CN111226947B - 一种含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract
本发明公开了一种含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物,属于农药复配领域。本发明含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物,有效成分为氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑;氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的重量比为1:20~30:1。本发明的杀菌组合物为新型高效杀菌组合物,可用于防治蔬菜、果树、禾谷类等的多种病害,其中对辣椒炭疽病的防治效果最为突出。本发明的杀菌组合物有效成分复配后具有明显的增效作用,提高了防效,可降低施药量、减少施用次数;延缓靶标抗药性发展,降低成本,减少环境污染,利于环保,具有显著的经济效益和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及农药复配领域,特别涉及一种含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物。
背景技术
施用化学药剂是防治植物真菌病害最为有效的手段。但长期连续施用单一的化学杀菌剂,容易诱发病菌产生抗药性,合理复配或混配杀菌剂具有扩大杀菌谱,提高防治效果、减少用药量、降低药害、减少残留、延缓真菌耐药性和抗药性的发生与发展等积极特点,因此杀菌剂复配或混配是解决上述问题最有效的方法之一。
氯氟醚菌唑是巴斯夫开发的三唑类杀菌剂,其作用机理是阻止麦角甾醇的生物合成,具有广谱的杀菌活性,同时具有保护和治疗作用,可用于防治多种病害,由于氯氟醚菌唑具有独特的异丙醇基团,该药剂对多种抗性菌株始终保持高效。
苯醚甲环唑属于三唑类内吸性杀菌剂,是甾醇脱甲基抑制剂,对子囊菌、担子菌、半知菌引起的病害有持久的保护和治疗作用。
辣椒炭疽病菌主要由半知菌亚门辣椒刺盘孢和果腐刺盘孢引起,该病因蔓延快、难防治等特点,成为辣椒生产中防治的重点和难点,生产上急需开发高效药剂。
然而开发新药剂成本高,耗时长,因此如何通过药物复配获得高效治疗辣椒炭疽病菌尤为重要。
发明内容
为了弥补现有技术的不足,解决辣椒炭疽病菌蔓延快、难防治的问题,本发明提供了一种含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物。本发明的杀菌组合物为新型高效杀菌组合物,主要用于防治辣椒炭疽病。
本发明的技术方案为:
一种含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物,有效成分为氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑;氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的重量比为1:20~30:1.
作为优选方案,所述含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物中,氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的重量比为1:10~10:1。
根据发明人的长期试验结果,增效比较明显地情况为:所述含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物中,氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的重量比为4:1~10:1。
根据发明人的长期试验结果,最优选地,所述含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物中,氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的重量比为6:1。
作为优选方案,所述含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物,还包括农业上可接受的助剂和/载体,制备成农业上可用的剂型。
作为优选方案,所述杀菌组合物的剂型为乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、水分散粒剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮乳剂。
根据发明人的长期试验结果,所述杀菌组合物防效较好的几种剂型为:乳油、微乳剂、水乳剂或微囊悬浮乳剂。
根据发明人的长期试验结果,所述杀菌组合物防效最好的剂型为微囊悬浮乳剂。
作为优选方案,杀菌组合物中,有效成分的质量占比为1%~80%。
本发明所述杀菌剂组合物配制成的农药剂型的具体实施方案如下:
所述的杀菌剂组合物为乳油,组分的质量份数为:氯氟醚菌唑1~30份;苯醚甲环唑1~30份;乳化剂5~30份;溶剂20~80份。该乳油制剂的具体生产步骤为先将有效成分氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑加入溶剂中完全溶解后再加入乳化剂搅拌均匀后成均一透明的油状液体,灌装,即可制成本发明组合物的乳油。
所述的杀菌剂组合物为微乳剂,组分的质量份数为:氯氟醚菌唑1~30份;苯醚甲环唑1~30份;乳化剂5~30份;助表面活性剂0.1~5份;防冻剂0~8份;稳定剂0~10份;溶剂5~30份;水50~200份。将氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑用溶剂溶解,再加入乳化剂、助表面活性剂混匀成为油相;搅拌油相的同时,将水缓慢加入,直至形成均匀透明的液体,即可制成本发明组合物的微乳剂。
所述的杀菌剂组合物为水乳剂,组分的质量份数为:氯氟醚菌唑1~30份;苯醚甲环唑1~30份;乳化剂5~30份;共乳化剂0.1~5份;防冻剂0~8份;稳定剂0~10份;溶剂5~30份;水50~200份。将氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑用溶剂溶解,再加入乳化剂、共乳化剂混匀成为油相;搅拌水相的条件下加入油相,高速剪切成均匀的乳状液,即可制成本发明组合物的水乳剂。
所述的杀菌剂组合物为悬浮剂,组分的质量份数为:氯氟醚菌唑1~30份;苯醚甲环唑1~30份;分散剂5~30份;防冻剂1~8份;增稠剂0.1~10份;消泡剂0.1~10份;水50~200份。先将所有物料混合,经高速剪切混合均匀,在砂磨机中研磨2~3小时,使粒径在5μm以下,即可制成本发明组合物的悬浮剂。
所述的杀菌剂组合物为水分散粒剂,组分的质量份数为:氯氟醚菌唑1~40份;苯醚甲环唑1~40份;分散剂3~30份;润湿剂1~8份;崩解剂0.1~10份;填料10~200份。将氯氟醚菌唑、苯醚甲环唑、分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合造粒、干燥、筛分后经取样分析,即可制成本发明组合物的水分散粒剂。
所述的杀菌剂组合物为微囊制剂,组分的质量份数为:氯氟醚菌唑1~15份;苯醚甲环唑1~15份;尿素5~20份;甲醛5~20份;乳化分散剂5~20份;防冻剂1~5份;增稠剂0.1~2份;消泡剂0.1~0.8份;水,20~200份。在装有搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛(物质的量比约为1:1.5~2),用碱液调节溶液的pH值到8~9左右,然后升温至70~80℃,反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取一定量的氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑溶于溶剂中,并在水中加入乳化分散剂和脲醛树脂预聚体,混合后搅拌,形成O/W型稳定乳液。调节pH值,在酸催化条件下发生聚合反应,将油相物质包裹起来,形成微囊颗粒。慢慢升温固化,温度控制在60~70℃,固化时间0.5~2h,再用氢氧化钠调节pH值到中性。选择加入适量的助剂,即可得到稳定的微囊制剂。
所述的杀菌剂组合物为微囊悬浮乳剂,组分的质量份数为:氯氟醚菌唑1~15份;苯醚甲环唑1~15份;尿素5~20份;甲醛5~20份;乳化分散剂5~20份;防冻剂1~5份;增稠剂0.1~2份;消泡剂0.1~0.8份;水20~200份。在装有搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛(物质的量比约为1:1.5~2),用碱液调节溶液的pH值到8~9左右,然后升温至70~80℃,反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取苯醚甲环唑溶于溶剂制成油相;在水中加入乳化分散剂和脲醛树脂预聚体,制成水相;油水混合,高速搅拌形成稳定的O/W型乳液。降低转速,分批加入盐酸调节体系pH值2.0~3.0,缩聚反应0.5~2小时;然后升温至60~70℃固化囊壁0.5~2小时,再加入氢氧化钠调节pH值为7.0,加入分散剂、防冻剂和增稠剂,即得到苯醚甲环唑微囊悬浮剂。氯氟醚菌唑制成水乳剂。苯醚甲环唑微囊悬浮剂与氯氟醚菌唑水乳剂混合均匀得到微囊悬浮乳剂。
其中,上述的乳化剂选自烷基苯磺酸钙,脂肪醇聚氧乙烯醚,烷基酚聚氧乙烯醚,磺基琥珀酸酯,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚,蓖麻油聚氧乙烯醚,脂肪酸聚氧乙烯基酯,聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一种或一种以上任意比组成的混合物。
所述的溶剂为二甲苯,生物柴油,甲苯,柴油,甲醇,乙醇,正丁醇,异丙醇,松节油,溶剂油,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,水等溶剂中的一种或一种以上任意比组成的混合物。
所述的分散剂选自聚羧酸盐,木质素磺酸盐,烷基酚聚氧乙烯醚,甲醚缩合物硫酸盐,萘磺酸甲醛缩合物,脂肪酸聚氧乙烯酯,脂肪酸聚氧乙烯醚,甘油脂肪酸聚氧乙烯醚中的一个或多个所述的润湿剂选自十二烷基硫酸钠,十二烷基苯磺酸钙,拉开粉BX,皂角粉中的一个或多个。
所述的增稠剂选自黄原胶,羧甲基纤维素,羧乙基纤维素,甲基纤维素,硅酸镁铝,聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的稳定剂选自柠檬酸钠,间二苯酚中的一种。
所述的防冻剂选自乙二醇,丙二醇,丙三醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自硅油,硅酮类化合物,C10-20饱和脂肪酸类化合物,C8-10脂肪醇的一种或多种。
所述的崩解剂选自硫酸铵、氯化铵、硫酸钠、尿素中的一种或多种。
所述的填料选自膨润土,高岭土、凹凸棒土、轻质碳酸钙中的一种或多种。
所述含氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物的用途,用于防治辣椒炭疽病。
本发明的有益效果为:
1、本发明的杀菌组合物,有效成分复配后具有明显的增效作用,提高了防效,可降低施药量、减少施用次数;延缓靶标抗药性发展,降低成本,减少环境污染,利于环保,具有显著的经济效益和社会效益。
2、两种杀菌剂混配,扩大了杀菌剂防治谱;
3、本发明的杀菌组合物为新型高效杀菌组合物,可用于防治蔬菜、果树、禾谷类等的多种病害,其中对辣椒炭疽病的防治效果最为突出。
具体实施方式
为了使本发明的技术方案、目的更加清楚,本发明用以下具体实施例进行说明,在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
本发明的效果实验采用室内生测和田间试验相结合的方式,如无特别说明,以下提及的比例都为质量份数比。
一、制备实施例
实施例1:15%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑乳油
12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、3.16g 95%苯醚甲环唑原药,6g十二烷基苯磺酸钙、7g苯乙基酚聚氧乙烯醚、加溶剂油补至100g。
实施例2:14%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑乳油
12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、2.11g 95%苯醚甲环唑原药,6g十二烷基苯磺酸钙、7g苯乙基酚聚氧乙烯醚、加溶剂油补至100g。
实施例3:14%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑微乳剂
12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、2.11g 95%苯醚甲环唑原药,10g溶剂油150#、5gN,N-二甲基甲酰胺,9g苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、6g脂肪醇聚氧乙烯醚、0.1g正丁醇、水补至100g。
实施例4:14%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑悬浮剂
12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、2.11g 95%苯醚甲环唑原药,6g木质素磺酸盐,6g聚羧酸盐,3g丙三醇,0.15g黄原胶,水补至100g。
实施例5:14%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑水分散粒剂
12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、2.11g 95%苯醚甲环唑原药,2g木质素磺酸盐,7g聚羧酸盐,0.15g尿素,高岭土补至100g。
实施例6:14%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑微囊悬浮剂
本实施例按照以下方法制备微囊悬浮剂,具体步骤如下:
在装有温度计、搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛,摩尔比为1:2.0,溶解后加入2倍于甲醛和尿素重量的去离子水,用氢氧化钠调节pH值到8.5,升温至70℃,低速搅拌反应1小时,得到脲醛树脂预聚物水溶液。
常温下将12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、2.11g 95%苯醚甲环唑原药完全溶解在15g溶剂油150#中,制成油相;将18g上述脲醛树脂预聚物水溶液、7g木质素磺酸钠、2g聚羧酸盐、20g水混合制成水相;油水混合后用10000转/分高速剪切形成稳定的O/W乳液;降低转速至400转/分,分5批在60分钟内加入1M盐酸调节体系pH值2.0,缩聚反应1小时;然后升温至60℃固化囊壁1小时,加入氢氧化钠调节pH值7.0,加入2.5g木质素磺酸钠,再加入黄原胶水溶液,加水补足到100g,即得到14%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑微囊悬浮剂。
实施例7:7%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑微囊悬浮乳剂
本实施例按照以下方法制备2%苯醚甲环唑微囊悬浮剂,具体步骤如下:
在装有温度计、搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛,摩尔比为1:2.0,溶解后加入2倍于甲醛和尿素重量的去离子水,用氢氧化钠调节pH值到8.5,升温至70℃,低速搅拌反应1小时,得到脲醛树脂预聚物水溶液。
常温下将2.11g 95%苯醚甲环唑原药完全溶解在15g溶剂油150#中,制成油相;将13g上述脲醛树脂预聚物水溶液、7g木质素磺酸钠、2g聚羧酸盐、20g水混合制成水相;油水混合后用10000转/分高速剪切形成稳定的O/W乳液;降低转速至400转/分,分5批在60分钟内加入1M盐酸调节体系pH值2.0,缩聚反应1小时;其后升温至60℃固化囊壁1小时后加入氢氧化钠调节pH值7.0,加入2.5g木质素磺酸钠,再加入黄原胶水溶液,加水补足到100g,即得到2%苯醚甲环唑微囊悬浮剂。
按照水乳剂的制备方法制备12%氯氟醚菌唑水乳剂,配方如下:12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、20g溶剂油150#、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚6g、脂肪醇聚氧乙烯醚2g、蓖麻油聚氧乙烯醚1g、正丁醇0.1g、乙二醇2g、黄原胶0.1g、水补至100g。
将12%氯氟醚菌唑水乳剂和2%苯醚甲环唑微囊悬浮剂按照1:1混合后,10000转/分钟,剪切10分钟,制备成7%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑微囊悬浮乳剂。。
实施例8:14%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑水乳剂
12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、2.11g 95%苯醚甲环唑原药、15g溶剂油150#、8g二甲苯、6g苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、4g脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚1g、0.1g正丁醇、水补至100g。
二、室内生测试验:氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑不同配比对辣椒炭疽病菌室内毒力测定
2.1供试药剂
97%氯氟醚菌唑原药,95%苯醚甲环唑原药。
2.2试验方法
2.2.1药剂配置
先用丙酮溶解原药,根据预备实验的结果将适量的两种原药配成若干个不同配比,再用丙酮将各处理分别稀释成若干个浓度梯度待用。
2.2.2室内生测试验
2.2.2.1菌丝生长速率法
参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,在室内采用菌丝生长速率法,测定不同配比对菌株的毒力,6d后用十字交叉法测定菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。明确药剂不同复配比例的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,进行田间试验。
净生长量(mm)=测量菌落直径-8
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(mg/L)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。
2.2.2.2芽管伸长法
参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,在室内采用芽管伸长法,测定不同配比对菌株的毒力,10h后在光学显微镜下测量芽管长度,计算芽管伸长抑制率。明确药剂不同复配比例的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上再进行田间试验。
将芽管伸长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(mg/L)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。
同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑在组合中所占的比例;
A为氯氟醚菌唑;B为苯醚甲环唑
2.3室内毒力测定结果及分析
2.3.1菌丝生长速率法
表1菌丝生长速率法室内毒力测定结果
由表1可知,氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑对辣椒炭疽病菌菌丝生长的EC50分别为0.8469mg/L和0.0765mg/L。氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑配比在4:1~10:1时,增效比值SR均大于1.5,说明氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑4:1~10:1的范围内混比均表现增效作用,尤其是当两者配比在6:1时毒力最高,增效作用更为明显。
2.3.2芽管伸长法
表2芽管伸长法室内毒力测定结果
由表2可知,氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑对辣椒炭疽病菌芽管伸长的EC50分别为0.0790mg/L和0.1200mg/L。氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑配比在1:4、1:10和6:1时SR均大于1.5,表现为增效作用,尤其是当两者配比在6:1时毒力最高,增效作用更为明显。
三、田间试验防治辣椒炭疽病
3.1试验方法
试验在山东省济宁市辣椒种植地,试验中每个处理重复4次,随机区组设计,小区面积40m2,每个小区调查5个点,每点调查10个辣椒果实,用分级法记载发病程度,分级标准如下:
0级:无病斑;
1级:病斑面积占整个辣椒果实面积的2%以下;
3级:病斑面积占整个辣椒果实面积的3%~8%以下;
5级:病斑面积占整个辣椒果实面积的9%~15%以下;
7级:病斑面积占整个辣椒果实面积的16%~25%以下;
9级:病斑面积占整个辣椒果实面积的25%以上。
3.2调查时间和次数
试验共调查4次,施药前、第一次施药后7d及第二次施药后7d、14d,计算病指及防治效果。
3.3药效计算方法
病果率(%)=病果数/调查总果数×100
病情指数=∑(各级病果数×相对级数值)/(调查总果数×9)×100
防治效果(%)=[1-(空白对照区药前病情指数×处理区药后病情指数)/(空白对照区药后病情指数×处理区药前病情指数)]×100
3.4同一剂型不同配比对辣椒炭疽病的田间防治效果
表3同一剂型不同配比对辣椒炭疽病的田间防治效果
从表3中可以看出不同比例相同剂型的混配药剂,按不同的用量进行试验,氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑以4:1~10:1的任一比例复配后,尤其在6:1的复配比例下,其防治效果均优于单剂和其他复配比例且防治效果随着剂量的增加而递增。
3.5同一配比不同剂型对辣椒炭疽病的田间防治效果
表4同一配比不同剂型对辣椒炭疽病的田间防治效果
从表4中可以看出在两种有效成份比例和用量相同时,不同剂型的防效存在差异,并且实施例7的防效明显优于其他实施例。
综上所述,本发明将氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑混配后,两者在一定比例范围内对辣椒炭疽病起到增效作用,且对其靶标作物安全;当剂型不同时,药剂的防治效果存在差异,本发明中当剂型为实例7的微囊悬浮乳剂时对辣椒炭疽病的防治效果优于其他几种剂型。本复配制剂的发明与推广有助于辣椒炭疽病的防治工作,降低农药使用量,对农业生产具有十分重要的价值。
Claims (1)
1.一种杀菌组合物防治辣椒炭疽病的用途,所述杀菌组合物有效成分为氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑;氯氟醚菌唑和苯醚甲环唑的重量比为6:1;所述杀菌组合物的剂型为7%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑微囊悬浮乳剂,其制备方法及配方组成如下:
制备2%苯醚甲环唑微囊悬浮剂,具体步骤如下:
在装有温度计、搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛,摩尔比为1:2.0,溶解后加入2倍于甲醛和尿素重量的去离子水,用氢氧化钠调节pH值到8.5,升温至70℃,低速搅拌反应1小时,得到脲醛树脂预聚物水溶液;
常温下将2.11g 95%苯醚甲环唑原药完全溶解在15g溶剂油150#中,制成油相;将13g上述脲醛树脂预聚物水溶液、7g 木质素磺酸钠、2g聚羧酸盐、20g水混合制成水相;油水混合后用10000转/分高速剪切形成稳定的O/W乳液;降低转速至400转/分,分5批在60分钟内加入1M盐酸调节体系pH值2.0,缩聚反应1小时;其后升温至60℃固化囊壁1小时后加入氢氧化钠调节pH值7.0,加入2.5g木质素磺酸钠,再加入黄原胶水溶液,加水补足到100g,即得到2%苯醚甲环唑微囊悬浮剂;
按照水乳剂的制备方法制备12%氯氟醚菌唑水乳剂,配方如下:12.37g 97%氯氟醚菌唑原药、20g溶剂油150#、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚 6g、脂肪醇聚氧乙烯醚2g、蓖麻油聚氧乙烯醚1g、正丁醇0.1g、乙二醇2g、黄原胶0.1g、水补至100g;
将12%氯氟醚菌唑水乳剂和2%苯醚甲环唑微囊悬浮剂按照1:1混合后,10000转/分钟,剪切10分钟,制备成7%氯氟醚菌唑·苯醚甲环唑微囊悬浮乳剂。
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