CN110970115A - 中药方剂性味归经的信息化表示方法 - Google Patents

中药方剂性味归经的信息化表示方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种中药方剂性味归经的信息化表示方法,包括以下步骤:1)提取中药辞典中各个药材的药用信息以形成药典数据库,药用信息至少包括性味、归经和用量范围;2)将中药方剂中各个药材的用量与药典数据库中对应药材的用量范围比对,计算各个药材的用量系数,累加同一种性味或归经的用量系数,归一化处理获得的累加值,将归一化后的数值用雷达图表示。本发明通过将中药方剂的性味、归经的进行归一数据化处理,并用雷达图表示方剂的性味和归经,使得方剂的作用直观化,便于医生判断及调整所开处方。

Description

中药方剂性味归经的信息化表示方法
技术领域
本发明涉及数据处理技术领域,具体涉及一种中药方剂性味归经的信息化表示方法。
背景技术
中药具四气五味、升降浮沉,这是中药药性理论的基本内容之一。四气五味是指中药的性质和滋味(中药的性味),包括寒、热、温、凉、酸、苦、甘、辛、咸等。中药的归经是以脏腑、经络理论为基础,以所治具体病证为依据的。归经一般采用十二脏腑经络法表述,常直接书为归心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、膀胱、胆、心包、三焦经等。
据《中国医学大辞典》记载,每种中药材大多具有各自的性味归经。方剂则把多种药材合在一起,共同发挥作用,达到疗效。对于医生,特别是新手医生而言,面对数量众多药材,很难记清各自的性味归经,只能去翻看医书或者网上搜索逐个查阅;而对于多达十余种药材组成的方剂,更难辨清整个方剂的性味归经,大多只能凭着印象进行抓药、调整用量,缺乏一种科学直观的方式来认清方剂的性味归经。而且对于药物的毒性、药性冲突方面,也很难记全,容易导致所开方剂疗效不佳,甚至出现更为严重的结果。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种中药方剂性味归经的信息化表示方法,可从整体上直观地了解中药方剂的性味、归经等用药信息,给医生开具药方提供参考。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种中药方剂性味归经的信息化表示方法,包括以下步骤:
1)提取中药辞典中各个药材的药用信息以形成药典数据库,药用信息至少包括性味、归经和用量范围;
2)将中药方剂中各个药材的用量与药典数据库中对应药材的用量范围比对,计算各个药材的用量系数,累加同一种性味或归经的用量系数,归一化处理获得的累加值,将归一化后的数值用雷达图表示。
上述技术方案中:
所述中药辞典可根据实际需求选用经典的中药辞典为药典数据库的录入基准,本发明优选为《中国医学大辞典》。
由于中药辞典或所给的方剂存在单位不统一的情况,所以在本发明中,药典数据库和中药方剂的药材用量的单位统一换算为g;出现的古代计量单位按照如下比例换算:1两=3g,1斤=30g,1合=200g,1升=2000g。
针对药材的性味和归经,性味不统计“平”,只统计寒、热、温、凉、酸、苦、甘、辛和咸,共九种;归经统计常规的心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、膀胱、胆、心包和三焦经,共十二种。
药用信息还应包括有药材的毒性和药性冲突,将中药方剂的药材与药典数据库比对后,获得对应药材的毒性和药性冲突,这些作为用药警示标示于雷达图下方。
用量系数的计算方法为:
coefficient[i]=(vol[i]-minVol[i])/(maxVol[i]-minVol[i]);
用量系数的最终取值为:
Figure BDA0002249420930000021
其中,coefficient[i]为用量系数,vol[i]为中药方剂中的药材用量,minVol[i]、maxVol[i]分别为药典数据库中对应药材用量范围的最小值和最大值。具体而言,若计算得到的用量系数小于0.1,则取0.1;若用量系数大于1,则取1;其它情况,取值不变。
同一种性味药材的用量系数的累加方法为:
aggregate[t]=sum(factor[i][t]*coefficient[i]);其中,aggregate[t]为累加后的分值,factor[i][t]为缩放因子,coefficient[i]为用量系数;
factor[i][t]的定义为:
Figure BDA0002249420930000022
其中,taste[i][t]为药材的性味。具体而言,若中药材在某项性味上有形容词“大”(例如“大寒”),则用量系数在该项性味上放大1倍,即taste[i][t]=2.0;若中药材在某项性味上有形容词“微”(例如“微苦”),则用量系数缩小1倍,即taste[i][t]=0.5;其它情况保持不变,即taste[i][t]=1。归经的用量系数累加时,不需引进缩放因子。
归一化处理的方法为:将各性味或归经的最大累加值记为分值1,其它累加值按比例缩小;为了雷达图的显示效果,没有出现的性味或归经的分值为0.05。
雷达图分为性味分布雷达图和归经分布雷达图,性味分布雷达图的坐标轴对应不同的性味,归经分布雷达图的坐标轴对应不同的归经。雷达图坐标轴的最大值最好为1。
本发明的有益效果是:
本发明通过将中药方剂的性味、归经的进行归一数据化处理,并用雷达图表示方剂的性味和归经,使得方剂的作用直观化,便于医生判断及调整所开处方。
附图说明
图1为本发明优选实施例的流程框图。
图2为本发明优选实施例的性味分布雷达图。
具体实施方式
参考图1,本实施例的整个流程的步骤如下所示:
1)首先对《中国医学大辞典》进行药材分析,提取各个药材的性味、归经、毒性、药性冲突、用量范围等药用信息,形成药典数据库,方便查询;
其中,定义性味名称数组为:
taste_name[1..9]=[寒,热,温,凉,酸,苦,甘,辛,咸]
定义归经名称数组为:
Organ_name[1..12]=[心,肝,脾,肺,肾,胃,大肠,小肠,膀胱,胆,心包,三焦经]。
2)输入中药方剂,包括方剂名称、各种药材及用量。从输入的文本信息中提取各个药材及用量信息。若处方中出现古代的计量单位,则按下表进行转换:
古代单位 换算现代单位:克(g)
3g
30g
200g
2000g
此时,得到该处方的n个药材信息记为:composition[1..n],对应的用量记为vol[1..n];
到上述药典数据库中查询各个药材的性味、归经、毒性、药性冲突、用量等信息,得到n个药材的性味taste[1..n][1..9],归经ogan[1..n][1..12],毒性toxicity[1..n],药性冲突warning[1..n],用药范围的最小用量minVol[1..n],用药范围的最大用量maxVol[1..n]。
3)根据方剂的用量及药典数据库的用量范围,计算归一化的用量系数;若系数小于0.1则取0.1,并添加“超小用量”的警示信息;若大于1.0则取1.0,并添加“超大用量”的警示信息;若药典数据库未给出用量范围,则系数默认为1。
此时,得到用量系数:
coefficient[i]=(vol[i]-minVol[i])/(maxVol[i]-minVol[i]),1<=i<=n;
再经过调整,最终的用量系数为:
Figure BDA0002249420930000031
4)统计方剂的性味分布,累加方剂中所有药材在“寒、热、温、凉、酸、苦、甘、辛、咸”上的用量系数作为分值,忽略“平”的性味(不统计“平”)。若药典数据库中的药材在某项性味上有形容词“大”(例如“大寒”),则用量系数在该性味上放大1倍;若药典数据库中的药材在某项性味上有形容词“微”(例如“微苦”),则用量系数缩小1倍。
具体的累加式为:aggregate[t]=sum(factor[i][t]*coefficient[i]);
其中,t=1..9,i=1..7,并且taste_name[t]∈tasete[i][1..9],factor为用量系数的缩放因子,其值定义如下:
Figure BDA0002249420930000032
5)归一化方剂的性味分值,即性味各分量中,最大值记为1,其余分量则取与最大值的比值。为了雷达图的显示效果,最小值取0.05(例如方剂的所有药材,都没“寒”的性味,则归一化分值为0.05);
具体的,首先进行归一化credit[t]=aggregate[t]/max{aggregate[1..9]},t=1..9;
接着优化最小值credit[t]=max(0.05,credit[t]),t=1..9。
6)按同样方法,统计方剂的归经分布(心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、膀胱、胆、心包、三焦经)。归经中没有步骤4)中的用量系数缩放过程。
7)最后,在图形界面上,用雷达图显示方剂的性味图、归经图,雷达图坐标轴的最大值为1。性味分布雷达图的坐标轴对应不同的性味,归经分布雷达图的坐标轴对应不同的归经。在雷达图下方用文本的方式给出可能具有的用药警示(即毒性、药性冲突、超小用量、超大用量等)。
以处方《白虎加人参汤方》为例,其性味分布雷达图获得过程的步骤如下:
1)输入方剂:“知母六两、石膏一斤、甘草二两、人参二两、粳米六合”;
2)分析药材及用量:<知母,18>,<石膏,30>,<甘草,6>,<人参,6>,<粳米,1200>;
3)查询药典数据库,得到各个药材的信息:
药材 警告 毒性 最小用量 最大用量 性味 归经
知母 6 12 [苦,寒] [肺,胃,肾]
石膏 15 60 [辛,甘,大寒] [肺,胃]
甘草 2 10 [甘,平] [心,脾,肺,胃]
人参 3 9 [甘,微苦,平] [脾,肺,心]
梗米 9 30 [甘,平] [脾,胃,肺]
4)计算各个药材的用量系数:
药材 归一化系数
知母 (18-6)/(12-6)=2,取1
石膏 (30-15)/(60-15)=0.33
甘草 (6-2)/(10-2)=0.5
人参 (6-3)/(9-3)=0.5
梗米 (1200-9)/(30-9)=56.7,取1
5)累加同一性味的药材用量系数:
知母 1 1
石膏 0.33*2 0.33 0.33
甘草 0.5
人参 0.5/2 0.5
梗米 1
累计 1.66 0 0 0 0 1.25 2.33 0.33 0
6)归一化处理性味归经分值:
Figure BDA0002249420930000041
7)根据步骤6)所得分值,用雷达图表示,所得雷达图如图2所示。《白虎加人参汤方》的归经分布雷达图的获取方法类似。

Claims (10)

1.中药方剂性味归经的信息化表示方法,包括以下步骤:
1)提取中药辞典中各个药材的药用信息以形成药典数据库,药用信息至少包括性味、归经和用量范围;
2)将中药方剂中各个药材的用量与药典数据库中对应药材的用量范围比对,计算各个药材的用量系数,累加同一种性味或归经的用量系数,归一化处理获得的累加值,将归一化后的数值用雷达图表示。
2.如权利要求1的信息化表示方法,其中:
性味统计为寒、热、温、凉、酸、苦、甘、辛和咸,共九种;
归经统计为心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、膀胱、胆、心包和三焦经,共十二种。
3.如权利要求1的信息化表示方法,其中:
药用信息还包括有药材的毒性和药性冲突,将中药方剂的药材与药典数据库比对后,获得对应药材的毒性和药性冲突并标示于雷达图下方。
4.如权利要求1的信息化表示方法,其中:
用量系数的计算方法为:
coefficient[i]=(vol[i]-minVol[i])/(maxVol[i]-minVol[i]);
用量系数的最终取值为:
Figure FDA0002249420920000011
其中,coefficient[i]为用量系数,vol[i]为中药方剂中的药材用量,minVol[i]、maxVol[i]分别为药典数据库中对应药材用量范围的最小值和最大值。
5.如权利要求1的信息化表示方法,其中:
同一种性味药材的用量系数的累加方法为:
aggregate[t]=sum(factor[i][t]*coefficient[i]);其中,aggregate[t]为累加后的分值,factor[i][t]为缩放因子,coefficient[i]为用量系数;
factor[i][t]的定义为:
Figure FDA0002249420920000012
其中,taste[i][t]为药材的性味,“大”和“微”指性味中带有的形容词。
6.如权利要求1的信息化表示方法,其中,归一化处理的方法为:
将各性味或归经的最大累加值记为分值1,其它累加值按比例缩小;没有出现的性味或归经的分值为0.05。
7.如权利要求1或2的信息化表示方法,其中,用雷达图表示的方法为:
雷达图分为性味分布雷达图和归经分布雷达图,性味分布雷达图的坐标轴对应不同的性味,归经分布雷达图的坐标轴对应不同的归经。
8.如权利要求7的信息化表示方法,其中,雷达图坐标轴的最大值为1。
9.如权利要求1的信息化表示方法,其中,中药辞典为《中国医学大辞典》。
10.如权利要求1的信息化表示方法,其中,药典数据库和中药方剂的药材用量的单位统一换算为g,出现的古代计量单位按照如下比例换算:1两=3g,1斤=30g,1合=200g,1升=2000g。
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