CN111118397A - 980MPa级淬火配分钢及其制备方法 - Google Patents

980MPa级淬火配分钢及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111118397A
CN111118397A CN202010057281.XA CN202010057281A CN111118397A CN 111118397 A CN111118397 A CN 111118397A CN 202010057281 A CN202010057281 A CN 202010057281A CN 111118397 A CN111118397 A CN 111118397A
Authority
CN
China
Prior art keywords
steel
mpa
preparation
grade
rolling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010057281.XA
Other languages
English (en)
Inventor
张功庭
郑之旺
余灿生
刘庆春
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd filed Critical Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Priority to CN202010057281.XA priority Critical patent/CN111118397A/zh
Publication of CN111118397A publication Critical patent/CN111118397A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/26Methods of annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

本发明涉及980MPa级淬火配分钢及其制备方法,属于冶金技术领域。本发明提供的980MPa级淬火配分钢化学成分包括C:0.20~0.25、Si:1.4~1.8、Mn:1.8~2.2、V:0~0.10、Nb:0~0.050、Ti:0~0.050,N≤0.0060、P≤0.010、S≤0.012、Al≤0.060,制备方法包括冶炼、热轧、酸轧、连续退火工序,连续退火工序在780~820℃两相区进行退火,然后冷却至365~390℃进行过时效等温处理。本发明实现了一步法Q&P工艺制备抗拉强度980MPa以上的Q&P钢,通过轧制工艺和退火工艺控制,实现了铁素体细晶组织控制,具有低的屈强比和高延伸率。

Description

980MPa级淬火配分钢及其制备方法
技术领域
本发明属于冶金技术领域,具体涉及980MPa级淬火配分钢及其制备方法。
背景技术
汽车轻量化是当前汽车发展的重点方向,其中白车身的轻量化在汽车轻量化中发挥重要作用。使用高强钢和先进高强钢是实现白车身轻量化的重要手段,为此,双相钢、马氏体钢、热成形钢等先进高强钢取得了较好的应用效果。然而,随着抗拉强度达到980MPa及以上,由于其延伸率偏低,成形过程中容易开裂,且成形后的零件吸收碰撞能的能力较小。基于Speer教授淬火配分(Q&P)理论的第三代汽车用先进高强钢能显著提高其成形性和吸收碰撞能。
淬火配分工艺的技术思路为将钢板加热到完全奥氏体化后,淬入TQ(介于Ms~Mf间,即介于马氏体开始及结束温度之间),以获得淬火马氏体和未转变的残余奥氏体,然后在TP温度下使马氏体中的碳向残余奥氏体中扩散配分,提高其室温稳定性。其中TP>TQ,称为两步法Q&P工艺,TP=TQ,称为一步法Q&P工艺。
当前,两步法Q&P工艺是制备Q&P钢最常用的热处理工艺,如CN108660369A、CN104278194B、CN109930079A公布的980MPa级或1180MPa级淬火配分钢均采用这种热处理工艺。为达到更好的强塑积效果,更为复杂的热处理工艺也有公布,如CN108950406A专利采用双配分热处理、CN105734213B专利采用两次配分的热处理。在现有的Q&P工艺中,两步Q&P工艺力学性能更好,延伸率更高,但由于对设备要求较高,大部分钢厂不具备生产能力,难以被大规模应用。作为更为简便的一步法Q&P钢制备方法,目前仅有CN110093564A有所公布,但该法在一步法Q&P工艺之前,进行了880-920℃预淬火处理,增加了工艺成本。
发明内容
为解决上述现有技术存在的问题,本发明提供980MPa级淬火配分钢,以重量百分比计化学成分包括C:0.20~0.25、Si:1.4~1.8、Mn:1.8~2.2、V:0~0.10、Nb:0~0.050、Ti:0~0.050,N≤0.0060、P≤0.010、S≤0.012、Al≤0.060,其余为Fe及不可避免的杂质。
其中,980MPa级淬火配分钢的显微组织为35%~50%铁素体、30%~35%贝氏体、10%~15%淬火马氏体和10%~15%残余奥氏体;配分钢中铁素体晶粒尺寸在4~8μm。
其中,980MPa级淬火配分钢的屈服强度为550~700MPa、抗拉强度980~1150MPa、屈服强比为0.50~0.65,断后伸长率18%~25%。
本发明同时还公开了980MPa级淬火配分钢的制备方法,包括以下步骤:
(1)冶炼工序:根据设定的化学成分进行冶炼得到钢坯;
(2)热轧工序:将钢坯经过加热、热轧和层流冷却后获得热轧卷;
(3)酸轧工序:将上述热轧卷经过酸洗后冷轧;
(4)连续退火工序:在780~820℃两相区进行退火,然后冷却至365~390℃进行过时效等温处理,终冷后进行平整、分卷,制成所需淬火配分钢。
其中,步骤(4)连续退火工序依次进行二阶段加热、均热、缓慢冷却、快速冷却、过时效处理、终冷后进行平整、分卷,制成所需淬火配分钢。
其中,步骤(4)第一段加热至740~770℃,第二段加热至780~820℃,均热段温度为780~820℃。
其中,步骤(4)缓冷段终点温度为700~760℃,快冷终点温度为365~390℃。
其中,步骤(4)在365~390℃过时效等温300~700s。
其中,骤(2)热轧工序钢坯出炉温度1230~1260℃,终轧温度为870~910℃,卷取温度为550~650℃。
其中,步骤(2)热轧工序加热时间、均热时间、在炉总时间分别为100~150min、50~80min、150~230min。
其中,步骤(2)热轧工序出炉后先经5道次粗轧轧制成中间坯,中间坯经7机架热连轧,采用层流冷却后成卷。
其中,步骤(3)酸轧工序冷轧压下率为40%~60%。
其中,步骤(4)连续退火工序第一段加热速度为1~5℃/s,第二段加热速度为0.5~1.5℃/s;步骤(4)连续退火工序缓冷速度为1.0~5℃/s,快冷速度为30~80℃/s。
其中,步骤(4)连续退火工序过时效处理后,水冷至100~150℃,光整延伸率为0.2%~0.5%,最后成卷、包装入库。
本发明的有益效果:
1、本发明方法在普通连续退火生产线上实现了一步法Q&P工艺制备抗拉强度980MPa以上的Q&P钢,配分(过时效段)阶段无需再加热,无需增加快冷装置及过时效过程的感应加热装置;
2、本发明方法通过V、Nb、Ti单独或复合微合金化,通过轧制工艺和退火工艺控制,实现了其铁素体细晶组织控制,铁素体的平均晶粒尺寸在4~8μm,有利于提高其强塑性;
3、本发明采用Q&P钢屈服强度为550~700MPa、抗拉强度为980~1150MPa,具有低的屈强比(0.50~0.65),高延伸率20%~25%,具有更优的可成形性。
附图说明
图1为实施例1所得热980MPa级淬火配分钢微观组织形貌图;
图2为实施例2所得热980MPa级淬火配分钢微观组织形貌图。
具体实施方式
本发明提供一种980MPa级淬火配分钢,以重量百分比计所述复相钢的化学成分包括C:0.20~0.25、Si:1.4~1.8、Mn:1.8~2.2、V:0~0.10、Nb:0~0.050、Ti:0~0.050,N≤0.0060、P≤0.010、S≤0.012、Al≤0.060,其余为Fe及不可避免的杂质。
本发明980MPa级淬火配分钢化学成分的设计思路如下:
碳:提高奥氏体稳定性,同时能提高马氏体强度,降低马氏体开始转变温度,使其在一步法Q&P工艺中优先发生少部分贝氏体相变。
硅:具有固溶强化作用,净化铁素体,同时能抑制碳化物析出,以获得低屈服强比。
锰:奥氏体稳定化元素,也具有固溶强化作用。
铌、钒、钛:具有细晶强化、析出强化,在退火过程中已有的第二相粒子,为奥氏体形核提供有效位置,可改善其组织均匀性,抑制由于成分偏析导致的带状组织。铌、钒、钛可根据具体情况添加或不添加,添加任一种以及组合添加。
本发明涉及的连续退火Q&P钢板的生产方法工艺流程如下:
炼钢→热轧→冷却→卷取→酸洗→冷轧→连续退火→平整→分卷→包装→入库。
关于热轧工序,一种较好的实现方式是加热时间、均热时间、在炉总时间分别为100~150min、50~80min、150~230min,控制板坯出炉温度1230~1260℃,然后经5道次粗轧,轧制成34~38mm中间坯,中间坯经7机架热连轧成2.5~4.0mm,其终轧温度为870~910℃,采用层流冷却至550~650℃后成卷。
酸洗和冷轧步骤可以采用各种常规的方法。通常情况下,经过热轧轧制的薄板钢带在酸轧机组头部经焊接后组成连续钢带,经过矫直、酸洗、碱洗、干燥、切边后进行连续轧制,冷轧机组可采用5机架冷连轧,钢板经酸轧后厚度降低至退火机组原料厚度,采用的冷轧压下率为40%~60%。所述酸洗和冷轧步骤可以采用本领域技术人员公知的方法和技术。
连续退火工序:经过酸轧后的薄板钢带在连退机组入口经焊接后组成连续钢带,经过表面连续清洗、干燥后进行连续退火,清洗工序为本领域技术人员公知的方法。退火工序为连续退火方式,一种较好的实现方式是,钢带经退火机组进行二阶段加热及均热、缓慢冷却、快速冷却、过时效处理、终冷后进行平整、分卷。
其中第一段加热温度为740~770℃、加热速度为1~5℃/s,第二段加热温度为780~820℃、加热速度为0.5~1.5℃/s,均热段温度为780~820℃,缓冷段终点温度为700~760℃、缓冷速度为1.0~5℃/s,快冷段采用高氢冷却、速度为30~80℃/s,快冷终点温度为365~390℃,并在此温度内过时效等温300~700s,最后水冷至100~150℃,光整延伸率为0.2%~0.5%。
退火工艺是本发明的关键点,其核心之一在于在780~820℃两相区进行退火,以保证铁素体组织占比在35~50%,同时有利于碳向奥氏体中富集,提高其稳定性;其次,冷却到365~390℃下贝氏体区进行等温时效处理以获得30~35%的贝氏体,使碳进一步向未转变的奥氏体中富集,实现10~15%的残余奥氏体可在室温下保留下来。
作为优选的,退火处理之前进行两段加热,第一段加热至740~770℃,第二段加热至780~820℃,然后在780~820℃进行退火。
作为优选的,第一段加热速度为1~5℃/s,第二段加热速度为0.5~1.5℃/s。
作为优选的,退火处理后先缓冷到700~760℃,再快冷到365~390℃进行等温时效处理。
作为优选的,缓冷速度为1.0~5℃/s,快冷速度为30~80℃/s。
以下通过实施例和对比例对本发明作进一步的解释和说明。
实施例1
a、炼钢成分(质量百分比,%):C:0.21、Si:1.71、Mn:2.05、Nb:0.021、Ti:0.028、N:0.0028、P:0.009、S:0.002、Al:0.041,其余为Fe;
b、热轧:板坯加热时间、均热时间、在炉总时间分别为120min、60min、180min,出钢温度1227℃,经5道次粗轧,轧制成36mm中间坯,中间坯经7机架热连轧成2.75mm,其终轧温度为880℃,采用层流冷却至620℃后成卷;
c、酸洗+冷轧:按常规工艺酸洗,采用5机架冷连轧,冷轧压下率为45.5%,轧后厚度为1.5mm;
d、连续退火:带钢经常规碱洗、刷洗、电解清洗、漂洗、挤干后,进入连续退火炉,炉内带钢运行速度为100m/min,以2℃/s加热到760℃,接着以0.8℃/s加热到815℃后均热132s,以1℃/s冷却缓冷到760℃后,再以40℃/s快速冷却到385℃后过时效处理540s后水淬到138℃,经挤干后进入光整机,光整采用延伸率控制模式,平均光整延伸率控制在0.3%,最后成卷、包装入库。退火工艺参数见表1,获得的成品组织见图1所示,组织相对含量见表2,力学性能见表3所示。
实施例2
a、炼钢成分(质量百分比,%):C:0.24、Si:1.52、Mn:1.96、V:0.08,N:0.0023、P:0.008、S:0.005、Al:0.038,其余为Fe;
b、热轧:板坯加热时间、均热时间、在炉总时间分别为140min、60min、200min,板坯出炉温度1238℃,经5道次粗轧,轧制成38mm中间坯,中间坯经7机架热连轧成2.75mm,终轧温度为892℃,卷取温度为623℃,热轧厚度2.75mm,;
c、酸洗+冷轧:按常规工艺酸洗,采用5机架冷连轧,冷轧压下率为45.5%,酸轧厚度1.5mm;
d、连续退火:退火炉内带钢运行速度为运行速度为100m/min,以2℃/s加热到760℃,接着以0.8℃/s加热到811℃后均热132s,以1℃/s冷却缓冷到758℃后,再以40℃/s快速冷却到379℃后过时效处理540s后水淬到133℃,经挤干后进入光整机,光整采用延伸率控制模式,平均光整延伸率控制在0.3%,最后成卷、包装入库。退火工艺参数见表1,获得的成品组织见图2所示,组织相对含量见表2,力学性能见表3所示。
实施例3
a、炼钢成分(质量百分比,%):C:0.20、Si:1.41、Mn:1.88、Nb:0.025、V:0.043,N:0.0023、P:0.008、S:0.005、Al:0.032,其余为Fe;
b、热轧:板坯加热时间、均热时间、在炉总时间分别为160min、80min、240min,板坯出炉温度1244℃,经5道次粗轧,轧制成38mm中间坯,中间坯经7机架热连轧成2.50mm,终轧温度为905℃,卷取温度为603℃,热轧厚度2.50mm,
c、酸洗+冷轧:按常规工艺酸洗,采用5机架冷连轧,冷轧压下率为52.0%,酸轧厚度1.2mm;
d、连续退火:退火炉内带钢运行速度为运行速度为120m/min,以2.5℃/s加热到767℃,接着以1.0℃/s加热到808℃后均热110s,以1℃/s冷却缓冷到720℃后,再以38℃/s快速冷却到363℃后过时效处理450s后水淬到131℃,经挤干后进入光整机,光整采用延伸率控制模式,平均光整延伸率控制在0.3%,最后成卷、包装入库。退火工艺参数见表1,获得的成品组织相对含量见表2,力学性能见表3所示。
实施例4
a、炼钢成分(质量百分比,%):C:0.23、Si:1.65、Mn:2.07、V:0.045,Ti:0.032,N:0.0018、P:0.007、S:0.003、Al:0.042,其余为Fe;
b、热轧:板坯加热时间、均热时间、在炉总时间分别为130min、70min、200min,板坯出炉温度1252℃,经5道次粗轧,轧制成38mm中间坯,中间坯经7机架热连轧成2.50mm,终轧温度为905℃,卷取温度为592℃,热轧厚度2.50mm
c、酸洗+冷轧:按常规工艺酸洗,采用5机架冷连轧,冷轧压下率为52.0%,酸轧厚度1.2mm;
d、连续退火:退火炉内带钢运行速度为运行速度为120m/min,以2.0℃/s加热到767℃,接着以0.5℃/s加热到797℃后均热110s,以0.6℃/s冷却缓冷到736℃后,再以35℃/s快速冷却到372℃后过时效处理450s后水淬到128℃,经挤干后进入光整机,光整采用延伸率控制模式,平均光整延伸率控制在0.3%,最后成卷、包装入库。退火工艺参数见表1,获得的成品组织相对含量见表2,力学性能见表3所示。
对比例1
制备方法与实施例1基本相同,不同的是快冷终点温度为340℃。退火工艺参数见表1,获得成品组织相对含量见表2,性能见表3所示。
对比例2
制备方法与实施例1基本相同,不同的是快冷终点温度为420℃。退火工艺参数见表1,获得成品组织相对含量见表2,性能见表3所示。
对比例3
制备方法与实施例2基本相同,不同的是快冷终点温度为330℃。退火工艺参数见表1,获得成品组织相对含量见表2,性能见表3所示。
对比例4
制备方法与实施例2基本相同,不同的是快冷终点温度为440℃。退火工艺参数见表1,获得成品组织相对含量见表2,性能见表3所示。
从实施例和对比例的组织及力学性能对比发现,在其他条件一定的情况下,过时效温度低于365℃时导致贝氏体和残余奥氏体含量减少,马氏体含量增多,使其强度升高,延伸率下降;过时效温度高于390℃时,使碳原子的扩散速率提高,贝氏体转变加速,提高了贝氏体和残余奥氏体含量,但马氏体含量降低,从而导致延伸率提高、抗拉强度不足980MPa。
表1连续退火工艺参数
Figure BDA0002373237990000061
表2成品组织含量
Figure BDA0002373237990000071
表3力学性能
Figure BDA0002373237990000072

Claims (10)

1.980MPa级淬火配分钢,其特征在于:以重量百分比计所述淬火配分钢的化学成分包括C:0.20~0.25、Si:1.4~1.8、Mn:1.8~2.2、V:0~0.10、Nb:0~0.050、Ti:0~0.050,N≤0.0060、P≤0.010、S≤0.012、Al≤0.060,其余为Fe及不可避免的杂质。
2.根据权利要求1所述的980MPa级淬火配分钢,其特征在于:所述淬火配分钢的显微组织包括35%~50%铁素体、30%~35%贝氏体、10%~15%淬火马氏体和10%~15%残余奥氏体;所述淬火配分钢的铁素体平均晶粒尺寸在4~8μm。
3.根据权利要求1所述的980MPa级淬火配分钢,其特征在于:所述淬火配分钢屈服强度为550~700MPa、抗拉强度为980~1150MPa、屈服强比为0.50~0.65,断后伸长率20%~25%。
4.980MPa级淬火配分钢的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)冶炼工序:根据设定的化学成分进行冶炼得到钢坯;
(2)热轧工序:将钢坯经过加热、热轧和层流冷却后获得热轧卷;
(3)酸轧工序:将上述热轧卷经过酸洗后冷轧;
(4)连续退火工序:在780~820℃两相区进行退火,然后冷却至365~390℃进行过时效等温处理,终冷后进行平整、分卷,制成所需淬火配分钢。
5.根据权利要求4所述的980MPa级淬火配分钢的制备方法,其特征在于:步骤(4)连续退火工序依次进行二阶段加热、均热、缓慢冷却、快速冷却、过时效处理、终冷后进行平整、分卷,制成所需淬火配分钢;步骤(4)第一段加热至740~770℃,第二段加热至780~820℃,均热段温度为780~820℃;步骤(4)缓冷段终点温度为700~760℃,快冷终点温度为365~390℃;步骤(4)在365~390℃过时效等温300~700s。
6.根据权利要求4所述的980MPa级淬火配分钢的制备方法,其特征在于:步骤(1)冶炼工序根据权利要求1所述的化学成分进行冶炼。
7.根据权利要求4所述的980MPa级淬火配分钢的制备方法,其特征在于:骤(2)热轧工序钢坯出炉温度1230~1260℃,终轧温度为870~910℃,卷取温度为550~650℃。
8.根据权利要求4所述的980MPa级淬火配分钢的制备方法,其特征在于:步骤(3)酸轧工序冷轧压下率为40%~60%。
9.根据权利要求5所述的980MPa级淬火配分钢的制备方法,其特征在于:步骤(4)连续退火工序第一段加热速度为1~5℃/s,第二段加热速度为0.5~1.5℃/s;步骤(4)连续退火工序缓冷速度为1.0~5℃/s,快冷速度为30~80℃/s。
10.根据权利要求4所述的980MPa级淬火配分钢的制备方法,其特征在于:步骤(4)连续退火工序水冷至100~150℃后进行光整,光整延伸率为0.2%~0.5%,最后成卷、包装入库。
CN202010057281.XA 2020-01-19 2020-01-19 980MPa级淬火配分钢及其制备方法 Pending CN111118397A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010057281.XA CN111118397A (zh) 2020-01-19 2020-01-19 980MPa级淬火配分钢及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010057281.XA CN111118397A (zh) 2020-01-19 2020-01-19 980MPa级淬火配分钢及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111118397A true CN111118397A (zh) 2020-05-08

Family

ID=70489983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010057281.XA Pending CN111118397A (zh) 2020-01-19 2020-01-19 980MPa级淬火配分钢及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111118397A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111455282B (zh) * 2020-05-11 2021-03-16 武汉钢铁有限公司 采用短流程生产的抗拉强度≥1500MPa淬火配分钢及方法
CN112921243A (zh) * 2021-01-28 2021-06-08 西南交通大学 一种低硬度高耐磨钢及其热处理制备方法
CN113403544A (zh) * 2021-05-21 2021-09-17 鞍钢股份有限公司 汽车超高成形性980MPa级冷轧连退钢板及制备方法
WO2022206911A1 (zh) * 2021-04-02 2022-10-06 宝山钢铁股份有限公司 抗拉强度≥1180MPa的低碳低合金Q&P钢或热镀锌Q&P钢及其制造方法
CN115181898A (zh) * 2021-04-02 2022-10-14 宝山钢铁股份有限公司 一种1280MPa级别低碳低合金Q&P钢及其快速热处理制造方法
CN115233092A (zh) * 2022-06-24 2022-10-25 马鞍山钢铁股份有限公司 900MPa级具有优异塑韧性的高强钢及提高其残余奥氏体含量的热处理方法
CN115505840A (zh) * 2022-08-25 2022-12-23 包头钢铁(集团)有限责任公司 一种高强度淬火配分钢及其生产方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01272720A (ja) * 1988-04-22 1989-10-31 Kobe Steel Ltd 高延性高強度複合組織鋼板の製造法
CN1940094A (zh) * 2005-09-29 2007-04-04 宝山钢铁股份有限公司 一种细化普通碳素结构钢晶粒的方法
CN104018067A (zh) * 2014-04-28 2014-09-03 莱芜钢铁集团有限公司 一种高强塑性钒微合金化双相钢无缝管及其制备方法
CN105018843A (zh) * 2015-08-03 2015-11-04 北京科技大学 钒和钛复合添加的q&p钢及其制造方法
CN105039847A (zh) * 2015-08-17 2015-11-11 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 铌合金化tam钢及其制造方法
CN106244924A (zh) * 2016-08-31 2016-12-21 东北大学 一种冷轧淬火延性钢及制备方法
CN106868281A (zh) * 2015-12-11 2017-06-20 燕山大学 一种超细晶铁素体/低温贝氏体双相钢及其制备方法
CN108486477A (zh) * 2018-05-30 2018-09-04 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 1000MPa级高加工硬化指数冷轧高强钢板及其制备方法
CN110093552A (zh) * 2019-05-30 2019-08-06 安徽工业大学 一种焊接性能优异的高强塑积q&p钢板及其制备方法
CN110093564A (zh) * 2019-05-06 2019-08-06 东北大学 一种1180MPa级超高强度低成本冷轧淬火配分钢及其制造方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01272720A (ja) * 1988-04-22 1989-10-31 Kobe Steel Ltd 高延性高強度複合組織鋼板の製造法
CN1940094A (zh) * 2005-09-29 2007-04-04 宝山钢铁股份有限公司 一种细化普通碳素结构钢晶粒的方法
CN104018067A (zh) * 2014-04-28 2014-09-03 莱芜钢铁集团有限公司 一种高强塑性钒微合金化双相钢无缝管及其制备方法
CN105018843A (zh) * 2015-08-03 2015-11-04 北京科技大学 钒和钛复合添加的q&p钢及其制造方法
CN105039847A (zh) * 2015-08-17 2015-11-11 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 铌合金化tam钢及其制造方法
CN106868281A (zh) * 2015-12-11 2017-06-20 燕山大学 一种超细晶铁素体/低温贝氏体双相钢及其制备方法
CN106244924A (zh) * 2016-08-31 2016-12-21 东北大学 一种冷轧淬火延性钢及制备方法
CN108486477A (zh) * 2018-05-30 2018-09-04 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 1000MPa级高加工硬化指数冷轧高强钢板及其制备方法
CN110093564A (zh) * 2019-05-06 2019-08-06 东北大学 一种1180MPa级超高强度低成本冷轧淬火配分钢及其制造方法
CN110093552A (zh) * 2019-05-30 2019-08-06 安徽工业大学 一种焊接性能优异的高强塑积q&p钢板及其制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111455282B (zh) * 2020-05-11 2021-03-16 武汉钢铁有限公司 采用短流程生产的抗拉强度≥1500MPa淬火配分钢及方法
CN112921243A (zh) * 2021-01-28 2021-06-08 西南交通大学 一种低硬度高耐磨钢及其热处理制备方法
WO2022206911A1 (zh) * 2021-04-02 2022-10-06 宝山钢铁股份有限公司 抗拉强度≥1180MPa的低碳低合金Q&P钢或热镀锌Q&P钢及其制造方法
CN115181898A (zh) * 2021-04-02 2022-10-14 宝山钢铁股份有限公司 一种1280MPa级别低碳低合金Q&P钢及其快速热处理制造方法
CN115181898B (zh) * 2021-04-02 2023-10-13 宝山钢铁股份有限公司 一种1280MPa级别低碳低合金Q&P钢及其快速热处理制造方法
CN113403544A (zh) * 2021-05-21 2021-09-17 鞍钢股份有限公司 汽车超高成形性980MPa级冷轧连退钢板及制备方法
CN115233092A (zh) * 2022-06-24 2022-10-25 马鞍山钢铁股份有限公司 900MPa级具有优异塑韧性的高强钢及提高其残余奥氏体含量的热处理方法
CN115505840A (zh) * 2022-08-25 2022-12-23 包头钢铁(集团)有限责任公司 一种高强度淬火配分钢及其生产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111118397A (zh) 980MPa级淬火配分钢及其制备方法
JP2022160585A5 (zh)
CN104328360B (zh) 双相孪生诱导塑性超高强度汽车钢板及其制备工艺
CN106350731A (zh) 一种具有优良磷化性能和成形性的冷轧高强度钢板及其制造方法
CN107012398B (zh) 一种铌微合金化trip钢及其制备方法
CN102199732B (zh) 一种含硼热处理用钢板及其制造方法
CN113073261B (zh) 一种强塑积50GPa%汽车用Mn-TRIP钢板及制备方法
CN108754319A (zh) 采用ESP产线生产的抗拉强度≥1800MPa级热成形钢及方法
CN110408861B (zh) 一种具较低Mn含量的冷轧高强塑积中锰钢及其制备方法
CN106967926B (zh) 一种屈服强度460MPa级低硅含钛酸洗板及其制备方法
CN106435380A (zh) 一种微合金化高铝高塑性钢板及其制备方法
CN109023130A (zh) 一种经济型含Nb冷轧中锰钢及其制备方法
CN111534739A (zh) 一种980MPa级高成形性冷轧相变诱导塑性钢及其制备方法
CN109680130A (zh) 一种高强塑积冷轧中锰钢及其制备方法
CN113234906A (zh) 一种提高高强钢性能均匀性的生产方法和高强钢
CN106636925B (zh) 一种高强塑积冷轧trip钢及其制备方法
CN104264039B (zh) 一种含稀土La的TRIP钢板和制备方法
JPH01230715A (ja) プレス成形性の優れた高強度冷延鋼板の製造方法
CN113846269B (zh) 一种具有高强塑性冷轧高耐候钢板及其制备方法
CN111394658B (zh) 一种适用于常规连续退火生产线的980MPa级冷轧Q&P钢及其制造方法
US7699947B2 (en) Ultrahigh strength hot-rolled steel and method of producing bands
CN106868408B (zh) 一种屈服强度550MPa级低硅含钛酸洗板及其制备方法
CN108486477A (zh) 1000MPa级高加工硬化指数冷轧高强钢板及其制备方法
CN112063818A (zh) 一种低温卷取高成形性能冷轧钢板及其生产方法
CN113528947B (zh) 一种用CSP生产抗拉强度为1500MPa级高塑韧性汽车结构件用钢及生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200508

RJ01 Rejection of invention patent application after publication