CN110610750B - 眼病临床数据处理方法及系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种眼病临床数据处理方法，包括：发送用于添加眼病研究对象的第一请求消息；接收并显示服务器发送的与第一请求消息对应的第一表单信息；接收眼病研究对象编号、门诊ID号和其它信息并据此生成标签信息；向服务器发送用于生成眼病研究对象的标本采集单的第二请求消息；接收并显示服务器发送的与第二请求消息对应的一个或多个第二表单信息；将标本采集装置的存储位置与标签信息进行关联，生成第一关联信息表；接收眼病研究对象的基本信息，并将眼病研究对象的病情数据和第一关联信息表进行关联，生成第二关联信息表；接收第二信息后，确定眼病研究对象的标本采集装置的存储位置和病情数据。由此，进行了临床数据整合。
Description
技术领域
本发明涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种眼病临床数据处理方法及系统。
背景技术
在信息时代，科学数据称为战略资源。科学数据的共享成为国家综合国力的衡量标准，成为衡量信息化时代“国家科技素质”高低的尺度，同时也成为推动科学技术可持续高速发展的驱动力。
随着我国社会经济水平的不断提高，国家在医学领域的研究投入正呈现快速增长的趋势。医院重点科室作为组织开展医学研究的重要机构，也在承担越来越多的研究任务。以转化为目标的大样本、多项目并行研究正逐渐成为主流，医学研究数据也呈现爆炸式增长的趋势。
生物样本库是20世纪中晚期由欧美国家首先提出并建立的人体组织样本库。随后我国医疗机构也建立了一些诸如肿瘤库、骨库以及综合性人体组织库等。收集高质量的人类眼部病理和正常组织以及血液为主的体液样本是发现新型生物标志物及药物作用新靶点，探索疾病发生发展机制的物质基础。高质量的生物样本也是决定转化医学研究的重要限速性因素。目前，国际许多知名临床研究中心都建立起了各自的生物样本库，如美国，加拿大，英国，法国等均已建立完备的肿瘤样本库。
生物样本库的信息化不仅在于为临床数据、生物样本的采集、存储、管理和使用提供高效的管理手段，更重要的是在于将临床表型数据和生物样本蕴含的分子生物数据进行整合，形成以患者为中心、从临床表观到分子微观的队列型疾病数据表达，为医学研究提供可不断重复使用的高质量数据及资源。因此一个安全、可靠、专业、易用的生物样本库资源管理信息系统是检验生物样本库信息化的重要考核内容，而传统以“手工”作业为主的研究数据采集和管理已经难以适应现代医学研究的需求。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的缺陷，提供一种眼病临床数据处理方法及系统，以解决现有技术中存在的不能将临床表型数据和生物样本蕴含的分子生物数据进行整合的问题。
为解决上述问题，第一方面，本发明提供了一种眼病临床数据处理方法，所述方法包括：
用户终端向服务器发送用于添加眼病研究对象的第一请求消息；所述第一请求消息包括用户终端ID；
接收并显示所述服务器发送的与所述第一请求消息对应的第一表单信息；所述第一表单信息包括第一表项、第二表项和其它表项；
接收所述第一表项对应的眼病研究对象编号、所述第二表项对应的门诊ID号和所述其它表项对应眼病研究对象其它信息；
根据所述眼病研究对象编号、所述门诊ID号和所述眼病研究对象其它信息，生成标签信息；
在接收到打印指令后，将所述标签信息发送给打印设备，以生成打印的标签；
向服务器发送用于生成眼病研究对象的标本采集单的第二请求消息；所述第二请求消息包括眼病研究对象编号；
接收并显示所述服务器发送的与所述第二请求消息对应的一个或多个第二表单信息；所述第二表单信息包括所述眼病研究对象编号对应的一个或多个标本采集单；
在接收到扫描装置发送的所述标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，查询存储设备状态表，为所述标本采集装置分配存储位置；
将所述标本采集装置的存储位置与所述标签信息进行关联，生成第一关联信息表；
接收与所述标签信息相关联的第一信息；
根据所述第一信息和所述第一关联信息表，确定所述第一信息对应的标本采集装置的存储位置；
接收眼病研究对象的基本信息；所述基本信息包括眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息；
根据所述眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息，将所述眼病研究对象的病情数据和所述第一关联信息表进行关联，生成第二关联信息表；
接收与所述门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息相关联的第二信息；
根据所述第二信息和所述第二关联信息表，确定所述眼病研究对象的标本采集装置的存储位置和病情数据。
在一种可能的实现方式中，所述眼病研究对象包括：患有眼底肿瘤、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性(AMD)、先天性变性及营养不良性疾病、高度近视和/或原发性视网膜脱离的患者。
在一种可能的实现方式中，所述眼病研究对象的病情数据包括：眼病研究对象的人口学特征、主诉、现病史、个人史、家族史、既往史、体格检查、肺功能、过敏原、既往用药史、各种影像数据和/或切片数据。
在一种可能的实现方式中，所述接收所述第一表项对应的眼病研究对象编号、所述第二表项对应的门诊ID号和所述其它表项对应眼病研究对象其它信息之后还包括：
根据时间信息，将每个眼病研究对象的所述眼病研究对象编号、所述门诊ID号和所述眼病研究对象其它信息，添加进对象列表中。
在一种可能的实现方式中，所述方法还包括：
用户终端向服务器发送用于显示随访日程的第三请求消息；所述第三请求消息包括用户终端ID；
接收并显示所述服务器发送的与所述第三请求消息对应的随访日历；所述随访日历包括时间信息；
根据所述时间信息，显示所述对象列表；
根据所述对象列表，确定随访的眼病研究对象；
将随访结果添加进所述对象列表中。
在一种可能的实现方式中，所述随访包括一级随访、二级随访和三级随访；所述一级随访为眼病研究对象的住院治疗的随访；所述二级随访为眼病研究对象的敷贴治疗、激光治疗和玻璃体腔内药物注射的随访；所述三级随访为眼病研究对象的药物治疗的随访。
在一种可能的实现方式中，所述方法还包括：
根据随访等级，生成随访提示信息；
当当前时间与随访期限在预设的时间范围内时，终端设备显示或播放所述提示信息。
在一种可能的实现方式中，在接收到扫描装置发送的所述标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，所述方法还包括：
向服务器发送用于标本登记的第四请求消息；所述第四请求消息包括眼病研究对象编号：
接收所述服务器发送的所述第四请求消息对应的第三表单信息，所述第三表单信息包括标本的状态信息的多个表项；
接收所述多个表项对应的标本的状态信息，并将包括多个表项对应的标本的状态信息的第三表单信息进行存储。
在一种可能的实现方式中，所述方法之前还包括：
接收原始眼病研究对象的HIV检测信息、HBV检测信息和HCV检测信息；
分别对所述HIV检测信息、HBV检测信息和HCV检测信息进行解析，生成HIV解析结果、HBV解析结果和HCV解析结果；
当所述HIV解析结果、所述HBV解析结果和所述HCV解析结果都为正常时，将所述原始眼病研究对象确定为眼病研究对象。
第二方面，本发明提供了一种眼病临床数据处理系统，所述系统包括：
发送模块，所述发送模块用于向服务器发送用于添加眼病研究对象的第一请求消息；所述第一请求消息包括用户终端ID；
接收模块，所述接收模块用于接收并显示所述服务器发送的与所述第一请求消息对应的第一表单信息；所述第一表单信息包括第一表项、第二表项和其它表项；
所述接收模块还用于接收所述第一表项对应的眼病研究对象编号、所述第二表项对应的门诊ID号和所述其它表项对应眼病研究对象其它信息；
生成模块，所述生成模块用于根据所述眼病研究对象编号、所述门诊ID号和所述眼病研究对象其它信息，生成标签信息；
所述发送模块还用于在接收到打印指令后，将所述标签信息发送给打印设备，以生成打印的标签；
所述发送模块还用于向服务器发送用于生成眼病研究对象的标本采集单的第二请求消息；所述第二请求消息包括眼病研究对象编号；
所述接收模块还用于接收并显示所述服务器发送的与所述第二请求消息对应的一个或多个第二表单信息；所述第二表单信息包括所述眼病研究对象编号对应的一个或多个标本采集单；
查询模块，所述查询模块用于在接收到扫描装置发送的所述标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，查询存储设备状态表，为所述标本采集装置分配存储位置；
关联模块，所述关联模块用于将所述标本采集装置的存储位置与所述标签信息进行关联，生成第一关联信息表；
所述接收模块还用于接收与所述标签信息相关联的第一信息；
确定模块，所述确定模块用于根据所述第一信息和所述第一关联信息表，确定所述第一信息对应的标本采集装置的存储位置；
所述接收模块还用于接收眼病研究对象的基本信息；所述基本信息包括眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息；
所述关联模块还用于根据所述眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息，将所述眼病研究对象的病情数据和所述第一关联信息表进行关联，生成第二关联信息表；
所述接收模块还用于接收与所述门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息相关联的第二信息；
所述确定模块还用于根据所述第二信息和所述第二关联信息表，确定所述眼病研究对象的标本采集装置的存储位置和病情数据。
第三方面，本发明提供了一种设备，包括存储器和处理器，所述存储器用于存储程序，所述处理器用于执行第一方面任一所述的方法。
第四方面，本发明提供了一种包含指令的计算机程序产品，当所述计算机程序产品在计算机上运行时，使得所述计算机执行如第一方面任一所述的方法。
第五方面，本发明提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如第一方面任一所述的方法。
通过应用本发明实施例提供的眼病临床数据处理方法及系统，可以对眼病研究对象的临床数据进行整合，并将标本和眼病研究对象进行关联，以便于快速的查找到眼病研究对象的标本，提高了查找效率。建立眼病临床数据管理系统，为大规模结构化病例收集，流行病学调查，预后随访，标本采集，数据分析等提供统一的数据平台，为临床和基础研究提供所有信息的有序化，标准化，共享化管理。
附图说明
图1为本发明实施例一提供的眼病临床数据处理方法流程图；
图2为本发明实施例提供的第一表单信息示意图；
图3为本发明实施例提供的第二表单信息示意图；
图4为本发明实施例二提供的眼病临床数据处理系统的一个结构示意图；
图5为本发明实施例二提供的眼病临床数据处理系统的另一个结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本申请作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关发明，而非对该发明的限定。另外还需要说明的是，为便于描述，附图中仅示出了与有关发明相关的部分。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。
临床上，许多常见的眼底疾病严重威胁各年龄阶段患者的视功能，甚至导致视力丧失，给患者带来极大的痛苦。例如，眼底肿瘤不仅会影响患者视功能，恶性肿瘤更有转移，复发的可能，甚至危险患者的生命。我国是糖尿病大国，患病率高达10％。在糖尿病发病10年的患者中，85％的1型糖尿病患者和50％的2型糖尿病患者都会患有不同程度的糖尿病视网膜病变(DR)，因此，我国DR发病率高。同时本病起病隐匿，多进展到晚期时才出现患者可感知的临床症状，故治疗困难，预后不良。因此，DR将严重影响国人眼部健康。除此之外，年龄相关性黄斑变性(AMD)，视网膜脱离，高度近视及各种先天性变性和营养不良性疾病，如Stargdt’s病，Best病，卵黄样黄斑营养不良，先天性视网膜劈裂等都会导致严重的视功能缺损。针对这些疾病，建立临床信息数据管理系统和组织生物样本库，进行临床信息(包括完整的病史信息及各种影像资料)和生物组织标本的采集，并进行定期的随访观察，对于监测患者疾病进展，了解疾病的发生发展及转归预后，探索疾病病理生理学基础及可能的发生发展机制，从而提高临床基本诊断，治疗及预后评估的水平都有极其重要的作用。
图1为本发明实施例提供的眼病临床数据处理方法流程图。该方法的应用场景为医疗机构，该方法的执行主体为用户终端设备。示例而非限定，该终端设备包括但不限于，具有处理功能的设备，比如台式机、手机等。如图1所示，该方法包括以下步骤：
步骤101，向服务器发送用于添加眼病研究对象的第一请求消息；第一请求消息包括用户终端ID。
其中，用户终端上设置有样本管理系统，管理者通过用户名和密码，登录样本管理系统。
眼病研究对象即需要进行研究的对象。
在一个示例中，眼病研究对象可以是患有眼底肿瘤、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性(AMD)、先天性变性及营养不良性疾病、高度近视和/或原发性视网膜脱离的患者。
当需要添加新的眼病研究对象时，用户终端可以在“入组管理”按钮下的“登记对象”中的“登记”按钮被触发时产生第一请求消息，并向服务器发送第一请求消息，以进行眼病研究对象的添加。
进一步的，在步骤101之前，还包括：
首先，接收原始眼病研究对象的人类免疫缺陷病毒(Human ImmunodeficiencyVirus，HIV)检测信息、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)检测信息和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)检测信息；
然后，分别对HIV检测信息、HBV检测信息和HCV检测信息进行解析，生成HIV解析结果、HBV解析结果和HCV解析结果；
最后，当HIV解析结果、HBV解析结果和HCV解析结果都为正常时，将原始眼病研究对象确定为眼病研究对象。
由此，将通过检测的原始眼病研究对象确定为眼病研究对象，保证了后续临床数据的准确性。
步骤102，接收并显示服务器发送的与第一请求消息对应的第一表单信息；第一表单信息包括第一表项、第二表项和其它表项。
具体的，参见图2，第一表单信息包括多个表项，包括但不限于：眼病研究对象编码、姓名、性别、出生日期、建档日期、建档年龄、门诊ID、身份证号、宅电1和宅电2。
其中，可以将眼病研究对象编号作为第一表项、将门诊ID作为第二表项，剩余的表项作为其它表项。
步骤103，接收第一表项对应的眼病研究对象编号、第二表项对应的门诊ID号和其它表项对应眼病研究对象其它信息。
具体的，在第一表项处，对应眼病研究对象编码，眼病研究对象编码可以根据时间排序，比如2013年12月22日新增眼病研究对象4个，可以依次将4个眼病研究对象的眼病研究对象编码命名为：OP01-421,OP01-422,OP01-423,OP01-424。
在第二表项处，对应门诊ID，示例而非限定，门诊ID可以是就诊卡编号，就诊卡编号可以和医保卡相关联，也可以不和医保卡关联，本申请对此并不限定。
步骤104，根据眼病研究对象编号、门诊ID号和眼病研究对象其它信息，生成标签信息。
具体的，可以根据表项对应的内容信息，生成标签信息。
步骤105，在接收到打印指令后，将标签信息发送给打印设备，以生成打印的标签。
具体的，“打印标签”按钮被触发时，用户终端可以向打印设备发送包括标签信息的打印请求消息，打印设备可以对该标签信息进行打印，生成打印的标签。
在一个示例中，打印的标签的数量可以是多个。可以贴于就诊卡上，也可以贴于后续的标本的采集装置上。
步骤106，向服务器发送用于生成眼病研究对象的标本采集单的第二请求消息；第二请求消息包括眼病研究对象编号。
当将眼病研究对象的基本信息录入后，可以进行眼病研究对象的标本的获取。
其中，参见图3，当“采集管理”中的“标本采集”被触发时，眼病研究对象编码以列表的形式进行显示，当列表中的某个眼病研究对象编码被触发时，用户终端将生成的第二请求消息发送给服务器。
步骤107，接收并显示服务器发送的与第二请求消息对应的一个或多个第二表单信息；第二表单信息包括眼病研究对象编号对应的一个或多个标本采集单。
继续参见图3，当第二请求消息中包括的眼病研究对象编号为1个时，服务器发送一个第二表单信息，当第二请求消息中包括的眼病研究对象编号为多个时，服务器发送多个第二表单信息，每个表单信息和眼病研究对象编号相对应。
具体的，一个表单信息包括编号、名称、标本类型和备注。在一个表单信息下，包括多个子表单。一个或多个标本采集单对应的是眼病研究对象的全血、血浆、血清、生物体液、或经出部处理过的生物样本比如DNA、RNA等。
在一个示例中，第二表单信息下，包括多个子表单，子表单编号1、2、3、4、对应的名称依次为采集静脉血(EDTA)、采集促凝血(空腹)、采集促凝血(2h)、采集尿，标本类型依次为：静脉血(EDTA)、促凝血(空腹)、促凝血(2h)和尿。
随后，可以将第二表单信息发送给打印设备，以使打印设备打印第二表单。
最后，医护人员可以根据第二表单，将标签贴在第二表单内容对应的标本采集装置上。比如，编号为P000006的马某，需要采集静脉血(EDTA)、促凝血(空腹)、促凝血(2h)和尿这4个标本，可以分别在这4个标本的标本采集装置上，粘贴标签。
步骤108，在接收到扫描装置发送的标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，查询存储设备状态表，为标本采集装置分配存储位置。
在采集到标本后，需要对采集到的标本进行存储，以实现标本的存放。
具体的，该扫描装置可以是和终端设备连接的扫描枪，通过扫描枪扫描标本采集单对应的标本采集装置的标签后，得到眼病研究对象编号。同时，查询存储空间内的存储设备的状态表，当存储设备的状态表的状态表示存储设备空闲时，对标本采集装置进行存储。
其中，存储设备可以是冰箱。该冰箱的状态可以在终端设备上进行显示。
步骤109，将标本采集装置的存储位置与标签信息进行关联，生成第一关联信息表。
其中，标本采集装置的存储位置可以包括冰箱编号，比如001号冰箱-A1-A10。
步骤110，接收与标签信息相关联的第一信息。
其中，第一信息可以是眼病研究对象编码、姓名、性别、出生日期、建档日期、建档年龄中的一个或多个。
步骤111，根据第一信息和第一关联信息表，确定第一信息对应的标本采集装置的存储位置。
在一个示例中，当第一信息为眼病研究对象编码时，可以通过第一关联信息表，得到给眼病研究对象编码对应的眼病研究对象的标本采集装置的存储位置。
在另一个示例中，当第一信息为建档日期时，可以通过第一关联信息表，得到该建档日期对应的所有眼病研究对象的标本采集装置的存储位置。
在再一个示例中，当第一信息为建档年龄时，可以通过第一关联信息表，得到该建档年龄下的所有眼病研究对象的标本采集装置的存储位置。由此，实现了对研究对象的标本采集装置和研究对象信息的关联，实现了对采集的研究对象的标本数据的处理。
步骤112，接收眼病研究对象的基本信息；基本信息包括眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息；
其中，眼病临床数据包括病情数据和标本相关数据。其中，标本相关数据包括标本本身以及标本的存储位置等信息。
其中，设置有样本管理系统的用户终端与记载患者病情数据的用户终端进行有线或者无线通信，接收到患者的基本信息。该基本信息中包括眼病研究对象的基本信息和非眼病研究对象的基本信息。当记载有患者病情数据的用户终端中的某个患者，同时也是眼病研究对象时，可以通过基本信息，将该患者的病情数据与标本相关信息进行关联。
其中，病情数据包括眼病研究对象的基本信息、人口学特征、主诉、现病史、个人史、家族史、既往史、体格检查、肺功能、过敏原、既往用药史、各种影像数据和/或切片数据。其中，各种影像数据包括但不限于眼底像(外眼像+黄斑+视盘)、光学相干断层扫描(Optical Coherence tomography，OCT)、单A超、角膜地形图、腹部超声。切片数据包括但不限于：肿瘤切片、胸部平片。
基本信息包括门诊ID号和眼病研究对象的其它信息。其它信息包括：姓名、身份证号、性别、出生地等信息。
人口学特征中，包括民族、入托/就学情况、生活地区、患儿父母婚姻状况、患儿居住状况、是否独生子女、患儿监护人最高文化程度、患儿父亲职业、患儿母亲职业等。
步骤113，根据眼病研究对象的门诊ID号，将眼病研究对象的病情数据和第一关联信息表进行关联，生成第二关联信息表。
在一个示例中，当将该眼病临床数据处理方法应用在专科医院，比如眼科医院时，该病情数据可以存储在该眼科医院的医院信息系统(Hospital Information System，HIS)中，通过将HIS中眼病研究对象的门诊ID号或者其它信息与样本管理系统中的眼病研究对象编号和/或门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息进行关联，从而生成第二关联信息表。
步骤114，接收与门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息相关联的第二信息。
步骤115，根据第二信息和第二关联信息表，确定眼病研究对象的标本采集装置的存储位置和病情数据。
接收到第二信息后，通过查询第二关联信息表，可以得到眼病研究对象在HIS中的病情数据以及在样本管理系统中，该眼病研究对象的标本采集装置的存储位置。从而，可以快速的获取眼病研究对象的病情数据和样本。
进一步的，步骤103之后还包括：
根据时间信息，将每个眼病研究对象的眼病研究对象编号、门诊ID号和眼病研究对象其它信息，添加进对象列表中。
具体的，时间信息可以是建档日期，比如，在2013年12月23日，建档人数为4人，24日为1人，25日为5人，26日为37人，31日为1人，可以在点击“日历”后，将日历对应的时间信息下的建档人以对象列表的形式进行显示，在该对象列表中，包括对象编码、姓名、电话、联系人、联系人电话。
进一步的，如果要对对象列表中的某个眼病研究对象进行随访，可以采用下列方法实现。
具体的，首先，将用户终端向服务器发送用于显示随访日程的第三请求消息；第三请求消息包括用户终端ID；然后接收并显示服务器发送的与第三请求消息对应的随访日历；随访日历包括时间信息；接着，根据时间信息，显示对象列表；接着，根据对象列表，确定随访的眼病研究对象；最后，将随访结果添加进对象列表中。
其中，随访包括一级随访、二级随访和三级随访；一级随访为眼病研究对象的住院治疗的随访；二级随访为眼病研究对象的敷贴治疗、激光治疗和玻璃体腔内药物注射的随访；三级随访为眼病研究对象的药物治疗的随访。
其中，根据不同的随访等级，可以生成不同的提示信息，并在终端设备显示或播放提示信息。
具体的，对于不同等级的随访，可以具有不同的随访期限，比如一级随访中，第一次随访是出院一周，第二次随访是举例上次随访间隔一个月，第三次距离上次三个月，第四次距离第三次半年；二级随访中，第一次随访是治疗后一个月，第二次距离上次三个月，第三次距离第二次半年；三级随访中，第一次距离就诊后三个月，第二次间隔半年。根据不同的随访等级，生成不同的提示信息，并在当前时间与随访期限在预设的时间范围内时，显示或播放提示信息。
进一步的，步骤108之后，还包括：在样本管理系统中登记标本。
其中，首先，可以向服务器发送用于标本登记的第四请求消息；第四请求消息包括眼病研究对象编号：然后，接收服务器发送的第四请求消息对应的第三表单信息，第三表单信息包括标本的状态信息的多个表项；最后接收多个表项对应的标本的状态信息，并将包括多个表项对应的标本的状态信息的第三表单信息进行存储。
其中，第三表单信息可以是标本接收质控表单。在该表单中，具有多个表项，第三表单信息参见表1。
表1
其中，状态信息可以是每个项目对应的是或者否选项，以及评估结果中的合格、合格有缺陷、不合格中的一个。
通过应用本发明实施例提供的眼病临床数据处理方法，可以对眼病研究对象的临床数据进行整合，并将标本和眼病研究对象进行关联，以便于快速的查找到眼病研究对象的标本，提高了查找效率。且针对眼科疾病，建立临床信息数据管理系统和组织生物样本库，进行临床信息(包括完整的病史信息及各种影像资料)和生物组织标本的采集，并进行定期的随访观察，对于监测患者疾病进展，了解疾病的发生发展及转归预后，探索疾病病理生理学基础及可能的发生发展机制，从而提高临床基本诊断，治疗及预后评估的水平都有极其重要的作用。
图4为本发明实施例二提供的眼病临床数据处理系统的一个结构示意图，该眼病临床数据处理系统应用在眼病临床数据处理方法中，如图4所示，该眼病临床数据处理系统包括：发送模块401，接收模块402，生成模块403，查询模块404，关联模块405，确定模块406。
发送模块401用于向服务器发送用于添加眼病研究对象的第一请求消息；第一请求消息包括用户终端ID；
接收模块402用于接收并显示服务器发送的与第一请求消息对应的第一表单信息；第一表单信息包括第一表项、第二表项和其它表项；
接收模块402还用于接收第一表项对应的眼病研究对象编号、第二表项对应的门诊ID号和其它表项对应眼病研究对象其它信息；
生成模块403用于根据眼病研究对象编号、门诊ID号和眼病研究对象其它信息，生成标签信息；
发送模块401还用于在接收到打印指令后，将标签信息发送给打印设备，以生成打印的标签；
发送模块401还用于向服务器发送用于生成眼病研究对象的标本采集单的第二请求消息；第二请求消息包括眼病研究对象编号；
接收模块402还用于接收并显示服务器发送的与第二请求消息对应的一个或多个第二表单信息；第二表单信息包括眼病研究对象编号对应的一个或多个标本采集单；
查询模块404用于在接收到扫描装置发送的标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，查询存储设备状态表，为标本采集装置分配存储位置；
关联模块405用于将标本采集装置的存储位置与标签信息进行关联，生成第一关联信息表；
接收模块402还用于接收与标签信息相关联的第一信息；
确定模块406用于根据第一信息和第一关联信息表，确定第一信息对应的标本采集装置的存储位置；
接收模块402还用于接收眼病研究对象的基本信息；基本信息包括眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息；
关联模块405还用于根据眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息，将眼病研究对象的病情数据和第一关联信息表进行关联，生成第二关联信息表；
接收模块402还用于接收与门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息相关联的第二信息；
确定模块406还用于根据第二信息和第二关联信息表，确定眼病研究对象的标本采集装置的存储位置和病情数据。
进一步的，眼病研究对象包括：患有眼底肿瘤、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性(AMD)、先天性变性及营养不良性疾病、高度近视和/或原发性视网膜脱离的患者。
进一步的，眼病研究对象的病情数据包括：眼病研究对象的人口学特征、主诉、现病史、个人史、家族史、既往史、体格检查、肺功能、过敏原、既往用药史、各种影像数据和/或切片数据。
进一步的，图5为本发明实施例二提供的眼病临床数据处理系统的另一个结构示意图。如图5所示，眼病临床数据处理系统还包括：添加模块407。
添加模块407用于根据时间信息，将每个眼病研究对象的眼病研究对象编号、门诊ID号和眼病研究对象其它信息，添加进对象列表中。
进一步的，发送模块401还用于向服务器发送用于显示随访日程的第三请求消息；第三请求消息包括用户终端ID；
接收模块402还用于，接收并显示服务器发送的与第三请求消息对应的随访日历；随访日历包括时间信息；
眼病临床数据处理系统还包括：显示模块408。
显示模块408用于根据时间信息，显示对象列表；
确定模块406还用于，根据对象列表，确定随访的眼病研究对象；
添加模块407还用于，将随访结果添加进对象列表中。
进一步的，随访包括一级随访、二级随访和三级随访；一级随访为眼病研究对象的住院治疗的随访；二级随访为眼病研究对象的敷贴治疗、激光治疗和玻璃体腔内药物注射的随访；三级随访为眼病研究对象的药物治疗的随访。
进一步的，生成模块403还用于，根据随访等级，生成随访提示信息；
播放模块，用于当当前时间与随访期限在预设的时间范围内时，终端设备显示或播放提示信息。
进一步的，发送模块401还用于向服务器发送用于标本登记的第四请求消息；第四请求消息包括眼病研究对象编号：
接收模块402还用于，接收服务器发送的第四请求消息对应的第三表单信息，第三表单信息包括标本的状态信息的多个表项；
接收模块402还用于，接收多个表项对应的标本的状态信息，并将包括多个表项对应的标本的状态信息的第三表单信息进行存储。
进一步的，接收模块402还用于，接收原始眼病研究对象的HIV检测信息、HBV检测信息和HCV检测信息；
眼病临床数据处理系统还包括解析模块409。解析模块409用于分别对HIV检测信息、HBV检测信息和HCV检测信息进行解析，生成HIV解析结果、HBV解析结果和HCV解析结果；
确定模块406还用于，当HIV解析结果、HBV解析结果和HCV解析结果都为正常时，将原始眼病研究对象确定为眼病研究对象。
通过应用本发明实施例二提供的眼病临床数据处理系统，可以对眼病研究对象的临床数据进行整合，并将标本和眼病研究对象进行关联，以便于快速的查找到眼病研究对象的标本，提高了查找效率。且针对眼科疾病，建立临床信息数据管理系统和组织生物样本库，进行临床信息(包括完整的病史信息及各种影像资料)和生物组织标本的采集，并进行定期的随访观察，对于监测患者疾病进展，了解疾病的发生发展及转归预后，探索疾病病理生理学基础及可能的发生发展机制，从而提高临床基本诊断，治疗及预后评估的水平都有极其重要的作用。
本发明实施例三提供了一种设备，包括存储器和处理器，存储器用于存储程序，存储器可通过总线与处理器连接。存储器可以是非易失存储器，例如硬盘驱动器和闪存，存储器中存储有软件程序和设备驱动程序。软件程序能够执行本发明实施例提供的上述方法的各种功能；设备驱动程序可以是网络和接口驱动程序。处理器用于执行软件程序，该软件程序被执行时，能够实现本发明实施例一提供的方法。
本发明实施例四提供了一种包含指令的计算机程序产品，当计算机程序产品在计算机上运行时，使得计算机执行本发明实施例一提供的方法。
本发明实施例五提供了一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现本发明实施例一提供的方法。
专业人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。
结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(RAM)、内存、只读存储器(ROM)、电可编程ROM、电可擦除可编程ROM、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。
以上的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种眼病临床数据处理方法，其特征在于，所述方法包括：
用户终端向服务器发送用于添加眼病研究对象的第一请求消息；所述第一请求消息包括用户终端ID；
接收并显示所述服务器发送的与所述第一请求消息对应的第一表单信息；所述第一表单信息包括第一表项、第二表项和其它表项；
接收所述第一表项对应的眼病研究对象编号、所述第二表项对应的门诊ID号和所述其它表项对应眼病研究对象其它信息；
根据所述眼病研究对象编号、所述门诊ID号和所述眼病研究对象其它信息，生成标签信息；
在接收到打印指令后，将所述标签信息发送给打印设备，以生成打印的标签；
向服务器发送用于生成眼病研究对象的标本采集单的第二请求消息；所述第二请求消息包括眼病研究对象编号；
接收并显示所述服务器发送的与所述第二请求消息对应的一个或多个第二表单信息；所述第二表单信息包括所述眼病研究对象编号对应的一个或多个标本采集单；
在接收到扫描装置发送的所述标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，查询存储设备状态表，为所述标本采集装置分配存储位置；
将所述标本采集装置的存储位置与所述标签信息进行关联，生成第一关联信息表；
接收与所述标签信息相关联的第一信息；
根据所述第一信息和所述第一关联信息表，确定所述第一信息对应的标本采集装置的存储位置；
接收眼病研究对象的基本信息；所述基本信息包括眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息；
根据所述眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息，将所述眼病研究对象的病情数据和所述第一关联信息表进行关联，生成第二关联信息表；
接收与所述门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息相关联的第二信息；
根据所述第二信息和所述第二关联信息表，确定所述眼病研究对象的标本采集装置的存储位置和病情数据。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述眼病研究对象包括：患有眼底肿瘤、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性(AMD)、先天性变性及营养不良性疾病、高度近视和/或原发性视网膜脱离的患者。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述眼病研究对象的病情数据包括：眼病研究对象的人口学特征、主诉、现病史、个人史、家族史、既往史、体格检查、肺功能、过敏原、既往用药史、各种影像数据和/或切片数据。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述接收所述第一表项对应的眼病研究对象编号、所述第二表项对应的门诊ID号和所述其它表项对应眼病研究对象其它信息之后还包括：
根据时间信息，将每个眼病研究对象的所述眼病研究对象编号、所述门诊ID号和所述眼病研究对象其它信息，添加进对象列表中。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
用户终端向服务器发送用于显示随访日程的第三请求消息；所述第三请求消息包括用户终端ID；
接收并显示所述服务器发送的与所述第三请求消息对应的随访日历；所述随访日历包括时间信息；
根据所述时间信息，显示所述对象列表；
根据所述对象列表，确定随访的眼病研究对象；
将随访结果添加进所述对象列表中。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述随访包括一级随访、二级随访和三级随访；所述一级随访为眼病研究对象的住院治疗的随访；所述二级随访为眼病研究对象的敷贴治疗、激光治疗和玻璃体腔内药物注射的随访；所述三级随访为眼病研究对象的药物治疗的随访。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
根据随访等级，生成随访提示信息；
当当前时间与随访期限在预设的时间范围内时，终端设备显示或播放所述提示信息。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在接收到扫描装置发送的所述标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，所述方法还包括：
向服务器发送用于标本登记的第四请求消息；所述第四请求消息包括眼病研究对象编号：
接收所述服务器发送的所述第四请求消息对应的第三表单信息，所述第三表单信息包括标本的状态信息的多个表项；
接收所述多个表项对应的标本的状态信息，并将包括多个表项对应的标本的状态信息的第三表单信息进行存储。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法之前还包括：
接收原始眼病研究对象的HIV检测信息、HBV检测信息和HCV检测信息；
分别对所述HIV检测信息、HBV检测信息和HCV检测信息进行解析，生成HIV解析结果、HBV解析结果和HCV解析结果；
当所述HIV解析结果、所述HBV解析结果和所述HCV解析结果都为正常时，将所述原始眼病研究对象确定为眼病研究对象。
10.一种眼病临床数据处理系统，其特征在于，所述眼病临床数据处理系统包括：
发送模块，所述发送模块用于向服务器发送用于添加眼病研究对象的第一请求消息；所述第一请求消息包括用户终端ID；
接收模块，所述接收模块用于接收并显示所述服务器发送的与所述第一请求消息对应的第一表单信息；所述第一表单信息包括第一表项、第二表项和其它表项；
所述接收模块还用于接收所述第一表项对应的眼病研究对象编号、所述第二表项对应的门诊ID号和所述其它表项对应眼病研究对象其它信息；
生成模块，所述生成模块用于根据所述眼病研究对象编号、所述门诊ID号和所述眼病研究对象其它信息，生成标签信息；
所述发送模块还用于在接收到打印指令后，将所述标签信息发送给打印设备，以生成打印的标签；
所述发送模块还用于向服务器发送用于生成眼病研究对象的标本采集单的第二请求消息；所述第二请求消息包括眼病研究对象编号；
所述接收模块还用于接收并显示所述服务器发送的与所述第二请求消息对应的一个或多个第二表单信息；所述第二表单信息包括所述眼病研究对象编号对应的一个或多个标本采集单；
查询模块，所述查询模块用于在接收到扫描装置发送的所述标本采集单对应的标本采集装置上的标签后，查询存储设备状态表，为所述标本采集装置分配存储位置；
关联模块，所述关联模块用于将所述标本采集装置的存储位置与所述标签信息进行关联，生成第一关联信息表；
所述接收模块还用于接收与所述标签信息相关联的第一信息；
确定模块，所述确定模块用于根据所述第一信息和所述第一关联信息表，确定所述第一信息对应的标本采集装置的存储位置；
所述接收模块还用于接收眼病研究对象的基本信息；所述基本信息包括眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息；
所述关联模块还用于根据所述眼病研究对象的门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息，将所述眼病研究对象的病情数据和所述第一关联信息表进行关联，生成第二关联信息表；
所述接收模块还用于接收与所述门诊ID号和/或眼病研究对象其它信息相关联的第二信息；
所述确定模块还用于根据所述第二信息和所述第二关联信息表，确定所述眼病研究对象的标本采集装置的存储位置和病情数据。
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