CN110585056A - 一种预防视力减退的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种预防视力减退组合物。一种预防视力减退组合物，按重量份计，制备原料至少包括生物活性多肽2‑5份、维生素A衍生物0.5‑2份、白桦提取物5‑10份、胆甾醇5‑10份、水40‑55份。本发明将白桦提取物、胆甾醇、维生素A衍生物、复合多肽等组合，有效地促进了该组合物在眼周皮肤的吸收性，促进毛细管循环，从而提高眼部视力、减少度数。

Description

一种预防视力减退的组合物
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域，具体涉及一种预防视力减退组合物。
背景技术
在脸部的肌肤中，眼睛四周的肌肤是最单薄的，只有0.4毫米厚度。这部分的肌肤，没有皮脂腺、汗腺，且非常薄，约脸上其它部位肌肤的l/3～l/5厚度。因此，眼部四周的肌肤，保护功能弱，加上眼部四周的肌肤水份容易蒸发，在保水能力不佳的情况下，干燥便成了最容易遭遇的问题，这也是为什么眼睛干痒、疲劳的缘由。随着岁月的流逝，皮脂分泌减弱，眼部周围变得越来越薄弱和敏感，从简单的干痒、疲劳引起了眼部的肿痛，环境、季节及自身原因造成的肌肤缺水始终是眼部疾病如近视、干痒病、眼睛肿痛、畏光等现象的主因。
眼睛是心灵的窗户，但这扇窗却十分脆弱，笑一笑甚至眉头紧皱，都会令双眼松弛起眼袋兼现眼纹。随着社会与科技的发展，人们看手机、电脑的日均时间逐渐增加，同时也带来了很多的眼部疾病，例如：干痒病、近视眼、红眼病、眼睛肿痛、畏光等。想要双眼出众迷人，令双眼皮肤柔滑明亮成为电眼女神，当然要给眼睛全方位护理。然而市面上的眼霜都是效果单一的眼霜，如祛黑眼圈眼霜、祛眼袋眼霜、祛皱眼霜等，这些产品只针相应的眼部肌肤问题，没有解决眼部疾病甚至防止视力减退的眼霜。市面上还有一些眼霜护眼效果不明显，皮肤吸收效果较差，经光照或长期存放易变质，难以长期使用等。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明第一个方面提供了一种预防视力减退的组合物，按重量份计，制备原料至少包括：生物活性多肽2-5份、维生素A衍生物0.5-2份、白桦提取物5-10份、胆甾醇5-10份、水40-55份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述生物活性多肽选自乙酰基四肽、乙酰基六肽、肉豆蔻酰多肽、棕榈酰多肽、他比劳肽、酵母多肽、人参多肽、芦荟多肽、大豆多肽、石榴多肽、海胆多肽、杏仁多肽、寡肽、三肽、四肽、五肽、六肽、十肽中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述乙酰基四肽选自乙酰基四肽-2、乙酰基四肽-3、乙酰基四肽-5、乙酰基四肽-9、乙酰基四肽-11、乙酰基四肽-12、乙酰基四肽-15、乙酰基四肽-17中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述六肽选自六肽-1、六肽-2、六肽-3、六肽-5、六肽-9、六肽-11中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述维生素A衍生物选自视黄醇、视黄酸、维生素A棕榈酸酯、全反式视黄醇、11-全反式视黄醛、11-顺式视黄醛、9-顺式视黄醛、甲基视黄醇、视黄醛中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述白桦提取物为白桦脂醇。
作为本发明一种优选的技术方案，所述胆甾醇的结构通式为：其中R表示C3-C9的异构烃基。
本发明的第二个方面提供了预防视力减退的组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽混合，在20-45℃下搅拌20-40min，得到混合溶液1；
(2)将他比劳肽和维生素A衍生物加入到混合溶液1中，搅拌15-30min，即得。
本发明的第三个方面提供了眼霜，按重量份计，包括上述预防视力减退的组合物。
作为本发明一种优选的技术方案，按重量份计，所述眼霜包括保湿剂2-6份、增稠剂2-6份、水35-50份、预防视力减退的组合物10-25份。
有益效果：本发明提供了一种预防视力减退的组合物，通过将白桦提取物、胆甾醇、维生素A衍生物、复合多肽等组合，不仅可以促进毛细管循环，提高眼部视力、减少度数、具有预防视力减退的效果，还可以减缓眼部疾病如干痒、肿痛、畏光等症状的发生；此外，还促进了该组合物在眼周皮肤的吸收性，解决了白桦提取物和胆甾醇在水系环境中分散性差的缺点，提高了维生素A衍生物的稳定性。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种预防视力减退组合物，按重量份数计，制备原料至少包括生物活性多肽2-5份、维生素A衍生物0.5-2份、白桦提取物5-10份、胆甾醇5-10份、水40-55份。
在一种优选的实施方式中，所述预防视力减退组合物，按重量份计，制备原料至少包括生物活性多肽3-4份、维生素A衍生物0.7-1.5份、白桦提取物6-9份、胆甾醇6-9份、水42-52份。
在一种最优选的实施方式中，所述预防视力减退组合物，按重量份计，制备原料至少包括生物活性多肽3.5份、维生素A衍生物1.5份、白桦提取物8份、胆甾醇8份、水50份。
维生素A衍生物
在一种最优选的实施方式中，本发明所述维生素A衍生物选自视黄醇、视黄酸、维生素A棕榈酸酯、全反式视黄醇、11-全反式视黄醛、11-顺式视黄醛、9-顺式视黄醛、甲基视黄醇、视黄醛中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中，本发明所述维生素A衍生物为视黄醇，CAS：11103-57-4。
本发明所述视黄醇是高等动物生长、健全和生存所必需的有机物，在机体内参与组织间黏多糖的合成，调节上皮细胞的增殖和发育，影响繁殖机能，具有维持视网膜感光功能，维持生物体正常视觉，促进骨骼和牙齿生长等作用。
白桦提取物
本发明所述白桦为落叶乔木，高达25m，胸径50cm，树冠卵圆形，树皮白色，纸状分层剥离，皮孔黄色；小枝细，红褐色，无毛，外被白色蜡白桦林层；叶三角状卵形或菱状卵形，先端渐尖，缘有不规则重锯齿。
在一种优选的实施方式中，本发明所述白桦提取物为白桦脂醇，CAS：473-98-3，可通过商购得到。
本发明所述白桦脂醇又称白桦酯醇、桦木醇、桦木脑。溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯，微溶于冷水、石油醚等有机溶剂。植物来源为白桦树皮提取。白桦脂醇具有消炎、抗病毒、抑制头发纤维中蛋白质溶解、改善受损头发光泽、促进头发生长等活性，可应用于食品、化妆品及医药等行业。
胆甾醇
本发明所述胆甾醇又称胆固醇，是一种环戊烷多氢菲的衍生物。其溶解性与脂肪类似，不溶于水，易溶于乙醚、氯仿等溶剂。胆固醇是动物组织细胞所不可缺少的重要物质，它不仅参与形成细胞膜，而且是合成胆汁酸，维生素D以及甾体激素的原料。
在一种优选的实施方式中，本发明所述胆甾醇的结构通式为：其中，R表示C3-C9的异构烃基。
在一种优选的实施方式中，本发明所述R表示C3-C9的异构饱和脂肪烃基。
在一种最优选的实施方式中，所述胆甾醇为胆甾-3,5-二烯，结构式为：CAS：747-90-0。
生物活性多肽
本发明所述生物活性肽(Bioactive Peptides，BAP)是对生物机体的生命活动有益或是具有生理作用的肽类化合物，是一类相对分子质量小于6000Da，具有多种生物学功能的多肽。生物活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用，是当前国际食品界最热门的研究课题和极具发展前景的功能因子。
在一种优选的实施方式中，本发明所述生物活性多肽选自乙酰基六肽、肉豆蔻酰多肽、棕榈酰多肽、乙酰基四肽、他比劳肽、酵母多肽、人参多肽、芦荟多肽、大豆多肽、石榴多肽、海胆多肽、杏仁多肽、寡肽、三肽、四肽、五肽、六肽、十肽中的一种或多种。
作为乙酰基六肽的实例，包括但不限于乙酰基六肽-20、乙酰基六肽-30、乙酰基六肽-8、乙酰基六肽-7、乙酰基六肽-1。
作为肉豆蔻酰多肽的实例，包括但不限于肉豆蔻酰五肽-4、肉豆蔻酰六肽-5、肉豆蔻酰六肽-4。
作为酵母多肽的实例，包括但不限于胆钙化醇/酵母多肽、泛酸/酵母多肽、硫胺素/酵母多肽、维生素B12/酵母多肽、烟酰胺/酵母多肽。
作为棕榈酰多肽的实例，包括但不限于棕榈酰三肽-1、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-8、棕榈酰寡肽、棕榈酰五肽-4、棕榈酰四肽-10、棕榈酰四肽-5、棕榈酰四肽-7。
作为寡肽的实例，包括但不限于：寡肽-9、寡肽-8、寡肽-7、寡肽-6、寡肽-5、寡肽-4、寡肽-3、寡肽-2、寡肽-1。
作为三肽的实例，包括但不限于：三肽-10、三肽-9、瓜氨酸、三肽-8、三肽-7、三肽-6、三肽-5、三肽-4、三肽-3、三肽-2、三肽-1、乙酰基三肽-1。
作为五肽的实例，包括但不限于：五肽-10、五肽-9、五肽-8、五肽-7、五肽-6、五肽-5、五肽-4、五肽-3、五肽-2、sh-五肽-1。
在一种优选的实施方式中，本发明所述乙酰基四肽选自乙酰基四肽-2、乙酰基四肽-3、乙酰基四肽-5、乙酰基四肽-9、乙酰基四肽-11、乙酰基四肽-12、乙酰基四肽-15、乙酰基四肽-17中的一种或多种。
在一种最优选的实施方式中，本发明所述乙酰基四肽为乙酰基四肽-5，CAS：820959-17-9。
本申请的发明人发现，白桦脂醇具有温和的抗炎、抗病毒等生物活性，与胆甾醇配合使用不仅可扩张血管，增加眼血流量，改善微循环，激活眼部营养，从而可实现预防眼部视力减退的效果。但是白桦酯醇和胆甾醇带有环戊烷基团，排列时会将羟基包围，分子间的作用力主要表现疏水基团的性能，在水系中的溶解性较差，严重影响了其应用。在实验中意外地发现，白桦酯醇、胆甾醇与乙酰基四肽的组合具有相互协同的作用，不仅有效地解决了白桦脂醇和胆甾醇在水系中的分散性差的问题，还促进了乙酰基四肽在皮肤外使用的吸收性。其原因可能是由于，乙酰基四肽具有大量的极性基团，当加入少量的乙酰基四肽时，可以降低水脂界面的表面张力和减少形成乳状液所需的能量，促进了白桦酯醇和胆甾醇在体系中的分散性。同时，白桦酯醇和胆甾醇易与乙酰基四肽发生缔合作用，有助于促进乙酰基四肽在细胞间隙的脂质双分子层中的扩散能力，进一步消除眼睛干涩、干痒的症状，提高眼部视力。
在一种优选的实施方式中，本发明所述他比劳肽的CAS号为78088-46-7。
本申请的发明人发现，视黄醇有助于调节糖蛋白合成，对上皮细胞的细胞膜起稳定作用，维持上皮细胞的形态完整和功能健全，保持上皮组织湿润，增加眼睛结膜、角膜和泪腺上皮细胞，泪腺分泌，防止干眼症等症状；其次，配合胆甾-3，5-二烯的特殊功能，使得眼部营养充分激活，更加有效地缓减了眼部干涩引起的眼部疾病及其视力的问题。但是，视黄醇是一种脂溶性维生素，虽对热、酸、碱稳定，却易被氧化，紫外线便可促进其氧化破坏；本申请人在实验中意外地发现，当加入一定量的他比劳肽时，不仅有助于改善皮肤的微循环，促进皮肤新陈代谢，防止视力减退的同时实现紧致皮肤，淡化细纹，调节皮肤油脂平衡的效果，此外，还提高了视黄醇的稳定性，发明人认为主要是因为他比劳肽具有特殊的长链碳和极性基团，当加入一定量的他比劳肽时，其疏水部分之间的吸引力较大，容易将视黄醇包裹其中，使其更容易深入角质中，在角质中其它分子结合，形成稳定的交联网络结构，还可与葡聚糖一起维持皮肤水合作用、维护皮肤屏障功能，使用后对眼部具有滋润的作用，减缓了眼部干涩的症状。
在一种优选的实施方式中，本发明所述六肽选自六肽-1、六肽-2、六肽-3、六肽-5、六肽-9、六肽-11中的一种或多种。
在一种最优选的实施方式中，本发明所述六肽为六肽-9，CAS：1228371-11-6。
本发明所述六肽-9由六个氨基酸组成，是一种非常稳定的胶原蛋白肽。
本申请的发明人发现，若乙酰基四肽的含量增加，则不利于其在皮肤表面的吸收性，若含量减少则不利于胶原蛋白的有效利用，当乙酰基四肽、六肽和他比劳肽的质量比为1：(0.5-1)：(2-4)时，可使得肽类组合物发挥最大的功效，其可能原因是由于六肽-9具有促进I型胶原蛋白、IV型胶原蛋白、层粘连蛋白-5、整联蛋白的合成的功能，而乙酰基四肽-5能够抑制胶原蛋白的相互交联以及胶原蛋白与糖类的结合，从而增加胶原蛋白的利用率，提高眼部皮肤锁水性，不仅可以滋润眼部周边皮肤，还可促进血液循环，减缓眼睛干痒的症状，进一步缓减视力减退。
本发明的第二个方面提供了预防视力减退的组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽混合，在20-45℃下搅拌20-40min，得到混合溶液1；
(2)将他比劳肽和维生素A衍生物加入到混合溶液1中，搅拌15-30min，即得。
在一种优选的实施方式中，本发明所述预防视力减退的组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽混合，在35℃下搅拌30min，得到混合溶液1；
(2)将他比劳肽与维生素A衍生物加入到混合溶液1中，搅拌25min，即得。
本发明的第三个方面提供了眼霜，按重量份计，所述眼霜包括上述预防视力减退的组合物。
在一种优选的实施方式种，按重量份计，所述眼霜包括保湿剂2-6份、增稠剂2-6份、水35-50份、预防视力减退的组合物10-25份。
在一种优选的实施方式中，按重量份计，所述眼霜包括保湿剂2.5-4.5份、增稠剂2.5-4.5份、水38-45份、预防视力减退的组合物15-23份。
保湿剂
本发明所述保湿剂是一类具有保湿和修复皮脂膜功能的化妆品原料，这类原料具有特殊分子结构，可以吸附并保留水分，在维持皮肤水合作用的同时维护皮肤屏障功能。
在一种优选的实施方式中，本发明所述保湿剂选自甘油、丁二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、β葡聚糖、氨基酸、乳酸钠中的一种或多种。
在一种最优选的实施方式中，本发明所述保湿剂为甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的组合物，其中甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的质量比为1：(1-1.5)：1：(0.5-1.25)。
增稠剂
本发明所述增稠剂又称胶凝剂，是一种能增加胶乳、液体黏度的物质，用于食品时又称糊料。增稠剂可以提高物系粘度，使物系保持均匀的稳定的悬浮状态或乳浊状态，或形成凝胶；大多数增稠剂兼具乳化作用。可分为天然和合成两大类。
在一种优选的实施方式中，本发明所述增稠剂选自聚丙烯酸树脂、羟乙基纤维素、甲基纤维素、泊洛沙姆、羧甲基纤维素钠、蜂蜡、黄原胶、丙烯酸中的一种或多种。
在一种最优选的实施方式中，本发明所述增稠剂为黄原胶(CAS：11078-31-2)、丙烯酸(CAS：79-0-7)的组合物，其中黄原胶与丙烯酸的质量比为1：(0.1-1)。
有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，购于国药化学试剂。
实施例
实施例1
实施例1提供了一种预防视力减退组合物，按重量份计，制备原料为生物活性多肽3.5份、维生素A衍生物1.5份、白桦提取物8份、胆甾醇8份、水50份。
所述生物活性多肽为乙酰基四肽-5(CAS：820959-17-9)、六肽-9(CAS：1228371-11-6)和他比劳肽(CAS：78088-46-7)的组合物，其中乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的质量比为1：0.7：3。
所述维生素A衍生物为视黄醇(CAS：11103-57-4)。
所述白桦提取物为白桦脂醇(CAS：473-98-3)。
所述胆甾醇为胆甾-3,5-二烯(CAS：747-90-0)。
所述预防视力减退组合物的制备方法为：将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽混合，在35℃下搅拌30min，得到混合溶液1；将他比劳肽与维生素A衍生物加入到混合溶液1中，搅拌25min，即得。
实施例2
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料为生物活性多肽2份、维生素A衍生物0.5份、白桦提取物5份、胆甾醇5份、水40份。
实施例3
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料为生物活性多肽5份、维生素A衍生物2份、白桦提取物10份、胆甾醇10份、水55份。
实施例4
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料不包含视黄醇。
实施例5
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料不包含白桦脂醇。
实施例6
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料不包含胆甾醇3,5-二烯。
实施例7
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料不包含乙酰基四肽。
实施例8
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料不包含六肽。
实施例9
与实施例1的区别在于，按重量份计，所述预防视力减退组合物的制备原料不包含他比劳肽。
实施例10
与实施例1的区别在于，所述生物活性多肽为乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的组合物，其中乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的质量比为2：0.7：3。
实施例11
与实施例1的区别在于，所述生物活性多肽为乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的组合物，其中乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的质量比为0.1：0.7：3。
实施例12
与实施例1的区别在于，所述维生素A衍生物为视黄醇棕榈酸酯(CAS：79-81-2)。
实施例13
与实施例1的区别在于，所述胆甾醇为β-谷甾醇(CAS：64997-52-0)。
实施例14
与实施例1的区别在于，所述生物活性多肽为氧化型谷胱甘肽(CAS：27025-41-8)、六肽-9和他比劳肽的组合物，其中氧化型谷胱甘肽、六肽-9和他比劳肽的质量比为1：0.7：3。
实施例15
与实施例1的区别在于，所述生物活性多肽为乙酰基四肽-5、六肽-9和棕榈酰三肽-5(CAS：623172-56-5)的组合物，其中乙酰基四肽-5、六肽-9和棕榈酰三肽-5的质量比为1：0.7：3。
实施例16
实施例16提供了一种眼霜，按重量份计，其制备原料为预防视力减退组合物20份、水40份、保湿剂3份、增稠剂3份。
所述预防视力减退组合物为生物活性多肽、维生素A衍生物、白桦提取物、胆甾醇、水的组合，其中生物活性多肽、维生素A衍生物、白桦提取物、胆甾醇、水的质量比为2.3：1：5.3：5.3：33。
所述维生素A衍生物为视黄醇。
所述白桦提取物为白桦脂醇。
所述胆甾醇为胆甾-3,5-二烯。
所述生物活性多肽为乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的组合物，其中乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的质量比为1：0.7：3。
所述保湿剂为甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的组合物，其中甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的质量比为1：1.2：1：0.9。
所述增稠剂为黄原胶和丙烯酸的组合物，其中黄原胶与丙烯酸的质量比为1：0.5。
所述眼霜的制备方法为：将保湿剂、增稠剂混合，加热至75℃，搅拌20min，得到混合溶液1；当混合溶液降温至35℃时，将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽加入混合溶液1中，搅拌30min，得到混合溶液2，将他比劳肽与维生素A衍生物加入到混合溶液中，搅拌25min，即得。
实施例17
实施例17提供了一种眼霜，按重量份计，其制备原料为其制备原料为预防视力减退组合物20份、水40份、保湿剂2份、增稠剂2份。
所述预防视力减退组合物为生物活性多肽、维生素A衍生物、白桦提取物、胆甾醇、水的组合，其中生物活性多肽、维生素A衍生物、白桦提取物、胆甾醇、水的质量比为2.3：1：5.3：5.3：33。
所述维生素A衍生物为视黄醇。
所述白桦提取物为白桦脂醇。
所述胆甾醇为胆甾-3,5-二烯。
所述生物活性多肽为乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的组合物，其中乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的质量比为1：0.7：3。
所述保湿剂为甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的组合物，其中甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的质量比为1：1.2：1：0.9。
所述增稠剂为黄原胶和丙烯酸的组合物，其中黄原胶与丙烯酸的质量比为1：0.5。
所述预防视力减退组合物制备的眼霜的制备方法为：将保湿剂、增稠剂混合，加热至75℃，搅拌20min，得到混合溶液1；当混合溶液降温至35℃时，将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽加入混合溶液1中，搅拌30min，得到混合溶液2，将他比劳肽与维生素A衍生物加入到混合溶液中，搅拌25min，即得。
实施例18
实施例18提供了一种眼霜，按重量份计，其制备原料为预防视力减退组合物20份、水40份、保湿剂6份、增稠剂6份。
所述预防视力减退组合物为生物活性多肽、维生素A衍生物、白桦提取物、胆甾醇、水的组合，其中生物活性多肽、维生素A衍生物、白桦提取物、胆甾醇、水的质量比为2.3：1：5.3：5.3：33。
所述维生素A衍生物为视黄醇。
所述白桦提取物为白桦脂醇。
所述胆甾醇为胆甾-3,5-二烯。
所述生物活性多肽为乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的组合物，其中乙酰基四肽-5、六肽-9和他比劳肽的质量比为1：0.7：3。
所述保湿剂为甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的组合物，其中甘油、丁二醇、泛醇、β葡聚糖的质量比为1：1.2：1：0.9。
所述增稠剂为黄原胶和丙烯酸的组合物，其中黄原胶与丙烯酸的质量比为1：0.5。
所述预防视力减退组合物制备的眼霜的制备方法为：将保湿剂、增稠剂混合，加热至75℃，搅拌20min，得到混合溶液1；当混合溶液降温至35℃时，将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽加入混合溶液1中，搅拌30min，得到混合溶液2，将他比劳肽与维生素A衍生物加入到混合溶液中，搅拌25min，即得。
性能评价
1.稳定性测试
测试方法：根据QB/T1684-93对实施例1至实施例15所制备的预防视力减退的组合物进行耐寒、耐热、耐光照和离心稳定性测试。
耐寒测试：在-18℃下放置24h后恢复至室温(25℃)，观察预防视力减退的组合物有无油水分层现象。
耐热测试：在48℃下放置24h后恢复至室温(25℃)，观察预防视力减退的组合物有无油水分层现象。
离心测试：在3000r/min条件下离心30min，观察预防视力减退的组合物有无油水分层现象。
耐光照测试：在自然光下晒1个月，观察预防视力减退的组合物有无油水分层现象。
测试结果如表1所示。
2.溶解性测试
测试方法：将实施例1至实施例11所制备的预防视力减退组合物在25℃环境下(室内)放置3个月，用目视观察组合物的溶解情况。测试结果如下表1所示。
表1
3.抗干痒测试：随机选择360名具有干痒症状的患者，随机分为12组，每组30人，分别使用实施例1、实施例4-9、实施例12-15所制备的预防视力组合物与实施例16所制备的眼霜，且在30天以内不服用其他治疗视力的药物，将其用于眼部，每日早晚各一次，疗效判定如下：
治愈：症状消失；有效：症状减轻；无效：症状未有改善，治疗效果见表2。
表2
治愈(人) 有效(人) 无效(人)
实施例1 27 2 1
实施例4 10 6 14
实施例5 11 7 12
实施例6 13 7 10
实施例7 8 7 15
实施例8 15 6 9
实施例9 11 8 11
实施例12 20 4 6
实施例13 19 4 7
实施例14 16 6 8
实施例15 17 7 6
实施例16 28 1 1
4.视力测试：随机选择360名具有近似症状的患者，随机分为12组，每组30人，分别使用实施例1、实施例4-9、实施例12-15所制备的预防视力组合物与实施例16所制备的眼霜，且在30天以内不服用其他治疗视力的药物，将其用于眼部，每日早晚各一次，疗效判断标准如下：
显效：裸眼远视力增加3行以上(包括3行)；好转：裸眼远视力增加2行；无效：裸眼远视力不增加或增加不到2行，治疗效果见表3。
表3
显效(人) 好转(人) 无效(人)
实施例1 25 5 0
实施例4 10 8 12
实施例5 13 7 10
实施例6 12 6 12
实施例7 9 7 14
实施例8 15 6 9
实施例9 14 8 8
实施例12 17 7 6
实施例13 18 7 5
实施例14 21 5 4
实施例15 19 6 5
实施例16 27 3 0
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种预防视力减退的组合物，其特征在于，按重量份计，制备原料至少包括生物活性多肽2-5份、维生素A衍生物0.5-2份、白桦提取物5-10份、胆甾醇5-10份、水40-55份。
2.根据权利要求1所述的预防视力减退的组合物，其特征在于，所述生物活性多肽选自乙酰基四肽、乙酰基六肽、肉豆蔻酰多肽、棕榈酰多肽、他比劳肽、酵母多肽、人参多肽、芦荟多肽、大豆多肽、石榴多肽、海胆多肽、杏仁多肽、寡肽、三肽、四肽、五肽、六肽、十肽中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的预防视力减退的组合物，其特征在于，所述乙酰基四肽选自乙酰基四肽-2、乙酰基四肽-3、乙酰基四肽-5、乙酰基四肽-9、乙酰基四肽-11、乙酰基四肽-12、乙酰基四肽-15、乙酰基四肽-17中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的预防视力减退的组合物，其特征在于，所述六肽选自六肽-1、六肽-2、六肽-3、六肽-5、六肽-9、六肽-11中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的预防视力减退的组合物，其特征在于，所述维生素A衍生物选自视黄醇、视黄酸、维生素A棕榈酸酯、全反式视黄醇、11-全反式视黄醛、11-顺式视黄醛、9-顺式视黄醛、甲基视黄醇、视黄醛中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的预防视力减退的组合物，其特征在于，所述白桦提取物为白桦脂醇。
7.根据权利要求1所述的预防视力减退的组合物，其特征在于，所述胆甾醇的结构通式为：其中R表示C3-C9的异构烃基。
8.根据权利要求2-7任一项所述的预防视力减退的组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将白桦提取物、胆甾醇、乙酰基四肽、六肽混合，在20-45℃下搅拌20-40min，得到混合溶液1；
(2)将他比劳肽和维生素A衍生物加入到混合溶液1中，搅拌15-30min，即得。
9.一种眼霜，其特征在于，按重量份计，包括权利要求1-7任一项所述的预防视力减退的组合物。
10.根据权利要求9所述的眼霜，其特征在于，按重量份计，所述眼霜包括保湿剂2-6份、增稠剂2-6份、水35-50份、预防视力减退的组合物10-25份。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US11311475B2 (en) 2019-01-02 2022-04-26 The Procter And Gamble Company Skin care compositions containing peptide compound and aphanothece sacrum exopolysaccharide extract
US11571378B2 (en) 2021-01-22 2023-02-07 The Procter & Gamble Company Skin care composition and method of using the same
US11771637B2 (en) 2021-01-22 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Skin care composition and method of using the same
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