CN1107874A - 重质油催化裂化方法 - Google Patents
重质油催化裂化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1107874A CN1107874A CN 94101489 CN94101489A CN1107874A CN 1107874 A CN1107874 A CN 1107874A CN 94101489 CN94101489 CN 94101489 CN 94101489 A CN94101489 A CN 94101489A CN 1107874 A CN1107874 A CN 1107874A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reactor
- oil
- catalyzer
- heavy
- catalytic cracking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
本发明提供了一种重质油催化裂化的方法,该方
法的特征在于重质油的催化裂化反应是在反应器内
油气分压降低到相当于减压蒸馏的状态,以及反应器
内液体和催化剂处于全返混状态下进行。该方法流
程简单,轻质油收率高,产品质量好,催化剂廉价易
得,并且反应器中避免了结焦。
Description
本发明涉及一种重质油催化裂化方法,更确切地说,是涉及在催化剂和水蒸汽存在下,重质油经催化裂化而转化成轻质油的方法。在该方法中,控制加入到反应器中的水蒸汽的量,以使反应器内油气分压降到相当于减压蒸馏的状态,同时使反应器内的液体处于全返混状态。
现有的重质油轻质化方法可概括为热转化、加氢裂化和催化裂化三大类。加氢裂化和催化裂化方法是分别借助于氢气和催化剂来达到重质油裂化的目的,但现有的加氢裂化和催化裂化方法的流程较复杂,投资巨大,操作费用高。热转化方法如热裂化、减粘裂化、延迟焦化等虽然投资少,工艺简单成熟,但仅靠高温产生裂化反应,使得对操作条件的要求变得十分苛刻,而且产品质量较差,还需进一步加工或精制。
本发明的目的是提供一种重质油的催化裂化方法。该方法操作方便,流程简单,投资少,产品质量好。
本发明是在重质油水蒸汽裂解工艺的基础上进一步完成的。本发明的方法包括:将重质油经加热炉加热至430℃~450℃,通过文氏管将催化剂与加热的重质油混合,剂油比为1∶20,然后重质油与催化剂的混合物送入反应器;通过加热炉将饱和水蒸汽过热至450℃~450℃,然后喷入反应器,喷入的水蒸汽量为重质油原料的15%(重量),使反应器内油气分压降低到相当于减压蒸馏的状态,并使反应器内的液体和催化剂处于全返混状态;分馏反应器顶部出来的反应油气。
反应器内的反应温度为380℃~450℃,优选为400℃~410℃,压力为常压,原料油在反应器内的停留时间大于半小时,优选为100分钟,剂油比为1∶20,水蒸汽量为原料的15%(重量)。
本发明所用的催化剂是活性白土或者是催化裂化反应器中四旋分离器分离出的催化剂颗粒,其粒经一般小于20μ。任何用于催化裂化的催化剂都适用于本发明,并且应是廉价易得的。这些催化剂可以在进入裂化反应器前的任何位置通过文氏管与重质原料油混合,然后进入裂化反应器。重质油在反应器中反应后,反应残油与催化剂一起自反应器底部排出,用作燃料油。由于本发明所用的催化剂相当便宜,并且可与反应残油一起用作燃料油,所以提高了经济效益。
根据本发明的方法,水蒸汽经加热炉加热后,通过喷嘴喷入反应器,水蒸汽量为原料油量的15%(重量),从而使反应器内油气分压降低到相当于减压蒸馏的状态,优选使油气分压降至720mm汞柱。
水蒸汽是通过如下安装的喷嘴喷入反应器的底部,即如图2和3所示,喷嘴与反应器垂直器壁的夹角以及与反应器器壁圆周线的夹角均为45°。由于水蒸汽通过这样安装的喷嘴喷入反应器,从而使反应器内的重质油和催化剂处于全返混状态。
根据本发明的方法,重质原料油经加热炉加热,加热的重质油与催化剂混合,然后进入反应器,反应器下部引入450℃~550℃的过热水蒸汽,由于水蒸汽的量足以使反应器内油气分压降到相当于减压蒸馏的条件,使得进入反应器的一部分原料迅速汽化,而未裂解的原料则在反应器内停留,由于反应器内保持了足以使重质原料油裂化的温度,从而使原料油能充分裂解,又由于反应器内的液体和催化剂处于全返混状态,因此,避免了结焦。
本发明所用的重质原料油包括:常压渣油、减压渣油、重质原油、落地原料及适用于流化催化裂化工艺的所有原料。
图1是本发明方法的工艺流程图。
图2是本发明的反应器及喷嘴的示意图,其中喷嘴可以是多个,在本图中仅画出两个喷嘴。
图3是本发明的反应器的纵视图,其中喷嘴可以是多个,在本图中仅画出三个喷嘴。
下面结合附图对本发明的方法进行进一步说明。
在图1中,原料油经泵1泵入管线8,然后进入加热炉3被加热至430℃~450℃。催化剂装在催化剂罐6中,催化剂通过文氏管7被吸入并与管线中的原料油混合,剂油比为1∶20,然后进入反应器4的上部。饱合蒸汽锅炉2将饱合蒸汽送出,经加热炉3的对流段使蒸汽过热至450℃~550℃,然后进入反应器4的下部,在喷射压力不低于5kg/cm2的情况下经喷嘴9喷入反应器。原料油在反应器4内进行催化裂化反应,反应器4内的反应温度为400℃~410℃,压力为一个大气压,原料油在反应器内的停留时间为半小时至100分钟。反应器4顶部出来的反应油气经管线10进入分馏塔5,被分馏成汽油、柴油、蜡油,汽油和柴油经精制后作为商品汽油和柴油的调合组分,蜡油作为催化裂化的原料,反应残油和催化剂自反应器底部经管线11排出,作为燃料油。
在图2和3中,喷嘴9与反应器4的垂直器壁之间的夹角α为45°,并且喷嘴9与反应器4器壁的圆周线之间的夹角β为45°。过热蒸汽经如此安装的喷嘴喷入反应器,使反应器内的原料油和催化剂处于全返混状态,从而避免了结焦。
本发明的重质油催化裂化方法的优点是,流程简单,投资少,轻质油收率高,原料适应性强,产品质量好,催化剂廉价易得,不必再生,只是与反应残油一起作为燃料,并且避免了结焦。
实施例
一、本实施例所用的原料为胜利常压渣油,其主要性质如下:
比重:0.9235 残炭:9%
粘度:50℃厘沲235
二、工艺条件
炉出口温度 450℃
反应温度 410℃
吹汽量 15%(重量)(对原料比)
反应时间 2小时
催化剂(活性白土)加入量 5%(对原料比)
三、产物收率(按100%的原料计)
产物 富气 汽油(<200℃)、柴油(<350℃) 蜡油(<500℃) >500℃
收率(%) 5 10 30 50 5
四、产品性质
1.富气组成:C1~C225%,C3~C464%,>C510%
2.汽油:比重0.72,干点200℃
3.柴油:凝固点+10℃,十六烷值52
4.蜡油:残炭<0.1%
5.油浆:机械杂质>30%(半固态,冷却至180℃时为固态松散状,可掺到煤里做燃料)
Claims (9)
1、一种重质油催化裂化方法,该方法包括:将重质油加热至430℃~450℃,将催化剂与加热的重质油混合,剂油比为1∶20,然后将重质油与催化剂的混合物送入反应器;将饱和水蒸汽过热至450℃~550℃,然后喷入反应器,水蒸汽量为重质油的15%(重量),使反应器内油气分压降低到相当于减压蒸馏的状态,并使反应器内的液体和催化剂处于全返混状态;所述的重质原料油在反应器内的停留时间大于半小时,在催化裂化条件下裂化重质原料油;分馏反应器顶部出来的反应油气。
2、根据权利要求1的方法,其中反应器内的反应温度为380℃~450℃,压力为1个大气压。
3、根据权利要求1和2的方法,其中所述的反应温度为400℃~410℃。
4、根据权利要求1的方法,其中重质原料油在反应器内的停留时间为100分钟。
5、根据权利要求1的方法,其中反应器内油气分压为720mm汞柱。
6、根据权利要求1的方法,其中所述催化剂为活性白土和催化裂化反应器四旋分离器分离出来的催化剂。
7、根据权利要求1和6的方法,其中催化剂通过文氏管与重质原料油混合。
8、根据权利要求1的方法,其中重质原料油包括:常压渣油、减压渣油、重质原油、落地原油。
9、根据权利要求1的方法,其中过热蒸汽通过与反应器垂直器壁的夹角以及与反应器器壁圆周线的夹角均为45°的喷嘴喷入反应器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 94101489 CN1107874A (zh) | 1994-03-03 | 1994-03-03 | 重质油催化裂化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 94101489 CN1107874A (zh) | 1994-03-03 | 1994-03-03 | 重质油催化裂化方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1107874A true CN1107874A (zh) | 1995-09-06 |
Family
ID=5030197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 94101489 Pending CN1107874A (zh) | 1994-03-03 | 1994-03-03 | 重质油催化裂化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1107874A (zh) |
-
1994
- 1994-03-03 CN CN 94101489 patent/CN1107874A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4404092A (en) | Delayed coking process | |
US4332674A (en) | Method and apparatus for cracking residual oils | |
US5811606A (en) | Process and equipment for treatment of waste plastics | |
US4331533A (en) | Method and apparatus for cracking residual oils | |
US6048448A (en) | Delayed coking process and method of formulating delayed coking feed charge | |
CN86102643A (zh) | 重质渣油的处理过程 | |
CA2102718C (en) | Process for the further processing of the vacuum residue in a crude oil refinery | |
EP0250136A2 (en) | Delayed coking | |
JPS6362557B2 (zh) | ||
US5019239A (en) | Inverted fractionation apparatus and use in a heavy oil catalytic cracking process | |
US5068024A (en) | Sludge addition to a coking process | |
CN1107874A (zh) | 重质油催化裂化方法 | |
CN1151232C (zh) | 调节催化转化工艺反应-再生系统热平衡的方法 | |
CN1075328A (zh) | 废塑料连续生产石油产品的方法和设备 | |
CN102268287B (zh) | 一种高酸原料油深度脱酸的延迟焦化方法 | |
RU2574033C1 (ru) | Способ термоокислительного крекинга тяжелых нефтяных остатков | |
CN1195821C (zh) | 一种同时提高延迟焦化装置处理量及柴油收率的方法 | |
RU2170755C1 (ru) | Способ переработки вторичного тяжелого углеводородного сырья | |
RU2178447C1 (ru) | Установка термического крекинга тяжелых нефтяных остатков | |
EP2792729A1 (en) | Process for hydroprocessing a liquid feed comprising hydrocarbons into fuel components | |
RU2749262C1 (ru) | Установка по глубокой переработке мазута | |
CN87102345A (zh) | 柴油机燃料的生产 | |
RU2120462C1 (ru) | Установка термического крекинга тяжелых нефтяных остатков | |
RU2009162C1 (ru) | Способ получения топливных дистиллятов | |
US2541267A (en) | Catalytic hydrocarbon conversion process and apparatus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |