CN110833581A - 抗敏组合物、其制备方法、抗敏化妆品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及抗敏组合物、其制备方法、抗敏化妆品及其制备方法。以重量份计，抗敏组合物包括扭刺仙人掌茎提取物1‑5份、鱼腥草提取物1‑5份、金黄洋甘菊提取物1‑5份、牡丹根皮提取物1‑5份、马齿苋提取物1‑5份、黄岑根提取物1‑5份和依克多因0.1‑2份。本发明通过采用上述物质并限定其配比，使得抗敏组合物能够对过敏症状能起到很好的舒缓和退去作用，更有效地起到抗敏作用，且降低抗敏组合物的副作用，使得该抗敏组合物可以长期使用。

Description

抗敏组合物、其制备方法、抗敏化妆品及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及抗敏组合物、其制备方法、抗敏化妆品及其制备方法。
背景技术
敏感肌目前没有统一判断标准，常见的主观表现有：皮肤干燥、灼烧感、刺痛、麻刺痛、骚痒、紧绷感、红疹、红斑等。形成的原因有内在和外在两部分，内在原因是遗传、免疫力下降、新陈代谢紊乱等；外在原因是环境因素、饮食习惯、护理方式等。其主要表现如下：1.皮肤屏障功能受损，皮肤脆、薄、干、脱皮；2.炎症反应加剧，皮肤发炎，出现泛红；3.神经末梢反应性高，皮肤骚痒、刺痛。
传统的常见的有效抗敏产品用的功效成分都来源于合成多，且有限用领域，如：地塞米松，传统的抗敏物质副作用较大，对消费者的身体健康影响较大，不能长期使用，消费者急需一种能够副作用低，抗敏效果好的抗敏组合物。
鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供抗敏组合物、其制备方法、抗敏化妆品及其制备方法。该抗敏组合物有良好的抗敏效果，对过敏症状能起到很好的舒缓和退去作用，且副作用低，可以长期使用。
本发明是这样实现的：
第一方面，实施例提供一种抗敏组合物，以重量份计，其原料包括扭刺仙人掌茎提取物1-5份、鱼腥草提取物1-5份、金黄洋甘菊提取物1-5份、牡丹根皮提取物1-5份、马齿苋提取物1-5份、黄岑根提取物1-5份和依克多因0.1-2份。
在可选的实施方式中，以重量份计，其原料包括仙人掌茎提取物2.5-5份、鱼腥草提取物2.5-5份、洋甘菊提取物2.5-5份、牡丹根皮提取物2.5-5份、马齿苋提取物2.5-5份、黄岑根提取物2.5-5份和依克多因1-2份。
第二方面，实施例提供如前述实施方式所述的抗敏组合物的制备方法，包括：将扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物、黄岑根提取物和依克多因混合形成所述抗敏组合物。
第三方面，实施例提供一种抗敏化妆品，其包括前述实施方式所述的抗敏组合物。
在可选的实施方式中，以质量百分数计，其包括6.1-32％所述抗敏组合物，0.06-0.12％pH调节剂，0.15-1.0％助剂和其余量为水相组分；
优选地，以质量百分数计，其包括16-32％所述抗敏组合物，0.06-0.1％pH调节剂，0.15-0.55％助剂和其余量为水相组分。
在可选的实施方式中，所述pH调节剂为碱性物质，优选为碱金属氢氧化物，更优选为氢氧化钠。
在可选的实施方式中，所述助剂包括香精和防腐剂中的至少一种。
在可选的实施方式中，水相组分包括金属离子螯合剂、两性化合物、氨基醇类化合物、多元醇类化合物、增稠剂、表面活性剂和水；
优选地，所述金属离子螯合剂为EDTA盐，优选为EDTA二钠；
优选地，所述两性化合物为乙内酰脲衍生物；优选为尿囊素；
优选地，所述氨基醇类化合物为泛醇；
优选地，所述多元醇类化合物包括二元醇和三元醇；
优选地，所述多元醇类化合物包括甘油和丁二醇；
优选地，所述增稠剂为高分子聚合物，优选为卡波姆；
优选地，所述表面活性剂为多糖类化合物，优选为黄原胶；
优选地，所述水相组分含有占所述抗敏化妆品质量0.01-0.1％的EDTA二钠，占所述抗敏化妆品质量0.05-0.3％的尿囊素，占所述抗敏化妆品质量0.1-0.5％的泛醇，占所述抗敏化妆品质量4.0-12.0％的甘油，占所述抗敏化妆品质量3.0-8.0％的丁二醇，占所述抗敏化妆品质量0.3-0.6％的卡波姆，占所述抗敏化妆品质量0.05-0.2％黄原胶，其余量为水。
第四方面，实施例提供如前述实施方式任一项所述的抗敏化妆品的制备方法，包括添加抗敏组合物；
优选地，所述制备方法包括：将抗敏组合物，pH调节剂，助剂和水相组分混合形成所述抗敏化妆品；
优选地，所述制备方法包括：将所述水相组分和所述pH调节剂混合后再与所述抗敏组合物和所述助剂混合。
在可选的实施方式中，制备方法包括：在80-85℃的条件，搅拌水相组分15-25分钟，使得水相组分溶解完全，将温度降至50-70℃，而后与所述pH调节剂混合均匀，接着将温度降至30-45℃，而后再与所述抗敏组合物和所述助剂混合均匀。
本发明具有以下有益效果：本发明通过采用扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物、黄岑根提取物和依克多因并限定其用量，使得抗敏组合物能够对过敏症状能起到很好的舒缓和退去作用，更有效地起到抗敏作用，且降低抗敏组合物的副作用，使得该抗敏组合物可以长期使用。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
本发明实施例提供一种抗敏组合物，以重量份计，其原料包括扭刺仙人掌茎提取物1-5份、鱼腥草提取物1-5份、金黄洋甘菊提取物1-5份、牡丹根皮提取物1-5份、马齿苋提取物1-5份、黄岑根提取物1-5份和依克多因0.1-2份。优选地，其原料包括仙人掌茎提取物2.5-5份、鱼腥草提取物2.5-5份、金黄洋甘菊提取物2.5-5份、牡丹根皮提取物2.5-5份、马齿苋提取物2.5-5份、黄岑根提取物2.5-5份和依克多因1-2份。发明人发现采用上述7中物质并限定其用量，能保证抗敏组合物不仅仅对过敏症状能起到很好的舒缓和退去作用，还具有良好的抗敏效果，且毒副作用低。
具体地，扭刺仙人掌茎提取物富含多糖、维生素和矿物质等，能长久提升保湿度，缓解过敏部位的干燥、疼痛、紧绷感等。鱼腥草提取物富含黄酮类成分，具有抗病毒、抗菌、消炎和增强免疫力等功效，金黄洋甘菊提取物富含多酚、黄酮及三萜类化合物，能抗氧化与炎症、舒缓皮肤，牡丹根皮提取物富含丹皮酚，抑制和舒缓多种炎症，马齿苋提取物消炎止痛、抑菌和促进伤品愈合，黄岑根提取物富含黄酮及三萜类化合物，对抗炎症、清除自由基，继而鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物和黄岑根提取物相互作用降低过敏部位的烧灼感、红疹、红斑、瘙痒等，并与扭刺仙人掌茎提取物作用，进一步减少刺痛等症状。同时，依克多因是一种氨基酸衍生物，具有强大的抗压保护功能，100％纯天然活性原料，整体细胞防护(污染、过敏原，UVA/UVB，IR，可见光)，卓越抗衰老，抗炎抗过敏。依克多因进一步与扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物和黄岑根提取物作用，修复受损屏障且提升皮肤表面屏障对皮肤的保护效果，继而多过敏症状有良好的舒缓和退去效果，并能够抗敏。
需要说明的是，本发明实施例提供的扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物和黄岑根提取物等提取为可以直接购买得到的原料，例如可购买广州浩睿生物科技有限公司生产的上述产品。
进一步地，本发明还提供一种抗敏组合物的制备方法，包括：将扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物、黄岑根提取物和依克多因混合形成所述抗敏组合物。
进一步地，本发明还提供一种抗敏化妆品，其包括前述实施方式所述的抗敏组合物。
具体地，以质量百分数计，抗敏化妆品包括6.1-32％所述抗敏组合物，0.06-0.12％pH调节剂，0.15-1.0％助剂和其余量为水相组分；优选地，以质量百分数计，其包括16-32％所述抗敏组合物，0.06-0.1％pH调节剂，0.15-0.55％助剂和其余量为水相组分。该抗敏化妆品中不仅仅包括抗敏组合物还包括其他辅料，使得该过敏化妆品能够长期使用，且不会对使用者造成过敏或刺激等现象，且对使用者的过敏有缓解和退去作用，使得使用者受损的皮肤逐渐恢复健康。
进一步地，助剂包括香精和防腐剂中的至少一种。pH调节剂为碱性物质，优选为碱金属氢氧化物，更优选为氢氧化钠。使用pH调节剂调节抗敏化妆品的pH值，减少该化妆品对皮肤的刺激，提升抗敏化妆品的功效。
进一步地，水相组分包括金属离子螯合剂、两性化合物、氨基醇类化合物、多元醇类化合物、增稠剂、表面活性剂和水；优选地，所述金属离子螯合剂为EDTA盐，优选为EDTA二钠；优选地，所述两性化合物为乙内酰脲衍生物；优选为尿囊素；优选地，所述氨基醇类化合物为泛醇；优选地，所述多元醇类化合物包括二元醇和三元醇；优选地，所述多元醇类化合物包括甘油和丁二醇；优选地，所述增稠剂为高分子聚合物，优选为卡波姆；优选地，所述表面活性剂为多糖类化合物，优选为黄原胶。采用上述物质制备水相组分能提升抗敏化妆品的功效，减少化妆品对使用者皮肤的刺激，并对过敏症状有更好地退去效果，并能够防止过敏。
优选地，所述水相组分含有占所述抗敏化妆品质量0.01-0.1％的EDTA二钠，占所述抗敏化妆品质量0.05-0.3％的尿囊素，占所述抗敏化妆品质量0.1-0.5％的泛醇，占所述抗敏化妆品质量4.0-12.0％的甘油，占所述抗敏化妆品质量3.0-8.0％的丁二醇，占所述抗敏化妆品质量0.3-0.6％的卡波姆，占所述抗敏化妆品质量0.05-0.2％黄原胶，其余量为水。进一步控制各个物质的用量，能够进一步保证该抗敏化妆品的功效。
进一步地，本发明实施例还提供一种上述抗敏化妆品的制备方法，包括添加抗敏组合物。
首先，将金属离子螯合剂、两性化合物、氨基醇类化合物、多元醇类化合物、增稠剂、表面活性剂和水混合形成水相组分，具体地，将上述物料添加至搅拌器内，而后加热至80-85℃，并搅拌，使得所有固体原料溶解完全。
而后，将抗敏组合物，pH调节剂，助剂和水相组分混合形成所述抗敏化妆品；具体地，是将所述水相组分和所述pH调节剂混合后再与所述抗敏组合物和所述助剂混合。采用上述混合顺序更有利于各个物料混合均匀，继而保证抗敏化妆品的效果。
进一步地，将在80-85℃的条件，搅拌水相组分15-25分钟，使得水相组分溶解完全，将温度降至50-70℃，而后与所述pH调节剂混合均匀，接着将温度降至30-45℃，而后再与所述抗敏组合物和所述助剂混合均匀。首先，高温搅拌水相组分，对水相组分进行灭菌处理，而后再逐渐降低温度，直至温度降至30-45℃时才添加抗敏组合物，避免抗敏组合物因为高温而失效，继而保证抗敏化妆品的功效。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种抗敏组合物，其包括扭刺仙人掌茎提取物1.0份、鱼腥草提取物1.0份、金黄洋甘菊提取物1.0份、牡丹根皮提取物1.0份、马齿苋提取物1.0份、黄岑根提取物1.0份和依克多因0.1份。
本实施例还提供一种上述抗敏组合物的制备方法，包括：按照上述配比将扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物、黄岑根提取物和依克多因搅拌混合均匀。
本实施例还提供一种抗敏化妆品，其包括：6.1％上述抗敏组合物，92.78％水相组分、0.12％氢氧化钠和1.0％助剂。
具体地，抗敏化妆品中刺仙人掌茎提取物1.0％、鱼腥草提取物1.0％、金黄洋甘菊提取物1.0％、牡丹根皮提取物1.0％、马齿苋提取物1.0％、黄岑根提取物1.0％，依克多因0.1％、EDTA二钠0.1％、尿囊素0.3％、泛醇0.5％、甘油12.0％、丁二醇8.0％、卡波姆0.6％、黄原胶0.2％、水71.08％、氢氧化钠0.12％和助剂1.0％，其中，助剂为香精和防腐剂混合形成的混合物。
本实施例还提供一种上述抗敏化妆品的制备方法，包括：
将EDTA二钠、尿囊素、泛醇、甘油、丁二醇、卡波姆、黄原胶和水加入主锅内，加热到83±2℃，保温在80～85℃搅拌20分钟，搅拌溶解均匀；而后降温至50～70℃时，加入氢氧化钠，搅拌均匀；再降温至30～45℃时，加入助剂和抗敏组合物，搅拌均匀即可。
实施例2
本实施例提供一种抗敏组合物，其包括扭刺仙人掌茎提取物5.0份、鱼腥草提取物5.0份、金黄洋甘菊提取物5.0份、牡丹根皮提取物5.0份、马齿苋提取物5.0份、黄岑根提取物5.0份和依克多因2.0份。
本实施例还提供一种上述抗敏组合物的制备方法，包括：按照上述配比将扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物、黄岑根提取物和依克多因搅拌混合均匀。
本实施例还提供一种抗敏化妆品，其包括：32％上述抗敏组合物，67.79％水相组分、0.06％氢氧化钠和0.15％助剂。
具体地，抗敏化妆品中刺仙人掌茎提取物5.0％、鱼腥草提取物5.0％、金黄洋甘菊提取物5.0％、牡丹根皮提取物5.0％、马齿苋提取物5.0％、黄岑根提取物5.0％，依克多因2.0％、EDTA二钠0.01％、尿囊素0.05％、泛醇0.1％、甘油4.0％、丁二醇3.0％、卡波姆0.3％、黄原胶0.05％、水60.28％、氢氧化钠0.06％和助剂0.15％，其中，助剂为香精和防腐剂混合形成的混合物。
本实施例还提供一种上述抗敏化妆品的制备方法与实施例1提供的制备方法相同。
实施例3
本实施例提供一种抗敏组合物，其包括扭刺仙人掌茎提取物2.5份、鱼腥草提取物2.5份、金黄洋甘菊提取物2.5份、牡丹根皮提取物2.5份、马齿苋提取物2.5份、黄岑根提取物2.5份和依克多因1.0份。
本实施例还提供一种上述抗敏组合物的制备方法，包括：按照上述配比将扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物、黄岑根提取物和依克多因搅拌混合均匀。
本实施例还提供一种抗敏化妆品，其包括：16％上述抗敏组合物，83.35％水相组分、0.1％氢氧化钠和0.55％助剂。
具体地，抗敏化妆品中刺仙人掌茎提取物2.5％、鱼腥草提取物2.5％、金黄洋甘菊提取物2.5％、牡丹根皮提取物2.5％、马齿苋提取物2.5％、黄岑根提取物2.5％，依克多因1.0％、EDTA二钠0.05％、尿囊素0.15％、泛醇0.2％、甘油8.5％、丁二醇5.0％、卡波姆0.5％、黄原胶0.1％、水68.85％、氢氧化钠0.1％和助剂0.55％，其中，助剂为香精和防腐剂混合形成的混合物。
本实施例还提供一种上述抗敏化妆品的制备方法与实施例1提供的制备方法相同。
实验例1
对实施例1至3的抗敏化妆品进行理化测试，实施例1-3的抗敏化妆品的理化测试结果基本相同，具体测试结果如下：
1.外观：透明精华
2.pH值：5.0-7.0
3.粘度：520000-50000mpa.s
4.耐热稳定性考察(48℃×24h):合格
5.耐寒稳定性考察(-15℃×24h):合格
实验例2
安全性测试：选取100名自愿测试者，以左右手臂内侧过做对照测试，在左手内侧每次涂本发明实施例2产品0.5g，右手内侧涂空白基料(基料为不含有上述抗敏组合物的，仅含有EDTA二钠、尿囊素、泛醇、甘油、丁二醇、卡波姆、黄原胶、水、氢氧化钠和助剂)0.5g，每天两次，并记录24h和72h后的皮肤反应现象。
涂本发明实施例2的抗敏化妆品24h和72h后，均未见皮肤发红或出现红斑等过敏现象，说明本发明产品天然抗敏化妆品是安全的，没有任何不良现象。
实验例3
功效测试：
小组一(50人)用市场上普通的化妆品，在手内侧过敏处使用，用量为3克，观察15分钟和30分钟后表现；
小组二(50人)用本发明实施例1抗敏化妆品，在手内侧过敏处使用，用量为3克，观察15分钟和30分钟后表现；
小组三(50人)用本发明实施例2抗敏化妆品，在手内侧过敏处使用，用量为3克，观察15分钟和30分钟后表现；
小组四(50人)用本发明实施例3抗敏化妆品，在手内侧过敏处使用，用量为3克，观察15分钟和30分钟后表现；
过敏症状的表现为有红疹且存在瘙痒。涂抹化妆品后，每隔5分钟拍照进行对比，若使用者红疹越来越少，瘙痒感逐渐降低，视为过敏现象改善，若红疹且存在瘙痒症状消失或者减退，视为过敏现象消退，若红疹面积和数量未变化且瘙痒感未减少，视为无改善。
实验结果如下：
Figure BDA0002313068010000111
根据上述结果可知，本发明所述的抗敏化妆品有很好的抗敏能力，能舒缓、退炎症；与一般的化妆品相比效果显著。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抗敏组合物，其特征在于，以重量份计，其原料包括扭刺仙人掌茎提取物1-5份、鱼腥草提取物1-5份、金黄洋甘菊提取物1-5份、牡丹根皮提取物1-5份、马齿苋提取物1-5份、黄岑根提取物1-5份和依克多因0.1-2份。
2.根据权利要求1所述的抗敏组合物，其特征在于，以重量份计，其原料包括仙人掌茎提取物2.5-5份、鱼腥草提取物2.5-5份、金黄洋甘菊提取物2.5-5份、牡丹根皮提取物2.5-5份、马齿苋提取物2.5-5份、黄岑根提取物2.5-5份和依克多因1-2份。
3.如权利要求1或2所述的抗敏组合物的制备方法，其特征在于，包括：将扭刺仙人掌茎提取物、鱼腥草提取物、金黄洋甘菊提取物、牡丹根皮提取物、马齿苋提取物、黄岑根提取物和依克多因混合形成所述抗敏组合物。
4.一种抗敏化妆品，其特征在于，其包括权利要求1或2所述的抗敏组合物。
5.根据权利要求4所述的抗敏化妆品，其特征在于，以质量百分数计，其包括6.1-32％所述抗敏组合物，0.06-0.12％pH调节剂，0.15-1.0％助剂和其余量为水相组分；
优选地，以质量百分数计，其包括16-32％所述抗敏组合物，0.06-0.1％pH调节剂，0.15-0.55％助剂和其余量为水相组分。
6.根据权利要求5所述的抗敏化妆品，其特征在于，所述pH调节剂为碱性物质，优选为碱金属氢氧化物，更优选为氢氧化钠。
7.根据权利要求5所述的抗敏化妆品，其特征在于，所述助剂包括香精和防腐剂中的至少一种。
8.根据权利要求5所述的抗敏化妆品，其特征在于，水相组分包括金属离子螯合剂、两性化合物、氨基醇类化合物、多元醇类化合物、增稠剂、表面活性剂和水；
优选地，所述金属离子螯合剂为EDTA盐，优选为EDTA二钠；
优选地，所述两性化合物为乙内酰脲衍生物；优选为尿囊素；
优选地，所述氨基醇类化合物为泛醇；
优选地，所述多元醇类化合物包括二元醇和三元醇；
优选地，所述多元醇类化合物包括甘油和丁二醇；
优选地，所述增稠剂为高分子聚合物，优选为卡波姆；
优选地，所述表面活性剂为多糖类化合物，优选为黄原胶；
优选地，所述水相组分含有占所述抗敏化妆品质量0.01-0.1％的EDTA二钠，占所述抗敏化妆品质量0.05-0.3％的尿囊素，占所述抗敏化妆品质量0.1-0.5％的泛醇，占所述抗敏化妆品质量4.0-12.0％的甘油，占所述抗敏化妆品质量3.0-8.0％的丁二醇，占所述抗敏化妆品质量0.3-0.6％的卡波姆，占所述抗敏化妆品质量0.05-0.2％黄原胶，其余量为水。
9.如权利要求4-8任一项所述的抗敏化妆品的制备方法，其特征在于，包括添加抗敏组合物；
优选地，所述制备方法包括：将抗敏组合物，pH调节剂，助剂和水相组分混合形成所述抗敏化妆品；
优选地，所述制备方法包括：将所述水相组分和所述pH调节剂混合后再与所述抗敏组合物和所述助剂混合。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，制备方法包括：在80-85℃的条件，搅拌水相组分15-25分钟，使得水相组分溶解完全，将温度降至50-70℃，而后与所述pH调节剂混合均匀，接着将温度降至30-45℃，而后再与所述抗敏组合物和所述助剂混合均匀。
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