CN111011187A - 一种大黄幼苗复壮培养的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种大黄幼苗复壮培养的方法，将大黄幼苗根须浸入无菌沼液中，温度控制为20‑24℃，光照强度控制为2200‑2800lx，日光照时长14‑15小时，活化处理7‑14天后取出，置于阴凉通风处，干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水，晾苗2‑3小时后；将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80‑100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22‑24℃，夜温14‑15℃，空气相对湿度控制50‑70％，日光照15‑17小时，光照强度为2200‑2800lx；对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液，每次喷施前无菌水清洗叶面，壮苗培养12‑15天。采用本发明培养的大黄幼苗长势良好，根茎健壮，生命力顽强，移栽后无病虫害发生。
Description
技术领域
本发明属于中药材种植技术领域，尤其涉及一种大黄幼苗复壮培养的方法。
背景技术
大黄，又称将军，是蓼科大黄属的多年生高大草本植物，多生于山地林缘或草坡。其性喜凉爽气候，怕高温，适宜生长在5-25℃的温度环境中，气温超过28℃生长缓慢，持续高温则会死亡。大黄在海拔1500m以上山区生长良好，4-6月生长较快，7月生长缓慢甚至停止生长，8-9月以后恢复快速生长，植株生长到第3年才开花结果，种子发芽温度10-13℃，最适合15-20℃，只要土壤湿润，温度适宜，经过两昼夜可萌发。大黄在我国已有两千多年的药用历史，以干燥根入药，具有泻实热、下积滞、行瘀、解毒等功效，主治实热便秘、急性阑尾炎、不完全性肠梗阻、积滞腹痛、血瘀经闭等症。
近年来，国内外专家对大黄进行了深入研究，并将中国大黄列为全球有影响的几十种传统药物之一，是世界公认的天然药物和食品。大黄市场需求量大，不仅在国内广泛使用，还远销东南亚各国及日本、美国、德国等，并随着大黄的用途和市场不断拓展，用量与日俱增，价格直线上升。更重要的是，我国大黄野生资源蕴藏量十分有限，加之部分地区的滥采滥挖，使野生大黄无法满足需求，人工种植大黄成为大趋势。然而，有关人工种植大黄的技术报道较少，且大多采用田间直播育苗的方案，并不能从根本解决人工种植大黄所存在的局限性，如化学肥料过度使用，人为干扰过多等诸多原因导致的大黄品质下降的问题。此外，尚未检索到人工育苗或培育幼苗的技术报道，而大黄种苗的好坏直接关系到大黄药用品质和产量的高低。
专利CN 103518624 A公开了一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法，该方法是将马铃薯脱毒组培苗置于15％蔗糖水溶液中进行预培养，温度控制为25-27℃，光照控制2000-3000lx，光照时长15小时，经过15-18天的预培养后，马铃薯脱毒组培苗放入密封的培养基中进行培养，接种密度为20-30％，培养基温度控制：昼温20-25℃最适宜，夜温10-12℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2000-3000lx，培养12天。该方法培养的马铃薯脱毒组培苗长势良好，根茎健壮，生命力顽强，且增强了组培苗抗旱能力，但该方法采用蔗糖水预培养，且仅针对苗根进行培育，并未对茎叶进行复壮培育，虽然能够提高种苗品质，但仍然不能满足复壮需求，且在移栽后，种苗系统抗性和生长速度都不能快速进入生长恢复期，且培育过程中种苗生长较慢。此外，仅对种苗根部进行处理，也存在一定的局限性。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种大黄幼苗复壮培养的方法，分为预培养、根部培育及叶面促进培养3个阶段，通过无菌沼液预培养，既能提高种苗系统抗性，加快生长，又让种苗提前适应基质组分，为根部培育打下基础；根部培育以增强幼苗抗病性和活化幼苗生长特性为主，叶面促进则幼苗对营养成分的吸收，并在植物诱导防御中起作用，以此形成“三级培育”模式，进而保证大黄幼苗健壮生长和提高系统抗性。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种大黄幼苗复壮培养的方法，其特征在于：选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗，将其根须浸入无菌沼液中，温度控制为20-24℃，光照强度控制为2200-2800lx，日光照时长14-15小时，活化处理7-14天后取出，置于阴凉通风处，干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水，晾苗2-3小时后；将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80-100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22-24℃，夜温14-15℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2200-2800lx；对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液，每次喷施前无菌水清洗叶面，壮苗培养12-15天。
进一步，所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7％的尿素。
进一步，所述的壮苗培养基由如下组分配制而成：
硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L；
大量元素：NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L；
微量元素：KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O0.01mg/L；
生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L；
有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L；
其他：蔗糖20g/L、适量去离子水。
更进一步，所述的壮苗培养基的制备方法如下：
1)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中，充分混合后，加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠，降温至25-30℃，高速搅拌下混合20-30分钟，得营养清液；
2)将硅藻土和饭麦石破碎，过120-150目筛后，加入到无菌水中，超声处理10-15分钟，得矿岩营养液；
3)将肌醇加入到泥浆中，充分混匀5-10分钟，再加入沼泥，然后高速搅拌5-10分钟，再采用超声装置分散8-15分钟，得到营养底液；
4)将步骤2)制得的矿岩营养液加入到步骤3)制得的营养底液中，充分搅拌混合5-10分钟后，升温至20-25℃，恒温下超声分散5-10分钟后，再加入步骤1)配制的营养清液，再恒温磁化处理5-10分钟，即得所述的壮苗培养基。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
1)采用本发明培养的大黄幼苗长势良好，根茎健壮，生命力顽强，移栽后无病虫害发生；
2)本发明采用无菌沼液进行预培养，既能提高种苗系统抗性，又能促进幼苗株高、茎粗和生物量的增长；此外，沼液还含有大量的营养元素，可以使幼苗提前适应基质组分，进而避免出现间歇性生长停止，而且沼液中还加入适量尿素，能保证种苗对氮的充分吸收，促进幼苗生长；
3)本发明以泥浆泥浆、沼泥为原料，加入硅藻土、饭麦石、有机组分和其他营养成分配制基质，该基质不但具有很高的生物活性和营养，而且还具有一定的抗菌效果和吸附效果，使得营养成分能够持久、稳定地吸附在苗根上，进而保证了幼苗吸收充足的营养，而且该基质还能打通营养传输，保证营养能够源源不断地由根向叶传导，进而保证叶片增长，更能促进光合作用；
4)本发明在苗根培育的同时，还对叶片进行促进培养，可以诱导幼苗的化学防御，也能促进植株对营养成分的吸收，进而与苗根培育形成关联促进，形成双向促进，保证幼苗良性生长。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术效果作进一步说明，以便于同领域技术人员的理解。
实施例1
一、配制壮苗培养基，包括如下步骤：
1)按照如下配比准备原料：
硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L；
大量元素：NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L；
微量元素：KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O0.01mg/L；
生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L；
有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L；
其他：蔗糖20g/L、适量去离子水。
2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中，充分混合后，加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠，降温至25-30℃，高速搅拌下混合20-30分钟，得营养清液；
3)将硅藻土和饭麦石破碎，过120-150目筛后，加入到无菌水中，超声处理10-15分钟，得矿岩营养液；
4)将肌醇加入到泥浆中，充分混匀5-10分钟，再加入沼泥，然后高速搅拌5-10分钟，再采用超声装置分散8-15分钟，得到营养底液；
5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中，充分搅拌混合5-10分钟后，升温至20-25℃，恒温下超声分散5-10分钟后，再加入步骤2)配制的营养清液，再恒温磁化处理5-10分钟，即得所述的壮苗培养基。
二、大黄幼苗复壮培养
1)无菌沼液预培养
选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗，将其根须浸入无菌沼液中，温度控制为20-24℃，光照强度控制为2200-2800lx，日光照时长14-15小时，活化处理7-14天后取出，置于阴凉通风处，干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水，晾苗2-3小时，其中，所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7％的尿素；
2)壮苗培养
①苗根培育：将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80-100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22-24℃，夜温14-15℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2200-2800lx；
②叶面促进培养：对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液，每次喷施前无菌水清洗叶面，壮苗培养12-15天后，大黄幼苗生长健壮，生命力强，即可进行炼苗移栽。
实施例2
一、配制壮苗培养基，包括如下步骤：
1)按照如下配比准备原料：
硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L；
大量元素：NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L；
微量元素：KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O0.01mg/L；
生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L；
有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L；
其他：蔗糖20g/L、适量去离子水。
2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中，充分混合后，加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠，降温至25-30℃，高速搅拌下混合20-30分钟，得营养清液；
3)将硅藻土和饭麦石破碎，过120-150目筛后，加入到无菌水中，超声处理10-15分钟，得矿岩营养液；
4)将肌醇加入到泥浆中，充分混匀5-10分钟，再加入沼泥，然后高速搅拌5-10分钟，再采用超声装置分散8-15分钟，得到营养底液；
5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中，充分搅拌混合5-10分钟后，升温至20-25℃，恒温下超声分散5-10分钟后，再加入步骤2)配制的营养清液，再恒温磁化处理5-10分钟，即得所述的壮苗培养基。
二、大黄幼苗复壮培养
1)无菌沼液预培养
选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗，将其根须浸入无菌沼液中，温度控制为20-24℃，光照强度控制为2200-2800lx，日光照时长14-15小时，活化处理7-14天后取出，置于阴凉通风处，干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水，晾苗2-3小时；
2)壮苗培养
①苗根培育：将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80-100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22-24℃，夜温14-15℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2200-2800lx；
②叶面促进培养：对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液，每次喷施前无菌水清洗叶面，壮苗培养12-15天后，大黄幼苗生长健壮，生命力强，即可进行炼苗移栽。
实施例3
一、配制壮苗培养基，包括如下步骤：
1)按照如下配比准备原料：
硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L；
大量元素：NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L；
微量元素：KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O0.01mg/L；
生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L；
有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L；
其他：蔗糖20g/L、适量去离子水。
2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中，充分混合后，加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠，降温至25-30℃，高速搅拌下混合20-30分钟，得营养清液；
3)将硅藻土和饭麦石破碎，过120-150目筛后，加入到无菌水中，超声处理10-15分钟，得矿岩营养液；
4)将肌醇加入到泥浆中，充分混匀5-10分钟，再加入沼泥，然后高速搅拌5-10分钟，再采用超声装置分散8-15分钟，得到营养底液；
5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中，充分搅拌混合5-10分钟后，升温至20-25℃，恒温下超声分散5-10分钟后，再加入步骤2)配制的营养清液，再恒温磁化处理5-10分钟，即得所述的壮苗培养基。
二、大黄幼苗复壮培养
1)蔗糖溶液预培养
选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗，将其根须浸入蔗糖溶液中，温度控制为20-24℃，光照强度控制为2200-2800lx，日光照时长14-15小时，7-14天取出后，进行壮苗培养；
2)壮苗培养
①苗根培育：将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80-100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22-24℃，夜温14-15℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2200-2800lx；
②叶面促进培养：对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液，每次喷施前无菌水清洗叶面，壮苗培养12-15天后，大黄幼苗生长健壮，生命力强，即可进行炼苗移栽。
实施例4
一、配制壮苗培养基，包括如下步骤：
1)按照如下配比准备原料：
硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L；
大量元素：NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L；
微量元素：KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O0.01mg/L；
生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L；
有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L；
其他：蔗糖20g/L、适量去离子水。
2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中，充分混合后，加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠，降温至25-30℃，高速搅拌下混合20-30分钟，得营养清液；
3)将硅藻土和饭麦石破碎，过120-150目筛后，加入到无菌水中，超声处理10-15分钟，得矿岩营养液；
4)将肌醇加入到泥浆中，充分混匀5-10分钟，再加入沼泥，然后高速搅拌5-10分钟，再采用超声装置分散8-15分钟，得到营养底液；
5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中，充分搅拌混合5-10分钟后，升温至20-25℃，恒温下超声分散5-10分钟后，再加入步骤2)配制的营养清液，再恒温磁化处理5-10分钟，即得所述的壮苗培养基。
二、大黄幼苗复壮培养
1)无菌沼液预培养
选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗，将其根须浸入无菌沼液中，温度控制为20-24℃，光照强度控制为2200-2800lx，日光照时长14-15小时，活化处理7-14天后取出，置于阴凉通风处，干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水，晾苗2-3小时，其中，所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7％的尿素；
2)壮苗培养
①苗根培育：将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80-100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22-24℃，夜温14-15℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2200-2800lx，壮苗培养12-15天后，大黄幼苗生长健壮，生命力强，即可进行炼苗移栽。
实施例5
一、配制壮苗培养基，包括如下步骤：
1)按照如下配比准备原料：
硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L；
大量元素：NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L；
微量元素：KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O0.01mg/L；
生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L；
有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L；
其他：蔗糖20g/L、适量去离子水。
2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中，充分混合后，加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠，降温至25-30℃，高速搅拌下混合20-30分钟，得营养清液；
3)将硅藻土和饭麦石破碎，过120-150目筛后，加入到无菌水中，超声处理10-15分钟，得矿岩营养液；
4)将肌醇加入到泥浆中，充分混匀5-10分钟，再加入沼泥，然后高速搅拌5-10分钟，再采用超声装置分散8-15分钟，得到营养底液；
5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中，充分搅拌混合5-10分钟后，升温至20-25℃，恒温下超声分散5-10分钟后，再加入步骤2)配制的营养清液，再恒温磁化处理5-10分钟，即得所述的壮苗培养基。
二、大黄幼苗复壮培养
1)蔗糖溶液预培养
选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗，将其根须浸入蔗糖溶液中，温度控制为20-24℃，光照强度控制为2200-2800lx，日光照时长14-15小时，理7-14天后取出；
2)壮苗培养
①苗根培育：将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80-100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22-24℃，夜温14-15℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2200-2800lx，壮苗培养12-15天后，大黄幼苗生长健壮，生命力强，即可进行炼苗移栽。
在上述实施例中，将实施例5作为对照，以3天为期限测定幼苗的株高、叶片数、根数、根长、茎粗、苗鲜重、叶色的生长情况，具体见下表1。
表1-大黄幼苗复壮培养生长情况
从上表1可知，采用本发明技术方案培养大黄幼苗，能够明显改善大黄幼苗的生长情况，但根据不同的实施例大黄幼苗的生长情况来看，不同的处理方案会产生不同的技术效果，且不同的培养方式组合都会出现不同的结果，说明本发明技术方案的组合最佳。
此外，本发明还在大黄幼苗移栽后，对移栽苗的生长情况进行了记录，结果显示，采用本发明技术方案培养的大黄幼苗能够在移栽后最快恢复生长，且在大田中均未发生病虫害。而实施例3、4和5则恢复生长较慢，且后期长势不如实施例1和2，同时，实施例3、4和5收获的大黄品质不如实施例1和2。
Claims (4)
1.一种大黄幼苗复壮培养的方法，其特征在于：选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗，将其根须浸入无菌沼液中，温度控制为20-24℃，光照强度控制为2200-2800lx，日光照时长14-15小时，活化处理7-14天后取出，置于阴凉通风处，干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水，晾苗2-3小时后；将幼苗接种到壮苗培养基中，以幼苗根须完全浸入培养基为准，接种密度为80-100株/m2，接种后密封培养基并控制温度：昼温22-24℃，夜温14-15℃，空气相对湿度控制50-70％，日光照15-17小时，光照强度为2200-2800lx；对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液，每次喷施前无菌水清洗叶面，壮苗培养12-15天。
2.如权利要求1所述的一种大黄幼苗复壮培养的方法，其特征在于：所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7％的尿素。
3.如权利要求1所述的一种大黄幼苗复壮培养的方法，其特征在于：所述的壮苗培养基由如下组分配制而成：
硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L；
大量元素：NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L；
微量元素：KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 0.01mg/L；
生长调节剂：α-萘乙酸钠7.5mg/L；
有机成分：肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L；
其他：蔗糖20g/L、适量去离子水。
4.如权利要求3所述的一种大黄幼苗复壮培养的方法，其特征在于：所述的壮苗培养基的制备方法如下：
1)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中，充分混合后，加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠，降温至25-30℃，高速搅拌下混合20-30分钟，得营养清液；
2)将硅藻土和饭麦石破碎，过120-150目筛后，加入到无菌水中，超声处理10-15分钟，得矿岩营养液；
3)将肌醇加入到泥浆中，充分混匀5-10分钟，再加入沼泥，然后高速搅拌5-10分钟，再采用超声装置分散8-15分钟，得到营养底液；
4)将步骤2)制得的矿岩营养液加入到步骤3)制得的营养底液中，充分搅拌混合5-10分钟后，升温至20-25℃，恒温下超声分散5-10分钟后，再加入步骤1)配制的营养清液，再恒温磁化处理5-10分钟，即得所述的壮苗培养基。
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200417 |
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