CN111234103A - 一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法 - Google Patents
一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111234103A CN111234103A CN202010233736.9A CN202010233736A CN111234103A CN 111234103 A CN111234103 A CN 111234103A CN 202010233736 A CN202010233736 A CN 202010233736A CN 111234103 A CN111234103 A CN 111234103A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mixture
- gel polymer
- water content
- fly ash
- polymer material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003129 oil well Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 35
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 34
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 22
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 5
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 5
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 claims description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/36—Amides or imides
- C08F222/38—Amides
- C08F222/385—Monomers containing two or more (meth)acrylamide groups, e.g. N,N'-methylenebisacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
- C08K7/26—Silicon- containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料,所准备材料有:粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N‑N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇。本发明原料均为常见原料,方便生产者进行购买,从而使得加工更加方便,将制成的成品材料倒入开采井内部位置,利用材料吸附开采井内部的水源,从而有效降低整个开采井内部的含水量,从而降低开采出石油内部的含水率,大大提高了石油的开采效率。
Description
技术领域
本发明涉及石油开采领域,具体为一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法。
背景技术
石油是指气态、液态和固态的烃类混合物,具有天然的产状;石油又分为原油、天然气、天然气液及天然焦油等形式,但习惯上仍将“石油”作为“原油”的定义用。
石油是一种粘稠的、深褐色液体,被称为“工业的血液”;地壳上层部分地区有石油储存;主要成分是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物;是地质勘探的主要对象之一。
石油的成油机理有生物沉积变油和石化油两种学说,前者较广为接受,认为石油是古代海洋或湖泊中的生物经过漫长的演化形成,属于生物沉积变油,不可再生;后者认为石油是由地壳内本身的碳生成,与生物无关,可再生;石油主要被用来作为燃油和汽油,也是许多化学工业产品,如溶液、化肥、杀虫剂和塑料等的原料。
目前在石油开采时由于地形复杂,地下水容易混合至石油内,使得开采的石油含有大量的水分,从而使得开采效率降低,所以急需要一种材料能够降低开采井内部的含水率,来提高石油的开采效率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料,所准备材料有:粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇。
一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,具体包括以下步骤:
S101、准备粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇若干备用;
S102、原材料初步处理:将粉煤灰和膨润土分别利用研磨装置研磨一次,之后将研磨后的细粉利用200-300目筛网进行筛选,取用筛选通过的粉煤灰细粉和膨润土细粉,将粉煤灰细粉平摊在载物板上,然后将载物板放置在300-500摄氏度的干燥箱内部干燥2-3小时,保证粉煤灰细粉的干燥程度;
S103、原材料进一步处理:取用40-50%粉煤灰细粉、24-36%膨润土细粉和12-18%滑石粉,混合后得到混合物A,将混合物A缓慢倒入18-24%丙烯酸内部,倒入时进行缓慢的搅拌,之后将新混合物倒入搅拌装置内部进行搅拌,搅拌速度控制在80-100转每分钟,并且搅拌温度控制在40-45摄氏度,搅拌10-20分钟,完成搅拌后得到新混合物B;
S104、干燥除杂:将混合物B利用乙醇清洗,通过乙醇清洗去除多余的丙烯酸,之后再利用甲醇进行清洗混合物B,去除多余的乙醇,完成后将混合物B安置在50-60摄氏度度环境中干燥,干燥完成后备用;
S105、凝胶聚合物制备:将处理后的混合物B与N-N甲叉基双丙烯酰胺以1:5质量比混合,并且将混合物安置在微波装置内部,利用辐射频率2300-2500MHZ,600瓦功率处理4-6分钟,完成后得到混合物C,之后将混合物C放置在-3-8摄氏度环境中静置1-3小时,使得混合物C凝胶,制成凝胶聚合物;
S106、成品:将凝胶聚合物安置在80-100摄氏度环境中干燥4-6小时,使得凝胶聚合物彻底干燥,然后利用研磨装置将干燥物研磨至100-200目,之后将粉碎后的产品进行包装,即可制得成品。
优选的,所述材料均为市场常见材料。
优选的,所述步骤S102粉煤灰可利用硅藻土替换。
优选的,所述步骤S102研磨速度控制在1500-2000转每分钟。
优选的,所述步骤S106加工在无水环境中进行,防止聚合物在加工过程中吸水,影响后期使用效果。
优选的,所述步骤S106包装利用真空包装,防止包装内部空气中的水汽对产品造成影响。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明原料均为常见原料,方便生产者进行购买,从而使得加工更加方便;
2、本发明将制成的成品材料倒入开采井内部位置,利用材料吸附开采井内部的水源,从而有效降低整个开采井内部的含水量,从而降低开采出石油内部的含水率,大大提高了石油的开采效率。
附图说明
图1为本发明一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法的步骤框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
请参阅图1,本发明提供一种技术方案:一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料,所准备材料有:粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇。
一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,具体包括以下步骤:
S101、准备粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇若干备用;
S102、原材料初步处理:将粉煤灰和膨润土分别利用研磨装置研磨一次,研磨速度控制在1500转每分钟,之后将研磨后的细粉利用200目筛网进行筛选,取用筛选通过的粉煤灰细粉和膨润土细粉,将粉煤灰细粉平摊在载物板上,然后将载物板放置在300摄氏度的干燥箱内部干燥2小时,保证粉煤灰细粉的干燥程度,粉煤灰可利用硅藻土替换;
S103、原材料进一步处理:取用40%粉煤灰细粉、24%膨润土细粉和18%滑石粉,混合后得到混合物A,将混合物A缓慢倒入18%丙烯酸内部,倒入时进行缓慢的搅拌,之后将新混合物倒入搅拌装置内部进行搅拌,搅拌速度控制在80转每分钟,并且搅拌温度控制在40摄氏度,搅拌10分钟,完成搅拌后得到新混合物B;
S104、干燥除杂:将混合物B利用乙醇清洗,通过乙醇清洗去除多余的丙烯酸,之后再利用甲醇进行清洗混合物B,去除多余的乙醇,完成后将混合物B安置在50摄氏度度环境中干燥,干燥完成后备用;
S105、凝胶聚合物制备:将处理后的混合物B与N-N甲叉基双丙烯酰胺以1:5质量比混合,并且将混合物安置在微波装置内部,利用辐射频率2300MHZ,600瓦功率处理4分钟,完成后得到混合物C,之后将混合物C放置在-3摄氏度环境中静置1小时,使得混合物C凝胶,制成凝胶聚合物;
S106、成品:将凝胶聚合物安置在80摄氏度环境中干燥4小时,使得凝胶聚合物彻底干燥,然后利用研磨装置将干燥物研磨至100目,加工在无水环境中进行,防止聚合物在加工过程中吸水,影响后期使用效果,之后将粉碎后的产品进行包装,包装利用真空包装,防止包装内部空气中的水汽对产品造成影响,即可制得成品。
实施例2
请参阅图1,本发明提供一种技术方案:一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料,所准备材料有:粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇。
一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,具体包括以下步骤:
S101、准备粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇若干备用;
S102、原材料初步处理:将粉煤灰和膨润土分别利用研磨装置研磨一次,研磨速度控制在1800转每分钟,之后将研磨后的细粉利用250目筛网进行筛选,取用筛选通过的粉煤灰细粉和膨润土细粉,将粉煤灰细粉平摊在载物板上,然后将载物板放置在400摄氏度的干燥箱内部干燥2.5小时,保证粉煤灰细粉的干燥程度,粉煤灰可利用硅藻土替换;
S103、原材料进一步处理:取用42%粉煤灰细粉、25%膨润土细粉和14%滑石粉,混合后得到混合物A,将混合物A缓慢倒入19%丙烯酸内部,倒入时进行缓慢的搅拌,之后将新混合物倒入搅拌装置内部进行搅拌,搅拌速度控制在90转每分钟,并且搅拌温度控制在42摄氏度,搅拌15分钟,完成搅拌后得到新混合物B;
S104、干燥除杂:将混合物B利用乙醇清洗,通过乙醇清洗去除多余的丙烯酸,之后再利用甲醇进行清洗混合物B,去除多余的乙醇,完成后将混合物B安置在55摄氏度度环境中干燥,干燥完成后备用;
S105、凝胶聚合物制备:将处理后的混合物B与N-N甲叉基双丙烯酰胺以1:5质量比混合,并且将混合物安置在微波装置内部,利用辐射频率2400MHZ,600瓦功率处理5分钟,完成后得到混合物C,之后将混合物C放置在5摄氏度环境中静置2小时,使得混合物C凝胶,制成凝胶聚合物;
S106、成品:将凝胶聚合物安置在90摄氏度环境中干燥5小时,使得凝胶聚合物彻底干燥,然后利用研磨装置将干燥物研磨至150目,加工在无水环境中进行,防止聚合物在加工过程中吸水,影响后期使用效果,之后将粉碎后的产品进行包装,包装利用真空包装,防止包装内部空气中的水汽对产品造成影响,即可制得成品。
实施例3
请参阅图1,本发明提供一种技术方案:一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料,所准备材料有:粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇。
一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,具体包括以下步骤:
S101、准备粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇若干备用;
S102、原材料初步处理:将粉煤灰和膨润土分别利用研磨装置研磨一次,研磨速度控制在2000转每分钟,之后将研磨后的细粉利用300目筛网进行筛选,取用筛选通过的粉煤灰细粉和膨润土细粉,将粉煤灰细粉平摊在载物板上,然后将载物板放置在500摄氏度的干燥箱内部干燥3小时,保证粉煤灰细粉的干燥程度,粉煤灰可利用硅藻土替换;
S103、原材料进一步处理:取用46%粉煤灰细粉、24%膨润土细粉和12%滑石粉,混合后得到混合物A,将混合物A缓慢倒入18%丙烯酸内部,倒入时进行缓慢的搅拌,之后将新混合物倒入搅拌装置内部进行搅拌,搅拌速度控制在80-100转每分钟,并且搅拌温度控制在45摄氏度,搅拌20分钟,完成搅拌后得到新混合物B;
S104、干燥除杂:将混合物B利用乙醇清洗,通过乙醇清洗去除多余的丙烯酸,之后再利用甲醇进行清洗混合物B,去除多余的乙醇,完成后将混合物B安置在60摄氏度度环境中干燥,干燥完成后备用;
S105、凝胶聚合物制备:将处理后的混合物B与N-N甲叉基双丙烯酰胺以1:5质量比混合,并且将混合物安置在微波装置内部,利用辐射频率2500MHZ,600瓦功率处理6分钟,完成后得到混合物C,之后将混合物C放置在8摄氏度环境中静置3小时,使得混合物C凝胶,制成凝胶聚合物;
S106、成品:将凝胶聚合物安置在100摄氏度环境中干燥6小时,使得凝胶聚合物彻底干燥,然后利用研磨装置将干燥物研磨至200目,加工在无水环境中进行,防止聚合物在加工过程中吸水,影响后期使用效果,之后将粉碎后的产品进行包装,包装利用真空包装,防止包装内部空气中的水汽对产品造成影响,即可制得成品。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (7)
1.一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料,其特征在于,所准备材料有:粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇。
2.一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
S101、准备粉煤灰、丙烯酸、膨润土、滑石粉、N-N甲叉基双丙烯酰胺、乙醇和甲醇若干备用;
S102、原材料初步处理:将粉煤灰和膨润土分别利用研磨装置研磨一次,之后将研磨后的细粉利用200-300目筛网进行筛选,取用筛选通过的粉煤灰细粉和膨润土细粉,将粉煤灰细粉平摊在载物板上,然后将载物板放置在300-500摄氏度的干燥箱内部干燥2-3小时,保证粉煤灰细粉的干燥程度;
S103、原材料进一步处理:取用40-50%粉煤灰细粉、24-36%膨润土细粉和12-18%滑石粉,混合后得到混合物A,将混合物A缓慢倒入18-24%丙烯酸内部,倒入时进行缓慢的搅拌,之后将新混合物倒入搅拌装置内部进行搅拌,搅拌速度控制在80-100转每分钟,并且搅拌温度控制在40-45摄氏度,搅拌10-20分钟,完成搅拌后得到新混合物B;
S104、干燥除杂:将混合物B利用乙醇清洗,通过乙醇清洗去除多余的丙烯酸,之后再利用甲醇进行清洗混合物B,去除多余的乙醇,完成后将混合物B安置在50-60摄氏度度环境中干燥,干燥完成后备用;
S105、凝胶聚合物制备:将处理后的混合物B与N-N甲叉基双丙烯酰胺以1:5质量比混合,并且将混合物安置在微波装置内部,利用辐射频率2300-2500MHZ,600瓦功率处理4-6分钟,完成后得到混合物C,之后将混合物C放置在-3-8摄氏度环境中静置1-3小时,使得混合物C凝胶,制成凝胶聚合物;
S106、成品:将凝胶聚合物安置在80-100摄氏度环境中干燥4-6小时,使得凝胶聚合物彻底干燥,然后利用研磨装置将干燥物研磨至100-200目,之后将粉碎后的产品进行包装,即可制得成品。
3.根据权利要求1所述的一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料,其特征在于:所述材料均为市场常见材料。
4.根据权利要求2所述的一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,其特征在于:所述步骤S102粉煤灰可利用硅藻土替换。
5.根据权利要求2所述的一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,其特征在于:所述步骤S102研磨速度控制在1500-2000转每分钟。
6.根据权利要求2所述的一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,其特征在于:所述步骤S106加工在无水环境中进行。
7.根据权利要求2所述的一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料制备方法,其特征在于:所述步骤S106包装利用真空包装。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010233736.9A CN111234103A (zh) | 2020-03-30 | 2020-03-30 | 一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010233736.9A CN111234103A (zh) | 2020-03-30 | 2020-03-30 | 一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111234103A true CN111234103A (zh) | 2020-06-05 |
Family
ID=70867715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010233736.9A Pending CN111234103A (zh) | 2020-03-30 | 2020-03-30 | 一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111234103A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070101644A1 (en) * | 2003-12-05 | 2007-05-10 | Hirotama Fujimaru | Particulate water retaining material for cultivating plant having water absorbent resin as main component |
CN104513341A (zh) * | 2013-09-27 | 2015-04-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种缓膨吸水及抗盐的凝胶颗粒及其制备和应用 |
CN105753359A (zh) * | 2016-02-26 | 2016-07-13 | 中钢集团马鞍山矿山研究院有限公司 | 用于制备矿山充填、干堆用胶凝材料的助磨剂 |
CN106010491A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-10-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种预交联体膨型调剖剂、制备方法及应用 |
CN106150466A (zh) * | 2016-08-23 | 2016-11-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 凝胶泡沫抑制底水锥进的稠油热采方法 |
CN106902487A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-30 | 山东科技大学 | 一种煤矿用防灭火胶体材料的制备方法 |
CN107352862A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-11-17 | 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 | 耐温型抗水侵凝胶水泥浆 |
-
2020
- 2020-03-30 CN CN202010233736.9A patent/CN111234103A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070101644A1 (en) * | 2003-12-05 | 2007-05-10 | Hirotama Fujimaru | Particulate water retaining material for cultivating plant having water absorbent resin as main component |
CN104513341A (zh) * | 2013-09-27 | 2015-04-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种缓膨吸水及抗盐的凝胶颗粒及其制备和应用 |
CN105753359A (zh) * | 2016-02-26 | 2016-07-13 | 中钢集团马鞍山矿山研究院有限公司 | 用于制备矿山充填、干堆用胶凝材料的助磨剂 |
CN106010491A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-10-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种预交联体膨型调剖剂、制备方法及应用 |
CN106150466A (zh) * | 2016-08-23 | 2016-11-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 凝胶泡沫抑制底水锥进的稠油热采方法 |
CN106902487A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-30 | 山东科技大学 | 一种煤矿用防灭火胶体材料的制备方法 |
CN107352862A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-11-17 | 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 | 耐温型抗水侵凝胶水泥浆 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vu et al. | Synthesis of g‐C3N4 nanosheets by using a highly condensed lamellar crystalline melamine–cyanuric acid supramolecular complex for enhanced solar hydrogen generation | |
Qian et al. | Interactions of aluminum with biochars and oxidized biochars: implications for the biochar aging process | |
Dechaine et al. | Chemistry and association of vanadium compounds in heavy oil and bitumen, and implications for their selective removal | |
Dufresne et al. | Study of nickel-molybdenum-. gamma.-aluminum oxide catalysts by x-ray photoelectron and Raman spectroscopy. Comparison with cobalt-molybdenum-. gamma.-aluminum oxide catalysts | |
Fukasawa et al. | Utilization of incineration fly ash from biomass power plants for zeolite synthesis from coal fly ash by microwave hydrothermal treatment | |
Menkiti et al. | Parametric studies on descriptive isotherms for the uptake of crystal violet dye from aqueous solution onto lignin-rich adsorbent | |
Zhu et al. | Combining torrefaction pretreatment and co-pyrolysis to upgrade biochar derived from bio-oil distillation residue and walnut shell | |
Han et al. | Effects of feedstock biopolymer compositions on the physiochemical characteristics of dissolved black carbon from lignocellulose-based biochar | |
Cheraghi et al. | Continuous biosorption of Cd (II) ions from aqueous solutions by sesame waste: thermodynamics and fixed-bed column studies | |
KR100516478B1 (ko) | 가정의 쓰레기 및/또는 유기 폐기물로부터 탄화수소의제조 방법 및 장치 | |
Deng et al. | Investigating properties and intermolecular interactions of sludge bio-oil modified asphalt | |
Badshah et al. | Kinetic and thermodynamics study of the pyrolytic process of the freshwater macroalga, Chara vulgaris | |
CN101837974B (zh) | 一种石油产品精制用活性炭的制备方法 | |
CN111234103A (zh) | 一种降低油井含水率的凝胶聚合物材料及其制备方法 | |
Ingole et al. | Adsorptive removal of phenol from aqueous solution using activated carbon prepared from babul sawdust | |
Laxmi Deepak Bhatlu et al. | Preparation of breadfruit leaf biochar for the application of Congo red dye removal from aqueous solution and optimization of factors by RSM-BBD | |
Umar et al. | Density functional theory studies of conformational stabilities and rotational barriers of 2-and 3-thiophenecarboxaldehydes | |
AlShamaileh et al. | Solid-state mechanochemical synthesis of Kaolinite-Urea complexes for application as slow release fertilizer | |
Krishna et al. | Indian Jujuba Seed Powder as an Eco‐Friendly and a Low‐Cost Biosorbent for Removal of Acid Blue 25 from Aqueous Solution | |
CN102744101B (zh) | 用于废旧塑料裂解制汽油的催化剂及制备方法和使用方法 | |
CN104084124A (zh) | 一种石油类有机污染物生物碳质吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN105969412A (zh) | 一种乙醇协同提升生物质水热炭炭化程度的方法 | |
Inkoua et al. | Unveiling drastic influence of cross-interactions in hydrothermal carbonization of spirulina with cellulose, lignin or poplar on nature of hydrochar and activated carbon | |
CN109437192A (zh) | 一种利用废纸生产活性炭的方法 | |
Yang et al. | Two-step strategy for the comprehensive utilization of tobacco stem |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200605 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |