CN110538122A - 一种婴幼儿适用的驱蚊止痒组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及日用化工产品技术领域,具体涉及一种婴幼儿适用的驱蚊止痒组合物及其制备方法。该驱蚊止痒组合物含有以下重量份数的组分:薄荷醇0.1~2份、佛手瓜多酚0.1~5.0份、鳢肠提取物0.1~5.0份、春榆根提取物0.1~5.0份、尾穗苋籽提取物0.1~5.0份、朱槿花提取物0.1~3.0份、库拉索芦荟叶提取物0.1~8.0份。本发明提供的驱蚊止痒制剂具有显著的止痒、消疱和驱蚊的功效,不含酒精、薄荷醇含量少,对皮肤刺激性小,且体系稳定,特别适合婴幼儿使用。

Description

一种婴幼儿适用的驱蚊止痒组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及日用化工产品技术领域,具体涉及一种婴幼儿适用的驱蚊止痒组合物及其制备方法。
背景技术
被蚊虫叮咬后,其唾液及分泌物会进入皮肤组织,人体皮肤会产生对这些外源性成分的变应性反应,从而引起炎症,外观表现出瘙痒红肿等现象。由于婴幼儿自身免疫仍处萌芽阶段,皮肤的免疫力低,敏感脆弱,这些变应性反应会更加明显。
目前市场上使用效果较好的是薄荷醇类产品,其可以有效解决皮肤瘙痒红肿问题。但是由于薄荷醇自身的特性,这些产品通常要搭配乙醇作为溶剂,并且需要添加较高含量的薄荷醇,因此存在对皮肤的刺激性。此外,为了降低对皮肤的刺激性,出现一些无酒精体系的薄荷醇产品,但是这些产品存在低温薄荷醇易结晶析出问题。
针对上述问题,现有技术通常采用在配方中加入吐温类增溶剂,但是吐温类增溶剂的聚氧乙烯链不稳定,存在自身氧化水解反应,发生水解的吐温失去了表面活性和形成胶束的能力。因此,含吐温类增溶的产品在储藏过程中容易遭到破坏,表现出外观浑浊,仍然存在薄荷醇结晶析出的问题。同时,植物提取精华由于自身的刺激性小,抑菌能力强等优势,越来越多地应用到止痒产品中,特别是更多地被与薄荷醇复合形成止痒产品,这一类产品通常稳定性欠佳。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题,本发明旨在提供一种婴幼儿适用的驱蚊止痒组合物及其制备方法,该组合物具有驱蚊、止痒、消疱功效,且薄荷醇含量低,不含乙醇,特别适合婴幼儿使用。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:一种驱蚊止痒组合物,含有以下重量份数的组分:
薄荷醇0.1~2份、佛手瓜多酚0.1~5.0份、鳢肠提取物0.1~5.0份、春榆根提取物0.1~5.0份、尾穗苋籽提取物0.1~5.0份、朱槿花提取物0.1~3.0份、库拉索芦荟叶提取物0.1~8.0份。
本文中所述鳢肠(ECLIPTA PROSTRATA)提取物、春榆(ULMUS DAVIDIANA)根提取物、尾穗苋(AMARANTHUS CAUDATUS)籽提取物、库拉索芦荟(ALOE BARBADENSIS)叶提取物、佛手瓜多酚均来源于市购。
本文中“朱槿花提取物”其制备方法为:
取新鲜朱槿花,洗净,加入朱槿花重量3倍量的65%的正丁醇溶液,60℃提取三次,每次30min,合并提取液,往合并后的提取液中加入2倍量的35%的正丁醇溶液60℃提取三次,每次30min,合并提取液,抽滤,浓缩,即得。
本发明其中一个实施例提供了一种驱蚊止痒制剂,包含以下质量百分比的组分:
进一步地,所述增溶剂为吐温-20、吐温-40、吐温-80中的一种。
进一步地,所述助溶剂为聚乙二醇600双油酸酯和/或甘油。进一步地,所述助溶剂为聚乙二醇600双油酸酯和甘油,两者的重量比为1:(0.01~1)。
进一步地,所述制剂还包括防腐剂0.01~0.05%。
本发明其中一个实施例提供了一种驱蚊止痒制剂,包含以下质量百分比的组分:
本发明其中一个实施例提供了一种驱蚊止痒制剂,包含以下质量百分比的组分:
其中,助溶剂由聚乙二醇600双油酸酯和甘油按重量比为1:(0.01~1)组成。
本发明还提供了制备驱蚊止痒制剂的方法,包括以下步骤:将各原料混合,搅拌均匀,脱气、冷却、过滤即得。
发明人发现,聚乙二醇600双油酸酯可在一定程度上抑制吐温的氧化水解反应,因此具有一定程度上的稳定吐温的作用,加入了聚乙二醇600双油酸酯在低温时无薄荷脑结晶析出现象;但是加入了聚乙二醇600双油酸酯后在常温放置一段时间后出现不明沉淀,外观浑浊的现象,且低温储藏7天时亦有结晶现象。推测是由于本发明体系中加入了较多的植物提取物(含有较多的鞣质),因此这种不明沉淀很大概率是吐温与植物提取物中的鞣质发现络合形成的络合物。意外发现加入甘油后体系的稳定性大大增加,推测是因为甘油对鞣质具有一定的稳定作用。通过限定两者的重量比,显著提高了含吐温、薄荷醇类产品的稳定性。
本发明的有益效果在于:
本发明提供的驱蚊止痒制剂具有显著的止痒、消疱和驱蚊的功效,且不含酒精、薄荷醇含量少,对皮肤刺激性小,且体系稳定,特别适合婴幼儿使用。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例1~3驱蚊止痒制剂配方(wt%)
制备方法:将上述各原料混合,搅拌均匀,脱气、冷却、过滤即得。
对比例1、驱蚊止痒制剂
与实施例1区别在于,不加入佛手瓜多酚,其余与实施例1相同。
对比例2、驱蚊止痒制剂
与实施例1区别在于,不加入聚乙二醇600双油酸酯,甘油的重质量分数增加至1.5%,其余与实施例1相同。
对比例3、驱蚊止痒制剂
与实施例1区别在于,不加入甘油,聚乙二醇600双油酸酯的重质量分数增加至1.5%,其余与实施例1相同。
试验例一、皮肤刺激性试验
1.1试验方法取实施例1~3制备的驱蚊止痒制剂,选择白兔90只,随机分为3组,每组30只,记作实施例1~3组。试验前24h,在不损伤表皮的前提下剪去大白兔背部脊柱两侧的毛,去毛范围左右各为2.5cm×2.5cm,并标记。取上述试验组样品各0.5ml,涂抹与标记皮肤,另一侧作空白对照组。4h后用水清洗,于1h、24h、48h后观察受试部位皮肤局部反应,按《化妆品卫生规范》皮肤刺激性试验进行皮肤反应评分,以受试动物积分的平均值进行综合评价,并观察除刺激性以外的其他毒副作用。
1.2试验结果
实施例1~3组在各观察点最高积分均值均<0.5,属无刺激性,且无其他毒副作用,说明本发明驱蚊制剂成分温和,对皮肤无刺激性。
试验例二、止痒消疱试验
2.1试验方法
按照GB/T 13917.9-2009中攻击力试验的方法筛选测试人员和试虫,攻击力合格的测试人员被蚊虫叮咬后有瘙痒感、皮肤起包发红症状方可进行止痒测试。选择测试人员50名,分为实施例1~3组、对比例1组和空白对照组,每组10名,测试人员手背露出5cm×5cm面积的测试区域,其余区域严密遮挡。测试人员将手放入蚊笼中,在蚊虫叮咬后10s取出,在测试区域涂抹实施例1~3样品1ml,记录皮肤止痒时间和消疱时间。
2.2试验结果
表1止痒时间和消疱时间
注:与空白对照组相比,*p<0.05,**p<0.01;与实施例1组相比,#p<0.05。
由上表可知,本发明驱蚊制剂能够很好地缓解蚊虫叮咬后皮肤出现的瘙痒,起疱现象,与空白对照组存在显著性差异;对比例1组不含佛手瓜多酚,其止痒和消疱效果与实施例1相比存在显著性差异,这说明,佛手瓜多酚的加入起到了提高体系的止痒、消疱效果。
试验例三、驱蚊试验
3.1试验方法
取实施例1~3以及对比例1组驱蚊制剂按照GB/T13917,9-2009方法进行试验
3.11攻击力试验
在蚊笼内放入200只羽化后未吸血的白纹伊蚊雌蚊,各组测试人员手背露出5cm×5cm面积的测试区域,其余区域严密遮挡。将手伸入蚊笼内停留2min,观察,发现蚊虫停落,在其口器刺入皮肤前抖动手臂将其驱赶,记为一只试虫停落。停落的试虫多于30只的测试人员和试虫记为攻击力合格,可进行驱避试验。
3.12驱避试验
选择上述攻击力合格的测试人员40名(男女各半),测试人员双手手背露出5cm×5cm面积的测试区域,其余区域严密遮挡,其中一只手背按0.5ml/cm2的剂量在测试区域均匀涂抹试验组,另一只手作为空白对照组。涂抹2h,将手伸入放有攻击力合格的蚊虫笼内2min,观察有无蚊虫前来停落吸血,之后每隔1h测一次,有一只蚊虫前来吸血剂判作驱避产品失效,记录有效保护时间(h),结果如表2所示。
表2有效保护时间(h)
组别 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1
驱蚊时间 11.6 10.3 11.2 8.2
试验例四、稳定性试验
4.1低温稳定性试验
取实施例1~3以及对比例2~3得到的样品各100ml,置于5℃的环境下7d,于第3、5、7天观察各组样品的外观变化,测试结果如下表3所示。
表3在5℃下放置7天后样品外观变化结果
由上表可知,本发明实施例1~3驱蚊制剂在5℃下放置7天,无薄荷醇析出以及沉淀生成现象,具有很好的稳定性;而对比例2不加入聚乙二醇600双油酸酯,存在低温薄荷醇结晶析出问题,但是因为含有甘油所以无络合物沉淀形成;对比例3不加入甘油,在放置3天时就有沉淀形成,在第7天时,有结晶析出,推测是因为吐温与鞣质的络合,使得其失去了表面活性的能力,薄荷醇增溶能力下降,导致结晶析出。
4.2长期稳定性试验
取实施例1~3以及对比例2~3得到的样品各100ml,置于25℃,相对湿度60%的条件下,进行长期稳定性试验,试验结果如下表4所示。
表4长期稳定性试验结果
由上表可知,本发明实施例1~3制剂具有优异的稳定性,在25℃,相对湿度60%的条件下储藏14个月后溶液仍然澄清透明,而对比例1不加入聚乙二醇600双油酸酯虽然在前期具有较好的稳定性,但是由于吐温自身存在的氧化降解反应,其生成的一系列降解产物对溶液的澄清度造成了影响,因此在储藏第18个月时出现了少许的沉淀。
对于本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及变形,而所有的这些改变以及变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种驱蚊止痒组合物,其特征在于,含有以下重量份数的组分:
薄荷醇0.1~2份、佛手瓜多酚0.1~5.0份、鳢肠提取物0.1~5.0份、春榆根提取物0.1~5.0份、尾穗苋籽提取物0.1~5.0份、朱槿花提取物0.1~3.0份、库拉索芦荟叶提取物0.1~8.0份。
2.一种驱蚊止痒制剂,其特征在于,包含以下质量百分比的组分:
3.如权利要求2所述的驱蚊止痒制剂,其特征在于,所述增溶剂为吐温-20、吐温-40、吐温-80中的一种。
4.如权利要求2所述的驱蚊止痒制剂,其特征在于,所述助溶剂为聚乙二醇600双油酸酯和/或甘油。
5.如权利要求4所述的驱蚊止痒制剂,其特征在于,所述助溶剂为聚乙二醇600双油酸酯和甘油,两者的重量比为1:(0.01~1)。
6.如权利要求2所述的驱蚊止痒制剂,其特征在于,还包括防腐剂0.01~0.05%。
7.一种驱蚊止痒制剂,其特征在于,包含以下质量百分比的组分:
8.一种驱蚊止痒制剂,其特征在于,包含以下质量百分比的组分:
其中,助溶剂由聚乙二醇600双油酸酯和甘油按重量比为1:(0.01~1)组成。
9.一种制备驱蚊止痒制剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
将各原料混合,搅拌均匀,脱气、冷却、过滤即得。
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Effective date of registration: 20200628

Address after: Unit a, Room 301, No. 16, Kehui 1st Street, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province 510000

Applicant after: Lebi (Guangzhou) Health Industry Co.,Ltd.

Address before: 510665 Guangdong city of Guangzhou province Tianhe District 406 China Sui Road No. two room 1923

Applicant before: WUBIDI (GUANGDONG) PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

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Application publication date: 20191206

Assignee: Guangzhou Huaxiang Health Technology Co.,Ltd.

Assignor: Lebi (Guangzhou) Health Industry Co.,Ltd.

Contract record no.: X2021440000131

Denomination of invention: The invention relates to a mosquito repellent antipruritic composition suitable for infants and a preparation method thereof

Granted publication date: 20200728

License type: Common License

Record date: 20210708

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Denomination of invention: A mosquito repellent and itching relieving composition suitable for infants and young children and its preparation method

Effective date of registration: 20230713

Granted publication date: 20200728

Pledgee: Bank of China Limited Qingyuan Branch

Pledgor: Lebi (Guangzhou) Health Industry Co.,Ltd.

Registration number: Y2023440000068