CN110974527A - 一种冷敷面膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开冷敷面膜及其制备方法，包括面膜本体和面膜固定带，面膜本体包括面膜表层和冷敷内容物；面膜表层由两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对合密封形成容纳腔，面膜表层上留有眼部孔位、鼻部孔位和口部孔位，眼部孔位与口部孔位之间设置有隔离线，隔离线将容纳腔分隔为上部区域和下部区域；冷敷内容物分别装填在上部区域和下部区域；面膜固定带连接在面膜本体上且能将面膜本体固定在脸上。制备方法为将两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对齐进行热封处理，进行一次模切处理得到面膜表层；将冷敷内容物装入面膜表层进行真空封口得到面膜本体并灭菌处理得到冷敷面膜。本发明能实现首次自助降温、长效均匀冷敷和反复使用。

Description

一种冷敷面膜及其制备方法

技术领域

本发明属于冷敷医疗器械的技术领域，更具体地讲，涉及一种冷敷面膜及其制备方法。

背景技术

在医疗、整形、烧烫伤等领域中，经常需要对面部治疗部位进行物理降温达到即刻降温的效果，避免治疗后产生烫伤、水泡以及色沉等并发症或避免表皮肌肤的损伤或促进愈合和恢复，通常的方法是用冰袋冷敷，但是使用冰袋冷敷时，一方面至于面部时不易固定，使用不便，另一方面采用冰袋的温度难以控制，从冰箱拿出后会快速升温，冷敷过程难以精确控制。

此外，现有技术中也有采用海藻酸钠、羧甲基纤维素等作为蓄冷剂(成凝剂)制得的凝胶类冰敷袋，但其存在无法高温灭菌的问题而且蓄冷时间有限(达不到有效蓄冷作用)，而且在使用前需要提前进行冰箱冷冻，无法实现即时使用和长效冷敷的效果。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的问题，提供一种能够实现首次自助降温、长效全脸均匀冷敷、反复使用和解放双手的面部冷敷面膜。

本发明的一方面提供了冷敷面膜，包括面膜本体和面膜固定带，其中，面膜本体包括面膜表层和冷敷内容物；面膜表层由两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对合密封形成容纳腔，面膜表层上留有眼部孔位、鼻部孔位和口部孔位，眼部孔位与口部孔位之间设置有隔离线，隔离线将容纳腔分隔为上部区域和下部区域；冷敷内容物分别装填在所述上部区域和下部区域中；所述面膜固定带连接在面膜本体上并且能够将面膜本体固定在脸上。

根据本发明冷敷面膜的一个实施例，每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，其中，所述制冷剂为尿素或铵类制冷剂，所述蓄冷剂为聚丙烯酸钠。

根据本发明冷敷面膜的一个实施例，所述制冷剂由同一种制冷剂的粉末和颗粒复配形成，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:0.2～1:1，其中，所述制冷剂为尿素、氯化铵或硝酸铵。

根据本发明冷敷面膜的一个实施例，所述制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.005～1:0.1，所述制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:0.8～1:1.2。

根据本发明冷敷面膜的一个实施例，在面膜表层的上部区域和下部区域的适合位置处还设置有至少一个半格挡线，所述半格挡线将上部区域或下部区域分隔为不完全分隔的若干个子区域，其中，所述隔离线为大V型或大U型，所述半格挡线为小v型或小u型。

根据本发明冷敷面膜的一个实施例，所述面膜固定带包括分别与面膜本体的两侧部和上部相连的3根子固定带或者分别与面膜本体的两侧部相连的4根子固定带，所述子固定带的末端设置有能够互相固定的连接件。

根据本发明冷敷面膜的一个实施例，所述柔性接触淋膜树脂膜是由柔性接触层与树脂阻水层贴合形成的单层膜，所述柔性接触层为无纺布、棉布或蚕丝布，所述无纺布为水刺无纺布、针刺无纺布或亲水无纺布，所述树脂阻水层为PE层、PVC层或PP层。

本发明的另一方面提供了上述冷敷面膜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

A、将两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对齐进行边缘热封处理、中部隔离线热封处理以及眼部孔位区域、鼻部孔位区域和口部孔位区域热封处理，随后进行一次模切处理得到所述面膜表层，其中，在所形成的上部区域和下部区域分别留出至少一个装入口；

B、将冷敷内容物分别通过所述上部区域和下部区域的至少一个装入口装入面膜表层的上部区域和下部区域后进行真空封口得到面膜本体；

C、当面膜表层直接带有面膜固定带时，将面膜本体进行灭菌处理后得到冷敷面膜；当面膜表层未带有面膜固定带时，将面膜固定带与面膜本体的预定位置连接后进行灭菌处理得到冷敷面膜。

根据本发明冷敷面膜的制备方法的一个实施例，所述制备方法包括利用传送带依次进行的以下流水线操作：方式一：放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→连接面膜固定带→灭菌后得到冷敷面膜；

方式二：放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到直接带有固定带的面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→灭菌后得到冷敷面膜。

根据本发明冷敷面膜的制备方法的一个实施例，在步骤A中，还包括在上部区域和下部区域热封形成若干个半格挡线的步骤；留出的装入口包括设置在面膜本体上部的1个装入口和设置在面膜本体两侧部的2个装入口或者包括分别设置在面膜本体两侧部的4个装入口，当面膜表层未带有面膜固定带时，将面膜固定带与各装入口封口后的位置相连。

本发明提供的冷敷面膜采用上下隔断式分区加工工艺，使整个冷敷面罩从中间位置隔断形成两个独立的区域，减少使用时冷敷内容物填充面罩的时间、减少内容物因重力原因聚集在一起，提高均匀冷敷的效果；具有首次自主降温无需提前冰箱冷冻、迅速成胶定型整体冷敷、开启蓄冷功能长效冷敷的效果；单层结构的柔性接触淋膜树脂膜能够加工成型为异型面膜结构，可防止冷凝水的产生并在接触伤口时可避免伤口感染。

附图说明

图1示出了根据本发明示例性实施例冷敷面膜的平展结构示意图。

图2示出了根据本发明示例性实施例冷敷面膜的立体佩戴结构示意图。

图3示出了根据本发明示例性实施例冷敷面膜的制备方法的流程图。

附图标记说明：

10-面膜本体、11-面膜表层、111-隔离线、112-半格挡线、12-冷敷内容物、121-制冷剂、122-蓄冷剂、123-可捏破水袋、20-面膜固定带、21-子固定带、22-连接件、221-魔术贴母扣、222-魔术贴公扣。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。

本说明书中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。

针对现有技术中面部冷敷用品存在的缺陷和问题，本发明旨在提供一种能够应用于医美整形、脸部烧烫伤手术后冷敷并且操作简单、冷敷效果良好的冷敷面膜及其制备方法。

图1示出了根据本发明示例性实施例冷敷面膜的平展结构示意图，图2示出了根据本发明示例性实施例冷敷面膜的立体佩戴结构示意图。

如图1和图2所示，根据本发明的示例性实施例，所述冷敷面膜包括面膜本体10和面膜固定带20，面膜本体10直接贴附于面部并且用于对面部实现所需的冷敷效果，面膜固定带20用于将面膜本体10固定在面部以在解放双手的情况下使冷敷面膜实现所需时间的冷敷效用。

具体地，面膜本体10包括面膜表层11和冷敷内容物12，面膜表层11直接与面部接触并且用于容纳冷敷内容物12，冷敷内容物12则能够在需要时制冷并发挥冷却效果。

根据本发明的示例性实施例，面膜表层11由两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对合密封形成容纳腔，面膜表层上留有眼部孔位、鼻部孔位和口部孔位，眼部孔位与口部孔位之间设置有隔离线111，隔离线111将容纳腔分隔为上部区域和下部区域；冷敷内容物12分别装填在上部区域和下部区域中；面膜固定带20连接在面膜本体10上并且能够将面膜本体10固定在脸上。

其中，柔性接触淋膜树脂膜是由柔性接触层与树脂阻水层贴合形成的单层膜，柔性接触层可以为无纺布、棉布或蚕丝布等柔性材料，无纺布接触层可以为水刺无纺布、针刺无纺布或亲水无纺布等柔软材料，树脂阻水层可以为PE层、PVC层或PP层等隔水层。该材料的柔性接触层侧在灭菌后能够直接与面部接触，树脂侧能够阻水并且能够在高温下粘合，因此选用该材料之后不仅能够直接开孔制成复杂的面膜结构，而且能够利用双层对齐热封形成容纳腔容纳冷敷内容物，更重要的是在使用过程中不会产生冷凝水并且在接触伤口时可以避免伤口感染，是制作本发明冷敷面膜的较优材质。

在面膜结构上，采用上下隔断式分区加工工艺，使整个冷敷面膜大概从中间位置隔断形成两个独立的区域，然后通过预留装入口分别向两个独立的区域放入适当的冷敷内容物后再密封。一方面，上下两个独立空间能够减少使用时冷敷内容物填充面膜的时间，同时还能减少冷敷内容物因重力原因聚集在一起；另一方面预留的装入口可以将冷敷内容物放入冷敷面膜中分区存放而增大冷敷效率。

进一步地，在面膜表层的上部区域和下部区域的适合位置处还设置有至少一个半格挡线112，半格挡线112将上部区域或下部区域分隔为不完全分隔的若干个子区域。其中，隔离线111优选为大V型或大U型，半格挡线112优选为小v型或小u型。通过隔离线111和半格挡线112的设置，可缩短使用时冷敷内容物布满整个面膜的时间并提供更多的有效冷敷时间，更重要的是能够有效避免冷敷内容物由于重力因素而导致冷敷体整体下移使得冷敷不均匀。

根据本发明，每个区域内装填的冷敷内容物12包括制冷剂121、蓄冷剂122和可捏破水袋123。其中，制冷剂121优选为尿素或铵类制冷剂，蓄冷剂122为聚丙烯酸钠，开袋前捏破可捏破水袋123，水与制冷剂和蓄冷剂混合后自形成凝胶状态且均匀分布，产品即刻制冷而无需提前冷藏。并且，首次使用之后，可放入冰箱冷冻后再次进行冷敷，实现重复使用。

具体地，本发明中的制冷剂优选地由同一种制冷剂的粉末和颗粒复配形成，每个区域内装填的冷敷内容物12的制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:0.2～1:1。其中，所述制冷剂可以为尿素、氯化铵或硝酸铵。

粉末状态的制冷剂与水充分混合溶解可以迅速降低温度快速达到制冷极限状态，产品可以在3秒内进行正常的冷敷处理；颗粒状态的制冷剂的缓慢溶解制冷维持极限制冷状态，同时延缓了正常的升温过程并延长有效冷敷时间。

具体地，本发明采用聚丙烯酸钠代替凝胶(如海藻酸钠、羧甲基纤维素钠)作为蓄冷剂使用，其在保证良好蓄冷效果的条件下，能够充分发挥凝胶的作用，遇水膨胀后成凝胶状态迅速填充整个冷敷面罩。

其中，蓄冷剂采用的聚丙烯酸钠，其固体状态为白色或淡黄色粉末，易溶于水并且在水中形成凝胶类粘稠体，具有优良的冷冻稳定性、机械稳定性、贮存稳定性、辐射稳定性、生物稳定性，其对比常用的海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等天然增稠剂，在以下冷冻稳定性、贮存稳定性、辐射稳定性、生物稳定性等方面有着明显的优势：

1)冷冻稳定性：聚丙烯酸钠在长时间反复-20℃冷冻中，可以保持整体凝胶特有的柔软性，以及凝胶的黏度无明显变化。而海藻酸钠、羧甲基纤维素钠在反复冷冻下，可出现凝胶体被冻结，且凝胶黏度会逐渐下降，造成凝胶越冻越硬。

2)贮存稳定性和生物稳定性：在长时间存放的条件下，海藻酸钠、羧甲基纤维素钠形成凝胶后容易发生变质，由于支持微生物生长也容易发生腐败，影响凝胶黏度和品质。

3)辐射稳定性：由于产品可以针对有创面的情况，对产品进行灭菌处理，在一定剂量的条件下辐照灭菌是公认的最安全的。但海藻酸钠、羧甲基纤维素钠这种天然高分子会受到辐照的影响，其主要的黏度会下降甚至失去成胶性。而聚丙烯酸钠的辐射稳定性良好，在允许的辐照剂量下，其成凝胶性不会发生改变。聚丙烯酸钠、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠辐照消毒后是否成凝胶的对比结果具体如表1所示。

表1聚丙烯酸钠、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠辐照消毒后是否成凝胶的对比结果

本发明中，每个区域内装填的冷敷内容物12的制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.005～1:0.1，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:0.8～1:1.2。其中，水的量既保证了制冷剂可以溶解降温，同时也保证了蓄冷剂吸水后达到最佳的凝胶状态。

上述蓄冷剂具有遇水后膨胀、成凝胶和蓄冷的功能，在使用时蓄冷剂遇水后膨胀对整个冷敷区域进行填充，混合着已经降温的水随着凝胶布满整个面罩，可以达到整体冷敷的状态；蓄冷剂遇水成凝胶在自然重力影响下流动效率很低，取代之前海绵的功能同样达到了整体冷敷的状态；蓄冷剂延缓了正常的升温过程，延长有效冷敷时间。按比例配置的制冷剂和蓄冷剂在第一次自主降温冷敷后，在冷冻/冷藏后蓄冷剂聚丙烯酸钠的蓄冷效果会明显体现出来，与普通冰袋、凝胶冰袋相比其低温稳定期时间更长，能够有效延长冷敷时间。

如图1和图2所示，面膜固定带20包括分别与面膜本体的两侧部和上部相连的3根子固定带21或者分别与面膜本体的两侧部相连的4根子固定带，子固定带21的末端设置有能够互相固定的连接件22。例如，连接件22可以为魔术扣，具体设置时在2根子固定带的端部设置魔术贴母扣221，而在剩下1～2根子固定带的端部两面上分别设置魔术贴母扣221和魔术贴公扣222，但本发明不限于此，可以根据操作的方便和加工的方便选择合适的连接件22和合适的设置方式。本发明通过对冷敷面膜进行上述可穿戴式的设计，能够有效地解放双手。

图3示出了根据本发明示例性实施例冷敷面膜的制备方法的流程图。

如图3所示，本发明同时针对上述冷敷面膜提供了相匹配的制备方法，具体包括以下多个步骤。

步骤A：

将两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对齐进行边缘热封处理、中部隔离线热封处理以及眼部孔位区域、鼻部孔位区域和口部孔位区域热封处理。优选地，还包括在上部区域和下部区域热封形成若干个半格挡线的步骤。其中，隔离线将面膜分为上下两区，半格挡线起阻隔作用。

随后进行一次模切处理得到面膜表层。对眼部孔位区域、鼻部孔位区域和口部孔位区域进行热封处理后，能够形成预定的可模切区域，一次模切后即可成型得到模切后的面膜表层，高效快速。其中，该面膜表层可以直接带有面膜固定带，也可以不带有面膜固定带。

其中，在所形成的上部区域和下部区域分别留出至少一个装入口以便后续能够分别装入冷敷内容物。优选地，留出的装入口包括设置在面膜本体上部的1个装入口和设置在面膜本体两侧部的2个装入口或者包括分别设置在面膜本体两侧部的4个装入口。

当面膜表层不带有面膜固定带时，面膜固定带的3～5根子固定带分别与各装入口封口后的位置相连，由此形成可穿戴式设计。当面膜表层直接带有面膜固定带时，优选地将装入口与面膜固定带的位置设置为不同，由此形成可穿戴式设计。

步骤B：

将冷敷内容物分别通过所上部区域和下部区域的至少一个装入口装入面膜表层的上部区域和下部区域后进行真空封口得到面膜本体。

其中，每个区域内装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，具体物质选择和配比选择不再赘述。

步骤C：

当面膜表层直接带有面膜固定带时，将面膜本体进行灭菌处理后得到冷敷面膜；当面膜表层未带有面膜固定带时，将面膜固定带与面膜本体的预定位置连接后进行灭菌处理得到冷敷面膜。

更具体地，本发明的制备方法实际包括利用传送带依次进行的以下流水线操作：

方式一：放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→连接面膜固定带→灭菌后得到冷敷面膜；

方式二：放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到直接带有固定带的面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→灭菌后得到冷敷面膜。

为了使本发明实现的技术手段、发明特征、达成目的与功效易于明白了解，下面通过实施例和对比例对本发明进行进一步的详细描述。

实施例1：

放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→连接面膜固定带→灭菌后得到冷敷面膜。

其中，热封包括将两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对齐进行边缘热封处理、中部隔离线热封处理以及眼部孔位区域、鼻部孔位区域和口部孔位区域热封处理，在所形成的上部区域和下部区域分别留出至少一个装入口。

每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，制冷剂为尿素，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.005，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:1，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:1。具体地，尿素含量为140g(粉末70g、颗粒70g)、聚丙烯酸钠含量为0.7g，水含量为140g。

实施例2：

放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到直接带有固定带的面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→灭菌后得到冷敷面膜。

除了冷敷内容物不同以外，其余与实施例1相同。

本实施例中每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，制冷剂为氯化铵，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.1，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:1，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:1.2。氯化铵含量为140g(粉末70g、颗粒70g)、聚丙烯酸钠含量为14g，水含量为168g。

实施例3：

除了冷敷内容物不同以外，其余与实施例1相同。

本实施例中每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，制冷剂为硝酸铵，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.1，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:0.2，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:1。硝酸铵含量为140g(粉末116.6g、颗粒23.4g)、聚丙烯酸钠含量为14g，水含量为140g。

对比例1：

除了冷敷内容物不同以外，其余与实施例1相同。

本实施例中每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂和可捏破水袋，制冷剂为尿素，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:1，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:0.8。尿素含量为140g(粉末70g、颗粒70g)、聚丙烯酸钠含量为0g、水含量为112g。

对比例2：

除了冷敷内容物不同以外，其余与实施例1相同。

本实施例中每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂和可捏破水袋，制冷剂为氯化铵，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.12，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:1，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:0.8。氯化铵含量为140g(粉末70g、颗粒70g)、聚丙烯酸钠含量为16.8g、水含量为112g。

对比例3：

除了冷敷内容物不同以外，其余与实施例1相同。

本实施例中每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，制冷剂为硝酸铵，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.005，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为0:1，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:1。硝酸铵含量为140g(粉末0g、颗粒140g)、聚丙烯酸钠含量为0.7g、水含量为140g。

对比例4：

除了冷敷内容物不同以外，其余与实施例1相同。

本实施例中每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，制冷剂为尿素，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.05，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:0，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:1。尿素含量为140g(粉末140g、颗粒0g)、聚丙烯酸钠含量为7g、水含量为140g。

对比例5：

除了冷敷内容物不同以外，其余与实施例1相同。

本实施例中每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，制冷剂为硝酸铵，蓄冷剂为聚丙烯酸钠，制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.1，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:0.1，制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:1。氯化铵含量为140g(粉末127.2g、颗粒12.8g)、聚丙烯酸钠含量为14g，水含量为140g。

实验例1：对比不同蓄冷剂含量的蓄冷效果

以实施例1、实施例2和对比例1、对比例2得到的冷敷面膜进行蓄冷效果和冷冻后效果的检测对比试验，实验结果如下表2所示。

表2进行不同蓄冷剂含量的蓄冷效果和冷冻后效果的检测对比试验

如表2所示，根据蓄冷试验数据分析，当不含有蓄冷剂时和制冷剂与蓄冷剂的重量比不在1:0.005～1:0.1时，蓄冷效果均显著低于含有聚丙烯酸钠蓄冷剂的冷却效果；不含蓄冷剂时，由于制冷剂迅速制冷后没有有效控制冷量的释放，如对比例1所示升温速度过快；当蓄冷剂含量超过1:0.1时，由于蓄冷剂含量过高，出现蓄冷剂占用大量的水用于自身的膨胀，导致制冷剂能利用的有效水量降低，制冷效果不明显，如对比例2所示升温速度过快；经试验当蓄冷剂时和制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.005～1:0.1时能够产生较好的蓄冷效果。同样根据冷冻试验数据分析，当不含有蓄冷剂时，冷冻后效果显著低于含有聚丙烯酸钠蓄冷剂的冷却效果；从上表实施例和对比例可以明显看出蓄冷剂含量越高，遇水膨胀形成凝胶经冷冻后效果越好。综上试验结果制冷剂与蓄冷剂重量比为1:0.005～1:0.1时既能保证产品首次制冷、蓄冷效果以及冷冻后的蓄冷效果。

实验例2：对比制冷剂不同颗粒和粉末比例的冷却效果

以实施例1、实施例3和对比例3-5得到的冷敷面膜进行制冷剂不同颗粒和粉末比例的冷却效果的检测对比试验，实验结果如下表3所示。

表3进行制冷剂不同颗粒和粉末比例冷却效果的检测对比试验

如表3所示，当全部使用颗粒制冷剂时，由于颗粒状制冷剂与水缓慢接触导致制冷效果不佳，到30min后可能还有颗粒状制冷剂；虽然可以增加制冷剂和水的量达到制冷需求，但是随着制冷剂和水量的增加不仅加大了产品的重量是产品使用不方便，同样增加了整个产品的成本；同样全部使用粉末制冷剂时，粉末制冷剂能够充分与水接触，能够在短时间内达到最佳的制冷效果，由于粉末溶解速度过快在15min后制冷效果明显不足，虽然可以增加制冷剂和水的量达到制冷需求，但是随着制冷剂和水量的增加不仅加大了产品的重量使产品使用不方便，同样增加了整个产品的成本；当制冷剂中颗粒和粉末比例的重量比为1:0.2～1:1时，能够在保证产品重量和成本控制的条件下，使制冷效果达到需求的前提下尽量延长制冷时间。

实验例3：用于整形或医美的冷敷效果

面部激光/光子/果酸换肤/微整形等术后由于面部皮肤比较敏感，容易产生过敏、红肿、疼痛等症状，如果不进行科学处理不但延长创面恢复时间同时可能影响整个手术的效果。术后及时采用洁净的冷敷产品进行面部冷敷有效缓解过敏、红肿、疼痛等症状。

下面是面部医疗美容后是否采用科学冷敷对面部恢复的影响。

试验组：每组制冷剂中尿素含量140g、聚丙烯酸钠含量0.7g，水含量140g；分别放入面罩上下两个区域，抽真空封口后进行辐照灭菌后直接接触使用。按照使用方法第一次使用后每次间隔1小时再次冷敷

对照组1：采用市售的普通凝胶型面罩，先放入-20℃冰箱冷冻2小时后直接接触使用。

对照组2：采用市售的湿性面膜直接接触使用。

对照组3：采用一次性橡胶检查手套放入冰块直接接触面部进行使用。

对照组4：不进行任何物理冷敷

试验过程：将100名进行了面部激光美容处理的受试者编号随机分为5组，每组20名，整个过程受试者使用的临床处理过程一致(除物理冷敷环节不同)，观察每组受试者面部过敏、红肿、疼痛现象以及面部恢复正常的时间，实验结果如表4所示。

表4冷敷效果对比表

由表4可见，在面部激光美容后采用科学的冷敷能够有效的控制面部的过敏、红肿、疼痛现象；不同的冷敷温度得到的效果不同，明显低于对照组2温度的试验组、对照组1、对照组3能够得到更好的激光美容后恢复效果；不同的接触材质和生产加工工艺，可有效控制皮肤过敏情况。

试验组采用医用级无纺布接触面部，在接触有创面的情况下选择经过辐照灭菌的产品一次性使用，能够给创面提供一个安全有效的愈合环境，避免劣质材料、微生物超标、重复使用、使用时不停地与手接触造成的创面过敏、红肿、疼痛现象，效果最优。

本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。

Claims (10)

1.一种冷敷面膜，其特征在于，包括面膜本体和面膜固定带，其中，

面膜本体包括面膜表层和冷敷内容物；面膜表层由两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对合密封形成容纳腔，面膜表层上留有眼部孔位、鼻部孔位和口部孔位，眼部孔位与口部孔位之间设置有隔离线，隔离线将容纳腔分隔为上部区域和下部区域；冷敷内容物分别装填在上部区域和下部区域中；

所述面膜固定带连接在面膜本体上并且能够将面膜本体固定在脸上。

2.根据权利要求1所述的冷敷面膜，其特征在于，每个区域装填的冷敷内容物包括制冷剂、蓄冷剂和可捏破水袋，其中，所述制冷剂为尿素或铵类制冷剂，所述蓄冷剂为聚丙烯酸钠。

3.根据权利要求2所述的冷敷面膜，其特征在于，所述制冷剂由同一种制冷剂的粉末和颗粒复配形成，制冷剂中粉末与颗粒的重量比为1:0.2～1:1，其中，所述制冷剂为尿素、氯化铵或硝酸铵。

4.根据权利要求2所述的冷敷面膜，其特征在于，所述制冷剂与蓄冷剂的重量比为1:0.005～1:0.1，所述制冷剂与可捏破水袋中水的重量比为1:0.8～1:1.2。

5.根据权利要求1所述的冷敷面膜，其特征在于，在面膜表层的上部区域和下部区域的适合位置处还设置有至少一个半格挡线，所述半格挡线将上部区域或下部区域分隔为不完全分隔的若干个子区域，其中，所述隔离线为大V型或大U型，所述半格挡线为小v型或小u型。

6.根据权利要求1所述的冷敷面膜，其特征在于，所述面膜固定带包括分别与面膜本体的两侧部和上部相连的3根子固定带或者分别与面膜本体的两侧部相连的4根子固定带，所述子固定带的末端设置有能够互相固定的连接件。

7.根据权利要求1所述的冷敷面膜，其特征在于，所述柔性接触淋膜树脂膜是由柔性接触层与树脂阻水层贴合形成的单层膜，所述柔性接触层为无纺布、棉布或蚕丝布，所述无纺布为水刺无纺布、针刺无纺布或亲水无纺布，所述树脂阻水层为PE层、PVC层或PP层。

8.如权利要求1至7中任一项所述冷敷面膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

A、将两张柔性接触淋膜树脂膜以树脂侧相对的方式对齐进行边缘热封处理、中部隔离线热封处理以及眼部孔位区域、鼻部孔位区域和口部孔位区域热封处理，随后进行一次模切处理得到面膜表层，其中，在所形成的上部区域和下部区域分别留出至少一个装入口；

B、将冷敷内容物分别通过所述上部区域和下部区域的至少一个装入口装入面膜表层的上部区域和下部区域后进行真空封口得到面膜本体；

C、当面膜表层直接带有面膜固定带时，将面膜本体进行灭菌处理后得到冷敷面膜；当面膜表层未带有面膜固定带时，将面膜固定带与面膜本体的预定位置连接后进行灭菌处理得到冷敷面膜。

9.根据权利要求8所述冷敷面膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括利用传送带依次进行的以下流水线操作：

方式一：放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→连接面膜固定带→灭菌后得到冷敷面膜；

方式二：放置两张柔性接触淋膜树脂膜并对齐→热封成型→一次模切得到直接带有面膜固定带的面膜表层→传送面膜表层→装入冷敷内容物→真空封口得到面膜本体→灭菌后得到冷敷面膜。

10.根据权利要求8所述冷敷面膜的制备方法，其特征在于，在步骤A中，还包括在上部区域和下部区域热封形成若干个半格挡线的步骤；留出的装入口包括设置在面膜本体上部的1个装入口和设置在面膜本体两侧部的2个装入口或者包括分别设置在面膜本体两侧部的4个装入口，当面膜表层未带有面膜固定带时，将面膜固定带与各装入口封口后的位置相连。

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