CN110384645B - 一种抗皱皮肤调理剂、美颈霜及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抗皱皮肤调理剂、美颈霜及制备方法。所述抗皱皮肤调理剂包括如下重量份数的组分:视黄醇类化合物0.2‑2份、乙酰基六肽‑8 0.02‑1份、北美金缕梅提取物0.02‑1份、槲寄生提取物0.01‑0.5份、沙棘果提取物0.01‑0.5份、刺五加根提取物0.01‑0.5份和聚苯乙烯磺酸钠0.4‑2份。所述美颈霜包括如下重量百分比的组分:上述抗皱皮肤调理剂1‑12.5%、保湿剂10‑28%、润肤剂4.5‑18%、乳化剂2‑5%和按摩粒子0.1‑0.5%,余量为水。本发明提供的美颈霜能够通过抑制、再生、抚平等作用机理,有效淡化皮肤的假性纹和真性纹,使肌肤细腻紧致。
Description
技术领域
本发明属于护理产品技术领域,具体涉及一种抗皱皮肤调理剂、美颈霜及制备方法。
背景技术
皮肤老化是人体衰老较突出的外部表现。随着人年龄的增长,人体新陈代谢开始减慢,人体内成纤维细胞的数量逐渐减少,其分泌的胶原蛋白和弹力纤维蛋白也因为被氧化而逐渐减少、断裂,对表皮的支撑作用组件消失,造成表皮不均一的塌陷,真皮层开始变薄,皮肤弹性变差,逐渐变得干燥、松弛、暗沉,并伴随皱纹产生。
人体颈部皮肤的皮脂腺和汗腺的数量只有面部的三分之一,皮脂分泌较少,难以保持水分,更容易干燥,且颈部皮肤长期处于压力牵扯状态,更容易老化松弛,产生皱纹,因此需要更好地呵护保养。美颈霜是一种针对颈部的护理产品,主要用于颈部的祛斑、美白、保湿、抗皱,但是相较于面部的护理产品,目前市场上针对颈部护理的产品较少,市场缺口较大。
CN 105476935A公开了一种美颈护理啫喱,包括以下组分且各组分的比例为:水:25~35份,三乙醇胺:5~10份,甘油:12~16份,甲基丙烯酸酯:5~10份,卡波姆:2~5份,椰子胚乳:10~25份,EDTA二钠:2~5份,黄原胶:2~8份,泛醇:2~5份,珍珠粉:12~19份,平滑纹理剂:20~40份,植物油:13~18份,保湿剂:10~18份,抗皱剂:15~20份,紧致剂:10~15份,弹力复合素:5~15份,所述平滑纹理剂由洋常春藤提取物、六胜肽、绿茶籽提取物组成,所述的洋常春藤提取物、海藻糖、绿茶籽提取物按照2:1:2的比例均匀混合。该美颈护理啫喱借用中草药的药用功能,能最大程度的改善颈部肌肤干燥缺水、补充流失的水分、加速颈部血液循环,改善颈部血液供给,有效祛除细纹、皱纹,恢复颈部年轻态。
CN 110090166A公开了一种抗皱组合物,以重量份计,包括以下组分:乙酰基六肽-8 0.1-5份、纤连蛋白0.1-5份和大麻二酚0.5-4.5份。各组分相互协同作用,不仅可以有效地减少已有的面部皱纹,还能够深度滋养肌肤,加速细胞新陈代谢的作用,提高肌肤抗性,防止新的皱纹产生。且上述抗皱组合物具有较好的补水作用,能够促进成纤维细胞分泌胶原蛋白和弹性蛋白,增强表皮的支承作用,保护真皮层,增强肌肤弹性。
但是,现有的颈部护理品存在以下缺点:1、采用功能单一的保湿剂,对皮肤的实际保湿效果不理想;2、针对颈纹问题,只能预防,而对已经产生的皱纹无实际改善作用,抗皱效果不明显;3、滋润度不够,颈部护理产品在使用时往往配合相应的按摩手法,产品滋润度不够,反而容易接扯损伤肌肤;4、渗透力低,吸收力差,营养浮于皮肤表面,难以被肌肤真正吸收,导致肌肤问题得不到改善;5、多使用甲基异噻唑啉酮(MIT)、尼泊金酯类防腐剂,致敏率高。
因此,有待于研发具有更好抗皱效果的颈部护理产品,以满足市场需求。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种抗皱皮肤调理剂、美颈霜及制备方法。该抗皱皮肤调理剂能够针对皮肤皱纹的内外成因,通过抑制、再生、抚平等作用机理,有效淡化皮肤的假性纹和真性纹,使肌肤细腻紧致。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种抗皱皮肤调理剂,包括如下重量份数的组分:
视黄醇类化合物0.2-2份、乙酰基六肽-8 0.02-1份、北美金缕梅(HAMAMELISVIRGINIANA)提取物0.02-1份、槲寄生(VISCUM COLORATUM)提取物0.01-0.5份、沙棘(HIPPOPHAE RHAMNOIDES)果提取物0.01-0.5份、刺五加(ACANTHOPANAX SENTICOSUS)根提取物0.01-0.5份和聚苯乙烯磺酸钠0.4-2份。
视黄醇类化合物属于维生素A族化合物,具有抗衰老、刺激皮肤细胞新生、增加皮肤弹性、平滑皱纹、刺激胶原蛋白生成、帮助修复晒后皮肤以及抗角质化的作用。
乙酰基六肽-8是一种生物活性肽,能够抑制谷氨酸盐的释放,破坏SNARE(突触小体相关蛋白受体)复合物的稳定性,既可减少因肌肉收缩引起的面部皱纹,又可有效防止新的皱纹产生。
北美金缕梅提取物可作抗氧化剂;能够活化细胞芳香化酶和组织蛋白酶以提高皮层局部雌激素水平,增强皮肤细胞新陈代谢,有抗衰作用,可维持皮肤弹性和抗皱;具有抗炎,防敏舒缓和收敛的作用;同时还有良好的持水能力。
槲寄生提取物和沙棘果提取物富含黄酮类化合物,能够清除自由基,抑制黑色素生成,具有抗氧化、延缓衰老和美白的作用。
刺五加根提取物能够清除氧自由基,提高超氧化物歧化酶水平,抗自由基及过氧化物对细胞的损伤,延缓衰老,抗肿瘤,促进核酸和蛋白质的合成,有利于肌肤修复。
聚苯乙烯磺酸钠在化妆品中主要用于肌肤表面的营养、保湿和消皱,可以在几分钟内迅速收紧表皮,收缩毛孔,使肌肤更嫩滑细腻。
本发明创造性地将上述各组分在特定的比例下配伍,使其相互配合,协同增效,能够通过抑制、再生、抚平等作用机理,有效淡化皮肤的假性纹和真性纹,使肌肤细腻紧致。
本发明中,所述视黄醇类化合物的重量份数为0.2-2份,例如可以是0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份或2份等。
所述乙酰基六肽-8的重量份数为0.02-1份,例如可以是0.02份、0.03份、0.05份、0.06份、0.08份、0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份或1份等。
所述北美金缕梅提取物的重量份数为0.02-1份,例如可以是例如可以是0.02份、0.03份、0.05份、0.06份、0.08份、0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份或1份等。
所述槲寄生提取物的重量份数为0.01-0.5份,例如可以是0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.06份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份或0.5份等。
所述沙棘果提取物的重量份数为0.01-0.5份,例如可以是0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.06份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份或0.5份等。
所述刺五加根提取物的重量份数为0.01-0.5份,例如可以是0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.06份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份或0.5份等。
所述聚苯乙烯磺酸钠的重量份数为0.4-2份,例如可以是0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份或2份等。
作为本发明的优选技术方案,所述抗皱皮肤调理剂还包括如下重量份数的组分:光果甘草(GLYCYRRHIZA GLABRA)根提取物0.01-0.5份、苦参(SOPHORA ANGUSTIFOLIA)根提取物0.15-1.5份、胀果甘草(GLYCYRRHIZA INFLATA)根提取物0.15-1.5份和黄芩(SCUTELLARIA BAICALENSIS)根提取物0.15-1.5份。
光果甘草根提取物主要成分是光果甘草素和光果甘草定,能深入皮肤内部并保持高活性,有效抑制黑色素生成过程中多种酶(如酪氨酸酶)的活性,同时光果甘草提取物还具有防止皮肤粗糙及消炎、抗菌的功效,是一种快速、高效、安全、绿色的美白祛斑化妆品添加剂。
苦参根提取物中含有苦参碱、氧化苦参碱、羟基苦参碱等活性成分,其能够平衡油脂分泌,疏通并收敛毛孔,清除皮肤内毒素杂质,缓解皮肤瘙痒,促进受损血管神经细胞的生长和修复,恢复皮下毛细血管细胞活力,促进肌肤的紧致细滑。
胀果甘草根提取物中的胶原蛋白成分能够使皮肤更加紧致,同时其中的抗衰老成分能够显著抵抗黑色素的沉积,达到皮肤美白的效果。
黄芩根提取物具有显著的消炎抗敏功效,缓解肌肤过敏几率,其中含有的黄芩苷锌和黄芩苷铜成分对超氧自由基具有明显的清除作用,保护皮肤细胞不受氧自由基过度氧化,同时抑制黑色素的生成。
通过在抗皱皮肤调理剂中添加光果甘草根提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物和黄芩根提取物,能够进一步提高其祛斑、美白的作用。
本发明中,所述光果甘草根提取物的重量份数为0.01-0.5份,例如可以是0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.06份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份或0.5份等。
所述苦参根提取物的重量份数为0.15-1.5份,例如可以是0.15份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份后1.5份等。
所述胀果甘草根提取物的重量份数为0.15-1.5份,例如可以是0.15份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份后1.5份等。
所述黄芩根提取物的重量份数为0.15-1.5份,例如可以是0.15份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份后1.5份等。
优选地,所述视黄醇类化合物选自视黄醇、视黄醇棕榈酸酯或视黄醇乙酸酯中的一种或至少两种的组合;所述组合典型但非限制性实例有:视黄醇与视黄醇棕榈酸酯的组合、视黄醇与视黄醇乙酸酯的组合、视黄醇棕榈酸酯与视黄醇乙酸酯的组合等。最优选为视黄醇棕榈酸酯。
第二方面,本发明提供一种美颈霜,包括如下重量百分比的组分:
本发明第一方面提供的抗皱皮肤调理剂1-12.5%、保湿剂10-28%、润肤剂4.5-18%、乳化剂2-5%和按摩粒子0.1-0.5%,余量为水。
本发明通过将第一方面提供的抗皱皮肤调理剂与保湿剂、润肤剂、乳化剂、按摩粒子及水合理搭配,制备得到了一种美颈霜,该美颈霜能够针对皮肤皱纹的内外成因,通过抑制、再生、抚平等作用机理,有效淡化颈部假性纹和真性纹,使肌肤细腻紧致。此外,本发明提供的美颈霜中添加有特殊包埋缓释结构和质地的按摩粒子,在美颈霜涂抹的过程中,按摩粒子一方面能够缓慢释放功效物,持久发挥作用,便于一边按摩一边吸收功效物;另一方面,能够促进血液循环,改善肤色。
本发明中,所述抗皱皮肤调理剂的重量百分比为1-12.5%,例如可以是1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、5%、5.5%、6%、6.5%、7%、7.5%、8%、8.5%、9%、9.5%、10%、10.5%、11%、11.5%、12%或12.5%。
所述保湿剂的重量百分比为10-28%,例如可以是10%、11%、12%、13%、14%、15%、6%、17%、18%、19%、20%、21%、22%、23%、24%、25%、26%、27%或28%等。
所述润肤剂的重量百分比为4.5-18%,例如可以是4.5%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%、15%、6%、17%或18%等。
所述乳化剂的重量百分比为2-5%,例如可以是2%、2.2%、2.5%、2.8%、3%、3.2%、3.5%、3.8%、4%、4.2%、4.5%、4.8%或5%等。
所述按摩粒子的重量百分比为0.1-0.5%,例如可以是0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.45%或0.5%等。
作为本发明的优选技术方案,所述保湿剂包括丙二醇、甘油、海藻糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、PVM/MA共聚物(乙烯基甲醚/马来酸酐共聚物)和1,2-己二醇。
市场上常规的保湿剂存在作用途径单一、对皮肤的实际保湿效果不理想等缺陷,本发明通过选择上述组分进行复配作为保湿剂,能够从皮脂膜到基底层,兼顾整个肌肤的生态水合环境,牢牢锁住水分、循环水分,使肌肤含水量达到理想的状态。
优选地,所述润肤剂选自环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇或矿油(CAS号:8042-47-5)中的一种或至少两种的组合;所述组合典型但非限制性实例有:环五聚二甲基硅氧烷与环己硅氧烷的组合、环五聚二甲基硅氧烷与聚二甲基硅氧烷的组合、环五聚二甲基硅氧烷与矿油的组合、环己硅氧烷与聚二甲基硅氧烷醇的组合等。所述润肤剂最优选为环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇和矿油的组合。
优选地,所述乳化剂选自丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-80、聚丙烯酰胺、C13-16异链烷烃、月桂醇聚醚-7、C20-22醇或C20-22醇磷酸酯中的一种或至少两种的组合;所述组合典型但非限制性实例有:丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物与聚山梨醇酯-80的组合、聚山梨醇酯-80与聚丙烯酰胺的组合、聚丙烯酰胺与C13-16异链烷烃的组合、月桂醇聚醚-7与C20-22醇的组合等。所述乳化剂最优选为丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-80、聚丙烯酰胺、C13-16异链烷烃、月桂醇聚醚-7、C20-22醇和C20-22醇磷酸酯的组合。
优选地,所述按摩粒子由乳糖、微晶纤维素和任选地着色剂组成。在外力的作用下,按摩粒子可以将乳糖缓慢地释放出来。
示例性的,按摩粒子可以由如下重量百分比的组分组成:乳糖30%、微晶纤维素65%和着色剂5%。其中,着色剂的种类本领域技术人员可以根据实际需要进行选择,例如可以选择CI 77491(红色氧化铁)。
作为本发明的优选技术方案,所述美颈霜还包括0.01-0.2%(例如0.01%、0.02%、0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%、0.09%、0.1%、0.11%、0.12%、0.13%、0.14%、0.15%、0.16%、0.17%、0.18%、0.19%或0.2%等)的透明质酸钠。
优选地,所述透明质酸钠为乙酰化透明质酸钠。
透明质酸钠对肌肤具有较高的穿透力,通过在美颈霜中进一步添加透明质酸钠,有助于促进营养成分的渗透吸收。乙酰化透明质酸钠对透明质酸酶的抵抗性是未乙酰化透明质酸钠的13倍,对皮肤的穿透力更强。
优选地,所述美颈霜还包括1-5%(例如1%、1.2%、1.5%、1.8%、2%、2.2%、2.5%、2.8%、3%、3.2%、3.5%、3.8%、4%、4.2%、4.5%、4.8%或5%等)的祛斑剂。
优选地,所述祛斑剂为烟酰胺。
优选地,所述美颈霜还包括0.4-0.8%(例如0.4%、0.42%、0.45%、0.48%、0.5%、0.52%、0.55%、0.58%、0.6%、0.62%、0.65%、0.68%、0.7%、0.72%、0.75%、0.78%或0.8%等)的增稠剂。
优选地,所述增稠剂为卡波姆。
作为本发明的优选技术方案,所述美颈霜还包括0.4-0.8%(例如0.4%、0.42%、0.45%、0.48%、0.5%、0.52%、0.55%、0.58%、0.6%、0.62%、0.65%、0.68%、0.7%、0.72%、0.75%、0.78%或0.8%等)的pH调节剂。
优选地,所述pH调节剂为三乙醇胺。
优选地,所述美颈霜还包括0.5-1%(例如0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.75%、0.8%、0.85%、0.9%、0.95%或1%等)的抗氧化剂。
优选地,所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮。
优选地,所述美颈霜还包括0.01-0.05%(例如可以是0.01%、0.02%、0.03%、0.04%或0.05%等)的芳香剂。所述芳香剂可以选择为香精。
优选地,所述美颈霜还包括0.02-0.1%(例如可以是0.02%、0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%、0.09%或0.1%等)的着色剂。本发明对该着色剂的种类没有特殊限制,示例性的,可以选择为柠檬黄(CI 19140)0.01-0.05%和胭脂红(CI 16255)0.01-0.05%的组合,以使所述美颈霜外观呈橙红色。
作为本发明的优选技术方案,所述美颈霜包括如下重量百分比的组分:
本发明第一方面提供的抗皱皮肤调理剂1-12.5%、丙二醇4-10%、甘油4-10%、海藻糖1-5%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.04-0.2%、PVM/MA共聚物0.3-1.6%、1,2-己二醇0.5-1%、环五聚二甲基硅氧烷1-2.5%、环己硅氧烷1-2.5%、聚二甲基硅氧烷1.25-6.5%、聚二甲基硅氧烷醇0.25-1.5%、矿油1-5%、乳化剂2-5%、透明质酸钠0.01-0.2%、烟酰胺1-5%、卡波姆0.4-0.8%、三乙醇胺0.4-0.8%、对羟基苯乙酮0.5-1%、芳香剂0.01-0.05%、着色剂0.02-0.1%和按摩粒子0.1-0.5%,余量为水。
第三方面,本发明提供一种第二方面所述的美颈霜的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的水相成分与水混合,得到水相混合液;将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的油相成分混合,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质,得到均质液;
(3)将步骤(2)得到的均质液先与除按摩粒子之外的剩余组分混合,最后与按摩粒子混合,得到所述美颈霜。
作为本发明的优选技术方案,步骤(1)中所述水相成分与水混合的温度为80-85℃,例如可以是80℃、81℃、82℃、83℃、84℃或85℃等;时间为5-10min,例如可以是5min、5.5min、6min、6.5min、7min、7.5min、8min、8.5min、9min、9.5min或10min等。
优选地,步骤(1)中所述油相成分混合的温度为78-80℃,例如可以是78℃、78.5℃、79℃、79.5℃或80℃等;时间为5-10min,例如可以是5min、5.5min、6min、6.5min、7min、7.5min、8min、8.5min、9min、9.5min或10min等。
优选地,步骤(2)中所述混合均质的温度为80-82℃,例如可以是80℃、80.5℃、81℃、81.5℃或82℃等;时间为10-15min,例如可以是10min、11min、12min、13min、14min或15min等。
优选地,步骤(3)中两次混合的温度均为40-45℃,例如可以是40℃、41℃、42℃、43℃、44℃或45℃等;时间均为10-20min,例如可以是10min、11min、12min、13min、14min、15min、16min、17min、18min、19min或20min等。
作为本发明的优选技术方案,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的水相成分与水加入水相锅中,在80-85℃下搅拌混合5-10min,得到水相混合液;将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的油相成分加入油相锅中,在78-80℃下搅拌混合5-10min,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液抽入乳化锅中,在80-82℃下混合均质10-15min,得到均质液;
(3)将步骤(2)得到的均质液先与除按摩粒子之外的剩余组分在40-45℃下搅拌混合10-20min,最后与按摩粒子在40-45℃下搅拌混合10-20min,冷却至37℃以下出料,得到所述美颈霜。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明创造性地将视黄醇类化合物、乙酰基六肽-8、北美金缕梅提取物、槲寄生提取物、沙棘果提取物、刺五加根提取物和聚苯乙烯磺酸钠合理配伍,制备抗皱皮肤调理剂。上述各组分在特定的比例下相互配合,协同增效,能够通过抑制、再生、抚平等作用机理,有效淡化皮肤的假性纹和真性纹,使肌肤细腻紧致。
本发明提供的美颈霜采用特殊复配的保湿剂,能够使得到的美颈霜从皮脂膜到基底层,兼顾整个肌肤的生态水合环境,牢牢锁住水分、循环水分,使肌肤含水量达到理想的状态;通过添加按摩粒子,一方面能够在外力作用下缓缓释放营养成分,保持产品的清爽度;另一方面,能够缓冲按摩力,避免反复按摩时拉伤颈部肌肤;通过添加对肌肤具有较高穿透力的透明质酸钠,能够使美颈霜中的营养成分更容易渗透进肌肤中被吸收;此外,本发明提供的美颈霜中不添加羟苯甲酯、尼泊金酯等致敏率高的防腐剂,更加安全可靠。
具体实施方式
下面通过具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种美颈霜,包括如下重量百分比的组分:
上述美颈霜的制备方法如下:
(1)将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的水相成分与水加入水相锅中,在80℃下搅拌混合10min,得到水相混合液;将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的油相成分加入油相锅中,在78℃下搅拌混合10min,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液抽入乳化锅中,在80℃下混合均质15min,得到均质液;
(3)将步骤(2)得到的均质液先与除按摩粒子之外的剩余组分在45℃下搅拌混合10min,最后与按摩粒子在40℃下搅拌混合20min,冷却至37℃出料,得到橙红色膏状美颈霜。
实施例2
本实施例提供一种美颈霜,包括如下重量百分比的组分:
上述美颈霜的制备方法如下:
(1)将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的水相成分与水加入水相锅中,在85℃下搅拌混合5min,得到水相混合液;将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的油相成分加入油相锅中,在80℃下搅拌混合5min,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液抽入乳化锅中,在82℃下混合均质10min,得到均质液;
(3)将步骤(2)得到的均质液先与除按摩粒子之外的剩余组分在40℃下搅拌混合15min,最后与按摩粒子在40℃下搅拌混合15min,冷却至37℃出料,得到橙红色膏状美颈霜。
实施例3
本实施例提供一种美颈霜,包括如下重量百分比的组分:
上述美颈霜的制备方法如下:
(1)将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的水相成分与水加入水相锅中,在82℃下搅拌混合8min,得到水相混合液;将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的油相成分加入油相锅中,在79℃下搅拌混合8min,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液抽入乳化锅中,在81℃下混合均质12min,得到均质液;
(3)将步骤(2)得到的均质液先与除按摩粒子之外的剩余组分在45℃下搅拌混合10min,最后与按摩粒子在40℃下搅拌混合15min,冷却至37℃出料,得到橙红色膏状美颈霜。
实施例4
本实施例提供一种美颈霜,包括如下重量百分比的组分:
制备方法与实施例3相同。
实施例5
本实施例提供一种美颈霜,包括如下重量百分比的组分:
制备方法与实施例3相同。
实施例6
本实施例提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,保湿剂由丙二醇和甘油组成,重量百分比分别为丙二醇11.8%,甘油7.8%;其他组分及制备方法与实施例5相同。
实施例7
本实施例提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,不含乙酰化透明质酸钠;其他组分及制备方法与实施例5相同。
对比例1
提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,不含视黄醇棕榈酸酯,乙酰基六肽-8的重量百分比为1.8%;其他组分及制备方法与实施例5相同。
对比例2
提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,不含乙酰基六肽-8,视黄醇棕榈酸酯的重量百分比为1.8%;其他组分及制备方法与实施例5相同。
对比例3
提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,不含北美金缕梅提取物,聚苯乙烯磺酸钠的重量百分比为1.5%;其他组分及制备方法与实施例5相同。
对比例4
提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,不含聚苯乙烯磺酸钠,北美金缕梅提取物的重量百分比为1.5%;其他组分及制备方法与实施例5相同。
对比例5
提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,不含槲寄生提取物和沙棘果提取物,刺五加根提取物的重量百分比为1.5%;其他组分及制备方法与实施例5相同。
对比例6
提供一种美颈霜,与实施例5的区别在于,不含刺五加根提取物,槲寄生提取物的重量百分比为0.75%,沙棘果提取物的重量百分比为0.75%;其他组分及制备方法与实施例5相同。
性能评价:
(1)红细胞溶血实验:
红细胞悬液的制备:选择健康家兔,心脏取血9mL,加入2%的草酸钾溶液1mL,离心,弃去上清液,用20mmol/L的PBS溶液将沉淀物稀释至20mL,4℃保存备用。
溶血实验:
选择实施例1-7和对比例1-6提供的美颈霜,用PBS溶液稀释至不同浓度,每个样品设置5个浓度梯度。取10mL待测样品的稀释液,加入200μL上述红细胞悬液(控制样品终浓度分别为5、10、20、50、100mg/mL),以蒸馏水作为全溶血对照,PBS溶液作为阴性对照,轻轻混匀,37℃下孵育30min,在2000r/min的转速下离心10min,取上清液,用分光光度计测试其在560nm处的吸光度(A560),按如下公式计算溶血率;
绘制溶血率-样品浓度标准曲线,计算50%红细胞发生溶血时的样品浓度(HD50)。
蛋白变性实验:
将实施例1-7和对比例1-6提供的美颈霜用PBS溶液稀释至10g/L,取10mL待测样品的稀释液,加入200μL上述红细胞悬液,以蒸馏水作为空白对照,1mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS)溶液作为阳性对照,轻轻混匀,37℃下孵育30min,在2000r/min的转速下离心10min,取上清液,用分光光度计分别测试其在540nm和575nm处的吸光度A540和A575,按照如下公式计算蛋白变性指数(DI);
其中,R1=空白对照组A575/空白对照组A540,R2=实验组A575/实验组A540,R3=阳性对照组A575/阳性对照组A540。
根据L/D值对待测样品的刺激性进行评价,其中L/D值为HD50/DI,红细胞溶血实验刺激性分级标准如下表1所示:
表1
L/D | 分级 |
﹥100 | 无刺激性 |
10﹤L/D≤100 | 微刺激性 |
1﹤L/D≤10 | 轻度刺激性 |
0.1﹤L/D≤1 | 中度刺激性 |
L/D≤0.1 | 重度刺激性 |
上述红细胞溶血实验的测试结果如下表2所示:
表2
测试样品 | HD<sub>50</sub>(mg/L) | DI(%) | L/D | 评价 |
实施例1 | 24729 | 0.76 | ﹥100 | 无刺激性 |
实施例2 | 21256 | 0.85 | ﹥100 | 无刺激性 |
实施例3 | 15963 | 1.32 | ﹥100 | 无刺激性 |
实施例4 | 16128 | 1.28 | ﹥100 | 无刺激性 |
实施例5 | 14373 | 1.44 | ﹥100 | 无刺激性 |
实施例6 | 15317 | 1.36 | ﹥100 | 无刺激性 |
实施例7 | 16720 | 1.25 | ﹥100 | 无刺激性 |
对比例1 | 14965 | 1.27 | ﹥100 | 无刺激性 |
对比例2 | 15814 | 1.33 | ﹥100 | 无刺激性 |
对比例3 | 12075 | 1.77 | ﹥100 | 无刺激性 |
对比例4 | 18523 | 1.07 | ﹥100 | 无刺激性 |
对比例5 | 13149 | 1.41 | ﹥100 | 无刺激性 |
对比例6 | 13560 | 1.35 | ﹥100 | 无刺激性 |
由表2的结果可以看出,本发明提供的美颈霜无刺激性,安全可靠。
(2)促进弹性蛋白生成实验
将人成纤维细胞按照每孔20000枚的密度接种在96孔板上,加入培养基,在37℃培养箱中培养24小时,待细胞贴壁后,更换新的培养基,并分别加入实施例1-7和对比例1-6提供的美颈霜(控制样品终浓度为50mg/mL),以20mmol/L的PBS溶液作为空白对照,然后在37℃培养箱中培养2天。
培养结束后,利用细胞裂解液将细胞洗脱下来,并超声破碎。采用Biocolor弹性蛋白检测试剂盒对弹性蛋白的含量进行检测:用弹性蛋白沉淀剂处理样本,使弹性蛋白沉淀下来,离心分离,去除上清液,向沉淀中加入染料和反应液,反应形成弹性蛋白-染料复合物,离心分离并用PBS溶液洗涤三次,去除未结合的染料,添加染料释放剂,使弹性蛋白-染料复合物中的染料释放出来,采用分光光度计测定样品在513nm处的吸光度。根据吸光度-染料浓度标准曲线计算弹性蛋白的表达量(以空白组的表达量为1),结果下表3所示:
表3
测试样品 | 弹性蛋白表达量 | 测试样品 | 弹性蛋白表达量 |
实施例1 | 6.3 | 对比例1 | 3.4 |
实施例2 | 7.5 | 对比例2 | 3.8 |
实施例3 | 8.2 | 对比例3 | 5.5 |
实施例4 | 7.8 | 对比例4 | 7.3 |
实施例5 | 8.5 | 对比例5 | 6.2 |
实施例6 | 7.6 | 对比例6 | 6.6 |
实施例7 | 6.8 | 空白对照 | 1 |
由表3的结果可以看出,实施例1-7提供的美颈霜能够明显促进弹性蛋白的表达,从而提高皮肤弹性,减少皱纹,使人体皮肤更加紧致。与实施例5相比,经对比例1-3和对比例5-6提供的美颈霜处理的成纤维细胞的弹性蛋白表达量均有下降,尤其是对比例1-2相应的弹性蛋白表达量下降较多,表明本发明提供的抗皱皮肤调理剂的各组分之间具有协同促进弹性蛋白表达,紧致皮肤的作用,破坏其配合关系,则会导致相应的效果下降。
(3)抗皱效果实验
选择260名年龄在40-50岁之间、眼周出现皱纹的女性志愿者作为受试对象,随机分为13组,每组20人。采用硅树脂获取受试者眼周测试部位的皱纹印记,然后分别在受试者一边眼周涂抹实施例1-7和对比例1-6提供的美颈霜,另一边涂抹安慰剂膏霜,每天2次,连续30天。分别获取处理15天和30天后的受试者眼周测试部位的皱纹印记,用共聚焦显微镜测试皱纹深度。计算处理15天和30天后的皱纹深度减小的百分比,结果如下表4所示。
表4
测试样品 | 15天皱纹深度减小量(%) | 30天皱纹深度减小量(%) |
实施例1 | 19.2 | 30.5 |
实施例2 | 21.6 | 31.8. |
实施例3 | 22.5 | 34.6 |
实施例4 | 23.4 | 35.2 |
实施例5 | 24.7 | 34.5 |
实施例6 | 22.8 | 33.3 |
实施例7 | 20.2 | 31.1 |
对比例1 | 15.3 | 26.5 |
对比例2 | 16.4 | 27.1 |
对比例3 | 17.8 | 28.5 |
对比例4 | 17.3 | 29.6 |
对比例5 | 20.4 | 31.9 |
对比例6 | 21.7 | 32.2 |
安慰剂膏霜 | 0 | 0.2 |
由表4的结果可以看出,实施例1-7提供的美颈霜具有明显降低皱纹深度的作用。其中,实施例1和实施例7提供的美颈霜中由于未添加乙酰化透明质酸钠,实施例2提供的美颈霜中由于乙酰化透明质酸钠添加量较少,不利于美颈霜中活性成分的渗透和吸收,因此抗皱效果偏低。
与实施例5相比,对比例1-6提供的美颈霜的抗皱效果均有下降,尤其是对比例1-2的抗皱效果变化较大,表明本发明提供的抗皱皮肤调理剂的各组分之间具有协同抗皱的作用,破坏其配合关系,则会导致其抗皱效果下降。
(4)皮肤保湿效果试验
选择260名年龄在40-50岁之间的女性志愿者作为受试对象,随机分为13组,每组20人。在受试者面部一侧分别涂抹实施例1-7和对比例1-6提供的美颈霜,另一侧对应的区域涂抹安慰剂膏霜,试者在27℃、湿度50%的环境中接受测试,且保持不剧烈运动。用皮肤水分测试仪分别测试受试者在涂抹美颈霜之前和涂抹美颈霜之后2h的皮肤含水量,皮肤保湿效果评价标准和测试结果分别如下表5和表6所示:
表5
保湿效果等级 | 偏低 | 中等 | 良好 | 优秀 |
2h含水量变化值 | ≤10% | 10-20% | 20-30% | ≥30% |
表6
由表6的结果可以看出,实施例1-5和实施例7提供的美颈霜的保湿效果良好,且实施例1、实施例2和实施例7的保湿效果低于实施例3-4,这是由于乙酰化透明质酸钠具有强烈的补水锁水功能,而实施例1和实施例7提供的美颈霜中未添加乙酰化透明质酸钠,实施例2提供的美颈霜中乙酰化透明质酸钠的添加量较少。实施例6提供的美颈霜由于仅采用了丙二醇和甘油的组合作为保湿剂,无法兼顾整个肌肤的水合环境,因此保湿效果与实施例5相差较大。
申请人声明,以上所述仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,所属技术领域的技术人员应该明了,任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (26)
1.一种抗皱皮肤调理剂,其特征在于,所述抗皱皮肤调理剂包括如下重量份数的组分:
视黄醇类化合物0.2-2份、乙酰基六肽-8 0.02-1份、北美金缕梅提取物0.02-1份、槲寄生提取物0.01-0.5份、沙棘果提取物0.01-0.5份、刺五加根提取物0.01-0.5份和聚苯乙烯磺酸钠0.4-2份;
所述视黄醇类化合物为视黄醇棕榈酸酯。
2.根据权利要求1所述的抗皱皮肤调理剂,其特征在于,所述抗皱皮肤调理剂还包括如下重量份数的组分:光果甘草根提取物0.01-0.5份、苦参根提取物0.15-1.5份、胀果甘草根提取物0.15-1.5份和黄芩根提取物0.15-1.5份。
3.一种美颈霜,其特征在于,所述美颈霜包括如下重量百分比的组分:
权利要求1或2所述的抗皱皮肤调理剂1-12.5%、保湿剂10-28%、润肤剂4.5-18%、乳化剂2-5%和按摩粒子0.1-0.5%,余量为水。
4.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述保湿剂包括丙二醇、甘油、海藻糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、PVM/MA共聚物和1,2-己二醇。
5.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述润肤剂选自环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇或矿油中的一种或至少两种的组合。
6.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述乳化剂选自丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-80、聚丙烯酰胺、C13-16异链烷烃、月桂醇聚醚-7、C20-22醇或C20-22醇磷酸酯中的一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述按摩粒子由乳糖、微晶纤维素和任选地着色剂组成。
8.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜还包括0.01-0.2%的透明质酸钠。
9.根据权利要求8所述的美颈霜,其特征在于,所述透明质酸钠为乙酰化透明质酸钠。
10.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜还包括1-5%的祛斑剂。
11.根据权利要求10所述的美颈霜,其特征在于,所述祛斑剂为烟酰胺。
12.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜还包括0.4-0.8%的增稠剂。
13.根据权利要求12所述的美颈霜,其特征在于,所述增稠剂为卡波姆。
14.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜还包括0.4-0.8%的pH调节剂。
15.根据权利要求14所述的美颈霜,其特征在于,所述pH调节剂为三乙醇胺。
16.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜还包括0.5-1%的抗氧化剂。
17.根据权利要求16所述的美颈霜,其特征在于,所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮。
18.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜还包括0.01-0.05%的芳香剂。
19.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜还包括0.02-0.1%的着色剂。
20.根据权利要求3所述的美颈霜,其特征在于,所述美颈霜包括如下重量百分比的组分:
权利要求1或2所述的抗皱皮肤调理剂1-12.5%、丙二醇4-10%、甘油4-10%、海藻糖1-5%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.04-0.2%、PVM/MA共聚物0.3-1.6%、1,2-己二醇0.5-1%、环五聚二甲基硅氧烷1-2.5%、环己硅氧烷1-2.5%、聚二甲基硅氧烷1.25-6.5%、聚二甲基硅氧烷醇0.25-1.5%、矿油1-5%、乳化剂2-5%、透明质酸钠0.01-0.2%、烟酰胺1-5%、卡波姆0.4-0.8%、三乙醇胺0.4-0.8%、对羟基苯乙酮0.5-1%、芳香剂0.01-0.05%、着色剂0.02-0.1%和按摩粒子0.1-0.5%,余量为水。
21.一种如权利要求3-20任一项所述的美颈霜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的水相成分与水混合,得到水相混合液;将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的油相成分混合,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质,得到均质液;
(3)将步骤(2)得到的均质液先与除按摩粒子之外的剩余组分混合,最后与按摩粒子混合,得到所述美颈霜。
22.根据权利要求21所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述水相成分与水混合的温度为80-85℃,时间为5-10min。
23.根据权利要求21所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述油相成分混合的温度为78-80℃,时间为5-10min。
24.根据权利要求21所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述混合均质的温度为80-82℃,时间为10-15min。
25.根据权利要求21所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中两次混合的温度均为40-45℃,时间均为10-20min。
26.根据权利要求21所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的水相成分与水加入水相锅中,在80-85℃下搅拌混合5-10min,得到水相混合液;将保湿剂、润肤剂和乳化剂中的油相成分加入油相锅中,在78-80℃下搅拌混合5-10min,得到油相混合液;
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液抽入乳化锅中,在80-82℃下混合均质10-15min,得到均质液;
(3)将步骤(2)得到的均质液先与除按摩粒子之外的剩余组分在40-45℃下搅拌混合10-20min,最后与按摩粒子在40-45℃下搅拌混合10-20min,冷却至37℃以下出料,得到所述美颈霜。
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