CN110805439A - 一种利用色谱图版识别高凝油的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及利用色谱图版识别高凝油的方法，进行岩石热解气相色谱分析，计算相对峰面积＝分析样品的各饱和烃组分含量/样品质量；计算分析样品中的蜡主要成分及轻质成分的峰面积，分别记作M1、M2，并求取高凝油敏感参数蜡轻比及蜡总比；以蜡轻比为X轴，以蜡总比为Y轴，建立二维直角坐标系，把解释目标区已经试油证实的样本点的蜡轻比和蜡总比数据在二维直角坐标系中进行交汇，进行曲线拟合；把需要解释层的相应参数在图版中交汇，依据交汇出的点所处图版位置对其原油性质进行判断。本发明可有效地解决随钻过程中原油性质的判识，为后期试采工艺的优选提供技术支撑，从而提高试采成功率。
Description
技术领域
本发明属于特殊油气随钻识别技术领域，尤其涉及一种利用色谱图版识别高凝油的方法。
背景技术
目前，气测录井油气层解释评价主要依据全烃显示值高低、曲线形态及烃组分构成来判断流体性质，依据岩石热解参数预测原油密度，区分出重质油和中质油。
但是冀中探区发育一种特殊的中质油，其含蜡量一般为33％～40％，凝固点为40～67℃，析蜡温度为60～74℃，属于为高凝油。在录测井解释评价过程中，由于难以有效的识别出高凝油，导致解释存在油层和干层的矛盾。录井响应特征反应是油层，测井的响应特征却是干层，由于原油在低于40℃的条件下就处于凝固状态，使得原油流动性变差，常规的试采工艺难以有效的将原油产出。目前，录井行业还没有有效的技术在随钻过程中识别出高凝油，急需区分高凝油和正常油的方法。
因此，基于这些问题，提供一种可有效地解决随钻过程中原油性质的判识，为后期试采工艺的优选提供技术支撑，从而提高试采成功率的利用色谱图版识别高凝油的方法，具有重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种可有效地解决随钻过程中原油性质的判识，为后期试采工艺的优选提供技术支撑，从而提高试采成功率的利用色谱图版识别高凝油的方法。
本发明解决其技术问题是采取以下技术方案实现的：
一种利用色谱图版识别高凝油的方法，所述方法包括如下步骤：
S1、利用井壁取心或岩心样品进行岩石热解气相色谱分析，根据谱图，获取分析样品的各饱和烃组分含量，并计算相对峰面积，相对峰面积＝分析样品的各饱和烃组分含量/样品质量；
S2、根据步骤S1中谱图，计算分析样品中的蜡主要成分及轻质成分的峰面积，分别记作M1、M2，并求取高凝油敏感参数蜡轻比及蜡总比；
其中，高凝油敏感参数蜡轻比为：M1/M2；蜡总比为：M1/相对峰面积；
S3、以蜡轻比为X轴，以蜡总比为Y轴，建立二维直角坐标系，把解释目标区已经试油证实的样本点的蜡轻比和蜡总比数据在二维直角坐标系中进行交汇，交汇点为试油证实的高凝油样本点或正常油样本点，根据高凝油样本点或正常油样本点进行曲线拟合，拟合出高凝油与正常油的分界趋势线，从而建立以趋势线为高凝油区域和正常油区域分界的图版；
S4、把需要解释层的相应参数在图版中交汇，依据交汇出的点所处图版位置对其原油性质进行判断，若交汇点处于高凝油区域可判断为高凝油，若交汇点处于正常油区域可判断为正常油。
需要说明的是，石蜡是固态高级烷烃的混合物，主要成分的分子式为CnH2n+2，其中n＝17～35，主要组分为直链烷烃，还有少量带个别支链的烷烃和带长侧链的单环环烷烃；直链烷烃中主要是正二十二烷(C22H46)和正二十八烷(C28H58)，原油中的蜡一般是C17以上的直链烷烃，其支链很少，蜡分子的碳原子数高者可达70以上；由于高凝油中蜡的分子量不同，导致物理性质差别较大。苏联格罗兹尼油田统计结果表明：原油中蜡的碳原子数越大，蜡的熔点(即熔蜡温度)越高，原油中蜡的碳原子数越小，蜡的熔点越低；由于蜡是以分子的形式存在于高凝油中，所以蜡的熔化和析出是物理现象，也就是说，析蜡温度的高低与原油中蜡的最高碳原子数存在着密切关系，即原油中蜡的最高碳原子数越小，析蜡温度越低；原油中蜡的最高碳原子数越大，析蜡温度越高。
通过用红蜡、白蜡和高凝油、正常油的组分特征、优势峰、油源、正烷烃峰面积和色谱谱图进行类比，发现石蜡的谱图烷烃峰相对较高的集中在C24-C27，因此就得到蜡主要成分的峰面积的计算公式，蜡主要成分的峰面积为
轻质成分的峰面积为需要说明的是，CnH2n+2(n≤19)都为轻质，但是石蜡的CnH2n+2(10≤n≤15)的相对峰面积更低，更具有高凝油的代表性，因此选的CnH2n+2(10≤n≤15)作为轻质成分。
本发明的优点和积极效果是：
1、本发明有效地解决了随钻快速识别高凝油问题，为试采工艺的选取提供科学依据，提高勘探开发整体效益；
2、本发明针对目前高凝油的识别是勘探的难点，没有有效的识别方法识别出高凝油，而此方法建立之后，为高凝油的有效识别奠定了理论基础和技术支撑，为勘探快速准确的识别出高凝油提供了有利依据，从而为试油工艺的选取提供依据。
附图说明
以下将结合附图和实施例来对本发明的技术方案作进一步的详细描述，但是应当知道，这些附图仅是为解释目的而设计的，因此不作为本发明范围的限定。此外，除非特别指出，这些附图仅意在概念性地说明此处描述的结构构造，而不必要依比例进行绘制。
图1为本发明实施例提供的某地区利用高凝油色谱识别图版进行识别的示意图；
具体实施方式
首先，需要说明的是，以下将以示例方式来具体说明本发明的具体结构、特点和优点等，然而所有的描述仅是用来进行说明的，而不应将其理解为对本发明形成任何限制。此外，在本文所提及各实施例中予以描述或隐含的任意单个技术特征，仍然可在这些技术特征(或其等同物)之间继续进行任意组合或删减，从而获得可能未在本文中直接提及的本发明的更多其他实施例。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下面就结合图1来具体说明本发明。
实施例1
图1为本发明实施例提供的某地区利用高凝油色谱识别图版进行识别的示意图；如图1所示，本实施例提供利用色谱图版识别高凝油的方法，所述方法包括如下步骤：
S1、对该地区的井壁取心或岩心样品进行岩石热解气相色谱分析，(该过程的色谱分析可以采用YQZF-IIIA油气组分综合评价仪进行)，根据谱图，获取分析样品的各饱和烃组分含量(各饱和烃组分峰面积)，并计算相对峰面积，相对峰面积＝分析样品的各饱和烃组分含量/样品质量，其中，样品质量为进行谱图分析注入的样品质量；
S2、根据步骤S1中谱图，计算分析样品中的蜡主要成分及轻质成分的峰面积，蜡主要成分的峰面积为
轻质成分的峰面积为
并求取高凝油敏感参数蜡轻比及蜡总比；
其中，高凝油敏感参数蜡轻比为：M1/M2；蜡总比为：M1/相对峰面积；
S3、以蜡轻比为X轴，以蜡总比为Y轴，建立二维直角坐标系，把解释目标区已经试油证实的样本点的蜡轻比和蜡总比数据在二维直角坐标系中进行交汇，交汇点为试油证实的高凝油样本点或正常油样本点，根据高凝油样本点或正常油样本点进行曲线拟合，拟合出高凝油与正常油的分界趋势线，在本实施例中，拟合出的分界趋势线为y＝0.0075x+0.0425，从而建立以趋势线为高凝油区域和正常油区域分界的图版，如图1所示7；
S4、把需要解释层的相应参数在图版中交汇，依据交汇出的点所处图版位置对其原油性质进行判断，若交汇点处于高凝油区域可判断为高凝油，若交汇点处于正常油区域可判断为正常油。
具体的，在本实施例中，如图1所示，依据气测显示活跃、岩屑录井见荧光显示、井壁取心见油斑、油浸显示等录井资料显示特征，对比区域解释层划分标准，在井段2810-2840m识别出1、2共2个解释层：
解释层1，井段2813-2816m，厚度3m，全烃显示值如图1中3所示，达到20.47％(气测的全烃值)；本层岩石热解色谱谱图如图1中5所示；M1/M2为0.118，M1/相对峰面积为7.1，在图版中落在高凝油区，如图1所示8；
解释层2，井段2830-2834m，厚度4m，全烃显示值如图1中4所示，达到16.25％(气测的全烃值)；本层岩石热解色谱谱图如图1中6所示；M1/M2为0.059，M1/相对峰面积为9.5，在图版中落在正常油区，如图1所示9；
依据高凝油识别图版，解释层1判断为高凝油，解释层2判断为正常油。
对上述解释层进行验证：
解释层1，解释井段2813-2816m，录井解释为油层；试油井段2814.2-2816m，射流泵热采，日产油23.3m3，产油量大于井深2000-3000m的日产油3m3的工业油流标准，试油结果为油层，原油密度0.8625，粘度34.99，凝固点42℃，含蜡29.5％，胶质沥青17.2％，属于高凝油，与高凝油识别图版落点相吻合；
解释层2，解释井段2830-2834m，录井解释为油层；试油井段2830.6-2833.8m，抽汲，日产油35.29m3，产油量大于深2000-3000m的日产油3m3的工业油流标准，试油结果为油层，原油密度0.8793，粘度43.37，含蜡1.5％，胶质沥青5.2％，属于正常油，与高凝油识别图版落点相吻合。
以上实施例对本发明进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (2)
1.一种利用色谱图版识别高凝油的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：
S1、利用井壁取心或岩心样品进行岩石热解气相色谱分析，根据谱图，获取分析样品的各饱和烃组分含量，并计算相对峰面积，相对峰面积＝分析样品的各饱和烃组分含量/样品质量；
S2、根据步骤S1中谱图，计算分析样品中的蜡主要成分及轻质成分的峰面积，分别记作M1、M2，并求取高凝油敏感参数蜡轻比及蜡总比；
其中，高凝油敏感参数蜡轻比为：M1/M2；蜡总比为：M1/相对峰面积；
S3、以蜡轻比为X轴，以蜡总比为Y轴，建立二维直角坐标系，把解释目标区已经试油证实的样本点的蜡轻比和蜡总比数据在二维直角坐标系中进行交汇，交汇点为试油证实的高凝油样本点或正常油样本点，根据高凝油样本点或正常油样本点进行曲线拟合，拟合出高凝油与正常油的分界趋势线，从而建立以趋势线为高凝油区域和正常油区域分界的图版；
S4、把需要解释层的相应参数在图版中交汇，依据交汇出的点所处图版位置对其原油性质进行判断，若交汇点处于高凝油区域可判断为高凝油，若交汇点处于正常油区域可判断为正常油。
2.根据权利要求1所述的一种利用色谱图版识别高凝油的方法，其特征在于：所述蜡主要成分的峰面积为轻质成分的峰面积为
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