CN110760176A - Ppo/hips合金材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种PPO/HIPS合金材料,包括PPO树脂、HIPS树脂、相容剂、玻璃纤维和无机矿物以及任选的其他助剂。本发明的PPO/HIPS合金材料在优化树脂比例的同时,加入合适的无机矿物和玻璃纤维,并优化无机矿物和玻璃纤维的比例,不仅可以保证合金材料的机械性能,并且能使该合金材料具有较高的HDT值、较好的表面效果和尺寸稳定性。

Description

PPO/HIPS合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种PPO/HIPS合金材料及其制备方法。
背景技术
当前材料领域的主流和未来趋势是“以塑料代金属”,而塑料在替代金属制件时存在的最大问题是尺寸稳定性差,制件容易发生翘曲,形状难以维持。
PPO(聚苯醚)具有优异的物理化学性能以及电性能,密度低、吸水性也极低,尺寸稳定性好,目前已应用于家电、通讯领域的电子器件中。但PPO树脂韧性低,熔点高并且与其分解温度接近,导致加工窗口较窄,生产难度大,通常需要通过加入其他树脂进行改性成为合金材料。
HIPS(高抗冲聚苯乙烯)是广泛应用的通用塑料,具有较高的韧性和较低的熔点,并且与PPO有极高的相容度,可以共混成为合金材料。HIPS的引入会使得PPO/HIPS合金材料具有较宽的加工窗口,但合金材料的机械性能会大幅下降,热变形温度(HDT)也会很低。
目前现有的PPO/HIPS合金材料的机械性能和HDT值较低。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明提供了一种新型的PPO/HIPS合金材料。本发明的填充增强改性PPO/HIPS合金主要采用无机矿物填充和玻璃纤维增强的方式对材料进行改性,一方面无机矿物的加入可以增加材料的刚性的同时改善材料的表面浮纤效果,另一方面通过玻纤增强材料的刚性的同时增加材料的热变形温度,降低合金材料的收缩率,因而PPO/HIPS合金材料的机械性能、热变形温度、表观效果和尺寸稳定性可以得到保证。
在第一方面,本发明提供了一种PPO/HIPS合金材料,包括PPO树脂、HIPS树脂、相容剂、玻璃纤维和无机矿物以及任选的其他助剂。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述PPO树脂的含量为25-70%。
根据本发明的优选实施方式,以质量百分比计,所述PPO树脂的含量为35-65%,例如40%、45%、50%、55%、60%等。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述HIPS树脂的含量5-50%。
根据本发明的优选实施方式,以质量百分比计,所述HIPS树脂的含量10-40%,例如15%、20%、25%、30%、35%等。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述相容剂的含量为5-10%,例如6%、7%、8%、9%。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述玻璃纤维的含量为5-30%。
根据本发明的优选实施方式,以质量百分比计,所述玻璃纤维的含量为10-30%,例如15%、20%、25%等。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述无机矿物的含量为5-30%。
根据本发明的优选实施方式,以质量百分比计,所述无机矿物的含量为10-20%,例如12%、14%、16%、18%等。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述PPO树脂的含量为25-70%,所述HIPS树脂的含量5-50%,所述相容剂的含量为5-10%,所述玻璃纤维的含量为5-30%,所述无机矿物的含量为5-30%。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述PPO树脂的含量为35-65%,所述HIPS树脂的含量5-40%,所述相容剂的含量为5-10%,所述玻璃纤维的含量为10-30%,所述无机矿物的含量为10-20%。
根据本发明的优选实施方式,所述其他助剂包括选自偶联剂、润滑剂和抗氧化剂中的至少一种。
根据本发明的一些实施方式,以质量百分比计,所述其他助剂的含量为1.0-2.0%。
根据本发明的一些实施方式,所述HIPS树脂的拉伸强度大于25Mpa,冲击强度大于15KJ/m2
根据本发明的一些实施方式,所述相容剂为SEBS树脂。
根据本发明的一些实施方式,所述玻璃纤维为无碱玻纤。
根据本发明的优选实施方式,所述玻璃纤维为短切玻纤或无捻粗纱长纤。
根据本发明的优选实施方式,所述玻璃纤维的单丝直径为10-15μm。
根据本发明的优选实施方式,所述玻璃纤维的单丝直径为13μm或14μm。
根据本发明的一些实施方式,所述无机矿物为滑石粉和/或云母。
根据本发明的一些实施方式,所述偶联剂为硅烷偶联剂。
根据本发明的一些实施方式,所述润滑剂为TAF系润滑剂。
根据本发明的一些实施方式,所述抗氧化剂选自1010(四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊醇酯)和/或168(亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯)。
根据本发明的优选实施方式,所述抗氧化剂为1010(四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊醇酯)和168(亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯)复配抗氧化剂。
在第二方面,本发明提供了一种根据第一方面所述的合金材料的制备方法,包括将PPO树脂、HIPS树脂、相容剂、玻璃纤维和无机矿物以及任选的其他助剂混合,挤出造粒。
根据本发明的一些实施方式,所述混合时间为2-5min。
根据本发明的一些实施方式,所述挤出造粒的温度为240-270℃。
在第三方面,本发明提供了一种根据第一方面所述的合金材料或根据第二方面所述的制备方法得到的合金材料在家电或通讯领域尤其是电子器件中的应用。
本发明的PPO/HIPS合金材料在优化树脂比例的同时,加入合适的无机矿物和玻璃纤维,并优化无机矿物和玻璃纤维的比例,不仅可以保证合金材料的机械性能,并且能使该合金材料具有较高的HDT值、较好的表面效果和尺寸稳定性。
本发明提供的填充增强改性PPO/HIPS合金材料不仅有较高的机械性能和HDT值,还具有较好的尺寸稳定性和表面效果。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1-8:
一种填充增强改性PPO/HIPS合金塑料,其配方组分参见表1。其中,所用的原料分别为:
所述相容剂为SEBS树脂。
所述玻璃纤维为无碱玻纤。
所述无机矿物为滑石粉和/或云母。
所述其他助剂中,偶联剂为硅烷偶联剂,润滑剂为TAF系润滑剂,抗氧化剂为1010(四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊醇酯)和168(亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯)复配抗氧化剂。
其制备工艺为:将树脂及其它辅料加入高速混合机混合2~5分钟,然后经过双螺杆挤出机进行造粒,挤出加工温度240-270℃。
将实施例1-8经改性造粒得到的粒子在230-260℃的注塑机中注塑成型拉伸、弯曲、冲击和收缩率测试样品,按国标标准对样品进行性能测试。测试样品在测试前先在(23±2)℃,湿度(50±10)%的环境中放置88h。
拉伸样条尺寸:
长度(mm) 宽度(mm) 厚度(mm)
150±2 10±0.2 4±0.2
弯曲样条尺寸:
长度(mm) 宽度(mm) 厚度(mm)
80±2 10±0.2 4±0.2
冲击样条尺寸:
长度(mm) 宽度(mm) 厚度(mm) 缺口剩余宽度(mm)
80±2 10±0.2 4±0.2 8±0.2
收缩率样品尺寸:
长度(mm) 宽度(mm) 厚度(mm)
60 60 2
测试结果见表1。
表1测试结果
Figure BDA0002257822210000051
各实施例中,对于各组分的具体的细化选择不做限定,本领域技术人员根据发明内容所能做出的选择均可适用。
从测试结果分析可以看出:
1)从实施例1、实施例2和实施例3可以看出随着玻纤比例的增加,PPO/HIPS合金材料的拉伸强度、弯曲强度,HDT显著提高,收缩率显著降低,实施例3在30%玻纤含量下合金材料具有较高的综合性能。但玻纤加入后合金材料的注塑样品表面出现浮纤,并且随着玻纤含量的增加,浮纤越来越严重,因此仅用玻璃纤维增强该PPO/HIPS合金材料不足以满足材料使用需求。
2)从实施例3、实施例4和实施例5对比可以看出在无机矿物和玻纤总含量30%的情况下,用一部分无机矿物替代玻璃纤维,可以降低样品表面浮纤,并且能维持材料的机械性能,收缩率和HDT。但随着玻纤比例降低,无机矿物比例增大,上述性能均有所下降,因此综合考虑实施例4的玻纤和无机填充的比例最佳。
3)从实施例4、实施例6、实施例7和实施例8对比可以看出PPO树脂比例的增加,冲击性能不断下降,拉伸强度、弯曲强度、HDT均不断提高,收缩率降低从而尺寸稳定性提高。因为随着HIPS树脂的减少,合金材料中橡胶相减少,材料整体吸收应力的能力下降,导致冲击强度有所降低,同时PPO树脂的高刚性、高耐热性和尺寸稳定性使得拉伸和弯曲性能不断提高,HDT值也不断提高,收缩率不断降低。但继续增加PPO树脂的比例后,冲击强度下降幅度很大,并且PPO树脂比例增加的同时会导致材料的熔融指数下降,熔点升高,加工难度增大,因此实施例7的PPO树脂、HIPS树脂的比例最佳。
根据实施例可知,通过实施例7的制备方法,可以得到高机械强度,高HDT值,并且能兼顾良好的表面效果的填充增强改性PPO/HIPS合金材料。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种PPO/HIPS合金材料,包括PPO树脂、HIPS树脂、相容剂、玻璃纤维和无机矿物以及任选的其他助剂。
2.根据权利要求1所述的合金材料,其特征在于,以质量百分比计,所述PPO树脂的含量为25-70%,优选为35-65%;所述HIPS树脂的含量为5-50%,优选为10-40%;所述相容剂的含量为5-10%;所述玻璃纤维的含量为5-30%,优选为10-30%;所述无机矿物的含量为5-30%,优选为10-20%。
3.根据权利要求1或2所述的合金材料,其特征在于,所述其他助剂包括选自偶联剂、润滑剂和抗氧化剂中的至少一种。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的合金材料,其特征在于,以质量百分比计,所述其他助剂的含量为1.0-2.0%。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的合金材料,其特征在于,所述HIPS树脂的拉伸强度大于25Mpa,冲击强度大于15KJ/m2
6.根据权利要求1-5中任一项所述的合金材料,其特征在于,所述相容剂为SEBS树脂;和/或所述玻璃纤维为无碱玻纤,优选为短切玻纤或者无捻粗纱长纤,更优选地,所述玻璃纤维的单丝直径为10-15μm,例如13μm或14μm;和/或所述无机矿物为滑石粉和/或云母。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的合金材料,其特征在于,所述偶联剂为硅烷偶联剂;和/或所述润滑剂为TAF系润滑剂;和/或所述抗氧化剂选自四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊醇酯和/或亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯。
8.一种根据权利要求1-7中任一项所述的合金材料的制备方法,包括将PPO树脂、HIPS树脂、相容剂、玻璃纤维和无机矿物以及任选的其他助剂混合,挤出造粒。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述混合时间为2-5min;和/或所述挤出造粒的温度为240-270℃。
10.一种根据权利要求1-7中任一项所述的合金材料或根据权利要求8或9所述的制备方法得到的合金材料在家电或通讯领域尤其是电子器件中的应用。
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