CN111432887A

CN111432887A - 毛发处理方法及其套件

Info

Publication number: CN111432887A
Application number: CN201880078091.7A
Authority: CN
Inventors: 拉尔斯·齐格弗里德·德内; 马蒂亚斯·库尔特·赫莱恩; 英戈·韦伯; 马库斯·施佩克巴切尔; 曼蒂·赫克特; 西蒙·保罗·戈弗雷
Original assignee: Coty Inc
Current assignee: Weina Operations Usa Ltd
Priority date: 2017-10-06
Filing date: 2018-10-05
Publication date: 2020-07-17
Also published as: EP3466491B1; EP3466491A1; US10959919B2; US20190380922A1; WO2019071204A1

Abstract

提供了一种处理毛发的方法，其包括向毛发上施用至少一种颜料以为以更可再现且更可靠的方式与用户初始发色无关地着色毛发提供基础。

Description

毛发处理方法及其套件

优先权声明

本专利申请要求于2017年10月6日提交的欧洲申请序列号17195273.2的优先权，该申请以引用方式全文并入本文。

技术领域

本发明涉及一种处理毛发的方法，其包括向毛发上施用至少一种颜料以为以更可再现且更可靠的方式与用户初始发色无关地着色毛发提供基础。

背景技术

改变毛发颜色的不同方法是本领域已知的。这些方法涉及允许永久或暂时改变发色的毛发着色组合物的使用。

用来永久改变毛发颜色的毛发着色组合物(也称为氧化性毛发着色组合物)通常包含氧化性毛发染料前体，其可通过角质层扩散到毛发中并扩散进皮质，然后在皮质中它们与合适的氧化剂相互反应形成最终的染料分子。由于其较大的尺寸，所得的分子在随后用水和/或洗涤剂洗涤期间不能轻易从毛发扩散出去；因此提供消费者所需的颜色持久性。该反应通常在碱化剂和氧化剂的存在下于大约pH 10至11下进行。通常，在使用前不久将包含氧化剂的氧化组合物(也称为显色剂和/或氧化组分)和包含碱化剂的染料组合物(也称为着色或染料组分)及如果存在的话毛发染料前体相混合。消费者定期重复此过程以保持所需的发色、色调和颜色强度并确保连续、均匀地覆盖毛发，包括覆盖新长出的毛发。标准的氧化性毛发着色方法的问题在于发生反应的条件，即高的pH值以及氧化剂的存在可能导致毛发结构的损伤并可能刺激用户的头皮，尤其是当定期重复这种过程和通常使用的组合物具有不受欢迎的气味时。甚至更严重的问题在于，由于标准的氧化性毛发着色组合物是高度反应性的组合物并由于因此不容易完全控制和预测毛发上的反应，故获得所需的目标颜色是相当困难的。

作为使用上述氧化性毛发着色组合物的替代方案，也已开发了用于暂时改变毛发颜色的方法。例如，这些方法通常涉及施用包含直接染料的毛发着色组合物。与用标准的氧化性毛发着色组合物着色的毛发相比，通过直接染料获得的毛发着色通常以较弱的耐洗性为特征，即在用标准洗发剂组合物定期洗涤毛发后通常会褪色。直接染料组合物通常对毛发的侵蚀性较低，因为它们是非反应性的组合物。然而，由于直接染料是低分子量分子，故它们可能往往也着色用户的头皮。此外，以可再现和可靠的方式实现预定的目标颜色是相当困难的，因为通过使用直接染料获得的最终颜色非常取决于用户毛发的初始颜色和状况。例如，两名具有不同初始发色的用户在使用完全一样的直接染料后会获得不同的发色。此外，即使对于具有初始发色的同一个用户，通过着色获得的最终发色也可能非常取决于着色期间毛发的初始状况。例如，是否曾洗过头发、何时洗过头发、使用的洗发水的类型等可能很重要。因此，在不同的日子施用同一种染料的同一个用户也几乎难以可靠地获得同一种最终颜色。

除了使用直接染料外，还已开发了用于暂时改变毛发颜色的其他方法。这些方法涉及施用包含聚合物染料的毛发着色组合物。与直接染料类似，与用标准的氧化性毛发着色组合物着色的毛发相比，通过聚合物染料获得的毛发着色通常以较弱的耐洗性为特征。此外，由于与针对直接染料所述相似的原因，通过施用聚合物染料获得的最终颜色也将很难预测。

鉴于前述内容，需要一种以更可再现且更可靠的方式与用户的初始发色和毛发状况无关地实现预定的目标颜色的方法。此方法应优选涉及使用对毛发和对头皮侵蚀性较小的组合物。最后，此方法还应优选涉及使用低气味的组合物。

本发明人已惊奇地发现，通过根据本发明的处理毛发的方法可达成这些需要中的至少一些，其中向毛发上施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发以不同于初始颜色的中间颜色，并且其中在随后的着色后，可以更可靠且更可再现的方式实现预定的目标颜色。

发明内容

本发明涉及一种处理毛发的方法，其包括：

A)向具有第一初始颜色的所述毛发的第一部分施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予所述毛发的所述第一部分以不同于所述第一初始颜色的第二颜色，

其中所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径，并且根据CIE L*a*b*系统，其中第二颜色的L*值与第一初始颜色的L*值之差L*_第二颜色-L*_{初始第一颜色}≥1。

本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括：

其中根据CIE L*a*b*系统，从第一初始颜色到第二颜色的总体颜色变化——由ΔE表示，其中ΔE＝[(ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²]^1/2——≥5，并且

其中第二颜色的L*值L*_第二颜色高于第一初始颜色的L*值L*_{初始第一颜色}。

本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括：

A)向具有第一初始颜色的毛发的第一部分施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发的第一部分以不同于第一初始颜色的第二颜色，所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径，根据CIE L*a*b*系统，所述至少一种颜料还具有L*_颜料≥60的L*值，其中根据CIEL*a*b*系统，第二颜色具有L*_第二颜色≥22的L*值。

本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括：

A)向具有第一初始颜色的毛发的第一部分施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发的第一部分以不同于第一初始颜色的第二颜色，所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径，所述至少一种颜料还具有≥±15mV的表面ζ电位，其中根据CIE L*a*b*系统，第二颜色具有L*_第二颜色≥22的L*值。

本发明进一步涉及一种处理毛发的方法，其包括进行以下步骤序列：

-向所述毛发施加一个或多个聚合物亚层，和

-向具有第一(初始)颜色的毛发施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予所述毛发以不同于所述第一(初始)颜色的第二颜色，其中所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径。

本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括：

-向具有第一初始颜色的毛发的第一部分施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发的第一部分以不同于第一初始颜色的第二颜色，所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径，所述至少一种颜料具有核-壳结构，其中所述核包含无机和/或有机材料，并且其中所述壳包含至少一个阳离子聚合物层。

-确定目标颜色，其中所述目标颜色不同于毛发的第一初始颜色，

-向毛发的第一部分施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发的第一部分以不同于第一初始颜色的第二颜色，和

-向毛发的第二部分施用一种或多种毛发着色组合物以赋予毛发的第二部分以不同于第二颜色的第三颜色，其中所述第一和第二部分具有至少一个第一共同区域。

本发明还涉及一种包含核-壳颜料的毛发处理组合物，其中所述颜料的核包含无机和/或有机材料，并且其中所述颜料的壳包含至少一种阳离子聚合物，所述至少一种核-壳颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径。

本发明进一步涉及一种用于处理毛发的套件，其包含：

-包含组合物A的第一组分，组合物A包含如本文所定义的颜料，和任选地

-包含组合物B1的第二组分，组合物B1包含如本文所定义的阳离子聚合物。

本发明还涉及使用包含如本文所定义的组合物A的组分来将发色从第一初始颜色经由第二中间颜色改变为第三最终颜色的用途，其中根据CIE L*a*b*系统，第三最终颜色与预定的目标颜色在

-a*值、

-b*值和

-L*值中的至少之一方面差异至多5％。

具体实施方式

如本文所用，术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即在生命体上，或可以是“无生命的”，即在假发套、假发或无生命角质纤维的其他聚集体中。优选的是哺乳动物毛发，更优选人类头发。然而，羊毛、毛皮和其他含有角蛋白的纤维是根据本发明的组合物的合适基底。

所有比率或百分数均为重量比率或重量百分数，另有明确指出除外。

“阳离子聚合物”指的是在完全质子化时包含的总电荷为正的任何聚合物。

“阳离子有色聚合物”指的是在骨架中或作为侧挂基团包含至少一个生色团和/或至少一个荧光团的任何阳离子聚合物。

“阳离子无色聚合物”指的是在骨架中或作为侧挂基团不包含任何生色团或荧光团的任何阳离子聚合物。

“阴离子聚合物”指的是在完全去质子化时包含的总电荷为负的任何聚合物。

“阴离子有色聚合物”指的是在骨架中或作为侧挂基团包含至少一个生色团和/或至少一个荧光团的任何阴离子聚合物。

“阴离子无色聚合物”指的是在骨架中或作为侧挂基团不包含任何生色团或荧光团的任何阴离子聚合物。

“完全质子化”指的是聚合物的不同可质子化基团均完全质子化的状态。

“完全去质子化”指的是聚合物的不同可去质子化基团均完全去质子化的状态。

“弱阳离子聚合物”指的是当增溶于水中时其电荷取决于pH的阳离子聚合物。

处理毛发的方法

本发明总的涉及一种处理毛发的方法，其包括向毛发的一部分施用一种或多种如本文所定义的阳离子聚合物和/或一种或多种如本文所定义的颜料。原则上，所述一种或多种阳离子聚合物可与所述一种或多种颜料一起施用，或者，它们可按任何可能的顺序在单独的步骤中施用。例如，可在第一步骤中向毛发施用所述一种或多种阳离子聚合物，然后在后续步骤中施用所述一种或多种颜料，或者反过来。

更具体地，本发明涉及一种处理毛发的方法，其包括：

A)向具有第一初始颜色的毛发的第一部分施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发的第一部分以不同于第一初始颜色的第二颜色。

步骤A)

在根据本发明的方法的步骤A)中，向具有第一初始颜色的毛发的第一部分施用包含一种或多种颜料的组合物A以赋予毛发的第一部分以不同于第一初始颜色的第二(中间)颜色。

毛发的“第一初始颜色”指的是在步骤A)之前即刻用户毛发的起始颜色。通过进行步骤A)，第一毛发部分中用户毛发的颜色将从第一初始颜色变为第二(中间)颜色。“第二(中间)颜色”指的是在随后的步骤中将毛发优选着色为第三最终颜色之前用户的毛发被赋予的过渡颜色。第二(中间)颜色不同于第一初始颜色。根据CIE L*a*b*系统，从第一初始颜色到第二(中间)颜色的总体颜色变化——由ΔE表示，其中ΔE＝[(ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²]^1/2——可≥5，通常≥8，更通常≥12，更通常≥15，更通常≥18。通常，第二颜色的L*-值(L*_第二颜色)可高于第一初始颜色的L*-值(L*_{第一初始颜色})。根据CIE L*a*b*系统，第一初始颜色与第二(中间)颜色之间的ΔL*为至少1，通常至少5，更通常至少10，更通常至少15，甚至更通常至少20。换句话说，根据CIE L*a*b*系统，第二颜色的L*值与第一初始颜色的L*值之差L*_第二颜色-L*_{初始第一颜色}≥1，通常≥5，更通常≥10，更通常≥15，甚至更通常≥15。根据CIE L*a*b*系统，第二颜色的L*值可≥22，通常≥25，更通常≥30，更通常≥35，更通常≥40。L*、a*和/或b*值优选通过使用Minolta光谱仪根据制造商的使用说明进行测量。例如，根据ISO7724进行颜色测量。

组合物A

组合物A可施用到毛发的第一部分，并可优选施用在整个毛发上。

组合物A可一次性或逐步施用到毛发。组合物A可逐步施用，例如在毛发受损的情况下。逐步施用组合物A可有助于确保毛发为组合物A所饱和并可因此提供组合物A对毛发的更好覆盖。

组合物A可包含总量在组合物的总重量的1％至50％、特别是5％至40％、更特别是10％至30％、或10％至20％、特别是12％至18％、更特别是14％至16％、或20％至30％、特别是22％至28％、更特别是24％至26％、或30％至50％、特别是35％至45％、更特别是38％至42％颜料的范围内的颜料。

颜料

颜料可以未溶解的形式存在于组合物A中。颜料可具有20nm至1微米、通常60nm至900nm、更通常100nm至600nm的D₅₀粒径。粒径由D₅₀表示，其为体积中值直径。D₅₀用MalvernMastersizer 2000测量，其为激光衍射粒度分析仪并根据ISO 13320:2009(en)用Hydro2000G或Hydro 2000S进行测量，其中分散剂为水或乙醇。检测范围为0.01微米至2000微米。D₅₀在ISO 13320:2009(en)中表示为x₅₀。激光衍射通过测量当激光束通过分散的微粒样品分析仪时散射的光的强度的角变化来测量粒度分布，并且粒度以体积当量球体直径报告。Barber et al,Pharmaceutical Development and Technology,3(2),153-161(1998)中提供了计算D₅₀的讨论，其以引用方式并入本文。D50粒径<20nm的颜料不再提供光散射效应。D50粒径>1μm的颜料不会充分粘附到毛发纤维上。

颜料可以是几乎不溶于组合物中的着色剂。因此，颜料可以是将赋予毛发(角蛋白纤维)以颜色效果的有色颜料，或者它们可以是将赋予毛发(角蛋白纤维)以期望的和美观的光泽效果的光泽效果颜料。

颜料可以是无机或有机的。无机-有机混合颜料也是可以的。优选无机颜料。无机颜料的优点在于其优异的耐光性、耐候性和耐温性。无机颜料可以是天然来源的，并例如衍生自选自白垩、赭石、棕土、绿土、烧赭石和石墨的材料。颜料可优选为白色颜料，例如二氧化钛或氧化锌。颜料也可以是有色颜料，例如群青或氧化铁红；光泽颜料；金属效果颜料；珠光颜料；以及荧光或磷光颜料。颜料可选自：金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物，混合相颜料，含硫硅酸盐，金属硫化物，复合金属氰化物，金属硫酸盐、铬酸盐和钼酸盐，和金属本身(青铜颜料)。颜料可选自：二氧化钛(CI 77891)、氧化铁黑(CI 77499)、氧化铁黄(CI77492)、红棕色氧化铁(CI 77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸钠铝，CI 77007，颜料蓝29)、氧化铬水合物(CI 77289)、普鲁士蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)、胭脂红(胭脂虫洋红)、硫化锌、硫酸钡、氧化锌、硅化二氧化钛、硅化硫化锌、硅化氧化锌以及其混合物。

颜料可为珠光有色颜料并可优选基于云母，其涂覆有金属氧化物或金属氯氧化物如二氧化钛或氯氧化铋，并任选地还涂覆有赋予颜色的物质如铁氧化物、普鲁士蓝、群青和胭脂红。颜料所呈现的颜色可通过改变层厚度来调节。此类颜料例如以商品名Rona、Colorona、Dichrona、RonaFlair、Ronastar、Xirona和Timiron出售，所有这些均可得自Merck(德国达姆施塔特)。例如，

是一种变色颜料品牌，其根据视角显示变色效果，并基于天然云母、SiO₂或是硼硅酸铝钙薄片，涂覆有不同的TiO₂层。本文也可使用以

系列来自Kobo Products,Inc.,3474So.Clinton Ave.,So.Plainfield,USA的颜料，特别是来自Kobo的表面处理

珠光颜料。特别有用的是D₅₀粒径为5至25微米的

FINEWHITE(云母和TiO₂)、

CELESTIAL LUSTER(云母和TiO₂，10至60微米)以及

CLASSIC WHITE(云母和TiO₂，10至60微米)。还可用的是来自Eckart Effect Pigments的SynCrystal Sapphire，它是一种蓝色粉末，包含涂覆有二氧化钛、亚铁氰化铁和少量氧化锡的合成氟金云母的薄片。还可用的是同样来自Eckart的SYNCRYSTAL Almond，它是具有铜反射颜色的米黄色粉末并由涂覆有二氧化钛和铁氧化物的合成氟金云母的薄片组成。还可用的是来自BASF的

RV 524C，因其云母、二氧化钛和胭脂红组成而通过有光泽的红色粉末和紫色反射粉末提供双色外观。有色颜料可以是浅色颜料，并可优选是白色变体。

颜料可为有机颜料。有机颜料可选自天然颜料乌贼黑、藤黄、骨炭、颜料棕、靛蓝、叶绿素和其他植物颜料。合成有机颜料可选自偶氮颜料、蒽醌类、靛蓝类、二恶嗪、喹吖啶酮、酞菁、异吲哚啉酮、二萘嵌苯和芘酮、金属络合物、碱性蓝、二酮吡咯并吡咯颜料以及其组合。特别优选的颜料为7-双(1,3-二氯丙-2-基)苯并[lmn][3,8]菲咯啉-1,3,6,8(2H,7H)-四酮。

颜料可选自氧化铁、二氧化钛、云母、硼硅酸盐以及其组合。颜料可包含氧化铁(Fe₂O₃)颜料。颜料可包含云母和二氧化钛的组合。

颜料可具有≥±15mV、通常≥±20mV、更通常≥±25mV的表面ζ电位。表面ζ电位可用ζ电位仪例如Zetasizer 3000HS测量。例如根据ISO 13099进行表面ζ电位测量。

根据CIE L*a*b*系统，颜料的L*值可≥60，通常≥80，更通常≥90。CIE L*a*b*系统中的色度参数用Minolta CM-508i分光光度计(光源为D65日光，观察者为10°)测量，其中L*表示颜色的亮度，a*表示绿色/红色轴，b*表示蓝色/黄色轴。

颜料可以球体、薄片、细须的形式或近似这些形式的形状存在。颜料的横截面几何形状可以是圆形、椭圆形、三角形、矩形、多边形或包含至少两个前述几何形状的组合。在一个特定的方面，颜料可具有近似球体的形状。换句话说，颜料可具有“球型”形状。具有“球型”形状的颜料应理解为具有纵横比的颗粒，纵横比定义为最小直径d_min和与之正交的最大直径d_max的函数：AR＝d_min/dmax，其优选为0.3至1，更优选0.4至1，最优选0.5至1。更优选地，表达“球型”指的是颜料具有近似球体的形状。换句话说，颜料可以是近圆形形状的并可具有基本上圆形的横截面几何形状。尽管未排除，但这并不一定意味着颜料具有完美的球形或球的形状。更可能的是，颜料的形状可呈现出与球体的一定偏差，只要技术人员认为该形状类似于球体或近似于球体即可。

颜料可具有“核-壳结构”(核-壳形态)。在颜料具有“核-壳结构”的情况下，“核”对应于“裸”颜料，其具有与上文结合“颜料”所定义的相同的性质。“壳”对应于围绕“核”的包覆层。具有核-壳结构的颜料可具有20nm至1微米、通常60nm至900nm、更通常100nm至600nm的D₅₀粒径。D50，如前文所定义，为体积中值直径。因此，本发明还涉及一种包含核-壳颜料的毛发处理组合物，其中所述颜料的核包含无机和/或有机材料，并且其中所述颜料的壳包含至少一种阳离子聚合物，所述至少一种核-壳颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径。

围绕核的壳可包含一个或多个聚合物壳层。通常，壳可包含阳离子聚合物壳层。

阳离子聚合物壳层通常由一种或多种阳离子聚合物制成。任选地，可在阳离子聚合物壳层的顶部上安置(布置)阴离子聚合物壳层。阴离子聚合物壳层通常由一种或多种阴离子聚合物制成。阳离子聚合物壳层和阴离子聚合物壳层一起形成第一聚合物壳双层。任选地，可在第一聚合物壳双层的顶部上安置另外的壳层。例如，可在第一聚合物壳双层的阴离子壳层的顶部上安置(布置)仅一个另外的阳离子聚合物壳层。或者，可在第一聚合物壳双层的阴离子壳层的顶部上安置(布置)一个另外的阳离子聚合物壳层、然后是一个另外的阴离子聚合物壳层以形成第二聚合物壳双层。因此，围绕核的壳可包含不止一个聚合物壳双层，并且通常壳可包含一个、两个、三个或四个聚合物壳双层。

如果需要，可在最上面的聚合物壳双层的顶部上安置(布置)最终的阳离子聚合物壳层。由于以下原因，这可增强具有核-壳结构的颜料与毛发纤维之间的粘附。毛发自然带负电荷。因此，经涂布毛发带正电荷的最终壳层可容易地附连到毛发的表面。

阳离子聚合物壳层

阳离子聚合物壳层可由一种或多种阳离子聚合物制成。

阳离子聚合物可以是有色的。

阳离子聚合物可优选是无色的。

阳离子聚合物可包含一个或多个氨基官能团每条聚合物链，其中氨基官能团选自伯、仲、叔、季氨基官能团以及其混合物，优选地选自仲、叔、季氨基官能团以及其混合物，更优选地选自季氨基官能团。

阳离子聚合物可选自聚乙烯亚胺、聚烯丙基胺盐酸盐、聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚乙烯胺、其共聚物及其混合物。阳离子聚合物可优选地选自聚乙烯亚胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阳离子聚合物可以是线形或支化的。

阳离子聚合物可选自：

a)下式的线形聚乙烯亚胺：

其中n为表示聚合度的整数，其中n在50至20,000、或者100至3,500的范围内；

b)下式的由伯、仲和叔胺基团组成的支化聚乙烯亚胺：

其中n为表示聚合度的整数，其中n在5至4,000、或者50至500的范围内；

c)下式的聚烯丙基胺盐酸盐：

其中n为表示聚合度的整数，其中n在50至20,000、或者150至2000的范围内；

d)下式的聚二烯丙基二甲基氯化铵：

其中n为表示聚合度的整数，其中n在10至20,000、或者150至4,000的范围内；

其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阳离子聚合物可在完全质子化时具有至少0.3、优选地至少0.6、更优选地至少0.8、甚至更优选地至少1.0个正电荷每个单体单元的电荷密度。

阳离子聚合物可具有大于0.5kD、优选地0.5kD至5000kD、更优选地2kD至1000kD、甚至更优选地10kD至200kD、最优选地25kD至70kD的重均分子量。

阴离子聚合物壳层

阴离子聚合物壳层可由一种或多种阴离子聚合物制成。

阴离子聚合物可以是有色的。

阴离子聚合物可优选是无色的。

阴离子聚合物可包含一个或多个官能团每条聚合物链，所述官能团选自苯基基团、包含至少8个碳原子的烷基基团以及其混合物。

阴离子聚合物可选自聚苯乙烯磺酸盐、λ-角叉菜胶盐、葡聚糖硫酸盐、聚丙烯酸盐、聚(甲基丙烯酸)盐、藻酸盐、羧甲基纤维素盐、聚苯乙烯磺酸盐/聚苯乙烯共聚物盐、其共聚物及其混合物。阴离子聚合物可优选地选自聚苯乙烯磺酸盐、聚苯乙烯磺酸盐/聚苯乙烯共聚物盐、其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阴离子聚合物可以是线形或支化的。

阴离子聚合物可选自：

a)下式的聚苯乙烯磺酸(PSS)钠盐：

其中，n为表示聚合度的整数，其中n在50至20,000、或者150至2500的范围内；

b)下式的聚苯乙烯磺酸(PSS)钠盐与聚(4-苯乙烯磺酸-共-马来酸)的共聚物：

其中，n和m为表示聚合度的整数，其中n+m在50至20,000、或者150至2500的范围内；

c)λ-角叉菜胶；

d)硫酸葡聚糖钠盐；

e)下式的聚丙烯酸(PAA)：

其中，n为表示聚合度的整数，其中n在50至20,000、或者150至1,000的范围内；

f)藻酸钠盐；

g)下式的羧甲基纤维素钠盐：

其中：

R为H或(CH₂)₂COONa，和

n为表示聚合度的整数；其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阴离子聚合物可在完全去质子化时具有至少0.3、或者至少0.6、或者至少0.8、或者至少1.0个负电荷每个单体单元的电荷密度。

阴离子聚合物可具有至少1kD、或者10kD至1000kD、或者70至500kD的重均分子量。

通过进行步骤A)，包含颜料的组合物A将覆盖用户毛发的表面至第一初始发色(例如，天然发色)被基本上中和的程度。在随后的着色后，例如通过在下文描述的步骤C)中施用聚合物染料而获得的着色后，毛发可被赋予第三最终颜色，此第三最终颜色与用户事先预定的目标颜色没有不同或仅略有不同。

因此，根据本发明的方法特别有利，因为它是可再现且可靠地着色毛发的可行方式。此外，在根据本发明的方法中使用的组合物是特别有利的，因为这些组合物侵蚀性较小并表现出低的气味。

成膜树脂

组合物A还可包含一种或多种成膜树脂。或者，可在步骤A)中施用于毛发之前将组合物A与一种或多种成膜树脂混合。“成膜树脂”指的是在表面上形成膜的固发聚合物。在毛发科学的背景中，该表面为单根毛发纤维或多根毛发纤维的表面。固发聚合物使得毛发纤维胶合在一起以建立焊接(weld)，这些焊接有效地交联而提供固定效果。总之，这些焊接形成“发网”以为消费者提供毛发固定和丰盈效果。当有效形成焊接网时，固定和丰盈效果可持续一整天并对环境湿度具有良好的抵抗力。通过在毛发表面上建立膜，组合物A中所含的颜料可更有效地粘结到毛发表面，从而防止颜料从纤维掉落。

成膜树脂可选自氨基有机硅聚合物和/或有机硅树脂。

氨基有机硅聚合物

氨基有机硅聚合物通常包含氨基侧链，并且其中氨基有机硅聚合物具有10,000道尔顿至60,000道尔顿的重均分子量。在有机硅的上下文中，“侧链”是指不是有机硅主链的一部分也不只是存在于有机硅主链的至少一个末端上的基团。如本文所定义，“端氨基有机硅”指的是在有机硅主链的一端或两端处包含一个或多个氨基基团的有机硅。具有氨基侧链的氨基有机硅聚合物有时被称为包含侧挂氨基基团的有机硅化合物。氨基有机硅聚合物可以不是端氨基有机硅。组合物可基本上不含具有端氨基基团的有机硅。

氨基有机硅聚合物为成膜氨基有机硅聚合物。氨基有机硅聚合物可以是具有接枝氨基基团的聚二甲基硅氧烷。

氨基有机硅聚合物可具有15,000道尔顿至50,000道尔顿、或20,000道尔顿至40,000道尔顿的重均分子量。

氨基有机硅聚合物可以是具有侧挂(接枝)氨基基团的聚二甲基硅氧烷聚合物。氨基有机硅聚合物可符合下式：

其中x’和y’为使得重均分子量在10,000道尔顿至60,000道尔顿之间的整数。封端基团可以是甲氧基而不是如上式中所示的羟基。

氨基有机硅聚合物可以是具有3至8个碳原子的侧链的聚二甲基硅氧烷聚合物。侧链可包含碳、氢和氮原子。侧链可由碳、氢和氮原子组成。氨基有机硅聚合物可以是具有氨基乙基氨基丙基侧链的聚二甲基硅氧烷聚合物。

氨基有机硅聚合物可符合下式：

其中n和m为使得重均分子量在10,000道尔顿至60,000道尔顿之间的整数，R₁和R₃独立地选自-OH或-OCH₃；R₂为H或C₁至C₃烷基、或甲基或H，优选甲基。“n”可平均为1至50、或5至20、或6至10、或8至9，“m”可平均为120至300、或150至200。“n”可平均为5至8，“m”可平均为150至180，R₁和R₃可均为甲基，R₃可为-OCH₃。

氨基有机硅聚合物可具有0.1meq/g至3meq/g、或0.7meq/g至2.5meq/g、或0.6meq/g至1meq/g的胺值。

合适的实例氨基有机硅聚合物可见于以下专利文献中，这些专利文献以引用的方式并入本文：Decoster的美国专利号6,451,747B1 col.17,1.4-27；Hughes的美国专利号5,567,428col.13,1.40-56；Gawtrey等人的US2004/0010863A1,§0016至§0039；Mahr等人的US2006/0041026A1。

组合物A可包含1％至15％、或1.5％至5％的氨基有机硅聚合物。氨基有机硅聚合物的粘度可为10至100,000mPa·s，或100至10,000mPa·s。

有机硅树脂

有机硅树脂可以是MQ树脂。“M”代表Me₃SiO和“Q”代表SiO₄。MQ树脂可具有0.5:1.0至1.5:1.0的M:Q摩尔比。树脂的重均分子量可为1000道尔顿至10,000道尔顿。MQ树脂可含有至少80摩尔％或至少95摩尔％的以下通式的单元：

R⁷ ₃SiO_1/2

SiO_4/2

其中R⁷为C_1-40烷基、H、—OR或—OH原子团。通式的单元的比率可为0.5至2.0、或0.5至1.5。不超过3重量％或不超过2.5重量％的原子团R⁷可为—OR和—OH。

MQ有机硅树脂的其余单元可以是以下通式的单元：

R⁷ ₂SiO_2/2

R⁷SiO_3/2

其中R⁷为C_1-40烷基、H、—OR或—OH原子团。

R⁷可以是任选被卤素取代、直链、环状、支链、芳族、饱和或不饱和的C_1-40烷基。R⁷可以是具有C_1-6个碳原子的烷基基团或为苯基基团。卤素取代基可选自氟和氯。R⁷可选自甲基、乙基、苯基和H。组合物可包含0.1％至10％、或1％至5％、或2％至4％的MQ树脂。

MQ树脂可得自Wacker-Chemie AG(德国慕尼黑D-81737)。例如，MQ-RESIN POWDER803TF为四烷氧基硅烷(Q单元)和三甲基-乙氧基硅烷(M单元)的共水解产物并可看作是由三甲基甲硅烷基基团封端的多硅酸单元的三维网络。存在一些残余的乙氧基和羟基官能。MQ树脂也可得自Dow Corning。例如，Dow

MQ-1640片状树脂为MQ和T丙基有机硅树脂的组合并具有INCI名称：三甲基甲硅烷氧基硅酸盐(和)聚丙基倍半硅氧烷。

水溶性多元醇的醚

组合物A还可包含水溶性多元醇的醚。水溶性多元醇的醚具有以下优点：其能够防止氨基有机硅和有机硅树脂在组合物A中包含二者的情况下形成复合物。水溶性多元醇的醚可为非聚合的两亲性化合物。实际上，氨基有机硅包含氨基侧链，其赋予氨基有机硅以亲水特性，并且有机硅树脂通常是本质上疏水的。因此，在水溶性多元醇的醚具有两亲化学性质的情况下，其可与氨基有机硅和有机硅树脂二者相互作用并使它们免于结块并还免于沉淀。组合物A可包含水溶性多元醇的醚，其中水溶性多元醇的醚选自二乙二醇单丁醚、乙二醇单己醚以及二乙二醇单丁醚和乙二醇单己醚的混合物。组合物A可包含0.01％至20％、或0.1％至10％、或0.5％至5％、或1.0％至5％、或2％至5％的水溶性多元醇的醚。

适用于本发明的合适产品可以商品名

/BELSIL ADM 8301E得自Wacker-Chemie AG公司(德国慕尼黑D-81737)。该产品含有10％至20％的羟基封端聚[3-((2-氨基乙基)氨基)丙基]甲基(二甲基)硅氧烷，这是一种氨基有机硅。它还含有0.1％至0.2％的八甲基环四硅氧烷和1％至5％的MQ有机硅树脂。该产品还含有1％至3％的乙二醇单己基醚和5％至10％的二乙二醇单丁醚。所述产品见述于US2006/0041026A1中，该专利以引用的方式并入本文。一种类似的产品为

HC303，其也来自Wacker-Chemie AG。

阳离子聚合物

组合物A还可包含一种或多种阳离子聚合物。阳离子聚合物可与上文在核-壳颜料的壳的上下文中已描述的那些相同。阳离子聚合物通常可选自聚乙烯亚胺、聚烯丙基胺盐酸盐、聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚乙烯胺、其共聚物及其混合物。阳离子聚合物可优选地选自聚乙烯亚胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、其共聚物及其混合物。

毛发的LbL(逐层)涂布：步骤B)

在步骤A)之前，根据本发明的方法还可包括在毛发的至少第二部分中提供一个或多个聚合物亚层的步骤B)。毛发的第一和第二部分具有至少一个第一共同区域。在毛发的第一部分与毛发的第二部分之间具有至少一个共同区域(共同区)将确保至少一部分包含一种或多种颜料的组合物A被施用到与毛发上安置所述一个或多个聚合物亚层的地方的至少一部分相同的毛发部分。步骤B)将增强毛发与颜料之间的粘附，因为安置在毛发上的聚合物亚层或多或少地充当毛发与颜料之间的“胶水”。

步骤B)在步骤A)之前进行。步骤B)可在步骤A)之前立即或在步骤A)之前至少1小时或在步骤A)之前至少24小时或在步骤A)之前至少10天或在步骤A)之前至少一个月时进行。

步骤B1)

步骤B)可包括：

B1)向毛发的第二部分施用包含一种或多种阳离子聚合物的组合物B1。

组合物B1

组合物B1可施用到毛发的第二部分，或可施用在整个毛发上。

组合物B1可一次性或逐步施用到毛发。组合物B1可逐步施用，例如在毛发受损的情况下。逐步施用组合物B1可有助于确保毛发为组合物B1所饱和并可因此提供组合物B1对毛发的更好覆盖。

阳离子聚合物

组合物B1可包含一种或多种阳离子聚合物。

阳离子聚合物可以是有色的。

阳离子聚合物可优选是无色的。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阳离子聚合物可以是线形或支化的。

阳离子聚合物可选自：

a)下式的线形聚乙烯亚胺：

b)下式的由伯、仲和叔胺基团组成的支化聚乙烯亚胺：

c)下式的聚烯丙基胺盐酸盐：

d)下式的聚二烯丙基二甲基氯化铵：

其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

步骤B2)

步骤B)还可包括：

B2)在步骤B1)之后向毛发的第二部分施用包含一种或多种阴离子聚合物的组合物B2。

通过进行步骤B2)，将在相继施用阳离子聚合物和阴离子聚合物之后在毛发的第一共同区域(第一共同区)中获得由安置在阳离子聚合物亚层的顶部上的阴离子聚合物亚层制成的第一聚合物层。

毛发自然带负电荷。因此，经涂布毛发带正电荷的内亚层可容易地附着到毛发的表面而经涂布毛发带负电荷的外亚层可容易地附着到位于下面的阳离子聚合物亚层的表面。由于经涂布毛发的外亚层具有类似于天然毛发的外层之一的静电结构，故可以在通常直接施用到毛发上的第一聚合物层的顶部上施用任何进一步的毛发处理剂。

虽然不希望受理论束缚，但据信在毛发的第一部分与毛发的第二部分之间具有至少一个共同区域将确保包含颜料的组合物A与由阳离子和阴离子亚层制成的第一聚合物层接触并从而以稳定且耐久的方式附着到毛发。

步骤B2)在步骤B1)之后进行。步骤B2)可在步骤B1)之后立即或在步骤B1)之后至少1小时或在步骤B1)之后至少24小时或在步骤B1)之后至少10天或在步骤B1)之后至少一个月后进行。

组合物B2

组合物B2可施用在整个毛发上。

组合物B2在组合物B1之后施用到毛发。

组合物B2可一次性或逐步施用到毛发。组合物B2可逐步施用，例如在毛发受损的情况下。逐步施用组合物B2可有助于确保毛发为组合物B2所饱和并可因此提供组合物B2对毛发的更好覆盖。

阴离子聚合物

第二组合物包含一种或多种阴离子聚合物。

阴离子聚合物可以是有色的。

阴离子聚合物可优选是无色的。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阴离子聚合物可以是线形或支化的。

阴离子聚合物可选自：

a)下式的聚苯乙烯磺酸(PSS)钠盐：

c)λ-角叉菜胶；

d)硫酸葡聚糖钠盐；

e)下式的聚丙烯酸(PAA)：

f)藻酸钠盐；

g)下式的羧甲基纤维素钠盐：

其中：

R为H或(CH₂)₂COONa，和

n为表示聚合度的整数；其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

组合物B1和B2

阳离子聚合物和阴离子聚合物可优选是无色的。向其上施用组合物B1和B2的毛发部分可以是相同的。组合物B1和B2可施用在整个毛发上。

重复步骤

在进行步骤B2)的情况下，方法可还包括在步骤B2)之后重复步骤B1)和B2)至少一次。优选地，可将步骤B1)和B2)重复一次、两次、三次或四次。重复步骤B1)和B2)将确保由阴离子聚合物亚层和阳离子聚合物亚层制成的至少一个额外的聚合物层被安置在第一聚合物层的顶部上，所述第一聚合物层由组合物B1的阳离子聚合物和组合物B2的阴离子聚合物制成。在组合物A还包含阳离子聚合物的情况下，将步骤B1)和B2)重复至少一次。这将确保可向其上附着组合物A的阳离子聚合物的聚合物层最上面的亚层是带负电荷的。

在进行步骤B2)的情况下，方法可还包括在步骤B2)之后(并优选地在每一个重复的步骤B2)之后)重复步骤B1)一次。重复步骤B1)一次将确保经处理的毛发部分的最上表面由阳离子聚合物亚层形成，并因此确保经处理的毛发部分的最上表面带正电荷。

最终毛发着色步骤：步骤C)

根据本发明的方法还可包括在步骤A)之后通过向毛发的至少第三部分施用毛发着色组合物来着色毛发的步骤C)。毛发的第三部分与毛发的第一部分具有至少共同的区域(共同区)，并优选也与毛发的第二部分具有至少共同的区域(共同区)。这样，毛发的第三部分与第一共同区域(第一共同区)具有至少第二共同区域(第二共同区)。在第三部分与第一部分之间具有至少一个共同区域(共同区)将确保至少一部分包含一种或多种颜料的组合物A被施用到进行着色的相同毛发部分。毛发着色组合物可包含有色聚合物。毛发着色组合物可在施用到毛发上之后形成有色层。

步骤C)在步骤A)之后进行。步骤C)可在步骤A)之后立即或在步骤A)之后至少1小时或在步骤A)之后至少24小时或在步骤A)之后至少10天或在步骤A)之后至少一个月后进行。

步骤C1)

步骤C)可包括：

C1)向毛发的第三部分施用包含一种或多种阳离子聚合物的组合物C1，其中所述阳离子聚合物可为阳离子有色聚合物。

组合物C1)

组合物C1可施用到毛发的第三部分，或可施用在整个毛发上。

组合物C1可一次性或逐步施用到毛发。组合物C1可逐步施用，例如在毛发受损的情况下。逐步施用组合物C1可有助于确保毛发为组合物C1所饱和并可因此提供组合物C1对毛发的更好覆盖。

阳离子聚合物

如前所述，组合物C1可包含一种或多种阳离子聚合物。阳离子聚合物可选自阳离子有色聚合物、阳离子无色聚合物及其混合物。

阳离子聚合物可包含一种或多种包含一个或多个氨基官能团的单体单元。氨基官能团可选自伯、仲、叔、季氨基官能团及其混合物。氨基官能团可优选选自伯、仲氨基官能团及其混合物。氨基官能团可更优选选自仲氨基官能团。

阳离子聚合物可选自聚乙烯亚胺、聚烯丙基胺盐酸盐、聚乙烯胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阳离子聚合物可以是线形或支化的。

阳离子聚合物可选自：

a)下式的线形聚乙烯亚胺：

b)下式的由伯、仲和叔胺基团组成的支化聚乙烯亚胺：

c)下式的聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)：

d)下式的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)：

其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

步骤C2)

步骤C)可包括：

C2)向毛发的第三部分施用包含一种或多种阴离子聚合物的组合物C2。

通过进行步骤C2)，可在相继施用阳离子聚合物和阴离子聚合物之后在第二共同区域(第二共同区)中获得由安置在阳离子聚合物亚层的顶部上的阴离子聚合物亚层制成的聚合物层。

步骤C2)优选在步骤C1)之后进行。步骤C2)可在步骤C1)之后立即或在步骤C1)之后至少1小时或在步骤C1)之后至少24小时或在步骤C1)之后至少10天或在步骤C1)之后至少一个月后进行。然而，在组合物A还包含如上所述的阳离子聚合物的情况下，首先进行步骤C2)，任选地随后进行步骤C1)，并还任选地随后重复步骤C2)和C1)，如下文更详细地描述的。

组合物C2)

组合物C2可施用到毛发的第三部分，或可施用在整个毛发上。

组合物C2可一次性或逐步施用到毛发。组合物C2可逐步施用，例如在毛发受损的情况下。逐步施用组合物C2可有助于确保毛发为组合物C2所饱和并可因此提供组合物C2对毛发的更好覆盖。

阴离子聚合物

组合物C2中包含的阴离子聚合物可选自阴离子有色聚合物、阴离子无色聚合物及其混合物。

阴离子聚合物可在完全去质子化时具有至少0.3、优选地至少0.6、更优选地至少0.8、甚至更优选地至少1.0个负电荷每个单体单元的电荷密度。

阴离子聚合物可具有至少1kD、优选地10kD至1000kD、更优选地70kD至500kD的重均分子量。

阴离子聚合物可包含一种或多种单体单元，所述单体单元包含一个或多个选自以下的官能团：硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根、膦酸根基团及其混合物。官能团可优选选自硫酸根、磺酸根、羧酸根基团及其混合物。

阴离子聚合物可选自聚苯乙烯磺酸盐、λ-角叉菜胶盐、葡聚糖硫酸盐、聚丙烯酸盐、聚(甲基丙烯酸)盐、藻酸盐、羧甲基纤维素盐、聚苯乙烯磺酸盐/聚苯乙烯共聚物盐、其共聚物及其混合物。盐可以是钠盐。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

阴离子聚合物可选自：

a)下式的聚苯乙烯磺酸(PSS)钠盐：

其中，n为表示聚合度的整数，其中n在50至20,000、或者150至500的范围内；

c)λ-角叉菜胶；

d)硫酸葡聚糖钠盐；

e)下式的聚丙烯酸(PAA)：

其中，n为表示聚合度的整数，其中n在50至20,000、或者150至5000的范围内；

f)藻酸钠盐；

g)下式的羧甲基纤维素钠盐：

其中：

R为H或(CH₂)₂COONa，和

n为表示聚合度的整数；其共聚物及其混合物。

共聚物可以是无规或嵌段共聚物。

组合物C1和C2

阳离子聚合物和阴离子聚合物中的至少之一可优选是无色的。向其上施用组合物C1和C2的毛发部分可以是相同的。组合物C1和C2可施用在整个毛发上。

重复步骤

在进行步骤C2)的情况下，方法可还包括在步骤C2)之后重复步骤C1)和C2)至少一次。优选地，可将步骤C1)和C2)重复一次、两次、三次或四次。重复步骤C1)和C2)将确保由阴离子聚合物亚层和阳离子聚合物亚层制成的至少一个额外的聚合物层被安置在第一聚合物层的顶部上，所述第一聚合物层由组合物C1的阳离子聚合物和组合物C2的阴离子聚合物制成。

在进行步骤C2)的情况下，方法可还包括在步骤C2)之后(并优选地在每一个重复的步骤C2)之后)重复步骤C1)一次。重复步骤C1)一次将确保经处理的毛发部分的最上表面由阳离子聚合物亚层形成，并因此确保经处理的毛发部分的最上表面带正电荷。

阳离子有色聚合物和阴离子有色聚合物

本发明中使用的、优选地如前所述步骤C)中使用的阳离子聚合物和阴离子聚合物可包含至少一个生色团和/或至少一个荧光团。任何上文示例的阳离子聚合物或阴离子聚合物都可在骨架中或作为侧挂基团包含至少一个生色团和/或至少一个荧光团。

生色团可选自基于硝基苯、偶氮、亚胺、肼、吩噻嗪、氧杂蒽、菲啶、酞菁和三芳基甲烷的染料、其衍生物、从含有羰基基团的直接染料获得的衍生物以及其混合物。生色团可选自吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽并蒽酮、皮蒽酮、吡唑并蒽酮、嘧啶并蒽酮、黄蒽酮、阴丹酮、黄酮、(异)蒽酮紫、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、异喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑并喹唑酮、芘酮、喹吖啶酮、喹酞酮、靛蓝类染料、硫靛蓝、萘二甲酰亚胺、蒽嘧啶、二酮吡咯并吡咯和香豆素染料、其衍生物以及其混合物。

生色团可被至少一个胺、羟基、硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根、膦酸根或卤化物基团所取代。这些生色团可选自酸性硝基直接染料、酸性偶氮染料、酸性吖嗪染料、酸性三芳基甲烷染料、酸性吲哚胺染料和非醌酸性天然染料的衍生物以及其混合物。

生色团也可选自本申请的直接染料部分中例示的任何直接染料的衍生物。

荧光团可选自二、四或六磺化三嗪-茋、香豆素、咪唑啉、二唑、三唑、苯并噁唑啉、联苯-茋光学增白剂的衍生物以及其混合物。

阳离子有色聚合物或阴离子有色聚合物可包含相同类型的生色团和/或荧光团或者不同类型的生色团和/或荧光团。具有有着不同类型的生色团和/或荧光团的阳离子有色聚合物或阴离子有色聚合物可有助于使得可在根据本发明的方法着色的毛发上获得广泛的色调范围，其中组合物A或第二组合物包含此类阳离子有色聚合物或此类阴离子有色聚合物。

阳离子有色聚合物可选自：

i.下式的有色线形或支化聚乙烯亚胺(PEI)：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n在0至1,000的范围内，前提条件是n不同于0和/或m+n在50至20,000、或者100至3,500的范围内；

ii.下式的有色聚烯丙基胺：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n在0至1,000的范围内，前提条件是n不同于0和/或m+n在50至20,000、或者150至2000的范围内；

iii.下式的有色聚二烯丙基二甲基氯化铵：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n在0至1,000的范围内，前提条件是n不同于0和/或m+n在10至20,000、或者100至4000的范围内；

其中DYE表示生色团或荧光团，其直接或经由含有1至10个碳原子或1至6个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烃基链连接到聚合物骨架。这些聚合物可以是嵌段共聚物或无规共聚物。

阳离子有色聚合物可选自线形聚乙烯亚胺(PEI)-下式的罗丹明B：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n可在0至1,000的范围内，前提条件是n不同于0和/或m+n可在50至20,000、或者100至3,500的范围内。这些聚合物可以是嵌段共聚物或无规共聚物。

阴离子有色聚合物可选自具有下式的阴离子有色聚合物：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n可在0至1,000的范围内，前提条件是n不同于0和/或m+n可在50至20,000、或者150至500的范围内；

其他步骤

去除过量的组合物

步骤A)、B1)、B2)、C1)和C2)中的至少之一、优选地全部步骤A)、B1)、B2)、C1)和C2)可还包括用手指和/或纸巾去除过量的相应组合物的后续子步骤。

施加能量

步骤A)、B1)、B2)、C1)和C2)中的至少之一、优选地全部步骤A)、B1)、B2)、C1)和C2)还可包括以热、超声波、红外和/或微波的形式向毛发施加能量的后续子步骤。该子步骤可在向毛发施用相应的组合物之后或者在从毛发去除过量的相应组合物之后进行。虽然不希望受理论束缚，但据信向毛发施加能量可例如加速毛发上聚合物亚层的形成速度并因此可增加步骤B)中在毛发上形成后亚层的稳定性。可将毛发加热到5℃至70℃、或者20℃至60℃、或者40℃至60℃的范围内的温度。

洗涤和/或冲洗

A)、B1)、B2)、C1)和C2)中的至少之一、优选地全部步骤A)、B1)、B2)、C1)和C2)可还包括洗涤和/或冲洗毛发的后续子步骤，所述后续子步骤优选使用选自以下的液体：化妆品可接受的溶剂、包含化妆品可接受的溶剂和化妆品可接受的盐的溶液、洗发剂组合物以及其混合物，更优选用水。

预处理

毛发可在步骤B1)之前经预处理以改变毛发的一些部分或全部毛发中的正电荷或负电荷数量。该预处理可使用化学或物理措施如pH变化、氧化、还原、漂白、等离子体处理、臭氧处理、电润湿、干法或湿法离子处理来进行。

组合物A、B1、B2、C1和C2

溶剂

用来进行根据本发明的方法的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含至少一种溶剂。溶剂可选自水、或水与用以溶解在水中通常不是充分可溶的化合物的至少一种有机溶剂的混合物。组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者都可以是水溶液。

合适的有机溶剂包括但不限于：C1至C4低级烷醇(如乙醇、丙醇、异丙醇)；芳香醇(如苯甲醇和苯氧基乙醇)；多元醇和多元醇醚(如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、单甲醚、己二醇、甘油、乙氧基甘醇、丁氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、二丙二醇、聚甘油)；碳酸丙二醇酯；以及其混合物。

溶剂可选自水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1,2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇以及其混合物。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含水作为主要成分，特别是以在组合物的总重量的至少50％、或者至少60％、或者至少70％的范围内的总量。通常，当存在时，组合物包含总量在组合物的总重量的约1％至约30％的范围内的有机溶剂。

浓度

组合物B1和C1中的每一者可包含在0.1g/L至100g/L、或者0.5g/L至100g/L、或者2g/L至50g/L、或者5g/L至10g/L的范围内的阳离子聚合物总浓度。

组合物B2和C2中的每一者可包含在0.1g/L至100g/L、或者0.5g/L至100g/L、或者2g/L至50g/L、或者5g/L至10g/L的范围内的阴离子聚合物总浓度。

盐

组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可以在0至1.5mol/L、优选地0.05至1mol/L、更优选地0.2至0.5mol/L的范围内的浓度包含至少一种化妆品可接受的盐。

化妆品可接受的盐可选自有机盐、矿物盐以及其混合物。有机盐可以是柠檬酸钠。矿物盐可选自氯化钠、硫酸铵、氯化镁、氯化钙以及其混合物。化妆品可接受的盐可为氯化钠。

涂施器

组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可使用涂施器如刷子或海绵施用到毛发。或者，可通过向毛发喷射或起泡组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者或者通过将毛发浸入到组合物A、B1、B2、C1和/或C2中来向毛发施用全部组合物。或者，可使用印刷技术来向毛发施用A、B1、B2、C1和C2中的每一者。

其他成分

除上面指出的成分外，根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含其他成分以进一步增强组合物的性质，只要它们不是权利要求所排除的即可。

合适的其他成分包括但不限于：碱化剂；氧化性染料前体、直接染料；螯合剂；自由基清除剂；pH调节剂和缓冲剂；增稠剂和/或流变改性剂；碳酸根离子源；过氧碳酸氢根离子源；表面活性剂；聚合物；芳香剂；酶；分散剂；过氧化物稳定剂；抗氧化剂；天然成分(如蛋白质、蛋白质化合物以及植物提取物)；调理剂(如有机硅和阳离子聚合物)；神经酰胺；防腐剂；遮光剂和珠光剂(如二氧化钛和云母)；以及其混合物。

在上文提到但未在下文明确描述的合适的其他成分列于国际化妆品成分辞典和手册(第8版；化妆品、盥洗用品和香精协会)中。特别地，第2卷的第3节(化学分类)和第4节(功能)，其可用于确定实现特定目的或多种目的具体佐剂。下文讨论了这些成分中的一些，当然其公开内容是非详尽的。

碱化剂

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含至少一种碱化剂。可使用本领域已知的任何碱化剂。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的0.1％至10％、或者0.5％至6％、或者1％至4％的范围内的碱化剂。

或者，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量不到组合物的总重量的1％、优选不到0.5％、更优选不到0.3％、甚至更优选不到0.1％的碱化剂。合适的碱化剂包括但不限于：氨；链烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇)；胍盐；碱金属和氢氧化铵(如氢氧化钠)；碱金属和碳酸铵；以及其混合物。典型的碱化剂为氨和/或单乙醇胺。

组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量不到组合物的总重量的1％、优选不到0.5％、更优选不到0.3％、甚至更优选不到0.1％的氨。组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可最优选不含氨。这些实施方案特别有意义，因为这样的组合物是低气味的组合物。

优选地，如果存在，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10、或者2:1至1:5的重量比存在于组合物中。

当本发明的组合物通过在使用前混合显色剂和着色组合物来获得时，碱化剂通常存在于着色组合物中。

氧化性染料前体

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含氧化性染料前体，其通常分类为主要中间体(也称显色剂)或成色剂(也称第二中间体)。可与主要中间体一起使用各种成色剂以获得不同的色泽。氧化性染料前体可以是游离碱或其化妆品上可接受的盐。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的至多12％、优选地0.1％至10％、更优选地0.3至8％、甚至更优选地0.5％至6％的范围内的氧化性染料前体。

合适的主要中间体包括但不限于：甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双-(N-羟乙基-对苯二胺)、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、2,2′-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酚、对-(甲基氨基)苯酚、4-氨基-间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基苯酚、2-甲氧基-对苯二胺、2,2′-亚甲基双-4-氨基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基吡唑、4,5-二氨基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-1-丁基吡唑、4,5-二氨基-1-戊基吡唑、4,5-二氨基-1-苯甲基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲磺酸酯、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1,4-二氨基苯、N,N-双(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)-1,2-二氨基烷、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇盐酸盐、其盐以及其混合物。

合适的成色剂包括但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯苯-1,3-二醇、2,4-二甲基苯-1,3-二醇、间-氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲氨基)苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,2′-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、苯-1,3-二胺、2,2′-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二醇、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-二羟基吲哚啉、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(也称羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺)以及其混合物。

当通过混合着色组合物和显色剂组合物获得本发明的组合物时，通常将主要中间体和成色剂并入着色组合物中。

直接染料

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含相容的直接染料，其量足以提供额外的着色，特别是就强度而言。通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的约0.05％至约4％的范围内的直接染料。

合适的直接染料包括但不限于：酸性染料如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、HC蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4；碱性染料如碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、碱性蓝124、4-(3-(4-氨基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4-鎓-甲基硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-氯化鎓盐、(E)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓-3-基)丁烷-1-磺酸盐、(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸盐、N,N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧-4a,9,9a,10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙-1-溴化铵；分散染料如分散红17、分散紫1、分散红15、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377；硝基染料如1-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1,2-二胺、2-硝基苯-1,4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2,2′-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红1号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基苯酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙-1,2-二醇、HC黄11号、HC紫1号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2-(2-羟乙基氨基)-4,6-二硝基苯酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2,5-二胺、HC紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚、HC黄13号、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-硝基吡啶-2,5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1,4-二胺、HC红8号、HC绿1号、HC蓝14号；天然染料如胭脂树萃、花青素、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红、番茄红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫红；以及其混合物。

当通过混合着色组合物和显色剂组合物来获得组合物时，通常将直接染料并入着色组合物中。

螯合剂

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含至少一种螯合剂(也称“螯合试剂”、“多价螯合试剂”或“多价螯合剂”)，其量足以减少可用于与制剂组分特别是氧化剂、更特别是过氧化物相互作用的金属的量。螯合剂是所属领域中众所周知的并且其非详尽的列表可以见于AE Martell&RM Smith,《关键的稳定常数Critical StabilityConstants》,第1卷,Plenum Press,New York&London(1974)和AE Martell&RD Hancock,《水溶液中的金属复合物Metal Complexes in Aqueous Solution》,Plenum Press,NewYork&London(1996)，这两个参考文献以引用的方式并入本文。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的至少0.01％、优选地0.01％至5％、更优选地0.25％至3％、甚至更优选地0.5％至1％的范围内的螯合剂。

合适的螯合剂包括但不限于：羧酸(如氨基羧酸)、膦酸(如氨基膦酸)、多磷酸(如线形多磷酸)、其盐及其混合物。在螯合剂的上下文中，“其盐”指的是包含与螯合剂相同功能结构的所有盐，它们是指并包括碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵盐及其混合物；或者钠盐、钾盐、铵盐及其混合物；或者单乙醇铵盐、二乙醇铵盐、三乙醇铵盐及其混合物。

合适的氨基羧酸螯合剂包含至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子。合适的氨基羧酸螯合剂包括但不限于：二乙三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N′-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N′-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N-N′-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙基二磺基丙氨酸(EDC)、乙二胺-N-N′-双(邻羟基苯基乙酸)(EDDHA)、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N,N′-双(2-羟基苯甲基)乙二胺-N,N′-二乙酸(HBED)、其盐及其混合物。其他合适的氨基羧酸类型螯合剂包括但不限于:亚氨基二乙酸衍生物如N-2-羟乙基N,N二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N,N′-二乙酸、天冬氨酸-N,N′-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇亚氨二乙酸(ethanoldiglycine acid)、其盐、其衍生物及其混合物。另外合适的氨基羧酸类型螯合剂包括但不限于：吡啶二羧酸、2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸、其盐、其衍生物、及其混合物。

合适的氨基膦酸螯合剂包含氨基膦酸部分(-PO₃H₂)或其衍生物-PO₃R₂，其中R₂为C₁至C₆烷基或芳基基团，及其盐。合适的氨基膦酸螯合剂包括但不限于：氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、氨基三-(异丙基膦酸)、其盐及其混合物；或者氨基三-(亚甲基膦酸)、乙二胺-四-(亚甲基膦酸)(EDTMP)和二乙三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)、其盐、其衍生物及其混合物。

合适的替代螯合剂包括但不限于：聚乙烯亚胺、多磷酸螯合剂、羟乙磷酸、甲基甘氨酸二乙酸、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、亚氨基二琥珀酸、N,N-二羧甲基-L-谷氨酸、N-月桂酰-N,N′,N"-乙二胺二乙酸、其盐、其衍生物及其混合物。

在一个具体的实施方案中，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含选自以下的螯合剂：二乙三胺-N,N′,N"-多元酸、二乙三胺五乙酸(DTPA)、二乙三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)、二胺-N,N′-二多元酸、单胺单酰胺-N,N′-二多元酸、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、其盐、其衍生物及其混合物；或者乙二胺二琥珀酸(EDDS)。

当通过混合着色组合物和显色剂组合物获得本发明的组合物时，可将螯合剂并入着色组合物中和/或显色剂组合物中。出于稳定的原因，螯合剂通常存在于显色剂组合物中。

自由基清除剂

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含至少一种自由基清除剂。如本文所用，术语“自由基清除剂”是指这样的物种，其可通过一系列快速反应与自由基、优选地碳酸根自由基反应以转化自由基物种为较低反应性的物种。在一个实施方案中，自由基清除剂不同于碱化剂和/或以足以减少着色/漂白过程期间对毛发的损伤的量存在。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量为组合物的总重量的0.1％至10％、优选地1重量％至7％的范围内的自由基清除剂。

合适的自由基清除剂包括但不限于：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸酯及其混合物；或者3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、其盐及其混合物；或者甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇及其混合物。如本文所用，在自由基清除剂的上下文中，术语“其盐”特别是指钾盐、钠盐、铵盐及其混合物。

pH调节剂和缓冲剂

除上文讨论的碱化剂外，根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含pH调节剂和/或缓冲剂。

合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨；链烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-羟甲基-1,3,-丙二醇)；胍盐；碱金属氢氧化物和氢氧化铵以及碱金属碳酸盐和碳酸铵；以及其混合物。

另外的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氢氧化钠；碳酸铵；酸化剂(如无机酸和无机酸，包括例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸)；及其混合物。

增稠剂和/或流变改性剂

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可还包含至少一种增稠剂，其量足以提供组合物以使得其可易于施用到毛发而不会不当地从毛发滴下并导致混乱的粘度。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的至少0.1％、优选地至少0.5％、更优选地至少1％的范围内的增稠剂。

合适的增稠剂包括但不限于：缔合聚合物、多糖、非缔合性聚羧酸聚合物及其混合物。

碳酸根离子源

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可以足以减少着色过程期间对毛发的损伤的量包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源中的至少一个以及其混合物。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的0.1％至15％、优选地0.1％至10％、更优选地1％至7％的范围内的碳酸根离子源。

合适的碳酸根离子来源包括但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵及其混合物；替代地，碳酸氢钠、碳酸氢钾及其混合物；替代地碳酸铵、碳酸氢铵及其混合物。

调理剂

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含至少一种调理剂，和/或可与包含至少一种调理剂的组合物组合使用。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的0.05％至20％、优选地0.1％至15％、更优选地0.2％至10％、甚至更优选地0.2％至2％、最优选地0.5％至2％的范围内的调理剂。调理剂可以包含在单独的处理前组合物和/或处理后组合物中。

合适的调理剂包括但不限于：有机硅、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子型表面活性剂、不溶性油和油衍生的材料及其混合物。另外的调理剂包括矿物油和其他油如甘油和山梨醇。

表面活性剂

根据本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可包含一种或多种表面活性剂。

通常，组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的0.1％至30％、优选地2％至30％、更优选地8％至25％、甚至更优选地10％至20％的范围内的表面活性剂。

组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含一种或多种表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂以及其混合物。组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可包含总量在组合物的总重量的0.1％至20％、优选地0.1％至15％、更优选地5％至15％的范围内的阴离子表面活性剂；总量在组合物的总重量的0.1％至15％、优选地0.5％至10％、更优选地1％至8％的范围内的两性和/或非离子组分，两性和非离子组分的范围可彼此独立。

离子强度

本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者还可具有小于1.35摩尔/kg、优选地0.10至0.75摩尔/kg、更优选地0.20至0.60摩尔/kg的如本文所定义的离子强度。虽然不受理论束缚，但据信离子强度值也可影响组合物的所得粘度和发根粘附性。离子强度会受到盐源如染料、硫酸钠、碳酸铵抗氧化剂和螯合剂如EDDS的影响。染料往往对离子强度有最大影响，因此为提供任何特定的色调而添加的量需要考虑离子强度以及染色结果方面以防止粘度和发根粘附问题。

组合物的离子强度随该溶液中存在的所有离子的浓度而变并根据下式求解：

其中m_i＝离子i的质量摩尔浓度(M＝mol·/Kg H₂O)，z_i＝该离子的电荷数，和为对溶液中所有离子的求和。例如，对于1:1的电解质如氯化钠，离子强度等于浓度，但对于MgSO₄，离子强度则高四倍。通常，多价离子对离子强度有很大贡献。

例如，混合的0.050M Na₂SO₄和0.020M NaCl溶液的离子强度为：I＝1/2((2×(+1)²×0.050)+(+1)²×0.020+(-2)²×0.050+(-1)²×0.020)＝0.17M。

泡沫

本发明的组合物A、B1、B2、C1和C2中的每一者可以泡沫的形式提供，该泡沫被施用到毛发。通常通过与手动操作的发泡装置相结合使用并入在组合物内的发泡剂来实现泡沫的形成。此类手动操作的发泡装置是本领域已知的并包括气溶胶装置、挤压发泡器和泵发泡器。

合适的发泡剂包括表面活性剂如阴离子、非离子和两性表面活性剂，优选非离子表面活性剂；多糖；聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物；丙烯酸聚合物如丙烯酸酯共聚物(Aculyn33)和丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20(Aculyn22)；C12-C24脂肪酸如硬脂酸盐及其混合物。

其他方面

-向所述毛发施加一个或多个聚合物亚层，和

-向具有第一(初始)颜色的毛发施用如前所述包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发以不同于第一(初始)颜色的第二颜色，其中所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径。

本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括

-向具有第一初始颜色的毛发的第一部分施用如前所述包含至少一种颜料的组合物A以赋予毛发的第一部分以不同于第一初始颜色的第二颜色，所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径，所述至少一种颜料具有核-壳结构，其中所述核包含无机和/或有机材料，并且其中所述壳包含至少一个阳离子聚合物壳层。

本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括进行以下步骤序列：

-向毛发的第二部分施用一种或多种毛发着色组合物C以赋予毛发的第二部分以不同于第二颜色的第三颜色，其中所述第一和第二部分具有至少一个第一共同区域，

并且其中满足i)和ii)中的至少一个：

i)根据CIE L*a*b*系统，第三颜色与组合物C的颜色在

-a*值、

-b*值和

-L*值中的至少之一方面差异至多5％，特别是至多2％，更特别是至多1％；

ii)根据CIE L*a*b*系统，第三颜色与预定的目标颜色在

-a*值、

-b*值和

-L*值中的至少之一方面差异至多5％，特别是至多2％，更特别是至多1％。

本发明还涉及一种用于处理毛发的套件，其包含：

本发明还涉及使用包含如前所述的组合物A的组分来将发色从第一初始颜色经由第二中间颜色改变为第三最终颜色的用途，其中根据CIE L*a*b*系统，第三最终颜色与预定的目标颜色在

-a*值、

-b*值和

实施例

以下是本发明的方法的非限制性实施例。这些实施例仅出于示意的目的给出而不应解释为对本发明的限制，因为可以有许多变型而不偏离本发明的精神和范围，这是本领域普通技术人员应认识的。

用“白色颜料”和“LbL(逐层)”处理毛发

通常，用“LbL溶液”和“白色颜料”处理毛发样本以在毛发上产生明亮(发白)的表面。毛发样本由Kerling International Haarfabrik GmbH(德国巴克南)提供。“白色颜料”由Merck KGaA(德国达姆施塔特)提供。“白色颜料”具有以下L*a*b*值，其通过使用如前所述的Minolta光谱仪测量：L*:：78.08；a*：1.24；b*：3.88。“白色颜料”具有如前所述用Malvern Mastersizer 2000测得为1μm的D₅₀粒径。

更具体地，提供了三个金色毛发样本。一个用含有组合物总重量的5％的颜料的组合物处理。用含有组合物总重量的10％的颜料的组合物处理第二毛发样本。用含有组合物总重量的15％的颜料的组合物处理第三毛发样本。用3个棕色毛发样本进行同样的操作。

每个毛发样本的处理方案

在第一步中，制备以相应的浓度并在水(以达到100％的相应浓度)中含有5％聚乙烯亚胺的组合物。用刷子将组合物平稳地混合并施用在毛发样本上。每个毛发样本的总量为1g。在用聚合物/颜料组合物完全覆盖毛发样本后，用箔覆盖毛发样本以防止其变干。将盖箔的毛发样本置于烘箱中(～45℃，停留时间15分钟)。其后用自来水冲洗毛发样本。用毛巾平稳地干燥冲洗过的毛发样本并在毛发样本的顶部上施用0.5％的葡聚糖硫酸盐/水溶液。再次用箔覆盖毛发样本并置于烘箱中(～45℃，停留时间15分钟)。其后用自来水冲洗毛发样本并用电吹风吹干。在随后的步骤中，通过Minolta设备测量毛发样本以生成L*a*b*值。相应地测量每种毛发类型(金色和棕色毛发样本)的未经处理毛发样本作为参考。

结果

测得的L*a*b*值如下：

表1

金色	L*(D65)	a*(D65)	b*(D65)	ΔE2000
					参考	22.06	3.71	3.93	-
颜料5％	31.43	1.59	1.04	4.99
					颜料10％	43.63	0.91	0.11	9.90
颜料15％	51.81	0.12	-0.49	13.94

表2

棕色	L*(D65)	a*(D65)	b*(D65)	ΔE2000
					参考	46.32	6.81	18.24	-
颜料5％	45.78	5.1	12.51	3.51
					颜料10％	52.47	3.72	9.43	6.53
颜料15％	61.92	1.79	5.15	12.01

本文所公开的尺寸和值不应理解为严格局限于所陈述的精确数值。相反，除非另有规定，否则每一个这样的尺寸旨在意指所陈述的值和包围该值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的尺寸旨在意指“约40mm”。

Claims

1.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

其中所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径，并且其中根据CIE L*a*b*系统，所述第二颜色的L*值与所述第一初始颜色的L*值之差L*_第二颜色-L*_{初始第一颜色}≥1，特别是≥5，更特别是≥10，如≥15或如≥20。

2.根据权利要求1所述的方法，其中根据CIE L*a*b*系统，所述第二颜色具有≥22、特别是≥25、更特别是≥30、如≥35或如≥40的L*值_{L*第二颜色}。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中从所述第一初始颜色到所述第二颜色的总体颜色变化≥5，特别是≥8，更特别是≥12，如≥15或如≥18，所述总体颜色变化由ΔE表示，其中ΔE＝[(ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²]^1/2。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中根据CIE L*a*b*系统，所述至少一种颜料具有≥60的L*值_L*颜料，并且优选地，其中所述至少一种颜料具有≥±15mV的表面ζ电位。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述至少一种颜料具有核-壳结构，其中所述核包含无机和/或有机材料，并且其中所述壳包含至少一个不同于所述核的材料的阳离子聚合物壳层。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述核包含无机材料，如优选选自以下的金属氧化物：二氧化钛(CI 77891)、氧化铁黑(CI 77499)、氧化铁黄(CI 77492)、红棕色氧化铁(CI77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸钠铝，CI 77007，颜料蓝29)、氧化铬水合物(CI77289)、普鲁士蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)、胭脂红(胭脂虫洋红)、硫化锌、硫酸钡、氧化锌、硅化二氧化钛、硅化硫化锌、硅化氧化锌以及其混合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法还包括在步骤A)之前：

B)在所述毛发的至少第二部分中提供一个或多个聚合物亚层，其中所述毛发的所述第一部分和第二部分具有至少一个第一共同区域。

8.根据权利要求7所述的方法，其中步骤B)包括

B1)向所述毛发的所述第二部分施用包含一种或多种阳离子聚合物的组合物B1，和任选地

B2)在步骤B1)之后向所述毛发的所述第二部分施用包含一种或多种阴离子聚合物的组合物B2。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、聚烯丙基胺盐酸盐、聚乙烯胺、其共聚物以及其混合物，优选地选自聚乙烯亚胺、其共聚物以及其混合物。

10.根据权利要求8和9中任一项所述的方法，其中所述阴离子聚合物选自聚苯乙烯磺酸盐、λ-角叉菜胶盐、葡聚糖硫酸盐、聚丙烯酸盐、聚(甲基丙烯酸)盐、藻酸盐、羧甲基纤维素盐、聚苯乙烯磺酸盐/聚苯乙烯共聚物盐、聚苯乙烯磺酸盐/马来酸共聚物盐、其共聚物及其混合物，优选地选自葡聚糖硫酸盐、聚苯乙烯磺酸盐、聚苯乙烯磺酸盐/聚苯乙烯共聚物盐、聚苯乙烯磺酸盐/马来酸共聚物盐、其共聚物及其混合物。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法还包括在步骤A)之后：

C)通过向所述毛发的至少第三部分施用毛发着色组合物来着色所述毛发，其中所述毛发的所述第一部分和第三部分具有至少一个第二共同区域，其中优选地，所述毛发着色组合物包含有色聚合物。

12.根据权利要求11所述的方法，其中步骤C)包括

C1)向所述毛发的所述第三部分施用包含一种或多种阳离子聚合物的组合物C1，其中优选地所述阳离子聚合物为阳离子有色聚合物，和/或

C2)在步骤C1)之后向所述毛发的所述第三部分施用包含一种或多种阴离子聚合物的组合物C2，其中优选地所述阴离子聚合物为阴离子有色聚合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述阳离子有色聚合物和/或所述阴离子有色聚合物包含至少一个生色团和/或至少一个荧光团，其中优选地所述生色团选自基于硝基苯、偶氮、亚胺、肼、吩噻嗪、氧杂蒽、菲啶、酞菁和基于三芳基甲烷的染料、其衍生物、从含有羰基基团的直接染料获得的衍生物、吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽并蒽酮、皮蒽酮、吡唑并蒽酮、嘧啶并蒽酮、黄蒽酮、阴丹酮、黄酮、(异)蒽酮紫、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、异喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑并喹唑酮、芘酮、喹吖啶酮、喹酞酮、靛蓝类染料、硫靛蓝、萘二甲酰亚胺、蒽嘧啶、二酮吡咯并吡咯和香豆素染料、其衍生物以及其混合物，并且所述荧光团选自二、四或六磺化三嗪-茋、香豆素、咪唑啉、二唑、三唑、苯并噁唑啉、联苯-茋光学增白剂的衍生物以及其混合物。

14.一种包含核-壳颜料的毛发处理组合物，其中所述颜料的所述核包含无机和/或有机材料，并且其中所述颜料的所述壳包含至少一种不同于所述核的材料的阳离子聚合物，所述至少一种核-壳颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径。

15.一种用于处理毛发的套件，所述套件包含：

第一组分，所述第一组分包含组合物A，所述组合物A包含根据前述权利要求中任一项所述的颜料，和任选地第二组分，所述第二组分包含组合物B1，所述组合物B1包含一种或多种阳离子聚合物。

16.一种处理毛发的方法，所述方法包括进行以下步骤序列：

-向所述毛发施加一个或多个聚合物亚层，和

17.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

-向具有第一初始颜色的所述毛发的第一部分施用包含至少一种颜料的组合物A以赋予所述毛发的所述第一部分以不同于所述第一初始颜色的第二颜色，所述至少一种颜料具有20nm至1μm的D₅₀粒径，所述至少一种颜料具有核-壳结构，其中所述核包含无机和/或有机材料，并且其中所述壳包含至少一个不同于所述核的材料的阳离子聚合物壳层。