CN111041253B - 一种铝钛合金线材及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种铝钛合金线材及其制备方法,铝钛合金线材的金相组成包括铝90~97%和钛3~10%。铝钛合金线材的制备方法,包括如下步骤:1)熔化部分铝锭;2)将氟钛酸钾分两次以上加入铝液中反应,每加一次氟钛酸钾后,均需要加入部分铝锭,其中,氟钛酸钾与铝液的反应温度不超过800℃;3)打渣;4)加入余量铝锭,捞渣;5)连铸连轧,卷线,即得铝钛合金线材。本发明铝钛合金线材,有效减少了铝钛合金线材在制备时的金属烧损,内部组织均匀,颗粒更小,更利于后期吸收;无需加入扩散剂等助剂,便可得到均匀细腻的金相组织,降低了成本、简化了工艺;同时还降低了铝钛合金线材使用时的添加温度,减少了使用时的烧损,提高了合金的品质和得率。
Description
技术领域
本发明涉及一种铝钛合金线材及其制备方法,属于铝钛合金线材领域。
背景技术
铝钛合金线材是一种金属材料,具有强度高、比重轻等特点,可用于电缆等的制备,也可用于合金添加剂补充合金成分。
将铝钛合金线材作为合金添加剂,可以提升合金的钛含量,更利于合金化,使钛成分更加均匀,吸收率更高。
现有钛合金线材制备时,钛元素以海绵钛或金属钛的形式加入,添加温度在1000℃左右或高于1000℃,导致金属烧损严重,收率较低。且现有的钛合金线材使用时的添加温度也较高,需要850℃才能熔化。
发明内容
本发明提供一种铝钛合金线材及其制备方法,有效减少了铝钛合金线材在制备和使用时的金属烧损,内部组织更均匀,颗粒更小,更利于后期吸收,产品后期添加更稳定,添加温度低。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案如下:
一种铝钛合金线材,其金相组成包括铝90~97%和钛3~10%,所述百分比为质量百分比。
为了进一步降低钛的添加温度,减少烧损,优选,所用原料包括铝锭和氟钛酸钾。
为了进步一步提高产品性能,铝锭的纯度不小于99.7%。
上述铝钛合金线材的制备方法,包括如下步骤:
1)熔化部分铝锭;
2)将氟钛酸钾分两次以上加入铝液中反应,每加一次氟钛酸钾后,均需要加入部分铝锭,其中,氟钛酸钾与铝液的反应温度不超过800℃;
3)打渣;
4)加入余量铝锭,捞渣;
5)连铸连轧,卷线,即得铝钛合金线材。
上述方法将铝锭和氟钛酸钾分步骤加入,且每加一次氟钛酸钾后,均加入部分铝锭,可以降低温度、减少烧损,细化金相组织,提高金相组织的均匀性,同时能降低后期的使用温度。
为了进一步提高组织的均匀性,步骤1)为熔化60~90%的铝锭。也即熔化铝锭总质量的60~90%。
本申请中%,均为质量%。
为了提高反应效率,步骤1)为在温度为700~750℃下,熔化60~90%的铝锭,将所得铝液全部转入电磁感应炉铝。
为了减少烧损,提高组织的均匀细腻度,步骤2)中,当制备钛含量为3~8%的钛合金线材时,将氟钛酸钾分两次加入铝液中反应,当制备钛含量为8~10%的钛合金线材时,将氟钛酸钾分三次加入铝液中反应。
为了进一步减少烧损,提高产品的综合性能,步骤2)中,当氟钛酸钾分两次加入铝液中反应时,第一次加入65~85%的氟钛酸钾,并在温度为700-750℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为5-20分钟,反应过程加入6~8%的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着加入余量的氟钛酸钾,在温度为750-800℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为5-8分钟,反应过程加入2~3%的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣。
为了进一步减少烧损,提高产品的综合性能,步骤2)中,当氟钛酸钾分三次加入铝液中反应时,第一次加入30~35%的氟钛酸钾,并在温度为700-750℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为10~15分钟,反应过程加入3~4%的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入30~35%的氟钛酸钾,在温度为750-800℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为10~15分钟,反应过程加入3~4%的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入余量的氟钛酸钾,在温度为750-800℃的条件下进行三次反应,三次反应时间为8~12分钟,反应过程加入3~4%的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣。
上述步骤3)中,通过加入轻质碳酸钙进行打渣。
为了进一步减少烧损,提高产品的均匀性,步骤4)中,先转入浇铸炉,然后加入余量的铝锭,温度控制在750~800℃,保温、捞渣。
步骤5)中,浇筑温度为790℃,连轧的进锭温度为480-550℃。
本发明未提及的技术均参照现有技术。
本发明铝钛合金线材,有效减少了铝钛合金线材在制备时的金属烧损,内部组织均匀,颗粒更小,更利于后期吸收;无需加入扩散剂等助剂,便可得到均匀细腻的金相组织,降低了成本、简化了工艺;同时还降低了铝钛合金线材使用时的添加温度,减少了使用时的烧损,提高了合金的品质和得率。
附图说明
图1为实施例1所得铝钛合金线材的金相组织图;
图2为实施例2所得铝钛合金线材的金相组织图;
图3为实施例3所得铝钛合金线材的金相组织图;
图4为实施例4所得铝钛合金线材的金相组织图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
制备钛含量为10%左右的铝钛合金线材,铝锭(纯度99.7%)总用量为1610kg:
1)在温度为700~750℃下,熔化850Kg铝锭,将所得铝液全部转入电磁感应炉铝;
2)第一次加入270Kg氟钛酸钾,并在温度为700-710℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为12分钟,反应过程加入56.4Kg的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入270Kg的氟钛酸钾,在温度为750-760℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为12分钟,反应过程加入56.4Kg的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入260Kg氟钛酸钾,在温度为750-760℃的条件下进行三次反应,三次反应时间为10分钟,反应过程加入56.4Kg的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;
3)加入2公斤的轻质碳酸钙(宝鑫,购自井陉县宝鑫矿业有限公司)打渣;
4)转入浇铸炉,然后加入余量的铝锭,温度控制在750~800℃,保温、捞渣;
5)连铸连轧,浇筑温度为790℃,连轧的进锭温度为480~550℃,卷线,即得铝钛合金线材。金相组织如图1所示,内部组织均匀细腻,质点的平均尺寸<25μm,无组织烧损,添加温度为700~720℃。
实施例2
制备钛含量为5%左右的铝钛合金线材,铝锭(纯度99.7%)总用量为1610kg:
1)在温度为700~750℃下,熔化1400Kg铝锭,将所得铝液全部转入电磁感应炉铝;
2)第一次加入355.4Kg氟钛酸钾,并在温度为700-710℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为18分钟,反应过程加入110Kg的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入63.6Kg的氟钛酸钾,在温度为750-760℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为6分钟,反应过程加入40Kg的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;
3)加入2公斤的轻质碳酸钙(宝鑫,购自井陉县宝鑫矿业有限公司)打渣;
4)转入浇铸炉,然后加入余量的铝锭,温度控制在750~800℃,保温、捞渣;
5)连铸连轧,浇筑温度为790℃,连轧的进锭温度为480-550℃,卷线,即得铝钛合金线材。金相组织如图2所示,内部组织均匀细腻,质点的平均尺寸<25μm,无组织烧损,添加温度为700~720℃。
实施例3
制备钛含量为6%左右的铝钛合金线材,铝锭(纯度99.7%)总用量为1610kg:
1)在温度为700~750℃下,熔化1100Kg铝锭,将所得铝液全部转入电磁感应炉铝;
2)第一次加入360Kg氟钛酸钾,并在温度为700-710℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为18分钟,反应过程加入110Kg的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入100Kg的氟钛酸钾,在温度为750-760℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为6分钟,反应过程加入40Kg的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;
3)加入2公斤的轻质碳酸钙(宝鑫,购自井陉县宝鑫矿业有限公司)打渣;
4)转入浇铸炉,然后加入余量的铝锭,温度控制在750~800℃,保温、捞渣;
5)连铸连轧,浇筑温度为790℃,连轧的进锭温度为480-550℃,卷线,即得铝钛合金线材。金相组织如图3所示,内部组织均匀细腻,质点的平均尺寸<25μm,无组织烧损,添加温度为700~720℃。
实施例4
制备钛含量为3%左右的铝钛合金线材,铝锭(纯度99.7%)总用量为1610kg:
1)在温度为700~750℃下,熔化1050Kg铝锭,将所得铝液全部转入电磁感应炉铝;
2)第一次加入131Kg氟钛酸钾,并在温度为700-710℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为18分钟,反应过程加入110Kg的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入63.6Kg的氟钛酸钾,在温度为750-760℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为6分钟,反应过程加入40Kg的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;
3)加入2公斤的轻质碳酸钙(宝鑫,购自井陉县宝鑫矿业有限公司)打渣;
4)转入浇铸炉,然后加入余量的铝锭,温度控制在750~800℃,保温、捞渣;
5)连铸连轧,浇筑温度为790℃,连轧的进锭温度为480-550℃,卷线,即得铝钛合金线材。金相组织如图4所示,内部组织均匀细腻,质点的平均尺寸<25μm,无组织烧损,添加温度为700~720℃。
Claims (6)
1.一种铝钛合金线材,其特征在于:其金相组成包括铝90~97%和钛3~10%,所述百分比为质量百分比;铝钛合金线材所用原料包括铝锭和氟钛酸钾;
铝钛合金线材的制备方法,包括如下步骤:
1)熔化部分铝锭;
2)将氟钛酸钾分两次以上加入铝液中反应,每加一次氟钛酸钾后,均需要加入部分铝锭,其中,氟钛酸钾与铝液的反应温度不超过800℃;
当制备钛含量为3~8%的钛合金线材时,不包含钛含量为8%的钛合金线材,将氟钛酸钾分两次加入铝液中反应;当制备钛含量为8~10%的钛合金线材时,将氟钛酸钾分三次加入铝液中反应;
当氟钛酸钾分两次加入铝液中反应时,第一次加入65~85%的氟钛酸钾,并在温度为700-750℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为5-20分钟,反应过程加入6~8%的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着加入余量的氟钛酸钾,在温度为750-800℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为5-8分钟,反应过程加入2~3%的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;
3)打渣;
4)加入余量铝锭,捞渣;
5)连铸连轧,卷线,即得铝钛合金线材。
2.如权利要求1所述的铝钛合金线材,其特征在于:步骤1)中,为熔化60~90%的铝锭。
3.如权利要求1或2所述的铝钛合金线材,其特征在于:步骤1)为在温度为700~750℃下,熔化60~90%的铝锭,将所得铝液全部转入电磁感应炉铝。
4.如权利要求1或2所述的铝钛合金线材,其特征在于:步骤1)和步骤4)中,铝锭的纯度不小于99.7%。
5.如权利要求1或2所述的铝钛合金线材,其特征在于:步骤2)中,当氟钛酸钾分三次加入铝液中反应时,第一次加入30~35%的氟钛酸钾,并在温度为700-750℃的条件下进行一次反应,一次反应时间为10~15分钟,反应过程加入3~4%的铝锭,一次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入30~35%的氟钛酸钾,在温度为750-800℃的条件下进行二次反应,二次反应时间为10~15分钟,反应过程加入3~4%的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣;接着再加入余量的氟钛酸钾,在温度为750-800℃的条件下进行三次反应,三次反应时间为8~12分钟,反应过程加入3~4%的铝锭,二次反应结束后倾倒酸水渣。
6.如权利要求1或2所述的铝钛合金线材,其特征在于:步骤3)中,通过加入轻质碳酸钙进行打渣;步骤4)中,先转入浇铸炉,然后加入余量的铝锭,温度控制在750~800℃,保温、捞渣;步骤5)中,浇筑温度为790℃,连轧的进锭温度为480-550℃。
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CN108130444A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-06-08 | 包头稀土研究院 | 稀土铝钛硼晶粒细化剂的制备方法 |
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