再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。其300℃时的热膨胀系数为3.19×10-5/℃,其相变潜热为418.8J/g。
实施例2
用天平称取工业纯铝1662.3g、结晶硅254.4g、Al-10Sr中间合金9.6g和Al-10RE中间合金229.3g,预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;再以10℃/min的加热速率升温至840℃,加入Al-10RE中间合金进行细化处理,并保温40分钟;再以2℃/min的速率降温至740℃,加入Al-10Sr中间合金并搅拌5分钟保温40分钟进行细化处理;再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。其300℃时的热膨胀系数为3.48×10-5/℃其相变潜热为453.5J/g。
实施例3
用天平称取工业纯铝1738.1g、结晶硅246.4g、Al-10Sr中间合金4g和Al-10RE中间合金100g,预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;再以10℃/min的加热速率升温至840℃,加入Al-10RE中间合金进行细化处理,并保温40分钟;再以2℃/min的速率降温至740℃,加入Al-10Sr中间合金并搅拌5分钟保温40分钟进行细化处理;再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。其300℃时的热膨胀系数为3.26×10-5/℃,其相变潜热为528.8J/g。
对比例1
用天平称取工业纯铝1814.3g、结晶硅271.7g和Al-10Sr中间合金8.3g,预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;再以10℃/min的加热速率升温至840℃,并保温40分钟;再以2℃/min的速率降温至740℃,加入Al-10Sr中间合金并搅拌5分钟保温40分钟进行细化处理;再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。其300℃时的热膨胀系数为2.89×10-5/℃,其相变潜热为408.6J/g。
对比例2
用天平称取工业纯铝1814.3g、结晶硅271.7g和Al-10RE中间合金208.6g,预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;再以10℃/min的加热速率升温至840℃,加入Al-10RE中间合金进行细化处理,并保温40分钟;再以2℃/min的速率降温至740℃,保温40分钟进行细化处理;再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。其300℃时的热膨胀系数为3.01×10-5/℃,其相变潜热为410.7J/g。
对比例3
用天平称取工业纯铝1814.3g、结晶硅271.7g和Al-10Sr中间合金12.4g预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;再以10℃/min的加热速率升温至840℃,并保温40分钟;再以2℃/min的速率降温至740℃,加入Al-10Sr中间合金并搅拌5分钟保温40分钟进行细化处理;再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。其300℃时的热膨胀系数为2.95×10-5/℃、相变潜热为400.2J/g。
对比例4
用天平称取工业纯铝1814.3g、结晶硅271.7g和Al-10RE中间合金235.6g,预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;再以10℃/min的加热速率升温至840℃,加入Al-10RE中间合金进行细化处理,并保温40分钟;再以2℃/min的速率降温至740℃,保温40分钟进行细化处理;再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。其300℃时的热膨胀系数为3.11×10-5/℃,其相变潜热为415.5J/g。
表1为实施例1-3和对比例1-4中加入不同含量的Al-10Sr中间合金及Al-10RE中间合金在300℃时的热膨胀系数及其相变潜热。
Figure BDA0002435543970000061
通过表1可知,从本申请的技术方案中实施例1-3的一种含Sr和RE的铝硅合金,通过加入Sr和RE元素,通过二者的协同作用使得实施例1-3在300℃时的热膨胀系数和相变潜热均高于对比例1-4。

Claims (3)

1.一种含Sr和RE的铝硅合金,其特征在于:所述含Sr和RE的铝硅合金的化学成分质量分数为11.8Wt%Si、0.019-0.045Wt%Sr、0.48-1.0Wt%RE、其它为Al。
2.如权利要求1所述的一种含Sr和RE的铝硅合金,其特征在于:所述含Sr和RE的铝硅合金300℃时的热膨胀系数为3.19×10-5/℃-3.48×10-5/℃;所述含Sr和RE的铝硅合金的相变潜热为418.8J/g-528.8J/g。
3.如权利要求1所述的一种含Sr和RE的铝硅合金的制备方法,其特征在于:所述铝硅合金的制备工艺包括如下步骤:
步骤一、预热井式电阻炉至100℃后,将工业纯铝(纯度>99.9Wt%)和结晶硅(纯度>99.9Wt%)放入石墨坩埚中,然后以10℃/min的加热速率升温至760℃,待完全熔化,搅拌5分钟,加入0.5%的六氯乙烷对铝硅合金液进行精炼除气,搅拌,扒渣,保温40分钟;
步骤二、再以10℃/min的加热速率升温至840℃,加入Al-10RE中间合金进行细化处理,并保温40分钟;
步骤三、再以2℃/min的速率降温至740℃,加入Al-10Sr中间合金并搅拌5分钟保温40分钟进行细化处理;
步骤四、再搅拌,扒渣,静置5分钟,将合金液浇入温度为100℃的金属铸型中。
CN202010251165.1A 2020-04-01 2020-04-01 一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法 Pending CN111455227A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010251165.1A CN111455227A (zh) 2020-04-01 2020-04-01 一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010251165.1A CN111455227A (zh) 2020-04-01 2020-04-01 一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111455227A true CN111455227A (zh) 2020-07-28

Family

ID=71675804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010251165.1A Pending CN111455227A (zh) 2020-04-01 2020-04-01 一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111455227A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63199834A (ja) * 1987-02-13 1988-08-18 Japan Metals & Chem Co Ltd Al−Si基合金の製造方法
CN103451486A (zh) * 2013-02-28 2013-12-18 湖南理工学院 一种含Sr、B、Ti和Zr的Al-30Si铝合金及其制备工艺
CN107574341A (zh) * 2017-09-07 2018-01-12 靖江新舟合金材料有限公司 一种含铈的铝硅合金锭及制备方法
CN110396615A (zh) * 2019-08-11 2019-11-01 泰州学院 一种多元铝硅合金分级细化变质工艺及得到的合金

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63199834A (ja) * 1987-02-13 1988-08-18 Japan Metals & Chem Co Ltd Al−Si基合金の製造方法
CN103451486A (zh) * 2013-02-28 2013-12-18 湖南理工学院 一种含Sr、B、Ti和Zr的Al-30Si铝合金及其制备工艺
CN107574341A (zh) * 2017-09-07 2018-01-12 靖江新舟合金材料有限公司 一种含铈的铝硅合金锭及制备方法
CN110396615A (zh) * 2019-08-11 2019-11-01 泰州学院 一种多元铝硅合金分级细化变质工艺及得到的合金

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Guo et al. Modification of Mg2Si morphology in Mg–Si alloys with Bi
CN103122431A (zh) 一种长周期结构相增强的镁锂合金及其制备方法
CN103451486B (zh) 一种含Sr、B、Ti和Zr的Al-30Si铝合金及其制备工艺
Wang et al. Heterogeneous nucleation of Mg2Si on Sr11Sb10 nucleus in Mg–x (3.5, 5 wt.%) Si–1Al alloys
CN109439935A (zh) 一种铝铌硼中间合金细化剂的制备方法及其应用
CN108300884A (zh) 一种亚共晶Al-Mg2Si合金的变质及细化方法
Ma et al. Modification of Mg2Si morphology in Mg–9% Al–0.7% Si alloy by the SIMA process
CN101358308A (zh) 一种铝-钛-碳-硼-氮中间合金及其制备方法
CN1605641A (zh) 铝热还原制备铝钪合金的方法
CN104928549A (zh) 一种高强度高弹性模量的铸造镁稀土合金及其制备方法
CN106591637A (zh) 一种铝‑铌‑硼中间合金及其制备方法
CN101838759A (zh) 一种4032合金的变质剂及其使用方法
CN105734315B (zh) 一种铸造铝合金晶粒细化剂及其制备方法
CN106676337B (zh) 一种铝-钽-硼中间合金及其制备方法
CN111321328A (zh) 一种含RE、Sr和B的Al-13Si合金及其制备方法
CN111455227A (zh) 一种含Sr和RE的铝硅合金及其制备方法
CN103451487A (zh) 一种含镁Al-30Si铝合金及其制备工艺
CN106834772B (zh) 一种铝-硅-钽中间合金及其制备方法
CN114427048B (zh) 一种含高熵硼化物的铝基晶粒细化剂及其制备方法
CN111270111A (zh) 一种含Ti和B的铝硅合金及其制备方法
CN115404370A (zh) 基于流变压铸的高硬度铝合金及其制备方法
CN106834770A (zh) 一种铝‑硅‑钇中间合金及其制备方法
CN100467635C (zh) 一种铝-钛-碳中间合金的制备方法
Long et al. Refining tungsten purification by electron beam melting based on the thermal equilibrium calculation and tungsten loss control
CN106048273B (zh) 一种铝硅镧硼四元中间合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200728

RJ01 Rejection of invention patent application after publication