CN110632327B - 人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用 - Google Patents

人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用，属于肝病诊断技术领域，所述人血浆线粒体融合蛋白2可作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物，非酒精性脂肪性肝病患者的人血浆线粒体融合蛋白2水平显著降低，当人血浆中人血浆线粒体融合蛋白2的含量小于12.49ng/ml时，表明人发生了非酒精性脂肪性肝病。

Description

人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用
技术领域
本发明属于肝病诊断技术领域，尤其涉及人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。
背景技术
随着人们生活水平的提高，膳食结构及生活方式的改变，非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)的发病率呈逐年上升趋势，已成为我国第一大慢性肝脏疾病以及健康查体肝酶异常的首要原因；其疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、NAFLD相关肝硬化及肝细胞癌。NAFLD不仅导致肝病残疾和死亡，还与代谢综合征、2型糖尿病及结直肠肿瘤等的高发密切相关，严重危害人民生命健康。可靠的分子标志物的发现与应用是及早发现NAFLD、及时采取有效措施并防止疾病进展的关键。
目前，尚乏精准诊断NAFLD发生发展的分子标志物。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。
为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：
本发明提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。
优选的，所述人血浆线粒体融合蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。
本发明还提供了编码上述技术方案所述的人血浆线粒体融合蛋白2的MFN2基因在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。
优选的，所述MFN2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。
本发明提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用，所述人血浆线粒体融合蛋白2可作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物，非酒精性脂肪性肝病患者的人血浆线粒体融合蛋白2显著降低，当人血浆中的人血浆线粒体融合蛋白2的含量小于12.49ng/ml时，表明人发生了非酒精性脂肪性肝病。
附图说明
图1为健康对照与NAFLD小鼠肝脏病理图；
图2为健康对照与NAFLD小鼠肝脏病理MFN2免疫组织化学染色；
图3为健康对照与NAFLD小鼠MFN2蛋白表达水平；
图4为健康对照与NAFLD小鼠MFN2 mRNA表达水平；
图5为健康对照与NAFLD患者MFN2蛋白表达水平；
图6为NAFLD患者不同肝酶水平MFN2表达水平对比分析；
图7为人MFN2蛋白ROC曲线。
具体实施方式
本发明提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。在本发明中，所述人血浆线粒体融合蛋白2简称Mitofusin 2，MFN2。
在本发明中，所述人血浆线粒体融合蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，具体如下所示：
M S L L F S R C N S I V T V K K N K R H M A E V N A S P L K H F V T AK K K I N G I F E Q L G A Y I Q E S A T F L E D T Y R N A E L D P V T T E E QV L D V K G Y L S K V R G I S E V L A R R H M K V AF F G R T S N G K S T V IN A M L W D K V L P S G I G H T T N C F L R V E G T D G H E A F L L T E G S EE K R S A K T V N Q L A H A L H Q D K Q L H A G S L V S V M W P N S K C P L LK D D L V L M D S P G I D V T T E L D S W I D K F C L D A D V F V L V A N S ES T L M Q T E K H F F H K V S E R L S R P N I F I L N N R W D A S A S E P E YM E E V R R Q H M E R C T S F L V D E L G V V D R S Q A G D R I F F V S AK EV L N A R I Q K A Q G M P E G G G A L A E G F Q V R M F E F Q N F E R R F E EC I S Q S A V K T K F E Q H T V R A K Q I A E A V R L I M D S L H M A A R E QQ V Y C E E M R E E R Q D R L K F I D K Q L E L L A Q D Y K L R I K Q I T E EV E R Q V S T A M A E E I R R L S V L V D D Y Q M D F H P S P V V L K V Y K NE L H R H I E E G L G R N M S D R C S T A I T N S L Q T M Q Q D M I D G L K PL L P V S V R S Q I D M L V P R Q C F S L N Y D L N C D K L C A D F Q E D I EF H F S L G W T M L V N R F L G P K N S R R A L M G Y N D Q V Q R P I P L T PA N P S M P P L P Q G S L T Q E E F M V S M V T G L A S L T S R T S M G I L VV G G V V W K A V G W R L IA L S F G L Y G L L Y V Y E R L T W T T K A K E RAF K R Q F V E H A S E K L Q L V I S Y T G S N C S H Q V Q Q E L S G T F A HL C Q Q V D V T R E N L E Q E I A A M N K K I E V L D S L Q S K A K L L R N KA G W L D S E L N M F T H Q Y L Q P S R。
在本发明中，与健康人相比，非酒精性脂肪性肝病患者的人血浆线粒体融合蛋白2显著降低。当人的血浆中的人血浆线粒体融合蛋白2的含量小于12.49ng/ml时，表明人发生了非酒精性脂肪性肝病。
本发明还提供了编码上述技术方案所述的人血浆线粒体融合蛋白2的MFN2基因在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。
在本发明中，所述MFN2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，具体如下所示：
atgatgcagtgggagtccgagcctctgcgtcgtccgcttgggacgcgccggcggaggagtggcgcgcggaggagtggcgcgctgagacgccgctcgaagcgccgagtcgcggggcagcagaggcgtaagg agtaggcggggcgagccggctgggctcagggtccaccagctcacccgggtcgaggggcaatctgaggcgactggtgacgcgcttatccacttccctcctcccgcctccccctggggtggcgctcgctggtgacgtagtgagtgtgatggccgccgcgaggccgggaaggtgaagcgcaatgtccctgctcttctctcgatgcaactctatcgtcacagtcaagaaaaataagagacacatggctgaggtgaatgcatccccacttaagcactttgtcactgccaagaagaagatcaatggcatttttgagcagctgggggcctacatccaggagagcgccaccttccttgaagacacgtacaggaatgcagaactggaccccgttaccacagaagaacaggttctggacgtcaaaggttacctatccaaagtgagaggcatcagtgaggtgctggctcggaggcacatgaaagtggctttttttggccggacgagcaatgggaagagcaccgtgatcaatgccatgctctgggacaaagttctgccctctgggattggccacaccaccaattgcttcctgcgggtagagggcacagatggccatgaggcctttctccttaccgagggctcagaggaaaagaggagtgccaagactgtgaaccagctggcccatgccctccaccaggacaagcagctccatgccggcagcctagtgagtgtgatgtggcccaactctaagtgcccacttctgaaggatgacctcgttttgatggacagccctggtattgatgtcaccacagagctggacagctggattgacaagttttgtctggatgctgatgtgtttgtgctggtggccaactcagagtccaccctgatgcagacggaaaagcacttcttccacaaggtgagtgagcgtctctcccggccaaacatcttcatcctgaacaaccgctgggatgcatctgcctcagagcccgagtacatggaggaggtgcggcggcagcacatggagcgttgtaccagcttcctggtggatgagctgggcgtggtggatcgatcccaggccggggaccgcatcttctttgtgtctgctaaggaggtgctcaacgccaggattcagaaagcccagggcatgcctgaaggagggggcgctctcgcagaaggctttcaagtgaggatgtttgagtttcagaattttgagaggagatttgaggagtgcatctcccagtctgcagtgaagaccaagtttgagcagcacacggtccgggccaagcagattgcagaggcggttcgactcatcatggactccctgcacatggcggctcgggagcagcaggtttactgcgaggaaatgcgtgaagagcggcaagaccgactgaaatttattgacaaacagctggagctcttggctcaagactataagctgcgaattaagcagattacggaggaagtggagaggcaggtgtcgactgcaatggccgaggaga。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
NAFLD小鼠模型建立及MFN2表达分析
建立NAFLD小鼠模型：采用高脂高糖高胆固醇(high fat-high carbohydrate-high cholesterol，HFHC)饮食建立野生型C57BL/6J小鼠非酒精性脂肪性肝病模型，并设同期正常对照饲料饮食小鼠为对照。
动物分组及处理：
表1动物分组
Figure BDA0002229194450000041
于16周后处死所有小鼠，对肝脏形态拍照留存对比，肝组织分别以4％中性甲醛、2.5％戊二醛固定及液氮快速冷冻后置于-80℃冰箱保存，备提取蛋白、RNA。
取不同组别小鼠肝脏相同部位，约1cm×1cm×0.5cm大小组织，经固定、脱色、透明石蜡包埋、连续切片等制成4μm厚的切片，已制备好的石蜡切片室温放置30min后放置烘箱(65℃)1h后进行常规HE染色，显微镜下观察肝脂肪变及炎症程度。同时利用免疫组织化学染色检测不同组别小鼠肝组织中MFN2表达情况。
结果：成功建立NAFLD小鼠模型，NAFLD小鼠肝脏外形与正常对照小鼠相比显著增大、叶间裂变小(图1，A、B)。对NAFLD模型小鼠及健康对照小鼠肝组织行HE染色结果显示，与正常小鼠相比，NAFLD模型小鼠肝脏可见大泡性脂肪变、炎症细胞浸润(图1，C、D)；免疫组织化学染色，通过imagej软件分析染色区域的累积光密度值(IOD)显示：NAFLD小鼠肝组织中MFN2 IOD值较对照组显著降低，P＜0.001(图2，A、B)。
实施例2
实施例1的小鼠肝脏MFN2表达分析
Westernblot检测MFN2蛋白表达(MFN2蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO:1所示)：摄取肝组织蛋白后，Nanodrop测定蛋白浓度，用ddH2O将各样品稀释呈统一浓度，向稀释后的蛋白液加入1/4体积的4×蛋白上样缓冲液，混匀后置于100℃沸水煮5分钟，-20℃冷冻，待用。
Westernblot检测MFN2表达水平，以在各种组织细胞中表达相对恒定的GAPDH蛋白作为参照，具体步骤：检测蛋白上样后，60V、30min后电压转换成120V，待溴酚蓝跑至分离胶底部时停止电泳。转膜后含5％脱脂奶粉溶液室温封闭1h。按照MFN2(124772，abcam)抗体说明书稀释一抗后4℃摇床过夜。TBST洗膜三次，每次10min。孵育二抗，室温1h。TBST洗膜后，使用Odyssey发光显影。
实时定量PCR检测MFN2基因表达：按照常规方法提取肝脏总RNA，并按Takara反转录试剂盒将RNA反转录成cDNA。以此为模板，设计特异性引物(见表2)进行PCR扩增，依次加入反应物，反应体系如下：Taq酶11μl：Forward primer 0.5μl；Reverse primer 0.5μl；ddH2O 6μl；cDNA 2μl。总体积20μl。实时定量PCR仪PCR热循环参数：96℃4min，然后三步反应：94℃30s，60℃30s，72℃30s，进行40个循环，于每个循环的第三步72℃30s收集荧光信号。
表2 MFN2基因PCR引物信息
Figure BDA0002229194450000051
结果：Western blot检测了小鼠肝脏中MFN2及GAPDH水平，结果显示：与健康对照组相比，NAFLD组小鼠肝组织MFN2蛋白表达水平显著降低，差异有统计学意义，P＜0.01(图3)。通过qPCR技术检测了小鼠肝脏中MFN2 mRNA水平，结果显示：NAFLD组小鼠肝脏中MFN2mRNA水平亦较对照组显著降低，差异有统计学意义，P＜0.01(图4)。
实施例3
健康对照及NAFLD患者血浆中MFN2水平，ELISA检测
对河北医科大学第三医院经腹部B超及血清生化学检查证实的NAFLD患者328例、健康对照113例血浆标本，采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)检测血浆MFN2水平，并进行统计学分析，Logistic回归分析NAFLD发生的独立危险因素，通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve，ROC)评估血浆MFN2水平对NAFLD发生的诊断效能。
按照说明书，1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需酶标条。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.洗板机洗板5次。6.每孔加入底物100μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果：统计学分析显示，基于目前的病人样本量，NAFLD患者血浆MFN2水平显著低于健康对照组，11.22±2.14ng/ml vs 14.69±2.07ng/ml，P＜0.0001(图5)；
NAFLD患者中肝脏酶学异常组MFN2水平显著低于肝脏酶学正常组患者MFN2水平，10.70±2.12ng/ml vs 11.87±1.98ng/ml，P＜0.0001(图6)，表明随着肝损伤的加重、肝酶的异常，MFN2表达水平明显降低。
对研究结果行logistic回归分析显示：MFN2为NAFLD发生的独立危险因素(表3)；进一步通过ROC曲线分析，当病人血浆中MFN2蛋白水平小于12.49ng/ml时，提示病人发生了NAFLD，曲线下面积为0.869(95％CI：0.834-0.899)，灵敏度71.3％，特异度83.2％(图7)。
表3 NAFLD预测因素
Figure BDA0002229194450000071
由以上实施例可以得出，人血浆线粒体融合蛋白2可作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
序列表
<110> 河北医科大学第三医院
<120> 人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 757
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Met Ser Leu Leu Phe Ser Arg Cys Asn Ser Ile Val Thr Val Lys Lys
1               5                   10                  15
Asn Lys Arg His Met Ala Glu Val Asn Ala Ser Pro Leu Lys His Phe
            20                  25                  30
Val Thr Ala Lys Lys Lys Ile Asn Gly Ile Phe Glu Gln Leu Gly Ala
        35                  40                  45
Tyr Ile Gln Glu Ser Ala Thr Phe Leu Glu Asp Thr Tyr Arg Asn Ala
    50                  55                  60
Glu Leu Asp Pro Val Thr Thr Glu Glu Gln Val Leu Asp Val Lys Gly
65                  70                  75                  80
Tyr Leu Ser Lys Val Arg Gly Ile Ser Glu Val Leu Ala Arg Arg His
                85                  90                  95
Met Lys Val Ala Phe Phe Gly Arg Thr Ser Asn Gly Lys Ser Thr Val
            100                 105                 110
Ile Asn Ala Met Leu Trp Asp Lys Val Leu Pro Ser Gly Ile Gly His
        115                 120                 125
Thr Thr Asn Cys Phe Leu Arg Val Glu Gly Thr Asp Gly His Glu Ala
    130                 135                 140
Phe Leu Leu Thr Glu Gly Ser Glu Glu Lys Arg Ser Ala Lys Thr Val
145                 150                 155                 160
Asn Gln Leu Ala His Ala Leu His Gln Asp Lys Gln Leu His Ala Gly
                165                 170                 175
Ser Leu Val Ser Val Met Trp Pro Asn Ser Lys Cys Pro Leu Leu Lys
            180                 185                 190
Asp Asp Leu Val Leu Met Asp Ser Pro Gly Ile Asp Val Thr Thr Glu
        195                 200                 205
Leu Asp Ser Trp Ile Asp Lys Phe Cys Leu Asp Ala Asp Val Phe Val
    210                 215                 220
Leu Val Ala Asn Ser Glu Ser Thr Leu Met Gln Thr Glu Lys His Phe
225                 230                 235                 240
Phe His Lys Val Ser Glu Arg Leu Ser Arg Pro Asn Ile Phe Ile Leu
                245                 250                 255
Asn Asn Arg Trp Asp Ala Ser Ala Ser Glu Pro Glu Tyr Met Glu Glu
            260                 265                 270
Val Arg Arg Gln His Met Glu Arg Cys Thr Ser Phe Leu Val Asp Glu
        275                 280                 285
Leu Gly Val Val Asp Arg Ser Gln Ala Gly Asp Arg Ile Phe Phe Val
    290                 295                 300
Ser Ala Lys Glu Val Leu Asn Ala Arg Ile Gln Lys Ala Gln Gly Met
305                 310                 315                 320
Pro Glu Gly Gly Gly Ala Leu Ala Glu Gly Phe Gln Val Arg Met Phe
                325                 330                 335
Glu Phe Gln Asn Phe Glu Arg Arg Phe Glu Glu Cys Ile Ser Gln Ser
            340                 345                 350
Ala Val Lys Thr Lys Phe Glu Gln His Thr Val Arg Ala Lys Gln Ile
        355                 360                 365
Ala Glu Ala Val Arg Leu Ile Met Asp Ser Leu His Met Ala Ala Arg
    370                 375                 380
Glu Gln Gln Val Tyr Cys Glu Glu Met Arg Glu Glu Arg Gln Asp Arg
385                 390                 395                 400
Leu Lys Phe Ile Asp Lys Gln Leu Glu Leu Leu Ala Gln Asp Tyr Lys
                405                 410                 415
Leu Arg Ile Lys Gln Ile Thr Glu Glu Val Glu Arg Gln Val Ser Thr
            420                 425                 430
Ala Met Ala Glu Glu Ile Arg Arg Leu Ser Val Leu Val Asp Asp Tyr
        435                 440                 445
Gln Met Asp Phe His Pro Ser Pro Val Val Leu Lys Val Tyr Lys Asn
    450                 455                 460
Glu Leu His Arg His Ile Glu Glu Gly Leu Gly Arg Asn Met Ser Asp
465                 470                 475                 480
Arg Cys Ser Thr Ala Ile Thr Asn Ser Leu Gln Thr Met Gln Gln Asp
                485                 490                 495
Met Ile Asp Gly Leu Lys Pro Leu Leu Pro Val Ser Val Arg Ser Gln
            500                 505                 510
Ile Asp Met Leu Val Pro Arg Gln Cys Phe Ser Leu Asn Tyr Asp Leu
        515                 520                 525
Asn Cys Asp Lys Leu Cys Ala Asp Phe Gln Glu Asp Ile Glu Phe His
    530                 535                 540
Phe Ser Leu Gly Trp Thr Met Leu Val Asn Arg Phe Leu Gly Pro Lys
545                 550                 555                 560
Asn Ser Arg Arg Ala Leu Met Gly Tyr Asn Asp Gln Val Gln Arg Pro
                565                 570                 575
Ile Pro Leu Thr Pro Ala Asn Pro Ser Met Pro Pro Leu Pro Gln Gly
            580                 585                 590
Ser Leu Thr Gln Glu Glu Phe Met Val Ser Met Val Thr Gly Leu Ala
        595                 600                 605
Ser Leu Thr Ser Arg Thr Ser Met Gly Ile Leu Val Val Gly Gly Val
    610                 615                 620
Val Trp Lys Ala Val Gly Trp Arg Leu Ile Ala Leu Ser Phe Gly Leu
625                 630                 635                 640
Tyr Gly Leu Leu Tyr Val Tyr Glu Arg Leu Thr Trp Thr Thr Lys Ala
                645                 650                 655
Lys Glu Arg Ala Phe Lys Arg Gln Phe Val Glu His Ala Ser Glu Lys
            660                 665                 670
Leu Gln Leu Val Ile Ser Tyr Thr Gly Ser Asn Cys Ser His Gln Val
        675                 680                 685
Gln Gln Glu Leu Ser Gly Thr Phe Ala His Leu Cys Gln Gln Val Asp
    690                 695                 700
Val Thr Arg Glu Asn Leu Glu Gln Glu Ile Ala Ala Met Asn Lys Lys
705                 710                 715                 720
Ile Glu Val Leu Asp Ser Leu Gln Ser Lys Ala Lys Leu Leu Arg Asn
                725                 730                 735
Lys Ala Gly Trp Leu Asp Ser Glu Leu Asn Met Phe Thr His Gln Tyr
            740                 745                 750
Leu Gln Pro Ser Arg
        755
<210> 2
<211> 1620
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
atgatgcagt gggagtccga gcctctgcgt cgtccgcttg ggacgcgccg gcggaggagt 60
ggcgcgcgga ggagtggcgc gctgagacgc cgctcgaagc gccgagtcgc ggggcagcag 120
aggcgtaagg agtaggcggg gcgagccggc tgggctcagg gtccaccagc tcacccgggt 180
cgaggggcaa tctgaggcga ctggtgacgc gcttatccac ttccctcctc ccgcctcccc 240
ctggggtggc gctcgctggt gacgtagtga gtgtgatggc cgccgcgagg ccgggaaggt 300
gaagcgcaat gtccctgctc ttctctcgat gcaactctat cgtcacagtc aagaaaaata 360
agagacacat ggctgaggtg aatgcatccc cacttaagca ctttgtcact gccaagaaga 420
agatcaatgg catttttgag cagctggggg cctacatcca ggagagcgcc accttccttg 480
aagacacgta caggaatgca gaactggacc ccgttaccac agaagaacag gttctggacg 540
tcaaaggtta cctatccaaa gtgagaggca tcagtgaggt gctggctcgg aggcacatga 600
aagtggcttt ttttggccgg acgagcaatg ggaagagcac cgtgatcaat gccatgctct 660
gggacaaagt tctgccctct gggattggcc acaccaccaa ttgcttcctg cgggtagagg 720
gcacagatgg ccatgaggcc tttctcctta ccgagggctc agaggaaaag aggagtgcca 780
agactgtgaa ccagctggcc catgccctcc accaggacaa gcagctccat gccggcagcc 840
tagtgagtgt gatgtggccc aactctaagt gcccacttct gaaggatgac ctcgttttga 900
tggacagccc tggtattgat gtcaccacag agctggacag ctggattgac aagttttgtc 960
tggatgctga tgtgtttgtg ctggtggcca actcagagtc caccctgatg cagacggaaa 1020
agcacttctt ccacaaggtg agtgagcgtc tctcccggcc aaacatcttc atcctgaaca 1080
accgctggga tgcatctgcc tcagagcccg agtacatgga ggaggtgcgg cggcagcaca 1140
tggagcgttg taccagcttc ctggtggatg agctgggcgt ggtggatcga tcccaggccg 1200
gggaccgcat cttctttgtg tctgctaagg aggtgctcaa cgccaggatt cagaaagccc 1260
agggcatgcc tgaaggaggg ggcgctctcg cagaaggctt tcaagtgagg atgtttgagt 1320
ttcagaattt tgagaggaga tttgaggagt gcatctccca gtctgcagtg aagaccaagt 1380
ttgagcagca cacggtccgg gccaagcaga ttgcagaggc ggttcgactc atcatggact 1440
ccctgcacat ggcggctcgg gagcagcagg tttactgcga ggaaatgcgt gaagagcggc 1500
aagaccgact gaaatttatt gacaaacagc tggagctctt ggctcaagac tataagctgc 1560
gaattaagca gattacggag gaagtggaga ggcaggtgtc gactgcaatg gccgaggaga 1620
<210> 3
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
acttctcctc tgttccagtt gt 22
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
gtgcttgaga ggggaagcat 20

Claims (1)

1.人血浆线粒体融合蛋白2在制备用于诊断非酒精性脂肪性肝病的试剂中的应用；
所述人血浆线粒体融合蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID No .1所示；
当人的血浆中人血浆线粒体融合蛋白2水平小于12.49ng/ml时，提示人发生非酒精性脂肪性肝病。
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Deficient Endoplasmic Reticulum-Mitochondrial Phosphatidylserine Transfer Causes Liver Disease;María Isabel Hernández-Alvarez 等;《Cell》;20190502;第177卷(第4期);第881-895页 *
María Isabel Hernández-Alvarez 等.Deficient Endoplasmic Reticulum-Mitochondrial Phosphatidylserine Transfer Causes Liver Disease.《Cell》.2019,第177卷(第4期),第881-895页. *

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