CN110790978A - 一种吸波材料、制备方法及设备 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种吸波材料、制备方法及设备,所述吸波材料的制备方法,包括以下步骤:称取重量配比如下的各组分:高纯鳞片石墨、氟化石墨、得克隆、硼酸锌和膨胀石墨、水和弹性聚氨酯乳液;将分散剂加入到水中分散后,再加入高纯鳞片石墨、氟化石墨、得克隆、硼酸锌和膨胀石墨进行第一次混合,最后加入弹性聚氨酯乳液第二次混合,得到裹敷料液;将裹敷料液加入到预发后的聚苯乙烯中混合,风干,模压成型得到吸波材料;所述预发后的聚苯乙烯与裹敷料液的重量比为100:70‑90。吸波材料的制备方法步骤科学、合理,制备得到的吸波材料机械性、阻燃性、抗老化性和吸波性能俱佳。

Description

一种吸波材料、制备方法及设备
技术领域
本发明涉及吸波材料技术,尤其涉及一种吸波材料、制备方法及设备。
背景技术
目前,国内微波暗室采用的吸波材料主要有:聚氨酯海绵吸波材料和无纺布吸波材料。聚氨酯海绵吸波材料是经浸渍吸波剂、阻燃剂、表面喷涂涂料等系列工艺加工制成的,因为,吸波剂和阻燃剂是通过浸渍处理吸附于聚氨酯泡沫孔内,吸波剂和阻燃剂随着使用年限的增加而易脱落,造成环境污染,影响使用性能;又因为:聚氨酯海绵属于开口气孔,容易吸潮,导致吸波性能下降。另外,聚氨酯海绵是软质结构,切割后受挤压、潮气等因素尺寸容易发生变化,不能保证外观尺寸完全一致。无纺布吸波材料是经涂布、压痕、折叠、装配等工序加工制成的,因为,制备工艺复杂,需要较多的劳动力,生产效率低;又因为,手工工序多,外观尺寸一致性不能保证,长时间使用也容易造成吸收剂和阻燃剂的脱落,污染环境,影响性能。
传统的吸波材料采用炭黑作为吸收剂,通过浸渍工艺实现吸波剂的均匀分布,然后进行晾晒或烘干。对于裹敷工艺,如何将吸波剂均匀裹敷并干燥,在行业并未见过报道。
发明内容
本发明的目的在于,针对目前吸波材料的裹敷不均匀,导致吸波材料吸波性能差等问题,提出一种吸波材料的制备方法,该方法步骤科学、合理,制备得到的吸波材料机械性、阻燃性、抗老化性优异,且低频、高频吸波性能俱佳。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种吸波材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤1、称取重量配比如下的各组分:
Figure BDA0002262094020000021
步骤2、将分散剂加入到水中分散后,再加入高纯鳞片石墨、氟化石墨、得克隆、硼酸锌和膨胀石墨进行第一次混合,最后加入弹性聚氨酯乳液第二次混合,得到裹敷料液;
步骤3、将裹敷料液加入到预发后的聚苯乙烯中混合,风干,模压成型得到吸波材料;所述预发后的聚苯乙烯与裹敷料液的重量比为100:70-90;所述模压成型的条件为:成型压力为0.7-0.9kg/cm2,加热时间为180-300s,冷却时间为240-360s。
进一步地,步骤1、称取重量配比如下的各组分:
Figure BDA0002262094020000022
进一步地,所述分散剂为改性聚醚。
进一步地,所述高纯鳞片石墨粒径小于等于5微米;所述氟化石墨粒径小于等于5微米;所述膨胀石墨碳含量大于等于99%,粒度小于等于80目。膨胀石墨在提供电性能的同时,提供阻燃性能。
进一步地,所述第一次混合的条件为:搅拌速度为1000-2000r/min,搅拌时间为60-120min。
进一步地,所述第二次混合的条件为:搅拌速度为300-400r/min,搅拌时间为30-60min。第一次混合采用高速混合是为了将粉料分散的更均匀;第二次混合为加入乳液后,为了防止乳液破乳,采用较低的低速搅拌。
进一步地,步骤3所述混合条件为搅拌速度为300-400r/min,搅拌时间为20-30min。
进一步地,所述预发后的聚苯乙烯与裹敷料液的重量比为100:75-85。
进一步地,发泡聚苯乙烯的阻燃等级为B1级、极限氧指数为35,预发后的聚苯乙烯的密度为20kg/m3、粒径为0.8-1mm。
进一步地,所述风干的条件为:风干温度为35-40℃,风干时间为40-60min。
本发明的另一个目的还公开了一种吸波材料,采用上述方法制备而成。
进一步地,所述吸波结构整体呈正四棱锥形,所述吸波结构包括:一体成形的锥身部以及锥尖部;
所述锥尖部整体呈圆锥曲面形,所述锥尖部包括:锥尖体和锥尖顶,所述锥尖体为圆锥曲面形,所述锥尖顶为旋转抛物面形。
进一步地,所述锥身部的底端设置安装卡扣。
进一步地,所述锥尖顶的焦准距小于等于4.5mm。
进一步地,所述锥尖顶的长度大于等于整个锥尖部的12%。
进一步地,所述吸波结构采用模具一次压制成型。
本发明的另一个目的还公开了一种吸波材料的制备设备,包括:混合设备、裹敷设备和风干床,所述裹敷设备包括搅拌釜,所述搅拌釜顶部设置有喷淋装置,底部设置有与搅拌装置,所述混合设备出口与裹敷设备的喷淋装置连通,所述裹敷设备出口通过输送带与风干槽连通;
所述风干床为通过隔板分隔的双层结构,上层空间用于烘干裹敷有裹敷物料的聚苯乙烯,下层空间为通风室,通风室与风机连通,所述隔板上均布着多条1毫米宽20毫米长的细缝,在通风的同时防止聚苯乙烯小球掉落;所述上层设置有搅拌杆,在风干的同时,搅拌裹敷有裹敷物料的聚苯乙烯,防止其结块。
喷淋装置能将裹敷料液均匀的喷洒在搅拌中聚苯乙烯颗粒表面,搅拌均匀后,再通过输送带,输送到风干床,进行风干。
进一步地,所述喷淋装置为圆形结构,喷淋装置上有30个喷淋口,同时往下喷淋料液,边搅拌边喷淋,可以将料液均匀的裹敷在聚苯乙烯表面。
进一步地,所述搅拌装置为设置在搅拌釜下方中心的搅拌棒,搅拌棒轴向上均布多根搅拌齿,通过搅拌齿的搅拌能实现聚苯乙烯从上到下的均匀混合。
本发明吸波材料是以发泡聚苯乙烯作为基础材料,在其表面裹敷裹敷料液,然后经模压成型,得到外观尺寸完全一致、不吸潮、不掉碳、不垂尖的吸波材料,具体地,本发明与现有技术相比较具有以下优点:
1)本发明裹敷料液的组分之一得克隆作为阻燃剂,具有低生烟量、无反应性、优良的阻燃性,不含离子型杂质,不影响体系的电性能。
氟化石墨表面能低,电活性高,配合高纯鳞片石墨使用,可提高产品的电磁波吸收性能及耐腐蚀、耐候性能,且模压过程中更易脱模。
2)本发明制备的吸波材料为硬质材料,结构牢固,机械性能好,抗张强度高,无垂尖显现;本发明制备的吸波材料阻燃性能优异,阻燃等级为GB8624B1级,极限氧指数为35;本发明制备的吸波材料重量轻、密度小,为相同规格的聚氨酯泡沫实心吸波材料重量的一半;本发明制备的吸波材料为闭孔结构,不吸潮吸水,不掉渣掉碳,无扬尘弊端,洁净性能好;本发明制备的吸波材料耐老化性能好,产品具有超长的生命周期,使用寿命不小于40年。
3)本发明制备的吸波材料低频性能优异,高度650毫米的吸波材料,在70MHz垂直入射的反射率可以达到-8dB。
4)本发明采用了吸波材料才用了特定的制备方法,裹敷料液制备过程中先加分散剂,待分散剂在水中分散均匀后,再依次加入各种组分,这样可以使分散更均匀。因为乳液在高速搅拌状态下,容易破乳,所以先将分散剂、高纯鳞片石墨、氟化石墨、得克隆、硼酸锌和膨胀石墨(均为粉料)高速分散均匀后,再在低速的情况下,加入水性聚氨酯乳液。
5)本发明所述吸波材料的制备设备结构简单、合理、紧凑,搅拌釜内喷淋装置和搅拌装置的设置,能实现裹敷料液与聚苯乙烯小球的充分混合,进而提高吸波材料均一性;风干床上搅拌杆的设置能在风干的同时,搅拌裹敷有裹敷物料的聚苯乙烯,防止其结块。
附图说明
图1为实施例1制备的吸波材料的结构示意图;
图2为实施例1制备的吸波材料的反射率测试曲线一,低频30-500MHz;
图3为实施例1制备的吸波材料的反射率测试曲线二,低频500-1000MHz;
图4为实施例1制备的吸波材料的反射率测试曲线三,1-18GHz;
图5为实施例1制备的吸波材料的反射率测试曲线四,18-26GHz;
图6为实施例1制备的吸波材料的反射率测试曲线五,26-40GHz;
图7为实施例2制备的吸波材料的主视图;
图8为实施例2制备的吸波材料的仰视图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进一步说明:
实施例1
本实施例公开了一种吸波材料的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
步骤1、称取重量配比如下的各组分:
改性聚醚1.2份;高纯鳞片石墨7.5份;氟化石墨0.5份;得克隆6.5份;硼酸锌1.3份;膨胀石墨5.5份;水42份;弹性聚氨酯乳液35.5份。所述高纯鳞片石墨粒径小于等于5微米;所述氟化石墨粒径5微米;所述膨胀石墨碳含量大于等于99%,粒度80目。在提供电性能的同时,提供阻燃性能。
步骤2、将分散剂加入到水中分散后,再加入高纯鳞片石墨、氟化石墨、得克隆、硼酸锌和膨胀石墨进行第一次混合,最后加入弹性聚氨酯乳液第二次混合,得到裹敷料液;所述第一次混合的条件为:搅拌速度为1000-2000r/min,搅拌时间为60-120min。所述第二次混合的条件为:搅拌速度为300-400r/min,搅拌时间为30-60min。
步骤3、将裹敷料液加入到预发后的聚苯乙烯中混合,风干,模压成型得到吸波材料;所述预发后的聚苯乙烯与裹敷料液的重量比为100:70-90;所述模压成型的条件为:成型压力为0.7-0.9kg/cm2,加热时间为180-300s,冷却时间为240-360s。发泡聚苯乙烯的阻燃等级为B1级、极限氧指数为35,预发后的聚苯乙烯的密度为20kg/m3、粒径为0.8-1mm。所述风干的条件为:风干温度为35-40℃,风干时间为40-60min。
本实施例制备的吸波材料的结构示意图如图1所示,吸波材料采用模块化设计,由基座与可拆卸式棱锥组合而成,便于安装、维护和更换,外观尺寸一致性好,棱锥排列方向可以为垂直或水平,通过调整角度改善反射性能,从而大大提升了吸波效果;上述吸波材料自体密闭,无扬尘弊端,洁净优异,完全符合ISO14644-1class4洁净室标准(10.000级);上述吸波材料超长的产品生命周期,使用寿命大于40年。解决了聚氨酯海绵吸波材料因自重大易垂尖、掉碳粉污染环境、影响性能、使用寿命短的问题。
本发明制备得到的吸波材料为硬质材料,结构牢固,机械性能好,抗张强度高,无垂尖显现。本实施例制备的吸波材料的反射率测试曲如图2-6所示,高度650毫米的吸波材料在低频70MHz,垂直入射的反射率可以达到-8dB,在高频可以达到-60dB。
实施例2
本实施例公开了一种吸波材料采用实施例1相同的制备方法制备而成。其结构如图7和图8所示。
所述吸波结构整体呈正四棱锥形,所述吸波结构包括:一体成形的锥身部1以及锥尖部2;所述锥尖部2整体呈圆锥曲面形,所述锥尖部2包括:锥尖体和锥尖顶,所述锥尖体为圆锥曲面形,所述锥尖顶为旋转抛物面形。
所述锥尖顶的焦准距小于等于4.5mm。所述锥尖顶的长度大于等于整个锥尖部2的12%。所述吸波结构采用模具一次压制成型。
本实施例的聚苯乙烯材料的锥尖吸波结构,锥尖部2作为角锥吸波材料的一部分,在吸波材料组装时,应安装于锥身部1顶端。为便于安装,本发明放弃了传统的胶粘工艺,在锥身部1的底端设置榫卯结构的安装卡扣3。卡扣与锥尖为同一整体,在模具加工时,一体成型。参照图8,卡扣3设计为工字形,能够便于吸波结构的安装。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种吸波材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、称取重量配比如下的各组分:
Figure FDA0002262094010000011
步骤2、将分散剂加入到水中分散后,再加入高纯鳞片石墨、氟化石墨、得克隆、硼酸锌和膨胀石墨进行第一次混合,最后加入弹性聚氨酯乳液第二次混合,得到裹敷料液;
步骤3、将裹敷料液加入到预发后的聚苯乙烯中混合,风干,模压成型得到吸波材料;所述预发后的聚苯乙烯与裹敷料液的重量比为100:70-90;所述模压成型的条件为:成型压力为0.7-0.9kg/cm2,加热时间为180-300s,冷却时间为240-360s。
2.根据权利要求1所述吸波材料的制备方法,其特征在于,所述分散剂为改性聚醚。
3.根据权利要求1所述吸波材料的制备方法,其特征在于,所述高纯鳞片石墨粒径小于等于5微米;所述氟化石墨粒径小于等于5微米;所述膨胀石墨碳含量大于等于99%,粒度小于等于80目。
4.根据权利要求1所述吸波材料的制备方法,其特征在于,所述第一次混合的条件为:搅拌速度为1000-2000r/min,搅拌时间为60-120min;所述第二次混合的条件为:搅拌速度为300-400r/min,搅拌时间为30-60min;步骤3所述混合条件为搅拌速度为300-400r/min,搅拌时间为20-30min。
5.根据权利要求1所述吸波材料的制备方法,其特征在于,所述预发后的聚苯乙烯与裹敷料液的重量比为100:75-85。
6.根据权利要求1所述吸波材料的制备方法,其特征在于,发泡聚苯乙烯的阻燃等级为B1级、极限氧指数为35,预发后的聚苯乙烯的密度为20kg/m3、粒径为0.8-1mm。
7.根据权利要求1所述吸波材料的制备方法,其特征在于,所述风干温度为35-40℃,风干时间为40-60min。
8.一种吸波材料,其特征在于,采用权利要求1-7任意一项所述方法制备而成。
9.一种吸波材料的制备设备,其特征在于,包括:混合设备、裹敷设备和风干床,所述裹敷设备包括搅拌釜,所述搅拌釜顶部设置有喷淋装置,底部设置有搅拌装置,所述混合设备出口与裹敷设备的喷淋装置连通,所述裹敷设备出口通过输送带与风干槽连通;
所述风干床为通过隔板分隔的双层结构,上层空间用于烘干裹敷有裹敷物料的聚苯乙烯,下层空间为通风室,通风室与风机连通,所述隔板上均布多条细缝;所述上层空间内设置有搅拌杆。
10.根据权利要求9所述吸波材料的制备设备,其特征在于,所述搅拌装置为设置在搅拌釜下方中心的搅拌棒,搅拌棒轴向上均布多根搅拌齿。
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