CN110755672A - 一种抗菌止血海绵及制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种抗菌型止血海绵,按重量份,包括聚乳酸62‑70份、氧化纤维素12‑20份、壳聚糖10‑26份。具体制备方法为包括以下步骤:(1)将所述的聚乳酸62‑70份、氧化纤维素12‑20份、壳聚糖10‑26份混合均匀,加入挤出机,并向挤出机熔融段加入40℃/8.5MPa—42℃/10MPa的超临界二氧化碳,制得抗菌止血海绵。有益效果是解决目前止血材料容易导致伤口感染及无法处理出血量较大伤口的问题。
Description
技术领域
本发明属于医疗耗材领域,具体的涉及止血海绵,更具体的涉及一种抗菌止血海绵。
背景技术
目前,止血材料是医疗中重要的耗材,常用的止血材料有明胶、壳聚糖、胶黏剂等,但明胶黏附性差,容易导致伤口感染;壳聚糖无法处理大量出血的伤口;胶黏剂容易引发短暂性炎症,因此需要一种与伤口生物相容性好的止血材料。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种抗菌止血海绵及其制备方法,解决目前止血材料容易导致伤口感染及无法处理出血量较大伤口的问题。
为了实现上述技术效果,本发明采用如下技术方案:
一种抗菌型止血海绵,按重量份,聚乳酸62-70份、氧化纤维素12-20份、壳聚糖10-26份。
所述聚乳酸为聚乳酸、聚乙二醇嵌段共聚物,共聚物分子量为30000-40000,聚乳酸链段分子量为1000-1500,聚乙二醇链段分子量为600-800。
所述氧化纤维素羧基含量为20%-25%,聚合度为350-500。
所述壳聚糖为超高脱乙酰度壳聚糖,粘度0.6-0.65Pa.s。
本发明还提供一种抗菌止血海绵的制备方法,包括以下步骤:(1)将所述的聚乳酸62-70份、氧化纤维素12-20份、壳聚糖10-26份混合均匀,加入挤出机,并向挤出机熔融段加入40℃/8.5MPa—42℃/10MPa的超临界二氧化碳,制得抗菌止血海绵。
所述的挤出机温度:一区120-145℃,二区150-155℃,三区155-160℃,四区155-160℃,五区160-265℃,过滤器160-165℃;
模头温度为150-160℃;
冷却温度为25-35℃。
本发明的有益效果是:(1)本发明的抗菌止血海绵,没有碎屑,抗菌性好。
(2)本发明的抗菌止血海绵生物相容性好,压缩性好,柔软亲水,适用于出血量较大的伤口。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细说明,本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
本发明所用的聚乳酸由美国Natureworks公司,氧化纤维素来自美国强生公司,壳聚糖来自西安木成林药用辅料有限公司。
一种抗菌型止血海绵,按重量份,聚乳酸62-70份、氧化纤维素12-20份、壳聚糖10-26份。
所述聚乳酸为聚乳酸、聚乙二醇嵌段共聚物,共聚物分子量为30000-40000,聚乳酸链段分子量为1000-1500,聚乙二醇链段分子量为600-800,嵌段共聚物具有较好的柔韧性,改善了聚乳酸刚性较强的问题,且保持了较好的生物相容性。
所述氧化纤维素羧基含量为20%-25%,聚合度为350-500。
所述壳聚糖为超高脱乙酰度壳聚糖,粘度0.6-0.65Pa.s,具有较好的抗菌性。
本发明还提供一种抗菌止血海绵的制备方法,包括以下步骤:(1)将所述的聚乳酸62-70份、氧化纤维素12-20份、壳聚糖10-26份混合均匀,加入挤出机,并向挤出机熔融段加入40℃/8.5MPa—42℃/10MPa的超临界二氧化碳,制得抗菌止血海绵,采用超临界二氧化碳发泡,环保,无残留发泡剂,避免影响使用安全。
所述的挤出机温度:一区120-145℃,二区150-155℃,三区155-160℃,四区155-160℃,五区160-265℃,过滤器160-165℃;
模头温度为150-160℃;
冷却温度为25-35℃。
实施例1
一种抗菌型止血海绵,按重量份,聚乳酸62份、氧化纤维素12份、壳聚糖26份。
所述聚乳酸为聚乳酸、聚乙二醇嵌段共聚物,共聚物分子量为30000,聚乳酸链段分子量为1000,聚乙二醇链段分子量为600。
所述氧化纤维素羧基含量为20%,聚合度为350。
所述壳聚糖为超高脱乙酰度壳聚糖,粘度0.6Pa.s。
本发明还提供一种抗菌止血海绵的制备方法,包括以下步骤:(1)将所述的聚乳酸62份、氧化纤维素12份、壳聚糖26份混合均匀,加入挤出机,并向挤出机熔融段加入40℃/8.5MPa的超临界二氧化碳,制得抗菌止血海绵。
所述的挤出机温度:一区120℃,二区150℃,三区155℃,四区155℃,五区160℃,过滤器160℃;
模头温度为150℃;
冷却温度为25℃。
实施例2
一种抗菌型止血海绵,按重量份,聚乳酸70份、氧化纤维素20份、壳聚糖10份。
所述聚乳酸为聚乳酸、聚乙二醇嵌段共聚物,共聚物分子量为40000,聚乳酸链段分子量为1500,聚乙二醇链段分子量为800。
所述氧化纤维素羧基含量为25%,聚合度为500。
所述壳聚糖为超高脱乙酰度壳聚糖,粘度0.65Pa.s。
本发明还提供一种抗菌止血海绵的制备方法,包括以下步骤:(1)将所述的聚乳酸70份、氧化纤维素20份、壳聚糖10份混合均匀,加入挤出机,并向挤出机熔融段加入42℃/10MPa的超临界二氧化碳,制得抗菌止血海绵。
所述的挤出机温度:一区145℃,二区155℃,三区160℃,四区160℃,五区165℃,过滤器165℃;
模头温度为160℃;
冷却温度为35℃。
实施例3
一种抗菌型止血海绵,按重量份,聚乳酸66份、氧化纤维素15份、壳聚糖19份。
所述聚乳酸为聚乳酸、聚乙二醇嵌段共聚物,共聚物分子量为35000,聚乳酸链段分子量为1200,聚乙二醇链段分子量为700。
所述氧化纤维素羧基含量为22%,聚合度为450。
所述壳聚糖为超高脱乙酰度壳聚糖,粘度0.62Pa.s。
本发明还提供一种抗菌止血海绵的制备方法,包括以下步骤:(1)将所述的聚乳酸66份、氧化纤维素15份、壳聚糖19份混合均匀,加入挤出机,并向挤出机熔融段加入41℃/9MPa的超临界二氧化碳,制得抗菌止血海绵。
所述的挤出机温度:一区140℃,二区152℃,三区158℃,四区158℃,五区163℃,过滤器163℃;
模头温度为155℃;
冷却温度为30℃。
分别对本发明实施例1-3的抗菌止血海绵进行检测,结果如表1所示。
测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 依据标准 |
抗菌性% | 92 | 95 | 94 | GB/T20944.3 |
吸水率% | 3786 | 3591 | 3672 | ASTMD-3574 |
断裂伸长率 | 248 | 226 | 239 | ASTMD-3574 |
表1本发明实施例1-3制备的抗菌止血海绵性能测试结果
通过表1可以看出,本发明抗菌止血海绵具有较好的抗菌性、吸水量大、柔韧性好。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本领域的普通技术人员应该了解,上述实施例不以任何形式限制本发明的保护范围,凡采用等同替换等方式所获得的技术方案,均落于本发明的保护范围内。
Claims (6)
1.一种抗菌型止血海绵,其特征在于:按重量份,聚乳酸62-70份、氧化纤维素12-20份、壳聚糖10-26份。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌型止血海绵,其特征在于:所述聚乳酸为聚乳酸、聚乙二醇嵌段共聚物,共聚物分子量为30000-40000,聚乳酸链段分子量为1000-1500,聚乙二醇链段分子量为600-800。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌型止血海绵,其特征在于:所述氧化纤维素羧基含量为20%-25%,聚合度为350-500。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌型止血海绵,其特征在于:所述壳聚糖为超高脱乙酰度壳聚糖,粘度0.6-0.65Pa.s。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌型止血海绵的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将所述的聚乳酸62-70份、氧化纤维素12-20份、壳聚糖10-26份混合均匀,加入挤出机,并向挤出机熔融段加入40℃/8.5MPa—42℃/10MPa的超临界二氧化碳,制得抗菌止血海绵。
6.根据权利要求5所述的一种抗菌型止血海绵的制备方法,其特征在于:所述的挤出机温度:一区120-145℃,二区150-155℃,三区155-160℃,四区155-160℃,五区160-265℃,过滤器160-165℃;模头温度为150-160℃;冷却温度为25-35℃。
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