CN110856756A - 用于病人呼吸的装置和用于运行该装置的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种指定用于病人呼吸的病人模块（10），其中，借助于所述病人模块（10）可使得压力源（24）与病人接口（26）在流动方面耦联，该病人接口可与病人的呼吸道连接，其中，所述病人模块（10）包括壳体（12），且在所述壳体（12）中包括阀区（14）以及与所述阀区（14）间隔的HME过滤器（30），并且其中，所述HME过滤器（30）参照呼气体积流位于所述阀区（14）的上游，从而所述HME过滤器（30）把所述壳体（12）的内部划分成干燥区域和与被呼出的呼吸气体夹带的湿气接触的区域，并且所述阀区（14）处于干燥区域中。一种用于运行所述病人模块（10）的方法涉及到校准。

Description

用于病人呼吸的装置和用于运行该装置的方法

技术领域

本发明涉及一种下面称为病人模块的用于病人呼吸的装置，此外还涉及一种用于运行该病人模块的方法。

背景技术

用于病人呼吸的装置例如是呼吸机或麻醉设备。呼吸机和麻醉设备—下面统称为呼吸机或各自称为呼吸机—用于给根本就不能自主呼吸或者在呼吸时需要辅助的病人提供呼吸空气。

病人为此戴上遮盖嘴巴和鼻子的面罩，或者戴上插入到病人的咽腔和气管中的管子。这种面罩、管子等—下面统称为病人接口—通过至少一个呼吸软管与呼吸机连接。

借助于呼吸机，按同样本已公知的方式方法把呼吸机侧的吸气压力提高至呼吸道压力的预先给定的或可预先给定的目标值，即高于所谓的肺泡压力、也就是病人肺部以内的压力的值。该压力差导致朝向病人肺部的方向的体积流。在达到压力平衡时，体积流消失。呼气过程相反，并且使得呼吸机侧的压力相对于肺泡压力降低，从而产生来自于病人肺部的体积流，直至在此也发生压力平衡。为了呼吸机的这种运行，已知有压力控制、体积流控制和带有不同限制的各种不同的混合形式。在呼吸机运行时，按基本上本已公知的方式方法操控输入侧的和输出侧的阀（吸气阀、呼气阀），并且按规定予以打开或关闭。

DE4438216 C2公开了一种用于呼吸装置的湿气和热量交换单元。带有湿气和热量交换体和/或细菌过滤器的壳体具有两个壳体半部。一个壳体半部面向病人的呼吸道，另一个壳体半部与用来供应空气的开口连通。这两个壳体半部设计成可围绕圆形的连接件相互转动。

US5848590 A示出了用于过滤呼吸空气的过滤器组件，所述呼吸空气要通过气管切开术予以呼吸。该过滤器组件包括壳体部件和过滤部件。过滤部件在壳体内部由于压差可移动至吸入位置或呼出位置，该压差是因呼吸作用而在过滤部件上产生的。这种可移动性引起了呼吸阻力的变化。

EP2065068 A1披露了一种装置，其提供了用来获取流经过滤器组件的气体流的提高的呼吸-阻力的功能。可选地，旁通孔能实现使得气体流过过滤器。过滤器可以例如构造成热-湿气-交换-过滤器（HME）。

WO199732619 A1公开了一种用于监控呼吸系统的呼吸特征值的装置，该呼吸系统带有布置在呼吸软管系统中的处理机构，该装置由过滤器和/或热量与湿气交换器构成。通过分析压力和/或流动参量，可以由在处理机构的流动阻抑件（Strömungswiderstand）上的相比于参考值的压差得到呼吸特征值。

由以前的申请10 2017 009 603.1（申请日：2017年10月13日）已知一种已经在那里称为病人模块的、可轻易地更换的用于病人呼吸的装置。该病人模块气动地与压力源、即介质压力源连接。作为压力源，考虑压力气体瓶，或者也可以考虑前述类型的呼吸机。病人模块使得压力源与病人接口、即面罩等流动耦联，该病人接口与病人的呼吸道连接或可连接。在前述先前的申请中记载的病人模块包括至少一个呼气阀，或者可选地包括呼气阀和吸气阀。针对所述或每个阀规定，该阀包括确定用于在控制压力腔中产生控制压力的阀驱动机构。一种“微型泵”、即一种可高频工作的压电泵用作阀驱动机构。借助于压电泵在控制压力腔中产生的控制压力决定着阀的关闭元件的位置，并且根据该关闭元件的位置来打开或关闭或者部分地打开或部分地关闭相应的阀、即呼气阀或吸气阀。

上述以前的申请的全部公开内容要连同该提示及前面的简短介绍，特别是那里关于压电泵的功能和工作以及压电泵的构造细节的全部介绍，援引加入到这里所做的说明中。

阀区（Ventilsektion）带有至少一个呼吸阀，或者带有至少一个呼吸阀以及至少一个吸气阀，把该阀区整合到靠近病人的壳体（病人模块）中，这由于时间常数小而允许在呼吸时的快速机动、靠近病人地测量生理参数和/或快速调控自发性干扰参量。

然而，把这种阀区整合到这种靠近病人的壳体中必须考虑到在那里存在的条件，特别是在那里存在的湿气，以及卫生要求。

发明内容

本发明的目的相应地在于，至少就此而言改进由前述的先前申请已知的病人模块。

根据本发明，该目的借助于一种具有权利要求1的特征的用于病人呼吸的装置（病人模块）得以实现。

本发明的有利的实施方式由从属权利要中得知，并且将在下面的说明中部分地参照附图予以详述。

特别是要求保护一种应用于病人呼吸的病人模块，其中，借助于病人模块可使得压力源与病人接口在流动方面耦联，该病人接口可与病人的呼吸道连接。

这种病人模块指定用来使得压力源与病人接口在流动方面耦联，该病人接口可与病人的呼吸道连接，针对该病人模块可以规定，该病人模块包括壳体，且在壳体中包括阀区以及与阀区间隔的至少一个HME过滤器（Heat and Moisture Exchanger、热量和湿气交换器）。替代地，病人模块也可以在壳体中具有至少一个HME过滤器，且必要时具有至少一个颗粒过滤器，而未设置阀区。

（可选的）阀区可以包括至少一个呼气阀，或者包括至少一个呼气阀以及至少一个吸气阀。

关于壳体内部的阀区以及HME过滤器的顺序可以规定，HME过滤器参照呼气体积流位于阀区上游。换句话说，HME过滤器和阀区串联，也就是说，参照体积流的穿流顺序尤其前后相继地布置。这种顺序确保呼气体积流、进而由病人呼出的呼吸气体在病人模块内部首先到达HME过滤器，然后才到达阀区。参照呼气体积流以其预先给定的流动方向来定义阀区和HME过滤器的顺序，这确保该定义独立于在病人模块的使用和工作期间病人模块的以后位置（空间位置）。

本发明的优点在于，在病人模块的壳体内部，由于位于其中的HME过滤器，一方面产生在运行时由于呼出的呼吸气体而“潮湿的”且有时带有细菌的区域，另一方面产生在空间上与其分离的“干燥的”区域。HME过滤器吸收并蓄存由呼出的呼吸气体夹带的湿气。

在呼气期间，由呼出的呼吸气体夹带的湿气因而并不越过HME过滤器，即并不进入到HME过滤器的下游区域中。利用以这种方式有利地在病人模块的壳体内部提供的“干燥的”区域，产生了其它的优点。这些优点涉及到阀区和病人模块所包括的或者配属于病人模块的传感机构。

病人模块所包括的阀区位于干燥区域内。由于病人模块所包括的阀区，病人模块也是过滤器壳体，该过滤器壳体也包括用于控制吸入的和呼出的呼吸气体流的执行机构，且可靠近病人使用，并且通常靠近病人使用。阀区包括至少一个呼气阀，可选地包括至少一个呼气阀以及至少一个吸气阀，并且在一种特殊的实施方式中包括多个呼气阀和至少一个吸气阀。阀区所包括的所述或每个阀因而同样位于干燥区中。这意味着，阀膜片等同样保持干燥，且未与由呼出的呼吸气体夹带的湿气接触。这保持了阀区所包括的所述或每个阀的功能能力，因为潮湿的阀膜片例如会粘着或附着，进而会导致相比于干燥的阀膜片不同的阀打开特性。

病人模块的传感机构、例如一个压力传感器或多个压力传感器也可以位于病人模块的壳体的干燥区域中，或者配属于该干燥区域。

把传感机构布置在病人模块的壳体的干燥区域中，这避免了传感机构的表面脏污，进而保持了传感机构的功能能力。如果传感机构并非位于病人模块的壳体中，而是仅仅配属于壳体的干燥区域，则存在例如呈一个或多个终止于干燥区域中的且用作输入管路的软管形式的这种配置（Zuordnung），其中，所述或每个软管在相对端与传感器、例如压力传感器耦联（用于压力测量的软管连接件），从而相应的传感器借助于软管与病人模块的壳体内部的干燥区域流体地耦联。来自于外部传感器的软管终止于病人模块的壳体的干燥区域中，由此确保由呼出的呼吸气体夹带的湿气不会进入到这种软管中，进而有损于其流体传导性。远离病人模块布置传感机构还有如下优点：在一个病人模块用完之后对其予以废物处理的情况下，传感机构可以与另一个病人模块一起再次用于病人的呼吸。相同的情况适用于远离病人模块布置用于阀区所包括的所述或每个阀的一个阀驱动机构或者多个阀驱动机构。这种阀驱动机构有时也可再次使用。此外，在软管终止于病人模块的壳体的干燥区域中时，在阀驱动机构与相应阀的被阀区所包括的组件之间的软管连接件（用于压力控制的软管连接件）不会与由呼出的呼吸气体夹带的湿气接触，这仅仅通过如下方式得以保证：病人模块所包括的每个阀都属于阀区，并且由此位于壳体的干燥区域中。HME过滤器也用作可能由呼出的呼吸气体夹带的细菌等的阻隔件。这些细菌因而也不会进入到病人模块的壳体内部的干燥区域中。由此保证基本上可再次使用例如阀区和/或位于病人模块的壳体中的传感机构和/或位于病人模块的壳体中的阀驱动机构。

按照病人模块内部的HME过滤器和阀区的所述顺序，可双向地既穿流阀区，又穿流HME过滤器。关于HME过滤器，由此得到如下优点：由呼出的呼吸气体夹带的且被HME过滤器蓄存的湿气在吸气时，即在吸气期间，又排放至流经病人模块和病人模块内部的HME过滤器的呼吸气体，因而给病人供应以“加湿的”呼吸气体。

本发明的有利设计是从属权利要求的主题。

这里所用的引用关系指向利用相应从属权利要求的特征对主权利要求的主题的进一步设计，但不得理解成对所引用的从属权利要求的特征组合放弃实现独立的保护方案。此外，在详细地实现从属权利要求中的特征时，在权利要求以及说明书的设计方面，认为在分别前置的权利要求以及病人保护模块方案的一般性实施方式中不存在这种限制。因此，若未明确指出，说明书中每次引用后置权利要求的各方面也是对可选特征的具体说明。最后要指出，这里给出的病人模块也可以按照从属的方法权利要求予以改进，反之亦然。根据从属的方法权利要求对病人模块的改进的特点例如是，病人模块包括用来实施一个相应的方法步骤或多个相应的方法步骤的器件。

在病人模块的一种实施方式中，它包括在HME过滤器与阀区之间或者在阀区和/或HME过滤器之后（参照吸气体积流在上游）的颗粒过滤器。对于位置说明“之间”，原则上无需参照体积流。但如果参照呼气体积流定义颗粒过滤器的位置，则颗粒过滤器参照该体积流位于阀区的上游和HME过滤器的下游。由于颗粒过滤器的该位置，保证了该颗粒过滤器不会与由呼出的呼吸气体夹带的湿气接触，因为所述湿气事先被HME过滤器吸收了。颗粒过滤器由此保持干燥，并且至少不会因为否则进入到颗粒过滤器中的湿气而改变其气动的特性。此外，可能由呼出的呼吸气体夹带的细菌等也不会到达颗粒过滤器。在把颗粒过滤器布置在阀区“之后”时，可以具体地规定，颗粒过滤器仅在吸气期间（即在吸气时）被呼吸气体冲流，但在呼气期间并不被冲流。由此可以明显减小呼气时的阻力。阀区可以相应地布置在HME过滤器与颗粒过滤器之间，且特别是具有至少一个呼气阀，但没有吸气阀。为了在吸气期间从呼吸气体中滤除颗粒，却可以设置阀组件，该阀组件参照吸气体积流位于颗粒过滤器的上游。该阀组件可以具有吸气阀。

换句话说可以规定，阀区（带有至少一个呼气阀）布置在HME过滤器与颗粒过滤器之间，且颗粒过滤器布置在阀区与阀组件（带有至少一个吸气阀）之间。由此可以实现如下优点：颗粒过滤器只用于吸气体积流。

在本发明的范畴内介绍的HME过滤器也可以称为呼吸过滤器，特别是Heat andMoisture Exchanger、即热量和湿气交换器。HME过滤器可以用于热量和湿气交换，特别是用作湿气和热量缓冲器。

参照呼气体积流把HME过滤器布置在阀区的上游，可以具有如下优点：阀区位于干燥区域内。换句话说，HME过滤器对呼出的呼吸气体进行过滤，所述呼吸气体随后经过过滤地到达阀区。这种布置由此保证了呼气体积流、进而由病人呼出的呼吸气体在病人模块内部首先到达HME过滤器，然后才到达阀区。如果在此通过HME过滤器截留住湿气，则到达阀区的呼吸气体由此可以称为“干燥”。

这种布置有时也可以按如下方式来描述：HME过滤器和阀区串联地布置，由此HME过滤器参照呼气体积流位于阀区上游。其具体含义是，HME过滤器和阀区前后相继地位于共同的流动通道中，使得HME过滤器和阀区只能串行地、即前后相继地被呼吸气体穿流。相反，可以避免平行地穿流HME过滤器和阀区，即避免各流动通道平行设计。例如通过把HME过滤器和阀区前后相继地布置在共同的流动通道中来防止平行的穿流，其中未设置旁通等。

针对根据本发明的病人模块使用颗粒过滤器能够提供另一优点。该颗粒过滤器可以用作用来截留颗粒和细菌的过滤功能。颗粒过滤器为此可以具有纤维网材料（Vliesmaterial）。该纤维网材料以良好的状况提供了过滤器特性，比如截留能力、呼吸阻力和对湿气的较小的敏感性。然而，使用颗粒过滤器也可以带来构造体积的增大，以便实现小的呼出阻力。

由于要求用于呼吸的死角体积（Totraumvolumen）尽量小，可以规定特殊的措施来减小构造体积。“死角体积”是指在通至病人的气体输入管路中的体积，该体积在所述输入管路中在吸气和呼气周期性地变换时未被更换。为了避免在呼吸时在吸气和呼出的循环中二氧化碳积聚，相比于肺部中的体积，死角体积必须小至可忽略不计。特别是可以对HME过滤器和/或颗粒过滤器和/或阀区予以几何上的布置，使得构造体积在整体上减小。

因此可以针对病人模块规定，设置至少一个或者恰好一个颗粒过滤器，其（分别）构造成过滤器组件的形式，因而（分别）具有至少两个过滤节段。具体地，颗粒过滤器可以—呈过滤器组件的形式—布置在HME过滤器和阀区之间。替代地，可以把阀区布置在HME过滤器和颗粒过滤器之间，尤其是颗粒过滤器参照吸气体积流布置在阀区和/或HME过滤器上游。特别地，阀区可以具有至少一个呼气阀，并且另一阀组件（参照吸气体积流在颗粒过滤器上游）可以具有至少一个吸气阀。过滤器组件可以具有至少两个过滤节段，以便能够更为灵活地设计构造体积。由此可以按这种方式灵活地将过滤节段布置在病人模块中，以便减小构造空间，却可靠地通过过滤节段提供颗粒过滤器。可选地可以设置至少三个或至多三个过滤节段，或者设置至少或至多四个或至多十个过滤节段。

颗粒过滤器可以被设计用于在两侧被呼吸气体穿流，以便由此能够实现借助于颗粒过滤器上的压力降例如进行双向的体积流测量，和/或无论在吸气时还是在呼气时都进行过滤。为了进行体积流测量，可以例如使用至少一个压力传感器，以便确定颗粒过滤器上的压力降。借助于压力传感器可获取的且在病人模块运行时获取的在颗粒过滤器上的压力降在此可以用作流经颗粒过滤器的体积流的量度，进而也用作经由病人模块本身并且流向病人的体积流的量度。

还可以规定，各过滤节段分别具有（特别是被呼出的和/或吸入的体积流）冲流的过滤面（部分过滤面），这些过滤面共同地形成颗粒过滤器的总冲流表面（总过滤面）。在此，各过滤节段可以布置和/或定向成平行地穿流各过滤面（即各部分过滤面，特别是被相应的体积流穿流）。体积流或呼吸气体特别地由此不会前后相继地穿流各过滤节段，而是仅仅平行地穿流。换句话说，形成多个平行的用于体积流的流动通道，在这些流动通道中各有一个过滤节段。冲流的过滤面、即部分过滤面也是指可冲流的过滤面。

使用颗粒过滤器的多个（即至少两个）过滤节段可以具有如下优点：这些过滤节段作为可平行地穿流的过滤器可以用于分别对整个体积流的部分流进行颗粒过滤。这些过滤节段因此在吸气和/或呼气时分别仅被全部呼吸气体的一部分平行地穿流。对各过滤节段的布置在此优选如下进行：颗粒过滤器的对于过滤和/或穿流有效的全部面（总过滤面）由各过滤节段的部分过滤面（例如作为各部分过滤面的总和）构成。在此，也可以如下进行布置：相比于没有多个过滤节段的颗粒过滤器，该总过滤面尽可能地增大。特别是在使用纤维网用于颗粒过滤时，对于在充分过滤的情况下（即特别是截留能力）实现尽量小的压力损失而言，至关重要的并非体积，而是面积。

因此可以通过增大颗粒过滤器的总过滤面来减小压力损失。在此，在使用多个过滤节段时的全面的造型设计自由提供了如下优点：尽管增大了面积，构造体积、进而死角体积未过度增大，或者甚至减小。

此外，特别是各过滤节段的嵌套布置可以有助于得到大的总过滤面，且减小构造空间。

总过滤面积可以例如处于500至5000 mm²、优选1000至3000 mm²、优选1500至2500mm²的范围内。部分过滤面具有的面积可以等于总过滤面积除以过滤节段的数量。相应的过滤节段的直径例如处于5至50 mm、优选15至35 mm、优选20至30 mm的范围内。

此外在本发明的范畴内能够规定，各过滤节段（特别是以过滤节段距离）彼此间隔开地布置，从而在各过滤节段之间形成至少一个流动空间，以便平行地穿流各过滤面（即各过滤节段的冲流的部分过滤面）。

过滤节段距离例如处于1 mm至10 mm、优选2 mm至8 mm、优选3 mm至5 mm的范围内。过滤节段距离在此可以是在两个靠得最近的过滤节段之间的最大距离。在这些靠得最近的过滤节段之间可以设置分离器件，这些分离器件例如设计成壁或类似物。因而把分离器件布置在各过滤节段之间的由间隔引起的自由空间中，且可以例如使该自由空间减半。通过这种方式可以在各过滤元件之间形成流动空间，该流动空间分别具有与自由空间的一半体积基本相等的体积。

相应的过滤节段的厚度例如处于1 mm至6 mm、优选2 mm至4 mm的范围内。有利地，这些流动空间可以分别形成用于体积流的流动通道，其中，这些流动通道平行地布置。不同于例如阀区与HME过滤器和/或HME过滤器与颗粒过滤器的串行布置，这里也规定各过滤节段相互间参照体积流平行地布置。

此外可考虑的是，设置至少一个分离器件，以便使得面对的各过滤面（即各过滤节段的冲流的部分过滤面）相互间流体密封地分开，从而优选在这些面对的过滤面之间形成至少两个彼此分离的流动空间，以便按平行的方式提供穿流。分离的各流动空间因而可以形成前述意义下的流动通道。分离器件可以例如构造成壁或密封件或类似物。

此外在本发明的范畴内可行的是，各过滤节段参照体积流的流动方向前后相继地布置和/或折弯地定向。“前后相继”在此尤其参照呼气体积流的流动方向，但仅仅参照体积流的几何方向，而不参照其穿流顺序。相反，经过体积流的穿流可以平行地进行，这可以通过平行的流动空间来实现。这因而可以理解成在几何上串行地且参照体积流或穿流平行地布置各过滤节段。由此可以明显减小构造空间。

可考虑例如以在5°至45°、优选10 °至35°范围内、优选基本上30°的相应的角度对各过滤节段予以折弯式布置。作为这些角度的基准，可以采用垂直于体积流的流动方向的平面。该流动方向可以规定成使得延伸经过过滤节段的中点的直线平行于流动方向，或者替代地，流动方向相应于如下方向，在该方向上，病人模块的壳体或者颗粒过滤器具有最大的延伸范围（长度）。

此外，各过滤节段可以至少部分地具有不同的折弯定向，并且特别是由此不同于几何平行的方向。替代地或附加地可行的是，这些过滤节段至少部分地具有相同的折弯定向，从而各过滤节段的过滤面（在几何上）相互平行地布置。

此外，阀区可以可选地具有至少一个呼气阀，该呼气阀具有与折弯的过滤节段中的至少一个、优选最靠近呼气阀的那个过滤节段相同的折弯定向。由此进一步优化了构造空间。

此外可考虑的是，HME过滤器具有冲流的表面，该表面平行于折弯的过滤节段中的至少一个、优选最靠近HME过滤器的那个过滤节段的过滤面。由此也优化地设计用于呼吸的构造空间。

各过滤节段可以在空间上彼此分离地构造。这具有如下优点：由于可同时穿流各部分过滤面，可以减小总过滤面，进而减小体积流的阻力。

在包括颗粒过滤器的病人模块的一种实施方式中规定，颗粒过滤器用作用于差压测量、即用于测量在颗粒过滤器上的压力降的流动阻抑件（Strömungswiderstand）。于是无需特殊的额外的流动阻抑件。

在病人模块的这种实施方式中，可借助于两个压力传感器（第一和第二压力传感器）分别获取压力测量值（第一和第二压力测量值），以便得到差压，作为两个压力测量值的通常的差值形成的结果，其中，这些压力传感器在病人模块内部参照流经颗粒过滤器的气体流位于颗粒过滤器之前和之后，或者与在颗粒过滤器之前和之后的区域耦联。这种耦联可以例如通过一种“卡夹”或“卡扣”装置来实现，该装置接纳着差压传感器或压力传感器，优选包括所需要的运行电子器件在内，并且能实现气动地/流体地与病人模块的壳体耦联。也可以实现把差压传感器或压力传感器布置在病人模块内部，其中，优选可以在上述类型的“卡夹”或“卡扣”装置中实现所需要的运行电子器件，以便能实现差压传感器或压力传感器的信号与控制模块的电连接。上述类型的“卡夹”或“卡扣”装置的详细的结构设计并非本发明的主题。在病人模块本身包括压力传感器时，各压力传感器在病人模块的壳体内部位于颗粒过滤器之前和之后。若压力传感器远离病人模块布置，并且例如位于控制模块内，则这些压力传感器流体地与在颗粒过滤器之前和之后的区域耦联，例如借助于分别在颗粒过滤器之前和之后终止的软管（用于压力测量的软管连接件）耦联。相对的位置说明“之前”和“之后”参照流经病人模块和颗粒过滤器的流动方向。

使用颗粒过滤器作为用于差压测量的流动阻抑件，这能实现省去单独的流动阻抑件，并且由此避免在病人模块的壳体内部因否则需要的单独的流动阻抑件而造成的气体涡流。

在用于运行这种病人模块的方法中，借助于两个压力传感器分别采集压力测量值，即一方面为颗粒过滤器之前的压力测量值，另一方面为颗粒过滤器之后的压力测量值，并且通过求取两个压力测量值的差来获取差压，即颗粒过滤器上的压力降。

借助于压力传感器可获取的且在病人模块运行时获取的在颗粒过滤器上的压力降是流经颗粒过滤器的体积流的量度，因而也是流经病人模块本身并且流向病人的体积流的量度。可如此获取的体积流可以按基本上本已公知的方式方法用于控制和/或调整病人的呼吸。

然而，颗粒过滤器上的压力降与颗粒过滤器的因制造引起的几乎不能准确预知的流动阻力有关，以及与颗粒过滤器的在使用病人模块时可预期改变的流动阻力有关。在这里提出的创新的一种有利的特殊实施方式中，相应地规定了校准，该校准考虑到相应的流动阻力，并且允许基于颗粒过滤器上的压力降，根据相应的状况来调整获取体积流。就此而言优选地规定，借助于可与病人模块连接的检查体积，或者借助于可与病人模块连接的校准阻抑件，针对借助于第一和第二压力传感器可获取的在颗粒过滤器上的压力降，可获取矫正因数，以便得到经过校准的体积流值。

用于运行这里所述的及下述的类型的病人模块的方法包括获取这种矫正因数，在该方法中，在检查体积或校准阻抑件与病人模块连接时，一方面获取借助于第一和第二压力传感器可获取的在颗粒过滤器上的压力降，以及另一方面获取矫正因数，其中，借助于第一和第二压力传感器可获取的在颗粒过滤器上的压力降和在病人模块运行时借助于第一和第二压力传感器获取的压力降用矫正因数予以加权，以便得到经过校准的体积流值。

如果使用与病人模块连接的校准阻抑件对矫正因数进行获取，即该校准阻抑件包括关于作用到校准阻抑件上的输入压力和关于流经校准阻抑件的体积流的固定的且已知的特征曲线，则校准包括如下步骤：借助于第一和第二压力传感器，针对预先给定的且作用到病人模块上的呼吸压力，获取颗粒过滤器上的压力降。基于校准阻抑件的特征曲线，所获取的呼吸压力包括流经校准阻抑件的体积流。矫正因数借助于该体积流获取。

如果在与病人模块连接的且用作检查体积的、可吹起的袋囊情况下利用已知的袋囊体积对矫正因数进行获取，则校准包括如下步骤：给病人模块施加以呼吸压力，并且使得袋囊的体积在呼吸压力的作用下填充。在填充袋囊期间或者在填充袋囊之后，作为袋囊的体积的量度（测得的且数值地获取的袋囊体积），确定颗粒过滤器上的压力降的变化曲线下面的面积，该变化曲线借助于第一和第二压力传感器获取。矫正因数最终借助于已知的袋囊体积和实测的袋囊的体积的比例获取。

在这种运行方法的一种特殊的实施方式中，为了控制所获取的矫正因数并自动地将其评定为有效或无效，监控在袋囊填充之后预期的相反的体积流。如果未能识别到或者未能以充分的程度识别到这种相反的体积流，则抛弃矫正因数。

这里所述的和下面介绍的用于运行病人模块的方法为了自动地实施而优选以计算机程序的形式实现。本发明因而一方面也包括一种带有程序代码指令的计算机程序，这些程序代码指令可通过呈微处理器形式的或者按照微处理器方式的处理单元执行，另一方面包括一种带有这种计算机程序的存储介质，即带有程序代码元（Programmcodemittel）（特别是指令）的计算机程序产品，以及最后也包括一种被设置应用于病人呼吸的病人模块，该病人模块带有这种处理单元和存储器，在该存储器中装载或可装载这种计算机程序，作为用于执行该方法及其各设计的器件。

如果在此和在下面介绍方法步骤或方法步骤序列，则这在用软件实施该方法时是指基于计算机程序或者在计算机程序的控制下进行的各种动作，只要未明确指出各个动作由计算机程序的使用者引发。每次使用术语“自动地”都至少意味着，相关的动作基于计算机程序或者在计算机程序的控制下进行。

代替具有各个程序代码指令的计算机程序，也可以采用固件的形式对这里所述的且下面介绍的方法进行实施。本领域技术人员知道，代替采用软件实施方法，始终也可以采用固件或者采用固件和软件或者采用固件和硬件进行实施。因此，对于这里所做的说明适用的是，术语“软件”或术语“控制程序和计算机程序”也包括其它实施方案，即特别是按固件或者固件和软件或者固件和硬件进行实施。

附图说明

下面借助于附图详述本发明的实施例。彼此相应的物件或元件在全部的附图中标有相同的附图标记。

该实施例或每个实施例不应理解成对本发明的限制。确切地说，在本公开的范畴内可以有各种变型和改型，特别是如下这些变体和组合：其在所述目的的实现方面对于本领域技术人员来说例如通过各个结合在通用的或特定的说明书部分介绍的特征以及在权利要求书和/或附图中含有的特征的组合或变型可得到，并且通过可组合的特征导致新的主题。其中示出：

图1a示出一种病人模块；

图1b至1e示出病人模块的其它实施方式；

图2示出两条特性曲线；

图3和4示出呼吸压力变化曲线和在病人模块内部的所导致的压力降的变化曲线；

图5示出可与病人模块耦联的校准阻抑件；

图6和7示出带有多个呼气阀的病人模块的实施方式；

图8和9示出用于把呼吸气体排出到外界的病人模块的壳体的不同的实施方式；以及

图10至14示出带有颗粒过滤器的病人模块的实施方式，该颗粒过滤器具有多个过滤节段。

具体实施方式

图1a至1e中的图示示范性地示出这里提出的用于病人呼吸的装置的各种实施方式。这种装置在此且在下面称为病人模块10。该病人模块10包括壳体12，且在壳体内部包括阀区14（带有至少一个阀16、18的区段）。病人模块10分别以剖视图被示出，从而顺畅地看到壳体12的内部。阀区14包括至少一个呼气阀16。在所示实施方式中，病人模块10包括两个或多个呼气阀16，并且在针对图1a至1e的图示选取的观察方向上，恰好能看到两个呼气阀16。除了至少一个呼气阀16外，在所示实施方式中，病人模块10还包括（基本上可选的）吸气阀18。阀16、18的图示极其简化。对于其它细节，参见开篇提到的先前的申请10 2017 009603。在图1a至1e的图示中基本上只能看到可移动的封闭元件和承载该封闭元件的且在边缘侧与封闭元件邻接的、弹性的且在一定程度上凸缘式的膜片。

病人模块10具有输入侧的耦联元件20作为输入侧的接头，且具有输出侧的耦联元件22作为输出侧的接头。借助于输入侧的耦联元件20，病人模块10可采用基本上本已公知的方式方法与压力源24耦联。例如压缩气体瓶用作压力源24。替代地，作为压力源24，原则上也考虑开篇所述类型的传统的呼吸机。借助于输出侧的耦联元件22，病人模块10可采用同样基本上本已公知的方式方法与病人接口26、例如面罩耦联。输出侧的耦联元件22因而用作病人输入端，并且相应地也可以称为病人输入端。作为耦联元件20、22，例如考虑所谓的医疗锥（Medizinkonus）。病人模块10使得压力源24与病人接口26在流动方面耦联，该病人接口可与病人的呼吸道连接，并且在呼吸期间与病人的呼吸道连接。病人模块10能借助于两个耦联元件20、22可松开地与病人接口26和压力源24连接。

病人模块10指定在病人附近使用（靠近病人）。病人模块10就此而言可例如直接与病人接口26连接，或者可借助于比较短的软管件与病人接口26连接。这种软管件的长度应不超过10cm。

输入侧的耦联元件20和/或输出侧的耦联元件22可选地—如示范性地示出—位于病人模块10的壳体12的相应的表面区段的中心，特别是位于病人模块10的壳体12的平整的或者基本上平整的表面区段的中心。吸气阀18直接或间接地与输入侧的耦联元件20连接（根据图1a至1d的实施方式）。在把吸气阀18布置在中央且病人模块10带有多个呼气阀16的情况下，这些呼气阀可选地通常间隔开地围绕中央的吸气阀18分布，例如沿着圆形线分布。

在图1a至1d的图示中指向病人模块10内部的块箭头一方面表示在吸气阀18关闭时由于相应的压力源24在该吸气阀上施加的压力，并且另一方面表示在吸气期间从压力源24进入到病人模块10中的体积流。在吸气期间进入到病人模块10中的体积流指定用于病人的呼吸，并且相应地在输出侧通过输出侧的耦联元件22朝向所连接的病人接口26输出，进而朝向病人输出。在呼气期间，病人通过病人接口26和病人模块10呼气。在输出侧的耦联元件22区域内的双向块箭头一方面表示朝向病人的、即在吸气期间的体积流，并且另一方面表示离开病人的、即在呼气期间的体积流。在呼气期间由病人呼出的呼吸气体流经病人模块10的壳体12，并且经由至少一个为此设置的壳体开口28而离开该壳体。在图1a至1e的图示中示出了带有多个壳体开口28的实施方式，并且从壳体12内部向外指向的块箭头表示在病人呼气时产生的从壳体12内部流至外界的体积流。

所述的在吸气和呼气时的体积流在病人模块10的内部经过所谓的HME-过滤器30以及颗粒过滤器32。HME-过滤器30和颗粒过滤器32在平行的平面上且彼此间隔开地布置在病人模块10的壳体12内部，并在那里例如借助于带有格栅结构的一个底部（未示出）或者借助于多个这种底部被保持住。HME-过滤器30且可选地颗粒过滤器32也在边缘侧（形状配合地或者紧密贴合地）与壳体12的邻接的内表面连接，或者与那里的密封件等连接。在任何情况下都保证流经病人模块10的体积流完全穿过HME-过滤器30。HME-过滤器30在病人模块10的内部面向输出侧的耦联元件22。也就是说，HME-过滤器30位于输出侧的耦联元件22与颗粒过滤器32之间，并且吸入的体积流在进入到输出侧的耦联元件22中之前穿过HME-过滤器30，并且呼出的体积流从输出侧的耦联元件22排出，并且在进一步进入到病人模块10内部之前穿过HME-过滤器30。颗粒过滤器32在这种意义下面向带有至少一个呼气阀16的阀区14以及面向输入侧的耦联元件22和所述或每个壳体开口28。也就是说，颗粒过滤器32位于HME-过滤器30与阀区14之间，并且吸入的体积流在进一步进入到病人模块10内部之前并且在其到达HME-过滤器30之前穿过颗粒过滤器32。在图1a至1e的图示中分别示出了病人模块10的—优选的、但原则上可选的—实施方式，在该实施方式中，HME-过滤器30与颗粒过滤器32具有相同大小的或者至少基本上相同大小的冲流表面，并且参照这些表面的边缘彼此对齐地定向。在这种配置中，在呼气时呼出的呼吸气体也穿过颗粒过滤器32，并从那里到达所述或每个呼气阀16。

参照吸气时的体积流方向（从输入侧的耦联元件20到输出侧的耦联元件22），HME-过滤器30位于颗粒过滤器32的下游（颗粒过滤器32的“后面”）。在呼气时，HME-过滤器30位于颗粒过滤器32的“前面”。在呼出气体时，即在呼气期间，呼吸气体进入到病人模块10的壳体12内部，进而首先到达HME-过滤器30，并在那里把由呼吸气体夹带的湿气吸收，并且保持在HME-过滤器30中。在HME-过滤器30的下游（参照呼气时的体积流方向），病人模块10的壳体12内部因而“干燥”。就此而言，图1a至1e中的图示在HME-过滤器30与颗粒过滤器32之间，即总是在HME-过滤器30的面向阀区14的一侧，示出了一条虚线，这条虚线表示在病人模块10的壳体12内部的干燥区域（颗粒过滤器32、阀区14、输入侧的耦联元件20）与病人模块10的壳体12内部的潮湿区域（HME-过滤器30、输出侧的耦联元件22）之间的界限。

在吸气期间，HME-过滤器30把至少一部分先前吸收的、蓄存的湿气又排放至最终到达病人的呼吸气体。这里在有些呼吸过程中产生了平衡：在呼气时，HME-过滤器30吸收湿气。在吸气时，HME-过滤器30把先前吸收的湿气又排放至流经HME-过滤器30的呼吸气体。相应的情况也适用于在呼气时被HME-过滤器30吸收的热量。其中 的至少一部分在吸气时又排放至最终到达病人的呼吸气体。到达病人的呼吸气体因而借助于HME-过滤器30既被加湿又被加热。

颗粒过滤器32按基本上本已公知的方式方法主要被设置用于保护病人，且保证在吸气期间不会有颗粒、杂质等到达病人，否则它们会在那里进入病人的肺部。

阀区14、即至少一个呼气阀16或者病人模块10所包含的多个呼气阀和吸气阀16、18中的每个阀，在病人模块10内部位于那里干燥的区域中。通过这种布置产生的优点是，阀膜片和借助于相应的封闭元件可封闭的凹口（Krater）保持干燥。潮湿的膜片倾向于附着（粘附）或者非线性的打开特性。这在温度很低时尤其会产生问题。特别是呼气阀16牵涉到这一点。

在病人模块10的壳体12内部的干燥区域，即带有阀区14、乃至包含颗粒过滤器32在内的区域，也考虑作为用于检测各个测量值的传感机构的地点。可选地，这种传感机构也可以完全地或部分地远离病人模块10地位于单独的、配属于病人模块10的且在下面称为控制模块34的设备部分。

带有这种远离的传感器机构的配置在图1a的图示中示范性地示出。病人模块10与控制模块34之间的连接以各个软管36、36ʹ、37、37ʹ的形式存在，这些软管可选地可以全部地或成组地聚拢，分别得到各个可穿流的通道。软管36、36ʹ、37、37ʹ在病人模块10的壳体12内部终止于那里干燥的区域。这保证了在软管36、36ʹ、37、37ʹ内部的通道的可穿流性。亦即已表明，即便是少量的和最少量的比如在HME-过滤器30的区域中预期的冷凝液，也会阻塞软管36、36ʹ、37、37ʹ，因而软管36、36ʹ、37、37ʹ必须予以干燥和/或冲洗。

使用终止于病人模块10的干燥区域中的软管36、36ʹ、37、37ʹ，具有使得控制模块34独立于病人模块10的优点。控制模块34以及位于其中的传感机构和/或位于其中的其它的功能单元也可以在用于病人呼吸的病人模块10被废物处理的情况下与另一病人模块10一起再次使用。

在这种意义下可放置在控制模块34中的并且由此可再次使用的功能单元是阀驱动机构38、39，或者是分别用于阀区14所包含的每个阀16、18的阀驱动机构38、39，或者是恰好一个阀驱动机构38、39，其分别一方面用于阀区14所包含的全部的呼气阀16，另一方面用于阀区14所包含的全部的吸气阀18。

在病人模块10的壳体12内部的干燥区域的另一优点因而在于，借助于在那里—即在阀区14中—终止的软管37、37ʹ，可以连接用作阀驱动机构38、39的压电泵（微型泵），这些压电泵本身位于壳体12之外，即位于控制模块34中。

每个呼气阀或吸气阀16、18都是在必要时在空间上分布的阀组件。该阀组件一方面包括在图1a至1e的附图中示出的封闭元件，并且包括在图1a至1e的附图中分别同样示出的、承载封闭元件的膜片，以及另一方面包括阀驱动机构38、39。阀驱动机构38、39与阀组件的其余部分可以在空间上分开，这在提及的先前的申请10 2017 009 603中已经详细地介绍过了（例如参见那里的图6的图示），故而参阅该先前申请的全部说明，尤其参阅那里针对图6所做的介绍，以避免赘述，并且要将其援引加入到这里所做的说明。

控制模块34优选考虑作为用于控制单元40的地点，该控制单元用于控制和/或监控病人模块10。控制单元40按基本上本已公知的方式方法包括微处理器形式或类型的处理单元，以及包括存储器，在该存储器中装载着控制程序，该控制程序在病人模块10运行时借助于控制单元40的处理单元实施。控制模块34因而在控制单元40的控制下，决定阀区14的阀16、18的状态（打开、关闭、部分地打开、部分地关闭）以及可能的状态变化的时间点。

为了自动地获取这些时间点，需要采集测量值。就此而言，作为先前已提到的、被控制模块34所包括的传感机构的例子，在图1a的图示中示出了两个压力传感器42、43。借助于一个单独的压力传感器42、43，可以采集关于在病人模块10的壳体12内部的压力的测量值。借助于两个压力传感器42、43，可以采集两个这种测量值，并以这些测量值的差的形式采集差压。

为了基于差压测量来检测按专业术语称为体积流量并且有时简称为流量的体积流，即为了流量测量，考虑颗粒过滤器32上的压力降Δp作为差压。为此，传感机构例如包括第一压力传感器42和第二压力传感器43（根据图1a和图1b的实施方式）。在图1a的图示中示出了带有在空间上远离病人模块10的传感机构42、43的实施方式。在此，传感机构42、43位于控制模块34中。在图1b的图示中示出了带有在空间上配属于病人模块10的传感机构42、43的实施方式。对于在空间上配属于病人模块10的传感机构42、43，各传感器（第一压力传感器42、第二压力传感器43）位于病人模块10中，即位于病人模块10的内部，或者位于病人模块10上，例如位于病人模块10的壳体12之外。

对于在空间上远离病人模块10的传感机构42、43，这些传感机构借助于起始于相应的压力传感器42、43的且在病人模块10的内部终止的软管36、36ʹ（软管/用于压力测量的软管连接件）在病人模块10内部与颗粒过滤器32之前和之后的区域（“前”和“后”分别以流经病人模块10的流动方向为参照）耦联。

同样的情况适用于位于病人模块10上的传感机构42、43。对于位于病人模块10中的传感机构42、43，第一压力传感器42和第二压力传感器43分别位于颗粒过滤器32之前和之后的区域中。这些软管36、36ʹ的在病人模块10内部的终点各自称为压力测量接头，并且共同地称为压力测量接头。一个压力测量接头例如位于HME-过滤器30或颗粒过滤器32上，即在HME-过滤器30这一侧位于颗粒过滤器32上（参照流经病人模块10的呼气体积流位于颗粒过滤器32的上游侧）。另一压力测量接头位于阀区14或颗粒过滤器32上，即位于颗粒过滤器32的阀区14这一侧（参照流经病人模块10的呼气体积流位于颗粒过滤器32的下游侧）。所述一个压力测量接头和所述另一压力测量接头分别借助于软管36、36ʹ（一个软管36、另一软管36ʹ；用于压力测量的软管连接件）气动地与传感机构42、43连接，并且借助于例如用作差压传感器的传感机构42、43可检测差压测量值，该差压测量值指示流向病人的或者流动离开病人的气体量（吸入的呼吸气体、呼出的呼吸气体）。借助于传感机构42、43—其压力传感器42、43（第一压力传感器42、第二压力传感器43）用作绝对压力传感器，通过获取可由两个压力传感器42、43得到的压力测量值的差，同样可检测差压测量值，该差压测量值指示流向病人的或者流动离开病人的气体量。

可由两个压力传感器42、43得到的测量值的差（差压值）是颗粒过滤器32上的压力降Δp的量度。重要的是，在传感机构42、43位于病人模块10内部的情况下，压力传感器42、43在壳体12内部位于干燥区域中，且在传感机构42、43位于病人模块10上或控制模块34中的情况下，起始于那里的软管36、36ʹ（软管/用于压力测量的软管连接件）在壳体12内部终止于其干燥区域中。

在图1a至1e的图示中，传感机构42、43以两个压力传感器42、43（第一压力传感器42、第二压力传感器43）的形式被示出，即一方面两个分离的压力传感器42、43，这些压力传感器于是分别用作绝对压力传感器；或者两个耦联的压力传感器42、43，这些压力传感器于是共同地用作差压传感器。对于两个分离的压力传感器42、43，为了得到差压测量值，获取两个压力传感器42、43的测量值的差。对于耦联的且共同地用作差压传感器的压力传感器42、43，直接得到差压测量值。在图1a、1b和1c的图示中示出那里的压力传感器42、43以气动连接、例如软管连接的形式耦联。图1d的图示示出没有这种连接的两个压力传感器42、43。这些压力传感器于是相应地分别用作绝对压力传感器。代替具有两个分离的压力传感器42、43的传感机构42、43，始终也考虑具有两个耦联的压力传感器42、43的传感机构42、43，反之亦然，从而除了所示实施方式外，特别是在每次提到术语传感机构42、43时，在心里始终都要补充并且也要看看这一点。对于在病人模块10中或上的传感机构42、43，借助于未示出的电导线把电能引导至传感机构42、43，并且借助于至少一个其它的未示出的电导线对传感机构42、43的至少一个测量值进行传输。对于被控制模块34所包括的传感机构42、43，无需往返于病人模块10的这种导线，并且能量供应和测量值传输完全可以在控制模块34内部进行。

图1a、1b和1d的图示示出病人模块10的一种实施方式，其带有在空间上远离病人模块10的阀驱动机构38、39。在所示实施方式中，阀驱动机构38、39位于控制模块34中。图1c的图示示出一种实施方式，其带有在空间上配属于病人模块10的阀驱动机构38、39。对于在空间上配属于病人模块10的阀驱动机构38、39，这些阀驱动机构位于病人模块10中，即位于病人模块10的内部，或者位于病人模块10上，例如位于病人模块10的壳体12外面。在图1e所示的实施方式中，吸气阀18位于控制模块34中。吸气阀18在控制模块34内部气动地（软管37）与其阀驱动机构38连接。在病人模块10中被阀区14所包括的所述或每个呼气阀气动地（软管37ʹ）与被控制模块34所包括的阀驱动机构39连接。所示的全部变型，在传感机构42、43的地点方面、在所述或每个阀驱动机构38、39的地点方面以及在原则上可选的吸气阀18的地点方面，可任意地相互组合，从而这里所做的说明例如也涵盖带有被控制模块34所包括的吸气阀18（根据图1e）和在空间上配属于病人模块10的传感机构42、43（根据图1b、1c）的实施方式，以此类推。

由于带有很多、很小的通道的颗粒过滤器32的过滤材料的结构，产生了流经颗粒过滤器32的在很大程度上层流的流动，因而在以颗粒过滤器32上的压力降Δp形式获取的差压值与体积流之间产生了线性关系：Q=因数×Δp。该因数对于颗粒过滤器32的流动阻力一致地被确定。在30 l/min时，该因数的值例如为0.3 mbar。

在带有两个分离的压力传感器42、43的实施方式中，借助于压力传感器43（第二压力传感器43）采集的测量值是病人的呼吸道压力（pAW）的量度，该压力传感器的软管36ʹ在病人模块10的壳体12内部终止于阀区14与颗粒过滤器32之间的中间空间的区域中。

由于颗粒过滤器32布置在病人模块10的壳体12内部的干燥区域中，该颗粒过滤器同样保持干燥，因为被呼出的呼吸气体夹带的湿气在呼气期间在颗粒过滤器32的上游借助于HME-过滤器30吸收。颗粒过滤器32因而在病人呼吸期间也并不由于湿气所致的影响而改变其气动的阻力，因为颗粒过滤器32例如并不膨胀，否则比如在引入湿气时就会预料到这样。

单位体积流的层流的压力降Δp公知地一方面与气体介质的动态粘度有关，另一方面与温度ϑ有关：层流的体积流Q = dV/dt随着压力降Δp和动态粘度η的倒数而线性地上升。动态粘度η随着温度ϑ的平方根而线性地上升：Q ~ Δp / η；Q ~ Δp /√ϑ。

随着时间的推移，颗粒过滤器32的流动阻力（过滤器阻力）经历着变化。由于颗粒负荷增大，阻力上升，而温度和空气湿度变化负责变化的阻力值。

图2的图示示出了体积流Q与压力降Δp的关系的两条特性曲线44、45，其中，压力降Δp—如这里所提出—可选地在颗粒过滤器32上获取。在此，第一特性曲线44表示在低温（“冷”）时的关系，并且第二特性曲线45表示在高温（“热”）时的关系，其中，低温例如是指在0℃至5℃范围内的温度，并且高温例如是指在25℃至30℃范围内的温度。

随着特别是由于每天或每年的温度波动所致的例如环境温度的上升，体积流Q与压力降Δp的关系越来越逼近第二特性曲线45，这比如用指向第二特性曲线45的块箭头表示。

两个指定应用在不同的病人模块10中的颗粒过滤器32只在例外情况下才精确地相同，并且例如由于因制造所致的不同厚度、密度和/或不同的均匀度等而产生不同的气动特性，特别是不同的流动阻力。对于就此而言不同的各颗粒过滤器32，在呼吸压力相同的情况下产生不同的体积流。以颗粒过滤器32上的压力降Δp形式获取的差压值与体积流（Q=因数×Δp）之间的上述关系因而使得矫正变得有意义，借助于这种矫正来考虑这些不同的特性。

此外，在病人模块10运行时例如也由于颗粒负荷增加而也产生颗粒过滤器32的流动阻力的变化。流动阻力作为作用到颗粒过滤器32上的呼吸压力和由于呼吸压力而产生的流经颗粒过滤器32的体积流的比例变大。因而即使当颗粒过滤器32的流动阻力变化时，以颗粒过滤器32上的压力降Δp形式获取的差压值与体积流（Q=因数×Δp）之间的上述关系也使得矫正变得有意义。

对于这里提出的病人模块10，可以并且可选地规定这种矫正。矫正在下面称为校准。矫正可以—如果应用情况从医疗的角度来看允许在病人呼吸时短暂地中断使用病人模块10—在病人模块10使用一段时间之后进行，或者定期地进行。代替与病人模块10的使用并行的这种校准，或者附加于或替代于这种并行应用的校准，也可以在开始使用病人模块10之前进行校准。

在如下情况下需要体积流的校准值：在病人呼吸时，体积流本身、累积的体积或者其它动态的由体积流导出的参数获得特殊意义，比如在测量操作时需要用来获取所谓的阻力或者获取所谓的顺应性（Compliance）。此外与上述无关地，如果要补偿颗粒过滤器32的制造误差和由此产生的变化的过滤阻力，则校准的体积流测量值是有益的。

校准的方法将借助于图3的图示予以介绍。针对与病人模块10耦联的弹性袋囊，图3示出呼吸压力变化曲线46和所产生的在病人模块10内部的压力降48的变化曲线。

该图在上部区域中示出了由病人模块10在其输出侧的耦联元件22上输出的呼吸压力（吸气压力）pinsp关于时间t的变化曲线（呼吸压力变化曲线46），且在下部区域中示出了在病人模块10内部的压力降Δp在相同的时间轴上的变化曲线（压力降变化曲线48）。呼吸压力pinsp的所示变化曲线46的产生方式为，在时间点t1打开吸气阀18，呼吸压力pinsp因而在病人模块10内部以及在输出侧的耦联元件22上起作用，且在随后的时间点t2又关闭吸气阀18，由此使得呼吸压力pinsp的作用在病人模块10内部终止。在病人模块10内部的颗粒过滤器32上的压力降Δp的所示变化曲线48和体积流Q的比例变化曲线的产生方式为，在吸气阀18由于现在进行最初的压力补偿而打开之后，立即在颗粒过滤器32上再次产生大的压力降Δp，并且相应地导致大的体积流Q，并且压力降Δp和体积流Q随着压力补偿的增加而回落。

为了进行校准，例如把用作检查体积的袋囊50，即具有已知体积Vist的袋囊50，连接在输出侧的耦联元件22上，即例如插装到输出侧的耦联元件22上。该袋囊50在图3的图示的上部区域中示出。袋囊50在开始校准时处于规定的初始状态，即例如折叠扁平或压缩扁平。袋囊50的初始状态在图3的图示中最左边示出，即在时间点t1之前的时间示出。随着吸气阀18在时间点t1打开，相应的流体经由吸气阀18流动并通过病人模块10，即也经由颗粒过滤器32，流入到袋囊50中。在这种情况下，袋囊50越来越膨胀。在吸气阀18打开时膨胀的袋囊50的抓拍在图3中的图示中间示出，即针对在时间点t1之后且在时间点t2之前的那段时间示出。时间点t2选取得使得袋囊50的体积至少在时间点t2填充穿过病人模块10流入到袋囊50中的呼吸气体。如果吸气阀18在时间点t2关闭，在袋囊50完全填充且完好无损的情况下，袋囊50发生卸载，并且所导致的反向的体积流52在图3中的图示的下面的区域内紧随时间点t2之后示出。

压力降Δp的测量值变化曲线以下的面积54（压力降Δp的测量值变化曲线上的积分）相应于膨胀的袋囊50的体积的采用测量技术且在数值方面获取的值Vmess。当该值等于膨胀的袋囊50的实际体积Vist，就不需要矫正。但通常，在采用测量技术且在数值方面获取的体积Vmess与已知的实际体积Vist之间存在偏差，并且为了补偿这种偏差，给颗粒过滤器32上的借助于传感机构42、43可获取的压力降施加（校准）以已知的袋囊体积Vist和袋囊50的所测得的体积Vmess的比值，并如下获取体积流：Q=因数×矫正×Δp。借助于矫正因数“矫正”，对颗粒过滤器32的相应的气动特性和/或变化的流动阻力予以考虑，后者是由于—简言之—颗粒过滤器32的增多的污物（颗粒负荷），并且矫正因数“矫正”作为袋囊50的实际体积Vist与采用测量技术且在数值方面获取的值Vmess的商得到：矫正=Vist/Vmess。在厂方、即在病人模块10出厂时把矫正因数“矫正”调节到值“1.0”。

在时间点t2之后紧接着感测颗粒过滤器32上的属于相反的体积流52的“负”压力降Δp，这可以可选地用于自动地将比如按上述获取的矫正值评定为有效或无效。在袋囊50最迟于时间点t2完全填充以及完好无损的情况下，由于袋囊50的一定的弹性，在时间点t2之后随即产生相反的体积流52。于是，相反的体积流52是袋囊50卸载的结果。当袋囊50未完全填充和/或袋囊50受损时，不会产生这种卸载。如果颗粒过滤器32上的负的压力降Δp在时间点t2之后规定时长的或可规定时长的短暂时间窗口内低于规定的或可规定的阈值，则这表明袋囊50在此前被足够地填充而且完好无损，并且可以采用矫正值（有效的矫正值）。而若未达到该阈值，就自动地抛弃该矫正值（无效的矫正值），并且例如激活光学的和/或声学的信号元件（Signalelemnt），以便显示有误的校准。

如果代替袋囊50而将气动的校准阻抑件56（图5）安置在输出侧的耦联元件22上，则得到一种类似的用于当基于在病人模块10中测得的压力降Δp获取经过校准的体积流时考虑相应的颗粒过滤器32的气动特性和/或颗粒过滤器32的变化的流动阻力的方法。该校准阻抑件可以是防尘罩的组成部分，或者具有作为校准阻抑件56且作为防尘罩的双重功能，其与病人模块10或HME-过滤器30一起予以提供。这种校准阻抑件56具有关于作用到校准阻抑件56上的输入压力和相应产生的流经校准阻抑件56的体积流的固定的且已知的特性曲线。如果针对安置的校准阻抑件56在病人模块10上施加例如20 mbar的呼吸压力pinsp，则例如产生体积流Qist = 60 l/min。在颗粒过滤器32上测得的压力降Δp与该体积流（Qist）有关，并如下获取矫正因数“矫正”：Qist =因数×矫正×Δp。矫正因数“矫正”的为此所需要的值利用：矫正= Qist /（因数×Δp）得到。

图4的图示示出在病人模块10上安置校准阻抑件56时在病人模块10上产生的呼吸压力的变化曲线（呼吸压力变化曲线46），且示出在病人模块10内部、即在颗粒过滤器32上产生的压力降Δp的变化曲线（压力降变化曲线48）。对于所示的压力降变化曲线48，实线表示测得的情况，并且虚线表示预期的情况，即基于安置的校准阻抑件56预期的情况。

例如把可套装到输出侧的耦联元件22上的盖罩用作校准阻抑件56。该盖罩可选地具有双重功能，即其一方面为作为校准阻抑件56的功能，其另一方面为作为用于输出侧的耦联元件22的防尘罩或作为用于HME-过滤器30的防尘罩的功能。

这种盖罩可以可选地与病人模块10一起发货，特别是与病人模块10一起以含有病人模块10的包裹发货。图5的图示中示意性地简化地示出了这种盖罩。可见，也用作校准阻抑件56的盖罩具有多个规律性地分布的孔眼。因此可穿流该盖罩。基于这些孔眼的大小和数量，产生了特定的穿流阻力和关于输入压力与体积流的固定的特性曲线。

当这种校准阻抑件56有例如50个开口时，这些开口的直径分别为0.5mm，则在把该校准阻抑件安置于病人模块10上或中并且对病人模块10施加10 mbar的呼吸压力时，产生典型的30 l/min的体积流。在30 l/min情况下，预先设定的阻力因数（因数“因数”）例如为0.3 mbar。但在采用安置的校准阻抑件56的校准过程中，在测量颗粒过滤器32上的压力降Δp时，例如只产生0.27 mbar的测量值。线性的矫正相应地这样计算：0.3 mbar / 0.27mbar = ~ 1.11。如果在计算项中采用所产生的值作为矫正因数“校正”，则在呼吸压力pinsp =10 mbar且颗粒过滤器32上的压力降Δp = 0.27 mbar时，Q =因数×矫正×Δp =0.3 mbar/30 l/min×1.11 ×0.27 mbar = 30 l/min。因此得到了在给定压力情况下实际流经校准阻抑件56的体积流，并且通过将来使用因数“因数”和“矫正”，可以把在颗粒过滤器32上获取的压力降Δp以校准的方式换算成体积流Q。

如前所述—利用用作检查体积的袋囊50或者利用校准阻抑件56—的校准，在使用病人模块10之前通常且基本上可选地一次性地进行。在随后使用病人模块10时，基于借助于传感机构42、43可获取的在颗粒过滤器32上的压力降，可选地进行体积流确定，这种体积流确定可以通过校准，按这种方式根据流经颗粒过滤器32的具体的流动情况予以调整，从而产生非常准确的体积流值。校准附加地或替代地也可以—同样基本上可选地—在使用病人模块10期间进行，在病人呼吸时在病人模块10短暂地中断使用期间进行。在进一步使用病人模块10时可选地基于借助于传感机构42、43可获取的在颗粒过滤器32上的压力降进行体积流确定，这种体积流确定可以通过校准，按照这种方式根据流经颗粒过滤器32的具体的且必要时动态地变化的流动情况予以调整，从而产生非常准确的体积流值。

校准在安置袋囊50或校准阻抑件56之后自动地进行。通过操作病人模块10或者配属于病人模块10的控制模块34来激活校准。作为所述操作，例如考虑触动按键等。作为所述操作，恰恰考虑触动暂时可与病人模块10或控制模块34连接的操作单元的按键等，该操作单元的形式为键盘或移动式计算机等。操作使得自动校准开始。在此范畴内产生了如图3或4中的呼吸压力变化曲线46，并且基于在所产生的呼吸压力变化曲线46情况下得到的在颗粒过滤器32上的压力降，自动地确定矫正因数。

自动的校准按照在软件中实施的校准方法，并且在相应的计算机程序的控制下进行。该计算机程序例如是所提及的控制程序的一部分，该控制程序在病人模块10运行时借助于控制单元40的处理单元实施。计算机程序也可以实现为与病人模块10的控制程序独立的单独的计算机程序。计算机程序在激活校准时例如借助于被控制模块34所包括的处理单元来实施。若校准阻抑件56的形式为层流式阻抑件（很多小开口），则流动阻力值在宽广的流动范围内在很大程度上独立于相应有效的空气压力。若设计成涡流式阻抑件（挡板），就产生与空气压力更为明显的相关性，因为该测量方法在运行时可视为层流式阻力（Δp~Q×√ϑ），而在涡流情况下采用Δp~Q2×ρ，其中，ρ表示流动流体的密度，并且在很大程度上与有效的空气压力pabs和局部的温度ϑ线性相关（密度ρ与温度ϑ和空气压力pabs成比例）。

环境温度的变化在Q~Δp/√ϑ的关系情况下导致留下误差。在了解温度时可以基于该关系来补偿所述误差，且可选地针对这里提出的病人模块10也规定这种补偿。

图6和7的图示—分别示意性地强烈简化地—示出病人模块10的实施方式，且各呼气阀16的数量和放置情况不同。在所示的两种实施方式中，阀16包围布置在中间的吸气阀18。在图6的实施方式中，病人模块10包括三个呼气阀16，这些呼气阀的角度间隔为120°，并且它们的相应的中心沿着圆形线布置。在图7的实施方式中，病人模块10包括四个沿着圆形线布置的呼气阀16，这些呼气阀的角度间隔为90°。在图6的实施方式中，病人模块10的特点是圆形的基本面。在图7的实施方式中，病人模块10的特点是基本上方形的基本面（顶角倒圆的方形）。根据图6的带有三个呼气阀16的实施方式也可以与根据图7的病人模块10的基本面组合，反之亦然。通常，呼气阀16的数量并不重要，因而也可考虑四个以上的呼气阀16和少于三个的呼气阀16。基本上，在图6和图7的图示中，表达了病人模块10的可选实施方式的特性，即具有与吸气阀18的数量相比更多数量的呼气阀16的实施方式。就此而言，有利地考虑具有恰好一个吸气阀18和两个或更多个呼气阀16的实施方式。与吸气阀18的数量相比，更多数量的呼气阀16的优点在于，吸气阀18上的压力降相对较高（例如500 mbar），而呼气阀16上的压力降相对于此较低（例如20-30 mbar），从而更多数量的呼气阀16降低了在呼气时起作用的流动阻力。

在图6和图7的图示中也可看到，呼气阀16的控制压力腔借助于相应的软管37以基本上可选的方式方法流体接通在一起。这种流体接通使得可以通过共同的阀驱动机构38、39（图1）来操控多个呼气阀16，并确保均匀地操控包括在病人模块10中的所有呼气阀16。

图8和图9的图示中示出了病人模块10的壳体12的示例性实施方式。在这些图示的上部区域中分别以剖视图示出病人模块10，并且剖切面与图1中相同。在壳体12中，在HME过滤器30和输出侧的耦联元件22之间的基本上可选的抵挡面62负责不仅中央地穿流HME过滤器30。壳体12至少分为两部分，并且包括壳体上部件64和壳体下部件65。在这些图示的下部区域中，分别在朝向底面的观察方向上示出病人模块10。因而那里可看到壳体下部件65和壳体上部件64的边缘侧。在所示实施方式中，输入侧的耦联元件20位于壳体下部件65的基本面的中心。

在根据图8的实施方式中，病人模块10包括壳体12，其中，在壳体上部件64和壳体下部件65之间留有环绕的间隙（环形的出口间隙）作为壳体开口28。在呼气期间，从所述或每个呼气阀16出来的呼出的呼吸气体经由该壳体开口28—经由环形的出口间隙—进入外界。相应空气流的走向在图8的图示的上部区域中示出。壳体下部件65与壳体上部件64的连接借助于各个接条66进行，例如借助于多个沿病人模块10的圆周线规则地分布的接条66进行，其中，每个接条66的自由端例如卡锁地嵌入到在壳体上部件64的内表面的为此指定的区段中的相应的配合型部内。

在病人模块10的壳体12的图9所示的实施方式中，该壳体包括壳体下部件65，对于该壳体下部件，壳体开口28形成为多个同心的环形的出口间隙的形式，其中，各个辐条68使得壳体下部件65的在出口间隙之间留下来的各区段相互连接。壳体下部件65与壳体上部件64的连接例如卡锁地进行，特别是这样：壳体下部件65以卡锁型部形状配合地嵌入到在壳体上部件64的内表面的为此指定的区段中的相应的配合型部内。

由于壳体12的可分离性，可以把壳体下部件65从壳体上部件64取下（例如通过松开相应的卡锁连接）。于是可够到阀区14。该阀区所包括的阀16、18安置在共同的承载板上，并且可以通过从壳体上部件64移除承载板而被取下。为此，承载板可例如卡锁地与壳体上部件64的内表面在在为此指定的区段内连接。在移除阀区14之后，可够到颗粒过滤器32。该颗粒过滤器现在也可以被移除，其方式例如为，松开为保持该颗粒过滤器而设置的、与壳体上部件64的内表面的相应区段的卡锁连接。在移除颗粒过滤器32之后，也可够到HME过滤器30。现在也可以将该HME过滤器移除，其方式例如为，松开为保持该HME过滤器而设置的、与壳体上部件64的内表面的相应区段的卡锁连接。通过这种方式可以更换HME过滤器30和/或颗粒过滤器32。由于各个组件（HME过滤器30、颗粒过滤器32、阀区14）卡锁地或者以其它无工具的方式可建立地且可松开地保持在壳体上部件64中，所以能非常简单地制造病人模块10，其方式为，首先将HME过滤器30，然后颗粒过滤器32，最后阀区14，放置并固定在壳体上部件64中，然后借助于壳体下部件65将壳体上部件64封闭。

在图10至13中示出了病人模块10的先前描述的实施方式的进一步设计，其中更详细地介绍了颗粒过滤器32的具体设计。根据这些进一步设计规定，颗粒过滤器32构造成过滤器组件32的形式，并且—根据图1a至1e以及图8和9—布置在HME过滤器30和阀区14之间。这种进一步设计也在图14中示出，但阀区14的布置情况与此不同。在此，阀区14（具有至少一个呼气阀16）可以布置在HME过滤器30和颗粒过滤器32之间，并且优选地把颗粒过滤器32（仅隐含地）布置在阀区14与具有至少一个吸气阀18的阀组件之间。由此可以实现的优点是，颗粒过滤器32仅用于吸气体积流80，因此减小了呼气时的阻力。为了清楚起见，吸入气体80（也就是吸气体积流80）和呼出气体81（也就是呼气体积流81）用箭头标明。

过滤器组件32具有至少两个（特别是在材料上和/或空间上彼此分离的）过滤节段71、72、73、74，从而颗粒过滤器32通过这些过滤节段71、72、73、74提供其过滤。

在图10至14中，阀区14用至少一个阀16、特别是呼气阀16表示，其中，如上所述，阀区14替代地或附加地也可以具有至少一个吸气阀18（至少根据图10至13）。也可考虑一种（未示出的）变型，其中，完全省去了阀区14。在这种情况下，颗粒过滤器32以过滤器组件32形式可以布置在HME过滤器30和上述输入侧的耦联元件20之间。

过滤节段71、72、73、74可以分别具有被呼出的和/或吸入的体积流冲流的过滤面75（也称为部分过滤面75），这些过滤面共同地形成颗粒过滤器32的总冲流表面（也称为总过滤面）。

图10中明确地示出了第一过滤节段71的部分过滤面75。第一过滤节段71和第二过滤节段72在体积流的流动路径上并排地布置，并且通过这种方式布置和/或定向成使得相应的过滤面75被相应的体积流平行地穿流。在此用两个箭头来表示在吸气时呼吸气体的平行穿流。呼出的体积流相应地将沿相反的方向延伸，即从HME过滤器30向颗粒过滤器32延伸。

在图11至14中示出，过滤节段71、72、73、74彼此间隔开地布置，使得在过滤节段71、72、73、74之间形成至少一个流动空间76、76'，以便体积流在流动空间76、76'中平行地穿流过滤面75。 为此设置至少一个分离器件78，以便使得面对的各过滤面75流体密封地彼此分离，从而在面对的各过滤面75之间形成至少两个彼此分离的流动空间76、76'，以便以平行的方式提供穿流。平行的穿流在此是指体积流的流动特性，而不一定是几何布置，其并不总是必须平行地设置以实现平行的穿流。

过滤节段71、72、73、74可以在几何上—参照体积流的流动方向—前后相继地布置（参见图11至14），并且折弯（参见图13和14）。在此示出了一种变型，在该变型中，过滤节段71、72、73、74至少部分地具有相同的折弯定向，从而过滤节段71、72、73、74的各过滤面75彼此平行地布置。替代地也可行的是，过滤节段71、72、73、74至少部分地具有不同的折弯定向。

在图10至13中规定，阀区14具有至少一个呼气阀16，该呼气阀具有与折弯的过滤节段71、72、73、74中的至少一个过滤节段，即例如最靠近呼气阀16的过滤节段74，相同的折弯定向。此外在图10至14中规定，HME过滤器30具有冲流的表面77，该表面与折弯的过滤节段71、72、73、74中的至少一个过滤节段，优选最靠近HME过滤器30的过滤节段71的过滤面75平行。

此外示出，可以仅设置一个呼气阀16（参见图10、11、13和14），或者也可以并排地设置两个呼气阀16（参见图12）。然而，在根据图10、11、13和14的变型中也可行的是，设置至少两个或恰好两个呼气阀16，或者在根据图12的实施方式中仅设置一个呼气阀16。

这里提交的说明书的各个重要方面可简要概述如下：介绍一种指定用于病人呼吸的病人模块10，其中，借助于该病人模块10，压力源24可与病人接口26在流动方面耦联，该病人接口可与病人的呼吸道连接，其中，病人模块10包括壳体12，并且在壳体12中包括阀区14以及与阀区14间隔开的HME过滤器30，并且其中，HME过滤器30参照呼气体积流位于阀区14的上游，从而 HME过滤器30把壳体12的内部划分成干燥区域和与被呼出的呼吸气体夹带的湿气接触的区域，并且阀区14处于干燥区域中。

附图标记列表

10 病人模块

12 （病人模块的）壳体

14 （病人模块内部的）阀区

16 呼气阀

18 吸气阀

20 （输入侧的）耦联元件

22 （输出侧的）耦联元件

24 压力源

26 病人接口

28 壳体开口

30 HME-过滤器

32 颗粒过滤器

34 控制模块

36、36ʹ 软管

37、37ʹ 软管

38、39 阀驱动机构

40 控制单元

42、43 传感机构、压力传感器

44、45 特性曲线

46 呼吸压力变化曲线

48 压力降变化曲线

50 袋囊

52 反向的体积流

54 压力降的测量值变化曲线以下的面积

56 校准阻抑件

62 抵挡面

64 壳体上部件

65 壳体下部件

66 接条

68 辐条

71-74 过滤节段

75 过滤面

76、76ʹ 流动空间

77 表面

78 分离器件

80 吸入气体

81 呼出气体。

Claims (32)

1.一种应用于病人呼吸的病人模块（10），

其中，借助于所述病人模块（10）能够使得压力源（24）与病人接口（26）在流动方面耦联，该病人接口能够与病人的呼吸道连接，

其中，所述病人模块（10）包括壳体（12），且在所述壳体（12）中包括阀区（14）以及与所述阀区（14）间隔的HME过滤器（30），

其中，所述HME过滤器（30）参照呼气体积流位于所述阀区（14）的上游。

2.如权利要求1所述的病人模块（10），其带有阀区（14），该阀区带有多个呼气阀（16）。

3.如权利要求2所述的病人模块（10），其中，在所述阀区（14）内部，所述呼气阀（16）围绕中央的吸气阀（18）规则分布地布置。

4.如权利要求1、2或3所述的病人模块（10），其带有阀区（14），该阀区带有至少一个吸气阀（18）。

5.如前述权利要求中任一项所述的病人模块（10），其中，在所述HME过滤器（30）与所述阀区（14）之间布置有颗粒过滤器（32）。

6.如权利要求5所述的病人模块（10），其中，借助于在所述病人模块（10）中布置在所述HME过滤器（30）上的第一压力传感器（42）能够检测压力测量值，该压力测量值指示呼吸道压力pAW。

7.如权利要求5所述的病人模块（10），其中，借助于呈第一和第二压力传感器（42、43）形式的传感机构（42、43），能够采集第一和第二压力测量值，以便得到差压，并且其中，所述压力传感器（42、43）在所述病人模块（10）内部位于所述颗粒过滤器（32）之前和之后，或者与在所述颗粒过滤器（32）之前和之后的区域耦联。

8.如权利要求5所述的病人模块（10），其中，借助于在所述病人模块（10）中布置在所述HME过滤器（30）上的第一压力传感器（42），并且借助于在所述病人模块（10）中布置在所述颗粒过滤器（32）上的第二压力传感器（43），能够检测两个压力测量值，这些压力测量值的差指示流向所述病人或者离开所述病人流动的气体量。

9.如权利要求5所述的病人模块（10），其中，借助于在所述病人模块（10）中布置在所述颗粒过滤器（32）上的且用作差压传感器的传感机构（42、43），能够检测差压测量值，该差压测量值指示流向所述病人或者离开所述病人流动的气体量。

10.如权利要求5所述的病人模块（10），其中，借助于在所述病人模块（10）中布置在所述HME过滤器（30）上的且用作差压传感器的传感机构（42、43），能够检测差压测量值，该差压测量值指示流向所述病人或者离开所述病人流动的气体量。

11.如权利要求5至10中任一项所述的病人模块（10），其中，在所述HME过滤器（30）上、在所述颗粒过滤器（30）上或者在所述阀区（14）上，布置有至少一个压力测量接头。

12.如权利要求11所述的病人模块（10），其中，所述至少一个压力测量接头如此布置在所述HME过滤器（30）上，使得借助于软管（36、36ʹ）和与所述软管（36、36ʹ）气动地连接的第一压力传感器（42），能够检测压力测量值，该压力测量值指示呼吸道压力pAW。

13.如权利要求11所述的病人模块（10），

其中，所述至少一个压力测量接头布置在所述HME过滤器（30）或所述颗粒过滤器（32）上，

其中，所述HME过滤器（30）上的压力测量接头借助于软管（36、36ʹ）气动地与第一压力传感器（42）连接，

其中，另一压力测量接头布置在所述颗粒过滤器（32）或者所述阀区（14）上，

其中，所述另一压力测量接头借助于另一软管（36、36ʹ）气动地与第二压力传感器（43）连接，并且

其中，借助于所述第一和第二压力传感器（42、43）能够检测两个压力测量值，这些压力测量值的差指示流向所述病人或者离开所述病人流动的气体量。

14.如权利要求11所述的病人模块（10），

其中，所述至少一个压力测量接头布置在所述HME过滤器（30）或所述颗粒过滤器（32）上，

其中，另一压力测量接头布置在所述颗粒过滤器（32）或者所述阀区（14）上，

其中，所述HME过滤器（30）上的压力测量接头和所述另一压力测量接头借助于软管（36、36ʹ）和另一软管（36、36ʹ）气动地与用作差压传感器的传感机构（42、43）连接，并且

其中，借助于用作差压传感器的传感机构（42、43）能够检测差压测量值，该差压测量值指示流向所述病人或者离开所述病人流动的气体量。

15.如权利要求5至14中任一项所述的病人模块（10），其中，借助于能够与所述病人模块（10）连接的检查体积（50）或者校准阻抑件（56），针对借助于所述第一和第二压力传感器（42、43）和/或借助于用作差压传感器的传感机构（42、43）能够获取的在所述颗粒过滤器（32）上的压力降，能够获取矫正因数，以便得到经过校准的体积流值。

16.如前述权利要求中任一项所述的病人模块（10），其中，设置呈过滤器组件（32）形式的颗粒过滤器（32），其中，优选把所述颗粒过滤器（32）布置在所述HME过滤器（30）和所述阀区（14）之间，或者把所述阀区（14）布置在所述HME过滤器（30）和所述颗粒过滤器（32）之间，其中，所述过滤器组件（32）具有至少两个过滤节段（71、72、73、74）。

17.如权利要求16所述的病人模块（10），其中，所述过滤节段（71、72、73、74）分别具有冲流的过滤面（75），这些过滤面共同地形成所述颗粒过滤器（32）的总冲流表面，其中，所述过滤节段（71、72、73、74）布置和/或定向成平行地穿流所述过滤面（75）。

18.如权利要求17所述的病人模块（10），其中，所述过滤节段（71、72、73、74）彼此间隔开地布置，从而在所述过滤节段（71、72、73、74）之间形成至少一个流动空间（76、76ʹ），以便平行地穿流所述过滤面（75）。

19.如权利要求18所述的病人模块（10），其中，设置至少一个分离器件（78），以便使得面对的各过滤面（75）相互间流体密封地分离，从而在面对的过滤面（75）之间形成至少两个彼此分离的流动空间（76、76ʹ），以便按平行的方式提供穿流。

20.如权利要求16至19中任一项所述的病人模块（10），其中，所述过滤节段（71、72、73、74）参照所述体积流的流动方向前后相继地布置且折弯地定向。

21.如权利要求20所述的病人模块（10），其中，所述过滤节段（71、72、73、74）至少部分地具有不同的折弯定向。

22.如权利要求20或21中任一项所述的病人模块（10），其中，所述过滤节段（71、72、73、74）至少部分地具有相同的折弯定向，从而所述过滤节段（71、72、73、74）的过滤面（75）相互平行地布置。

23.如权利要求20至22中任一项所述的病人模块（10），其中，所述阀区（14）具有至少一个呼气阀（16），该呼气阀具有与折弯的过滤节段（71、72、73、74）中的至少一个、优选最靠近所述呼气阀（16）的那个过滤节段（74）相同的折弯定向。

24.如权利要求20至23中任一项所述的病人模块（10），其中，所述HME过滤器（30）具有冲流的表面（77），该表面平行于折弯的过滤节段（71、72、73、74）中的至少一个、优选最靠近所述HME过滤器（30）的那个过滤节段（71）的过滤面（75）。

25.如权利要求16至24中任一项所述的病人模块（10），其中，所述过滤节段（71、72、73、74）在空间上彼此分离地构造。

26.一种病人模块系统，其带有根据权利要求5至25中任一项的病人模块（10），且带有在空间上远离所述病人模块（10）的、但在功能上配属于所述病人模块（10）的控制模块（34），其中，第一和第二压力传感器（42、43）和/或用作差压传感器的传感机构（42、43）位于在空间上远离所述病人模块（10）的控制模块（34）中。

27.一种病人模块系统，其带有根据权利要求5至25中任一项的病人模块（10），且带有在空间上远离所述病人模块（10）的、但在功能上配属于所述病人模块（10）的控制模块（34），其中，吸气阀（18）位于在空间上远离所述病人模块（10）的控制模块（34）中。

28.一种用于运行根据权利要求5至25中任一项所述的病人模块（10）或者用于运行根据权利要求26或27所述的病人模块系统的方法，

其中，利用与所述病人模块（10）连接的检查体积（50）或者校准阻抑件（56），获取借助于第一和第二压力传感器（42、43）或者借助于用作差压传感器的传感机构（42、43）能够获取的在所述颗粒过滤器（32）上的压力降，并且获取矫正因数，并且

其中，在所述病人模块（10）运行时借助于第一和第二压力传感器（42、43）或者借助于用作差压传感器的传感机构（42、43）能够获取的在所述颗粒过滤器（32）上的压力降用矫正因数予以加权，以便得到经过校准的体积流值。

29.如权利要求28所述的方法，其中，在校准阻抑件（56）与所述病人模块（10）连接时，该校准阻抑件包括关于作用到所述校准阻抑件（56）上的输入压力和关于流经所述校准阻抑件（56）的体积流的固定的且已知的特征曲线，借助于所述第一和第二压力传感器（42、43）或者借助于用作差压传感器的传感机构（42、43），针对预先给定的且作用到所述病人模块（10）上的呼吸压力，获取所述颗粒过滤器（32）上的压力降，并且基于借助于所述校准阻抑件（56）的特征曲线、属于所述呼吸压力的、流经所述校准阻抑件（56）的体积流，且基于所述颗粒过滤器（32）上的压力降，获取所述矫正因数。

30.如权利要求28所述的方法，其中，在具有已知的袋囊体积的袋囊（50）与所述病人模块（10）连接时，对所述病人模块（10）施加以呼吸压力，并且在呼吸压力的作用下填充所述袋囊（50）的体积，其中，在填充所述袋囊（50）期间，作为所述袋囊（50）的测得的体积的量度，确定所述颗粒过滤器（32）上的压力降的变化曲线下面的面积，该变化曲线借助于所述第一和第二压力传感器（42、43）或者借助于用作差压传感器的传感机构（42、43）获取，

其中，所述矫正因数借助于已知的袋囊体积和所述袋囊（50）的所测得的体积的比例获取。

31.如前述方法权利要求中任一项所述的方法，其中，在把检查体积（50）或校准阻抑件（56）安置在所述病人模块（10）上之后，且在表明安置了检查体积（50）或安置了校准阻抑件（56）的操作之后，对所述矫正因数的获取自动地进行，其方式为，产生呼吸压力变化曲线（46），并且基于在产生呼吸压力变化曲线（46）时导致的在所述颗粒过滤器（32）上的压力降，来确定所述矫正因数。

32.一种计算机程序，其带有程序代码元，以便特别是当所述计算机程序在用于根据权利要求1至25中任一项所述的病人模块（10）的控制模块（34）上实施时，从而实施根据权利要求28至31中任一项所述的方法的步骤。

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