CN110759486A - 低基质浓度下sbr反应器中快速启动厌氧氨氧化方法 - Google Patents

低基质浓度下sbr反应器中快速启动厌氧氨氧化方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,包括活性恢复期和活性提升期两个阶段,以厌氧氨氧化絮体污泥为种泥,以人工合成氨氮废水为培养液,通过控制运行条件,可以实现快速启动厌氧氨氧化。该方法利用填料的高比表面积及高附着性,通过不同阶段控制条件的变化,使厌氧氨氧化菌快速富集,连续运行45天培养出稳定的厌氧氨氧化菌群。本发明的有益效果是:该方法简单易行,过程无需额外消耗能量,启动快速,处理效果良好。

Description

低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法
技术领域
本发明属于污水处理技术领域,特别是涉及一种低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化的方法。适用于污水处理厂生活污水处理。
背景技术
厌氧氨氧化,工艺是一种新型生物脱氮技术,是以氨为电子供体、以亚硝酸盐为电子受体的生物反应,反应产物为氮气,在污水脱氮领域具有广阔的应用前景。厌氧氨氧化与传统脱氮反应相比,是一种更为高效低耗的脱氮方式,并且可以减少温室气体的排放。它因具有需氧量少、无需外加碳源、污泥产量低和无二次污染等优点,引起了国内外研究学者的极大兴趣。
目前,对于厌氧氨氧化反应器的启动研究热点主要分为两个方面,一方面为接种污泥的类型,另一方面为所用反应器类型。反应器的启动是整个研究的前题与基础,该过程在本质上就是使反应器内的功能菌活化、生物量扩增。由于AnAOB细胞倍增时间长,比增殖速率低,生长缓慢,容易在富集培养过程中随出水而流失,导致其工程化进度缓慢,因此对于厌氧氨氧化反应器启动条件的探究与优化是十分必要的
不同的反应器类型与接种污泥均可以成功启动厌氧氨氧化工艺,但是所用的时间、抗冲击负荷能力以及污泥存在形式各不相同。添加填料、良好的搅拌条件以及种泥中AnAOB的较高丰度是加快厌氧氨氧化反应器启动的有效方法。
发明内容
本发明的目的是为了解决厌氧氨氧化污泥启动时间较长,污泥保留率低的难题,提供一种低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化的方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是提供一种低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化的方法,以厌氧氨氧化絮体污泥为种泥,以人工合成氨氮废水为培养液,连续运行45天启动成功。具体步骤如下:
(1)接种污泥为在0~4℃存放的厌氧氨氧化絮体污泥,投放进反应器,进水为人工合成废水,组分组成且各组分浓度为NH4 +-N 65~100mg/L,NO2 --N 83~130mg/L,KH2PO430mg/L,NaHCO3 350mg/L,EDTA·2H2O20000mg/L,在4℃与预设温度之间设四个温度梯度,每个温度下适应12小时;
根据本发明,所述待启动的SBR反应器在中温32±1℃下运行,优选所述温度适应的操作步骤为:通过加热棒改变温度,反应器先在10℃下适应12~18h,再于15℃下适应12~18h,然后在20℃下适应12~18h,最后于25℃下适应12~18h。遏制温度对污泥的影响。
(2)向SBR反应器中投加塑料填料作为AnAOB的载体;
根据本发明,优选所述填料为聚乙烯填料,密度为30%,填料为内部中空的“十字形”骨架,将该填料内部空间分隔为四个室,其Φ10×10mm,比重≥0.95g/cm3,比表面积≥500m2/m3
(3)启动分为活性恢复期和活性提升期两个阶段,初始氮负荷为NH4 +-N浓度65mg/L,NO2 --N浓度83mg/L,通过增加进水基质浓度和/或缩短HRT这两种策略进行调整氮负荷,直至反应器氨氮去除率不低于95%且总氮去除效率达85%以上,并能长期稳定运行。
根据本发明,上述方法中,活性恢复期将反应器设置为每天运行两个周期,一周期为12h,其中进水15min、搅拌510min、静置90min、排水15min、闲置90min,设置排水比为33.3%。活性提升期反应器设置为每天运行三个周期,一周期为8小时,搅拌时间为360min,其余不变。在活性恢复期的氨氮去除率达到75%以上、活性提升期的氨氮去除率达到70%以上时增加进水基质浓度调整氮负荷。
本发明厌氧氨氧化反应稳定后,对人工合成废水中的氨氮与亚硝酸盐氮的去除率均可达到90%以上,总氮的去除率在87%以上。
本发明的方法中没有特别限定的,按本领域常规技术选择即可。
本发明的有益效果主要体现在:①投加填料,减少了厌氧氨氧化污泥的流失,提高Anammox菌在反应器内的停留时间,使AnAOB快速富集,加快厌氧氨氧化反应器的启动;②温度适应实验有效遏制温度对厌氧氨氧化污泥活性的冲击;③采用低基质浓度递增方式提高反应器总氮负荷以及间接进水的方式,可以有效避免NH4 +-N和NO2 --N的浓度抑制;④SBR的搅拌装置迅速使得反应器内污泥与原水充分混合,有效利用培养液中的基质;⑤由于大多AnAOB的适宜温度为30℃左右,所以本试验中通过恒温加热棒将温度控制在32±1℃,为反应器高效的运行奠定基础。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法进一步说明。
实施例中未详加说明的均按本领域现有技术。
实施例
一种低基质浓度下快速启动厌氧氨氧化的方法,步骤如下:
(1)接种污泥
选取冰箱内存放60天的厌氧氨氧化絮体污泥,污泥整体呈现橘黄色,投放进反应器,反应器内悬浮固体浓度(MLSS)为750mg/L,被闲置前污泥中的厌氧氨氧化菌的微生物群落结构以Candidatus Brocadia菌属为优势菌属,约占全菌落的13%。
(2)反应器及填料
采用有效容积为14.0L的SBR反应器作为反应装置,辅以微电脑时控开关,恒温加热棒,电磁阀,蠕动泵等装置。该反应器主体为单层圆柱体有机玻璃容器,有效容积为14.0L,上部为填料聚集区,反应器上部进水,中部出水。
选用填料为聚乙烯填料,密度为30%,填料内部为中空的“十字形”骨架,将该填料内部空间分隔为四个室,其Φ10~20mm,比重≥0.95g/cm3,比表面积≥500m2/m3
(3)培养液的组成成分及浓度
以人工合成氨氮废水为培养液,
表1模拟污水水质
Figure BDA0002205708620000041
表2-3微量元素表
Figure BDA0002205708620000042
Figure BDA0002205708620000051
(4)反应器运行参数
①进行温度适应试验:将接种污泥投放进反应器,进水至14L,通过加热棒改变温度,反应器先在10℃下适应12~18h,再于15℃下适应12~18h,然后在20℃下适应12~18h,最后于25℃下适应12~18h。
②温度适应试验结束时将填料投加进反应器内,反应器内通过加热棒将温度维持在32±1℃,在厌氧遮光的情况下连续运行,反应器水力停留时间为6~8h,溶解氧浓度在为0~0.5mg/L,pH在7.6~8.3之间。活性恢复期将反应器设置为每天运行两个周期,一周期为12h,其中进水15min、搅拌510min、静置90min、排水15min、闲置90min,设置排水比为33.3%。活性提升期反应器设置为每天运行三个周期,一周期为8小时,搅拌时间为360min,其余不变。
(5)运行结果
①活性恢复期1-19天,TN去除率上升至73%左右,出水中NH4 +-N和NO2 --N浓度逐渐下降至2.0mg/L和1.5mg/L,NRR增长了约50%上升至0.13kgN/m3/d,此时Rs(1.27)与Rp(0.27)均较为接近理论值1.32与0.26预示AnAOB活性的恢复以及厌氧氨氧化反应在反应器内已占主导地位。
②20-45天,经过45天的运行,经厌氧氨氧化反应器处理后的出水水质如下:NH4 +-N和NO2 --N的平均浓度分别为4.14mg/L和3.18mg/L,氮容积去除负荷NRR为0.18kgN/m3/d左右。此时Rs与Rp的均值分别为1.34与0.33较为接近理论值(1.32,0.26),表明该阶段内反应器的Anammox功能不断增强,Anammox反应已占主导地位,成功实现厌氧氨氧化反应器的快速启动。

Claims (7)

1.一种低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,其特征在于:以厌氧氨氧化絮体污泥为种泥,以人工合成氨氮废水为培养液,连续运行40-50天启动,具体步骤如下:
(1)接种污泥及选择反应器并设定参数:接种污泥为在0~4℃存放的厌氧氨氧化絮体污泥,投放进SBR反应器,进水为人工合成废水,组分组成且各组分浓度为NH4 +-N 65~100mg/L,NO2 --N 83~130mg/L,KH2PO4 30mg/L,NaHCO3 350mg/L,EDTA·2H2O 20000mg/L,在4℃与预设温度之间设四个温度梯度,每个温度下适应12小时;
(2)向SBR反应器中投加塑料填料作为AnAOB的载体;
(3)启动分为活性恢复期和活性提升期两个阶段:所述活性恢复期为小于19天,所述活性提升期为大于19天、小于45天;
(4)运行结果为培养出稳定的厌氧氨氧化菌群:活性恢复期,当氨氮去除率达到第一恒定值后,通过增加进水基质浓度调整氮负荷,反应器接种污泥后的氮负荷为初次进水时NH4+-N浓度、NO2--N浓度;活性提升期,进入此阶段缩短HRT和/或增加进水基质浓度调整氮负荷,当氨氮去除率达到第二恒定值后,直至反应器氨氮去除率大于90%且总氮去除效率达85%以上,并长期稳定运行。
2.根据权利要求1所述的低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,其特征在于:所述SBR反应器在中温下运行,所述中温温度为32±1℃,通过加热棒改变温度。
3.根据权利要求2所述的低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,其特征在于:步骤(1)所述中温温度为四个温度梯度,即反应器先在10℃下适应12~18h,再于15℃下适应12~18h,然后在20℃下适应12~18h,最后于25℃下适应12~18h。
4.根据权利要求1所述的低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,其特征在于:步骤(2)所述塑料填料为聚乙烯填料,密度为30%;所述填料为内部中空的“十字形”骨架将该填料内部空间分隔为四个室,所述填料Φ10~20mm,比重≥0.95g/cm3,比表面积≥500m2/m3
5.根据权利要求1所述的低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,其特征在于:整个反应过程保持SBR反应器内料液pH为7.6~8.3。
6.根据权利要求1所述的低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,其特征在于:其特征在于:步骤(3)所述活性恢复期将反应器设置为每天运行两个周期,一周期为12h,其中进水15min、搅拌510min、静置90min、排水15min、闲置90min,设置排水比为33.3%;所述活性提升期反应器设置为每天运行三个周期,一周期为8小时,搅拌时间为360min,其余不变。
7.根据权利要求1所述的低基质浓度下SBR反应器中快速启动厌氧氨氧化方法,步骤(4)所述第一恒定值为调整氮负荷在活性恢复期的氨氮去除率达到75%以上;所述第二恒定值调整氮负荷在活性提升期的氨氮去除率达到70%以上。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112250172A (zh) * 2020-10-20 2021-01-22 天津城建大学 一种低基质浓度厌氧氨氧化生物膜反应器的启动方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100314311A1 (en) * 2007-08-08 2010-12-16 Guanghao Peng Method for removing the contamination of c,n utilizing heterotrophic ammonia-oxidizing bacteria
CN102718314A (zh) * 2012-05-24 2012-10-10 北京工业大学 一种常温低基质厌氧氨氧化工艺的快速启动方法
CN103755109A (zh) * 2013-12-29 2014-04-30 杭州师范大学 一种厌氧氨氧化颗粒污泥的保存和重激活方法
CN103880195A (zh) * 2014-03-23 2014-06-25 北京工业大学 一种同步亚硝化,厌氧氨氧化,反硝化颗粒污泥的培养方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100314311A1 (en) * 2007-08-08 2010-12-16 Guanghao Peng Method for removing the contamination of c,n utilizing heterotrophic ammonia-oxidizing bacteria
CN102718314A (zh) * 2012-05-24 2012-10-10 北京工业大学 一种常温低基质厌氧氨氧化工艺的快速启动方法
CN103755109A (zh) * 2013-12-29 2014-04-30 杭州师范大学 一种厌氧氨氧化颗粒污泥的保存和重激活方法
CN103880195A (zh) * 2014-03-23 2014-06-25 北京工业大学 一种同步亚硝化,厌氧氨氧化,反硝化颗粒污泥的培养方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张海芹等: "厌氧氨氧化启动过程及特性研究进展", 《化工进展》 *
黄利: "低基质厌氧氨氧化反应器快速启动特征", 《兰州交通大学学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112250172A (zh) * 2020-10-20 2021-01-22 天津城建大学 一种低基质浓度厌氧氨氧化生物膜反应器的启动方法

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