CN110496088A

CN110496088A - 竹炭贴膜及其制备方法

Info

Publication number: CN110496088A
Application number: CN201910912907.8A
Authority: CN
Inventors: 吴婕; 赵勤; 袁玉先; 王大儒
Original assignee: Guangzhou Qin Han Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Zhao Qin
Priority date: 2019-09-25
Filing date: 2019-09-25
Publication date: 2019-11-26

Abstract

本发明提供了一种竹炭贴膜及其制备方法，该竹炭贴膜由以下重量百分比的成分组成：竹炭0.1‑2％，胶浆剂0.2‑2％，多糖0.1‑0.8％，分散剂8‑16％，抗氧化剂0.01‑0.2％，酸碱调节剂0.01‑0.05％及余量溶剂，所述竹炭贴膜的pH值介于6.8‑7。本发明的竹炭贴膜为固态干膜，便于存储携带，浸泡在水中溶胀后可变为光滑、柔软、透气的无需网布支撑的贴膜，使用方便、卫生，具有良好贴敷性，对皮肤安全无刺激，贴肤清爽不黏，功效成分与载体成为共同的整体，形成与皮肤的生物交换平衡，功效成份释放性好，可有效吸附毛孔杂质、油脂，实现皮肤清洁，毛孔通透。

Description

竹炭贴膜及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体地，涉及一种竹炭贴膜及其制备方法。

背景技术

竹炭微孔结构发达，吸附迅速、吸附量大，可充分吸附分解各类杂质及微量有害物质，包括微生物和一些大分子物质，拥有强大的除菌分解能力，抗菌效果显著，业内称为“黑色生物吸尘器”。

现有技术中竹炭面膜多为无纺布面膜，把无纺布用炭黑色素染色后，浸泡精华液来贴肤使用，这些面膜材料本身没有透气性能，肤感不好，能够作用皮肤的仅是精华液，而载体本身不具备功效价值，无法发挥出竹炭的吸附作用，且面膜材料本身安全性较低，很容易产生过敏，不能全方位吻合贴服凸凹不平的面部。

发明内容

针对现有技术中竹炭面膜不具有清洁、吸附作用，透气性差，贴合度不好，肤感差，安全性低的技术问题，本发明提供了一种竹炭贴膜及其制备方法，采用竹炭贴膜可以有效吸附毛孔杂质、油脂，实现皮肤清洁，毛孔通透，确保皮肤舒适、正常呼吸，且该竹炭贴膜对皮肤安全无刺激，贴肤清爽不黏，用后免洗，敷贴牢固。

为实现上述目的，本发明提供的竹炭贴膜由以下重量百分比的成分组成：竹炭0.1-2％，胶浆剂0.2-2％，多糖0.1-0.8％，分散剂8-16％，抗氧化剂0.01-0.2％，酸碱调节剂0.01-0.05％及余量溶剂，所述竹炭贴膜的pH值介于6.8-7。

进一步地，所述胶浆剂为明胶、甲基纤维素、琼脂、卡拉胶、白芨胶淀粉中的一种或多种的组合。

进一步地，所述多糖为海藻多糖、葡甘聚糖、菊糖、透明质酸、硫酸软骨素中的一种或多种的组合。

进一步地，所述分散剂为甘油或者甘油、丙二醇的组合。

进一步地，所述抗氧化剂为苯氧乙醇、羟苯甲酯、乙基己基甘油中的一种或多种的组合。

进一步地，所述酸碱调节剂为柠檬酸钾和/或柠檬酸钠。

进一步地，所述溶剂为水。

本发明还提供一种竹炭贴膜的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1：将竹炭与部分溶剂混合均匀，作为A相备用；步骤2：将胶浆剂、抗氧化剂用分散剂分散均匀，作为B相备用；步骤3：将多糖、酸碱调节剂、用余量溶剂水溶解，作为C相备用；步骤4：将所述B相和所述C相混合搅拌均匀，并过筛加入所述A相中，作为D相备用；步骤5：缓慢加热所述D相至75-90℃之间的任一温度至充分溶解后保持70℃恒温30分钟，作为E相备用。步骤6：将所述E相涂布或流延成湿膜。

进一步地，所述方法还包括：步骤7：将所述湿膜经过干燥设备在25-45℃之间的任一温度下干燥为干膜，之后覆保护膜、收卷成膜、切割成型、包装密封。

通过本发明提供的技术方案，本发明至少具有如下技术效果：

本发明的竹炭贴膜为固态干膜，便于存储携带，浸泡在水中溶胀后可变为光滑、柔软、透气的无需网布支撑的贴膜，使用方便、卫生，具有良好贴敷性，对皮肤安全无刺激，贴肤清爽不黏，功效成分与载体成为共同的整体，形成与皮肤的生物交换平衡，功效成份释放性好，可有效吸附毛孔杂质、油脂，实现皮肤清洁，毛孔通透。

本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

具体实施方式

以下对本发明实施例的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明实施例，并不用于限制本发明实施例。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

根据本发明的技术方案，本发明提供的竹炭贴膜由以下重量百分比的成分组成：竹炭0.1-2％，胶浆剂0.2-2％，多糖0.1-0.8％，分散剂8-16％，抗氧化剂0.01-0.2％，酸碱调节剂0.01-0.05％及余量溶剂，所述竹炭贴膜的pH值介于6.8-7。

具体地，本发明实施例中，竹炭贴膜为固态干膜，在水中浸泡溶胀后可变为光滑、柔软、透气的贴膜，无需任何支撑网布，具有一定的拉伸强度和弹性，可根据需要制成不同的形状，贴敷于眼周、面部或身体任意位置。本发明的无支撑网布的竹炭贴膜作为膜材，具有很好的贴肤吻合性与肤感，使用方便、安全。且功效释放性好，脱水干燥后功效活性物质便于保存不失活，且功效活性物质的运载量高，可完全降解，安全无毒副作用。

竹炭具备自成一格的“生物吸尘器”属性，能够深层清洁皮肤表面及毛孔内的杂质油污，使用后毛孔通透舒适，皮肤焕然一新。由此有望变革长期以来洗面奶、洁面乳、香皂、肥皂等传统洁面方式载体。根据竹炭贴膜溶胀后使用的最佳效果，该竹炭贴膜中添加的竹炭比例最佳为0.1-2％，相比于其他比例而言，竹炭贴膜溶胀后竹炭柔软光滑，贴肤性强，贴膜强度高，产品吸附性能以及复合强度好。反之浓度过高出来的产品复合不好，影响使用性能及保存的稳定性，浓度过低出来的产品吸附性差，不成体系。其含量优选为0.5-2％，更优选为0.5-1.9％，进一步优选为1-1.8％。

具体地，本发明实施例中，胶浆剂为粘液质，是由水溶性高分子水中分散而成，属于溶胶，具有一定的悬浮作用，具有很好的包裹性和固形性，能够通过复合共混、离子交联形成具有网状结构的贴膜，利用其成膜性及溶胀性实现最终产品可溶胀一定倍数但不溶解的使用目的。具有可食性及生物相容性，相比现有贴膜，更能确保竹炭贴膜的长效安全。与皮肤的生物相容性好，能形成皮肤对贴膜的追随性，肤感好，贴敷简便，不易脱落。

胶浆剂作为本发明的无支撑网布的竹炭贴膜的基本载体，形成无支撑网布的竹炭贴膜的基本骨架，胶浆剂的含量决定了无支撑网布的竹炭贴膜使用时的溶胀度，直接关系到该无支撑网布的竹炭贴膜使用的有效性。考虑到无支撑网布的竹炭贴膜溶胀后使用的最佳效果，该竹炭贴膜添加的交联剂比例最佳为0.2-2％，其差异性来源于使用的交联剂的种类不同和溶胀系数不同。添加0.2-2％的胶浆剂相比于其他比例而言，胶浆剂比例适中具有良好的机械强度、良好的溶胀性、很好的贴肤性以及更好的生物吸附性。反之浓度过高将会导致贴膜硬化、失去良好的贴肤性和功效的释放性。浓度过低则会导致竹炭分离，贴膜松散甚至无法使用。其含量优选为0.5-2％，更优选为0.7-1.8％，进一步优选为0.8-1.8％。

具体地，本发明实施例中，多糖可以与无支撑网布的独立泥贴膜中的其他成分复合共混、离子交联，具有很好的协助性，能够改变聚合物单独成膜的力学性能，增强拉伸强度，使产品具有良好的提拉性和贴敷性。根据竹炭贴膜溶胀后使用的最佳效果，该竹炭贴膜中添加的多糖比例最佳为0.1-0.8％，相比于其他比例而言，竹炭贴膜溶胀后贴肤性，柔软性甚至透气性和吸附性的提高。反之浓度过高将导致贴膜老化、僵化，影响贴肤，透气效果差。浓度过低则影响成膜的复合性，导致各个性能衰退。其含量优选为0.2-0.7％，更优选为0.3-0.65％，进一步优选为0.2-0.5％。

进一步地，所述分散剂为甘油或者甘油、丙二醇的组合。

具体地，本发明实施例中，甘油和丙二醇能将无支撑网布的独立泥贴膜中其他成分的颗粒分散，加快颗粒的溶解速度，大大缩短工艺时间，提高生产效率。同时甘油是一种很好的保湿剂，广泛用于各种食品、药品、化妆品中，具有很好的安全性。根据竹炭贴膜溶胀后使用的最佳效果，该竹炭贴膜中添加的分散剂比例最佳为8-16％，相比于其他比例而言，竹炭贴膜溶胀后的体积倍数变大，吸水量大，对皮肤的补水性好。反之浓度过高吸水量小，补水性差。浓度过低则贴膜粗糙，无法复合。其含量优选为8.5-15％，更优选为9-13％，进一步优选为9.5-12％。

具体地，本发明实施例中，苯氧乙醇是一种无色的油状液体，有抗菌功效，是一种低致敏度、高安全性的抗氧化剂。羟苯甲酯对霉菌和酵母菌的抗菌作用较强，主要通过破坏微生物的细胞膜，使细胞内的蛋白质变性，并抑制细胞呼吸酶和传递酶系统的活性而起到抗菌作用。乙基己基甘油稳定性强，具有保湿作用和抗菌性，能有效抑制引起异味的细菌的生长繁殖，同时不影响人体有益的皮肤菌群。

进一步地，所述酸碱调节剂为柠檬酸钾和/或柠檬酸钠。

进一步地，所述溶剂为水。

具体地，本发明所提供的竹炭贴膜由高分子材料聚合、泥类或泥类提取物包裹填充复合成膜，此膜可为湿膜，也可为干膜。若为湿膜可直接使用；若为干膜，在使用时可将干燥的膜片置入常温干净的水中，待薄膜吸水溶胀后取出贴敷于皮肤上。

本发明提供的竹炭贴膜能够全面解决现有传统竹炭贴膜的固有缺陷，具有以下优点：

1、无表面精华液，清水浸泡干膜即可溶胀为湿膜，贴肤清爽不黏，真正用后免洗；

2、功效成分与载体形成共同的整体，功效成分运载量高，能形成与皮肤的生物交换平衡；

3、具有生物吸附性，能有效吸附毛孔杂质、油脂，实现皮肤清洁，毛孔通透；

4、具有良好贴敷性，能全方位吻合贴服凸凹不平的面部，不影响正常活动；

5、贴膜透气性优良，可确保皮肤舒适、正常呼吸；

6、具有物理降温作用，可降低皮肤温度，镇静皮肤；

7、竹炭贴膜为固态面膜，便于存储携带，航空旅行不受限制；

8、生物相容性高，对皮肤无害、无刺激、无过敏；

9、可完全降解，保护环境。

实施例1

步骤1：将竹炭与部分水混合均匀，作为A相备用；

步骤2：将甲基纤维素、卡拉胶、苯氧乙醇用甘油分散均匀，作为B相备用；

步骤3：将海藻多糖、透明质酸、硫酸软骨素、柠檬酸钠、柠檬酸钾用余量水溶解，作为C相备用；

步骤4：将B相和C相混合搅拌均匀，并过筛加入A相中，作为D相备用；

步骤5：缓慢加热D相至85℃至充分溶解后保持70℃恒温30分钟，作为E相备用；

步骤6：将E相涂布或流延，形成流延膜。

步骤7：将流延膜在45℃下干燥，形成干膜。

实施例2

步骤1：将竹炭与部分水混合均匀，作为A相备用；

步骤2：将明胶、琼脂、苯氧乙醇用甘油与丙二醇分散均匀，作为B相备用；

步骤3：将海藻多糖、葡甘聚糖、柠檬酸钠、柠檬酸钾用余量水溶解，作为C相备用；

步骤5：缓慢加热D相至90℃至充分溶解后保持70℃恒温30分钟，作为E相备用；

步骤6：将E相涂布或流延，形成流延膜。

步骤7：将流延膜在40℃下干燥，形成干膜。

实施例3

步骤1：将竹炭与部分水混合均匀，作为A相备用；

步骤2：将卡拉胶、白芨胶淀粉、苯氧乙醇用甘油分散均匀，作为B相备用；

步骤5：缓慢加热D相至80℃至充分溶解后保持70℃恒温30分钟，作为E相备用；

步骤6：将E相涂布或流延，形成流延膜；

步骤7：将流延膜在35℃下干燥，形成干膜。

实施例4

步骤1：将竹炭与部分水混合均匀，作为A相备用；

步骤2：将明胶、苯氧乙醇用甘油与丙二醇分散均匀，作为B相备用；

步骤4：将B相和C相混合搅拌均匀，并过筛加入A相中，作C相备用。

步骤5：缓慢加热D相至86℃至充分溶解后保持75℃恒温20分钟，作为E相备用；

步骤6：将E相涂布或流延，形成流延膜。

步骤7：将流延膜在40℃下干燥，形成干膜。

实施例5

步骤1：将竹炭与部分水混合均匀，作为A相备用；

步骤3：将透明质酸、葡甘聚糖、柠檬酸钠、柠檬酸钾用余量水溶解，作为C相备用；

步骤6：将E相涂布或流延，形成流延膜。

步骤7：将流延膜在55℃下干燥，形成干膜。

实施例6

步骤1：将竹炭与部分水混合均匀，作为A相备用；

步骤6：将E相涂布或流延，形成流延膜。

步骤7：将流延膜在40℃下干燥，形成干膜。

实施例7

步骤1：将竹炭与部分水混合均匀，作为A相备用；

步骤3：将海藻多糖、葡甘聚糖、柠檬酸钠、柠檬酸钾用水溶解，作为C相备用；

步骤6：将E相涂布或流延，形成流延膜。

步骤7：将流延膜在40℃下干燥，形成干膜。

备注：为了强调本专利产品中天然天然高分子多糖材料、保湿剂、交联剂的添加比例对产品的重要性，特针对实施例1，采用对比例1-8来做对比说明如下：

对比例1

在对比例1中，以竹炭为变量，其添加比例超过2％，出来的产品复合不好，影响使用性能及保存的稳定性。

对比例2

在对比例2中，以竹炭为变量，其添加比例低于0.1％，出来的产品吸附性差，不成体系。

对比例3

在对比例3中，以胶浆剂为变量，其添加比例超过2％，出来的产品僵化。

对比例4

在对比例4中，以胶浆剂为变量，其添加比例低于0.2％，出来的产品稳定性降低。

对比例5

在对比例5中，以多糖为变量，其添加比例超过0.8％，出来的产品过于柔滑无法贴敷。

对比例6

在对比例6中，以多糖为变量，其添加比例低于0.1％，出来的产品稳定性极差。

对比例7

在对比例7中，以分散剂为变量，其添加比例超过16％，出来的产品增塑性过高，不好贴敷。

对比例8

在对比例8中，以分散剂为变量，其添加比例低于8％，出来的产品由于分散不好，预溶较差，导致产品粗糙。

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims

1.一种竹炭贴膜，其特征在于，该竹炭贴膜由以下重量百分比的成分组成：

竹炭0.1-2％，胶浆剂0.2-2％，多糖0.1-0.8％，分散剂8-16％，抗氧化剂0.01-0.2％，酸碱调节剂0.01-0.05％及余量溶剂，所述竹炭贴膜的pH值介于6.8-7。

2.根据权利要求1所述的竹炭贴膜，其特征在于，所述胶浆剂为明胶、甲基纤维素、琼脂、卡拉胶、白芨胶淀粉中的一种或多种的组合。

3.根据权利要求1所述的竹炭贴膜，其特征在于，所述多糖为海藻多糖、葡甘聚糖、菊糖、透明质酸、硫酸软骨素中的一种或多种的组合。

4.根据权利要求1所述的竹炭贴膜，其特征在于，所述分散剂为甘油或者甘油、丙二醇的组合。

5.根据权利要求1所述的竹炭贴膜，其特征在于，所述抗氧化剂为苯氧乙醇、羟苯甲酯、乙基己基甘油中的一种或多种的组合。

6.根据权利要求1所述的竹炭贴膜，其特征在于，所述酸碱调节剂为柠檬酸钾和/或柠檬酸钠。

7.根据权利要求1所述的竹炭贴膜，其特征在于，所述溶剂为水。

8.一种权利要求1-7中任一权利要求所述的竹炭贴膜的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤1：将竹炭与部分溶剂混合均匀，作为A相备用；

步骤2：将胶浆剂、抗氧化剂用分散剂分散均匀，作为B相备用；

步骤3：将多糖、酸碱调节剂、用余量溶剂水溶解，作为C相备用；

步骤4：将所述B相和所述C相混合搅拌均匀，并过筛加入所述A相中，作为D相备用；

步骤5：缓慢加热所述D相至75-90℃之间的任一温度至充分溶解后保持70℃恒温30分钟，作为E相备用。

步骤6：将所述E相涂布或流延成湿膜。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

步骤7：将所述湿膜经过干燥设备在25-45℃之间的任一温度下干燥为干膜，之后覆保护膜、收卷成膜、切割成型、包装密封。