CN110975652A - 一种婴幼儿血液透析膜及制备方法 - Google Patents

一种婴幼儿血液透析膜及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种婴幼儿血液透析膜及制备方法，该婴幼儿透析膜包括：以下重量份的原料：溶剂、聚砜材料、聚乙烯呲咯烷酮、纯化水。其制备方法如下：先将溶剂与纯化水按比例混合均匀，得到混合液；将聚乙烯呲咯烷酮投入混合液，再投入聚砜材料，搅拌，得到澄清透明纺丝液，溶剂与纯化水制备芯液；将得到的纺丝液和芯液形成中空纤维膜；进入纺丝组件下方的空气中，初步成型的婴幼儿血液透析膜。本发明的婴幼儿透析膜通过增大膜内亲水层比例、膜内直径，可以使血液流动平稳和流畅；降低血室容量，减少婴幼儿体外用血。

Description

一种婴幼儿血液透析膜及制备方法
技术领域
本发明涉及透析膜领域，特别涉及一种婴幼儿血液透析膜及制备方法。
背景技术
血液透析是急慢性肾功能衰竭患者代替治疗方式之一，它通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器，清除体内的代谢废物，维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的过程。
肾功能衰竭的人需要进行短时间的血液透析治疗，现在国内现有的血液透析产品，都是针对成人患者，但是对于患有肾功能衰竭的婴幼儿来说，他们的身体没有发育成熟，心脏功能和血液循环系统比较差，体内的血量少。若使用普通体外循环血液透析治疗，首先会导致，体内供血不足，血液容易凝固；其次，清除毒素过多或过少导致电解质紊乱，蛋白质流失导致营养不良等缺点。
有鉴于此，实有必要开发一种婴幼儿血液透析膜及制备方法，用以解决上述问题。
发明内容
针对现有技术中存在的不足之处，本发明的主要目的是提供一种婴幼儿血液透析膜及制备方法，其通过增大膜内亲水层比例、膜内直径，可以使血液流动平稳和流畅；降低血室容量，减少婴幼儿体外用血。
本发明的另一个目的提供一种婴幼儿血液透析膜及制备方法，其通过降低尿素清除率，防止出现电解质紊乱等失衡综合征；采用中通量透析膜，增大截留蛋白质物质的量，维持体内营养。
为了实现根据本发明的上述目的和其他优点，提供了一种婴幼儿血液透析膜及制备方法，制备该婴幼儿血液透析膜包括以下重量份的原料：
Figure BDA0002311227050000011
Figure BDA0002311227050000021
优选的是，所述溶剂为氮氮二甲基乙酰胺或者N～甲基呲咯烷酮。
优选的是，所述聚砜材料可以为聚砜或者聚醚砜。
优选的是，所述聚乙烯呲咯烷酮的规格为K30/K85/K90中的至少两种。
优选的是，所述婴幼儿透析膜亲水层的比例为5～8％。
优选的是，所述膜内直径为220～250μm。
优选的是，血室容量为20～40ml。
优选的是，尿素清除率为30～50ml/min。
优选的是，不同体重的婴幼儿采用不同面积的膜；
体重在10KG以下膜面积为0.2m2，体重在10KG～30KG膜面积为0.5m2。
前述任一项所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其特征步骤如下：
S1,将溶剂与纯化水按比例混合均匀，得到混合液；将聚乙烯呲咯烷酮投入混合液，搅拌1～2h；
S2,然后投入聚砜材料，搅拌1～2h后升温，然后搅拌18～24小时，得到澄清透明纺丝液，
S3,溶剂与纯化水制备芯液。
S4,以上步骤得到的纺丝液和芯液在40～50℃的条件下，经纺丝组件后形成中空纤维膜；进入纺丝组件下方的空气中，然后在55～65℃下进行凝固浴，初步成型的婴幼儿血液透析膜。
优选的是，所述聚乙烯呲咯烷酮的投放顺序按分子量的大小由小到大投放。
优选的是，所述步骤(3)中的溶剂与步骤(1)中的溶剂相同。
上述技术方案的一个技术方案具有如下优点或有益效果：由于该透析膜增大膜内亲水层比例、膜内直径，可以使得血液流通顺畅和平稳。
上述技术方案的另一个技术方案具有如下优点或有益效果：由于该透析膜降低了尿素清除率，有效防止出现电解质紊乱等失衡综合征；采用中通量透析膜，增大截留蛋白质物质的量，维持体内营养。
具体实施方式
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
下面对本发明做进一步的详细说明，本发明的前述和其他目的、特征做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
实施例一
一种婴幼儿血液透析膜，制备该婴幼儿血液透析膜包括以下重量份的原料：
Figure BDA0002311227050000031
进一步地，所述溶剂为氮氮二甲基乙酰胺。
进一步地，所述聚砜材料可以为聚砜。
进一步地，所述聚乙烯呲咯烷酮的规格为K30/K85/K90。
进一步地，所述婴幼儿透析膜亲水层的比例为5％。
进一步地，所述膜内直径为220μm。
进一步地，血室容量为20ml。
进一步地，尿素清除率为30ml/min。
进一步地，不同体重的婴幼儿采用不同面积的膜；
体重在10KG以下膜面积为0.2m2，体重在10KG～30KG膜面积为0.5m2。
进一步地，所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其步骤如下：
S1,常温20℃下，将溶剂与纯化水按比例混合均匀，得到混合液；按一定比例，将不同分子量的聚乙烯呲咯烷酮按分子量的大小投入混合液，搅拌1h；
S2,然后投入聚砜，搅拌1h后升温，注入氮气将空气排尽，升温至80℃然后搅拌18小时，得到澄清透明纺丝液，
S3,以与步骤S1中相同的溶剂按重量份20与纯化水在30℃制备芯液。
S4,以上步骤得到的纺丝液和芯液在40℃的条件下，经纺丝组件后形成中空纤维膜；膜内微孔缓慢成型，内表面的聚乙烯呲咯烷酮洗脱减少，保持亲水层的比例在5％；进入纺丝组件下方的空气中，然后在55℃下进行凝固浴，调节温度、湿度及压力，初步成型的婴幼儿血液透析膜。
S5，将步骤S4中得到的初步成型的婴幼儿血液透析膜，经60℃的纯化水清洗，去除溶剂，再经过100℃的热风干燥。
S6，所述制成的婴幼儿血液透析膜按膜面积为0.2m2和0.5m2的要求，设置透析膜的长度和膜根数，包装成束。
实施例二
一种婴幼儿血液透析膜，制备该婴幼儿血液透析膜包括以下重量份的原料：
Figure BDA0002311227050000041
进一步地，所述溶剂为氮氮二甲基乙酰胺。
进一步地，所述聚砜材料可以为聚砜。
进一步地，所述聚乙烯呲咯烷酮的规格为K85/K90。
进一步地，所述婴幼儿透析膜亲水层的比例为8％。
进一步地，所述膜内直径为250μm。
进一步地，血室容量为40ml。
进一步地，尿素清除率为50ml/min。
进一步地，不同体重的婴幼儿采用不同面积的膜；
体重在10KG以下膜面积为0.2m2，体重在10KG～30KG膜面积为0.5m2。
进一步地，所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其步骤如下：
S1,常温30℃下，将溶剂与纯化水按比例混合均匀，得到混合液；按一定比例，将不同分子量的聚乙烯呲咯烷酮按分子量的大小投入混合液，搅拌2h；
S2,然后投入聚砜，搅拌2h后升温，注入氮气将空气排尽，升温至90℃然后搅拌24小时，得到澄清透明纺丝液，
S3,以与步骤S1中相同的溶剂按重量份40与纯化水在50℃制备芯液。
S4,以上步骤得到的纺丝液和芯液在50℃的条件下，经纺丝组件后形成中空纤维膜；膜内微孔缓慢成型，内表面的聚乙烯呲咯烷酮洗脱减少，保持亲水层的比例在8％；进入纺丝组件下方的空气中，然后在65℃下进行凝固浴，调节温度、湿度及压力，初步成型的婴幼儿血液透析膜。
S5，将步骤S4中得到的初步成型的婴幼儿血液透析膜，经80℃的纯化水清洗，去除溶剂，再经过120℃的热风干燥。
S6，所述制成的婴幼儿血液透析膜按膜面积为0.2m2和0.5m2的要求，设置透析膜的长度和膜根数，包装成束。
实施例三
一种婴幼儿血液透析膜，制备该婴幼儿血液透析膜包括以下重量份的原料：
Figure BDA0002311227050000051
进一步地，所述溶剂为N～甲基呲咯烷酮。
进一步地，所述聚砜材料可以为聚醚砜。
进一步地，所述聚乙烯呲咯烷酮的规格为K30/K90。
进一步地，所述婴幼儿透析膜亲水层的比例为7％。
进一步地，所述膜内直径为230μm。
进一步地，血室容量为30ml。
进一步地，尿素清除率为40ml/min。
进一步地，不同体重的婴幼儿采用不同面积的膜；
体重在10KG以下膜面积为0.2m2，体重在10KG～30KG膜面积为0.5m2。
进一步地，所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其步骤如下：
S1,常温20℃下，将溶剂与纯化水按比例混合均匀，得到混合液；按一定比例，将不同分子量的聚乙烯呲咯烷酮按分子量的大小投入混合液，搅拌1h；
S2,然后投入聚砜，搅拌1h后升温，注入氮气将空气排尽，升温至80℃然后搅拌18小时，得到澄清透明纺丝液，
S3,以与步骤S1中相同的溶剂按重量份20与纯化水在30℃制备芯液。
S4,以上步骤得到的纺丝液和芯液在40℃的条件下，经纺丝组件后形成中空纤维膜；膜内微孔缓慢成型，内表面的聚乙烯呲咯烷酮洗脱减少，保持亲水层的比例在7％；进入纺丝组件下方的空气中，然后在55℃下进行凝固浴，调节温度、湿度及压力，初步成型的婴幼儿血液透析膜。
S5，将步骤S4中得到的初步成型的婴幼儿血液透析膜，经60℃的纯化水清洗，去除溶剂，再经过100℃的热风干燥。
S6，所述制成的婴幼儿血液透析膜按膜面积为0.2m2和0.5m2的要求，设置透析膜的长度和膜根数，包装成束。
实施例四
一种婴幼儿血液透析膜，制备该婴幼儿血液透析膜包括以下重量份的原料：
Figure BDA0002311227050000061
进一步地，所述溶剂为N～甲基呲咯烷酮。
进一步地，所述聚砜材料可以为聚醚砜。
进一步地，所述聚乙烯呲咯烷酮的规格为K30/K85。
进一步地，所述婴幼儿透析膜亲水层的比例为6％。
进一步地，所述膜内直径为240μm。
进一步地，血室容量为30ml。
进一步地，尿素清除率为40ml/min。
进一步地，不同体重的婴幼儿采用不同面积的膜；
体重在10KG以下膜面积为0.2m2，体重在10KG～30KG膜面积为0.5m2。
进一步地，所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其步骤如下：
S1,常温20℃下，将溶剂与纯化水按比例混合均匀，得到混合液；按一定比例，将不同分子量的聚乙烯呲咯烷酮按分子量的大小投入混合液，搅拌2h；
S2,然后投入聚砜，搅拌2h后升温，注入氮气将空气排尽，升温至80℃然后搅拌18小时，得到澄清透明纺丝液，
S3,以与步骤S1中相同的溶剂按重量份30与纯化水在40℃制备芯液。
S4,以上步骤得到的纺丝液和芯液在40℃的条件下，经纺丝组件后形成中空纤维膜；膜内微孔缓慢成型，内表面的聚乙烯呲咯烷酮洗脱减少，保持亲水层的比例在6％；进入纺丝组件下方的空气中，然后在55℃下进行凝固浴，调节温度、湿度及压力，初步成型的婴幼儿血液透析膜。
S5，将步骤S4中得到的初步成型的婴幼儿血液透析膜，经70℃的纯化水清洗，去除溶剂，再经过110℃的热风干燥。
S6，所述制成的婴幼儿血液透析膜按膜面积为0.2m2和0.5m2的要求，设置透析膜的长度和膜根数，包装成束。
这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (12)

1.一种婴幼儿血液透析膜，其特征在于，制备该婴幼儿血液透析膜包括以下重量份的原料：
Figure FDA0002311227040000011
2.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，所述溶剂为氮氮二甲基乙酰胺或者N～甲基呲咯烷酮。
3.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，所述聚砜材料可以为聚砜或者聚醚砜。
4.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，所述聚乙烯呲咯烷酮的规格为K30/K85/K90中的至少两种。
5.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，所述婴幼儿透析膜亲水层的比例为5～8％。
6.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，膜内直径为220～250μm。
7.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，血室容量为20～40ml。
8.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，尿素清除率为30～50ml/min。
9.如权利要求1所述的婴幼儿血液透析膜，其特征在于，不同体重的婴幼儿采用不同面积的膜；
体重在10KG以下膜面积为0.2m2，体重在10KG～30KG膜面积为0.5m2。
10.权利要求1-9任一项所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其特征步骤如下：
S1,将溶剂与纯化水按比例混合均匀，得到混合液；将聚乙烯呲咯烷酮投入混合液，搅拌1～2h；
S2,然后投入聚砜材料，搅拌1～2h后升温，然后搅拌18～24小时，得到澄清透明纺丝液，
S3,溶剂与纯化水制备芯液；
S4,以上步骤得到的纺丝液和芯液在40～50℃的条件下，经纺丝组件后形成中空纤维膜；进入纺丝组件下方的空气中，然后在55～65℃下进行凝固浴，初步成型的婴幼儿血液透析膜。
11.如权利要求10所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯呲咯烷酮的投放顺序按分子量的大小由小到大投放。
12.如权利要求10所述的婴幼儿血液透析膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的溶剂与步骤(1)中的溶剂相同。
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