CN110951140A - 一种聚乙烯颗粒生产工艺 - Google Patents
一种聚乙烯颗粒生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110951140A CN110951140A CN201911247779.6A CN201911247779A CN110951140A CN 110951140 A CN110951140 A CN 110951140A CN 201911247779 A CN201911247779 A CN 201911247779A CN 110951140 A CN110951140 A CN 110951140A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- polyethylene
- parts
- montmorillonite
- antioxidant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
- B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
- C08K2003/387—Borates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/066—LDPE (radical process)
Abstract
本发明公开了一种聚乙烯颗粒生产工艺,涉及聚乙烯加工生产领域,包括以下步骤:步骤1:取聚乙烯干燥;步骤2:将聚乙烯电子束辐照交联并熔融;步骤3:称取以下原料:聚乙烯共混物、萜烯树脂、乙撑双硬脂酰胺、硼酸锌、聚乳酸、短切水镁石纤维、改性开口剂、相容剂、抗氧化剂;步骤4:将混合得预混料;步骤5:将预混料投入到双螺杆挤出机挤出造粒。本发明的聚乙烯颗粒具有良好的可加工性,性能尺寸稳定优良,密度低、屈服强度高,绝缘耐老化,热绝缘性好,可广泛应用于各个领域。
Description
技术领域
本发明涉及聚乙烯加工领域,具体涉及一种聚乙烯颗粒生产工艺。
背景技术
聚乙烯(简称PE)是乙烯经聚合制得的一种结晶热塑性树脂,在工业上,也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。聚乙烯无臭,无毒,手感似蜡,熔点为100-130℃。其耐低温性能优良,在-60℃下仍可保持良好的力学性能;化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸)。常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性优良。
聚乙烯的化学结构、分子量、聚合度和其他性能很大程度上均依赖于使用的聚合方法。聚合方法决定了支链的类型和支链度。结晶度取决件分子链的规整程度与其所经历的热历史。聚乙烯依聚合方法、分子量高低、链结构之不同,分高密度聚乙烯、低密度聚乙烯及线性低密度聚乙烯。低密度聚乙烯密度较低,材质最软,主要用在塑胶袋、农业用膜等。高密度聚乙烯主要应用于吹塑、注塑等领域。线型低密度聚乙烯性能与低密度聚乙烯相似,而又兼有高密度聚乙烯的若干特性,加之生产中能量消耗低,因此发展极为迅速,成为最令人注目的新合成树脂之一。
塑料工业的发展使人们对塑料产品的各种性能要求越来越高,对塑料制品的卫生安全提出了更高的要求,现有的聚乙烯材料密度高、屈服强度低,且热绝缘性差,限制其发展及应用。
发明内容
针对上述问题,本发明提供了一种聚乙烯颗粒生产工艺。
为了达到上述目的,本发明通过以下技术方案来实现的:
一种聚乙烯颗粒生产工艺,包括以下步骤:
步骤1:取聚乙烯干燥;聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯按照质量比为(2-3):1的混合料;
步骤2:将高密度聚乙烯进行电子束辐照交联,制得交联高密度聚乙烯;将交联高密度聚乙烯和低密度聚乙烯经过熔融混合,熔融温度为140-150℃,再通过双螺杆挤出机挤出造粒,得到聚乙烯共混物;双螺杆挤出机的挤出温度为130-140℃、螺杆转速为200-300r/min;
步骤3:称取以下按重量份计的原料:
聚乙烯共混物30-50份;
萜烯树脂3-8份;
乙撑双硬脂酰胺2-5份;
硼酸锌1-2份;
聚乳酸2-3.5份;
短切水镁石纤维6-10份;
改性开口剂0.8-1.2份;
相容剂0.5-1份;
抗氧化剂0.2-0.4份;
步骤4:将步骤3中的聚乙烯共混物、萜烯树脂、乙撑双硬脂酰胺、硼酸锌、聚乳酸加入至高速混合机中混合80-100min;将余下的短切水镁石纤维、改性开口剂、相容剂、抗氧化剂加入高速混合机中混合3-3.5h,得到预混料;
步骤5:将预混料投入到双螺杆挤出机挤出造粒即得。
优选地,上述聚乙烯为熔融指数是0.3~30g/10min的粉料或粒料。
进一步地,上述电子束辐照交联的辐照能量为1-2MeV、功率为30-50KW。
优选地,上述短切水镁石纤维的长度小于等于200μm。
优选地,上述相容剂为马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、双塔型环氧倍半硅氧烷中的至少一种。
优选地,上述抗氧化剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076中的任一种。
优选地,上述开口剂为改性蒙脱土,该改性蒙脱土的制备方法是:取蒙脱土原料球磨至细度为0.5-1μm,将磨粉的蒙脱土置于焙烧炉中,在260℃下焙烧20-25min,随炉空冷至85℃,并保温30-35min,再自然冷却至室温,之后将焙烧后的蒙脱土倒入至质量分数为0.35%的NaClO溶液中,再在温度为34-38℃下按1:6质量比例混合浸泡2-3h,过滤后冲洗3-5min,并烘干至恒重,随后采用等离子体处理仪对蒙脱土进行低温等离子体处理,处理源为辉光放电、处理气体为氮气,处理室真空度为3-5Pa,处理时间为20-25min,电压为220V,处理完毕后,即得改性蒙脱土。
进一步地,上述双螺杆挤出机各段温区依次设置为:温区一105~115℃、温区二120~135℃、温区三150~170℃、温区四170~185℃、温区五170~185℃、温区六160~170℃、温区七150~160℃和温区八135~145℃,机头温度为140~160℃,喂料螺杆转速200~300r/min,主机螺杆转速300~500r/min。
本发明具有如下的有益效果:
本发明的聚乙烯颗粒生产工艺简单,成本低廉,颗粒制取方便,且制得的聚乙烯颗粒具有良好的可加工性,性能尺寸稳定优良,密度低、屈服强度高,绝缘耐老化,可广泛应用于包装、汽车、鞋类、体育与休闲等领域;
按照本发明生产工艺制得的聚乙烯颗粒热绝缘性好,还可应用在房屋建筑领域中,可较好起到热绝缘材料作用,大幅降低热传递,具体可用于墙壁、地板、屋顶和管道热绝缘等方面,用以降低能量消耗,并用在汽车制造领域,可同时降低制造成本,并兼顾环保要求。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述,以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
一种聚乙烯颗粒生产工艺,按照以下步骤进行:
步骤1:取适量的聚乙烯原料干燥处理后待用;聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯按照质量比为2:1的混合料,且聚乙烯为熔融指数是0.3g/10min的粉料或粒料;
步骤2:将高密度聚乙烯进行电子束辐照交联,制得交联高密度聚乙烯;以上电子束辐照交联是采用能量为1MeV、功率为30KW的工业用纳米型电子加速器产生的低能电子束物料进行了电子束辐照;
再将交联高密度聚乙烯和低密度聚乙烯经过熔融混合,熔融温度为140℃,再通过双螺杆挤出机挤出造粒,得到聚乙烯共混物;双螺杆挤出机的挤出温度为130℃、螺杆转速为200r/min;
步骤3:称取以下按重量份计的原料:
聚乙烯共混物30份;
萜烯树脂3份;
乙撑双硬脂酰胺2份;
硼酸锌1份;
聚乳酸2份;
短切水镁石纤维6份;
改性开口剂0.8份;
相容剂0.5份;
抗氧化剂0.2份;
上述短切水镁石纤维的长度小于等于200μm;
上述相容剂为马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物;
上述抗氧化剂为抗氧剂1010;
上述所述开口剂为改性蒙脱土,该改性蒙脱土的制备方法是:取蒙脱土原料球磨至细度为0.5-1μm,将磨粉的蒙脱土置于焙烧炉中,在260℃下焙烧20min,随炉空冷至85℃,并保温30min,再自然冷却至室温,之后将焙烧后的蒙脱土倒入至质量分数为0.35%的NaClO溶液中,再在温度为34℃下按1:6质量比例混合浸泡2h,过滤后冲洗3min,并烘干至恒重,随后采用等离子体处理仪对蒙脱土进行低温等离子体处理,处理源为辉光放电、处理气体为氮气,处理室真空度为3Pa,处理时间为20min,电压为220V,处理完毕后,即得改性蒙脱土;
步骤4:将步骤3中的聚乙烯共混物、萜烯树脂、乙撑双硬脂酰胺、硼酸锌、聚乳酸加入至高速混合机中混合80min;将余下的短切水镁石纤维、改性开口剂、相容剂、抗氧化剂加入高速混合机中混合3h,得到预混料;
步骤5:将预混料投入到双螺杆挤出机挤出造粒即得本发明的聚乙烯颗粒;
上述双螺杆挤出机各段温区依次设置为:温区一105℃、温区二120℃、温区三150℃、温区四170℃、温区五170℃、温区六160℃、温区七150℃和温区八135℃,机头温度为140℃,喂料螺杆转速200r/min,主机螺杆转速300r/min。
实施例2
一种聚乙烯颗粒生产工艺,按照以下步骤进行:
步骤1:取适量的聚乙烯原料干燥处理后待用;聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯按照质量比为2.5:1的混合料,且聚乙烯为熔融指数是15g/10min的粉料或粒料;
步骤2:将高密度聚乙烯进行电子束辐照交联,制得交联高密度聚乙烯;以上电子束辐照交联是采用能量为1.5MeV、功率为40KW的工业用纳米型电子加速器产生的低能电子束物料进行了电子束辐照;
再将交联高密度聚乙烯和低密度聚乙烯经过熔融混合,熔融温度为145℃,再通过双螺杆挤出机挤出造粒,得到聚乙烯共混物;双螺杆挤出机的挤出温度为135℃、螺杆转速为250r/min;
步骤3:称取以下按重量份计的原料:
聚乙烯共混物40份;
萜烯树脂6份;
乙撑双硬脂酰胺4份;
硼酸锌1.5份;
聚乳酸3份;
短切水镁石纤维8份;
改性开口剂1份;
相容剂0.8份;
抗氧化剂0.3份;
上述短切水镁石纤维的长度小于等于200μm;
上述相容剂为双塔型环氧倍半硅氧烷;
上述抗氧化剂为抗氧剂1010;
上述所述开口剂为改性蒙脱土,该改性蒙脱土的制备方法是:取蒙脱土原料球磨至细度为0.5-1μm,将磨粉的蒙脱土置于焙烧炉中,在260℃下焙烧22min,随炉空冷至85℃,并保温32min,再自然冷却至室温,之后将焙烧后的蒙脱土倒入至质量分数为0.35%的NaClO溶液中,再在温度为36℃下按1:6质量比例混合浸泡2.5h,过滤后冲洗4min,并烘干至恒重,随后采用等离子体处理仪对蒙脱土进行低温等离子体处理,处理源为辉光放电、处理气体为氮气,处理室真空度为4Pa,处理时间为23min,电压为220V,处理完毕后,即得改性蒙脱土;
步骤4:将步骤3中的聚乙烯共混物、萜烯树脂、乙撑双硬脂酰胺、硼酸锌、聚乳酸加入至高速混合机中混合90min;将余下的短切水镁石纤维、改性开口剂、相容剂、抗氧化剂加入高速混合机中混合3.2h,得到预混料;
步骤5:将预混料投入到双螺杆挤出机挤出造粒即得本发明的聚乙烯颗粒;
上述双螺杆挤出机各段温区依次设置为:温区一110℃、温区二130℃、温区三160℃、温区四175℃、温区五180℃、温区六165℃、温区七155℃和温区八140℃,机头温度为150℃,喂料螺杆转速250r/min,主机螺杆转速400r/min。
实施例3
一种聚乙烯颗粒生产工艺,按照以下步骤进行:
步骤1:取适量的聚乙烯原料干燥处理后待用;聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯按照质量比为3:1的混合料,且聚乙烯为熔融指数是30g/10min的粉料或粒料;
步骤2:将高密度聚乙烯进行电子束辐照交联,制得交联高密度聚乙烯;以上电子束辐照交联是采用能量为2MeV、功率为50KW的工业用纳米型电子加速器产生的低能电子束物料进行了电子束辐照;
再将交联高密度聚乙烯和低密度聚乙烯经过熔融混合,熔融温度为150℃,再通过双螺杆挤出机挤出造粒,得到聚乙烯共混物;双螺杆挤出机的挤出温度为140℃、螺杆转速为300r/min;
步骤3:称取以下按重量份计的原料:
聚乙烯共混物50份;
萜烯树脂8份;
乙撑双硬脂酰胺5份;
硼酸锌2份;
聚乳酸3.5份;
短切水镁石纤维10份;
改性开口剂1.2份;
相容剂1份;
抗氧化剂0.4份;
上述短切水镁石纤维的长度小于等于200μm;
上述相容剂为马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、双塔型环氧倍半硅氧烷按照质量比为1:1混合物;
上述抗氧化剂为抗氧剂1076;
上述所述开口剂为改性蒙脱土,该改性蒙脱土的制备方法是:取蒙脱土原料球磨至细度为0.5-1μm,将磨粉的蒙脱土置于焙烧炉中,在260℃下焙烧25min,随炉空冷至85℃,并保温35min,再自然冷却至室温,之后将焙烧后的蒙脱土倒入至质量分数为0.35%的NaClO溶液中,再在温度为38℃下按1:6质量比例混合浸泡3h,过滤后冲洗5min,并烘干至恒重,随后采用等离子体处理仪对蒙脱土进行低温等离子体处理,处理源为辉光放电、处理气体为氮气,处理室真空度为5Pa,处理时间为25min,电压为220V,处理完毕后,即得改性蒙脱土;
步骤4:将步骤3中的聚乙烯共混物、萜烯树脂、乙撑双硬脂酰胺、硼酸锌、聚乳酸加入至高速混合机中混合100min;将余下的短切水镁石纤维、改性开口剂、相容剂、抗氧化剂加入高速混合机中混合3.5h,得到预混料;
步骤5:将预混料投入到双螺杆挤出机挤出造粒即得本发明的聚乙烯颗粒;
上述双螺杆挤出机各段温区依次设置为:温区一115℃、温区二135℃、温区三170℃、温区四185℃、温区五185℃、温区六170℃、温区七160℃和温区八145℃,机头温度为160℃,喂料螺杆转速400r/min,主机螺杆转速500r/min。
性能检测
对实施例1-3制得的聚乙烯颗粒进行以下性能的检测,并与普通的聚乙烯颗粒进行对比。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:取聚乙烯干燥;所述聚乙烯为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯按照质量比为(2-3):1的混合料;
步骤2:将所述高密度聚乙烯进行电子束辐照交联,制得交联高密度聚乙烯;将所述交联高密度聚乙烯和低密度聚乙烯经过熔融混合,熔融温度为140-150℃,再通过双螺杆挤出机挤出造粒,得到聚乙烯共混物;双螺杆挤出机的挤出温度为130-140℃、螺杆转速为200-300r/min;
步骤3:称取以下按重量份计的原料:
聚乙烯共混物30-50份;
萜烯树脂3-8份;
乙撑双硬脂酰胺2-5份;
硼酸锌1-2份;
聚乳酸2-3.5份;
短切水镁石纤维6-10份;
改性开口剂0.8-1.2份;
相容剂0.5-1份;
抗氧化剂0.2-0.4份;
步骤4:将步骤3中的聚乙烯共混物、萜烯树脂、乙撑双硬脂酰胺、硼酸锌、聚乳酸加入至高速混合机中混合80-100min;将余下的短切水镁石纤维、改性开口剂、相容剂、抗氧化剂加入高速混合机中混合3-3.5h,得到预混料;
步骤5:将所述预混料投入到双螺杆挤出机挤出造粒即得。
2.根据权利要求1所述的一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,所述聚乙烯为熔融指数是0.3~30g/10min的粉料或粒料。
3.根据权利要求1所述的一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,所述电子束辐照交联的辐照能量为1-2MeV、功率为30-50KW。
4.根据权利要求1所述的一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,所述短切水镁石纤维的长度小于等于200μm。
5.根据权利要求1所述的一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,所述相容剂为马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、双塔型环氧倍半硅氧烷中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,所述抗氧化剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076中的任一种。
7.根据权利要求1所述的一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,所述开口剂为改性蒙脱土,该改性蒙脱土的制备方法是:取蒙脱土原料球磨至细度为0.5-1μm,将磨粉的蒙脱土置于焙烧炉中,在260℃下焙烧20-25min,随炉空冷至85℃,并保温30-35min,再自然冷却至室温,之后将焙烧后的蒙脱土倒入至质量分数为0.35%的NaClO溶液中,再在温度为34-38℃下按1:6质量比例混合浸泡2-3h,过滤后冲洗3-5min,并烘干至恒重,随后采用等离子体处理仪对蒙脱土进行低温等离子体处理,处理源为辉光放电、处理气体为氮气,处理室真空度为3-5Pa,处理时间为20-25min,电压为220V,处理完毕后,即得改性蒙脱土。
8.根据权利要求1所述的一种聚乙烯颗粒生产工艺,其特征在于,所述双螺杆挤出机各段温区依次设置为:温区一105~115℃、温区二120~135℃、温区三150~170℃、温区四170~185℃、温区五170~185℃、温区六160~170℃、温区七150~160℃和温区八135~145℃,机头温度为140~160℃,喂料螺杆转速200~300r/min,主机螺杆转速300~500r/min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911247779.6A CN110951140A (zh) | 2019-12-09 | 2019-12-09 | 一种聚乙烯颗粒生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911247779.6A CN110951140A (zh) | 2019-12-09 | 2019-12-09 | 一种聚乙烯颗粒生产工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110951140A true CN110951140A (zh) | 2020-04-03 |
Family
ID=69980311
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911247779.6A Pending CN110951140A (zh) | 2019-12-09 | 2019-12-09 | 一种聚乙烯颗粒生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110951140A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113321861A (zh) * | 2021-05-20 | 2021-08-31 | 苏州赛荣建筑装饰工程有限公司 | 一种防污阻燃高密度树脂及其制备方法 |
CN114437515A (zh) * | 2020-10-21 | 2022-05-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种易开口可控生物降解吹塑薄膜材料及制备方法和应用 |
-
2019
- 2019-12-09 CN CN201911247779.6A patent/CN110951140A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114437515A (zh) * | 2020-10-21 | 2022-05-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种易开口可控生物降解吹塑薄膜材料及制备方法和应用 |
CN113321861A (zh) * | 2021-05-20 | 2021-08-31 | 苏州赛荣建筑装饰工程有限公司 | 一种防污阻燃高密度树脂及其制备方法 |
CN113321861B (zh) * | 2021-05-20 | 2023-09-08 | 贵州联创管业有限公司 | 一种防污阻燃高密度树脂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112662170B (zh) | 一种低压电器用阻燃耐高温聚酰胺材料及其制备方法 | |
CN110951140A (zh) | 一种聚乙烯颗粒生产工艺 | |
CN106750740A (zh) | 一种耐低温改性塑料的制备方法 | |
CN103351525A (zh) | 一种高光泽阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
US3250823A (en) | Blends of polyamide, polycarbonate or polyoxymethylene resins with polyethylene-maleate graft copolymer | |
CN110982245A (zh) | 一种改性聚苯醚树脂材料及其制备方法和应用 | |
US5929195A (en) | Process for producing branched or crosslinked polyacetal resin | |
CN112143103A (zh) | 一种笼型倍半硅氧烷改性聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN107383744B (zh) | 一种废旧家电用聚丙烯改性材料及其制备方法 | |
CN104479222A (zh) | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN109438603B (zh) | 一种透明抗冲无规共聚聚丙烯吹塑成型专用树脂及其制备方法 | |
WO1995034604A1 (en) | Degradable polymers and polymer products | |
CN108530786B (zh) | 一种耐老化hips发泡塑料及其制备方法 | |
CN110938248A (zh) | 一种高阻隔耐热型pe塑料瓶及其制备工艺 | |
CN106633388A (zh) | 一种红磷阻燃增强聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN114031863A (zh) | 一种高导电ps/hdpe复合材料及其制备方法 | |
CN114133689A (zh) | 一种辐射交联聚丙烯热缩带基材及其制备方法 | |
CN108641191B (zh) | 抗菌阻燃塑料 | |
CN110819010A (zh) | 一种超高比重的无卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN111117071A (zh) | 一种抗冲透明高光泽均聚聚丙烯树脂及其制备方法 | |
CN111995834A (zh) | 一种基于pva/淀粉的改性粒子及其制备方法 | |
CN110938249A (zh) | 一种聚乙烯造粒方法 | |
CN109897346A (zh) | 一种制备阻燃抑烟碳纤维增强pet复合材料的方法 | |
CN111100355A (zh) | 一种抗冲增强防霉高密度聚乙烯材料及其制备方法 | |
CN105968806A (zh) | 一种改善pei耐磨损性的合金化改性方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200403 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |