CN111012728A - 一种杀菌沐浴液及其制备方法 - Google Patents

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杨玺
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Abstract

本发明公开了一种杀菌沐浴液及其制备方法，包括如下质量份的原料：25～50份表面活性剂，0.5～3份壳聚糖季铵盐，0.5～3份植物提取物，0.2～3份碘掺杂碳点，5～20份多元醇，1～5份润肤剂，1～5份保湿剂，1～10份羊毛脂，1～5份珠光浆，25～60份去离子水，0.05～0.5份pH调节剂和0.01～0.3份香精。本发明通过将壳聚糖季铵盐、植物提取物以及碘掺杂碳点三种抗菌剂与表面活性剂、润肤剂、保湿剂等复配得到所述杀菌沐浴液，使得壳聚糖季铵盐、植物提取液及碘掺杂碳点充分发挥抑菌杀菌的协同作用，同时润肤剂和保湿剂发挥滋润皮肤的作用以得到安全无刺激且杀菌作用显著的杀菌沐浴液。

Description

一种杀菌沐浴液及其制备方法
技术领域
本发明涉及洗浴用品技术领域，特别是一种杀菌沐浴液及其制备方法。
背景技术
随着环境污染问题的凸显，人们日常接触病原微生物的几率增加，皮肤受到环境影响而造成的皮肤问题也日渐增多，因而人们对于日常洗浴用品的抗菌需求也随之增加。沐浴液用于全身使用可以有效与皮肤大面积接触而去除部分皮肤表面的病原微生物，但目前普通沐浴液不具备杀菌功效，所以普通沐浴液杀菌效果不高。
因此现有技术还有待改进。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明提供一种杀菌沐浴液一种杀菌沐浴液及其制备方法，旨在克服现有沐浴液杀菌效果不佳的问题。
本发明提供的技术方案如下：
一种杀菌沐浴液，其中，包括如下质量份的原料：25～50份表面活性剂，0.5～3份壳聚糖季铵盐，0.5～3份植物提取物，0.2～3份碘掺杂碳点，5～20份多元醇，1～5份润肤剂，1～5份保湿剂，1～10份羊毛脂，1～5份
珠光浆，25～60份去离子水，0.05～0.5份pH调节剂和0.01～0.3份香精。
所述杀菌沐浴液，其中，所述杀菌沐浴液包括如下质量份的原料：
25份表面活性剂，1份壳聚糖季铵盐，0.8份植物提取物，1份碘掺杂碳点，17份多元醇，3份润肤剂，3份保湿剂，17份羊毛脂，2份珠光浆，40份
去离子水，0.2份香精和适量柠檬酸以调节pH值至7。
所述杀菌沐浴液，其中，所述植物提取物由黄芩、黄连、五倍子、花椒、金银花和蒲公英组成。
所述杀菌沐浴液，其中，所述植物提取物按如下质量份组成：黄芩10～15份、黄连10～15份、五倍子20～25份、花椒5～10份、金银花20～25份、蒲公英20～25份。
所述杀菌沐浴液，其中，所述植物提取物的密度为1.05～1.10g/mL。
所述杀菌沐浴液，其中，所述碘掺杂碳点为尿素，碘海醇及甘氨酸反应的生成物。
所述杀菌沐浴液，其中，所述碘掺杂碳点尿素由碘海醇及甘氨酸反应的生成物经透析法制得。
所述杀菌沐浴液，其中，所述透析法使用截留分子量为3000～3500Da的透析袋。
所述杀菌沐浴液，其中，所述表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。
所述任意一种杀菌沐浴液的制备方法，其中，包括如下顺序的步骤：
(1)在加热搅拌的条件下以多元醇溶解羊毛脂、保湿剂与润肤剂；
(2)在去离子水中加入表面活性剂并搅拌均匀；
(3)将步骤(1)和(2)所得物置于均质分散乳化机中，在第一预设剪切力下升温至第一预设温度后恒温搅拌第一预设时间段；
(4)降温至第二预设温度并加入碘掺杂碳点、植物提取物、壳聚糖季铵盐及珠光浆，在第一预设剪切力下搅拌第二预设时间段，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质；
(5)加入香精并降低剪切力至第二预设剪切力，降温至室温；
(6)加入柠檬酸调节至预设pH值；
(7)将步骤(6)所得物静置陈化第二预设时间段，得到所述杀菌沐浴液。
有益效果：本发明公开了一种杀菌沐浴液及其制备方法，包括如下质量份的原料：25～50份表面活性剂，0.5～3份壳聚糖季铵盐，0.5～3份植物提取物，0.2～3份碘掺杂碳点，5～20份多元醇，1～5份润肤剂，1～5份保湿剂，1～10份羊毛脂，1～5份珠光浆，25～60份去离子水，0.05～0.5份pH调节剂和0.01～0.3份香精。本发明通过将壳聚糖季铵盐、植物提取物以及碘掺杂碳点三种抗菌剂与表面活性剂、润肤剂、保湿剂等复配得到所述杀菌沐浴液，使得壳聚糖季铵盐、植物提取液及碘掺杂碳点充分发挥抑菌杀菌的协同作用，同时润肤剂和保湿剂发挥滋润皮肤的作用以得到安全无刺激且杀菌作用显著的杀菌沐浴液。
具体实施方式
本发明提供一种杀菌沐浴液及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
本实施例提供了一种杀菌沐浴液及其制备方法，其特征在于，包括如下质量份的原料：25～50份表面活性剂，0.5～3份壳聚糖季铵盐，0.5～3份植物提取物，0.2～3份碘掺杂碳点，5～20份多元醇，1～5份润肤剂，1～5份保湿剂，1～10份羊毛脂，1～5份珠光浆，25～60份去离子水，0.05～0.5份pH调节剂和0.01～0.3份香精。所述壳聚糖季铵盐具有较好的抗菌性能，所述碘掺杂碳点具有抑菌杀菌的特点，所述植物提取物来自于多种抗菌植物，本实施例通过将上述三种抗菌剂和表面活性剂、润肤剂、保湿剂等复配形成所述杀菌沐浴液，使得所述杀菌沐浴液充分发挥壳聚糖季铵盐、植物提取液及碘掺杂碳点的抑菌杀菌协同作用以及润肤剂和保湿剂的滋润皮肤的作用，以达到使用所述杀菌沐浴液去除皮肤污垢的同时还能够在皮肤表面起到抑菌杀菌的效果。
在本实施例的一个实现方式中，所述壳聚糖季铵盐是一种商品化壳聚糖衍生物，壳聚糖是一种天然高分子化合物，具有良好的生物性能以及光谱抗菌作用；季胺盐又称四级盐，可由氨基通过季胺化反应得到，具有杀菌、抗菌、吸附、易溶等性能；通过将壳聚糖的氨基季胺化得到壳聚糖季铵盐后，壳聚糖季铵盐融合了壳聚糖和季胺盐的优点，并相比于壳聚糖所述壳聚糖季铵盐在抗菌性、溶解性以及吸附保湿性等方面均有提高。
在本实施例的一个实现方式中，所述植物提取物由黄芩、黄连、五倍子、花椒、金银花和蒲公英六种中药原料经去离子水煎煮两次后得到的滤液构成，其中，黄岑在体外对于多种革兰阳性菌、革兰阴性菌、致病性皮肤真菌有抑制作用，且不产生抗药性；黄连抗菌谱广，体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用，其中对溶血性链球菌、金葡菌、霍乱弧菌、脑膜炎球菌、志贺痢疾杆菌、伤寒杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用，并在低浓度时抑菌，高浓度时杀菌，此外，黄连对流感病毒、阿米巴原虫、钩端螺旋体、某些皮肤真菌也有一定抑制作用；五倍子的广谱抗菌作用较强，其煎剂对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌、肺炎球菌、炭疽杆菌、大肠杆菌以及几种病原弧菌(鳗弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌、哈氏弧菌)等有不同程度的抑制作用；花椒中含有抑菌成分，其对革兰阳性菌抑制效果较佳；金银花抗菌范围广，对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌、痢疾杆菌、肺炎球菌、铜绿假单细胞菌、脑膜炎链球菌、结核杆菌等均有较好的抑制作用；蒲公英对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、甲型链球菌以及乙型球菌等均有一致作用。本实施例通过对上述六种植物中的有效抗菌成分进行提取，以得到具有抗菌抑菌效果的植物提取物。
本实施例的一个具体实施方式中，所述植物提取物的制备按照如下步骤进行：先按如下质量份称取植物原料黄芩10～15份、黄连10～15份、五倍子20～25份、花椒5～10份、金银花20～25份、蒲公英20～25份；称取完毕将所述植物原料洗净晾干并粉碎至20～40目，加入15～20倍去离子水煎煮30～40min，煎煮两次，合并滤液，将滤液浓缩即得到所述植物提取液。
本实施例的一个实施方式中，所述植物提取物的密度为1.05～1.10g/mL。
在本实施例的一个实现方式中，所述碘掺杂碳点，所述碘掺杂碳点为尿素、碘海醇和甘氨酸反应的生成物，其表面富含羟基、羧基、胺基等官能团和碘，具有单分散性及水溶解度强的特点，能够通过扩散作用破坏细菌细胞壁，还能结合细菌或真菌的DNA和RNA，阻止重要基因表达，从而达到杀菌作用。
在本实施例的一个实现方式中，所述碘掺杂碳点的制备方法如下：取0.4～1份尿素，1～3份碘海醇及0.4～1份甘氨酸，溶于100～120份去离子水中，超声溶解得到混合溶液；将所述混合溶液置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热8～10h，反应完成后自然冷却至室温得到冷却溶液；将所述冷却溶液在10000r/min下离心10～15min，0.22μm滤膜过滤得到滤液，后用透析袋对所述滤液进行透析处理24h，将透析处理后的透析溶液在40～60℃温度下真空干燥，得到水溶性碘掺杂碳点。
在本实施例的一个实现方式中，所述滤液进行透析处理选用截留分子量为3000～3500Da的透析袋以得到纯度更高的碘掺杂碳点。
在本实施例的一个实现方式中，所述杀菌沐浴液的制备方法，包括如下顺序的步骤：
(1)在加热的条件下以多元醇溶解羊毛脂、保湿剂与润肤剂并搅拌均匀；
(2)在去离子水中加入表面活性剂并搅拌均匀；
(3)将步骤(1)和(2)所得物置于均质分散乳化机中，在第一预设剪切力下升温至第一预设温度后恒温搅拌第一预设时间段；
(4)降温至第二预设温度并加入碘掺杂碳点、植物提取物、壳聚糖季铵盐及珠光浆，在第一预设剪切力下搅拌第二预设时间段，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质的效果；
(5)加入香精并降低剪切力至第二预设剪切力，降温至室温；
(6)加入柠檬酸调节至预设pH值；
(7)将步骤(6)所得物静置陈化第二预设时间段，得到所述杀菌沐浴液。
为了得到性能以及性状更为优异的所述杀菌沐浴液，在本实施例的一个实现方式中，所述表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。所述阴离子表面活性剂选自月桂酰肌氨酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵和十二烷基苯磺酸钠中的一种或多种。所述非离子表面活性剂选自椰子油脂肪酸单乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、烷基糖苷、月桂酰二乙醇酰胺、月桂酰异丙醇酰胺、单硬脂酸甘油酯和脂肪酸烷基醇酰胺中的一种或多种。所述两性离子表面活性剂选自月桂基酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱，十二烷基甜菜碱中的一种或多种。通过多种表面活性剂的配合添加，所述杀菌沐浴液在制备过程中可以达到更好的乳化和均质的效果。
在本实施例的另一个实现方式中，所述的多元醇选自丙二醇、丙三醇、山梨醇中的一种。
在本实施例的一个实现方式中，所述的润肤剂包括霍霍巴油，棕榈酸异辛酯，角鲨烷，异辛酸异辛酯中的一种。
在本实施例的另一个实现方式中，所述的保湿剂选自海藻糖、褐藻酸钠、赤丝草糖、氨基酸保湿剂、聚葡萄糖和透明质酸中的至少一种。
下面通过实施例1-6对本发明进行详细说明。
实施例1：
(1)碘掺杂碳点制备方法：取0.4份尿素，1份碘海醇及0.4份甘氨酸，溶于100份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热8h，反应完成后自然冷却至室温；将所得溶液10000r/min下离心10min，0.22μm滤膜过滤得到滤液，后用截留分子量为3000Da的透析袋对所述滤液进行透析处理24h，40℃真空干燥，得到水溶性碘掺杂碳点；
(2)植物提取物提取方法：称取黄芩10份、黄连10份、五倍子20份、花椒5份、金银花20份、蒲公英20份；将植物原料洗净，晾干，粉碎至20目，加入15倍质量份的去离子水煎煮30min，煎煮两次，合并滤液，将滤液浓缩至密度1.05即可；
(3)以85g丙二醇溶解18g羊毛脂、5g棕榈酸异辛酯与15g褐藻酸钠，80℃加热搅拌均匀；
(4)在200g去离子水中分别加入65g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、50g椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、30g椰油酰胺基丙基甜菜碱，并搅拌均匀；
(5)将步骤(2)和(3)所得物置于均质分散乳化机中，设定剪切力为900rpm，升温至70℃，恒温搅拌35min；
(6)降温至55℃，加入5g碘掺杂碳点、4g植物提取物、5g壳聚糖季铵盐及10g珠光浆，设定剪切力为800rpm，搅拌时间40min，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质；
(7)加入香精1g，剪切力为800rpm，降温至室温；
(8)加入柠檬酸，调节pH值为7.0；
(9)将步骤(8)所得物静置陈化24小时，即得产品。
实施例2
(1)碘掺杂碳点制备方法：取0.5份尿素，1.5份碘海醇及0.5份甘氨酸，溶于110份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热9h，反应完成后自然冷却至室温；将所得溶液10000r/min下离心12min，0.22μm滤膜过滤得到滤液，后用截留分子量为3000Da的透析袋对所述滤液进行透析处理24h，50℃真空干燥，得到水溶性碘掺杂碳点；
(2)植物提取物提取方法：称取黄芩12份、黄连12份、五倍子20份、花椒6份、金银花22份、蒲公英22份；将植物原料洗净，晾干，粉碎至30目，加入16倍去离子水煎煮35min，煎煮两次，合并滤液，将滤液浓缩至密度1.05g/mL即可；
(3)以85g丙二醇溶解18g羊毛脂、5g棕榈酸异辛酯与15g褐藻酸钠，80℃加热搅拌均匀；
(4)在200g去离子水中分别加入65g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、50g椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、30g椰油酰胺基丙基甜菜碱，并搅拌均匀；
(5)将步骤(2)和(3)所得物置于均质分散乳化机中，设定剪切力为900rpm，升温至70℃，恒温搅拌35min；
(6)降温至55℃，加入5g碘掺杂碳点、4g植物提取物、5g壳聚糖季铵盐及10g珠光浆，设定剪切力为800rpm，搅拌时间40min，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质；
(7)加入香精1g，剪切力为800rpm，降温至室温；
(8)加入柠檬酸，调节pH值为7.0；
(9)将步骤(8)所得物静置陈化24小时，即得产品。
实施例3
(1)碘掺杂碳点制备方法：取0.6份尿素，2份碘海醇及0.6份甘氨酸，溶于120份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热10h，反应完成后自然冷却至室温；将所得溶液10000r/min下离心15min，0.22μm滤膜过滤得到滤液，后用截留分子量为3500Da的透析袋对所述滤液进行透析处理24h，55℃真空干燥，得到水溶性碘掺杂碳点；
(2)植物提取物提取方法：称取黄芩13份、黄连15份、五倍子23份、花椒7份、金银花23份、蒲公英23份；将植物原料洗净，晾干，粉碎至30目，加入17倍去离子水煎煮30min，煎煮两次，合并滤液，将滤液浓缩至密度1.07g/mL即可；
(3)以100g山梨醇溶解30g羊毛脂、10g角鲨烷与12g赤丝草糖，60℃加热搅拌均匀；
(4)在160g去离子水中分别加入85g十二烷基硫酸钠、45g烷基糖苷、25g十二烷基甜菜碱，并搅拌均匀；
(5)将步骤(2)和(3)所得物置于均质分散乳化机中，设定剪切力为1200rpm，升温至60℃，恒温搅拌35min；
(6)降温至50℃，加入3g碘掺杂碳点、5g植物提取物、6g壳聚糖季铵盐及20g珠光浆，设定剪切力为1200rpm，搅拌时间30min，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质；
(7)加入香精1g，剪切力为900rpm，降温至室温；
(8)加入柠檬酸，调节pH值为7.0；
(9)将步骤(8)所得物静置陈化28小时，即得产品。
实施例4
(1)碘掺杂碳点制备方法：取0.7份尿素，1.5份碘海醇及0.7份甘氨酸，溶于100份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热8h，反应完成后自然冷却至室温；将所得溶液10000r/min下离心12min，0.22μm滤膜过滤得到滤液，后用截留分子量为3500Da的透析袋对所述滤液进行透析处理24h，60℃真空干燥，得到水溶性碘掺杂碳点；
(2)植物提取物提取方法：称取黄芩14份、黄连14份、五倍子24份、花椒8份、金银花20份、蒲公英22份；将植物原料洗净，晾干，粉碎至30目，加入18倍去离子水煎煮35min，煎煮两次，合并滤液，将滤液浓缩至密度1.08g/mL即可；
(3)以25g丙三醇溶解5g羊毛脂、异辛酸异辛酯8g与5g氨基酸保湿剂，65℃加热搅拌均匀；
(4)在278g去离子水中分别加入50g十二烷基硫酸铵、75g月桂酰二乙醇酰胺、20g十二烷基甜菜碱，并搅拌均匀；
(5)将步骤(2)和(3)所得物置于均质分散乳化机中，设定剪切力为1500rpm，升温至60℃，恒温搅拌20min；
(6)降温至45℃，加入7g碘掺杂碳点、3g植物提取物、6g壳聚糖季铵盐及10g珠光浆，设定剪切力为600rpm，搅拌时间50min，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质；
(7)加入香精1g，剪切力为800rpm，降温至室温；
(8)加入柠檬酸，调节pH值为7.0；
(9)将步骤(8)所得物静置陈化24小时，即得产品。
实施例5
(1)碘掺杂碳点制备方法：取0.8份尿素，1.8份碘海醇及0.8份甘氨酸，溶于120份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热10h，反应完成后自然冷却至室温；将所得溶液10000r/min下离心15min，0.22μm滤膜过滤得到滤液，后用截留分子量为3000Da的透析袋对所述滤液进行透析处理24h，40℃真空干燥，得到水溶性碘掺杂碳点；
(2)植物提取物提取方法：称取黄芩15份、黄连15份、五倍子23份、花椒9份、金银花23份、蒲公英20份；将植物原料洗净，晾干，粉碎至40目，加入20倍去离子水煎煮40min，煎煮两次，合并滤液，将滤液浓缩至密度1.09即可；
(3)以75g丙二醇溶解25g羊毛脂、5g异辛酸异辛酯与10g聚葡萄糖，75℃加热搅拌均匀；
(4)在137g去离子水中分别加入125g十二烷基苯磺酸钠、50g单硬脂酸甘油酯、25g椰油酰胺基丙基甜菜碱，并搅拌均匀；
(5)将步骤(2)和(3)所得物置于均质分散乳化机中，设定剪切力为1000rpm，升温至70℃，恒温搅拌35min；
(6)降温至45℃，加入4g碘掺杂碳点、7g植物提取物、5g壳聚糖季铵盐及15g珠光浆，设定剪切力为800rpm，搅拌时间40min，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质；
(7)加入香精1g，剪切力为800rpm，降温至室温；
(8)加入柠檬酸，调节pH值为7.0；
(9)将步骤(8)所得物静置陈化24小时，即得产品。
实施例6
(1)碘掺杂碳点制备方法：取1份尿素，3份碘海醇及1份甘氨酸，溶于120份去离子水中，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热10h，反应完成后自然冷却至室温；将所得溶液10000r/min下离心15min，0.22μm滤膜过滤得到所述滤液，后用截留分子量为3500Da的透析袋对所述滤液进行透析处理24h，60℃真空干燥，得到水溶性碘掺杂碳点；
(2)植物提取物提取方法：称取黄芩15份、黄连15份、五倍子25份、花椒10份、金银花25份、蒲公英25份；将植物原料洗净，晾干，粉碎至40目，加入20倍去离子水煎煮40min，煎煮两次，合并滤液，将滤液浓缩至密度1.10即可；
(3)以85g丙三醇溶解30g羊毛脂、10g角鲨烷与15g透明质酸，75℃加热搅拌均匀；
(4)在137g去离子水中分别加入100g十二烷基硫酸铵、50g脂肪酸烷基醇酰胺、15g椰油酰胺基丙基甜菜碱，并搅拌均匀；
(5)将步骤(2)和(3)所得物置于均质分散乳化机中，设定剪切力为1200rpm，升温至70℃，恒温搅拌35min；
(6)降温至45℃，加入10g碘掺杂碳点、植物提取物6g、壳聚糖季铵盐6g及珠光浆15g，设定剪切力为800rpm，温度、剪切力不变，搅拌时间30min；
(7)加入香精1g，降低剪切力为800rpm，降温至室温；
(8)加入柠檬酸，调节pH值为7.0；
(9)将步骤(8)所得物静置陈化24小时；即得产品。
将实施例1-6制备的产品进行杀菌试验，时间为2min，其结果见表1。
表1杀菌沐浴液对不同细菌杀菌结果
Figure BDA0002362880530000121
试验结果表明，本发明制备的沐浴洗浴液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、白色念珠菌的杀灭具有使用效果好、作用时间短的特点。
将实施例1-6制备的产品进行受试者清洗全身，用流动水冲洗干净，并用无菌的毛巾擦干。进行清洗前后的皮肤消毒试验，其结果见表3。
表2杀菌沐浴液对皮肤消毒现场试验结果
Figure BDA0002362880530000131
＊CFU：菌落形成单位
用实施例1-6制备的产品对受试者的全身清洗达到消毒效果，对皮肤表面自然菌的杀灭率均＞95.4％。
综上所述，本发明提供了一种杀菌沐浴液及其制备方法，通过将壳聚糖季铵盐、植物提取物以及碘掺杂碳点三种抗菌剂与表面活性剂、润肤剂、保湿剂等复配得到所述杀菌沐浴液，使得所述杀菌沐浴液充分发挥壳聚糖季铵盐、植物提取液及碘掺杂碳点的抑菌杀菌协同作用以及润肤剂和保湿剂的滋润皮肤的作用，使得所述沐浴液具有安全无刺激且杀菌作用显著的效果。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种杀菌沐浴液，其特征在于，包括如下质量份的原料：25～50份表面活性剂，0.5～3份壳聚糖季铵盐，0.5～3份植物提取物，0.2～3份碘掺杂碳点，5～20份多元醇，1～5份润肤剂，1～5份保湿剂，1～10份羊毛脂，1～5份珠光浆，25～60份去离子水，0.05～0.5份pH调节剂和0.01～0.3份香精。
2.根据权利要求1所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述杀菌沐浴液包括如下质量份的原料：
25份表面活性剂，1份壳聚糖季铵盐，0.8份植物提取物，1份碘掺杂碳点，17份多元醇，3份润肤剂，3份保湿剂，17份羊毛脂，2份珠光浆，40份去离子水，0.2份香精和适量柠檬酸以调节pH值至7。
3.根据权利要求1所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述植物提取物由黄芩、黄连、五倍子、花椒、金银花和蒲公英组成。
4.根据权利要求2所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述植物提取物按如下质量份组成：黄芩10～15份、黄连10～15份、五倍子20～25份、花椒5～10份、金银花20～25份、蒲公英20～25份。
5.根据权利要求2所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述植物提取物的密度为1.05～1.10g/mL。
6.根据权利要求1所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述碘掺杂碳点为尿素，碘海醇及甘氨酸反应的生成物。
7.根据权利要求4所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述碘掺杂碳点尿素由碘海醇及甘氨酸反应的生成物经透析法制得。
8.根据权利要求5所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述透析法使用截留分子量为3000～3500Da的透析袋。
9.根据权利要求1所述杀菌沐浴液，其特征在于，所述表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。
10.根据权利要求1-9所述任意一种杀菌沐浴液的制备方法，其特征在于，包括如下顺序的步骤：
(1)在加热搅拌的条件下以多元醇溶解羊毛脂、保湿剂与润肤剂；
(2)在去离子水中加入表面活性剂并搅拌均匀；
(3)将步骤(1)和(2)所得物置于均质分散乳化机中，在第一预设剪切力下升温至第一预设温度后恒温搅拌第一预设时间段；
(4)降温至第二预设温度并加入碘掺杂碳点、植物提取物、壳聚糖季铵盐及珠光浆，在第一预设剪切力下搅拌第二预设时间段，使各成分充分溶解，并达到乳化和均质；
(5)加入香精并降低剪切力至第二预设剪切力，降温至室温；
(6)加入柠檬酸调节至预设pH值；
(7)将步骤(6)所得物静置陈化第二预设时间段，得到所述杀菌沐浴液。
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