CN110779968A - 一种微量维生素a检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法 - Google Patents

一种微量维生素a检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110779968A
CN110779968A CN201910904742.XA CN201910904742A CN110779968A CN 110779968 A CN110779968 A CN 110779968A CN 201910904742 A CN201910904742 A CN 201910904742A CN 110779968 A CN110779968 A CN 110779968A
Authority
CN
China
Prior art keywords
vitamin
sample
calixarene
potential
perchlorate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910904742.XA
Other languages
English (en)
Inventor
陈星云
谭在梅
王培勇
陈枫
郑学玲
廖彦剑
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing East Yuzhong Energy Industry Co Ltd
Original Assignee
Chongqing East Yuzhong Energy Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing East Yuzhong Energy Industry Co Ltd filed Critical Chongqing East Yuzhong Energy Industry Co Ltd
Priority to CN201910904742.XA priority Critical patent/CN110779968A/zh
Publication of CN110779968A publication Critical patent/CN110779968A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/308—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells at least partially made of carbon
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/4163—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及一种微量维生素A检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法，维生素分析检测技术领域，该样本处理液包含乙酸盐、高氯酸盐、甲醇和水。该检测方法中将特定样品处理液与杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头配合使用，再进一步优化检测条件，最终能够更加灵敏、快捷、准确的检测微量维生素A，且应用范围广，可用于血样、药物、食品等样品中微量维生素A的快速检测。该方法简单易操作，且检测时间较短，无需专门技术人员进行操作，易推广。

Description

一种微量维生素A检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法
技术领域
本发明属于维生素分析检测技术领域，具体涉及一种微量维生素A检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法，特别涉及检测血样、药物、食品等样品中的微量维生素A。
背景技术
维生素A是机体为维持正常生理功能必须由食物摄取的一类微量有机物，在调节物质代谢和维持生理功能等方面发挥着重要作用。长期缺乏维生素A会出现夜盲症、儿童发育不良、老年斑、干眼病和皮肤干燥等问题。
目前，检测人体维生素A含量的仪器和检测方法各有不同，主要有微生物法、紫外分光光度法、荧光分析法、高效液相色谱法等。其中，高效液相色谱法中的前处理技术繁琐耗时、需要较多有机溶剂，且血清需要量较大。目前应用于维生素检测的仪器有：韩国Younglin公司研制出了维生素分析仪，利用高效液相方法检测食品、药品中的各种维生素；德国拜发R-Biopharm公司利用荧光法生产出检测维生素的仪器。由于高效液相色谱仪、荧光分析仪等仪器价格昂贵，并且需要专门技术人员进行操作，检测方法繁杂，检测时间较长，所以不易推广。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种微量维生素A检测用样本处理液；目的之二在于提供一种基于该样本处理液的微量维生素A差分脉冲检测方法。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
1、一种微量维生素A检测用样本处理液，所述样本处理液包含如下组分：乙酸盐0.01～8mol/L、高氯酸盐0.01～2mol/L、甲醇0.2～0.8mL/mL，余量为水。
优选的，所述样本处理液包含如下组分：乙酸盐0.2mol/L、高氯酸盐0.5mol/L、甲醇0.6mL/mL。
优选的，所述乙酸盐为乙酸钠、乙酸铵、乙酸铅、乙酸钾、乙酸锌中的一种或几种。
优选的，所述高氯酸盐为高氯酸锂、高氯酸钾、高氯酸铷、高氯酸铯或高氯酸铵中的一种。
2、基于所述的样本处理液的微量维生素A差分脉冲检测方法，所述方法如下：
(1)将等体积浓度不同的维生素A标准样品分别与所述的样本处理液混匀，然后分别利用差分脉冲法检测各维生素A标准样品在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得不同浓度维生素A标准样品的电流信号值，制定标准曲线；
(2)取待测样品与所述的样本处理液混匀，然后利用差分脉冲法检测所述待测样品在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得所述待测样品产生的电流信号值，最后根据所述待测样品产生的电流信号值及步骤(1)中制定的标准曲线，获取所述待测样品中维生素A的含量。
优选的，步骤(1)和步骤(2)中，所述杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头的制备方法如下：取10～50μL杯芳烃丙酮饱和溶液，滴于维生素检测仪传感器探头中经0.05～1μm氧化铝粉打磨处理的玻碳电极表面，待丙酮完全挥发干燥后即可。
优选的，步骤(1)和步骤(2)中，所述杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头的制备方法如下：取30μL杯芳烃丙酮饱和溶液，滴于维生素检测仪传感器探头中经0.08μm氧化铝粉打磨处理的玻碳电极表面，待丙酮完全挥发干燥后即可。
优选的，步骤(1)和步骤(2)中，所述维生素检测仪的富集电沉积电位为-300～600mV，富集电沉积时间30～360s，初始电位为-200～400mV，终止电位为600～1500mV，扫描速度为10～500mV/s，取样间隔为4～20mV，静止时间10～60s，休止电位为200～600mV，休止时间为10～60s，量程为0.01～50mA。
优选的，步骤(1)和步骤(2)中，所述维生素检测仪的富集电沉积电位为500mV，富集电沉积时间为120s，初始电位为200mV，终止电位为1500mV，扫描速度为100mV/s，取样间隔为10mV，静止时间为40s，休止电位为300mV，休止时间为30s，量程为0.01～50mA。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种微量维生素A检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法，该检测方法中将特定样品处理液与杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头配合使用，再进一步优化检测条件，最终能够更加灵敏、快捷、准确的检测微量维生素A，且应用范围广，可用于血样、药物、食品等样品中微量维生素A的快速检测。其中，经过杯芳烃丙酮饱和溶液修饰后的维生素检测仪传感器探头(即经杯芳烃丙酮饱和溶液修饰后的玻碳电极)，能够更加灵敏、准确的检测维生素A，因为杯芳烃与相应大小的物质特异性结合，能够增加维生素A检测的灵敏性和准确度；通过优化样本处理液中各组分及各组分浓度，能够降低检测过程中的电流，能够使用较高的灵敏度进行检测，有助于检测更低浓度，从而使准确度更高；所优化的检测条件能够稳定地检测样品，使检测范围更宽，检测浓度更低。该方法简单易操作，且检测时间较短，无需专门技术人员进行操作，易推广。
本发明的其他优点、目标和特征在某种程度上将在随后的说明书中进行阐述，并且在某种程度上，基于对下文的考察研究对本领域技术人员而言将是显而易见的，或者可以从本发明的实践中得到教导。本发明的目标和其他优点可以通过下面的说明书来实现和获得。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作优选的详细描述，其中：
图1为实施例1中以不同浓度维生素A标准样品的电流信号值制定的标准曲线图；
图2为实施例2中以不同浓度维生素A标准样品的电流信号值制定的标准曲线图；
图3为实施例3中以不同浓度维生素A标准样品的电流信号值制定的标准曲线图；。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
实施例1
检测血样中维生素A的含量
(1)配制样本处理液
将乙酸钠、高氯酸钾和甲醇加入超纯水中至乙酸钠的终浓度为0.2mol/L，高氯酸钾的终浓度为0.5mol/L、甲醇的终浓度为0.6mL/mL；
(2)制作杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头
取30μL杯芳烃丙酮饱和溶液，滴于维生素检测仪传感器探头中经0.08μm氧化铝粉打磨处理的玻碳电极表面，待丙酮完全挥发干燥后即可；
(3)将体积均为80μL浓度分别为0.5mol/L、1μmol/L、2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L的维生素A标准样品，分别与1000μL步骤(1)中样本处理液混匀，然后分别利用差分脉冲法检测各维生素A标准样品在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得不同浓度维生素A标准样品的电流信号值，制定标准曲线，如图1所示，由图1可知，线性回归方程为y＝0.3998x-0.5758，R2＝0.9971，该方法最低检测浓度(终浓度)为0.5uM/L，检测范围为0.5-1000uM/L，准确度为3.02％；其中，维生素检测仪的富集电沉积电位为500mV，富集电沉积时间120s，初始电位为200mV，终止电位为1500mV，扫描速度为100mV/s，取样间隔为10mV，静止时间40s，休止电位为300mV，休止时间为30s，量程为0.01～50mA；
(4)取80uL待测血样与1000uL步骤(1)中样本处理液混匀，然后利用差分脉冲法检测待测血样在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得待测血样产生的电流信号值，最后根据待测血样产生的电流信号值及步骤(3)中制定的标准曲线，获取待测血样中维生素A的含量为1.26μmol/L；其中，维生素检测仪的富集电沉积电位为500mV，富集电沉积时间120s，初始电位为200mV，终止电位为1500mV，扫描速度为100mV/s，取样间隔为10mV，静止时间40s，休止电位为300mV，休止时间为30s，量程为0.01～50mA。
实施例2
检测血样中维生素A的含量
(1)配制样本处理液
将乙酸钾、高氯酸锂和甲醇加入超纯水中至乙酸钾的终浓度为0.1mol/L，高氯酸锂的终浓度为0.2mol/L、甲醇的终浓度为0.5mL/mL；
(2)制作杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头
取20μL杯芳烃丙酮饱和溶液，滴于维生素检测仪传感器探头中经0.1μm氧化铝粉打磨处理的玻碳电极表面，待丙酮完全挥发干燥后即可；
(3)将体积均为80μL浓度分别为2.25μmol/L、4.5μmol/L、9μmol/L、18μmol/L、36μmol/L的维生素A标准样品，分别与1000μL步骤(1)中样本处理液混匀，然后分别利用差分脉冲法检测各维生素A标准样品在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得不同浓度维生素A标准样品的电流信号值，制定标准曲线，如图2所示，由图2可知，线性回归方程为y＝1.6x-4.364，R2＝0.9941，该方法最低检测浓度(终浓度)为2.25uM/L，检测范围为2.25-1000uM/L，准确度为4.20％；其中，维生素检测仪的富集电沉积电位为300mV，富集电沉积时间200s，初始电位为-200mV，终止电位为600mV，扫描速度为200mV/s，取样间隔为8mV，静止时间10s，休止电位为200mV，休止时间为10s，量程为0.01～50mA；
(4)取80uL待测血样与1000uL步骤(1)中样本处理液混匀，然后利用差分脉冲法检测待测血样在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得待测血样产生的电流信号值，最后根据待测血样产生的电流信号值及步骤(3)中制定的标准曲线，获取待测血样中维生素A的含量为2.27μmol/L；其中，维生素检测仪的富集电沉积电位为300mV，富集电沉积时间200s，初始电位为-200mV，终止电位为600mV，扫描速度为200mV/s，取样间隔为8mV，静止时间10s，休止电位为200mV，休止时间为10s，量程为0.01～50mA。
实施例3
检测血样中维生素A的含量
(1)配制样本处理液
将乙酸铵、高氯酸铵和甲醇加入超纯水中至乙酸铵的终浓度为4mol/L，高氯酸铵的终浓度为2mol/L、甲醇的终浓度为0.8mL/mL；
(2)制作杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头
取50μL杯芳烃丙酮饱和溶液，滴于维生素检测仪传感器探头中经0.05μm氧化铝粉打磨处理的玻碳电极表面，待丙酮完全挥发干燥后即可；
(3)将体积均为80μL浓度分别为2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L、16μmol/L、32μmol/L的维生素A标准样品，分别与1000μL步骤(1)中样本处理液混匀，然后分别利用差分脉冲法检测各维生素A标准样品在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得不同浓度维生素A标准样品的电流信号值，制定标准曲线，如图3所示，由图3可知，线性回归方程为y＝1.5981x+0.6142，R2＝0.9979，该方法最低检测浓度(终浓度)为2uM/L，检测范围为2-1000uM/L，准确度为3.69％；其中，维生素检测仪的富集电沉积电位为-200mV，富集电沉积时间360s，初始电位为400mV，终止电位为1200mV，扫描速度为500mV/s，取样间隔为20mV，静止时间60s，休止电位为600mV，休止时间为60s，量程为0.01～50mA；
(4)取80uL待测血样与1000uL步骤(1)中样本处理液混匀，然后利用差分脉冲法检测待测血样在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得待测血样产生的电流信号值，最后根据待测血样产生的电流信号值及步骤(3)中制定的标准曲线，获取待测血样中维生素A的含量为2.56μmol/L；其中，维生素检测仪的富集电沉积电位为-200mV，富集电沉积时间360s，初始电位为400mV，终止电位为1200mV，扫描速度为500mV/s，取样间隔为20mV，静止时间60s，休止电位为600mV，休止时间为60s，量程为0.01～50mA。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (9)

1.一种微量维生素A检测用样本处理液，其特征在于，所述样本处理液包含如下组分：乙酸盐0.01～8mol/L、高氯酸盐0.01～2mol/L、甲醇0.2～0.8mL/mL，余量为水。
2.如权利要求1所述的一种微量维生素A检测用样本处理液，其特征在于，所述样本处理液包含如下组分：乙酸盐0.2mol/L、高氯酸盐0.5mol/L、甲醇0.6mL/mL。
3.如权利要求1或2所述的一种微量维生素A检测用样本处理液，其特征在于，所述乙酸盐为乙酸钠、乙酸铵、乙酸铅、乙酸钾、乙酸锌中的一种或几种。
4.如权利要求1或2所述的一种微量维生素A检测用样本处理液，其特征在于，所述高氯酸盐为高氯酸锂、高氯酸钾、高氯酸铷、高氯酸铯或高氯酸铵中的一种。
5.基于权利要求1-4任一项所述的样本处理液的微量维生素A差分脉冲检测方法，其特征在于，所述方法如下：
(1)将等体积浓度不同的维生素A标准样品分别与权利要求1-4任一项所述的样本处理液混匀，然后分别利用差分脉冲法检测各维生素A标准样品在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得不同浓度维生素A标准样品的电流信号值，制定标准曲线；
(2)取待测样品与权利要求1-4任一项所述的样本处理液混匀，然后利用差分脉冲法检测所述待测样品在杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号，获得所述待测样品产生的电流信号值，最后根据所述待测样品产生的电流信号值及步骤(1)中制定的标准曲线，获取所述待测样品中维生素A的含量。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中，所述杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头的制备方法如下：取10～50μL杯芳烃丙酮饱和溶液，滴于维生素检测仪传感器探头中经0.05～1μm氧化铝粉打磨处理的玻碳电极表面，待丙酮完全挥发干燥后即可。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中，所述杯芳烃丙酮饱和溶液修饰的维生素检测仪传感器探头的制备方法如下：取30μL杯芳烃丙酮饱和溶液，滴于维生素检测仪传感器探头中经0.08μm氧化铝粉打磨处理的玻碳电极表面，待丙酮完全挥发干燥后即可。
8.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中，所述维生素检测仪的富集电沉积电位为-300～600mV，富集电沉积时间30～360s，初始电位为-200～400mV，终止电位为600～1500mV，扫描速度为10～500mV/s，取样间隔为4～20mV，静止时间10～60s，休止电位为200～600mV，休止时间为10～60s，量程为0.01～50mA。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中，所述维生素检测仪的富集电沉积电位为500mV，富集电沉积时间为120s，初始电位为200mV，终止电位为1500mV，扫描速度为100mV/s，取样间隔为10mV，静止时间为40s，休止电位为300mV，休止时间为30s，量程为0.01～50mA。
CN201910904742.XA 2019-09-24 2019-09-24 一种微量维生素a检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法 Pending CN110779968A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910904742.XA CN110779968A (zh) 2019-09-24 2019-09-24 一种微量维生素a检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910904742.XA CN110779968A (zh) 2019-09-24 2019-09-24 一种微量维生素a检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110779968A true CN110779968A (zh) 2020-02-11

Family

ID=69383744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910904742.XA Pending CN110779968A (zh) 2019-09-24 2019-09-24 一种微量维生素a检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110779968A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5532166A (en) * 1994-04-18 1996-07-02 Ma; Yinfa Quantitative retinol assay for serum and dried blood spots
CN102221575A (zh) * 2011-03-23 2011-10-19 天津市兰标电子科技发展有限公司 一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法
CN102375008A (zh) * 2010-08-20 2012-03-14 中国科学院海洋研究所 一种检测l-抗坏血酸的方法
CN103163203A (zh) * 2013-02-01 2013-06-19 北京英惠尔生物技术有限公司 一种测定饲料中维生素c含量的方法
US20150247816A1 (en) * 2014-03-03 2015-09-03 The Florida International University Board Of Trustees Label-free electrochemical biosensor
CN105954345A (zh) * 2016-04-29 2016-09-21 浙江大学 一种果汁中维生素含量的电化学测定方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5532166A (en) * 1994-04-18 1996-07-02 Ma; Yinfa Quantitative retinol assay for serum and dried blood spots
CN102375008A (zh) * 2010-08-20 2012-03-14 中国科学院海洋研究所 一种检测l-抗坏血酸的方法
CN102221575A (zh) * 2011-03-23 2011-10-19 天津市兰标电子科技发展有限公司 一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法
CN103163203A (zh) * 2013-02-01 2013-06-19 北京英惠尔生物技术有限公司 一种测定饲料中维生素c含量的方法
US20150247816A1 (en) * 2014-03-03 2015-09-03 The Florida International University Board Of Trustees Label-free electrochemical biosensor
CN105954345A (zh) * 2016-04-29 2016-09-21 浙江大学 一种果汁中维生素含量的电化学测定方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
VISHWANATH D. VAZE等: "Electrochemical behavior of folic acid at calixarene based chemically modified electrodes and its determination by adsorptive stripping voltammetry", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110779971A (zh) 一种微量维生素a检测用样本处理液及其电化学检测方法
CN110646495A (zh) 一种检测血液样品中维生素含量的卷积电流伏安法
CN106501332B (zh) Zn-MOFs/玻碳电极及其制作方法和应用
Jahromi et al. Magnetic ionic liquid assisted single‐drop microextraction of ascorbic acid before its voltammetric determination
CN109254041A (zh) 一种辣椒中辣椒素的电化学检测方法
CN108776160B (zh) 一种同时检测双酚a和双酚s的方法
CN102221574B (zh) 一种检测血样维生素含量的线性扫描伏安法
CN110018210A (zh) 一种直接快速检测尿酸的方法
CN102192944B (zh) 一种检测血样维生素含量的线性扫描溶出伏安法
Phillips “Novel” sensors for the monitoring of fermentation processes
CN102221575A (zh) 一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法
CN102192932B (zh) 一种检测血样维生素含量的常规脉冲溶出法
CN110501402B (zh) 一种超灵敏检测磺胺噻唑的电化学传感器及其检测方法
CN110779968A (zh) 一种微量维生素a检测用样本处理液及其差分脉冲检测方法
CN109900767B (zh) 一种利用电化学检测鸡肉新鲜度的方法
CN206974948U (zh) 一种检测残留四环素的生物传感器
Li et al. Development of a microchip‐pulsed electrochemical method for rapid determination of L‐DOPA and tyrosine in M ucuna pruriens
Li et al. Pressed-pellet solid potentiometric sensor for ascorbic acid based on derivatives of cobalt (II) phthalocyanine doped with iodine
US20190178831A1 (en) Electrochemical ph sensor comprising a phenolic compound using hydrogen bonding of the hydroxyl group to sulphur atoms of the phenolic compound
CN109725036B (zh) 一种同时检测磺胺嘧啶和对乙酰氨基酚的电化学传感器及其检测方法
CN106525935A (zh) 一种固定三联吡啶钌及电化学发光检测三聚氰胺的方法
CN110779972A (zh) 一种微量维生素b9的电化学检测方法
CN206248606U (zh) 一种用于检测尿酸的测量电极
Wang et al. Comparison of uric acid quantity with different food in human urine by flow injection chemiluminescence analysis
CN101710116A (zh) 一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200211

RJ01 Rejection of invention patent application after publication