CN110944509A - 含有除草油分散剂的安全剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有除草油分散剂的安全剂。描述了一种油分散剂,其包含基础油、除草剂组合物、除草剂安全剂和载剂,所述除草剂组合物包含氟唑磺隆钠和/或精恶唑禾草灵,所述除草剂安全剂包含解毒喹,所述载剂包含烷基苯甲酸酯。该分散剂表现出增强的稀释性,以及高温稳定性和低温稳定性。

Description

含有除草油分散剂的安全剂
相关申请的交叉引用
本申请是非临时申请,其根据35U.S.C.§119(e)要求2017年5月30日提交的美国临时申请No.62/512,343的权益,其公开内容通过引用明确地整体并入本文。
技术领域
本发明总体涉及的领域是除草剂组合物。
背景技术
安全剂是添加到除草制剂中以消除或减少除草剂对某些作物的植物毒性作用的化合物。这些化合物用于保护作物免受除草剂的伤害,但通常不能防止除草剂防治不希望的植被。除草剂安全剂的实例包括例如解草酮(benoxacor)、解毒喹酸(cloquintocet)、苄草隆(cumyluron)、解草胺腈(cyometrinil)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、杀草隆(daimuron)、二氯丙烯胺(dichlormid)、dicyclonon、哌草丹(dimepiperate)、解草唑(fenchlorazole-ethyl)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)、吡咯二酸二乙酯(mefenpyr-diethyl)、mephenate、去草酮(methoxyphenone)、萘酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、N-(氨基羰基)-2-甲基苯磺酰胺和N-(氨基羰基)-2-氟苯磺酰胺、1-溴-4-[(氯甲基)磺酰基]苯、2-(二氯甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环(MG191)、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-偶氮螺[4.5]癸烷(MON4660)。
已知解毒喹(CQM)在与水接触时容易转化成其水合物形式。随后解毒喹水合物会沉淀成大针状,从而阻碍诸如可喷涂性以及随后其作为除草剂安全剂的功能。由于这种不希望的水合物形成,解毒喹通常被配制成可乳化的浓缩物(EC)或油分散剂(OD),将其溶解在有机溶剂中从而与水隔离,或者配制成干燥制剂,包括可湿性粉剂(WP)和水分散性颗粒剂(WG)。在这些制剂中还包括添加剂,以在稀释浓缩物或将颗粒分散到水中用于喷雾施用时,抑制解毒喹水合物的形成或晶体生长。
由于有机溶剂的成本、易燃性、不利的健康影响和对环境污染的贡献,人们越来越关注在农业制剂中使用有机溶剂,因此水性制剂的使用有所增加。水包油乳液(EW)是用于许多农产品的最常见的水性制剂之一,其中由表面活性剂乳化剂稳定的油滴作为离散相均匀地分散在作为连续相的水中。然而,当乳液在物理上不稳定且发生相分离或当油溶性成分与水相中的成分不相容时,这些制剂存在许多稳定性挑战。溶解于水包油乳液的分散油相的解毒喹存在特别的挑战。防止解毒喹与水接触对于防止诸如解毒喹水合物的形成、奥斯特瓦尔德熟化(Ostwald ripening)和制剂不稳定性等是必要的。
因此,在该领域中不断寻求提高含有解毒喹的油分散制剂的稳定性。
发明内容
描述了一种油分散剂,其包含一种含有磺酰基-氨基-羰基-三唑啉酮的除草剂组合物;一种含有解毒喹酸(cloquintocet)的除草剂安全剂;一种含有至多10个碳原子的烷基的烷基苯甲酸酯;以及任选的基础油,所述分散剂表现出增强的稀释性,以及高温稳定性和低温稳定性。
其他实施方案包括:上述油分散剂,其另外包含噁唑灵(fenoxaprop);上述油分散剂,其中分散剂中的载剂的含量高达80%vol;上述油分散剂,其中分散剂中的载剂的含量为10-80%vol;上述油分散剂,其另外包含分散剂,所述分散剂包含油溶性非离子聚合物表面活性剂和乳化剂体系,所述乳化剂体系包含一种或多种阴离子表面活性剂和/或一种或多种非离子表面活性剂;上述油分散剂,其中解毒喹酸(cloquintocet)作为解毒喹(cloquintocet mexyl)提供;上述油分散剂,其中除草剂包含氟唑磺隆(flucarbazone)和/或氟唑磺隆钠(flucarbazone sodium)和/或氨唑草酮(amicarbazone);上述油分散剂,其另外包含啶磺草胺(pyroxsulam)、甲磺隆(metsulfuron-M)、cloqdinafop、唑啉草酯(pinoxaden)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)和/或双氟磺草胺中的一种或多种;上述油分散剂,其中除草剂包含啶磺草胺、甲磺隆、cloqdinafop、唑啉草酯、氟氯吡啶酯和/或双氟磺草胺中的一种或多种;上述油分散剂,其中除草剂的含量为油分散剂的约20wt%至约50wt%;上述油分散剂,其中解毒喹的含量为油分散剂的约2wt%至约10wt%;上述油分散剂,其中基础油选自以下组成的组:大豆油、菜籽油、橄榄油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油木棉油、木瓜油、山茶油、米糠油、前述任一种物质的酯、前述任一种物质的烷氧基化油、脂肪酸的甲酯和乙酯、矿物油、链烷烃和异链烷烃油、酯、芳族溶剂,以及一种或多种前述物质的组合;上述油分散剂,其中基础油选自甲基化菜籽油、乙氧基化大豆油、5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸甲酯、烷基二甲基酰胺、乳酸2-乙基己酯,辛酸甲酯/己酸甲酯、硬脂酸甲酯、低芥酸菜子油,以及一种或多种前述物质的组合;上述油分散剂,其中分散剂的含量为油分散剂的约0.1wt%至约20.0wt%;上述油分散剂,其中分散剂的含量为油分散剂的约0.5wt%至约5.0wt%;上述油分散剂,其中乳化剂体系的非离子表面活性剂包含一种或多种选自以下组成的组的非离子表面活性剂:脂肪醇乙氧基化物、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、蓖麻油乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、烷基聚葡糖苷、脱水山梨糖醇乙氧基化物和环氧乙烷-环氧丙烷-环氧乙烷嵌段共聚物;上述油分散剂,其中乳化剂体系的阴离子表面活性剂包含一种或多种选自以下组成的组的阴离子表面活性剂:十二烷基苯磺酸盐、二辛基磺基琥珀酸钠、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸盐、脂肪酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸酯的盐和N-甲基-N-油基牛磺酸钠;上述油分散剂,其中乳化剂体系的含量为油分散剂的约5wt%至约20wt%;上述油分散剂,其中乳化剂体系的含量为油分散剂的约10wt%至约15wt%;上述油分散剂,其中阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的比例为约0.1:10至约10:0.1;上述油分散剂,其中阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的比例为约1:5至约5:1;上述油分散剂,其中阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的比例为约1:3至3:1;上述油分散剂,其另外包含增稠剂;上述油分散剂,其中增稠剂是疏水性热解法二氧化硅、膨润土、蓖麻蜡、硬脂酸镁、或羟基硬脂酸铝/镁、或其组合;上述油分散剂,其中组合物包含约0.10wt%至约10wt%的增稠剂;上述油分散剂,其中组合物包含约0.25wt%至约3.0wt%的增稠剂;以及上述油分散剂,其另外包含一种或多种添加剂,该添加剂包含吸收剂、消泡剂、稳定剂、防冻剂、碱、酸和缓冲剂。
还描述了制备作为油分散剂的除草剂组合物的方法,该方法包括将包含磺酰基-氨基-羰基-三唑啉酮的除草剂、包含解毒喹酸的除草剂安全剂、任选的基础油、包含油溶性非离子聚合物表面活性剂的分散剂、包含含有至多10个碳原子的烷基的烷基苯甲酸酯的载剂和乳化剂体系混合以提供除草剂混合物,该乳化剂体系包含一种或多种阴离子表面活性剂和/或一种或多种非离子表面活性剂;然后用水稀释混合物。
其他实施方案包括:上述方法,其中烷基苯甲酸酯是苯甲酸丁酯;上述方法,其中解毒喹酸作为解毒喹提供;上述方法,其中除草剂包括氟唑磺隆、氟唑磺隆钠或氨唑草酮;上述方法,其中除草剂另外包含噁唑灵;上述方法,其中除草剂的含量为除草剂混合物的约2wt%至约50wt%;上述方法,其中解毒喹的含量为除草剂混合物的约2wt%至约10wt%;上述方法,其中基础油选自以下组成的组:大豆油、菜籽油、橄榄油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油木棉油、木瓜油、山茶油、米糠油、前述任一种物质的酯、前述任一种物质的烷氧基化油、脂肪酸的甲酯和乙酯、矿物油、链烷烃和异链烷烃油、酯、芳族溶剂,以及一种或多种前述物质的组合;上述方法,其还包括增稠剂;上述方法,其中增稠剂选自以下组成的组:疏水性热解法二氧化硅、膨润土、蓖麻蜡、硬脂酸镁、或羟基硬脂酸铝/镁,以及一种或多种前述物质的组合;上述方法,进一步包括加入一种或多种添加剂,其选自以下组成的组:吸收剂、消泡剂、稳定剂、防冻剂、碱、酸和缓冲剂;上述方法,其中稀释的混合物包含至少50wt%的水;上述方法,其中稀释的混合物包含约30wt%至约95wt%的水;以及上述方法,其中稀释的混合物包含约40wt%至约90wt%的水。
还描述了一种防治杂草的方法,其包括:提供除草剂混合物,所述除草剂混合物包含除草剂、除草剂安全剂、任选的基础油、载剂、分散剂和乳化剂体系,所述除草剂包含磺酰基-氨基-羰基-三唑啉酮,所述除草剂安全剂包含解毒喹酸,所述载剂包含含有至多10个碳原子的烷基的烷基苯甲酸酯,所述分散剂包含油溶性非离子聚合物表面活性剂,所述乳化剂体系包含一种或多种阴离子表面活性剂和/或一种或多种非离子表面活性剂;用水稀释除草剂混合物,其中将除草剂混合物被配制为在水中的油分散剂;以及将稀释的除草剂混合物施用至作物。
其他实施方案包括:上述方法,其中烷基苯甲酸酯是苯甲酸丁酯;上述方法,其中解毒喹酸作为解毒喹提供;上述方法,其中除草剂包括氟唑磺隆、氟唑磺隆钠或氨唑草酮;上述方法,其中施用步骤在作物破土之后出苗后进行;上述方法,其中施用步骤在作物破土之前出苗前进行;上述方法,其中除草剂包括氟唑磺隆钠或氨唑草酮;上述方法,其中除草剂的含量为除草剂组合物的约2wt%至约50wt%;上述方法,其中解毒喹的含量为除草剂组合物的约2wt%至约10wt%;上述方法,其中基础油选自以下组成的组:大豆油、菜籽油、橄榄油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油木棉油、木瓜油、山茶油、米糠油、前述任一种物质的酯、前述任一种物质的烷氧基化油、脂肪酸的甲酯和乙酯、矿物油、链烷烃和异链烷烃油、酯、芳族溶剂,以及一种或多种前述物质的组合;上述方法,其中除草剂组合物还包含增稠剂;上述方法,其中除草剂组合物还包含一种或多种添加剂,其选自以下组成的组:吸收剂、消泡剂、稳定剂、防冻剂、碱、酸和缓冲剂。
根据下面的描述,这些和其他实施方案将是显而易见的。
具体实施方式
在此所示的细节仅仅是示例性的,并且仅是为了说明性地讨论本发明的各种实施方案,并且出于提供被认为是对本发明的原理和概念方面的最有用的和易于理解的描述而呈现的。在这点上,除了基本理解本发明所必需的之外,没有试图更详细地示出本发明的细节,该描述使得本领域技术人员清楚如何在实践中实施本发明的几种形式。
现在将参考更详细的实施方案描述本发明。然而,本发明可以以不同的形式实施,并且不应当被解释为限于这里阐述的实施方案。相反,提供这些实施方案是为了使本公开彻底和完整,并且向本领域技术人员充分传达本发明的范围。
除非另有定义,否则本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。这里在本发明的描述中使用的术语仅用于描述特定实施方案,并不旨在限制本发明。如在本发明的说明书和权利要求书中所使用的,单数形式“一(a)”、“一个(an)”和“该(the)”也旨在包括复数形式,除非上下文另外清楚地指示。本文提及的所有出版物、专利申请、专利和其他参考文献都明确地以其整体引入作为参考。
除非另有说明,否则在说明书和权利要求书中使用的表示成分的量、反应条件等的所有数字应理解为在所有情况下由术语“约”修饰。因此,除非相反地指示,否则在以下说明书和权利要求书中阐述的数值参数是近似值,其可根据本发明试图获得的所需性质而变化。至少,并非试图将等同原则的应用限制于权利要求的范围,应当根据有效数字的数量和普通的舍入方法来解释每个数值参数。
尽管阐述本发明广泛范围的数值范围和参数是近似值,但具体实施例中阐述的数值尽可能精确地报道。然而,任何数值固有地包含由在它们各自的测试测量中发现的标准偏差必然导致的某些误差。在整个说明书中给出的每个数值范围将包括落入这样的更宽数值范围内的每个更窄数值范围,如同这样的更窄数值范围在本文中全部明确地写出一样。
本文描述了用于包含安全剂的除草浓缩组合物的新型油分散剂。在油分散剂中使用苯甲酸丁酯作为载剂,所述油分散剂包含独立的(stand-alone)氟唑磺隆钠或氟唑磺隆钠和精恶唑禾草灵(fenoxaprop-p-ethyl)以及解毒喹作为安全剂,可导致高温稳定性、低温稳定性和稀释稳定性。虽然本文的描述是就苯甲酸丁酯而言,但也可使用其它苯甲酸酯,例如C1、C2、C3、C5、C6等以及C4(丁基)形式。
载剂还有助于防止解毒喹在低温下和在水中稀释时结晶。还应当注意,虽然苯甲酸丁酯确实溶解CQM,但它不作为氟唑磺隆(和相关的)材料的溶剂,因此将简称为载剂(carrier)。并且,尽管苯甲酸丁酯在本文中被描述为独立的载剂(stand-alone carrier),但它可以与其他相容的载剂(例如菜籽油和包括Aromatic 100、Aromatic 150或Aromatic200(例如,购自Exxon Mobile的含萘溶剂或它们的不同商标名的等价物)的芳族溶剂)混合,只要加入的载剂不会对CQM的化学稳定性或溶解性或水混溶性或氟唑磺隆化合物在载剂中的分散或化学稳定性或水混溶性产生不利影响。通常,载剂中CQM的含量约4wt%。如上所述,在此浓度下,通常使用高达约60%vol的苯甲酸丁酯,其中约三分之二可被相容载剂取代,所述载剂不会不利地影响组合物。当然,当存在较低浓度的CQM时,可以相应地调节这些相对百分比。
已经发现,当将解毒喹(CQM)分散在油相中时,其在低温储存如0-5℃下在浓缩的油分散剂中结晶。当将样品放回室温条件时,结晶是可逆的并且晶体消失。此外,悬浮的CQM在稀释时也在水中结晶形成解毒喹酸水合物。结晶的程度和速度取决于温度、使用速率和稀释的保持时间。据信这主要是由CQM部分溶解在原始油相中引起的。还应当注意,虽然本文的描述围绕CQM的用途进行,但是在组合物中可以全部或部分使用解毒喹酸或盐形式以及CQM,其程度为它们可溶于苯甲酸丁酯载剂。
挑战是确定一种溶剂,其在所需的加载量(例如,至多10wt%)下完全溶解CQM,同时使磺酰基-氨基-羰基-三唑啉酮化合物如氟唑磺隆和氟唑磺隆钠(FCB)完全不溶,并且具有可接受的毒性特征。已经发现使用苯甲酸丁酯作为载剂得到含有有益性质(包括存在FCB和CQM)的农用化学油分散剂。这种递送系统成功地消除了浓缩物中或稀释时的CQM结晶问题。此外,精恶唑禾草灵难以作为悬浮液研磨,因此,在作为氟唑磺隆的载剂时,暴露出溶解精恶唑禾草灵和CQM的溶剂是独特的。该递送系统还克服了与通常不能作为悬浮液(通常为EC/EW)获得的噁唑灵的研磨相关的挑战。
其他益处包括:改善了解毒喹的溶解能力;解毒喹在低温下不会结晶;由于解毒喹完全溶解和完全乳化,稀释时不会形成解毒喹酸水合物;改善水华、自发性以及在水中的分散性;低温产品稳定性优于现有OD;产品稀释性能优于现有OD;消除了稀释中的产物结晶问题并消除了堵塞筛网的可能性。
通过使用苯甲酸丁酯作为载剂,完全溶解了解毒喹,在低温下不会析出解毒喹,并且稀释后解毒喹也不会结晶。氟唑磺隆钠和芳氧基苯氧基丙酸酯化合物例如噁唑灵在室温或加速温度下在苯甲酸丁酯中也具有化学稳定性。该产品还具有延长的保存期限,例如预期至少两年。根据当前的MSDS(材料安全数据表)数据,递送系统还具有可接受的毒性分布。
实施例
示例性制剂示于下表1和2中。
表1
Figure BDA0002278641210000091
表2
Figure BDA0002278641210000101
如以下表3、4、5、6和7所示,测量以上实施例2的物理性质。
表3
Figure BDA0002278641210000111
表4
Figure BDA0002278641210000121
表5
Figure BDA0002278641210000131
表6
Figure BDA0002278641210000141
表7
间隔期 储存9个月
温度(℃) 25
氟唑磺隆钠 19.14
试验(%w/w) 100.04
解毒喹酸 4.05
试验(%w/w) 100.70
初始密度g/mL
渗出(%) 44.4
沉积物 T in corners of jar
%湿度(KF) 1.122
湿筛 0
pH 1% 6.93
分散稳定性-mL沉积物
RT-20ppm(开花/Inv/1hr/2hr/24/晶体?) G/9/0/0/0/无
RT-342ppm(开花/Inv/1hr/2hr/24/晶体?) G/4/0/0/0/无
RT-1000ppm(开花/Inv/1hr/2hr/24/晶体?) G/7/0/0/0/无
2C-20ppm(开花/Inv/1hr/2hr/24/晶体?) P/6/0/0/0/无
2C-342ppm(开花/Inv/1hr/2hr/24/晶体?) P/5/0/0/0/无
2C-1000ppm(开花/Inv/1hr/2hr/24/晶体?) P/8/0/0/0/无
黏度
颗粒尺寸
d(0.5)μm 1.91
d(0.9)μm 5.72
对于出现在上表中的一些材料及其功能的更详细描述,也参见表8。
表8
描述 功能
苯甲酸丁酯 载剂/溶剂
烷基苯磺酸钙 阴离子表面活性剂/乳化剂
脂肪酸乙氧基化物 非离子表面活性剂/乳化剂
异十三烷醇聚乙二醇醚 非离子表面活性剂/乳化剂
有机粘土 流变助剂
聚合物 分散剂
脂肪酸甲酯 载剂
醇聚乙氧基化物 非离子表面活性剂/乳化剂
烃类中磺基琥珀酸二辛酯钠 阴离子表面活性剂/乳化剂
如上所述,本文所述的油分散剂的一些益处包括在室温或甚至更低的温度下的稀释相容性(没有结晶)、在包含水的载剂中的溶解性、改善的与其他溶剂和载剂的混合相容性,以及改善的植物吸收性。
如本文所述,本文所述的本发明解决了这些问题和该领域中的其他问题。因此,本发明的范围应包括落入权利要求范围内的所有修改和变化。通过考虑本公开的本发明的说明书和实践,本发明的其他实施方案对于本领域技术人员将是显而易见的。说明书和实施例仅被认为是示例性的,本发明的真正范围和精神由权利要求书指示。

Claims (54)

1.一种油分散剂,其包含:
a.一种除草剂组合物,所述除草剂组合物包含磺酰基-氨基-羰基-三唑啉酮;
b.一种除草剂安全剂,所述除草剂安全剂包含解毒喹酸;
c.一种载剂,所述载剂包含含有至多10个碳原子的烷基的烷基苯甲酸酯;以及
d.任选的基础油;
所述分散剂表现出增强的稀释性,以及高温稳定性和低温稳定性。
2.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述烷基苯甲酸酯是苯甲酸丁酯。
3.根据权利要求1所述的油分散剂,其另外包含噁唑灵。
4.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述分散剂中的所述载剂的含量高达80%vol。
5.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述分散剂中的所述载剂的含量为10%vol至80%vol。
6.根据权利要求1所述的油分散剂,所述油分散剂还包含分散剂,所述分散剂包含油溶性非离子聚合物表面活性剂和乳化剂体系,所述乳化剂体系包含一种或多种阴离子表面活性剂和/或一种或多种非离子表面活性剂。
7.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述解毒喹酸作为解毒喹提供。
8.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述除草剂包含氟唑磺隆和/或氟唑磺隆钠和/或氨唑草酮。
9.根据权利要求8所述的油分散剂,其另外包含啶磺草胺、甲磺隆、cloqdinafop、唑啉草酯,氟氯吡啶酯和/或双氟磺草胺中的一种或多种。
10.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述除草剂包含啶磺草胺、甲磺隆、cloqdinafop、唑啉草酯、氟氯吡啶酯和/或双氟磺草胺中的一种或多种。
11.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述除草剂的含量为所述油分散剂的约2wt%至约60wt%。
12.根据权利要求7所述的油分散剂,其中解毒喹的含量为所述油分散剂的约2wt%至约40wt%。
13.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述基础油选自以下组成的组:大豆油、菜籽油、橄榄油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油木棉油、木瓜油、山茶油、米糠油、前述任一种物质的酯、前述任一种物质的烷氧基化油、脂肪酸的甲酯和乙酯、矿物油、链烷烃和异链烷烃油、酯、芳族溶剂,以及一种或多种前述物质的组合。
14.根据权利要求1所述的油分散剂,其中所述基础油选自甲基化菜籽油、乙氧基化大豆油、5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸甲酯、烷基二甲基酰胺、乳酸2-乙基己酯,辛酸甲酯/己酸甲酯、硬脂酸甲酯、低芥酸菜子油,以及一种或多种前述物质的组合。
15.根据权利要求6所述的油分散剂,其中所述分散剂的含量为所述油分散剂的约0.1wt%至约20.0wt%。
16.根据权利要求6所述的油分散剂,其中所述分散剂的含量为所述油分散剂的约0.5wt%至约5.0wt%。
17.根据权利要求6所述的油分散剂,其中所述乳化剂体系的非离子表面活性剂包含一种或多种选自以下组成的组的非离子表面活性剂:脂肪醇乙氧基化物、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、蓖麻油乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、烷基聚葡糖苷、脱水山梨糖醇乙氧基化物和环氧乙烷-环氧丙烷-环氧乙烷嵌段共聚物。
18.据权利要求6所述的油分散剂,其中所述乳化剂体系的阴离子表面活性剂包含一种或多种选自以下组成的组的阴离子表面活性剂:十二烷基苯磺酸盐、二辛基磺基琥珀酸钠、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸盐、脂肪酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸酯的盐和N-甲基-N-油基牛磺酸钠。
19.根据权利要求6所述的油分散剂,其中所述乳化剂体系的含量为所述油分散剂的约5wt%至约20wt%。
20.根据权利要求19所述的油分散剂,其中所述乳化剂体系的含量为所述油分散剂的约10wt%至约15wt%。
21.根据权利要求6所述的油分散剂,其中所述阴离子表面活性剂与所述非离子表面活性剂的比例为约0.1:10至约10:0.1。
22.根据权利要求6所述的油分散剂,其中所述阴离子表面活性剂与所述非离子表面活性剂的比例为约1:5至约5:1。
23.根据权利要求6所述的油分散剂,其中所述阴离子表面活性剂与所述非离子表面活性剂的比例为约1:3至3:1。
24.根据权利要求1所述的油分散剂,其另外包含增稠剂。
25.根据权利要求24所述的油分散剂,其中所述增稠剂是疏水性热解法二氧化硅、膨润土、蓖麻蜡、硬脂酸镁、或羟基硬脂酸铝/镁、或其组合。
26.根据权利要求24所述的油分散剂,其中所述组合物包含约0.10wt%至约10wt%的增稠剂。
27.根据权利要求24所述的油分散剂,其中所述组合物包含约0.25wt%至约3.0wt%的增稠剂。
28.根据权利要求1所述的油分散剂,其另外包含一种或多种添加剂,所述添加剂包含吸收剂、消泡剂、稳定剂、防冻剂、碱、酸和缓冲剂。
29.一种制备作为油分散剂的除草剂组合物的方法,包括:
将包含磺酰基-氨基-羰基-三唑啉酮的除草剂、包含解毒喹酸的除草剂安全剂、任选的基础油、包含油溶性非离子聚合物表面活性剂的分散剂、包含含有至多10个碳原子的烷基的烷基苯甲酸酯的载剂和乳化剂体系混合,以提供除草剂混合物,所述乳化剂体系包含一种或多种阴离子表面活性剂和/或一种或多种非离子表面活性剂;以及
用水稀释混合物。
30.根据权利要求29所述的方法,其中所述烷基苯甲酸酯是苯甲酸丁酯。
31.根据权利要求29所述的方法,其中所述解毒喹酸作为解毒喹提供。
32.根据权利要求29所述的方法,其中所述除草剂包含氟唑磺隆、氟唑磺隆钠或氨唑草酮。
33.根据权利要求29所述的方法,其中所述除草剂另外包含噁唑灵。
34.根据权利要求29所述的方法,其中所述除草剂的含量为除草剂混合物的约2wt%至约50wt%。
35.根据权利要求29所述的方法,其中解毒喹的含量为除草剂混合物的约2wt%至约10wt%。
36.根据权利要求29所述的方法,其中所述基础油选自以下组成的组:大豆油、菜籽油、橄榄油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油木棉油、木瓜油、山茶油、米糠油、前述任一种物质的酯、前述任一种物质的烷氧基化油、脂肪酸的甲酯和乙酯、矿物油、链烷烃和异链烷烃油、酯、芳族溶剂,以及一种或多种前述物质的组合。
37.根据权利要求29所述的方法,进一步包括增稠剂。
38.根据权利要求37所述的方法,其中所述增稠剂选自以下组成的组:疏水性热解法二氧化硅、膨润土、蓖麻蜡、硬脂酸镁、或羟基硬脂酸铝/镁,以及一种或多种前述物质的组合。
39.根据权利要求29所述的方法,进一步包括加入一种或多种添加剂,其选自以下组成的组:吸收剂、消泡剂、稳定剂、防冻剂、碱、酸和缓冲剂。
40.根据权利要求29所述的方法,其中所述稀释的混合物包含至少50wt%的水。
41.根据权利要求29所述的方法,其中所述稀释的混合物包含约30wt%至95wt%的水。
42.根据权利要求41所述的方法,其中所述稀释的混合物包含约40wt%至90wt%水。
43.一种防治杂草的方法,包括:
a)提供一种除草剂混合物,其包含:
i)一种除草剂,所述除草剂包含磺酰基-氨基-羰基-三唑啉酮,
ii)一种除草剂安全剂,所述除草剂安全剂包含解毒喹酸,
iii)任选的基础油,
iv)一种载剂,所述载剂包含含有至多10个碳原子的烷基的烷基苯甲酸酯,
v)一种分散剂,所述分散剂包含油溶性非离子聚合物表面活性剂,以及
vi)一种乳化剂体系,所述乳化剂体系包含一种或多种阴离子表面活性剂和/或一种或多种非离子表面活性剂;
b)用水稀释所述除草剂混合物,其中所述除草剂混合物被配制为在水中的油分散剂;以及
c)将所述稀释的除草剂混合物施用至作物。
44.根据权利要求43所述的方法,其中所述烷基苯甲酸酯是苯甲酸丁酯。
45.根据权利要求44所述的方法,其中所述解毒喹酸作为解毒喹提供。
46.根据权利要求44所述的方法,其中所述除草剂包含氟唑磺隆、氟唑磺隆钠或氨唑草酮。
47.根据权利要求44所述的方法,其中所述施用步骤在作物破土之后出苗后进行。
48.根据权利要求44所述的方法,其中所述施用步骤在作物破土之前出苗前进行。
49.根据权利要求44所述的方法,其中所述除草剂包含氟唑磺隆钠或氨唑草酮。
50.根据权利要求44所述的方法,其中所述除草剂的含量为所述除草剂组合物的约2wt%至约50wt%。
51.根据权利要求44所述的方法,其中解毒喹的含量为所述除草剂组合物的约2wt%至约10wt%。
52.根据权利要求44所述的方法,其中所述基础油选自以下组成的组:大豆油、菜籽油、橄榄油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油木棉油、木瓜油、山茶油、米糠油、前述任一种物质的酯、前述任一种物质的烷氧基化油、脂肪酸的甲酯和乙酯、矿物油、链烷烃和异链烷烃油、酯、芳族溶剂,以及一种或多种前述物质的组合。
53.根据权利要求44所述的方法,其中所述除草剂组合物还包含增稠剂。
54.根据权利要求44所述的方法,其中所述除草剂组合物还包含一种或多种添加剂,其选自吸收剂、消泡剂、稳定剂、防冻剂、碱、酸和缓冲剂。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113973815A (zh) * 2021-11-18 2022-01-28 祺农化工科技(上海)有限公司 一种以c6-c18烷基二甲基酰胺为主的混合溶剂及制备方法和应用

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022248288A1 (en) * 2021-05-28 2022-12-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Agricultural chemical formulation
AR127161A1 (es) * 2021-09-28 2023-12-27 Upl Ltd Un proceso de preparación de una dispersión de aceite agroquímica y producto del mismo
WO2024012914A1 (en) * 2022-07-13 2024-01-18 Basf Se New agrochemical formulations

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050042245A1 (en) * 2000-11-01 2005-02-24 Claude Taranta Oil-in-water emulsion formulation of insecticides
US20080032891A1 (en) * 2006-08-04 2008-02-07 Arysta Lifescience North America Corporation Defoliant composition and method
US20140128258A1 (en) * 2012-07-24 2014-05-08 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a sulfonylaminocarbonyltriazolinone
US20150289505A1 (en) * 2012-11-08 2015-10-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicide composition
CN105188364A (zh) * 2013-03-13 2015-12-23 巴斯夫欧洲公司 包含农药、苯甲酸烷基酯和脂肪酸酰胺的可乳化浓缩物
CN106465717A (zh) * 2015-11-23 2017-03-01 青岛清原抗性杂草防治有限公司 一种增效除草组合物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0024188A1 (en) 1979-08-14 1981-02-25 Fbc Limited Herbicides that contain difenzoquat
EP1982591A4 (en) * 2006-02-08 2012-12-12 Kumiai Chemical Industry Co PLANT TOXICITY CONTROL FOR HIGHLAND FARMING AND PLANT TOXICITY CONTROL PROCEDURES THEREWITH
PL2672826T3 (pl) * 2011-02-11 2015-10-30 Basf Se Kompozycje chwastobójcze zawierające topramezon, pinoksaden i klokwintocet

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050042245A1 (en) * 2000-11-01 2005-02-24 Claude Taranta Oil-in-water emulsion formulation of insecticides
US20080032891A1 (en) * 2006-08-04 2008-02-07 Arysta Lifescience North America Corporation Defoliant composition and method
US20140128258A1 (en) * 2012-07-24 2014-05-08 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a sulfonylaminocarbonyltriazolinone
US20150289505A1 (en) * 2012-11-08 2015-10-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicide composition
CN105188364A (zh) * 2013-03-13 2015-12-23 巴斯夫欧洲公司 包含农药、苯甲酸烷基酯和脂肪酸酰胺的可乳化浓缩物
CN106465717A (zh) * 2015-11-23 2017-03-01 青岛清原抗性杂草防治有限公司 一种增效除草组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113973815A (zh) * 2021-11-18 2022-01-28 祺农化工科技(上海)有限公司 一种以c6-c18烷基二甲基酰胺为主的混合溶剂及制备方法和应用

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