CN110368520A - 一种液体敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种液体敷料，由α‑氰基丙烯酸酯、二氧化硅、乙醚、无水枸橼酸、水杨酸组成，其中所述α‑氰基丙烯酸酯的重量百分比为30～70％，所述二氧化硅的重量百分比为10～40％，所述乙醚的重量百分比为15～40％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.1～2％，所述水杨酸的重量百分比为0.1～0.5％，配方组分之和为100％，具有快速成膜、高水汽透过率、耐水性良好的效果。

Description

一种液体敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及敷料及其制备方法，特别涉及一种液体敷料及其制备方法。
背景技术
传统型创可贴具有止血，护创，吸收渗出物，保持伤口干燥等作用，其缺点也显而易见，如无法避免伤口结痂、防水透汽性较差等，不能满足患者的特殊需要。液体敷料作为一种现代医用敷料，主要采用如生物相容性聚合物、挥发性溶剂、抗菌剂等原料工艺加工制成。液体敷料具有伤口表面不结痂、保护创面促进创伤愈合、防水防渗防感染等优点，适合表浅皮肤创伤或伤口整齐干净、出血不多，不需缝合小伤口等创口使用。国内液体敷料的成膜物质基本多为丙烯酸树脂、聚氨酯树脂或聚乙烯醇树脂，不仅水汽透过率低，而且不具备止血等功能，难以满足多样化的需求。
申请公布号为CN 105363066A(申请号为201510856810.1)的中国发明专利申请公开了一种液体敷料，按照重量份由如下成分组成：PVB(聚乙烯醇缩丁醛)8-12份，PVP(聚乙烯吡咯烷酮)1-3份，乙醇25-30份，乙酸乙酯53-65 份，甘油0.5～2.0份。该液体敷料采用聚乙烯醇树脂作为成膜物质，成膜速度快，并且可以隔离防水，但是存在水汽透过率低的缺点。
申请公布号为CN 106075560 A(申请号为201610594773.6)的中国发明专利申请公开了一种聚合物液体敷料的制备方法，包括：(1)将成膜聚合物、增塑剂分散在溶剂中，经加热溶解后配制成质量分数为5-20％的溶液；(2)将致孔剂分散在溶剂中，经充分溶解后配制成2-10％的溶液；(3)将(1)中制备得到的溶液与(2)中制备得到的溶液充分混合；(4)将杀菌剂加入(3)的混合溶液中，充分混合后得到聚合物创可贴溶液。所述成膜聚合物为聚乙烯醇1788、聚乙烯醇 1799、聚乙烯醇2488、聚乙烯醇2499、聚乙烯吡咯烷酮K15、聚乙烯吡咯烷酮 K30、聚乙烯吡咯烷酮K60、聚乙烯吡咯烷酮K90中的一种或几种。该液体敷料采用聚乙烯醇树脂作为成膜物质，成膜速度快，并且可以隔离防水，但是存在水汽透过率低的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种快速成膜、高水汽透过率、耐水性良好的液体敷料及其制备方法。
为了实现以上任一发明目的，本发明公开了一种液体敷料，该液体敷料由α-氰基丙烯酸酯、二氧化硅、乙醚、无水枸橼酸、水杨酸组成，其中所述α- 氰基丙烯酸酯的重量百分比为30～70％，所述二氧化硅的重量百分比为10～40％，所述乙醚的重量百分比为15～40％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.1～2％，所述水杨酸的重量百分比为0.1～0.5％，配方组分之和为100％。
所述α-氰基丙烯酸酯的重量百分比为40～65％，所述二氧化硅的重量百分比为20～35％，所述乙醚的重量百分比为15～35％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.3～1.8％，所述水杨酸的重量百分比为0.2～0.5％，配方组分之和为100％。
所述α-氰基丙烯酸酯的重量百分比为45～55％，所述二氧化硅的重量百分比为25～30％，所述乙醚的重量百分比为20～30％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.5～1.5％，所述水杨酸的重量百分比为0.3～0.4％，配方组分之和为100％。
所述α-氰基丙烯酸酯的重量百分比为48～52％，所述二氧化硅的重量百分比为27～28％，所述乙醚的重量百分比为22～27％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.6～1.2％，所述水杨酸的重量百分比为0.3～0.4％，配方组分之和为100％。
所述的α-氰基丙烯酸酯为α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸辛酯中的一种或一种以上。
为制备所述液体敷料，本发明提供了该液体敷料的制备方法：称取以上组分，在密闭环境中混合均匀，保证低剪切粘度为20～200cPs，高剪切粘度为10～80 cPs，并静置脱泡2h，将混合物在干燥环境中灌装到铝制气雾罐中，且以高压气体为抛射剂。
其中密闭环境指的是20～25℃、在干燥气体保护下的密闭搅拌釜中，其中控制干燥环境为温度20～25℃、相对湿度5～15％。
与现有技术相比，本发明提供的技术方案，由于α-氰基丙烯酸酯在与创面接触后可引发阴离子聚合，具体地，α-氰基丙烯酸酯具有吸电子基团，受人体体液催化形成具有聚合活性阴离子，并通过链增长成为聚合物，形成具有止血功能的聚合物：聚α-氰基丙烯酸酯，可有效地保护创面。目前市面上常规液体敷料采用5～20％的聚合物和80％以上的溶剂，因此成膜时间长达1分钟以上。液体敷料在未成膜前为液态，不具备止血功能；成膜后较薄，也不能有效止血。本申请产品的固含量高、成膜快，因此止血迅速有效，可达到成膜时间不超过 30秒的效果。
无水枸橼酸的添加抑制α-氰基丙烯酸酯聚合，以此提高液体敷料存储过程中的稳定性。现有技术一般用少量的二氧化硫，但二氧化硫具有一定刺激性和毒性。本申请发现采用一定量的无水枸橼酸也具备抑制α-氰基丙烯酸酯聚合的功效。
乙醚具有分散α-氰基丙烯酸酯、二氧化硅、无水枸橼酸、水杨酸的作用，并在快速挥发的同时降低创面温度，抵消α-氰基丙烯酸酯的聚合反应热。
二氧化硅能够提高液体敷料的粘度，在接触创面的瞬间即可形成高粘度保护层，有助于止血，水杨酸具有抑菌抗菌的特点，提高液体敷料的抑菌抗菌功能。本发明主要成本为低粘度的α-氰基丙烯酸酯，并添加一定的乙醚，因此流动性较高，直接应用时容易流动，不易形成一定厚度的液体敷料层。而添加二氧化硅能够在液体敷料未成膜时显著提高低剪切粘度，防止液体敷料流动，从而能够获得较厚的敷料层，产生止血功能
以上配方的组分在反应机理上能够达到快速成膜、高水汽透过率、耐水性良好三大特点：
α-氰基丙烯酸酯在不添加聚合抑制剂时极易聚合，并可通过调节聚合抑制剂的用量，实现10s至60s的成膜时间控制。本申请通过无水枸橼酸的用量实现 30s的成膜时间，在操作性和成膜性上实现平衡，便于使用。
同时，聚α-氰基丙烯酸酯和二氧化硅是极性材料，具有5～10％的吸湿性(相对聚乙烯等非极性材料的0.1％而言)和水分子扩散性能；水汽透过率与溶解性能和扩散性能成正比，因此本发明具有较高的水汽透过率，实验结果也证实这一点。
虽然聚α-氰基丙烯酸酯和二氧化硅具有5～10％的吸湿性，但该吸湿性低于棉花约15％的吸湿性，不会因吸湿而发生强度和粘结性的降低。因此本发明具备较高的耐水性，可满足洗手等日常生活的需要)
铝制喷雾罐具有极低的水分扩散性质，延长液体敷料的储存器。抛射剂为氮气或丙丁烷，具有低成本、环保等优势。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
一、本发明制备得到的液体敷料可在皮肤浅表创口快速形成薄膜，迅速保护创口，成膜时间不超过30秒。
二、本发明制备得到的液体敷料喷涂形成的薄膜具有止血、抑菌抗菌的特性，同时形成的薄膜具有高水分子透过率，能保证伤口不干燥，水分子透过率大于1000g/m2/24h。
三、本发明制备液体敷料具有高耐水性，喷涂后24小时不脱落，使用简单、不受伤口和所处位置限制，对皮肤刺激小、可自行降解对环境无影响，耐水性能够承受500mm的静水压≥300S。
四、本发明制备方法工艺简单，制备所得的液体敷料相比传统创可贴具有使用简单方便、不受创口大小和位置限制等优点，相比国内其他液体敷料具有快速成膜、止血、抑菌抗菌、良好的阻水性，为创口提供湿润、无菌的环境，更好的促进创面愈合。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
(1)在室温干燥环境中，称取30gα-氰基丙烯酸丁酯、40g二氧化硅、18g 乙醚、1.5g无水枸橼酸和0.5g水杨酸，混合均匀。
(2)在室温干燥环境中，将步骤(1)制得液体敷料罐装到铝制气雾罐中，并以高压氮气为抛射剂。
其中密闭环境指的是20～25℃、在干燥气体保护下的密闭搅拌釜中，其中控制干燥环境为温度20～25℃、相对湿度5～15％。
实施例2
(1)在室温干燥环境中，称取30gα-氰基丙烯酸丁酯、40gα-氰基丙烯酸辛酯、10g二氧化硅、17.9g乙醚、2g无水枸橼酸和0.1g水杨酸，混合均匀。
(2)在室温干燥环境中，将步骤(1)制得液体敷料罐装到铝制气雾罐中，并以高压氮气为抛射剂。
实施例3
(1)在室温干燥环境中，称取40gα-氰基丙烯酸辛酯、19.5g二氧化硅、 40g乙醚、0.1g无水枸橼酸和0.4g水杨酸，混合均匀。
(2)在室温干燥环境中，将步骤(1)制得液体敷料罐装到铝制气雾罐中，并以高压氮气为抛射剂。
对照组1：选用市面上已有的同类产品，本对照组选用的产品为闽榕械备20170034，主要成分由丙烯酸类树脂、乙酰柠檬酸三丁脂、乙醇组成。
对照组2：选用市面上已有的同类产品，本对照组选用的产品为苏械注准20170080，主要成分由丙烯盐酸共聚物、甘油、吐温80、柠檬酸三乙酯、乙醇、纯化水组成。
对照组3：在室温干燥环境中，称取19.5g二氧化硅、40g乙醚、0.1g无水枸橼酸和0.4g水杨酸，混合均匀。(对应实施例3)
为了更好地说明本发明的效果，下面给出本发明的实验观察结果：
1.成膜速度试验：
试验方法：企业标准
检测手段：在基膜中央绘制4.5cm*4.5cm目标区域，将供试品喷四次至目标区域，置37℃烘箱中，通过透明玻璃观察目标区域成膜情况。
试验结果如表一：
试验组 实施例一 实施例二 实施例三 对照组一 对照组二 对照组三
成膜时间 38s 35s 28s 45s 50s 无法成膜
由试验结果，我们可知，实施例组的液体敷料在基膜表面的成膜时间短，可快速成膜，成膜时间基本控制在28-38s之间可快速成膜，且我们对比实施例三和实施三可见，α-氰基丙烯酸辛酯对成膜时间的影响非常之大。
2.阻水性试验：
试验方法：YY/T 0471.3-2004接触性创面敷料实验方法第3部分：阻水性
检测手段：把PTFE培养皿放在平的台面上，用10ml量筒取供试品8ml,缓慢倒入PTFE培养皿中，待溶剂完全挥发后，揭膜进行测试，即样品。根据YY/T 0471.3-2004标准规定的阻水性试验方法进行检验，结果应符合2.2条要求：能承受500mm静水压300s的能力。
试验结果如表一：
试验组 实施例一 实施例二 实施例三 对照组一 对照组二 对照组三
透水时间 符合要求 符合要求 符合要求 符合要求 符合要求 不阻水
由试验结果，我们可知，实施例组的液体敷料在患者表面的阻水性表现良好，根据YY/T 0471.3-2004标准规定的阻水性试验方法进行检验，结果符合 2.2条要求。
3.创面愈合试验：
试验方法：选择健康、之前未曾使用、皮肤无异常现象的新西兰白化兔，实验前24h将动物背部脊柱两侧被毛除去(约10*15cm)，作为试验和观察部位。用75％(V/V)乙醇清洁暴露皮肤，在试验部位用手术刀轻微划开一字型伤口，然后将液体伤口敷料喷在试验部位上。
检测手段：观察
试验结果如表一：
由试验结果，我们可知，实施例组的液体敷料在患者表面的创面愈合度高，止血时间可控制在45秒以内，且对伤口组织无刺激，综合性能良好。
4.水蒸汽透过率临床试验：
试验方法：YY/T 0471.2-2004标准规定的水蒸气透过率试验方法
检测手段：以PE湿法膜为基膜，利用涂布器涂膜，供试品湿膜(即溶液) 厚度为100μm，待溶剂完全挥发。根据YY/T 0471.2-2004标准规定的水蒸气透过率试验方法进行检验，结果应≥1000g·m-224h-1
试验结果如表一：
试验组 实施例一 实施例二 实施例三 对照组一 对照组二 对照组三
正杯 3658.01 3650.12 4235.03 1616.92 2475.65 无法测试
倒杯 7272.71 7012.54 8212.43 4309.35 6123.45 无法测试
由试验结果，我们可知，实施例组的液体敷料根据YY/T 0471.2-2004标准规定的水蒸气透过率试验方法进行检验，结果远远高于1000g·m-224h-1。
5.阻菌试验：
试验方法：YY/T 0471.3-2004接触性创面敷料实验方法第5部分：阻菌性
检测手段：根据YY/T 0471.3-2004接触性创面敷料实验方法第5部分：阻菌性中3.1.3、3.2.3、3.3.3中的步骤实施；
试验结果如表一：
由试验结果，我们可知，实施例组的液体敷料在患者表面的抑菌性好，三个条件下均阻菌。
本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种液体敷料，其特征在于：由α-氰基丙烯酸酯、二氧化硅、乙醚、无水枸橼酸、水杨酸组成，其中所述α-氰基丙烯酸酯的重量百分比为30～70％，所述二氧化硅的重量百分比为10～40％，所述乙醚的重量百分比为15～40％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.1～2％，所述水杨酸的重量百分比为0.1～0.5％，配方组分之和为100％。
2.根据权利要求1所述的液体敷料，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯的重量百分比为40～65％，所述二氧化硅的重量百分比为20～35％，所述乙醚的重量百分比为15～35％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.3～1.8％，所述水杨酸的重量百分比为0.2～0.5％，配方组分之和为100％。
3.根据权利要求1所述的液体敷料，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯为α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸辛酯中的一种或一种以上。
4.一种液体敷料的制备方法，其特征在于，包括：
称取组分，在密闭环境混合均匀，将混合物取出在干燥环境中灌装到铝制气雾罐中，且以高压惰性气体为抛射剂，其中组分包括α-氰基丙烯酸酯、二氧化硅、乙醚、无水枸橼酸、水杨酸组成，其中所述α-氰基丙烯酸酯的重量百分比为30～70％，所述二氧化硅的重量百分比为10～40％，所述乙醚的重量百分比为15～40％，所述无水枸橼酸的重量百分比为0.1～2％，所述水杨酸的重量百分比为0.1～0.5％，配方组分之和为100％。
5.根据权利要求4所述的液体敷料的制备方法，其特征在于，保证低剪切粘度为20～200cPs，高剪切粘度为10～80cPs，并静置脱泡2h。
6.根据权利要求4所述的液体敷料的制备方法，其特征在于，其中密闭环境指的是20～25℃、其中控制干燥环境为温度20～25℃、相对湿度5～15％。
7.根据权利要求4所述的液体敷料的制备方法，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯为α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸辛酯中的一种或一种以上。
8.根据权利要求4所述的液体敷料的制备方法，其特征在于，抛射剂为氮气或丙丁烷。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114099767A (zh) * 2021-10-12 2022-03-01 湖北兵兵药业(集团)有限公司 一种具有抗菌消炎功能的液体伤口敷料及其制备方法
CN114470311A (zh) * 2021-12-31 2022-05-13 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 一种液体创可贴及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103842456A (zh) * 2011-09-30 2014-06-04 3M创新有限公司 适形涂层和组合物
CN105079856A (zh) * 2015-08-11 2015-11-25 沈伟 一种新型氰基丙烯酸酯类医用胶及其制备方法和用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103842456A (zh) * 2011-09-30 2014-06-04 3M创新有限公司 适形涂层和组合物
CN105079856A (zh) * 2015-08-11 2015-11-25 沈伟 一种新型氰基丙烯酸酯类医用胶及其制备方法和用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114099767A (zh) * 2021-10-12 2022-03-01 湖北兵兵药业(集团)有限公司 一种具有抗菌消炎功能的液体伤口敷料及其制备方法
CN114470311A (zh) * 2021-12-31 2022-05-13 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 一种液体创可贴及其制备方法

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