CN110517769A - 预测不稳定型心绞痛患者是否需要植入冠脉支架的设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备。该设备包括：患者信息获得模块，其获得关于所述患者的性别、所述患者的NYHA心功能分级、所述患者是否患有糖尿病的信息；生化检验结果获得模块，其获得关于所述患者的生化检验结果；概率计算模块，其根据所述信息和所述生化检验结果计算所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架的概率。其特征在于，所述设备根据所述概率确定所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架。本发明解决了如何早期判断初次诊断不稳定型心绞痛的患者冠状动脉内是否需植入支架的问题，使得预判这类患者是否需植入冠脉支架可以实现。

Description

预测不稳定型心绞痛患者是否需要植入冠脉支架的设备
技术领域
本发明涉及医疗设备的技术领域，具体涉及一种用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备。
背景技术
不稳定型心绞痛是常见的心血管疾病，发病率及死亡率高，给予不稳定型心绞痛患者及时合理的治疗方案，对预防突发心血管事件、降低死亡率意义重大。不稳定型心绞痛重要诊治手段之一为冠状动脉造影术以及冠状动脉支架植入术，但该手术有创、费用昂贵并需有配套的仪器设备及专业医生，同时还存在并发症。如何早期判断初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需植入支架为心血管领域亟待解决的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种设备，该设备用于解决如何预判初次诊断不稳定型心绞痛的患者冠状动脉内是否需植入支架的问题，使得预判这类患者是否需植入冠脉支架可以实现。
通过本发明可以实现的技术目的不限于上文已述内容，且本领域技术人员可从以下详细描述中清楚了解本文中未描述的其他技术目的。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
根据本公开，本发明提供一种用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备，其特征在于，所述设备包括：
患者信息获得模块，其获得关于所述患者的性别、所述患者的NYHA心功能分级、所述患者是否患有糖尿病的信息；
生化检验结果获得模块，其获得关于所述患者的生化检验结果包括低密度脂蛋白胆固醇水平、谷草转氨酶水平、载脂蛋白B、脂蛋白a、纤维蛋白原含量、超敏肌钙蛋白T；
概率计算模块，其根据所述患者信息和所述生化检验结果计算所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架的概率；
其特征在于，所述设备根据所述概率确定所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架。
在如上所述的设备中，通过以下公式计算所述概率：
P＝Exp(y)/1+Exp(y)；
y＝(-0.571×性别)+(0.166×NYHA心功能分级)+(0.325×有无糖尿病)+(-1.102×低密度脂蛋白胆固醇)+(0.571×谷草转氨酶)+(0.155×载脂蛋白B)+(1.097×脂蛋白a)+(0.964×纤维蛋白原含量)+(-0.062×超敏肌钙蛋白T)+(-0.618)；
其中，P为所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架的概率，Exp是自然常数e为底的指数函数，性别为男性或女性，其中男性＝0，女性＝1；NYHA心功能分级：心功能Ⅰ级＝1，心功能Ⅱ级＝2，心功能Ⅲ级＝3，心功能Ⅳ级＝4；糖尿病：无＝0，有＝1；低密度脂蛋白胆固醇、谷草转氨酶、载脂蛋白B、脂蛋白a、纤维蛋白原含量、超敏肌钙蛋白T为血液生化检验结果。
可选地，在如上所述设备中，如果所述概率大于50％，则所述设备确定所述患者的冠状动脉内需要植入支架。
可选地，在如上所述设备中，如果所述概率小于50％，则所述设备确定所述患者的冠状动脉内不需要植入支架。
上述技术方案仅为本发明实施例的一部分，本领域技术人员从以下详细描述中可以导出和理解包含本发明技术特征的各个实施例。
附图说明
包括进一步理解本发明的附图示出本发明的实施例，并且与说明书一起用于解释本发明的原理。
图1为本发明实施例提供的用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备的示意图。
图2为本发明实施例提供的用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备的预测流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的原理和特征进行描述，其只用于解释本发明，而非限定了本发明的应用范围。
图1示出了本发明实施例提供的用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备的示意图。如图1所示，本发明提供了一种用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备，所述设备包括：患者信息获得模块，其获得关于所述患者的性别、所述患者的NYHA心功能分级、所述患者是否患有糖尿病的信息；生化检验结果获得模块，其获得关于所述患者的生化检验结果包括低密度脂蛋白胆固醇水平、谷草转氨酶水平、载脂蛋白B、脂蛋白a、纤维蛋白原含量、超敏肌钙蛋白T；概率计算模块，其根据所述信息和所述生化检验结果计算所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架的概率。所述设备根据所述概率确定所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架。根据本发明的实施例，如果所述概率大于50％，则所述设备确定所述患者的冠状动脉内需要植入支架。如果所述概率小于50％，则所述设备确定所述患者的冠状动脉内不需要植入支架。
根据本发明的实施例，具体通过以下公式判断所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架：
P＝Exp(y)/1+Exp(y)；
y＝(-0.571×性别)+(0.166×NYHA心功能分级)+(0.325×有无糖尿病)+(-1.102×低密度脂蛋白胆固醇)+(0.571×谷草转氨酶)+(0.155×载脂蛋白B)+(1.097×脂蛋白a)+(0.964×纤维蛋白原含量)+(-0.062×超敏肌钙蛋白T)+(-0.618)；
其中，P为所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架的概率，如果P＜50％，则所述患者的冠状动脉内不需要植入支架；或者如果P＞50％，则所述患者的冠状动脉内需要植入支架。其中，Exp是自然常数e为底的指数函数，性别为男性或女性，其中男性＝0，女性＝1；NYHA心功能分级：心功能Ⅰ级＝1，心功能Ⅱ级＝2，心功能Ⅲ级＝3，心功能Ⅳ级＝4；糖尿病：无＝0，有＝1；低密度脂蛋白胆固醇、谷草转氨酶、载脂蛋白B、脂蛋白a、纤维蛋白原含量、超敏肌钙蛋白T为血液生化检验结果。
本发明所涉及的设备通过性别、NYHA心功能分级、是否患有糖尿病、低密度脂蛋白胆固醇水平、谷草转氨酶水平、载脂蛋白B、脂蛋白a、纤维蛋白原含量、超敏肌钙蛋白T这些易获指标，预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者冠脉支架植入的概率。利用该设备还可以开发预测计算器，用于支持临床实践和辅助患者教育。
如上所述，已经给出了本发明优选实施例的详细描述，以使本领域技术人员能够实施本发明。上文虽已描述了本发明的核心内容，但是本领域技术人员应该明白，在不超出所附权利要求书中描述的本发明应用范围的情况下，可以对本发明进行适当修改。因此，本发明不应限于在此描述的特定实施例，而应被赋予与本公开的原理和新颖性一致的最宽范围。

Claims (4)

1.一种用于预测初次诊断不稳定型心绞痛的患者其冠状动脉内是否需要植入支架的设备，其特征在于，所述设备包括：
患者信息获得模块，其获得关于所述患者的性别、所述患者的NYHA心功能分级、所述患者是否患有糖尿病的信息；
生化检验结果获得模块，其获得关于所述患者的生化检验结果包括低密度脂蛋白胆固醇水平、谷草转氨酶水平、载脂蛋白B、脂蛋白a、纤维蛋白原含量、超敏肌钙蛋白T；
概率计算模块，其根据所述信息和所述生化检验结果计算所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架的概率；
其特征在于，所述设备根据所述概率确定所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架。
2.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，通过以下公式计算所述概率：
P＝Exp(y)/1+Exp(y)；
y＝(-0.571×性别)+(0.166×NYHA心功能分级)+(0.325×有无糖尿病)+(-1.102×低密度脂蛋白胆固醇)+(0.571×谷草转氨酶)+(0.155×载脂蛋白B)+(1.097×脂蛋白a)+(0.964×纤维蛋白原含量)+(-0.062×超敏肌钙蛋白T)+(-0.618)；
其中，P为所述患者的冠状动脉内是否需要植入支架的概率，Exp是自然常数e为底的指数函数，性别为男性或女性，其中男性＝0，女性＝1；NYHA心功能分级：心功能Ⅰ级＝1，心功能Ⅱ级＝2，心功能Ⅲ级＝3，心功能Ⅳ级＝4；糖尿病：无＝0，有＝1；低密度脂蛋白胆固醇、谷草转氨酶、载脂蛋白B、脂蛋白a、纤维蛋白原含量、超敏肌钙蛋白T为血液生化检验结果。
3.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，如果所述概率大于50％，则所述设备确定所述患者的冠状动脉内需要植入支架。
4.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，如果所述概率小于50％，则所述设备确定所述患者的冠状动脉内不需要植入支架。
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