CN111410687B - 一种长效glp-1化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医药合成领域，公开了一种长效GLP‑1化合物。本发明所述长效GLP‑1化合物，用于制备治疗疾病的药物组合物，所述药物组合物在制备治疗下述至少一种疾病的药物中的用途，所述疾病包括II型糖尿病、糖耐量受损、I型糖尿病、肥胖、高血压、代谢综合征、血脂异常、认知障碍、动脉粥样硬化、心肌梗塞、冠状动脉心脏病、心血管疾病、中风、炎性肠道综合征和/或消化不良或胃溃疡、肝纤维化疾病和肺纤维化疾病。

Description

一种长效GLP-1化合物
技术领域
本发明涉及一种长效GLP-1化合物及其用途，该化合物是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)衍生物。
背景技术
糖尿病已成为继心脑血管疾病和肿瘤后排名第三的非传染性疾病，世界卫生组织(WHO)预测：2030年全世界糖尿病患者将超过3.6亿，其中90％以上为II型糖尿病。GLP-1是一种由肠道L细胞分泌的促胰素，具有促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素的释放、刺激胰岛B细胞增殖、诱导胰岛B细胞再生、阻止胰岛B细胞凋亡、改善胰岛素敏感性和增加葡萄糖的利用等作用，在II型糖尿病的发生、发展中起着重要作用。II型糖尿病患者，其“肠促胰岛效应”受损，主要表现为进餐后GLP-1浓度升高幅度较正常人有所减少，但其促进胰岛素分泌以及降血糖的作用并无明显受损，因此GLP-1可以作为II型糖尿病治疗的一个重要靶点，同时GLP-1具有葡萄糖浓度依赖性，其降糖特性是在其临床应用安全性的基础与保障，从而免除了人们对现有糖尿病治疗药物及方案可能造成患者严重低血糖的担心，在糖尿病治疗领域中具有广阔的应用前景。
但GLP-1应用于临床也面临着巨大问题，人体自身产生的GLP-1很不稳定，极易被体内的二肽基肽酶IV(DPP-IV)降解，其血浆半衰期仅为1～2min，即必须持续静脉滴注或持续皮下注射才能产生疗效，这大大限制了GLP-1的临床应用。
许多II型糖尿病患者不愿意每天注射给药，所以开发能够长效GLP-1化合物具有更大的前景。
发明内容
本发明提供了一种长效GLP-1化合物及其用途，该化合物是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)衍生物。
为实现上述目的，本发明首先提供了一种结构I所示的化合物，该化合物所成的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物，基于该化合物基础上的药物前体，或上述形式的任意混合物。
Figure BDA0002461870080000021
结构I中的R1为分子量为5000～40000的MeOPEG；
结构I中的R2为H，或为Bzl，或为p-tBuBzl；
结构I中的R3为H，或为甲基，或为甲氧基甲基，或为乙基，或为甲氧基乙基，或为异丙基，或为甲氧基异丙基，或为叔丁基；
结构I中的R4为HO2C(CH2)n1CO-(γGlu)n2-(PEGn3(CH2)n4CO)n5-
其中：n1为10至20的整数；
n2为1至5的整数；
n3为1至30的整数；
n4为1至5的整数；
n5为1至5的整数。
结构I中的R5为NH2，或为OH
本发明还提供了包括根据本发明化合物的药物组合物，以及提供了本发明化合物的药物组合物用于制备治疗疾病的药物用途。
作为优选，所述药物组合物在制备治疗下述至少一种疾病的药物中的用途，所述疾病包括II型糖尿病、糖耐量受损、I型糖尿病、肥胖、高血压、代谢综合征、血脂异常、认知障碍、动脉粥样硬化、心肌梗塞、冠状动脉心脏病、心血管疾病、中风、炎性肠道综合征和/或消化不良或胃溃疡、肝纤维化疾病和肺纤维化疾病。
作为优选，所述药物组合物在制备治疗II型糖尿病药效延迟和/或预防II型糖尿病恶化的药物中的应用。
作为优选，所述药物组合物在制备减少食物摄入量、减少β细胞凋亡、增加胰岛β细胞功能、增加β-细胞团和/或回复葡萄糖对β-细胞的敏感性的药物中的应用。
作为优选，所述化合物用于制备治疗II型糖尿病药效延迟和/或预防II型糖尿病恶化的药物中的应用。
本发明还进一步提供了对治疗对象施用所述化合物以调节体内血糖的方法。
本发明所涉及到的更多内容在以下有详细描述，或者有些也可以在本发明的实施例中体会。
除非另有所指，本文中所用来表示不同成分的数量、反应条件，在任意情况下都可解读为“大致的”、“大约的”意思。相应的，除有明确的特指外，在下述以及权利要求中所引用的数字参数都是大致的参数，在各自的实验条件下由于标准误差的不同，有可能会得到不同的数字参数。
本文中，当一个化合物的化学结构式和化学名称有分歧或疑义时，以化学结构式确切定义此化合物。本文所描述的化合物有可能含有一个或多个手性中心，和/或者双键以及诸如此类的结构，也可能存在立体异构体，包括双键的异构体(比如几何异构体)、旋光对映异构体或者非对映异构体。相应的，在本文描述范围内的任意化学结构，无论是部分或整体结构中含有上述类似结构，都包括了此化合物的所有可能的对映异构体和非对映异构体，其中也包括了单纯的任一种立体异构体(如单纯的几何异构体、单纯的对映异构体或者单纯的非对映异构体)以及这些异构体的任意一种混合物。这些消旋异构体和立体异构体的混合物由本领域技术人员利用不停的分离技术或手性分子合成的方法也可进一步被拆分成其组成成分的对映异构体或立体异构体。
结构式I的化合物包含了，但并不仅限于，这些化合物的光学异构体、消旋体和/或其他的混合物。上述情况下，其中单一的对映异构体或非对映异构体，如有旋光的异构体，可以用不对称合成的方法或消旋体拆分的方法获得。消旋体的拆分可用不同的方法实现，如常规的用助拆分的试剂重结晶，或用色谱方法。另外，结构式I的化合物也包含了带双键的顺式和/或反式的异构体。
本发明所述化合物包含但不限于，结构式I所示化合物以及他们所有的在药学上可用的不同形式。这些化合物的药学上可用的不同形式包括各种可药用的盐、溶剂化物、络合物、螯合物、非共价的复合物、基于上述物质基础上的药物前体和上述这些形式的任意混合物。
本发明提供的结构I所示的化合物性质稳定，不易被体内的二肽基肽酶IV(DPP-IV)降解，为一种长效GLP-1化合物，具有显著的降糖效果。
具体实施方式
本发明公开了一种长效GLP-1化合物及其用途，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进相关参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的的化合物和制备方法进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明中涉及的英文缩写所对应的中文名称见下表所示：
英文缩写 中文名称 英文缩写 中文名称
Ala 丙氨酸 Leu 亮氨酸
Arg 精氨酸 Lys 赖氨酸
Asn 天冬酰胺 Met 甲硫氨酸
Asp 天冬氨酸 Phe 苯丙氨酸
Cys 半胱氨酸 Pro 脯氨酸
Gln 谷酰胺 Ser 丝氨酸
Glu 谷氨酸 Thr 苏氨酸
Gly 甘氨酸 Trp 色氨酸
His 组氨酸 Tyr 酪氨酸
Ile 异亮氨酸 Val 缬氨酸
DHthr 脱羟基苏氨酸
实施例1化合物1的制备
Figure BDA0002461870080000051
Figure BDA0002461870080000052
制备方法，包括：采用MeOPEG磷酸三酯-OSu与多肽反应即得粗品，粗品经高效液相色谱纯化、冻干得到纯品。
上述制备方法中，所述的MeOPEG磷酸三酯-OSu的用量为多肽总摩尔数的1.1～3.0倍；优选为1.3～1.8倍。
进一步的，粗品经高效液相色谱纯化、冻干得到纯品，具体方法为：
采用高效液相色谱法进行纯化，纯化用色谱填料为10μm的反相C18，流动相系统为0.1％TFA/水溶液-0.1％TFA/乙腈溶液，77mm*250mm的色谱柱流速为90mL/min，采用梯度系统洗脱，循环进样纯化，取粗品溶液上样于色谱柱中，启动流动相洗脱，收集主峰蒸去乙腈后，得纯化中间体浓缩液；
采用高效液相色谱法进行换盐，流动相系统为1％醋酸/水溶液-乙腈，纯化用色谱填料为10μm的反相C18，77mm*250mm的色谱柱流速为90mL/min(可根据不同规格的色谱柱，调整相应的流速)；采用梯度洗脱，循环上样方法，上样于色谱柱中，启动流动相洗脱，采集图谱，观测吸收度的变化，收集换盐主峰并用分析液相检测纯度，合并换盐主峰溶液，减压浓缩，得到纯品醋酸水溶液，冷冻干燥后得纯品。
1、粗品的制备
取0.1mmol多肽，用水溶解，用0.1mol/L的碳酸钠溶液调pH7.5，搅拌下加入0.15mmol MeOPEG磷酸三酯-OSu的50％乙腈水溶液，同时用1mol/L的碳酸钠溶液维持pH7.5，4℃搅拌反应过夜，得粗品溶液。
2、纯品的制备
取上述粗品溶液，溶液用0.45μm混合微孔滤膜过滤，纯化备用；采用高效液相色谱法进行纯化，纯化用色谱填料为10μm的反相C18，流动相系统为0.1％TFA/水溶液-0.1％TFA/乙腈溶液，30mm*250mm的色谱柱流速为20mL/min，采用梯度系统洗脱，循环进样纯化，取粗品溶液上样于色谱柱中，启动流动相洗脱，收集主峰蒸去乙腈后，得纯化中间体浓缩液；
纯化中间体浓缩液用0.45μm滤膜滤过备用，采用高效液相色谱法进行换盐，流动相系统为1％醋酸/水溶液-乙腈，纯化用色谱填料为10μm的反相C18，30mm*250mm的色谱柱流速为20mL/min(可根据不同规格的色谱柱，调整相应的流速)；采用梯度洗脱，循环上样方法，上样于色谱柱中，启动流动相洗脱，采集图谱，观测吸收度的变化，收集换盐主峰并用分析液相检测纯度，合并换盐主峰溶液，减压浓缩，得到纯品醋酸水溶液，冷冻干燥，得纯品1.81g，纯度为99.2％，收率为73.3％。分子量为24682.6(100％M+H)。
实施例2化合物2的制备
Figure BDA0002461870080000071
Figure BDA0002461870080000072
制备方法同实施例1
得纯品1.65g，纯度为97.9％，总收率为66.8％。分子量为24696.6(100％M+H)。
实施例3化合物3的制备
Figure BDA0002461870080000081
Figure BDA0002461870080000082
制备方法同实施例1
得纯品1.76g，纯度为98.3％，总收率为71.2％。分子量为24710.8(100％M+H)。
实施例4化合物4的制备
Figure BDA0002461870080000091
Figure BDA0002461870080000092
制备方法同实施例1
得纯品1.69g，纯度为98.9％，总收率为68.4％。分子量为24724.6(100％M+H)。
实施例5化合物5的制备
Figure BDA0002461870080000101
Figure BDA0002461870080000102
制备方法同实施例1
得纯品1.55g，纯度为99.0％，总收率为62.6％。分子量为24738.8(100％M+H)。
实施例7活性测定
1、测定方法
GLP-1R主要存在于胰岛β细胞表面，是一种G蛋白偶联的受体(GPCRs)。GLP-1R在其特异性的激动剂的刺激下，能激活细胞内腺苷酸环化酶通路，升高cAMP水平，最终导致胰岛素的生成和释放。通过待测物刺激稳定转染了GLP-1R的细胞株，使细胞胞内cAMP水平迅速升高，通过化学发光方法测定各剂量刺激细胞后的相对光单位(RLU)，进而计算出激动剂的EC50，该活性测定方法是目前国内外通用的GLP-1受体激动剂活性检测方法。
我们采用了稳定表达GLP-1R的CHO-K1细胞株，用不同浓度的激动剂刺激稳转细胞，通过测定各剂量刺激后细胞后的相对光单位，用利那鲁肽做对照品，进而得到激动剂的相对生物活性。
2、测定结果
测定结果见下表。
化合物编号 生物活性(％)
化合物1 77.63
化合物2 75.36
化合物3 80.21
化合物4 78.90
化合物5 81.59
实施例8初步药代特性的测定
将每个化合物分两个给药组：SD大鼠，每组雄各4只，共8只。
尾静脉静注组：剂量为1mg/kg，分别于药前(0h)、以及给药后30min、1h、2h、4h、8h、24h、48h、96h、144h大鼠眼眶静脉取血，离心分离血浆样本。
皮下给药组：剂量为1mg/kg，分别于药前(0h)、以及给药后1h、2h、3h、4h、8h、24h、48h、96h、144h大鼠眼眶静脉取血，离心分离血浆样本。
用液质联用法分别测定SD大鼠血浆样本中相应化合物的血药浓度，静脉和皮下给药后，化合物SD大鼠皮下(SC)给药半衰期见下表：
化合物 t1/2(h)
化合物1 22.6
化合物2 26.7
化合物3 31.4
化合物4 33.9
化合物5 36.1

Claims (4)

1.具有结构式Ⅰ的长效GLP-1化合物1-5：
Figure FDA0004205707120000011
化合物1结构式中R1为分子量19766的MeOPEG，R2为p-tBuBzl，R3为H，R4为AEEA-AEEA-γGlu-十八烷二酸，R5为NH2；
化合物2结构式中R1为分子量19766的MeOPEG，R2为p-tBuBzl，R3为Me，R4为AEEA-AEEA-γGlu-十八烷二酸，R5为NH2；
化合物3结构式中R1为分子量19766的MeOPEG，R2为p-tBuBzl，R3为Et，R4为AEEA-AEEA-γGlu-十八烷二酸，R5为NH2；
化合物4结构式中R1为分子量19766的MeOPEG，R2为p-tBuBzl，R3为iPr，R4为AEEA-AEEA-γGlu-十八烷二酸，R5为NH2；
化合物5结构式中R1为分子量19766的MeOPEG，R2为p-tBuBzl，R3为tBu，R4为AEEA-AEEA-γGlu-十八烷二酸，R5为NH2。
2.一种权利要求1所述的化合物所成的可药用的盐、溶剂化物。
3.一种包含权利要求1所述的化合物的药物组合物。
4.一种权利要求1所述的化合物在制备治疗II型糖尿病的药物中的用途。
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