CN111184033A - 一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂及制备方法 - Google Patents

一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂及制备方法，属于杀螺剂技术领域。本发明的制备方法，包括以下步骤：分别称取50‑500mg紫茎泽兰提取物、12.5‑100mg麻疯树果壳提取物、50‑500mg南天竹果实提取物和50‑1000mg南天竹叶提取物，混合均匀后，得到预制物；向预制物中加入按所述预制物总质量0.01％的吐温‑80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，即得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。本发明还公开了由上述制备方法得到的杀螺剂。本发明利用入侵的紫茎泽兰的提取物来制备杀螺剂，能够杀灭福寿螺，对福寿螺进行防控，能够废物利用，形成有效的资源循环利用。

Description

一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂及制备方法
技术领域
本发明属于杀螺剂技术领域，具体涉及一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂及制备方法。
背景技术
杀螺剂主要用于杀灭福寿螺，能够有效防控福寿螺，从而能够避免福寿螺入侵湿地以及水域等。
紫茎泽兰，为多年生草本或成半灌木状植物。根茎粗壮发达，直立，株高30-200厘米。是一种重要的检疫性有害生物，是中国遭受外来物种入侵的典型例子。目前中国境内紫茎泽兰主要分布在西南地区，尤其是云南、贵州、四川以及广西等地。
因此如果提出一种将紫茎泽兰的提取物用于制备杀螺剂，就能够将紫茎泽兰的提取物加以利用，就能够加入侵生物废物利用，又能够杀灭福寿螺，一举两得。
发明内容
本发明的目的之一，是为了解决上述技术问题提供一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。本发明利用入侵杂草——紫茎泽兰的提取物复配制成的杀螺剂来杀灭福寿螺，对福寿螺进行防控，能够废物利用，形成有效的资源循环利用，从而即能对紫茎泽兰的入侵进行控制，又能对福寿螺进行有效防控，一举两得。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别称取50-500mg紫茎泽兰提取物、12.5-100mg麻疯树果壳提取物、50-500mg南天竹果实提取物和50-1000mg南天竹叶提取物，混合均匀后，得到预制物；
S2、向步骤S1中的预制物中加入所述预制物总质量0.01％的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，即得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。
本发明的有益效果是：
1、本发明通过紫茎泽兰复配的杀螺剂具有非常好的杀螺效果，能明显杀灭福寿螺。
2、本发明的复配方法操作简单，能够对入侵杂草紫茎泽兰有效利用，同时采用麻疯树果壳和南天竹叶以及资源化植物南天竹果实的提取物复配而成，充分利用紫茎泽兰、麻疯树果壳、南天竹叶以及南天竹果实这四种废弃物，将废弃物变为有用之物，能够废物利用，形成有效的资源循环利用。
3、本发明的杀螺剂是一种绿色、易被降解的生物农药，能够保护生态环境，避免生态环境被化学试剂破坏，从而能够废物利用，形成有效的资源循环利用，从而即能对入侵紫茎泽兰的入侵进行控制，又能对福寿螺进行有效防控，一举两得。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，所述紫茎泽兰提取物由如下方法制备得到：
称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡7-15天，经旋蒸提取，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩干燥成粉末，即得。
采用上述进一步方案的有益效果是：能够非常方便的得到紫茎泽兰提取物。
进一步，所述旋蒸提取，得到紫茎泽兰提取液具体为：置于30℃恒温水浴中，旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，合并三次蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液。
采用上述进一步方案的有益效果是：对紫茎泽兰提取效果更好。
进一步，所述麻疯树果壳提取物由如下方法制备得到：
称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml，加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡7-15天，经旋蒸提取，得到麻疯树提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，即得。
采用上述进一步方案的有益效果是：能够非常方便的得到麻疯树果壳提取物。
进一步，所述旋蒸提取，得到麻疯树提取液具体为：置于30℃恒温水浴中，旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次，合并三次蒸馏液，得到麻疯树提取液。
采用上述进一步方案的有益效果是：对麻疯树果壳提取效果更好。
进一步，所述南天竹果实提取物由如下方法制备得到：
称取200g落花后3-5个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
采用上述进一步方案的有益效果是：能够非常方便的得到南天竹果实提取物。
进一步，所述南天竹叶提取物由如下方法制备得到：
称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
采用上述进一步方案的有益效果是：能够非常方便的得到南天竹叶提取物。
进一步，步骤S2中，所述由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为100-1000mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为25-200mg/L，南天竹果实提取物的浓度为100-1000mg/L，南天竹叶提取物的浓度为100-2000mg/L。
采用上述进一步方案的有益效果是：能够保证提取物有效成分的浓度，从而对福寿螺具有强烈的杀灭效果。
本发明的目的之二，是提供一种由上述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法制备得到的杀螺剂。
本发明的杀螺剂的有益效果是：本杀螺剂能够有效的杀灭福寿螺，能够对福寿螺繁殖进行控制。
具体实施方式
下面通过具体实施例和对比例对本发明做进一步的详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要注意的是，本发明中的“包括”意指其除所述成分外，还可以包括其他成分，所述的“包括”，还可以替换为封闭式的“为”或“由……组成”。
实施例1
本实施例提供一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别称取138mg紫茎泽兰提取物、51mg麻疯树果壳提取物、184mg南天竹果实提取物和669mg南天竹叶提取物，放置于1000ml的容器中，混合均匀，得到预制物。
所述紫茎泽兰提取物由如下步骤制备得到：
S101、称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡12天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，得到三份紫茎泽兰蒸馏液，合并紫茎泽兰蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩自然干燥成粉末，即得到紫茎泽兰提取物。
所述麻疯树果壳提取物由如下步骤制备得到：
S102、称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡12天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次后，得到三份麻疯树蒸馏液，合并麻疯树蒸馏液，得到麻疯树提取液，再经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到麻疯树果壳提取物。
所述南天竹果实提取物由如下步骤制备得到：
S103、称取200g落花后3个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
所述南天竹叶提取物由如下步骤制备得到：
S104、称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
S2、向步骤S1中的容器中加入按所述预制物总质量的0.01％的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。其中吐温-80按体积量取加入。
由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为276mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为102mg/L，南天竹果实提取物的浓度为368mg/L，南天竹叶提取物的浓度为1338mg/L。
其中吐温-80是指聚山梨酯-80。
实施例2
本实施例提供一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别称取50mg紫茎泽兰提取物、75mg麻疯树果壳提取物、300mg南天竹果实提取物和545mg南天竹叶提取物，放置于1000ml的容器中，混合均匀，得到预制物。
所述紫茎泽兰提取物由如下步骤制备得到：
S101、称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡15天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，得到三份紫茎泽兰蒸馏液，合并紫茎泽兰蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩自然干燥成粉末，即得到紫茎泽兰提取物。
所述麻疯树果壳提取物由如下步骤制备得到：
S102、称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡15天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次后，得到三份麻疯树蒸馏液，合并麻疯树蒸馏液，得到麻疯树提取液，再经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到麻疯树果壳提取物。
所述南天竹果实提取物由如下步骤制备得到：
S103、称取200g落花后4个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
所述南天竹叶提取物由如下步骤制备得到：
S104、称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
S2、向步骤S1中的容器中加入按所述预制物总质量的0.01％的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。其中吐温-80按体积量取加入。
由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为100mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为150mg/L，南天竹果实提取物的浓度为600mg/L，南天竹叶提取物的浓度为1090mg/L。
其中吐温-80是指聚山梨酯-80。
实施例3
本实施例提供一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别称取200mg紫茎泽兰提取物、25mg麻疯树果壳提取物、200mg南天竹果实提取物和400mg南天竹叶提取物，放置于2000ml的容器中，混合均匀，得到预制物。
所述紫茎泽兰提取物由如下步骤制备得到：
S101、称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡10天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，得到三份紫茎泽兰蒸馏液，合并紫茎泽兰蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩自然干燥成粉末，即得到紫茎泽兰提取物。
所述麻疯树果壳提取物由如下步骤制备得到：
S102、称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡13天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次后，得到三份麻疯树蒸馏液，合并麻疯树蒸馏液，得到麻疯树提取液，再经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到麻疯树果壳提取物。
所述南天竹果实提取物由如下步骤制备得到：
S103、称取200g落花后4个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
所述南天竹叶提取物由如下步骤制备得到：
S104、称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
S2、向步骤S1中的容器中加入按所述预制物总质量的0.01％的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。其中吐温-80按体积量取加入。
由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为400mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为50mg/L，南天竹果实提取物的浓度为400mg/L，南天竹叶提取物的浓度为800mg/L。
其中吐温-80是指聚山梨酯-80。
实施例4
本实施例提供一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别称取450mg紫茎泽兰提取物、80mg麻疯树果壳提取物、100mg南天竹果实提取物和850mg南天竹叶提取物，放置于2000ml的容器中，混合均匀，得到预制物。
所述紫茎泽兰提取物由如下步骤制备得到：
S101、称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡15天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，得到三份紫茎泽兰蒸馏液，合并紫茎泽兰蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩自然干燥成粉末，即得到紫茎泽兰提取物。
所述麻疯树果壳提取物由如下步骤制备得到：
S102、称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡15天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次后，得到三份麻疯树蒸馏液，合并麻疯树蒸馏液，得到麻疯树提取液，再经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到麻疯树果壳提取物。
所述南天竹果实提取物由如下步骤制备得到：
S103、称取200g落花后5个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
所述南天竹叶提取物由如下步骤制备得到：
S104、称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
S2、向步骤S1中的容器中加入按所述预制物总质量的0.01％体积的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。其中吐温-80按体积量取加入。
由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为900mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为160mg/L，南天竹果实提取物的浓度为200mg/L，南天竹叶提取物的浓度为1700mg/L。
其中吐温-80是指聚山梨酯-80。
实施例5
本实施例提供一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别称取300mg紫茎泽兰提取物、100mg麻疯树果壳提取物、100mg南天竹果实提取物和400mg南天竹叶提取物，放置于1000ml的容器中，混合均匀，得到预制物。
所述紫茎泽兰提取物由如下步骤制备得到：
S101、称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡8天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，得到三份紫茎泽兰蒸馏液，合并紫茎泽兰蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩自然干燥成粉末，即得到紫茎泽兰提取物。
所述麻疯树果壳提取物由如下步骤制备得到：
S102、称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡8天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次后，得到三份麻疯树蒸馏液，合并麻疯树蒸馏液，得到麻疯树提取液，再经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到麻疯树果壳提取物。
所述南天竹果实提取物由如下步骤制备得到：
S103、称取200g落花后5个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
所述南天竹叶提取物由如下步骤制备得到：
S104、称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
S2、向步骤S1中的容器中加入按所述预制物总质量的0.01％的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。其中吐温-80按体积量取加入。
由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为600mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为200mg/L，南天竹果实提取物的浓度为200mg/L，南天竹叶提取物的浓度为800mg/L。
其中吐温-80是指聚山梨酯-80。
实施例6
本实施例提供一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别称取400mg紫茎泽兰提取物、50mg麻疯树果壳提取物、300mg南天竹果实提取物和500mg南天竹叶提取物，放置于1000ml的容器中，混合均匀，得到预制物。
所述紫茎泽兰提取物由如下步骤制备得到：
S101、称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡12天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，得到三份紫茎泽兰蒸馏液，合并紫茎泽兰蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩自然干燥成粉末，即得到紫茎泽兰提取物。
所述麻疯树果壳提取物由如下步骤制备得到：
S102、称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g∶10ml加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡7天，置于30℃恒温水浴中，采用旋转蒸发仪旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次后，得到三份麻疯树蒸馏液，合并麻疯树蒸馏液，得到麻疯树提取液，再经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到麻疯树果壳提取物。
所述南天竹果实提取物由如下步骤制备得到：
S103、称取200g落花后3个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
所述南天竹叶提取物由如下步骤制备得到：
S104、称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g∶20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
S2、向步骤S1中的容器中加入按所述预制物总质量的0.01％的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。其中吐温-80按体积量取加入。
由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为800mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为100mg/L，南天竹果实提取物的浓度为600mg/L，南天竹叶提取物的浓度为1000mg/L。
其中吐温-80是指聚山梨酯-80。
对不同发育期的南天竹果实的杀螺效果试验如下：
本实验所需的不同发育期南天竹果实采自于乐山市区绿化走廊，分别于落花后的第1、2、3、4、5、6、7、8个月(Month after flowering，MAF)采摘果实。随机分为三部分：一部分，解剖观察果实结构；一部分，测定果实横径，纵径，鲜重(30粒)，干重(30粒，55℃烘干至恒重)；一部分，自然阴干。
采用索式提取方法，提取不同采收期南天竹果，得到不同采收期南天竹果提取物。
1、试验方法如下：
(1)不同发育期南天竹果实生物量及果形指数的测定
将8个不同发育期的新鲜南天竹果实，用半湿润的棉布擦净，用万分之一电子天平(精度为0.0001)测量鳞茎鲜重。
利用游标卡尺测量不同发育时期南天竹果实的横径和纵径。
将果实放入烘箱，60℃烘干至衡重，用万分之一电子天平(精确度为0.0001)称重，测量果实干重。
每个处理用“四分法”抽取30粒果实，重复3次，计算干鲜比，干鲜比值(％)＝鳞茎干重/鳞茎鲜重)x100％。
(2)实验室浸泡浸杀福寿螺：每个处理2-3旋黑壳成螺10只，提取液1000ml，重复3次。
(3)砂培条件下，提取液对水稻苗(2-3叶)生长的影响：10株水稻苗(2-3叶)。
(4)土培条件下，提取液对福寿螺和水稻苗(2-3叶)生长的影响：2-3旋中幼螺和10株水稻苗(2-3叶)。
2、试验结果
(1)南天竹果生长指标
统计结果如表1和表2，由表1可知，南天竹果实生长指标(横径和纵径)在整个生长发育过程中呈现由快到慢的增长模式。在1-4MAF生长前期，果实增长呈上升趋势，特别是1-2MAF几乎呈直线生长。4MAF之后，果实增长缓慢，7MAF之后果实不再增长。
由表2可知：南天竹果实生物量(干重/鲜重比值，R)在整个生长发育期过程中呈现由先上升后下降的趋势。其中，4MAF果实的R值最大为33.58％，与5MAF(32.48％)差异性显著。MAF：落花后的月数。
表1不同采收期南天竹果生长指标比较
纵径mm 横径mm 纵横比
1MAF 3.57±0.0416e 3.92±0.0702f 0.89±0.0208bc
2MAF 5.15±0.2425d 5.62±0.1387e 0.91±0.0322ab
3MAF 5.58±0.2495c 6.46±0.2136d 0.86±0.0153c
4MAF 6.28±0.0300b 6.75±0.0710c 0.93±0.0058a
5MAF 6.49±0.0608b 7.14±0.1345b 0.91±0.0173ab
6MAF 6.52±0.2155b 7.08±0.1762b 0.92±0.0100ab
7MAF 6.92±0.1159a 7.46±0.0252a 0.92±0.0153ab
8MAF 6.88±0.1629a 7.40±0.1401a 0.93±0.0100a
表2不同采收期南天竹果生物量比较
鲜重 干重 折干率
1MAF 1.5241±0.0327g 0.4488±0.0282f 29.40±1.2035d
2MAF 2.3578±0.1205f 0.7207±0.0317e 30.55±0.3350cd
3MAF 4.1689±0.4129e 1.3460±0.1431d 32.26±0.3208b
4MAF 5.0940±0.1367d 1.7101±0.0428c 33.58±0.0643a
5MAF 5.7513±0.1228c 1.8692±0.1189bc 32.48±1.4087ab
6MAF 6.1105±0.3869b 1.9310±0.1364ab 31.59±0.2261bc
7MAF 6.5443±0.1283a 2.0900±0.0687a 31.97±0.5410bc
8MAF 5.6783±0.3001c 1.7746±0.0826bc 31.26±0.2458bc
(3)南天竹果提取液200mg/L杀螺试验效果比较
在预实验的基础上，采用200mg/L的提取液直接浸杀福寿螺幼螺5天。处理4MAF提取物浸杀福寿螺幼螺的效果最好，死亡率为73.33％。处理3MAF提取物浸杀福寿螺幼螺的效果最好，死亡率为60.00％，处理5MAF提取物浸杀福寿螺幼螺的效果最好，死亡率为63.33％，其中月份相对较差。表明作为杀螺植物材料，南天竹果实的最佳采摘期为落花后90～150天，时间提前或推后杀螺效果降低。
3、结论
浸杀幼螺效果实验得知，处理4MAF(73.33％)与处理3MAF(60.00％)和处理5MAF(63.33％)无显著差异。南天竹果实生物量(干重/鲜重比值，R)，4MAF果实的R值最大为33.58％，与5MAF(32.48％)差异性显著。因此，生产上为了获得更多的杀螺活性成分，南天竹果的最佳采摘时间应为3-5MAF。
对福寿螺浸杀实验
取实施例1-3制备的杀螺剂以及制备两组对照组，对活福寿螺浸杀测试。
两组对照组分别采用浓度为20mg/L的四聚乙醛和清水来作为杀螺剂，向四聚乙醛和清水中分别加入按其总质量的0.01％的吐温-80，得到对照组1和对照组2。对照组中加入吐温-80，用于避免吐温-80带来的误差，提高试验的准确性。其中吐温-80按体积量取加入。
具体测试过程包括如下步骤：
A1：在20-25℃的室温下，取活福寿螺，每10只为1组，分别投放于塑料透明容器中，每个塑料透明容器中存活10只福寿螺，一共设置30组，其中每种杀螺剂设置6组，并在每个塑料透明容器上打上对应标记，标记出加入杀螺剂的类型，以及每种杀螺剂的6组分别标记上D1、D2、D3、D4、D5、D6，再对应将实施例1-3以及对照杀螺剂1和对照杀螺剂2分别加入到塑料透明容器中，将福寿螺浸没，在每个塑料透明容器中的液面下lcm处盖上纱网，防止福寿螺爬出液面。
A2：在1天后，将标记D1的塑料透明容器中的杀螺剂倒出，在2天后，将标记D2的塑料透明容器中的杀螺剂倒出，随着天数增加，依次将标记D3、D4、D5、D6的塑料透明容器中的杀螺剂倒出。倒出杀螺剂的塑料透明容器用清水冲洗3-5次，将水吸干，向对应塑料透明容器中加入清水，用清水饲养福寿螺2h，取下纱网，观察福寿螺是否爬动，其中爬动者为存活福寿螺，不活动的用针刺法检查死活情况并统计死亡率。
按照上述步骤重复进行5次平行试验，取平均值作为试验数据。其中每个福寿螺的壳高为20-40mm。
具体统计数据如下表3：
表3为福寿螺的浸杀数据
Figure BDA0002364283190000161
Figure BDA0002364283190000171
从表3的数据可以看出，通过实施例1-3制备的杀螺剂的杀螺效果与市面上常用的化学试剂四聚乙醛杀螺效果基本相当，从而说明，本发明的紫茎泽兰复配的杀螺剂明显具有杀灭福寿螺的效果。
本发明的复配方法操作简单，能够对入侵杂草紫茎泽兰有效利用，同时采用麻疯树果壳和南天竹叶以及资源化植物南天竹果实的提取物复配而成，使得复配的杀螺剂是一种绿色、易被降解的生物农药，能够保护生态环境，避免生态环境被化学试剂破坏。从而能够废物利用，形成有效的资源循环利用，从而即能对入侵紫茎泽兰的入侵进行控制，又能对福寿螺进行有效防控，一举两得。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、分别称取50-500mg紫茎泽兰提取物、12.5-100mg麻疯树果壳提取物、50-500mg南天竹果实提取物和50-1000mg南天竹叶提取物，混合均匀后，得到预制物；
S2、向步骤S1中的预制物中加入所述预制物总质量0.01％的吐温-80，再加入500ml蒸馏水，搅拌混合均匀，即得到由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂。
2.根据权利要求1所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，所述紫茎泽兰提取物由如下方法制备得到：
称取200g紫茎泽兰粉末，按料液质量体积比为1g：10ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，常温浸泡7-15天，经旋蒸提取，得到紫茎泽兰提取液，再经浓缩干燥成粉末，即得。
3.根据权利要求2所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，所述旋蒸提取，得到紫茎泽兰提取液具体为：置于30℃恒温水浴中，旋蒸，取出紫茎泽兰蒸馏液，继续重复提取二次，合并三次蒸馏液，得到紫茎泽兰提取液。
4.根据权利要求1所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，所述麻疯树果壳提取物由如下方法制备得到：
称取200g麻疯树果皮粉末，按料液质量体积比为1g：10ml，加入二氯甲烷，搅拌混合后，常温浸泡7-15天，经旋蒸提取，得到麻疯树提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，即得。
5.根据权利要求4所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，所述旋蒸提取，得到麻疯树提取液具体为：置于30℃恒温水浴中，旋蒸提取24h，取出麻疯树蒸馏液，继续重复提取二次，合并三次蒸馏液，得到麻疯树提取液。
6.根据权利要求1所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，所述南天竹果实提取物由如下方法制备得到：
称取200g落花后3-5个月的南天竹果实粉末，按料液质量体积比为1g：20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹果实提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹果实提取物。
7.根据权利要求1所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，所述南天竹叶提取物由如下方法制备得到：
称取200g的南天竹叶粉末，按料液质量体积比为1g：20ml加入体积分数为95vol％的乙醇溶剂，搅拌混合后，经索氏提取，取出南天竹叶提取液，经过滤、浓缩以及自然干燥成粉末后，得到南天竹叶提取物。
8.根据权利要求1-7任一项所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂中，紫茎泽兰提取物的浓度为100-1000mg/L，麻疯树果壳提取物的浓度为25-200mg/L，南天竹果实提取物的浓度为100-1000mg/L，南天竹叶提取物的浓度为100-2000mg/L。
9.一种由权利要求1-8任一项所述的由入侵杂草紫茎泽兰提取物复配的杀螺剂的制备方法制备得到的杀螺剂。
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