CN111080141A - 国境口岸出入境生物试剂的管理方法、系统、设备及介质 - Google Patents

国境口岸出入境生物试剂的管理方法、系统、设备及介质 Download PDF

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CN111080141A
CN111080141A CN201911319324.0A CN201911319324A CN111080141A CN 111080141 A CN111080141 A CN 111080141A CN 201911319324 A CN201911319324 A CN 201911319324A CN 111080141 A CN111080141 A CN 111080141A
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蔡伊娜
程立勋
郑文丽
詹爱军
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Abstract

本申请提供了一种国境口岸出入境生物试剂的管理方法、系统、设备及介质,所述系统应用于对出入境生物试剂的追溯,在对所述生物试剂进行追溯的情况下,所述方法包括:获取所述生物试剂的物品信息;依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。能良好地确定科研生物试剂在国外的来历或来源、科研生物试剂的安全和质量,充分满足客户需求。

Description

国境口岸出入境生物试剂的管理方法、系统、设备及介质
技术领域
本申请涉及出入境管理领域,特别是国境口岸出入境生物试剂的管理方法、系统、设备及介质。
背景技术
进口的科研生物试剂信息追溯体系应基于统一编码技术,实现进口科研生物试剂的信息溯源,从而能做到来源可溯、去向可查。相关企业和服务提供方应遵循相关法律法规和政策要求,明确溯源管理目标,建立和管理进口生物试剂溯源信息,从而能做到真伪可辨、责任可究。
对于境外供货商,现有的管理方法不能完善地确定科研生物试剂在国外的来历或来源、科研生物试剂的安全和质量,不能充分满足客户需求;在溯源上,科研生物试剂基础溯源信息,商品基础溯源信息,以及科研生物试剂流转溯源信息,如:进货、入库、销售、出库等环节的溯源信息,建立不够完善。
发明内容
鉴于所述问题,提出了本申请以便提供克服所述问题或者至少部分地解决所述问题的国境口岸出入境生物试剂的管理方法、系统、设备及介质,包括:
一种国境口岸出入境生物试剂的管理方法,所述方法应用于对出入境生物试剂的追溯,在对所述生物试剂进行追溯的情况下,步骤包括:
获取所述生物试剂的物品信息;
依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;
依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;
依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
进一步地,所述依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息的步骤,包括:
依据所述追溯请求确认所述追溯目标;
依据所述追溯请求确认被追溯的所述生物试剂的标识;
依据所述标识,以及所述物品信息确认追溯目标组链的身份信息;所述追溯目标组链为所述生物试剂对应的各级供应主体;
依据所述追溯目标,以及所述追溯目标组链确定所述追溯目标的身份信息。
进一步地,所述依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构的步骤,包括:
依据所述身份信息确定所述追溯目标的位置信息;
依据所述位置信息,所述追溯目标,以及所述物品信息确定对应的监管机构。
进一步地,所述获取所述生物试剂的物品信息的步骤,包括:
在接收到所述生物试剂物品信息的调用请求的情况下,
依据所述调用请求确定所述生物试剂的标识;
依据所述标识确定所述生物试剂的物品信息。
一种国境口岸出入境生物试剂的管理系统,所述系统应用于对出入境生物试剂的追溯,包括:数据调用系统,追溯系统,以及警告系统,
在对所述生物试剂进行追溯的情况下,
所述数据调用系统,用于向所述追溯系统发送所述生物试剂的物品信息;
追溯系统,包括:
追溯目标身份信息确定子系统,用于依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;
监管机构确定子系统,用于依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;
所述警告系统,用于依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
进一步地,所述所述追溯目标身份信息确定子系统,包括:
追溯目标确定模块,用于依据所述追溯请求确认所述追溯目标;
第一标识确定模块,用于依据所述追溯请求确认被追溯的所述生物试剂的标识;
追溯目标组链身份信息确认模块,用于依据所述标识,以及所述物品信息确认追溯目标组链的身份信息;所述追溯目标组链为所述生物试剂对应的各级供应主体;
身份信息确认模块,用于依据所述追溯目标,以及所述追溯目标组链确定所述追溯目标的身份信息。
进一步地,所述监管机构确定子系统,包括:
位置信息确定模块,用于依据所述身份信息确定所述追溯目标的位置信息;
监管机构确定模块,用于依据所述位置信息,所述追溯目标,以及所述物品信息确定对应的监管机构。
进一步地,所述数据调用系统,包括:
调用请求接收模块,用于接收针对所述生物试剂物品信息的调用请求;
在接收到所述生物试剂物品信息的调用请求的情况下,
第二标识确定模块,用于依据所述调用请求确定所述生物试剂的标识;
物品信息确定模块,用于依据所述标识确定所述生物试剂的物品信息;
发送模块,用于发送所述物品信息至所述追溯系统。
一种设备,包括处理器、存储器及存储在所述存储器上并能够在所述处理器上运行的计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时实现如上所述的国境口岸出入境生物试剂的管理方法的步骤。
一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质上存储计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现如上所述的国境口岸出入境生物试剂的管理方法的步骤。
本申请具有以下优点:
在本申请的实施例中,通过在对所述生物试剂进行追溯的情况下,获取所述生物试剂的物品信息;依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。能良好地确定科研生物试剂在国外的来历或来源、科研生物试剂的安全和质量,充分满足客户需求;在溯源时,能够良好地通过所述方法获取科研生物试剂基础溯源信息,商品基础溯源信息,以及科研生物试剂流转溯源信息,如:进货、入库、销售、出库等环节的溯源信息。
附图说明
为了更清楚地说明本申请的技术方案,下面将对本申请的描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请一实施例提供的一种国境口岸出入境生物试剂的管理方法的步骤流程图;
图2是本申请一实施例提供的一种国境口岸出入境生物试剂的管理方法的执行过程流程图;
图3是本发明一实施例的一种计算机设备的结构示意图。
具体实施方式
为使本申请的所述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图和具体实施方式对本申请作进一步详细的说明。显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
需要说明的是,在本发明任意实施例中,所述方法适用于如下规则文件,包括:SN/T 1335-2006入出境特殊物品卫生检疫查验流程;SN/T 1832-2006 入出境特殊物品卫生许可流程;SN/T 1279-2003入出境特殊物品处理规程; SN/T 1489-2004出入境特殊物品包装标准;GB/T 34062-2017防伪溯源编码技术条件;GB/T 16828商品条码参与方位置编码与条码表示;GB/T 16986 商品条码应用标识符;GS1GS14.0 GS1通用规范14.0版本(GeneralSpecifications Version 14.0)。其中,标注有日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本发明公开的方法;没有标注日期的引用文件,采用当前最新版本(包括所有的修改单)适用于本发明公开的方法,若没有标注日期的引用文件获得更新,则采用更新版本作为本发明公开的方法的适用文件。
参照图1-2,示出了本申请一实施例提供的一种国境口岸出入境生物试剂的管理方法,所述方法应用于对出入境生物试剂的追溯,在对所述生物试剂进行追溯的情况下,步骤包括:
S110、获取所述生物试剂的物品信息;
S120、依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;
S130、依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;
S140、依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
在本申请的实施例中,通过在对所述生物试剂进行追溯的情况下,获取所述生物试剂的物品信息;依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。能良好地确定科研生物试剂在国外的来历或来源、科研生物试剂的安全和质量,充分满足客户需求;在溯源时,能够良好地通过所述方法获取科研生物试剂基础溯源信息,商品基础溯源信息,以及科研生物试剂流转溯源信息,如:进货、入库、销售、出库等环节的溯源信息。
下面,将对本示例性实施例中国境口岸出入境生物试剂的管理方法作进一步地说明。
如上述步骤S110所述,获取所述生物试剂的物品信息;
需要说明的是,所述生物试剂的物品信息包括:所述生物试剂的名称,种类,规格大小,生产日期,以及保质期;经销商(或代理商,或进口商) 的名称,地址,以及联系方式;贮存条件及原产国(地区);在生产环节中所述生物试剂的产地、生产时间、生产线等信息;在入库环节中所述生物试剂的入库时间、仓库号等信息;在出库环节中所述生物试剂的目的地、客户或门店等信息;在销售环节中所述生物试剂的销售代理商、销售地等信息。
其中,上述物品信息具体通过文件SN/T 1335-2006入出境特殊物品卫生检疫查验流程,以及SN/T 1832-2006入出境特殊物品卫生许可流程中记载的方式进行获取。
需要说明的是,在本发明任一实施例中,物品种类包括:
特殊物品(special prodllcts):通过携带、托运或者邮递人出境的,在传染病传播方面有特殊意义的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品,以及国家质量监督检验检疫总局动态公布的其他人出境特殊物品名录;
生物制品(biological products):应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。包括细菌类疫苗(含类毒素)、病毒类疫苗、抗毒素、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂(包括毒素、抗原变态反应原、单克隆抗体、重组DNA 产品、抗原抗体复合物、免疫调节剂、微生态制剂、核酸制剂等;
血液及其制品(blood andbloodproducts):人源性全血、血浆、血清、脐带血、血细胞、血小板以及由血液分离、提纯或者应用生物技术制成的血浆蛋白组分、血细胞组分制品,包括:球蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、因子制剂等。
在本发明一实施例中,可以结合下列描述进一步说明步骤S110中“获取所述生物试剂的物品信息”的具体过程。
在接收到所述生物试剂物品信息的调用请求的情况下,
如下列步骤所述,依据所述调用请求确定所述生物试剂的标识;
通过对所述调用请求的信号解析,获取所述调用请求中包含的对应于所述生物试剂的标识。其中,所述标识包括:溯源标识可以采用GTIN或SSCC,格式要求依据GB/T 16986文件中的记载;物流单元的标识可以采用SSCC,对需要跟踪与溯源的任何物流单元进行标识,格式要求依据GB/T 16986文件中的记载;参与方位置的标识可以采用GLN,对需要进行溯源的任何内部或外部位置进行标识,格式要求依据GB/T 16828文件中的记载。其中,溯源信息编码与标识可以采用全球通用的标识系统,如GS1系统。
如下列步骤所述,依据所述标识确定所述生物试剂的物品信息。
依据获得的所述标识,从数据库中匹配出对应的所述生物试剂的物品信息;
如上述步骤S120所述,依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;
在一实施例中,可以结合下列描述进一步说明步骤S120中“依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息”的具体过程。
如下列步骤所述,依据所述追溯请求确认所述追溯目标;
所述追溯目标包括:境外制造方,物流服务方,以及境内销售方。其中,在执行本方法前需要预先与境外制造方建立关于生物试剂的基础追溯信息数据库,以获取所述生物试剂的基础追溯信息;以及试剂流向追溯信息,在需要时追踪商品流向;以及与物流服务方建立物流服务追溯信息数据库,方便向服务需求方提供服务信息;以及与国内销售方建立生物试剂进货、销售等环节的追溯信息数据库。
如下列步骤所述,依据所述追溯请求确认被追溯的所述生物试剂的标识;通过对所述追溯请求的信号解析,获取所述追溯请求中包含的对应于所述生物试剂的标识。
如下列步骤所述,依据所述标识,以及所述物品信息确认追溯目标组链的身份信息;所述追溯目标组链为所述生物试剂对应的各级供应主体;
通过所述标识获取所述生物试剂的对应生产批次,时间;通过所述物品信息获取所述生物试剂对应的境外制造方,物流服务方,以及境内销售方的身份信息,如,公司名称,公司情况,地址等。
如下列步骤所述,依据所述追溯目标,以及所述追溯目标组链确定所述追溯目标的身份信息。
通过追溯目标从所述追溯目标组链的身份信息中获取对应的有用信息。
如上述步骤S130所述,依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;
在本发明一实施例中,可以结合下列描述进一步说明步骤S130中“依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构”的具体过程。
如下列步骤所述,依据所述身份信息确定所述追溯目标的位置信息;
确定所述追溯目标是否为境内企业,以及所述追溯目标的地址所在地。
如下列步骤所述,依据所述位置信息,所述追溯目标,以及所述物品信息确定对应的监管机构。
通过所述物品信息以及追溯目标确定所述监管机构的类型,如:追溯目标为境内销售方,物品信息包含特殊物品种类时,则确定监管机构为工商类机构;通过所述位置信息确定对应区域中的监管机构地方机构,防止出现夸地域监管而导致的资源浪费,也同时可以提高当需要多区域联合监管时的资源调配效率。
如上述步骤S140所述,依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
向所述追溯目标发送警告通知,使所述追溯目标能够更快的整理材料配合监管结构进行追溯调查,以提高追溯效率,但当由于监管机构的需要,在追溯前需要对所述追溯目标的情况下,也可以不对所述追溯目标发送警告通知。对通过步骤S130得出的所述监管结构发送所述追溯目标的身份信息,所述监管机构至少为一个,当所述监管结构包括多个时,可以包括多个地域的监管机构。
对于装置实施例而言,由于其与方法实施例基本相似,所以描述的比较简单,相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
参照图2,示出了本申请一实施例提供的一种国境口岸出入境生物试剂的管理系统,所述系统应用于对出入境生物试剂的追溯,包括:数据调用系统210,追溯系统220,以及警告系统230,
在对所述生物试剂进行追溯的情况下,
所述数据调用系统210,用于向所述追溯系统220发送所述生物试剂的物品信息;
追溯系统220,包括:
追溯目标身份信息确定子系统221,用于依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;
监管机构确定子系统222,用于依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;
所述警告系统230,用于依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
在本发明一实施例中,所述所述追溯目标身份信息确定子系统221,包括:
追溯目标确定模块,用于依据所述追溯请求确认所述追溯目标;
第一标识确定模块,用于依据所述追溯请求确认被追溯的所述生物试剂的标识;
追溯目标组链身份信息确认模块,用于依据所述标识,以及所述物品信息确认追溯目标组链的身份信息;所述追溯目标组链为所述生物试剂对应的各级供应主体;
身份信息确认模块,用于依据所述追溯目标,以及所述追溯目标组链确定所述追溯目标的身份信息。
在本发明一实施例中,所述监管机构确定子系统222,包括:
位置信息确定模块,用于依据所述身份信息确定所述追溯目标的位置信息;
监管机构确定模块,用于依据所述位置信息,所述追溯目标,以及所述物品信息确定对应的监管机构。
在本发明一实施例中,所述数据调用系统210,包括:
调用请求接收模块,用于接收针对所述生物试剂物品信息的调用请求;
在接收到所述生物试剂物品信息的调用请求的情况下,
第二标识确定模块,用于依据所述调用请求确定所述生物试剂的标识;
物品信息确定模块,用于依据所述标识确定所述生物试剂的物品信息;
发送模块,用于发送所述物品信息至所述追溯系统220。
参照图3,示出了本发明的一种国境口岸出入境生物试剂的管理方法的计算机设备,具体可以包括如下:
上述计算机设备12以通用计算设备的形式表现,计算机设备12的组件可以包括但不限于:一个或者多个处理器或者处理单元16,系统存储器28,连接不同系统组件(包括系统存储器28和处理单元16)的总线18。
总线18表示几类总线18结构中的一种或多种,包括存储器总线18或者存储器控制器,外围总线18,图形加速端口,处理器或者使用多种总线 18结构中的任意总线18结构的局域总线18。举例来说,这些体系结构包括但不限于工业标准体系结构(ISA)总线18,微通道体系结构(MAC)总线 18,增强型ISA总线18、音视频电子标准协会(VESA)局域总线18以及外围组件互连(PCI)总线18。
计算机设备12典型地包括多种计算机系统可读介质。这些介质可以是任何能够被计算机设备12访问的可用介质,包括易失性和非易失性介质,可移动的和不可移动的介质。
系统存储器28可以包括易失性存储器形式的计算机系统可读介质,例如随机存取存储器(RAM)30和/或高速缓存存储器32。计算机设备12可以进一步包括其他移动/不可移动的、易失性/非易失性计算机体统存储介质。仅作为举例,存储系统34可以用于读写不可移动的、非易失性磁介质(通常称为“硬盘驱动器”)。尽管图3中未示出,可以提供用于对可移动非易失性磁盘(如“软盘”)读写的磁盘驱动器,以及对可移动非易失性光盘(例如CD-ROM,DVD-ROM或者其他光介质)读写的光盘驱动器。在这些情况下,每个驱动器可以通过一个或者多个数据介质界面与总线18相连。存储器可以包括至少一个程序产品,该程序产品具有一组(例如至少一个)程序模块42,这些程序模块42被配置以执行本发明各实施例的功能。
具有一组(至少一个)程序模块42的程序/实用工具40,可以存储在例如存储器中,这样的程序模块42包括——但不限于——操作系统、一个或者多个应用程序、其他程序模块42以及程序数据,这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。程序模块42通常执行本发明所描述的实施例中的功能和/或方法。
计算机设备12也可以与一个或多个外部设备14(例如键盘、指向设备、显示器24、摄像头等)通信,还可与一个或者多个使得用户能与该计算机设备12交互的设备通信,和/或与使得该计算机设备12能与一个或多个其他计算设备进行通信的任何设备(例如网卡,调制解调器等等)通信。这种通信可以通过输入/输出(I/O)界面22进行。并且,计算机设备12还可以通过网络适配器20与一个或者多个网络(例如局域网(LAN)),广域网(WAN) 和/或公共网络(例如因特网)通信。如图所示,网络适配器20通过总线18 与计算机设备12的其他模块通信。应当明白,尽管图3中未示出,可以结合计算机设备12使用其他硬件和/或软件模块,包括但不限于:微代码、设备驱动器、冗余处理单元16、外部磁盘驱动阵列、RAID系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统34等。
处理单元16通过运行存储在系统存储器28中的程序,从而执行各种功能应用以及数据处理,例如实现本发明实施例所提供的国境口岸出入境生物试剂的管理方法。
也即,上述处理单元16执行上述程序时实现:在对所述生物试剂进行追溯的情况下,获取所述生物试剂的物品信息;依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
在本发明实施例中,本发明还提供一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,该程序被处理器执行时实现如本申请所有实施例提供的国境口岸出入境生物试剂的管理方法:
也即,给程序被处理器执行时实现:在对所述生物试剂进行追溯的情况下,获取所述生物试剂的物品信息;依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
可以采用一个或多个计算机可读的介质的任意组合。计算机可读介质可以是计算机克顿信号介质或者计算机可读存储介质。计算机可读存储介质例如可以是——但不限于——电、磁、光、电磁、红外线或半导体的系统、装置或器件,或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括:具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦可编程只读存储器(EPOM或闪存)、光纤、便携式紧凑磁盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件或者上述的任意合适的组合。在本文件中,计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质,该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。
计算机可读的信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号,其中承载了计算机可读的程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式,包括——但不限于——电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读的信号介质还可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质,该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。
可以以一种或多种程序设计语言或其组合来编写用于执行本发明操作的计算机程序代码,上述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言——诸如Java、Smalltalk、C++,还包括常规的过程式程序设计语言——诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行或者完全在远程计算机或者服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中,远程计算机可以通过任意种类的网络——包括局域网(LAN)或广域网(WAN)——连接到用户计算机,或者,可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。
尽管已描述了本申请实施例的优选实施例,但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念,则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以,所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本申请实施例范围的所有变更和修改。
最后,还需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者终端设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者终端设备中还存在另外的相同要素。
以上对本申请所提供的国境口岸出入境生物试剂的管理方法、系统、设备及介质,进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本申请的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (10)

1.一种国境口岸出入境生物试剂的管理方法,所述方法应用于对出入境生物试剂的追溯,其特征在于,在对所述生物试剂进行追溯的情况下,步骤包括:
获取所述生物试剂的物品信息;
依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;
依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;
依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
2.根据权利要求1所述的国境口岸出入境生物试剂的管理方法,其特征在于,所述依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息的步骤,包括:
依据所述追溯请求确认所述追溯目标;
依据所述追溯请求确认被追溯的所述生物试剂的标识;
依据所述标识,以及所述物品信息确认追溯目标组链的身份信息;所述追溯目标组链为所述生物试剂对应的各级供应主体;
依据所述追溯目标,以及所述追溯目标组链确定所述追溯目标的身份信息。
3.根据权利要求1所述的国境口岸出入境生物试剂的管理方法,其特征在于,所述依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构的步骤,包括:
依据所述身份信息确定所述追溯目标的位置信息;
依据所述位置信息,所述追溯目标,以及所述物品信息确定对应的监管机构。
4.根据权利要求1所述的国境口岸出入境生物试剂的管理方法,其特征在于,所述获取所述生物试剂的物品信息的步骤,包括:
在接收到所述生物试剂物品信息的调用请求的情况下,
依据所述调用请求确定所述生物试剂的标识;
依据所述标识确定所述生物试剂的物品信息。
5.一种国境口岸出入境生物试剂的管理系统,所述系统应用于对出入境生物试剂的追溯,其特征在于,包括:数据调用系统,追溯系统,以及警告系统,
在对所述生物试剂进行追溯的情况下,
所述数据调用系统,用于向所述追溯系统发送所述生物试剂的物品信息;
追溯系统,包括:
追溯目标身份信息确定子系统,用于依据所述物品信息,以及接收到的针对所述生物试剂发起的追溯请求确定追溯目标的身份信息;
监管机构确定子系统,用于依据所述身份信息,以及所述物品信息确定对应的监管机构;
所述警告系统,用于依据所述身份信息向对应的追溯目标发送警告通知,以及向所述监管机构发送所述追溯目标的身份信息。
6.根据权利要求5所述的国境口岸出入境生物试剂的管理系统,其特征在于,所述所述追溯目标身份信息确定子系统,包括:
追溯目标确定模块,用于依据所述追溯请求确认所述追溯目标;
第一标识确定模块,用于依据所述追溯请求确认被追溯的所述生物试剂的标识;
追溯目标组链身份信息确认模块,用于依据所述标识,以及所述物品信息确认追溯目标组链的身份信息;所述追溯目标组链为所述生物试剂对应的各级供应主体;
身份信息确认模块,用于依据所述追溯目标,以及所述追溯目标组链确定所述追溯目标的身份信息。
7.根据权利要求5所述的国境口岸出入境生物试剂的管理系统,其特征在于,所述监管机构确定子系统,包括:
位置信息确定模块,用于依据所述身份信息确定所述追溯目标的位置信息;
监管机构确定模块,用于依据所述位置信息,所述追溯目标,以及所述物品信息确定对应的监管机构。
8.根据权利要求5所述的国境口岸出入境生物试剂的管理系统,其特征在于,所述数据调用系统,包括:
调用请求接收模块,用于接收针对所述生物试剂物品信息的调用请求;
在接收到所述生物试剂物品信息的调用请求的情况下,
第二标识确定模块,用于依据所述调用请求确定所述生物试剂的标识;
物品信息确定模块,用于依据所述标识确定所述生物试剂的物品信息;
发送模块,用于发送所述物品信息至所述追溯系统。
9.一种设备,其特征在于,包括处理器、存储器及存储在所述存储器上并能够在所述处理器上运行的计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至4中任一项所述的国境口岸出入境生物试剂的管理方法。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述计算机可读存储介质上存储计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至4中任一项所述的国境口岸出入境生物试剂的管理方法。
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