CN111117645A - 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件 - Google Patents

具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件 Download PDF

Info

Publication number
CN111117645A
CN111117645A CN201811272170.XA CN201811272170A CN111117645A CN 111117645 A CN111117645 A CN 111117645A CN 201811272170 A CN201811272170 A CN 201811272170A CN 111117645 A CN111117645 A CN 111117645A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid crystal
formula
compound
carbon atoms
crystal composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811272170.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN111117645B (zh
Inventor
姚利芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd filed Critical Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
Priority to CN201811272170.XA priority Critical patent/CN111117645B/zh
Priority to TW108138169A priority patent/TWI761718B/zh
Publication of CN111117645A publication Critical patent/CN111117645A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111117645B publication Critical patent/CN111117645B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有高透过率的液晶组合物,所述液晶组合物包含:至少一种通式Ⅰ的化合物、至少一种通式N的化合物、以及至少一种通式M的化合物。本发明还公开了一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。本发明提供的液晶组合物具有高的介电各向异性、大的ε、大的垂直介电与介电的比值、低的旋转粘度、适当高的清亮点、适当高的光学各向异性、以及大的弹性常数K11和K33,特别适用于IPS液晶显示器中,可以提高显示器的透过率,减少响应时间,并且增加对比度。

Description

具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件
技术领域
本发明涉及液晶材料领域,具体涉及具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件。
背景技术
液晶显示器(Liquid Crystal Display,LCD)因其体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展,特别在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。随着用于便携式计算机、办公应用、视频应用的液晶屏幕尺寸的增加,为了使液晶显示器能够用于大屏幕显示并最终替代阴极射线管(Cathode Ray Tube,CRT),仍存在一些待解决的问题,如改善视角特性、提高响应速度、增加对比度、提高透过率等。LCD的视角比较窄是指在离开垂直于液晶盒法线方向观察时,对比度明显下降,而视角大时还会发生灰度和彩色反转的现象,其严重影响LCD的显示质量,因此视角问题成为LCD替代CRT技术的一大障碍。
LCD的视角问题是由液晶的工作原理决定的。液晶分子本身是棒状的,不同的分子排列方式对应不同的光学各向异性。入射光和液晶分子夹角越小,双折射率就越小;反之,双折射率就越大。偏离显示屏法线方向以不同的角度入射到液晶盒的光线与液晶分子指向矢的夹角不同,因此造成不同视角下,有效光程差Δn*d不同。然而,液晶盒的最佳光程差是按照垂直于液晶盒的法线方向设计的,对于斜入射的光线,最小透射率随夹角的增大而增大,对比度就会下降,当夹角足够大时,甚至会出现对比度反转的现象。
目前,已经提出了很多种解决视角问题的方法如:光学补偿弯曲(opticallycompensated bend,OCB)模式、共面转换(in-plane switching,IPS)模式、边缘场开关(fringe field switching,FFS)模式和多畴垂面排列(multi-vertical alignment,MVA)模式等。它们都有各自的优缺点:MVA模式具有高对比度和快速响应的特点,但是它需要一个双轴补偿膜和两个椭圆偏振片,因此成本较高;OCB模式很难用交流电压来保持稳定控制,对R、G、B三种单色光的透过率也不一样,另外在无场的情况下,液晶盒内的分子是按平行于基板的方向排列的,为了实现弯曲排列,需在盒上加几秒电压进行预置,然后可以在较低的电压下维持这种排列方式,这对使用带来不便;IPS模式仅需要线偏振片而不需要补偿膜,但是它的响应速度太慢,不能显示快速运动的画面。由于IPS模式和FFS模式的制作简单并且有很宽的视角,它们成了能够改善视角特性并且实现大面积显示的最有吸引力的办法。
上世纪70年代初,已经对均匀排列的和扭曲排列的、向列液晶IPS模式的基本的电光特性进行了实验性研究,其特点是将一对电极制作在同一基板上,而另一个基板上没有电极,通过加在这一对电极间的横向电场来控制液晶分子的排列,因此也可以称这种模式为横向场模式。在IPS模式中,向列相液晶分子在两基板间均匀平行排列,两偏振片正交放置。IPS模式在不加电场时,入射光被两个正交的偏振片阻断而呈暗态,加电场时液晶分子发生转动造成延迟,于是有光从两个正交的偏振片漏出。
IPS模式可以使用正性液晶或负性液晶,由于透过率达到100%所需的驱动电压随Δε的绝对值的增大而减小,所以正性液晶的透过率达到100%所需的驱动电压要比负性液晶的低,并且响应速度更快,但是负性液晶要比正性液晶的透过率要好些,主要是由于在正性和负性IPS模式下,液晶分子在液晶盒中的排列不同,在加电时,液晶分子的排列和转动不同所致。正性液晶分子由于受边缘垂直电场的影响,有效Δn*d会减小,所以在加电条件下,正性IPS模式的透过率会比负性IPS模式的透过率低,鉴于使用负性液晶,响应速度会很慢,所以急需在正性IPS模式下最大程度的提高透过率。
根据IPS模式的透过率公式Transmittance(透过率,T)∝|Δε|/ε(“∝”表示“反比例”关系),若要提高正性液晶的透过率,可以试图降低液晶介质的Δε,但一般同一款产品的驱动电压的调整范围有限。另外,液晶分子在边缘电场垂直分量的作用下会向Z轴方向发生倾斜,导致其光学各向异性Δn会发生变化,根据公式
Figure BDA0001846233250000021
(其中,χ即为液晶层光轴与偏光片光轴之间的夹角,Δn为光学各向异性,d为盒间距,λ为波长)可知,有效Δn*d会影响T,若要提高正性液晶的透过率,也可以考虑增大Δn*d,但每款产品的延迟量设计都是固定的。
鉴于上述情况,常见的用来提高正性IPS模式下液晶材料的透过率的方式可以从如下两方面考虑:(1)保持液晶组合物的介电各向异性Δε不变,通过提高ε可以有效提高透过率;(2)提高液晶组合物的弹性常数K的值,使液晶分子的有序度更好,漏光更少,从而使透过率提高。目前技术主要是通过在正性液晶组份中加入负性单体来提高。但是加入负性单体,会使响应速度变慢,可靠性变差。目前公开的专利中,ε不够大,在ε较大的时候,响应又很慢,K值不够大。鉴于目前高透液晶组合物存在的一些不足,本发明提供一种掺杂负性单体的液晶组合物,此液晶组合物具有ε大、K值大和透过率高的优势。
发明内容
发明目的:针对现有技术的缺陷,本发明的目的在于在维持Δε不变的情况下,进一步增大液晶组合物的ε及弹性常数K值,同时保持大的垂直介电与介电的比值、低的旋转粘度、合适的清亮点和合适的光学各向异性,从而提供一种具有更高的透过率并且能够实现迅速响应的液晶组合物。本发明的目的还在于提供一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
本发明的技术方案:
为了实现上述发明目的,本发明提供了一种具有高透过率的液晶组合物,包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure BDA0001846233250000031
至少一种通式N的化合物
Figure BDA0001846233250000032
以及
至少一种通式M的化合物
Figure BDA0001846233250000033
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846233250000034
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846233250000035
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846233250000036
Figure BDA0001846233250000037
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846233250000038
Figure BDA0001846233250000039
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
Figure BDA00018462332500000310
Figure BDA00018462332500000311
Figure BDA00018462332500000312
和环
Figure BDA00018462332500000313
各自独立地表示
Figure BDA00018462332500000314
其中,
Figure BDA00018462332500000315
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure BDA00018462332500000316
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure BDA00018462332500000317
Figure BDA00018462332500000318
和环
Figure BDA00018462332500000319
各自独立地表示
Figure BDA00018462332500000320
Figure BDA0001846233250000041
其中,
Figure BDA0001846233250000042
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代,
Figure BDA0001846233250000043
中的至多一个-H可被卤素取代;
Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
L1、L2、L3和L4各自独立地表示-H或卤素;
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
n1和n2各自独立地表示0、1或2,且0≤n1+n2≤3,且当n1=2时,环
Figure BDA0001846233250000044
可以相同或不同,Z1可以相同或不同,当n2=2时,环
Figure BDA0001846233250000045
可以相同或不同,Z2可以相同或不同;
nN1和nN2各自独立地表示0、1、2或3,且0≤nN1+nN2≤3,且当nN1=2或3时,环
Figure BDA0001846233250000046
可以相同或不同,ZN1可以相同或不同,当nN2=2或3时,环
Figure BDA0001846233250000047
可以相同或不同,ZN2可以相同或不同;并且
nM1表示0、1、2或3,且当nM1=2或3时,环
Figure BDA0001846233250000048
可以相同或不同,ZM2可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物具有正介电各向异性,并且通式N的化合物具有负介电各向异性。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的介电各向异性的绝对值不超过3。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物的含量有必要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电各向异性等所要求的性能而适宜调整。
关于通式Ⅰ的化合物的优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅰ的化合物的优选含量的下限值为0.1%,0.5%,1%,2%,3%,4%,5%,7%,8%,9%,10%,11%,12%,13%,14%,15%,20%,30%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式I的化合物的优选含量的上限值为60%,55%,50%,45%,40%,35%,30%,28%,27%,26%,25.5%,25%,24.5%,24%,22%或20%。
在本发明的一些实施方案中,在通式Ⅰ的化合物中,R1优选为含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;
Figure BDA0001846233250000051
和环
Figure BDA0001846233250000052
优选为
Figure BDA0001846233250000053
Figure BDA0001846233250000054
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物选自如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846233250000055
Figure BDA0001846233250000061
Figure BDA0001846233250000062
以及
Figure BDA0001846233250000063
其中,
L1、L2、L5、L6和L7各自独立地表示-H或-F;
L4表示-H或-CH3
n1表示0或1;并且
Rx、Ry和Rz各自独立地表示-CH2-或-O-。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物;更优选含有至少一种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8的化合物;进一步优选含有2种至10种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8的化合物。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少两种通式Ⅰ的化合物,其中一种通式Ⅰ的化合物选自通式Ⅰ-1~Ⅰ-8的化合物,另一种通式Ⅰ的化合物选自通式Ⅰ-9~Ⅰ-12的化合物。
在本发明的一些实施方案中,在通式N的化合物中,RN1和RN2各自独立地优选为含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;
RN1进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基,再进一步优选为含有2-5个碳原子的直链或支链的烷基或含有2-3个碳原子的直链或支链的烯基;
RN2进一步优选为含有1-4个碳原子的直链或支链的烷氧基;
Figure BDA0001846233250000071
和环
Figure BDA0001846233250000072
优选为
Figure BDA0001846233250000073
Figure BDA0001846233250000074
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846233250000075
Figure BDA0001846233250000081
Figure BDA0001846233250000082
以及
Figure BDA0001846233250000083
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式N的化合物;更优选含有至少一种通式N2~N7、通式N10~N19的化合物;进一步优选含有2种至10种通式N2~N7、通式N10~N19的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物优选自由通式N5、通式N6、通式N11以及通式N18的化合物组成的组。
关于通式N的化合物的优选含量:相对于本发明的组合物的总重量,通式N的化合物的优选含量的下限值为0.1%,0.5%,1%,3%,5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%,30%,33%,35%,38%或40%;相对于本发明的组合物的总重量,通式N的化合物的优选含量的上限值为95%,90%,88%,85%,83%,80%,78%,75%,73%,70%,68%,65%,63%,60%,55%,50%,40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
在本发明的一些实施方案中,在需要保持本发明的液晶组合物粘度较低、且响应时间较短时,优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。进一步地,在需要保持本发明的液晶组合物清亮点较高、且温度稳定性良好时,优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。另外,在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时,优选使通式N的化合物的含量的下限值变高、且上限值变高。
在本发明的一些实施方案中,在通式M的化合物中,RM1和RM2各自独立地优选为含有1~10个碳原子的直链的烷基、含有1~9个碳原子的直链的烷氧基、或含有2~10个碳原子的直链的烯基;进一步优选为含有1~8个碳原子的直链的烷基、含有1~7个碳原子的直链的烷氧基、或含有2~8个碳原子的直链的烯基;再进一步优选为含有1~5个碳原子的直链的烷基、含有1~4个碳原子的直链的烷氧基、或含有2~5个碳原子的直链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~8个碳原子的直链的烯基;进一步优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~5个碳原子的直链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有2~5个碳原子的直链的烯基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链的烷基。
在本发明的一些实施方案中,RM1和RM2两者均各自独立地优选为含有1~8个碳原子的直链的烷基、或含有1~7个碳原子的直链的烷氧基;进一步优选为含有1~5个碳原子的直链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有1~5个碳原子的直链的烷基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链的烷氧基;进一步优选地,RM1和RM2两者均为含有1~5个碳原子的直链的烷基。
本发明中的烯基优选地选自式(V1)至式(V9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或式(V9)。式(V1)至式(V9)所表示的基团如下所示:
Figure BDA0001846233250000101
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或式(OV9)。式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示:
Figure BDA0001846233250000102
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846233250000103
Figure BDA0001846233250000111
Figure BDA0001846233250000112
以及
Figure BDA0001846233250000113
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的含量必须视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M的化合物的优选含量的下限值为1%,10%,20%,30%,40%或50%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M的化合物的优选含量的上限值为95%,85%,75%,65%,60%,55%,45%,35%或25%。
在本发明的一些实施方案中,在重视可靠性的情形时,优选RM1和RM2均为烷基;在重视降低化合物的挥发性的情形时,优选RM1和RM2均为烷氧基;并且在重视粘度降低的情形时,优选RM1和RM2中的至少一者为烯基。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物特别优选地选自由通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8及通式M9的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物特别优选地选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846233250000121
Figure BDA0001846233250000122
以及
Figure BDA0001846233250000123
其中,
RM11和RM21各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基。
关于通式M1的化合物的优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%或55%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的优选含量的上限值为95%,90%,85%,80%,75%,70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,35%,30%或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物优选自由通式M1-a和通式M1-b的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式M1-a、通式M1-b、通式M1-d以及通式M1-e的化合物中的RM11优选为含有1~5个碳原子的直链的烷基;进一步优选为含有2~5个碳原子的直链的烷基。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善响应时间,特别优选通式M1-a的化合物中RM11为正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM11表示正丙基的化合物的优选含量的下限值为1%,5%,10%,15%,17%,20%,23%,25%,27%,30%或35%;相对于本发明的组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM11表示正丙基的化合物的优选含量的上限值为60%,55%,50%,45%,42%,40%,38%,35%,33%或30%。
在本发明的一些实施方案中,就响应时间而言,当需要具有较高的清亮点时,优选通式M1-a的化合物中RM11为正丁基或正戊基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物中RM11表示正丙基的化合物的优选含量的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物中RM11表示正丙基的化合物的优选含量的上限值为20%,15%,13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
在本发明的一些实施方案中,通式M1-c的化合物中的RM11和RM21各自独立地表示含有1~8个碳原子的直链的烷基、或含有1-7个碳原子的直链的烷氧基;进一步优选为含有1~5个碳原子的直链的烷基、或含有1-4个碳原子的直链的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的优选含量的下限值为1%,5%,10%,13%,15%,17%,20%,23%,25%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的优选含量的上限值为60%,55%,50%,45%,40%,37%,35%,33%,30%,27%,25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善本发明的液晶组合物的响应时间,特别优选通式M1-c的化合物中RM11为正丙基、且RM21为C2H5-的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物中RM11为正丙基、且RM21为C2H5-的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物中RM11为正丙基、且RM21为C2H5-的化合物的优选含量的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的优选含量的下限值为1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的优选含量的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的优选含量的下限值为1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的优选含量的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,,优选通式M1-d以及通式M1-e的化合物中RM11为正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物中RM11为正丙基的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物中RM11为正丙基的化合物的优选含量的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
关于通式M2的化合物的优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M2的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M2的化合物的优选含量的上限值为20%,15%,13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
关于通式M3的化合物的优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M3的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M3的化合物的优选含量的上限值为20%,15%,13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
关于通式M7的化合物优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的优选含量的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有通式M7的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846233250000141
Figure BDA0001846233250000142
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物中RM1
Figure BDA0001846233250000143
且RM2为CH3-的化合物的优选含量的下限值为3%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或21%,并且优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有所述两种化合物时,相对于本发明的液晶组合物总重量,所述两种化合物的优选含量的下限值为15%,19%,24%或30%,优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%或13%。
关于通式M8的化合物的优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,4%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物的优选含量的上限值为45%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有通式M8的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846233250000151
Figure BDA0001846233250000152
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物中RM1
Figure BDA0001846233250000153
且RM2为CH3-的化合物的优选含量的下限值为3%,4%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或20%,并且优选上限值为40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有所述两种化合物时,相对于本发明的液晶组合物的总重量,所述两种化合物的优选含量的下限值为15%,19%,24%或30%,并且优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%或13%。
关于通式M9的化合物优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M9的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M9的化合物的优选含量的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,通式M9的化合物优选RM1为正丙基或正戊基、且RM2为C2H5-的化合物,或优选RM1
Figure BDA0001846233250000154
且RM2为正丙基的化合物,或优选RM1为正丙基、正丁基或正戊基、且RM2为CH3O-的化合物;特别优选RM1为正丙基、且RM2为C2H5-的化合物。
关于通式M11的化合物优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的优选含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的优选含量的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,通式M11的化合物优选RM1和RM2各自独立地表示含有2-5个碳原子的直链烷基的化合物,或优选RM1和RM2中的一者为
Figure BDA0001846233250000161
Figure BDA0001846233250000162
而另一者为CH3-或C2H5-的化合物。
关于通式M17~M21的化合物的优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M17~M21的化合物的优选总含量的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M17~M21的化合物的优选总含量的上限值为30%,25%,23%,20%,18%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,液晶组合物还含有至少一种通式A-1的化合物和/或至少一种通式A-2的化合物,所述通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物具有正介电各向异性:
Figure BDA0001846233250000163
其中,
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846233250000164
Figure BDA0001846233250000165
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846233250000166
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
Figure BDA0001846233250000167
Figure BDA0001846233250000168
Figure BDA0001846233250000169
和环
Figure BDA00018462332500001610
各自独立地表示
Figure BDA00018462332500001611
其中,
Figure BDA00018462332500001612
Figure BDA0001846233250000171
中至多1个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure BDA0001846233250000172
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
ZA11、ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
LA11、LA12、LA13、LA21和LA22各自独立地表示-H、-F或-CH3
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;并且
nA1和nA2各自独立地表示0、1、2或3,且当nA1=2或3时,环
Figure BDA0001846233250000173
可以相同或不同,ZA11可以相同或不同,当nA2=2或3时,环
Figure BDA0001846233250000174
可以相同或不同,ZA21可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中,通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物优选介电各向异性的绝对值大于3的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式A-1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846233250000175
Figure BDA0001846233250000181
Figure BDA0001846233250000191
Figure BDA0001846233250000201
Figure BDA0001846233250000211
Figure BDA0001846233250000221
Figure BDA0001846233250000222
以及
Figure BDA0001846233250000223
通式A-2的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846233250000224
Figure BDA0001846233250000231
Figure BDA0001846233250000241
Figure BDA0001846233250000242
以及
Figure BDA0001846233250000243
其中,
RA11和RA21各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代。
关于通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物优选含量:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物的优选含量的下限值为0%,1%,10%,20%,30%,40%,50%,55%,60%,65%,70%,75%或80%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物的优选含量的上限值为95%,85%,75%,65%,55%,45%,35%或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式A-1的化合物优选为通式A-1-24的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式A-2的化合物优选自由通式A-2-16和通式A-2-22的化合物组成的组。
除上述化合物以外,本发明的液晶组合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂。
Figure BDA0001846233250000251
Figure BDA0001846233250000261
Figure BDA0001846233250000262
以及
Figure BDA0001846233250000263
在本发明的一些实施方案中,优选地,掺杂剂占液晶组合物总重量的0-5wt%;更优选地,掺杂剂占液晶组合物总重量的0-1wt%。
另外,本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂等添加剂优选以下物质:
Figure BDA0001846233250000264
Figure BDA0001846233250000271
Figure BDA0001846233250000281
Figure BDA0001846233250000291
其中,n表示1-12的正整数。
优选地,光稳定剂选自如下所示的光稳定剂:
Figure BDA0001846233250000292
在本发明的一些实施方案中,优选地,光稳定剂占液晶组合物总重量的0-5wt%;更优选地,光稳定剂占液晶组合物总重量的0-1wt%;特别优选地,光稳定剂占液晶组合物总重量的0-0.1wt%。
本发明另一方面还提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
有益效果:
本发明提供的液晶组合物具有高的介电各向异性、大的ε、大的垂直介电与介电的比值、低的旋转粘度、适当高的清亮点、适当高的光学各向异性、以及大的弹性常数K11和K33,特别适用于IPS液晶显示器中,可以提高显示器的透过率,减少响应时间,并且增加对比度。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是,下面的实施例为本发明的示例,仅用来说明本发明,而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下,可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达,以下各实施例中,液晶组合物的基团结构用表1所列的代码表示:
表1液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0001846233250000301
以如下结构式的化合物为例:
Figure BDA0001846233250000302
该结构式如用表1所列代码表示,则可表达为:nCCGF,代码中的n表示左端烷基的C原子数,例如n为“3”,即表示该烷基为-C3H7;代码中的C代表环己烷基,G代表2-氟-1,4-亚苯基,F代表氟。
以下实施例中测试项目的简写代号如下:
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度,℃)
Δn 光学各向异性(589nm,25℃)
Δε 介电各向异性(1KHz,25℃)
ε 垂直于分子轴方向的介电常数
ε/Δε 垂直介电与介电的比值
K11 展曲弹性常数
K33 弯曲弹性常数
γ1 旋转粘度(mPa.s,25℃,除非另有说明)
其中,
光学各向异性使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25℃测试得到。
Δε=ε,其中,ε为平行于分子轴的介电常数,ε为垂直于分子轴的介电常数,测试条件:25℃、1KHz、测试盒为TN90型,盒厚7μm。
γ1使用TOYO6254型液晶物性评价系统测试得到;测试温度为25℃,测试电压为90V。
K11和K33是使用LCR仪和反平行摩擦盒,测试液晶的C-V曲线计算所得,测试条件:7μm反平行摩擦盒,V=0.1~20V。
在以下的实施例中所采用的各成分,均可以通过公知的方法进行合成,或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的,所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比,制备液晶组合物。所述液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的,如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性能参数测试结果。
对比例1
按表2中所列的各化合物及重量百分数配制成对比例1的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表2液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000321
实施例1
按表3所列的各化合物及重量百分数制成实施例1的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000322
实施例2
按表4中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例2的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000331
实施例3
按表5中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例3的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000332
实施例4
按表6中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例4的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000341
实施例5
按表7中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例5的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000342
实施例6
按表8中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例6的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000351
实施例7
按表9所列的各化合物及重量百分数配制成实施例7的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表9液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000352
实施例8
按表10所列的各化合物及重量百分数配制成实施例8的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表10液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846233250000361
由以上对比例1和实施例1-8可知,本发明提供的液晶组合物具有大的ε、大的垂直介电与介电的比值、低的旋转粘度、适当高的清亮点、适当高的光学各向异性、以及大的弹性常数K11和K33,所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器中时,可以提高显示器的透过率,减少响应时间,并且增加对比度。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施,并不能以此限制本发明的保护范围,凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种具有高透过率的液晶组合物,包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure FDA0001846233240000011
至少一种通式N的化合物
Figure FDA0001846233240000012
以及
至少一种通式M的化合物
Figure FDA0001846233240000013
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846233240000014
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846233240000015
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846233240000016
Figure FDA0001846233240000017
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846233240000018
Figure FDA0001846233240000019
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
Figure FDA00018462332400000110
Figure FDA00018462332400000111
Figure FDA00018462332400000112
和环
Figure FDA00018462332400000113
各自独立地表示
Figure FDA00018462332400000114
Figure FDA00018462332400000115
其中,
Figure FDA00018462332400000116
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure FDA00018462332400000117
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure FDA00018462332400000118
Figure FDA00018462332400000119
和环
Figure FDA00018462332400000120
各自独立地表示
Figure FDA00018462332400000121
Figure FDA0001846233240000021
其中,
Figure FDA0001846233240000022
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代,
Figure FDA0001846233240000023
中的至多一个-H可被卤素取代;
Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
L1、L2、L3和L4各自独立地表示-H或卤素;
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
n1和n2各自独立地表示0、1或2,且0≤n1+n2≤3,且当n1=2时,环
Figure FDA0001846233240000024
可以相同或不同,Z1可以相同或不同,当n2=2时,环
Figure FDA0001846233240000025
可以相同或不同,Z2可以相同或不同;
nN1和nN2各自独立地表示0、1、2或3,且0≤nN1+nN2≤3,且当nN1=2或3时,环
Figure FDA0001846233240000026
可以相同或不同,ZN1可以相同或不同,当nN2=2或3时,环
Figure FDA0001846233240000027
可以相同或不同,ZN2可以相同或不同;并且
nM1表示0、1、2或3,且当nM1=2或3时,环
Figure FDA0001846233240000028
可以相同或不同,ZM2可以相同或不同。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅰ的化合物选自如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846233240000029
Figure FDA0001846233240000031
其中,
L1、L2、L5、L6和L7各自独立地表示-H或-F;
L4表示-H或-CH3
n1表示0或1;并且
Rx、Ry和Rz各自独立地表示-CH2-或-O-。
3.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式N的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846233240000041
Figure FDA0001846233240000051
4.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846233240000052
Figure FDA0001846233240000061
Figure FDA0001846233240000071
5.根据权利要求4所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M的化合物选自由通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8及通式M9的化合物组成的组。
6.根据权利要求4或5所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846233240000072
其中,
RM11和RM21各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基。
7.根据权利要求6所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M1-a的化合物中的RM11为正丙基。
8.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还含有至少一种通式A-1的化合物和/或至少一种通式A-2的化合物,所述通式A-1的化合物和所述通式A-2的化合物均具有正介电各向异性:
Figure FDA0001846233240000073
Figure FDA0001846233240000081
其中,
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846233240000082
Figure FDA0001846233240000083
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846233240000084
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
Figure FDA0001846233240000085
Figure FDA0001846233240000086
Figure FDA0001846233240000087
和环
Figure FDA0001846233240000088
各自独立地表示
Figure FDA0001846233240000089
其中,
Figure FDA00018462332400000810
Figure FDA00018462332400000811
中至多1个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure FDA00018462332400000812
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
ZA11、ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
LA11、LA12、LA13、LA21和LA22各自独立地表示-H、-F或-CH3
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;并且
nA1和nA2各自独立地表示0、1、2或3,且当nA1=2或3时,环
Figure FDA00018462332400000813
可以相同或不同,ZA11可以相同或不同,当nA2=2或3时,环
Figure FDA00018462332400000814
可以相同或不同,ZA21可以相同或不同。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式A-1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA00018462332400000815
Figure FDA0001846233240000091
Figure FDA0001846233240000101
Figure FDA0001846233240000111
Figure FDA0001846233240000121
Figure FDA0001846233240000131
Figure FDA0001846233240000141
所述通式A-2的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846233240000142
Figure FDA0001846233240000151
Figure FDA0001846233240000161
其中,
RA11和RA21各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代。
10.一种包含根据权利要求1~9中任一项所述的液晶组合物的液晶显示器件。
CN201811272170.XA 2018-10-30 2018-10-30 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件 Active CN111117645B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811272170.XA CN111117645B (zh) 2018-10-30 2018-10-30 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件
TW108138169A TWI761718B (zh) 2018-10-30 2019-10-23 具有高透過率的液晶組合物及其液晶顯示器件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811272170.XA CN111117645B (zh) 2018-10-30 2018-10-30 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111117645A true CN111117645A (zh) 2020-05-08
CN111117645B CN111117645B (zh) 2022-01-18

Family

ID=70484207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811272170.XA Active CN111117645B (zh) 2018-10-30 2018-10-30 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN111117645B (zh)
TW (1) TWI761718B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678568A (zh) * 2021-07-22 2023-02-03 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及包含其的液晶显示器件

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN101565624A (zh) * 2008-03-11 2009-10-28 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
WO2010017868A1 (en) * 2008-08-11 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103756686A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种高对比度液晶组合物及其应用
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109134423A (zh) * 2017-11-23 2019-01-04 江苏和成显示科技有限公司 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106635058B (zh) * 2015-11-02 2018-11-02 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其显示器件
CN108219801B (zh) * 2016-12-15 2021-05-25 江苏和成显示科技有限公司 具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN101565624A (zh) * 2008-03-11 2009-10-28 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
WO2010017868A1 (en) * 2008-08-11 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103756686A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种高对比度液晶组合物及其应用
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109134423A (zh) * 2017-11-23 2019-01-04 江苏和成显示科技有限公司 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678568A (zh) * 2021-07-22 2023-02-03 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及包含其的液晶显示器件

Also Published As

Publication number Publication date
TWI761718B (zh) 2022-04-21
TW202016269A (zh) 2020-05-01
CN111117645B (zh) 2022-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104293357B (zh) 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN113667493A (zh) 液晶组合物和液晶显示器件
CN113845921B (zh) 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117645B (zh) 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117662B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117656A (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117653A (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN112391171B (zh) 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件
CN114196420B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117646B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN111117657B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117661B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
JP2023541355A (ja) 液晶組成物及びその液晶表示装置
CN111117664B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117663B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117649B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN111117651B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN113845924A (zh) 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及液晶显示器件
CN111117650B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN112391173B (zh) 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117660B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN116925780A (zh) 具有高穿透率的液晶组合物及其液晶显示器件
CN118240560A (zh) 一种液晶组合物和液晶显示器件
CN116162469A (zh) 一种液晶组合物及其液晶显示器件

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP02 Change in the address of a patent holder
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: 2/F, Sino Japan Cooperation Innovation Park, No. 16 Zidan Road, Qinhuai District, Nanjing, Jiangsu Province, 210014

Patentee after: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 212212 East Side of Yangzhong Yangtze River Bridge, Zhenjiang City, Jiangsu Province

Patentee before: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd.