CN110455685B - 一种抗泥性能的检测方法 - Google Patents
一种抗泥性能的检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110455685B CN110455685B CN201910550343.8A CN201910550343A CN110455685B CN 110455685 B CN110455685 B CN 110455685B CN 201910550343 A CN201910550343 A CN 201910550343A CN 110455685 B CN110455685 B CN 110455685B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample solution
- concentration
- solution
- preset
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N13/00—Investigating surface or boundary effects, e.g. wetting power; Investigating diffusion effects; Analysing materials by determining surface, boundary, or diffusion effects
Abstract
本发明提供了一种抗泥性能的检测方法。该方法包括:在待测物品的样品中加入去离子水,制成预设第一重量以及预设浓度的样品溶液,并测定该样品溶液的浓度;在样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到清液,并测量清液的浓度;在空白样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,制成预设第一重量的溶液,对溶液搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量空白对比样溶液的浓度;根据所测定的样品溶液、清液、空白对比样溶液的浓度,计算得到评价指数。应用本发明可以对待测物品的抗泥性能进行检测。
Description
技术领域
本申请涉及抗泥性能检测技术领域,尤其涉及一种抗泥性能的检测方法。
背景技术
由于粘土中的蒙脱土具有由铝质硅酸盐组成的插层结构,会导致聚羧酸减水剂中的侧链基团中的氧原子与层间的水分子形成氢键,这种氢键作用将会使聚羧酸减水剂插入粘土层间消耗体系减水剂,因此粘土会削弱聚羧酸减水剂的水泥分散性,降低砂浆的流动性,加快混凝土的坍落度损失。所以,聚羧酸减水剂对骨料中的泥比较敏感,随着骨料中含泥量的增大,聚羧酸减水剂在使用时将会被大量的吸附,使得聚羧酸减水剂的分散性和分散保持性下降,导致混凝土的工作性能下降。
现有技术中对聚羧酸减水剂的抗泥性能的研究,主要都是从优化聚羧酸减水剂分子结构和与聚羧酸减水剂复配牺牲剂使用这两方面出发。不过,无论是牺牲型抗泥剂还是抗泥类的聚羧酸减水剂,在其研发过程中均要涉及到对其抗泥性能进行检测和评价的问题。
目前,对于牺牲型的抗泥剂以及抗泥聚羧酸减水剂的抗泥性能,现有的检测方法主要包括:净浆流动度检测方法、砂浆流动度检测方法以及混凝土坍落度扩展度检测方法。但是,现有技术中的上述检测方法均操作复杂,耗时。因此,如何提出一种更为省时省力的抗泥性能的检测方法,是本领域中亟需解决的一个问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种抗泥性能的检测方法,从而可以对待测物品的抗泥性能进行检测。
本发明的技术方案具体是这样实现的:
一种抗泥性能的检测方法,该方法包括:
在待测物品的样品中加入去离子水,制成预设第一重量以及预设浓度的样品溶液,并测定该样品溶液的浓度;
在样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到清液,并测量清液的浓度;
在空白样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,制成预设第一重量的溶液,对溶液搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量空白对比样溶液的浓度;
根据所测定的样品溶液、清液、空白对比样溶液的浓度,计算得到评价指数。
较佳的,该方法还进一步包括:
根据评价指数确定待测物品的抗泥性能。
较佳的,所述预设浓度为2%。
较佳的,所述空白样品溶液为水。
较佳的,通过如下公式计算得到评价指数:
ω=(C-C0-C1)*G;
其中,ω为评价指数,C为样品溶液的浓度,C0为清液的浓度,C1为空白对比样溶液的浓度,G为样品溶液的重量,各个浓度的单位均为百分比。
本发明中还提出了另一种抗泥性能的检测方法,该方法包括:
在待测物品的样品中加入去离子水,制成预设第一重量以及预设浓度的样品溶液,并测定样品溶液的浓度;
在样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,并进行搅拌;在搅拌过程中,在预设的各个检测时刻从当前的样品溶液中提取预设重量的溶液进行过滤得到清液,并测量得到当前检测时刻的清液的浓度;
在空白样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,制成预设第一重量的溶液,并进行搅拌;在搅拌过程中,在预设的各个检测时刻从当前的空白样品溶液中提取预设重量的溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量得到当前检测时刻的空白对比样溶液的浓度;
根据所测定的样品溶液的浓度、各个检测时刻的清液以及空白对比样溶液的浓度,计算得到待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量;
根据待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量,确定待测物品的评价指数。
较佳的,该方法还进一步包括:
根据评价指数确定待测物品的抗泥性能。
较佳的,所述预设浓度为2%。
较佳的,所述空白样品溶液为水。
较佳的,通过如下公式计算得到蒙脱土的吸附量:
ω=(C-C0-C1)*G;
其中,ω为吸附量,C为样品溶液的浓度,C0为清液的浓度,C1为空白对比样溶液的浓度,G为样品溶液的重量,各个浓度的单位均为百分比。
如上可见,在本发明中的抗泥性能的检测方法中,由于先配置样品溶液并测定该样品溶液的浓度,然后在样品溶液中加入蒙脱土,搅拌后对溶液进行过滤得到清液,并测量清液的浓度;同时还准备了空白样品溶液,在该空白样品溶液中加入蒙脱土,搅拌后对溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量空白对比样溶液的浓度,因此可以根据所测定的样品溶液、清液、空白对比样溶液的浓度,计算得到评价指数,从而可以模拟砂石中泥的作用方式,确定待测物品的抗泥性能,快速地筛选出有效的抗泥类产品。上述的方法简单、方便、有效,因此可以大大减少人力、物力以及时间上的消耗,从而降低成本。
附图说明
图1为本发明一个实施例中的抗泥性能的检测方法的流程示意图。
图2为本发明另一实施例中的抗泥性能的检测方法的流程示意图。
具体实施方式
为使本发明的技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及具体实施例,对本发明作进一步详细的说明。
图1为本发明实施例中的抗泥性能的检测方法的流程图。
如图1所示,本发明实施例中的抗泥性能的检测方法包括如下所述步骤:
步骤101,在待测物品的样品中加入去离子水,制成预设第一重量以及预设浓度的样品溶液,并测定该样品溶液的浓度。
在本发明的技术方案中,可以先配置待测物品的样品溶液。在配置样品溶液时,可以在待测物品的样品中加入去离子水,以制成重量为预设第一重量、浓度为预设浓度的样品溶液;然后,再测定该样品溶液的浓度。
例如,在本发明的一个较佳实施例中,可以先准备预设重量(例如,1克)的待测物品作为样品,然后在该样品中加入适量的去离子水,制成样品溶液,并使得该样品溶液的浓度为预设浓度(例如,该预设浓度可以为2%;此时,可以将1克的待测物品加入到去离子水中,制成50克的样品溶液,因此所制成的样品溶液的浓度应该为2%)。
由于在配置样品溶液的过程中有可能会存在误差(例如,假设预设浓度为2%,但配置完成后,样品溶液的浓度可能并不一定是2%,而可能是2.1%或1.9%,或其它数值),因此在制成样品溶液之后,还将对该样品溶液进行测量,以准确测定该样品溶液的浓度。
另外,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,所述待测物品可以是具有抗泥效果的聚羧酸减水剂。
步骤102,在样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到清液,并测量清液的浓度。
在本发明的技术方案中,可以先使用烧杯盛放预设第二重量的蒙脱土,然后将步骤101中所配置的样品溶液倒入蒙脱土中,或者是将预设第二重量的蒙脱土倒入步骤101中所配置的样品溶液中。然后,搅拌一定时间(例如,以400r/min的搅拌速度搅拌一定时间),搅拌时长为预设第一时长(例如,30分钟)。接着将搅拌后的溶液进行过滤得到清液,然后再测量清液的浓度。
在上述样品溶液中加入蒙脱土并进行搅拌之后,样品溶液中的减水剂会被蒙脱土部分或全部吸附,造成样品溶液的浓度下降。
步骤103,在空白样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,制成预设第一重量的溶液,对溶液搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量空白对比样溶液的浓度。
其中,空白样品溶液的重量与上述样品溶液的重量相同。
在本发明的技术方案中,由于步骤102中所使用的蒙脱土有可能不是完全纯净的,因此当上述蒙脱土加入到样品溶液中时,有可能有离子从所加入的蒙脱土中溶入到样品溶液中,从而有可能会最终的计算结果造成误差。所以,在本步骤中,将使用一种空白样品溶液,然后在该空白样品溶液中也加入步骤102中所加入的同样重量(即预设第二重量)的蒙脱土,也搅拌同样的时长,然后进行过滤,得到空白对比样溶液,并测量空白对比样溶液的浓度。此时,所测量得到的空白对比样溶液的浓度即为所使用的蒙脱土中溶入到样品溶液中的离子的浓度。
另外,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,所述空白样品溶液可以是水。
另外,需要说明的是,在本发明的技术方案中,上述步骤103可以与上述的步骤101和102同步进行,或者也可以在步骤101之前进行,或者也可以在步骤102之后进行。
步骤104,根据所测定的样品溶液、清液、空白对比样溶液的浓度,计算得到评价指数。
在测量得到上述样品溶液、清液、空白对比样溶液的浓度之后,即可根据上述的各个浓度计算得到评价指数。
例如,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,可以通过如下的公式计算得到评价指数:
ω=(C-C0-C1)*G (1)
其中,ω为评价指数(也可称为吸附量),C为样品溶液的浓度(即被蒙脱土吸附后的减水剂的浓度),C0为清液的浓度(即被蒙脱土吸附前的减水剂的浓度),C1为空白对比样溶液的浓度,G为样品溶液的重量,各个浓度的单位均为百分比(%)。
通过上述的步骤101~104,即可对待测物品的抗泥性能进行检测。
另外,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,上述的抗泥性能的检测方法还可以进一步包括:
步骤105,根据评价指数确定待测物品的抗泥性能。
在计算得到上述评价指数之后,即可根据该评价指数来确定待测物品的抗泥性能。
一般来说,待测物品的评价指数的数值越大,则该待测物品的抗泥性能越差。
另外,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,所述对溶液进行过滤可以是:
使用加装了过滤头针管对溶液进行过滤;
或者,对溶液进行预设第二时长(例如,60秒)的离心操作(例如,倒入离心管中以8000r/min的转速进行离心操作),静止一段时间之后,取上层溶液。
此外,在本发明的技术方案中,还提出了另外一种抗泥性能的检测方法,如图2所示,该方法包括如下步骤:
步骤201,在待测物品的样品中加入去离子水,制成预设第一重量以及预设浓度的样品溶液,并测定样品溶液的浓度。
该步骤的具体实现方式与上述的步骤101类似,在此不再赘述。
另外,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,所述待测物品可以是牺牲型的抗泥剂。
步骤202,在样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,并进行搅拌;在搅拌过程中,在预设的各个检测时刻从当前的样品溶液中提取预设重量的溶液进行过滤得到清液,并测量得到当前检测时刻的清液的浓度。
在本步骤中,可以预先设置多个检测时刻(例如,搅拌1分钟、3分钟、5分钟、10分钟、20分钟、30分钟、60分钟时),然后在每个检测时刻,都从搅拌后的溶液中提取一部分溶液进行过滤,得到清液,然后对该清液进行测量,得到当前检测时刻的清液的浓度,从而可以得到各个检测时刻的清液的浓度。
步骤203,在空白样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,制成预设第一重量的溶液,并进行搅拌;在搅拌过程中,在预设的各个检测时刻从当前的空白样品溶液中提取预设重量的溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量得到当前检测时刻的空白对比样溶液的浓度。
其中,空白样品溶液的重量与上述样品溶液的重量相同。
在本步骤中,将使用一种空白样品溶液,然后在该空白样品溶液中也加入步骤202中所加入的同样重量(即预设第二重量)的蒙脱土,并进行搅拌,也同样是在预设的各个检测时刻从当前的空白样品溶液中提取预设重量的溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量得到当前检测时刻的空白对比样溶液的浓度,从而可以得到各个检测时刻的空白对比样溶液的浓度。此时,所测量得到的各个空白对比样溶液的浓度即为所使用的蒙脱土中在各个检测时刻溶入到样品溶液中的离子的浓度。
另外,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,所述空白样品溶液可以是水。
另外,需要说明的是,在本发明的技术方案中,上述步骤203可以与上述的步骤201和202同步进行,或者也可以在步骤201之前进行,或者也可以在步骤202之后进行。
步骤204,根据所测定的样品溶液的浓度、各个检测时刻的清液以及空白对比样溶液的浓度,计算得到待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量。
在测量得到上述样品溶液、各个检测时刻的清液以及空白对比样溶液的浓度之后,即可根据上述的各个浓度计算得到待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量。
例如,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,也可以通过以下的公式计算得到蒙脱土的吸附量:
ω=(C-C0-C1)*G (2)
其中,ω为吸附量,C为样品溶液的浓度,C0为清液的浓度,C1为空白对比样溶液的浓度,G为样品溶液的重量,各个浓度的单位均为百分比(%)。
步骤205,根据待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量,确定待测物品的评价指数。
在计算得到待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量之后,即可确定该待测物品的评价指数。
例如,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,所述评价指数可以是吸附饱和时间。当待测物品在某一个检测时刻之后,蒙脱土的吸附量达到最大值,则可以将该检测时刻作为该待测物品的吸附饱和时间(即评价指数)。
通过上述的步骤201~205,即可对待测物品的抗泥性能进行检测。
另外,较佳的,在本发明的一个具体实施例中,上述的抗泥性能的检测方法还可以进一步包括:
步骤206,根据评价指数确定待测物品的抗泥性能。
在计算得到上述评价指数之后,即可根据该评价指数来确定待测物品的抗泥性能。
一般来说,待测物品的评价指数的数值越大,则该待测物品的抗泥性能越差。例如,如果待测物品的吸附饱和时间越小(即时间越短),则该待测物品的抗泥性能越好;如果待测物品的吸附饱和时间越大(即时间越长),则该待测物品的抗泥性能越差。
此外,在本发明的技术方案中,还可以根据上述的抗泥性能的检测方法来对多种待测物品的抗泥性能进行对比。
例如,假设需要对两种待测物品:抗泥剂1和抗泥剂2的抗泥性能进行比对,即可分别将两种待测物品按照步骤101或步骤102的方式配置成具有预设第一重量以及预设浓度的样品溶液(例如,将抗泥剂1和抗泥剂2均配置成浓度为2%的50克样品溶液)。
然后,分别在抗泥剂1的样品溶液和抗泥剂2的样品溶液中,均加入预设第二重量(例如,5克)的蒙脱土,然后进行搅拌。
对于每种样品溶液,在搅拌到预设的各个检测时刻(例如,搅拌1分钟、3分钟、5分钟、10分钟、20分钟、30分钟、60分钟)时,都对溶液进行过滤(例如,使用加装了过滤头针管吸取一部分溶液进行过滤)得到清液,并测量得到当前检测时刻的清液的浓度。
另外,在使用步骤201~205的检测方法对两种或两种以上的待测物品的抗泥性能进行对比时,由于都是使用相同的蒙脱土,因此即使所使用的蒙脱土有可能不是完全纯净的,但该蒙脱土的纯净度对最终计算结果所造成的误差对于所有的待测物品都是相同的,因此该误差实际上可以相互抵消。所以,此时可以省略上述的步骤203,并直接根据样品溶液的浓度、各个检测时刻的清液来计算各个待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量,然后根据吸附量来确定相应的评价指数(即吸附饱和时间)。
例如,上述两种抗泥剂在各个检测时刻的清液的浓度如下:
检测时刻 | 0min | 1min | 3min | 5min | 10min | 20min | 30min | 60min |
抗泥剂1 | 2% | 1.5% | 1.5% | 1.5% | 1.5% | 1.5% | 1.5% | 1.5% |
抗泥剂2 | 2% | 1.8% | 1.6% | 1.5% | 1% | 1% | 1% | 1% |
上表中的0分钟(min)之下的浓度表示两种样品溶液的浓度,即在步骤201中测定得到的两种样品溶液的浓度,1min、3min、5min、10min、20min、30min、60min之下的浓度则分别表示在搅拌1分钟、3分钟、5分钟、10分钟、20分钟、30分钟、60分钟时所测量得到的两种样品溶液对应的清液的浓度。
根据上述的浓度值,即可计算得到抗泥剂1和抗泥剂2的吸附量。例如:
当抗泥剂1吸附饱和后,蒙脱土的吸附量为:(2%-1.5%)*50g=0.25g
当抗泥剂2吸附饱和后,蒙脱土的吸附量为:(2%-1%)*50g=0.5g。
因此,可以根据两种抗泥剂在各个检测时刻的吸附量进行比对,以比较两种抗泥剂的抗泥性能。
例如,根据上述表格可知,抗泥剂1在搅拌1分钟后就已经吸附饱和,而抗泥剂2则是在搅拌10分钟后才吸附饱和。因此可知,抗泥剂1的吸附速度比抗泥剂2的吸附速度更快。也就是说,如果使用步骤201~205的检测方法对待测物品的抗泥性能进行对比,则抗泥剂1的抗泥性能要强于抗泥剂2的抗泥性能。
再例如,根据上述表格可知,抗泥剂1在吸附饱和后的蒙脱土的吸附量为0.25克(g),而抗泥剂2在吸附饱和后的蒙脱土的吸附量为0.5g。因此可知,抗泥剂1的蒙脱土的吸附量要小于抗泥剂2的蒙脱土的吸附量。也就是说,如果使用步骤101~104的检测方法对待测物品的抗泥性能进行对比,则抗泥剂1的抗泥性能要强于抗泥剂2的的抗泥性能。另外,还可以根据两种抗泥剂的吸附量来核算一下使用两种不同抗泥剂的成本问题。
综上所述,在本发明的技术方案中,由于先配置样品溶液并测定该样品溶液的浓度,然后在样品溶液中加入蒙脱土,搅拌后对溶液进行过滤得到清液,并测量清液的浓度;同时还准备了空白样品溶液,在该空白样品溶液中加入蒙脱土,搅拌后对溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量空白对比样溶液的浓度,因此可以根据所测定的样品溶液、清液、空白对比样溶液的浓度,计算得到评价指数,从而可以模拟砂石中泥的作用方式,确定待测物品的抗泥性能,快速地筛选出有效的抗泥类产品。上述的方法简单、方便、有效,因此可以大大减少人力、物力以及时间上的消耗,从而降低成本。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明保护的范围之内。
Claims (8)
1.一种抗泥性能的检测方法,其特征在于,该方法包括:
在待测物品的样品中加入去离子水,制成预设第一重量以及预设浓度的样品溶液,并测定该样品溶液的浓度;
在样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到清液,并测量清液的浓度;
在空白样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,制成预设第一重量的溶液,对溶液搅拌预设第一时长后,对溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量空白对比样溶液的浓度;
根据所测定的样品溶液、清液、空白对比样溶液的浓度,通过如下公式计算得到评价指数:
ω=(C-C0-C1)*G;
其中,ω为评价指数,C为样品溶液的浓度,C0为清液的浓度,C1为空白对比样溶液的浓度,G为样品溶液的重量,各个浓度的单位均为百分比。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,该方法还进一步包括:
根据评价指数确定待测物品的抗泥性能。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
所述预设浓度为2%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
所述空白样品溶液为水。
5.一种抗泥性能的检测方法,其特征在于,该方法包括:
在待测物品的样品中加入去离子水,制成预设第一重量以及预设浓度的样品溶液,并测定样品溶液的浓度;
在样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,并进行搅拌;在搅拌过程中,在预设的各个检测时刻从当前的样品溶液中提取预设重量的溶液进行过滤得到清液,并测量得到当前检测时刻的清液的浓度;
在空白样品溶液中加入预设第二重量的蒙脱土,制成预设第一重量的溶液,并进行搅拌;在搅拌过程中,在预设的各个检测时刻从当前的空白样品溶液中提取预设重量的溶液进行过滤得到空白对比样溶液,并测量得到当前检测时刻的空白对比样溶液的浓度;
根据所测定的样品溶液的浓度、各个检测时刻的清液以及空白对比样溶液的浓度,计算得到待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量;
根据待测物品在各个检测时刻的蒙脱土的吸附量,确定待测物品的评价指数;
其中,通过如下公式计算得到蒙脱土的吸附量:
ω=(C-C0-C1)*G;
其中,ω为吸附量,C为样品溶液的浓度,C0为清液的浓度,C1为空白对比样溶液的浓度,G为样品溶液的重量,各个浓度的单位均为百分比。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,该方法还进一步包括:
根据评价指数确定待测物品的抗泥性能。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:
所述预设浓度为2%。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:
所述空白样品溶液为水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910550343.8A CN110455685B (zh) | 2019-06-24 | 2019-06-24 | 一种抗泥性能的检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910550343.8A CN110455685B (zh) | 2019-06-24 | 2019-06-24 | 一种抗泥性能的检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110455685A CN110455685A (zh) | 2019-11-15 |
CN110455685B true CN110455685B (zh) | 2021-12-31 |
Family
ID=68480802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910550343.8A Active CN110455685B (zh) | 2019-06-24 | 2019-06-24 | 一种抗泥性能的检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110455685B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4008697A1 (en) * | 2020-12-02 | 2022-06-08 | Sika Technology AG | Method for testing effects of sand quality on plasticizing additives in mineral binder compositions |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7160574B1 (en) * | 2002-08-28 | 2007-01-09 | Pipe Restoration Technologies, Llc | Barrier coating corrosion control methods and systems for interior piping systems |
CN104390877A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-03-04 | 江苏苏博特新材料股份有限公司 | 一种测试水泥与乳化沥青吸附率的测试装置及检测方法 |
CN105778012A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-07-20 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法 |
CN107129177A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-09-05 | 华南理工大学 | 一种抗泥型聚羧酸减水剂及制备方法和在混凝土中的应用 |
CN107936208A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-04-20 | 江苏苏博特新材料股份有限公司 | 一种阳离子单体,及使用其的改性萘系减水剂和制备方法 |
CN108645747A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-10-12 | 中国建筑科学研究院有限公司 | 一种测定机制砂石粉吸附性能的方法 |
CN108872115A (zh) * | 2018-07-30 | 2018-11-23 | 宁波工程学院 | 石粉对聚羧酸减水剂吸附量的uv导数光谱定量分析方法 |
-
2019
- 2019-06-24 CN CN201910550343.8A patent/CN110455685B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7160574B1 (en) * | 2002-08-28 | 2007-01-09 | Pipe Restoration Technologies, Llc | Barrier coating corrosion control methods and systems for interior piping systems |
CN104390877A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-03-04 | 江苏苏博特新材料股份有限公司 | 一种测试水泥与乳化沥青吸附率的测试装置及检测方法 |
CN105778012A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-07-20 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种抗泥型聚羧酸减水剂的制备方法 |
CN107129177A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-09-05 | 华南理工大学 | 一种抗泥型聚羧酸减水剂及制备方法和在混凝土中的应用 |
CN107936208A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-04-20 | 江苏苏博特新材料股份有限公司 | 一种阳离子单体,及使用其的改性萘系减水剂和制备方法 |
CN108645747A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-10-12 | 中国建筑科学研究院有限公司 | 一种测定机制砂石粉吸附性能的方法 |
CN108872115A (zh) * | 2018-07-30 | 2018-11-23 | 宁波工程学院 | 石粉对聚羧酸减水剂吸附量的uv导数光谱定量分析方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
抗泥型聚羧酸减水剂的制备及性能;朱红姣 等;《化工进展》;20160930;第35卷(第9期);第2920-2925页 * |
抗泥型聚羧酸减水剂的制备及试验研究;叶慈彪 等;《住宅与房地产》;20151130;第171-172页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110455685A (zh) | 2019-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Stanish et al. | The use of bulk diffusion tests to establish time-dependent concrete chloride diffusion coefficients | |
Li et al. | Ex situ leaching measurement of concrete alkalinity | |
CN110455685B (zh) | 一种抗泥性能的检测方法 | |
CN108645747B (zh) | 一种测定机制砂石粉吸附性能的方法 | |
Dávila-Pompermayer et al. | Lechugilla natural fiber as internal curing agent in self compacting concrete (SCC): Mechanical properties, shrinkage and durability | |
CN101082563A (zh) | 一种测试混凝土抗氯化物侵蚀能力的方法 | |
Wu et al. | Influence of the interfacial transition zone and interconnection on chloride migration of portland cement mortar | |
Wan et al. | Water retention mechanism of cellulose ethers in calcium sulfoaluminate cement-based materials | |
Wang et al. | Research and evaluation on Water-dispersion resistance of synchronous grouting slurry in shield tunnel | |
CN103217515B (zh) | 一种水泥混凝土拌合物水胶比的测定方法 | |
Tang et al. | A new approach to the determination of pore distribution by penetrating chlorides into concrete | |
US9423326B1 (en) | Method of obtaining simulated pore water | |
CN112083138A (zh) | 一种判定搅拌站废浆水可用于混凝土生产的方法 | |
CN102520144A (zh) | 钢纤维混凝土纤维体积率断面测定法 | |
Page et al. | Ion chromatographic analysis of corrosion inhibitors in concrete | |
CN111257247A (zh) | 一种测定海洋沉积物中铁含量的方法 | |
JP3941896B2 (ja) | 無機水硬性物質の密度測定方法及び無機水硬性混練物の単位水量測定方法 | |
CN115979976A (zh) | 一种水洗机制砂中絮凝剂的检测方法 | |
CN106370717B (zh) | 电感耦合等离子体质谱仪测汞时消除汞记忆效应的方法 | |
CN115047033A (zh) | 基于土体电导性能的土质滑坡基质吸力测试方法及系统 | |
Ozyildirim | Comparison of the air contents of freshly mixed and hardened concretes | |
JP3500591B2 (ja) | 無機水硬性混練物の単位水量測定方法 | |
CN103196770A (zh) | 一种混凝土水胶比的快速测定方法 | |
Rozen et al. | Evaluation of three APTT reagents in a routine laboratory: toward a compromise | |
CN110018039A (zh) | 土壤中痕量砷的快速消解富集测定方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |