CN111407859A - 一种具有抗菌抗病毒的功效的盔甲精油组合物制备方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种芳香盔甲精油核心组合物及其制备方法,组合物成分包括蓝胶尤加利精油、茶树精油、八角精油、肉桂精油、薰衣草精油、柠檬草精油、薄荷精油，成分质量份数配比分别为30份‑50份、15份‑25份、12份‑28份、3份‑10份、1份‑5份、4份‑8份、7份‑20份。该组合物是一种具有抗菌抗病毒，尤其是新冠病毒的核心组合物配方，可以适用于日常防护中如消毒喷雾、清洁等产品中。因此本发明还涉及组合物在抑制和杀灭细菌病毒中的应用。

Description

一种具有抗菌抗病毒的功效的盔甲精油组合物制备方法和 用途

技术领域：本发明涉及一种具有抗菌抗病毒功效的芳香盔甲组合物的制备方法和用途。

技术背景：

2020年的疫情举国上下，万心牵动。与新冠病毒相关的知识刷屏级的普及，必然会导致人们的生活因为这场战疫而发生一些根本的变化并且带来一波巨大的有效、健康、安全的抗病毒、抗病菌日用产品需求。

人类在面对病菌时，由于耐药菌株的出现，令很多药物失效。传统药物对病毒的变异无法起到及时应对作用。已知如COVID-19新冠病毒类的RNA包膜病毒，由于其遗传特点导致变异速度快，单一靶向性的化学组合物在对应快速变异的病原体时其效用是滞后的。

病毒感染和细菌感染目前仍是一个重要的世界性问题，目前抗菌抗病毒的产品主要是乙醇目前普遍采用的日用抗菌抗病毒防护产品，大多是含有氯成分的化学合成产品。其在抗菌抗病毒方面的作用多是直接单一靶向性的消杀作用，其对抗病毒的原理是杀灭。杀灭作用通常是无分别的，会“杀敌八百，自损一千”，存在对健康细胞组织的带来损害的情况。

同时随着人们生活水平的提高，选择有效、健康、安全的防御消毒喷雾产品来满足人们生活的需求。

从近年来的消费数据可以看出，绿色、天然、生态、有机已经变成了与日用消费紧密连接的热词。但是现实并非如此，与人们生活息息相关的清洁消杀产品尤其是清洁沐浴、或可能在皮肤上密切接触、滞留的产品，绝大多数还是传统的日化形态。虽然有一些国内外的品牌在宣传上使用天然理念，但是本质上还是摆脱不了化学添加。

植物精油对抗病菌和病毒，不仅在芳香疗法历史上有千百年的应用记载，而且最近15年，国外科研机构对精油抗菌抗病毒的作用和机制，都有大量验证和研究成果，在此不一一赘述。本产品是根据大量有科学实证的研究成果，利用植物精油抗菌、抗病毒效果，开发、研制植物精油组合物，提供全新的具有抗菌抗病毒作用的天然日用方案。

植物精油是植物为了自身的生存，与自然环境互动产生的次级代谢物，其富含各种酮、萜、醇、氧化物等成分，精油中极其复杂的天然生化成分(据芳疗书籍记载植物精油分子量有4×1022之多)构成了植物的内在免疫体系。这些丰富多样的精油组分，可以在病原体(病菌、病毒)入侵人体的过程中，多靶向产生作用。它们可以在阻止病原体进入细胞膜、抢占受体结合位点、影响蛋白水溶性、干扰复制、增强病原体清除等等方面起到调节和干预作用。与化学合成物质的单一靶向性相比，精油对病原体的多靶向性干预效果具有极大优势，且这种干预不具有细胞毒性效果，在日常频繁使用的场景下，不会带来健康的隐患和负担。

植物成分在抗菌抗病毒领域中的深度应用、创新应用是汇集植物学、生物医药、芳香疗法、护理学、新技术运用于一体的新兴经济业态，芳香疗法是一种利用气味物质预防和治疗疾病、促进和维持健康、改善情绪和优化心境的方法。这些气味物质可以是精油、纯露、精气等形式。实际应用中，以植物精油较为普遍。这些气味物质可以通过皮肤、嗅觉系统以及消化道进入人体内。进而起到抗菌抗病毒、提升免疫力、甚至解决与预防肌肤问问题。

发明内容

本产品力是利用天然种植获取的植物精油，开发全天然、无化学添加的抗菌、抗病毒日用防护产品。本产品有着适宜大众的、纯天然特性，为人们日常生活中的抗菌抗病毒、清洁防护提供安全、健康、有效的健康防护精油喷雾型核心组合物。本发明中份数是指质量份数。

所述核心组合物包括蓝胶尤加利精油、茶树精油、八角精油、肉桂精油、薰衣草精油、柠檬草精油、薄荷精油，组分配比分别为30份-50份、15份-25份、12份-28份、3份-10份、1份-5份、4份-8份、7份-20份。

可选地，所述蓝胶尤加利精油、茶树精油、肉桂精油分别可由丁香精油、牛至草精油、百里香精油替代。

所述核心组合物制作过程及备制方法包括如下步骤：

将包装品清洗干净后放进消毒柜内进行消毒备用；

设计如表1配方照配比称取各种原料量；

将称量的各种植物油原料充分搅拌混匀，向包装瓶内进行灌装封装；

将包装瓶加盖密封贴上标签即可。

表1试验组方设计

具体实施方式

实施例一

配制丁香精油30份、牛至草精油25分、百里香精油3份、八角精油28份、薰衣草精油10份、柠檬精油10份、薄荷精油7份。

使用上述配方进行抑菌实验如下：

1.1.抑菌效果实验

采用抑菌圈法测定其对相应细菌的抑菌效果。

检测标准：GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准附录C3.2；

1.2金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌是呼吸道常见带菌率为20％-50％，医务人员的带菌率可高达70％以上，是医院内交叉感染的的重要感染源。我们将本发明试验案例1制备的精油由英格尔认证检测集团(ICAS)英格尔检测技术服务(上海)有限公司进行检测，并于2020年3月18日获得了检测报告，报告编号为：SH20020214-OlAR1

结果如下：检测方法GB15979-2002-一次性使用卫生用品卫生标准附录C3.2；

试验菌种及编号：金黄色葡萄球菌ATCC 6538

菌种浓度：金黄色葡萄球菌6.0*105CFU/ml

作用浓度：原液

表3试验结果

判定依据：杀菌率≥90％，产品有杀菌作用。

抗菌效果评家：产品在作用时间2min、5min、10min、20min时，对金黄色葡萄球菌有杀菌作用。

实施例二

配制配制丁香精油50份、牛至草精油15份、百里香精油10份、八角精油12份、薰衣草精油3份、柠檬精油8份、薄荷精油20份。

。进行如下实验

1.3铜绿假单胞菌

铜绿假单胞菌俗称绿脓杆菌，广泛分布于自然潮湿的空气中环境，免疫力低下者及住院患者检出率高，为条件致病菌，是医院感染的主要病原菌之一，占医源性感染的10％左右。我们将本发明实施例1制备的精油交由英格尔认证检测集团(ICAS)英格尔检测技术服务(上海)有限公司进行检测，并于2020年3月18日获得了检测报告，报告编号为SHF200202114-01BRl

结果如下：

检测方法：GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准附录C3.2；

试验菌种及编号：铜绿假单胞菌ATCC 9027

菌种浓度：铜绿假单胞菌8.0×105CFU/mL

作用浓度：原液

表4试验结果：

判定依据：杀菌率≥90％，产品有杀菌作用。

抗菌效果评价：产品在作用时间2min，5min，10min，20min时，对铜绿假单胞菌有杀菌作用。且杀菌效率大于95％。

经检测结果得知该芳香盔甲精油组合物对铜绿假单胞菌杀菌效率显著。

实施例三

配制实施例一的组合物。进行如下试验

1.4白色念珠菌

白色念珠菌(Monilia albican或canidia Albicans)，是一种真菌，通常存在于正常人口腔，上呼吸道，肠道及阴道，一般在正常机体中数量少，不引起疾病，当机体免疫功能或一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调，则本菌大量繁殖并改变生长形式(芽生菌丝相)侵入细胞引起疾病。我们将本发明的产品制备的芳香盔甲精油组合物交由英格尔认证检测集团(ICAS)英格尔检测技术服务(上海)有限公司进行检测，并于2020年3月18日获得了检测报告，报告编号为：SH20020214-OlAR1

检测方法：GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准附录C3.2；

试验菌种及编号：白色念珠菌ATCC 10231

菌种浓度：白色念珠菌8.0×105CFU/mL

作用浓度：原液

表5检测结果：

判定依据：杀菌率≥90％，产品有杀菌作用。

抗菌效果评价：产品在作用时间2min，5min，10min，20min时，对白色念珠菌有杀菌作用。

且杀菌效率大于95％。

经检测结果得知该芳香盔甲精油组合物对白色念珠菌杀菌效率显著。

实施例四

配制配制实施例二的组合物进行如下试验

1.4肺炎链球菌

肺炎链球菌通称肺炎球菌，本菌广泛分布于自然界，经常寄居于正常人的鼻咽腔中。多数不致病或致病力弱，仅少数有致病力。肺炎链球菌肺炎是由肺炎链球菌引起的肺炎，居社区获得性肺炎首位，约占半数。我们将本发明的产品制备的精油交由英格尔认证检测集团(ICAS)英格尔检测技术服务(上海)有限公司进行检测，并于2020年4月1日获得了检测报告，报告编号为：SHC20020273-01A

结果如下：

试验方法：参照《消毒技术规范》(2002年版)第二部分-2.1.1.7

作用浓度：原液

作用时间：10min

表6试验结果：

可见，产品对于肺炎链球菌具有杀菌作用。

实施例五

使用实施例一得配方进行如下抗病毒试验：

2.1人冠状病毒HCov-229E灭活试验

2.1.1试验方法：

(1)试验用品

1)样品：芳香盔甲精油组合物

2)毒株：冠状病毒HCoV-229E

3)纠胞：Huh7细胞

4)中和剂：1.5％吐温，0.5％硫代硫酸钠的细胞培养

(2)测试条件

1)试验时间：10分钟

(3)测试步骤

细胞毒性实验

①、测试样品+中和剂，2、测试样品+PBS缓冲液，3、中和剂，4、PBS缓冲液混匀后在室温放置10分钟。各组样品加入Huh7细胞，孵育2～5天后观察细胞生长状况，评价对细胞的毒性。

②、中和剂鉴定试验

对候选中和剂进行评价，实验方案及评价标准参考《消毒技术规范》2.1.1.10.5残留消毒液化学中和法的鉴定试验，1)测试样品+病毒悬液，2)测试样品+病毒悬液，3)测试样品+中和剂，4)中和剂，5)GPBS缓冲液+病毒悬液，混匀后在室温放置一定时间。在1)组加入PBS缓冲液，2)组加入中和剂，3)组加入病毒悬液，混匀，室温放置一定时间。设正常细胞对照，试验重复3次

③、病毒杀灭实验

参考《消毒技术规范》(2002年版)。测试样品与和冠状病毒HCoV-229E作用10分钟，实验设置空白对照。试验重复3次等待出报告

(4)试验结果

①中和剂对Huh7细胞基本无毒性作用，中和产物对Huh7细胞有一一定的毒性，稀释一定程度后对细胞基本无毒性作用。

②中和剂鉴定试验显示中和剂符合试验要求，能中和测试样品对病毒的杀灭作用(表

③在本测试设置的实验条件下，测试样品与冠状病毒HCoV-229E悬液作用10分钟，对冠状病毒HCoV-229E有一定的杀灭作用如下表7-9

表7冠状病毒HCov-229E中和试剂鉴定试验结果

表8芳香盔甲纯植物精油组合物杀灭冠状病毒HCov-229E效果和杀灭对数值

表9平均病毒灭火率

综上，蓝胶尤加利精油、茶树精油、八角精油、肉桂精油、薰衣草精油、柠檬草精油、薄荷精油成分协同的配方芳香盔甲精油组合物成分，具有强效的杀菌消炎能力，经过试验证明能够有效杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、冠状病毒，同时可以提升人体的免疫力。该芳香盔甲精油组合物具有抗菌抗病毒，预防细菌病毒传播的途径之一。

实施例六

3、稳定性测定

①耐高温高热与低温实验：取适量样品，置于密封的塑料瓶中，分别置于(40±2)℃恒温培养箱24h后取出，恢复常温后观察性状是否有明显变化与分离现象。通过同样的方法，称取芳香盔甲精油组合物样品置于瓶中，放于冷藏室(-5±2)℃，24h后取出，恢复常温后观察精油组合物性状是否有变化，是否有分离分层的现象。

实验发现，不论是高温还是低湿，恢复常温后，芳香盔甲精油组合物性状均不改变，亦不会出现分离状态。

②离心实验：该实验研究主要考察芳香盔甲精油组合物稳定性如何、是否会出现分离现象。称取适量芳香盔甲精油组合物样品，置于洁净离心管中。离心机的温度控制在4℃条件下进行离心实验(2000r/min)，离心20min，观察精油组合物性状是否有明显变化。

实验发现，离心后，芳香盔甲精油组合物性状无明显变化。

本发明的芳香盔甲精油组合物是一种具有抗菌抗病毒的核心组合物配方，发明的芳香盔甲精油组合物是一种具有抗菌抗病毒的核心组合物配方，可以适用于日常防护中如消毒喷雾、清洁等产品中。

Claims (6)

1.一种具有抗菌抗病毒的功效的盔甲精油组合物：其特征在于成分为包括蓝胶尤加利精油、茶树精油、八角精油、肉桂精油、薰衣草精油、柠檬草精油、薄荷精油，成分质量份数配比分别为30份-50份、15份-25份、12份-28份、3份-10份、1份-5份、4份-8份、7份-20份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述蓝胶尤加利精油、茶树精油、肉桂精油分别可由丁香精油、牛至草精油、百里香精油替代。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于质量份数配比丁香精油30份、牛至草精油25分、百里香精油3份、八角精油28份、薰衣草精油10份、柠檬精油10份、薄荷精油7份。

4.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于质量份数配比丁香精油50份、牛至草精油15份、百里香精油10份、八角精油12份、薰衣草精油3份、柠檬精油8份、薄荷精油20份。

5.一种如权利要求1-4所述的组合物的备制方法，其特征在于包括如下步骤：

将包装品清洗干净后放进消毒柜内进行消毒备用；

根据配方照配比称取各种原料量；

将称量的各种植物油原料充分搅拌混匀，向包装瓶内进行灌装封装；

将包装瓶加盖密封贴上标签。

6.一种如权利要求1-4所述的组合物在抑制和杀灭细菌病毒中的应用,其特征在于,将所述组合物均匀施加在需要抑制和杀灭细菌病毒的部位。