CN111396017B - 一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法 - Google Patents

一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111396017B
CN111396017B CN202010168228.7A CN202010168228A CN111396017B CN 111396017 B CN111396017 B CN 111396017B CN 202010168228 A CN202010168228 A CN 202010168228A CN 111396017 B CN111396017 B CN 111396017B
Authority
CN
China
Prior art keywords
viscosity
fracturing fluid
fracturing
ceramsite
stage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010168228.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111396017A (zh
Inventor
刘音
王玉忠
吕选鹏
刘卫彬
白静
刘畅
王晓磊
汪强
卢伟
黄其
解同川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China National Petroleum Corp
CNPC Bohai Drilling Engineering Co Ltd
Original Assignee
China National Petroleum Corp
CNPC Bohai Drilling Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China National Petroleum Corp, CNPC Bohai Drilling Engineering Co Ltd filed Critical China National Petroleum Corp
Priority to CN202010168228.7A priority Critical patent/CN111396017B/zh
Publication of CN111396017A publication Critical patent/CN111396017A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111396017B publication Critical patent/CN111396017B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/25Methods for stimulating production
    • E21B43/26Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
    • E21B43/267Methods for stimulating production by forming crevices or fractures reinforcing fractures by propping
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/602Compositions for stimulating production by acting on the underground formation containing surfactants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/66Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/665Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/66Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/68Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/72Eroding chemicals, e.g. acids
    • C09K8/74Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/882Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)

Abstract

本发明公开了一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,通过依次进行的利用前置液液态超临界CO2穿透造缝,增加了裂缝的延伸和波及面积;利用前置酸解除近井地带的泥浆污染的同时降低近井地带岩石的破裂压力和应力集中;通过采用快速提高排量/大排量+逆混合压裂加砂工艺,提高了裂缝纵向的改造程度,配合四个阶段采用具有不同粘度的滑溜水和不同砂比支撑及混砂造缝,提高裂缝净压力增加纵向改造程度和压裂改造效果;和最后利用顶替液顶替施工,形成一套致密油储层的压裂改造工艺技术;该压裂工艺能够有效达到深度改造超低渗致密油储层,提高缝口及近井地带的导流能力,最后从泥岩、致密砂岩中获得工业油流的目的。

Description

一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法
技术领域
本发明涉及油气田井下作业技术领域,特别涉及一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法。
背景技术
致密油是指夹在或紧邻优质生油层系的致密储层中,未经过大规模长距离运移而形成的石油聚集,是一种非常规石油资源,储层显示为低孔、低渗的特点。致密油的开发方式多采用水平井压裂技术,目前还是以水力压裂为主的开发方式,多以滑溜水+瓜胶为主体的压裂液体系,支撑剂以石英砂、陶粒或覆膜砂为主。也有的区块使用过酸性压裂液、VES压裂液、羧甲基压裂液等体系,主要是为了提高裂缝的导流能力。
我国致密油储层特征与国外差异较大。国外致密油储层主要以海相沉积为主,且储层分布均匀,天然裂缝发育;而国内主要以陆相沉积为主,非均质性较强,储层局部微裂缝发育。针对低孔、低渗、高泥质含量的储层,因此开发一种针对于上述储层情况的压裂液体系和适当组合的压裂工艺技术是开发非常规致密油气的关键。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够有效达到深度改造超低渗致密油储层,提高缝口及近井地带的导流能力的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法。
为此,本发明技术方案如下:
一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,由如下四个步骤实现。
步骤一、将经过冷泵压缩形成的液态超临界CO2通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置。
进一步地,液态超临界CO2的用量优选为200~300m3,注入排量优选为2.5~3.5m3/min。
在该步骤中,液态超临界CO2具体指在温度条件为31.26℃、压力条件为7.38MPa下压缩形成的处于超临界状态的CO2,该状态下CO2呈液态,密度为0.467g/cm3;首先向地层泵送液态超临界CO2的目的在于利用其超低粘度的性质,以实现深度穿透泥质含量高的储层造出水力裂缝,使得裂缝延伸的更远,面积更宽。
步骤二、将前置酸通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置。
其中,前置酸采用在100重量份清水中加入15份工业盐酸、2份缓蚀剂、2份铁离子稳定剂、2份粘土稳定剂和2份破乳助排剂后混合均匀形成;具体地,缓蚀剂采用咪唑啉类缓蚀剂;铁离子稳定剂采用柠檬酸、氨基三乙酸三钠盐或乙二胺四乙酸四钠盐;破乳助排剂采用氟碳类表面活性剂;粘土稳定剂采用重量比为7:3的四甲基氯化铵与防膨剂的混合物;所述防膨剂优选采用已授权专利CN104277817B公开的防膨剂。
在该步骤二中,向井下泵送前置酸的目的包括:1)解除近井地带的泥浆污染;2)降低近井地带岩石的破裂压力;3)降低近井筒地带射孔造成的应力集中。
进一步地,前置酸的注入液量优选为15~20m3,注入排量优选为1.5~2.0m3/min。
步骤三、全程滑溜水的主压裂施工,即向目标储层依次注入不同粘度的滑溜水压裂液;该步骤包括四个阶段,具体为:
第一阶段:向目标储层注入混有40/70目陶粒的高粘度滑溜水压裂液;其中,高粘度滑溜水压裂液的粘度为50~70mPa·s,陶粒的加砂比例为3~5%;
第二阶段:向目标储层注入混有70/140目石英砂的低粘度滑溜水压裂液;其中,低粘度滑溜水压裂液的粘度为2~4mPa·s,优选为2.6~4mPa·s;石英砂的加砂比例为6~15%;
第三阶段:依次向目标储层注入混有70/140目石英砂的中粘度滑溜水压裂液和混有40/70目陶粒的中粘度滑溜水压裂液;其中,中粘度滑溜水压裂液的粘度为15~20mPa·s;石英砂的加砂比例为10~16%,陶粒的加砂比例为8~13%;
第四阶段:向目标储层注入混有40/70目陶粒的高粘度滑溜水压裂液;其中,高粘度滑溜水压裂液的粘度为50~70mPa·s,优选为58~70mPa·s;陶粒的加砂比例为13~23%。
进一步地,在上述四个阶段中,高粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.4~0.6%的分子量为1000万~1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1~0.15%的洗油剂、0.3~0.5%的助排剂、0.5~1%的防膨剂和余量的水混配得到;中粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.2~0.3%的分子量为1000万~1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1~0.15%的洗油剂、0.3~0.5%的助排剂、0.5~1%的防膨剂和余量的水混配得到;低粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.1%的分子量为1000万~1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1~0.15%的洗油剂、0.3~0.5%的助排剂、0.5~1%的防膨剂和余量的水混配得到。
进一步地,在步骤三的四个阶段中,陶粒的总用量为陶粒和石英砂的总体积的30%~50%,石英砂的总用量为陶粒和石英砂的总体积的50%~70%,且二者的体积百分数之和为100%;更进一步地,陶粒在第一阶段、第三阶段和第四阶段的使用体积比为(4~10):(47~58):(38~48),石英砂在第二阶段和第三阶段的使用体积比为(57~67):(32~40)。
进一步地,在步骤三中,各阶段的滑溜水压裂液的注入排量为14~16m3/min。
步骤四、向目标储层依次注入粘度为15~20mPa·s的中粘度滑溜水压裂液进行顶替施工,然后再向目标储层依次注入清水进行顶替施工。其中,作为顶替液的中粘度滑溜水压裂液与步骤三中使用的中粘度滑溜水压裂液的技术参数相同。
进一步地,在步骤四中,顶替液的注入总液量为45~70m3,且中粘度滑溜水压裂液与清水的注入体积比为(4~5):(1~2);注入排量为12~15m3/min。
进一步地,在步骤三中的每个阶段的后半程采用伴注液氮方式快速压裂液注入速度,液氮的注入排量为150L/min。
与现有技术相比,该的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法通过依次进行的利用前置液液态超临界CO2穿透造缝,增加了裂缝的延伸和波及面积,提高了储层的改造程度和水力压裂改造效果,利用前置酸解除近井地带的泥浆污染的同时降低近井地带岩石的破裂压力和应力集中,并通过采用快速提高排量/大排量+逆混合压裂加砂工艺,提高了裂缝纵向的改造程度,并在初期采用少量高粘度滑溜水造缝,减少液体的滤失,提高裂缝净压力增加纵向改造程度,也提高了致密油层的压裂改造效果,利用顶替液顶替施工,形成一套适用于低渗透、低孔隙度、高泥质含量的致密油储层的压裂改造工艺技术,该压裂工艺能够有效达到深度改造超低渗致密油储层,提高缝口及近井地带的导流能力,最后从泥岩、致密砂岩中获得工业油流的目的。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明,但下述实施例绝非对本发明有任何限制。
采用本申请的压裂方法对该井进行压裂施工对东北XX水平井进行压裂施工。该井基本条件:井温90~100℃,地层压力25~30MPa,地层压力系数1.05~1.09,储层敏感性为弱酸敏、弱碱敏、弱中水敏、弱盐敏,储层孔隙度4-8%,渗透率<0.01MD,粘土矿物含量40-50%,伊蒙混层为主,脆性矿物(石英、长石、碳酸岩、黄铁矿等)50~60%,硅质50~60%,钙质8~10%,杨氏模量>20GPa,泊松比<0.25,整体呈现可压性较好的条件。由于该水平井包含21个井段,以下以其中三个井段为例对压裂过程进行进一步说明。
实施例1
采用本申请的压裂方法对该井的XX段进行压裂施工,具体步骤如下:
步骤一、将经过冷泵压缩形成的液态超临界CO2通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;具体地,液态超临界CO2的注入量为200m3,注入排量为3m3/min;
步骤二、将现场配制好的前置酸通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;具体地,前置酸的注入量为20m3,注入排量为2m3/min;
其中,前置酸的配方为:在100重量份清水中溶解15份36wt.%的工业盐酸、2份咪唑啉类缓蚀剂、2份柠檬酸、2份粘土稳定剂和2份氟碳类表面活性剂;粘土稳定剂采用重量比为7:3的四甲基氯化铵与防膨剂的混合物;防膨剂采用如下方法制备而成:将20g三甲胺溶解在100mL乙醇中,加入60g 37.5wt.%的盐酸,常温下搅拌1h,得到三甲胺盐酸盐的混合溶液I;向混合溶液I中加入10g脂肪酸酯(16C-18C),继续搅拌至溶液均匀,得到混合溶液II;向混合溶液II中滴加40g环氧氯丙烷,滴加完成后,加入0.09g(NH4)2S2O8-NaHSO3不断搅拌并升温至60℃,回流5h后停止反应,得到含有季胺型有机阳离子聚合物的混合溶液III;向混合溶液III中加入混合溶液III总质量的60%的氯化钾并混合均匀,蒸干溶剂,即得到防膨剂;
步骤三、全程滑溜水压裂液体系1750m3:包括四个阶段:
第一阶段:配制100m3高粘度滑溜水,使高粘度滑溜水与3m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比3~5%进行混砂,然后通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;该过程的注入排量为15~16m3/min;
第二阶段:配制450m3低粘度滑溜水,使低粘度滑溜水与20m3的70/140目的石英砂在混砂车内按砂比6~14%进行混砂,并通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;该过程的注入排量为15~16m3/min;
第三阶段:配制750m3中粘度滑溜水;先将350m3中粘度滑溜水与10m3的70/140目的石英砂在混砂车内按砂比12~16%进行混砂后,经由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;接着将400m3中粘度滑溜水与40m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比8~13%进行混砂后,经由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;该过程的注入排量为15~16m3/min;
第四阶段:配制450m3高粘度滑溜水,将高粘度滑溜水与27m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比13~23%进行混砂后,通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;该过程的注入排量为15~16m3/min;
在上述四个阶段的后程伴注液氮方式,排量150L/min,加速泵注;
步骤四、配制顶替液45m3,包括40m3中粘度滑溜水和5m3清水;通过由压裂泵车连接的高压管线依次将中粘度滑溜水和清水打入到井口以下的目标储层位置进行顶替,注入排量为14~15m3/min。
在本实施例中,高粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.5%的分子量为1200万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1%的洗油剂、0.5%的氟碳类表面活性剂、0.5%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为62mPa·s;中粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.2%的分子量为1200万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1%的洗油剂、0.5%的氟碳类表面活性剂、0.5%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为18.4mPa·s;低粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.1%的分子量为1200万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1%的洗油剂、0.5%的氟碳类表面活性剂、0.5%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为3.4mPa·s。
实施例2
采用本申请的压裂方法对该井的YY段进行压裂施工,具体步骤如下:
步骤一、将经过冷泵压缩形成的液态超临界CO2通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;具体地,液态超临界CO2的注入量为260m3,注入排量为2.5m3/min;
步骤二、将现场配制好的前置酸通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;具体地,前置酸的注入量为15m3,注入排量为1.5m3/min;
在本实施例2中,所用前置酸与实施例1中所用前置酸相同。
步骤三、全程滑溜水压裂液体系1650m3,包括四个阶段:
第一阶段:配制100m3高粘度滑溜水,将高粘度滑溜水与5m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比3~5%进行混砂,然后通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
第二阶段:配制850m3低粘度滑溜水,并将30m3的70/140目的石英砂在混砂车内按砂比6~15%进行混砂,然后通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
第三阶段:配制250m3中粘度滑溜水,先将100m3中粘度滑溜水与20m3的70/140目的石英砂在混砂车内按砂比12~14%进行混砂,并经由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;接着将150m3中粘度滑溜水与25m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比8~12%进行混砂,再经由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
第四阶段:配制450m3高粘度滑溜水,将高粘度滑溜水与25m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比13~23%进行混砂,然后通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
步骤四、配制顶替液45m3,包括40m3中粘度滑溜水和5m3清水;通过由压裂泵车连接的高压管线依次将中粘度滑溜水和清水打入到井口以下的目标储层位置进行顶替,注入排量为13~14m3/min。
在本实施例中,高粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.4%的分子量为1000万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.15%的洗油剂、0.3%的氟碳类表面活性剂、1%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为58mPa·s;中粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.3%的分子量为1000万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.15%的洗油剂、0.3%的氟碳类表面活性剂、1%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配,其粘度为15mPa·s;低粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.1%的分子量为1000万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.15%的洗油剂、0.3%的氟碳类表面活性剂、1%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为2.6mPa·s。
实施例3
采用本申请的压裂方法对该井的YY段进行压裂施工,具体步骤如下:
步骤一、将经过冷泵压缩形成的液态超临界CO2通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;具体地,液态超临界CO2的注入量为300m3,注入排量为3.5m3/min;
步骤二、将现场配制好的前置酸通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;具体地,前置酸的注入量为15m3,注入排量为2m3/min;
在本实施例3中,所用前置酸与实施例1中所用前置酸相同。
步骤三、全程滑溜水压裂液体系1650m3:包括四个阶段:
第一阶段:配制100m3高粘度滑溜水,并将高粘度滑溜水与4m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比3~5%进行混砂,然后通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
第二阶段:配制700m3低粘度滑溜水,并将低粘度滑溜水与30m3的70/140目的石英砂在混砂车内按砂比6~14%进行混砂,然后通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
第三阶段:配制400m3中粘度滑溜水,先将150m3中粘度滑溜水与15m3的70/140目的石英砂在混砂车内按砂比10~13%进行混砂,并经由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置;接着将250m3中粘度滑溜水与39m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比8~13%进行混砂,并经由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
第四阶段:配制450m3高粘度滑溜水,将高粘度滑溜水与27m3的40/70目的陶粒在混砂车内按砂比13~23%进行混砂,然后通过由压裂泵车连接的高压管线打入到井口以下的目标储层位置,注入排量为14~15m3/min;
步骤四、配制顶替液45m3,包括40m3中粘度滑溜水和5m3清水;通过由压裂泵车连接的高压管线依次将中粘度滑溜水和清水打入到井口以下的目标储层位置进行顶替,注入排量为14~15m3/min。
在本实施例中,高粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.6%的分子量为1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.13%的洗油剂、0.25%的氟碳类表面活性剂、0.8%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为70.0mPa·s;中粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.25%的分子量为1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.13%的洗油剂、0.25%的氟碳类表面活性剂、0.8%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为20mPa·s;低粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.1%的分子量为1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.13%的洗油剂、0.25%的氟碳类表面活性剂、0.8%的有机季铵盐类防膨剂和余量的水混配得到,其粘度为4mPa·s。
采用该压力施工方法对该水平井进行压力施工后,其压裂效果为:当8mm油嘴放喷时,每天产油36方;放喷结束后,该井每天稳产15方。

Claims (10)

1.一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,步骤如下:
步骤一、向目标储层注入前置液态超临界CO2
步骤二、向目标储层注入前置酸;
步骤三、向目标储层依次注入不同粘度的滑溜水压裂液;该步骤分为四个阶段,包括:
第一阶段:向目标储层注入混有40/70目陶粒的高粘度滑溜水压裂液;其中,高粘度滑溜水压裂液的粘度为50~70mPa·s,陶粒的加砂比例为3~5%;
第二阶段:向目标储层注入混有70/140目石英砂的低粘度滑溜水压裂液;其中,低粘度滑溜水压裂液的粘度为2~4mPa·s,石英砂的加砂比例为6~15%;
第三阶段:依次向目标储层注入混有70/140目石英砂的中粘度滑溜水压裂液和混有40/70目陶粒的中粘度滑溜水压裂液;其中,中粘度滑溜水压裂液的粘度为15~20mPa·s,石英砂的加砂比例为10~16%,陶粒的加砂比例为8~13%;
第四阶段:向目标储层注入混有40/70目陶粒的高粘度滑溜水压裂液;其中,高粘度滑溜水压裂液的粘度为50~70mPa·s,陶粒的加砂比例为13~23%;
步骤四、向目标储层依次注入粘度为15~20mPa·s的中粘度滑溜水压裂液进行顶替施工,然后再向目标储层依次注入清水进行顶替施工。
2.根据权利要求1所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤一中,前置液态超临界CO2的注入液量为200~300m3,注入排量为2.5~3.5m3/min。
3.根据权利要求2所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤二中,前置酸采用在100重量份清水中加入15份工业盐酸、2份缓蚀剂、2份铁离子稳定剂、2份粘土稳定剂和2份破乳助排剂后混合均匀形成;其中,缓蚀剂采用咪唑啉类缓蚀剂;铁离子稳定剂采用柠檬酸、氨基三乙酸三钠盐或乙二胺四乙酸四钠盐;粘土稳定剂采用重量比为7:3的四甲基氯化铵与防膨剂混合物。
4.根据权利要求1所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,在步骤二中,前置酸的注入液量为15~20m3,注入排量为1.5~2.0m3/min。
5.根据权利要求1所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤三和步骤四中,高粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.4~0.6%的分子量为1000万~1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1~0.15%的洗油剂、0.3~0.5%的助排剂、0.5~1%的防膨剂和余量的水混配得到;中粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.2~0.3%的分子量为1000万~1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1~0.15%的洗油剂、0.3~0.5%的助排剂、0.5~1%的防膨剂和余量的水混配得到;低粘度滑溜水压裂液由以质量分数计的0.1%的分子量为1000万~1500万的阴离子型聚丙烯酰胺、0.1~0.15%的洗油剂、0.3~0.5%的助排剂、0.5~1%的防膨剂和余量的水混配得到。
6.根据权利要求1所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤三的四个阶段中,陶粒的总用量为陶粒和石英砂的总体积的30%~50%,石英砂的总用量为陶粒和石英砂的总体积的50%~70%,且二者的体积百分数之和为100%。
7.根据权利要求6所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤三中,陶粒在第一阶段、第三阶段和第四阶段的使用体积比为(4~10):(47~58):(38~48),石英砂在第二阶段和第三阶段的使用体积比为(57~67):(32~40)。
8.根据权利要求1所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤三中,各阶段的滑溜水压裂液的注入排量为14~16m3/min。
9.根据权利要求1所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤四中,顶替液的注入总液量为45~70m3,且中粘度滑溜水压裂液与清水的注入体积比为(4~5):(1~2);注入排量为12~15m3/min。
10.根据权利要求1所述的低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法,其特征在于,在步骤三中的每个阶段的后半程均采用伴注液氮的方式加快压裂液的注入速度,液氮的注入排量为150L/min。
CN202010168228.7A 2020-03-11 2020-03-11 一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法 Active CN111396017B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010168228.7A CN111396017B (zh) 2020-03-11 2020-03-11 一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010168228.7A CN111396017B (zh) 2020-03-11 2020-03-11 一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111396017A CN111396017A (zh) 2020-07-10
CN111396017B true CN111396017B (zh) 2021-11-23

Family

ID=71434192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010168228.7A Active CN111396017B (zh) 2020-03-11 2020-03-11 一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111396017B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114458268A (zh) * 2020-10-21 2022-05-10 中国石油化工股份有限公司 一种超临界co2浸泡辅助水力压裂破岩方法
CN112761608B (zh) * 2021-02-08 2022-06-21 西南石油大学 压驱一体化提高页岩油采收率降低压裂液返排的方法
CN112796727A (zh) * 2021-02-26 2021-05-14 中国地质调查局油气资源调查中心 一种针对陆相页岩储层的复合体积压裂系统及方法
CN112943185A (zh) * 2021-02-26 2021-06-11 中国地质调查局油气资源调查中心 一种基于超临界二氧化碳前置预压裂的复合压裂工艺
CN112814641A (zh) * 2021-03-19 2021-05-18 中国石油天然气集团有限公司 一种储层的压裂方法
CN114909118B (zh) * 2022-06-17 2023-11-28 中国石油大学(华东) 一种深层裂缝性储层逆复合改造方法以及由该方法形成的缝网系统

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013147796A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-03 Schlumberger Canada Limited Proppant pillar placement in a fracture with high solid content fluid
CN103924955A (zh) * 2014-04-21 2014-07-16 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 一种页岩气井co2及滑溜水混合压裂工艺
CN106290045A (zh) * 2016-08-29 2017-01-04 中国石油天然气股份有限公司 非常规致密砂岩储层含油性和可动性评价实验方法
CN106321052A (zh) * 2015-06-30 2017-01-11 中国石油化工股份有限公司 一种开采薄夹层油页岩的方法
CN106555576A (zh) * 2015-09-24 2017-04-05 中国石油化工股份有限公司 适用于薄层的压裂方法
CN109025945A (zh) * 2018-06-25 2018-12-18 中国石油天然气股份有限公司 一种致密油气储层二次压裂的方法和应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10214680B2 (en) * 2015-08-11 2019-02-26 The University Of Kansas Stability improvement of CO2 foam for enhanced oil recovery applications using polyelectrolytes and polyelectrolyte complex nanoparticles

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013147796A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-03 Schlumberger Canada Limited Proppant pillar placement in a fracture with high solid content fluid
CN103924955A (zh) * 2014-04-21 2014-07-16 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 一种页岩气井co2及滑溜水混合压裂工艺
CN106321052A (zh) * 2015-06-30 2017-01-11 中国石油化工股份有限公司 一种开采薄夹层油页岩的方法
CN106555576A (zh) * 2015-09-24 2017-04-05 中国石油化工股份有限公司 适用于薄层的压裂方法
CN106290045A (zh) * 2016-08-29 2017-01-04 中国石油天然气股份有限公司 非常规致密砂岩储层含油性和可动性评价实验方法
CN109025945A (zh) * 2018-06-25 2018-12-18 中国石油天然气股份有限公司 一种致密油气储层二次压裂的方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
玛湖致密砾岩油藏水平井体积压裂技术探索与实践;许江文;《中国石油勘探》;20190331;第24卷(第2期);第241-249页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111396017A (zh) 2020-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111396017B (zh) 一种低孔隙度、低渗透率、高泥质含量的致密油储层压裂方法
CN108661617B (zh) 一种增加高温地层人工缝网复杂程度的压裂方法
CN109751029B (zh) 一种深层页岩气压裂的方法
US9777210B2 (en) Inorganic fine particle reinforced foam system for oil-gas field and preparation method thereof
CN104989361B (zh) 一种辅助水平井人工裂缝转向改造的方法
CN105041289B (zh) 一种暂堵缝口强制平面转向形成多缝的方法
CN104109528B (zh) 一种稳砂解堵酸化液及其制备方法
CN104963672B (zh) 一种清洁转向材料暂堵炮眼形成缝网的储层改造方法
CN102952534B (zh) 低损害型压裂液和压裂方法
CN105089603A (zh) 一种裂缝内暂堵转向形成缝网的储层改造方法
CN102627960B (zh) 自生气泡沫压裂液及其生产方法和使用方法
CN105916959A (zh) 使用液氨的压裂方法
US20220162935A1 (en) Methods of strengthening and consolidating subterranean formations with silicate-aluminum geopolymers
CN104119853A (zh) 一种高强度高耐温空气泡沫压裂液的制备方法
CN112796729B (zh) 准干法液态超临界co2酸压方法
CN114085662A (zh) 一种适于低压低渗油气藏的化学自生热增能压裂液的制备方法及应用
CN101851496B (zh) 一种高效酸化携沙压裂剂
CN105683330A (zh) 用于非常规储层的使用固体酸的碳酸盐基浆料压裂
CN106837284A (zh) 一种提高低渗透油藏采收率的压裂吞吐联作方法
CN112943185A (zh) 一种基于超临界二氧化碳前置预压裂的复合压裂工艺
CN113027407A (zh) 一种泡沫-气体复合分段压裂地层方法
CN106958438B (zh) 一种聚合物驱堵塞井的解堵方法
CN114737940A (zh) 一种三维井带渗流暂堵体积压裂方法
CN112324411A (zh) 一种疏松砂岩稠油油藏直井复杂长缝压裂工艺
CN108949132A (zh) 一种用于细粉砂油藏油井防砂的固砂解堵处理液、防砂处理液体系和用其防砂的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210531

Address after: 300457 Tianjin Binhai New Area Development Zone Second Avenue 83, China Petroleum Tianjin building Bohai Drilling Engineering Co., Ltd.

Applicant after: CNPC Bohai Drilling Engineering Co.,Ltd.

Applicant after: CHINA NATIONAL PETROLEUM Corp.

Address before: 300457 Tianjin Binhai New Area Development Zone Second Avenue 83, China Petroleum Tianjin building Bohai Drilling Engineering Co., Ltd.

Applicant before: CNPC Bohai Drilling Engineering Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant