CN110564053A - 一种家具用石墨烯木塑材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种家具用石墨烯木塑材料,它是由下述重量份的原料组成的:氧化石墨烯10‑13、聚甘油脂肪酸酯1‑2、辛基硫醇锡1‑2、二苯基咪唑啉0.4‑1、改性木纤维30‑40、环烷酸锂0.06‑0.1、高密度聚丙烯160‑200,本发明加入的溶胶改性木纤维,不仅具有很好的力学性能,且表面活性高,与聚丙烯基体的相容性好,本发明的木塑材料韧性好,强度高,成品的稳定性好,品质高。
Description
技术领域
本发明属于材料领域,具体涉及一种家具用石墨烯木塑材料及其制备方法。
背景技术
植物纤维含有大量的极性羟基和酚羟基等官能团,使其表现出很强的化学极性和亲水性,而热塑性塑料大多为非极性,具有憎水性;两者复合时,亲水性的纤维与憎水性的塑料基体之间存在着较高的界面能差,两者很难达到充分的界面融合,且植物纤维表面存在有大量的羟基,易形成氢键而聚集,使植物纤维不能在塑料基体中均匀分散,造成分散性不佳,这使得应力在界面不能有效地传递,从而影响复合材料的性能;
目前对木塑复合材料的研究主要集中在如何改善两者的相容性上,通常采取的方法是用偶联剂处理和在复合体系中加入增容剂;然而这些处理方法容易造成硅烷原料或者相容剂的浪费,提高生产成本。
发明内容
本发明的目的是提供一种家具用石墨烯木塑材料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种家具用石墨烯木塑材料,它是由下述重量份的原料组成的:
氧化石墨烯10-13、聚甘油脂肪酸酯1-2、辛基硫醇锡1-2、二苯基咪唑啉0.4-1、改性木纤维30-40、环烷酸锂0.06-0.1、高密度聚丙烯160-200。
所述的改性木纤维是由下述重量份的原料组成的:
木纤维30-40、三乙醇胺2-5、硬脂酸3-4、钛酸四丁酯40-50、轻质碳酸钙3-6。
所述的改性木纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)取木纤维,与硬脂酸混合,在130-150℃下保温搅拌20-40分钟,冷却,加入到混合料重量38-41倍的去离子水中,超声6-10分钟,得纤维分散液;
(2)取三乙醇胺、轻质碳酸钙混合,加入到混合料重量7-10倍的无水乙醇中,在60-65℃下保温搅拌1-2小时,蒸馏除去乙醇,得改性碳酸钙;
(3)取上述改性碳酸钙,加入到纤维分散液中,升高温度为65-70℃,保温搅拌1-2小时,冷却至常温,加入钛酸四丁酯,搅拌4-5小时,抽滤,将滤饼水洗,100-115℃下干燥5-7小时,冷却至常温,即得所述改性木纤维。
一种家具用石墨烯木塑材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取氧化石墨烯、聚甘油脂肪酸酯混合,加入到混合料重量20-30倍的去离子水中,超声10-20分钟,得石墨烯分散液;
(2)取二苯基咪唑啉,加入到其重量5-7倍的氯仿中,搅拌均匀,加入改性木纤维,搅拌均匀,蒸馏除去氯仿,得预混纤维;
(3)取上述预混纤维,与石墨烯分散液混合,搅拌均匀,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得石墨烯改性纤维;
(4)取上述石墨烯改性纤维,与辛基硫醇锡、环烷酸锂、高密度聚丙烯混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述家具用石墨烯木塑材料。
本发明的优点:
本发明首先采用硬脂酸处理木纤维,得到纤维分散液,采用三乙醇胺处理碳酸钙,得到改性碳酸钙,之后将改性碳酸钙与纤维分散液共混,加入钛酸四丁酯为前驱体,经过水解,得到溶胶改性的木纤维,其不仅具有很好的力学性能,且表面活性高,与聚丙烯基体的相容性好,本发明的木塑材料韧性好,强度高,成品的稳定性好,作为家具材料,使用环保性好,品质高。
具体实施方式
实施例1
一种家具用石墨烯木塑材料,它是由下述重量份的原料组成的:
氧化石墨烯10、聚甘油脂肪酸酯1、辛基硫醇锡1、二苯基咪唑啉0.4、改性木纤维30、环烷酸锂0.06、高密度聚丙烯160。
所述的改性木纤维是由下述重量份的原料组成的:
木纤维30、三乙醇胺2、硬脂酸3、钛酸四丁酯40、轻质碳酸钙3。
所述的改性木纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)取木纤维,与硬脂酸混合,在130℃下保温搅拌20分钟,冷却,加入到混合料重量38倍的去离子水中,超声6分钟,得纤维分散液;
(2)取三乙醇胺、轻质碳酸钙混合,加入到混合料重量7倍的无水乙醇中,在60℃下保温搅拌1小时,蒸馏除去乙醇,得改性碳酸钙;
(3)取上述改性碳酸钙,加入到纤维分散液中,升高温度为65℃,保温搅拌1小时,冷却至常温,加入钛酸四丁酯,搅拌4小时,抽滤,将滤饼水洗,100℃下干燥5小时,冷却至常温,即得所述改性木纤维。
一种家具用石墨烯木塑材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取氧化石墨烯、聚甘油脂肪酸酯混合,加入到混合料重量20-30倍的去离子水中,超声10分钟,得石墨烯分散液;
(2)取二苯基咪唑啉,加入到其重量5倍的氯仿中,搅拌均匀,加入改性木纤维,搅拌均匀,蒸馏除去氯仿,得预混纤维;
(3)取上述预混纤维,与石墨烯分散液混合,搅拌均匀,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得石墨烯改性纤维;
(4)取上述石墨烯改性纤维,与辛基硫醇锡、环烷酸锂、高密度聚丙烯混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述家具用石墨烯木塑材料。
实施例2
一种家具用石墨烯木塑材料,它是由下述重量份的原料组成的:
氧化石墨烯13、聚甘油脂肪酸酯2、辛基硫醇锡2、二苯基咪唑啉1、改性木纤维40、环烷酸锂0.1、高密度聚丙烯200。
所述的改性木纤维是由下述重量份的原料组成的:
木纤维40、三乙醇胺5、硬脂酸4、钛酸四丁酯50、轻质碳酸钙6。
所述的改性木纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)取木纤维,与硬脂酸混合,在150℃下保温搅拌40分钟,冷却,加入到混合料重量41倍的去离子水中,超声10分钟,得纤维分散液;
(2)取三乙醇胺、轻质碳酸钙混合,加入到混合料重量10倍的无水乙醇中,在65℃下保温搅拌2小时,蒸馏除去乙醇,得改性碳酸钙;
(3)取上述改性碳酸钙,加入到纤维分散液中,升高温度为70℃,保温搅拌2小时,冷却至常温,加入钛酸四丁酯,搅拌5小时,抽滤,将滤饼水洗,115℃下干燥7小时,冷却至常温,即得所述改性木纤维。
一种家具用石墨烯木塑材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取氧化石墨烯、聚甘油脂肪酸酯混合,加入到混合料重量30倍的去离子水中,超声20分钟,得石墨烯分散液;
(2)取二苯基咪唑啉,加入到其重量7倍的氯仿中,搅拌均匀,加入改性木纤维,搅拌均匀,蒸馏除去氯仿,得预混纤维;
(3)取上述预混纤维,与石墨烯分散液混合,搅拌均匀,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得石墨烯改性纤维;
(4)取上述石墨烯改性纤维,与辛基硫醇锡、环烷酸锂、高密度聚丙烯混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述家具用石墨烯木塑材料。
性能测试:
本发明实施例1的家具用石墨烯木塑材料:拉伸强度:81.3Mpa;
弹性模量:3.7Gpa;
弯曲强度:111Mpa;
本发明实施例2的家具用石墨烯木塑材料:拉伸强度:82.9Mpa;
弹性模量:3.8Gpa;
弯曲强度:120Mpa。
Claims (4)
1.一种家具用石墨烯木塑材料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
氧化石墨烯10-13、聚甘油脂肪酸酯1-2、辛基硫醇锡1-2、二苯基咪唑啉0.4-1、改性木纤维30-40、环烷酸锂0.06-0.1、高密度聚丙烯160-200。
2.根据权利要求1所述的一种家具用石墨烯木塑材料,其特征在于,所述的改性木纤维是由下述重量份的原料组成的:
木纤维30-40、三乙醇胺2-5、硬脂酸3-4、钛酸四丁酯40-50、轻质碳酸钙3-6。
3.根据权利要求2所述的一种家具用石墨烯木塑材料,其特征在于,所述的改性木纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)取木纤维,与硬脂酸混合,在130-150℃下保温搅拌20-40分钟,冷却,加入到混合料重量38-41倍的去离子水中,超声6-10分钟,得纤维分散液;
(2)取三乙醇胺、轻质碳酸钙混合,加入到混合料重量7-10倍的无水乙醇中,在60-65℃下保温搅拌1-2小时,蒸馏除去乙醇,得改性碳酸钙;
(3)取上述改性碳酸钙,加入到纤维分散液中,升高温度为65-70℃,保温搅拌1-2小时,冷却至常温,加入钛酸四丁酯,搅拌4-5小时,抽滤,将滤饼水洗,100-115℃下干燥5-7小时,冷却至常温,即得所述改性木纤维。
4.一种如权利要求1所述家具用石墨烯木塑材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取氧化石墨烯、聚甘油脂肪酸酯混合,加入到混合料重量20-30倍的去离子水中,超声10-20分钟,得石墨烯分散液;
(2)取二苯基咪唑啉,加入到其重量5-7倍的氯仿中,搅拌均匀,加入改性木纤维,搅拌均匀,蒸馏除去氯仿,得预混纤维;
(3)取上述预混纤维,与石墨烯分散液混合,搅拌均匀,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得石墨烯改性纤维;
(4)取上述石墨烯改性纤维,与辛基硫醇锡、环烷酸锂、高密度聚丙烯混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述家具用石墨烯木塑材料。
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CN108623912A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-10-09 | 裴文韬 | 一种氧化石墨烯石塑复合地板的制备方法 |
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CN105860232A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-08-17 | 刘莹莹 | 一种高强度抗冲击木塑材料及其制备方法 |
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- 2019-08-22 CN CN201910787643.8A patent/CN110564053A/zh active Pending
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CN108623912A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-10-09 | 裴文韬 | 一种氧化石墨烯石塑复合地板的制备方法 |
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