CN110934137A - 一种复合戊二醛消毒剂及其制备方法 - Google Patents

一种复合戊二醛消毒剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种复合戊二醛消毒剂，由下述重量百分比的组分组成：戊二醛2‑6％；异丙醇10‑25％；PVP‑k30 0.05‑1.0％；柠檬酸0.05—0.50％；EDTA‑2Na 0.05—0.20％；渗透剂0.4‑2.5％；碳酸氢钠0.25—1.25％；余量为纯化水。本发明还公开了前述复合戊二醛消毒剂的制备方法。本发明复合戊二醛消毒剂能快速消毒灭菌、对分支杆菌作用效果好，抗干扰能力强，挥发性低，能去除生物膜，适合于医疗器械消毒行业广泛使用。

Description

一种复合戊二醛消毒剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗器械消毒技术领域，公开了一种高稳定性的复合戊二醛消毒剂及其制备方法。
背景技术
诸如胃肠镜等医疗器械作为高精度设备，通常都十分昂贵，因此在使用时都是多人使用，但是由于其侵入式使用的特殊性，在使用前需要严格进行消毒处理以防感染，但是医疗器械受制造材料的限制，常规蒸汽或环氧乙烷式等高温消毒灭菌易造成设备老化、腐蚀，变形等问题，因此只能选择低温消毒或灭菌，即选用高效的化学消毒剂进行浸泡或冲洗消毒灭菌。
目前医疗器械高水平消毒灭菌的消毒液主要有过氧乙酸、次氯酸、戊二醛等。其中戊二醛是一种经典灭菌剂，使用广泛，不但可以做到高水平消毒，还可以对医疗器械进行灭菌处理。但是(1)戊二醛消毒灭菌时间长，且对分支杆菌消毒效果较差，普通戊二醛1.8％浓度对枯草杆菌芽孢黑色变种需要4小时才能做到定性灭菌；对分支杆菌20℃下需要45分钟才能做到高水平消毒效果。这样的长时间浸泡消毒灭菌不仅影响医疗器械的使用频率降低工作效率，而且严重缩短器械的使用寿命和影响使用精度。(2)实际应用中发现普通戊二醛消毒液并不能去除钙垢，易形成生物膜，通常用普通戊二醛消毒灭菌过的医疗器械每隔一段时间需要用特定试剂除钙、除生物膜，给消毒工作增加流程和工作量。(3)普通戊二醛具有挥发性高致敏性高的特性，在试剂应用中易对呼吸道黏膜造成伤害，增加职业暴露危险性。(4)普通戊二醛激活使用后易聚合，稳定性差，因此为了满足连续使用，通常初始浓度配制都很高，才能使得连续使用后的浓度能够保证消毒灭菌效果。
由于以上缺点，使得在医疗器械消毒行业，需要对常规戊二醛消毒剂进行改进，使之能够在低温条件下缩短消毒灭菌时间，增强对分枝杆菌的杀菌效果，同时能够除钙除生物膜，降低挥发性，增加稳定性。
发明内容
针对现有技术的上述不足，根据本发明的实施例，希望提供一种能快速消毒灭菌、对分支杆菌作用效果好，抗干扰能力强、挥发性低、能去除生物膜的复合戊二醛消毒剂，并提供前述复合戊二醛消毒剂的制备方法。
根据实施例，本发明提供的一种复合戊二醛消毒剂，由下述重量百分比的组分组成：
戊二醛 2-6％；
异丙醇 10-25％；
PVP-k30 0.05-1.0％；
柠檬酸 0.05—0.50％；
EDTA-2Na 0.05—0.20％；
渗透剂 0.4-2.5％；
碳酸氢钠 0.25—1.25％
余量为纯化水。
进一步的，上述的复合戊二醛消毒剂中，所述的渗透剂为苯甲醇、乙二醇苯醚等含苯环的醇或醚。
本发明中，碳酸氢钠作为激活剂，单独包装，在加入配方比例碳酸氢钠后溶液pH在7.5-9.0。
本发明中，PVP-k30、柠檬酸、EDTA-2Na共同组成复配络合剂。
本发明中，纯化水是按《中国药典》要求制得的纯化水。
根据实施例，本发明提供的一种复合戊二醛消毒剂的制备方法，包括下述步骤：在反应容器中加入适量的纯化水，加入配方比例的pvp-K30，搅拌至溶解，再依次加入配方比例的戊二醛、异丙醇、柠檬酸、EDTA-2Na、渗透剂和余量纯化水，搅拌均匀，制得复合戊二醛消毒剂原液；按配方比例单独包装激活剂碳酸氢钠，使得在原液中加入激活剂后溶液pH＝7.5-9.0，即制得复合戊二醛消毒剂。
与现有技术相比，随后的试验例将证明，本发明具有如下优点：
本发明发现乙醇和异丙醇为代表的低级醇类物质对分枝杆菌具有很强的杀灭效果，经试验发现40％的乙醇或异丙醇即可杀灭分支杆菌，但是在有10％的乙醇或异丙醇的存在的条件下，1.8％的戊二醛作用5分钟即可杀灭分枝杆菌。
本发明发现加入在1％-5％渗透剂，例如苯甲醇后，能大大提高对血液、蛋白等黏液组织有机物的抗干扰能力，增强戊二醛消毒液的杀菌能力，本发明的戊二醛消毒剂作用5min，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值＞5.00。
本发明的试验例表明，普通戊二醛在43℃条件下5分钟能做到高水平消毒效果，但是在该温度下，戊二醛每8小时含量即下降10％，即在温度43℃条件下将大大缩短了普通戊二醛的使用期限。我们试验发现异丙醇对提高戊二醛的稳定性具有很大作用，试验表明在温度43℃、有10％的异丙醇存在的条件下，戊二醛每26小时含量下降10％，即异丙醇能大大提升戊二醛升温使用的稳定性。
本发明发现戊二醛在PVP-K30存在的情况下，挥发性大大降低。加入配方比例的PVP-k30后，戊二醛气味有显著的降低。
本发明发现戊二醛在使用中存在不能脱钙(去除生物膜)的弊端，我们研究发现造成该现象的一个重要影响因素是：目前常见戊二醛是用碳酸氢钠激活后使用的，激活后的使用液PH一般为7.5-8.0，为弱碱性，在该pH条件下，溶液中存在的碳酸根会与钙镁离子结合，沉积附着在管壁或者器壁上，不仅影响医疗器械的性能，而且会促进生物膜的形成，影响消毒灭菌效果。该发明的戊二醛消毒液，加入了复配络合物，其中柠檬酸在溶液中能与钙镁离子形成络合物，具有脱钙作用，可以去除生物膜，阻止钙垢形成，EDTA-2Na能进一步络合钙镁离子，增强除钙效果，PVP-k30能够很好的与血液、蛋白等黏液组织兼容，进一步帮助去除生物膜。
由于戊二醛的杀菌能力随着在pH的升高而提高，当pH大于7时，才能做到高水平消毒效果，但是当pH大于8.0时，戊二醛十分容易聚合，造成其连续使用期限短，因此目前常规戊二醛激活后pH为弱碱性，一般不超过8.0。
本发明的复合戊二醛消毒液，在用碳酸氢钠激活后的pH可以调节到大于8.0不超过9.0，大大增强了戊二醛的杀菌能力，缩短消毒灭菌时间，且放置14d含量下降率低于10％，稳定性好。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修改同样落入本发明权利要求所限定的范围。
实施例1
在反应容器中加入100kg的纯化水，加入500gPVP-k30，搅拌溶解，依次加入45kg50％戊二醛原液、125kg异丙醇原料、250g一水柠檬酸、250gEDTA-2Na、2.0kg苯甲醇。加入余量(227kg)纯化水，搅拌均匀，制得500kg复合戊二醛消毒剂原液。按每100ml原液中加入0.25g碳酸氢钠的比例单独包装激活剂碳酸氢钠，该比例下溶解后溶液pH＝7.5，制得复合戊二醛消毒剂。
实施例2
在反应容器中加入100kg的纯化水，加入1.0gPVP-k30，搅拌溶解，依次加入45kg50％戊二醛原液、50kg异丙醇原料、500g一水柠檬酸、500gEDTA-2Na、4.0kg苯甲醇。加入余量(299kg)纯化水，搅拌均匀，制得500kg复合戊二醛消毒剂原液。按每100ml原液中加入0.50g碳酸氢钠的比例单独包装激活剂碳酸氢钠，该比例下溶解后溶液pH＝8.7，制得复合戊二醛消毒剂。
实施例3
在反应容器中加入100kg的纯化水，加入2.5kgPVP-k30，搅拌溶解，依次加入30kg50％戊二醛原液、75kg异丙醇原料、500g一水柠檬酸、500gEDTA-2Na、5.0kg苯甲醇。加入余量(286.5kg)纯化水，搅拌均匀，制得500kg复合戊二醛消毒剂原液。按每100ml原液中加入0.75g碳酸氢钠的比例单独包装激活剂碳酸氢钠，该比例下溶解后溶液pH＝9.0，制得复合戊二醛消毒剂。
试验例1--复合戊二醛对分枝杆菌杀灭实验
(一)检验依据：
1.中和剂鉴定试验、定量杀菌实验按卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.5.5条、2.1.1.8条；
2.中和剂鉴定试验：2.5min，受试菌株为龟分枝杆菌脓肿亚种，以水浴控制作用温度19℃-21℃，试验进行3次。
3.杀菌试验：以戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液作用，以水浴控制作用温度19℃-21℃，试验进行3次。
(二)试验结果：
1.3次试验结果表明，含1.0％吐温-80、1.0％甘氨酸、0.5％卵磷脂中和液适用于含戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液对龟分枝杆菌脓肿亚种的定量杀灭试验。
2.中和剂鉴定试验：3、4、5三组间回收菌落误差率为3.10％、1.32％、0.67％。阴性对照均无菌生长。
3.经3次重复实验表明，在19℃-21℃条件下，戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液作用5.0min，对悬液中的龟分枝杆菌脓肿亚种杀灭对数值均＞5.00。
试验例2--复合戊二醛消毒剂对枯草杆菌芽孢杀灭实验
(一)检验依据：
1.中和剂鉴定试验：卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.5.5条、2.1.1.8条；
2.杀菌试验(悬液定量法)：卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.4条；
3.杀菌试验(布载体浸泡定量法)：卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.5(1)条；
4.对医疗器械的模拟现场消毒效果试验：卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.2.2条；
5.对内镜的模拟现场消毒试验：卫生部《内镜清洗消毒机消毒效果检验技术规范》(试行)(2003年版)。
(二)试验结论：
1.3次试验结果表明，含1.0％吐温-80、1.0％甘氨酸、0.5％卵磷脂中和液适用于含戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭试验。
2.3次试验结果表明，含戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液对悬液中的枯草杆菌黑色变种芽孢作用5.0min,杀灭对数值均>5.00。
3.3次试验结果表明，含戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液对布片上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用5.0min,杀灭对数值均>5.00。
4.含戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液浸泡作用5.0min，对30件模拟医疗器械载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞5.00。
5.对内镜的模拟现场消毒试验结果
(1)经8小时内累计使用8次、合计处理24条模拟内镜测试结果表明,14升含戊二醛18g/L、异丙醇100g/L的试样稀释液与MLX-600型全自动内镜清洗消毒机配套使用，以设定程序作用一个周期(其中消毒液消毒时间为5.0min),对置于模拟内镜中的聚四氟乙烯染菌载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的消除对数值均＞3.00。
(2)上述测试的消毒应用液中的戊二醛18g/L、异丙醇100g/L，经8小时内累计使用8次、合计处理24条模拟内镜(每次同时处理3条)后，戊二醛17.1g/L、异丙醇95g/L。
(3)上述试验末次测试后的消毒应用液对悬液中和布片上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用5.0min,杀灭对数值均>5.00。
试验例3
实施例1-3制得的复合戊二醛消毒剂激活后可在pH 8.0—9.0时保持很好的稳定性，可以连续使用14天，详见下表1所示：
表1
Figure BDA0001808864270000071
试验例4--复合戊二醛消毒剂与普通2.0％浓度戊二醛溶液在空气中(蒸气)相对浓度对比试验
利用戊二醛与2,4-二硝基苯肼在室温条件下即可快速反应生成淡黄色的二苯腙的原理，将一定量的戊二醛溶液敞口暴露在一定密闭空间中一定时间后，用橡胶管抽取该空间中的空气，用含有2,4-二硝基苯肼的溶液过滤吸收反应，用HPLC法测定反应生成的二苯腙来判断空气中戊二醛浓度。试验结果如下表2所示：
表2
空气中戊二醛蒸气浓度
实施例1戊二醛消毒剂 0.37mg/m<sup>3</sup>
普通戊二醛溶液 1.8mg/m<sup>3</sup>
试验表明，实施例1制得的复合戊二醛消毒剂在环境中挥发浓度低，其暴露在空气中的戊二醛蒸气浓度远远低于普通戊二醛暴露后所产生蒸气浓度。
试验例5--复合戊二醛消毒剂与普通2.0％浓度戊二醛溶液用硬水稀释对比试验
通过采用在激活后的实施例1与激活后的普通2.0％浓度戊二醛消毒剂中按4:1比例体积加入一定浓度硬水配制的3％浓度牛血清白蛋白(有机干扰物)来试验戊二醛消毒剂对钙镁离子的阻钙垢作用。试验结果如下表3所示：
表3
Figure BDA0001808864270000081
试验表明，实施例1制得的复合戊二醛消毒剂抗钙镁离子和抗有机干扰物能力强，能有效防止钙垢的形成，从而减少生物膜的产生，进而帮助去除生物膜。
试验例6
按《消毒技术规范》(2002年版)2.2.3条的规定，采用37℃存放90天加速法进行试验，如表3，试验表明，实施例1-3制得的复合戊二醛消毒剂稳定性好，有效期可达24个月。
表4.复合戊二醛溶液加速稳定性试验数据
初始 37℃存放3个月后 下降率
实施例1 4.25％ 3.95％ 7.1％
实施例2 4.23％ 3.99％ 5.7％
实施例3 3.02％ 2.84 6.0％
上述试验证明，本发明的复合戊二醛消毒剂对细菌繁殖体、病毒、真菌、细菌芽孢等微生物均有很强的杀灭效果，能快速杀灭分枝杆菌，作用5分钟即可达到高水平消毒效果，抗干扰能力强、活化后连续使用稳定性好。

Claims (5)

1.一种复合戊二醛消毒剂，其特征是，由下述重量百分比的组分组成：
戊二醛 2-6％；
异丙醇 10-25％；
PVP-k30 0.05-1.0％；
柠檬酸 0.05—0.50％；
EDTA-2Na 0.05—0.20％；
渗透剂 0.4-2.5％；
碳酸氢钠 0.25—1.25％；
余量为纯化水。
2.根据权利要求1所述的复合戊二醛消毒剂，其特征是，所述的渗透剂为含苯环的醇或醚。
3.根据权利要求2所述的复合戊二醛消毒剂，其特征是，含苯环的醇或醚为苯甲醇或乙二醇苯醚。
4.根据权利要求1或2或3所述的复合戊二醛消毒剂，其特征是，其pH＝7.5-9.0。
5.一种复合戊二醛消毒剂的制备方法，其特征是，包括下述步骤：在容器中加入适量的纯化水，加入pvp-K30，搅拌至溶解，再依次加入戊二醛、异丙醇、柠檬酸、EDTA-2Na、渗透剂和余量纯化水，搅拌均匀，制得复合戊二醛消毒剂原液；按配方比例单独包装激活剂碳酸氢钠，使得在原液中加入激活剂后溶液pH＝7.5-9.0，制得复合戊二醛消毒剂。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114938805A (zh) * 2022-06-27 2022-08-26 广州迈高化学有限公司 一种耐有机物戊二醛消毒剂制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008074038A2 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Antonietta Pamela Martin A stable glutaraldehyde complex
CN103238595A (zh) * 2013-04-28 2013-08-14 山东新华医疗器械股份有限公司 内镜专用浓缩型戊二醛消毒剂及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008074038A2 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Antonietta Pamela Martin A stable glutaraldehyde complex
CN103238595A (zh) * 2013-04-28 2013-08-14 山东新华医疗器械股份有限公司 内镜专用浓缩型戊二醛消毒剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张秀清等: ""新化学消毒灭菌剂——戊二醛"", 《河北医药》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114938805A (zh) * 2022-06-27 2022-08-26 广州迈高化学有限公司 一种耐有机物戊二醛消毒剂制备方法

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