CN111110607B - 一种温和滋润型泡沫洁面乳及其制备方法 - Google Patents

一种温和滋润型泡沫洁面乳及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种温和滋润型泡沫洁面乳及其制备方法，所述洁面乳包含以下质量分数的组分：皮肤清洁组合物5.0～25.0％、羊毛脂1.0～5.0％、肉豆蔻酸异丙酯1.0～3.0％、PEG‑20甲基葡糖倍半硬脂酸酯1.0～3.0％、PEG‑150二硬脂酸酯0.1～2.0％、乙二醇硬脂酸酯0.1～2.0％、螯合剂0.05～0.3％、防腐剂0.1～0.3％及60.0～75.0％的去离子水，所述皮肤清洁组合物包含无患子提取物5～20份、紫胶桐酸5～15份和纳米二氧化硅0.1～3.0份。本发明提供的洁面乳具有很好的清洁度，同时使用时舒适感较高，无紧绷感，不会过分破坏面部的水分和油脂，肌肤清洁后保湿度和滋润度较好，对干性肌肤和油性肌肤均友好。

Description

一种温和滋润型泡沫洁面乳及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，特别是涉及一种温和滋润型泡沫洁面乳及其制备方法。
背景技术
无患子(Sapindus)呈厚肉质状的果皮含有皂素，只要用力揉搓便会产生泡沫，可用于清洗，是古代的主要清洗剂之一。无患子中含有丰富的苷类物质，主要为三萜皂苷类、倍半萜苷类，具有很强的抑菌止痒、杀菌防腐、清洁皮肤、祛斑增白等作用。但无患子提取物的起泡能力和产生的泡沫稳定性与其所处的环境pH有很大的关系，环境的pH值越大，无患子提取物的起泡能力越好，泡沫较为稳定，而在弱酸性的环境中，由于无患子提取物在酸性溶液中呈非离子形式，因此泡沫性能较差。理论上来讲，无患子提取物并不适合单独用于制备具有良好的泡沫质量的弱酸性洁面产品。
已经有较多的研究表明，SiO2颗粒具有稳定泡沫的作用，其稳定泡沫的机制主要有：(1)减缓液膜排液速度：部分具备某些性质的SiO2颗粒能够吸附于气液界面上，继而形成稳定的外壳结构，使水分流动受阻，另外，还有部分SiO2颗粒可以使得泡沫黏度变大，使得液膜的排液速度减小；(2)延缓内部起泡破裂速度：存在于气液界面处的SiO2颗粒使得泡沫之间可以形成稳定的固、液、气三相骨架结构，即使外部泡沫发生破裂，但骨架会依旧存在，起到保护内部泡沫的作用，降低了泡沫的破裂速度；(3)降低泡沫的歧化速度：所谓歧化是指气体从小气泡通过液膜扩散的方法形成大气泡，致使小气泡变得更小直至消失，最终泡沫破裂。导致这种情况的原因在于弯曲表面存在压力差，小气泡压力要比大气泡的压力更大，气体就会经由液膜从小气泡扩散转移到大气泡中，而SiO2颗粒能够吸附于气-液界面上，致使液膜变厚，并减小气体和液膜之间的接触面积，从而降低泡沫的歧化速度。
而影响SiO2颗粒稳泡能力的因素非常繁多并且复杂，除了与自身的直径大小、表面性质、溶液体系有关外，溶液存在的溶质及纳米颗粒与表面活性剂之间的作用对其稳泡能力也有很大的关系。如，若溶液中含有氯化钠、氯化镁等无机盐类，可以有效促进纳米粒子在界面上的排列更加的整齐和紧密，但是不同的电解质的影响是不同的。目前并未有将SiO2纳米颗粒应用于含无患子提取物的弱酸性体系中稳定泡沫的报道。
发明内容
基于此，本发明的目的是提供一种含有无患子提取物的弱酸性洁面产品，该洁面乳具备良好的起泡能力，且泡沫绵密持久，对皮肤温和，清洁效果好。
为了实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案：一种温和滋润型泡沫洁面乳，包含以下质量分数的组分：皮肤清洁组合物5.0～25.0％、羊毛脂1.0～5.0％、肉豆蔻酸异丙酯1.0～3.0％、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯1.0～3.0％、PEG-150二硬脂酸酯0.1～2.0％、乙二醇硬脂酸酯0.1～2.0％、螯合剂0.05～0.3％、防腐剂0.1～0.3％及60.0～75.0％的去离子水，所述皮肤清洁组合物包含无患子提取物5～20份、紫胶桐酸5～15份和纳米二氧化硅0.1～3.0份。
进一步地，所述的洁面乳包含以下质量分数的组分：皮肤清洁组合物10.0～25.0％、羊毛脂2.0～5.0％、肉豆蔻酸异丙酯1.5～3.0％、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯1.5～3.0％、PEG-150二硬脂酸酯1.0～2.0％、乙二醇硬脂酸酯1.0～2.0％、螯合剂0.1～0.3％、防腐剂0.2～0.3％及60.0～75.0％的去离子水；所述的皮肤清洁组合物包含无患子提取物10～20份、紫胶桐酸5～12份和纳米二氧化硅0.1～2.0份。
进一步地，所述的洁面乳包含以下质量分数的组分：皮肤清洁组合物22.0％、羊毛脂4.0％、肉豆蔻酸异丙酯3.0％、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯2.5％、PEG-150二硬脂酸酯1.5％、乙二醇硬脂酸酯1.5％、螯合剂0.1％、防腐剂0.2％及65.2％的去离子水；所述的皮肤清洁组合物包含无患子提取物15份、紫胶桐酸10份和纳米二氧化硅1.5份。
进一步地，所述纳米二氧化硅表面是疏水的。
进一步地，所述疏水纳米二氧化硅的粒径为28nm。
进一步地，所述疏水纳米二氧化硅由以下步骤制备而成：
S1、将4g质量百分比浓度为20％的氨水加入到150g无水乙醇中，加入2g水混合，搅拌升温至70℃，搅拌反应0.5h；
S2、将6g正硅酸乙酯以0.5g/min的速度滴加到上述步骤S1溶液中，保温搅拌反应2h；
S3、将2.5g甲基三乙氧基硅烷以0.5g/min的速度滴加到上述步骤S2溶液中，保温搅拌反应18h，过滤，洗涤，干燥得到粒径为28nm的疏水纳米二氧化硅。
进一步地，所述无患子提取物以下方法制备而成：
称取无患子果皮，干燥，粉碎，加入60～85％的乙醇溶液，在25～30℃下微波提取，过滤，收集滤液，除去乙醇，喷雾干燥，得无患子提取物。
进一步地，所述微波的功率为30～40W；和/或所述提取时间为10～30min；和/或所述乙醇溶液的浓度为75％；和/或所述提取温度为27℃；和/或过滤采用微孔滤膜过滤。
进一步地，所述螯合剂为EDTA-2Na。
进一步地，所述防腐剂为DMDM。
进一步地，所述洁面乳还包括中和剂，用以调节洁面乳体系的pH为6.5～6.8。
本发明还提供了一种制备洁面乳的方法，包括以下步骤：
A)取羊毛脂和肉豆蔻酸异丙酯加入容器内，加热至80℃使羊毛脂溶解；
B)将去离子水、皮肤清洁组合物、PEG-150二硬脂酸酯和PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯混合，搅拌至物料完全溶解，加入上述步骤A)制备的料体，80℃均质20min后冷却至45℃，加入乙二醇硬脂酸酯、螯合剂和防腐剂，搅拌均匀后加入中和剂调节体系的pH为6.5～6.8，继续搅拌均匀，降温至35℃检验合格后出料，灌装。
紫胶桐酸是紫胶树脂中具有代表性的长链脂肪酸组分，从结构上看类似于羟基脂肪酸分子结构，紫胶桐酸分子中含有一个端羟基、羧基及长链上的其他羟基。紫胶桐酸中的长链烷基作为其疏水部分，羧基部分作为亲水部分，这种亲-疏水的结构与表面活性剂的结构类似，本发明人意外地发现，在含无患子提取物的弱酸性体系中加入紫胶桐酸，能够获得很好的起泡性，且赋予了洁面乳较好的保湿性能，使其不过分清除面部的油脂的同时具有良好的清洁力度，对干性皮肤和油性皮肤同样适用，但是发现，在这种体系下产生的泡沫半衰期较短，泡沫稳定性较差。
现有技术已经出现较多的采用SiO2纳米颗粒稳定泡沫的粒子，本文在背景技术部分也详细阐明了其稳定的机制。但是在本发明体系中，发明人测定了各种系列的SiO2纳米颗粒对体系泡沫的稳定性的影响，发现产生的效果却是不理想的，如：加入MSU系列的SiO2纳米颗粒(粒径2.0～5.8nm)，泡沫半衰期有明显增加，但是泡沫的发泡高度却有了显著的下降；加入MSN系列的SiO2纳米颗粒(MCN-41/MCN-48/MCN-50/)，其中MCN-48的加入使得起泡性和泡沫稳定性均有所提升，但是效果不显著。
发明人进一步发现，在亲水的纳米SiO2颗粒表面进行疏水处理，能够使得其稳定泡沫的能力有所提高。经过疏水修饰的SiO2纳米颗粒对水合气体都呈现亲和的状态，能够吸附在气-液界面。而疏水修饰的方式不同，泡沫稳定性也不同。采用甲基三乙氧基硅烷对纳米SiO2颗粒进行疏水处理可以获得较高的稳泡能力的，但是发现其对无患子提取物+紫胶桐酸体系产生的泡沫高度有小幅度的降低。通过进一步地筛选试验，发现，在特定粒径下可消除这种影响。试验证明，在含有经甲基三乙氧基硅烷疏水改性的纳米SiO2具有28nm粒径的弱酸性环境下，其能够在不牺牲体系的起泡性的前提下使体系的稳泡能力得到显著的提升。
本发明洁面乳体系中，羊毛脂对皮肤亲和性较好，且对皮肤安全无刺激，搭配肉豆蔻酸异丙酯得到的产品滋润性较好，加入PEG-150二硬脂酸酯作为增稠剂，起到增稠的作用同时提高乳液的稳定性。
因此，本发明具有以下有益效果：
1)本发明通过加入紫胶桐酸协同经过特殊改性处理的具有特定粒径的纳米SiO2，显著提高了无患子提取物在弱酸性环境下的起泡性，产生的泡沫绵密丰富，且产生的泡沫稳定性很好，半衰期显著提高。
2)本发明还提供了一种含有上述组合物的洁面产品，其具有很好的清洁度，同时使用时舒适感较高，无紧绷感，水分和油脂不会过分流失，肌肤清洁后保湿度和滋润度较好，对干性肌肤和油性肌肤均友好。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方法，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例中，所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1、无患子提取物制备
称取无患子果皮，干燥，粉碎，加入75％的乙醇溶液，在27℃下微波提取20min，微波功率为30～40W，微孔膜过滤，收集滤液，除去乙醇，喷雾干燥，得无患子提取物。
实施例2、疏水纳米SiO2制备
S1、将4g质量百分比浓度为20％的氨水加入到150g无水乙醇中，加入2g水混合，搅拌升温至70℃，搅拌反应0.5h；
S2、将6g正硅酸乙酯以0.5g/min的速度滴加到上述步骤S1溶液中，保温搅拌反应2h；
S3、将2.5g甲基三乙氧基硅烷以0.5g/min的速度滴加到上述步骤S2溶液中，保温搅拌反应18h，过滤，洗涤，干燥得到粒径为28nm的疏水纳米二氧化硅。
表1皮肤组合物1～3组成(份)
组别 实施例1无患子提取物 实施例2疏水纳米SiO<sub>2</sub> 紫胶桐酸
组合物1 15份 1.5份 10份
组合物2 10份 1.0份 8份
组合物3 20份 2.0份 12份
实施例3、温和滋润型洁面乳
Figure BDA0002393126030000051
Figure BDA0002393126030000061
制备工艺：
A)取羊毛脂和肉豆蔻酸异丙酯加入容器内，加热至80℃使羊毛脂溶解；
B)将去离子水、组合物1、PEG-150二硬脂酸酯和PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯混合，搅拌至物料完全溶解，加入上述步骤A)制备的料体，80℃均质20min后冷却至45℃，加入乙二醇硬脂酸酯、EDTA-2Na和DMDM，搅拌均匀后加入中和剂(柠檬酸或氢氧化钠)调节体系的pH为6.5～6.8，继续搅拌均匀，降温至35℃检验合格后出料，灌装。
实施例4、温和滋润型洁面乳
组分 质量分数(％)
羊毛脂 3.0
肉豆蔻酸异丙酯 2.5
PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯 2.5
组合物2 15.0％
PEG-150二硬脂酸酯 1.0％
乙二醇硬脂酸酯 1.0％
EDTA-2Na 0.15％
DMDM 0.1％
去离子水 加至100％
中和剂 调节pH 6.5～6.8
制备方法参考实施例3。
实施例5、温和滋润型洁面乳
Figure BDA0002393126030000062
Figure BDA0002393126030000071
制备方法参考实施例3。
比较例1、洁面产品
与实施例3相比区别在于：组合物1不加入实施例2制备的疏水纳米SiO2，同时将无患子提取物的重量份数增加至16.5份，其余参数与实施例3相同。
比较例2、洁面产品
与实施例3相比区别在于：采用十二烷基硫酸钠替代组合物1中的紫胶桐酸，其余参数与实施例3相同。
比较例3、洁面产品
与实施例3相比区别在于：采用MSU系列的纳米SiO2替换组合物1中的疏水纳米SiO2，其余参数与实施例3相同。
比较例4、洁面产品
与实施例3相比区别在于：采用MCN-41纳米SiO2替换组合物1中的疏水纳米SiO2，其余参数与实施例3相同。
比较例5、洁面产品
与实施例3相比区别在于：采用MCN-48纳米SiO2替换组合物1中的疏水纳米SiO2，其余参数与实施例3相同。
比较例6、洁面产品
与实施例3相比区别在于：采用MCN-50纳米SiO2替换组合物1中的疏水纳米SiO2，其余参数与实施例3相同。
其中，本文涉及的MSU系列和MCN系列纳米SiO2均来源于市购。
试验例一、性能测试
1.1发泡力及泡沫稳定性测试
取上述实施例3～5、比较例1～6所述洁面产品以及对照组(以实施例1制备得到的无患子提取物替换实施例3中的组合物1制备得到的洁面产品)，加入蒸馏水分别配制成10％的洁面溶液，取20mL洁面溶液于100mL具塞量筒中，在10s内震荡20次，静置30s后，立刻记录泡沫体积(mL)测定其发泡力以及读取泡沫破掉一半需要的时间t测定其稳泡效果，重复测定3次，取平均值，试验结果如下表2所示。
1.2疏水纳米二氧化硅的粒径对洁面产品发泡力及泡沫稳定性的测试
采用不同粒径的疏水纳米二氧化硅替代实施例3中粒径为28nm的疏水纳米二氧化硅分别制备得到洁面产品，按1.1试验方法考察其对洁面产品发泡力及泡沫稳定性的影响，试验结果如表3所示。
1.2.1粒径为98nm的疏水纳米二氧化硅替制备：
将4g质量百分比浓度为28％的氨水加入到100g无水乙醇中，加入6g水混合，搅拌升温至50℃，搅拌反应1.0h；将6g正硅酸乙酯以0.5g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应2h；将3.5g甲基三乙氧基硅烷以0.5g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应18h，过滤，洗涤，干燥得到粒径为98nm的疏水纳米二氧化硅。
1.2.2粒径为200nm的疏水纳米二氧化硅的制备：
将5g质量百分比浓度为25％的氨水加入到100g无水乙醇中，加入7g水混合，搅拌升温至60℃，搅拌反应1.0h；将6g正硅酸乙酯以1.0g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应3h；将2.5g乙基三乙氧基硅烷以0.5g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应20h，过滤，洗涤，干燥得到粒径为200nm的疏水纳米二氧化硅。
1.2.3粒径为295nm的疏水纳米二氧化硅的制备：
将5g质量百分比浓度为15％的氨水加入到80g无水乙醇中，加入9g水混合，搅拌升温至20℃，搅拌反应0.5h；将6g正硅酸乙酯以0.8g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应3h；将3.5g乙基三乙氧基硅烷以0.5g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应20h，过滤，洗涤，干燥得到粒径为295nm的疏水纳米二氧化硅。
1.2.4粒径为360nm的疏水纳米二氧化硅的制备：
将5g质量百分比浓度为20％的氨水加入到80g无水乙醇中，加入8g水混合，搅拌升温至30℃，搅拌反应1.0h；将6g正硅酸乙酯以0.5g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应4h；将0.6g十二烷基三乙氧基硅烷以0.5g/min的速度滴加到上述溶液中，保温搅拌反应24h，过滤，洗涤，干燥得到粒径为360nm的疏水纳米二氧化硅。
1.3油脂清除率测试
选取100名志愿者，其中50名为干性皮肤受试者(随机分为5组，每组10人)，50名为油性皮肤受试者(随机分为5组，每组10人),以受试者的面颊、额头的固定部位作为测试区域，在25℃的环境中采用CBS皮肤分析系统测定各受试者洁面前的皮肤油脂含量及使用样品洁面后的油脂含量，按下述公式计算油脂清除率，作其算术平均值，考察本发明洁面产品对油性肌肤和干性肌肤的清洁效果，测定结果如表4所示。
Figure BDA0002393126030000091
1.4使用效果评价
挑选120名志愿者，随机分成6组，每组20人，受试者每日早晚使用样品，使用时先用清水润湿皮肤，取样品适量涂于面部，轻轻揉搓约1分钟，用清水洗净，每日早晚重复上述步骤，每个样品连续使用两周，并分别对使用时的泡沫绵密程度、泡沫持久度、皮肤刺激性、清洁度、舒适感和保湿度进行打分，最后取算术平均值，评价结果如表5所示。
2.结果统计与分析
表2发泡力及泡沫稳定性测试结果
Figure BDA0002393126030000092
Figure BDA0002393126030000101
由上表看出，无患子提取物单独存在弱酸性环境中时，起泡力及稳泡能力皆较差；加入紫胶桐酸后(比较例1)体系的起泡能力有较大的提升，但是泡沫的稳定性与之前无较大提升，这种情况在加入了粒径为28nm的疏水纳米二氧化硅后得到了显著的改变。从实施例3～5可以看出，本发明洁面产品具备很好的起泡力，且泡沫稳定性有了质的提升。与加入本发明制备的疏水性纳米二氧化硅相比，加入现有的MCN系列、MSU系列纳米二氧化硅及改变疏水性纳米二氧化硅的粒径均无法实现与本发明同等的技术效果。
表3不同粒径对洁面产品发泡力及泡沫稳定性测试结果
粒径 泡沫总体积/mL 泡沫破掉一半需要的时间t/min
无患子提取物 8.5 0.6
比较例1 30.5 0.8
28nm(实施例3) 38.0 2.5
98nm 30.0 1.0
200nm 22.5 1.6
295nm 28.0 1.3
360nm 32.5 1.2
由上表可知，不同粒径的疏水纳米二氧化硅在本发明体系中产生的作用差别较大，加入粒径为28nm的疏水纳米二氧化硅可以达到在不牺牲产品体系的起泡力的前提下提高泡沫的稳定性。
表4油脂清除率测试结果
Figure BDA0002393126030000102
好的洁面产品应该即能防止干性皮肤脱脂又能去掉油性皮肤者过多的油脂，由上表可看出干性皮肤受试者使用本发明实施例3～5洁面产品后面部肌肤油脂含量无明显变化，表明该洁面产品不会过度去除面部的油脂，对皮肤伤害不大；而油性皮肤受试者使用后，油脂清除率均在70％以上，这说明，该洁面产品具有较好的去油效果。而单独使用无患子提取物无法实现不过分去除油脂的功能，同时意外发现，这种效果可能与加入紫胶桐酸有关，因此与无患子提取物相比，比较例1(仅加入紫胶桐酸)干性皮肤受试者的油脂清除率有显著降低，油性皮肤受试者的油脂清除率显著提高。
表5使用评价结果
样品 泡沫绵密程度 泡沫持久度 清洁度 舒适感 保湿度
无患子提取物 2.3 1.8 3.1 3.5 3.0
实施例3 4.7 4.8 4.5 4.3 4.0
实施例4 4.3 4.8 4.0 4.5 4.3
实施例5 4.6 4.5 4.2 4.5 4.2
比较例1 3.8 2.3 4.0 3.9 4.0
比较例2 3.2 2.5 4.0 3.8 3.5
注：表中评价结果采用5分制，从5至1分，依次表示：很好、好、一般、差、很差。
由上表5可知，受试者连续使用本发明实施例3～5洁面产品两周后对其各方面的指标评分均较高，说明，本发明洁面产品不仅具有很好的泡沫绵密程度、泡沫持久度和清洁度，同时使用时舒适感较高，无紧绷感，水分和油脂不会过分流失，肌肤清洁后保湿度较好。从比较例1结果分析可知，加入紫胶桐酸后，可使洁面产品的泡沫绵密程度、清洁度、舒适感和保湿度有较明显地变化。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所述技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (7)

1.一种温和滋润型泡沫洁面乳，其特征在于，由以下质量分数的组分制成：皮肤清洁组合物5.0~25.0%、羊毛脂1.0~5.0%、肉豆蔻酸异丙酯1.0~3.0%、PEG-20 甲基葡糖倍半硬脂酸酯1.0~3.0%、PEG-150二硬脂酸酯0.1~2.0%、乙二醇硬脂酸酯0.1~2.0%、螯合剂0.05~0.3%、防腐剂0.1~0.3%及60.0~75.0%的去离子水，所述皮肤清洁组合物包含无患子提取物5~20份、紫胶桐酸5~15份和疏水纳米二氧化硅0.1~3.0份; 所述疏水纳米二氧化硅由以下步骤制备而成：
S1、将4g质量百分比浓度为20%的氨水加入到150g无水乙醇中，加入2g水混合，搅拌升温至70℃，搅拌反应0.5h；
S2、将6g正硅酸乙酯以0.5g/min的速度滴加到上述步骤S1溶液中，保温搅拌反应2h；
S3、将2.5g甲基三乙氧基硅烷以0.5g/min的速度滴加到上述步骤S2溶液中，保温搅拌反应18h，过滤，洗涤，干燥得到粒径为28nm的疏水纳米二氧化硅。
2.如权利要求1所述的洁面乳，其特征在于，由以下质量分数的组分制成：皮肤清洁组合物10.0~25.0%、羊毛脂2.0~5.0%、肉豆蔻酸异丙酯1.5~3.0%、PEG-20 甲基葡糖倍半硬脂酸酯1.5~3.0%、PEG-150二硬脂酸酯1.0~2.0%、乙二醇硬脂酸酯1.0~2.0%、螯合剂0.1~0.3%、防腐剂0.2~0.3%及60.0~75.0%的去离子水；所述皮肤清洁组合物包含无患子提取物10~20份、紫胶桐酸5~12份和纳米二氧化硅0.1~2.0份。
3.如权利要求2所述的洁面乳，其特征在于，由以下质量分数的组分制成：皮肤清洁组合物22.0%、羊毛脂4.0%、肉豆蔻酸异丙酯3.0%、PEG-20 甲基葡糖倍半硬脂酸酯2.5%、PEG-150二硬脂酸酯1.5%、乙二醇硬脂酸酯1.5%、螯合剂0.1%、防腐剂0.2%及65.2%的去离子水；所述皮肤清洁组合物包含无患子提取物15份、紫胶桐酸10份和纳米二氧化硅1.5份。
4.如权利要求1~3任一项所述的洁面乳，其特征在于，所述无患子提取物由以下方法制备而成：
称取无患子果皮，干燥，粉碎，加入60~85%的乙醇溶液，在25~30℃下微波提取，过滤，收集滤液，除去乙醇，喷雾干燥，得无患子提取物。
5.如权利要求1~3任一项所述的洁面乳，其特征在于，所述螯合剂为EDTA-2Na；所述防腐剂为DMDM。
6.如权利要求1~3任一项所述的洁面乳，其特征在于，所述洁面乳还包括中和剂，用以调节洁面乳体系的pH为6.5~6.8。
7.制备如权利要求6所述洁面乳的方法，其特征在于，包括以下步骤：
A）取羊毛脂和肉豆蔻酸异丙酯加入容器内，加热至80℃使羊毛脂溶解；
B）将去离子水、皮肤清洁组合物、PEG-150二硬脂酸酯和PEG-20 甲基葡糖倍半硬脂酸酯混合，搅拌至物料完全溶解，加入上述步骤A）制备的料体，80℃均质20min后冷却至45℃，加入乙二醇硬脂酸酯、螯合剂和防腐剂，搅拌均匀后加入中和剂调节体系的pH为6.5~6.8，继续搅拌均匀，降温至35℃检验合格后出料，灌装。
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