CN110368517A - 一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，原料包括硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油，且硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油依次所占重量份数为10‑20份、15‑20份、10‑20份、1‑10份以及0.1‑2份，本发明通过在制备过程的原料中添加海藻酸钙，利用湿法丝织制出海藻酸钙纤维，该种天然物质在修复伤口时，通过纤维的网状结构对伤口进行固定，从而加快伤口的愈合，同时添加了二甲基硅油使得生物活性玻璃整体拥有很高的抗剪能力，避免玻璃中气泡的产生，无毒无害，通过在制备过程中加入一定份量的氨水，控制生物活性玻璃在制造过程中PH值的稳定，避免大多数病原菌生长繁殖，从而起到抑制细菌生长的作用。
Description
技术领域
本发明涉及深恶活性玻璃领域，特别涉及一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料。
背景技术
玻璃是非晶无机非金属材料，一般是用多种无机矿物(如石英砂、硼砂、硼酸、重晶石、碳酸钡、石灰石、长石、纯碱等)为主要原料，另外加入少量辅助原料制成的。它的主要成分为二氧化硅和其他氧化物，同样生物活性玻璃的制造过程与常规玻璃的制造步骤大体相同。
生物活性玻璃是一类能对机体组织进行修复、替代与再生、具有能使组织和材料之间形成键合作用的材料。BAG在1969年由Hench发现，由SiO2，Na2O，CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃。生物活性玻璃的降解产物能够促进生长因子的生成、促进细胞的繁衍、增强成骨细胞的基因表达和骨组织的生长。是迄今为止唯一既能够与骨组织成键结合，同时又能与软组织相连接的人工生物材料。
现有的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料在使用时存在一定的弊端，首先，现有生物活性玻璃和普通玻璃的加工方法相近，同时也拥有和玻璃一样的脆性，使用在人体伤口处时容易因人体移动时造成伤口破损，为此，我们提出一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
本发明公开了一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，原料包括硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油，且硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油依次所占重量份数为10-20份、15-20份、10-20份、1-10份以及0.1-2份。
优选的，所述生物活性玻璃医用材料为生物活性玻璃医用材料一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料，其制备的具体步骤如下：
A、原料处理：将硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油进行混合过筛；
B、搅拌处理：过筛后的原料放入搅拌装置中进行搅拌和打碎，同时进行加热，形成混合原料；
C、陈化处理：进行加热保温处理，静置5个小时形成湿凝胶；
D、干燥处理：加工后的原料进行高温加热，得到干凝胶；
E、煅烧处理：在烤箱装置内进行烘烤，最终得到生物玻璃材料。
优选的，在所述步骤A之前对原料进行清洁处理，加入50-80份无水乙醇，并与原料进行混合得到溶液。
优选的，在所述步骤A中，对于海藻酸钙需要进行预处理，采用湿法丝织的工艺制备海藻酸钙纤维。
优选的，所述步骤B中的搅拌装置的转速为300-400转/分钟，加热的温度为50-60摄氏度，且搅拌和加热的时间为3-6小时。
优选的，在步骤B之后得到混合原料，加入1-10份数的氨水，调节混合溶液的PH值至8-9。
优选的，所述步骤C中加热的温度为50-60摄氏度。
优选的，所述步骤D中加热的温度为100-200摄氏度，且加热的时间为70-80小时。
优选的，所述步骤E中烘烤的温度为500-1000摄氏度，且烘烤的时间为1-3小时。
与现有技术相比，本发明提供了一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，具有如下有益效果：
1、本发明通过在制备过程的原料中添加海藻酸钙，利用湿法丝织制出海藻酸钙纤维，该种天然物质在修复伤口时，通过纤维的网状结构对伤口进行固定，从而加快伤口的愈合，同时添加了二甲基硅油使得生物活性玻璃整体拥有很高的抗剪能力，避免玻璃中气泡的产生，无毒无害；
2、本发明通过加入一定份量的氨水，控制生物活性玻璃在制造过程中PH值的稳定，避免大多数病原菌生长繁殖，从而起到抑制细菌生长的作用。
该装置中未涉及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加以实现。
附图说明
图1为本发明一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料的制备流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
实施例1
如图1所示，一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，原料包括硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油，且硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油依次所占重量份数为10份、15份、10份、3份以及0.5份。
生物活性玻璃医用材料为生物活性玻璃医用材料一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料，其制备的具体步骤如下：
A、原料处理：将硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油进行混合过筛；
B、搅拌处理：过筛后的原料放入搅拌装置中进行搅拌和打碎，同时进行加热，形成混合原料；
C、陈化处理：进行加热保温处理，静置5个小时形成湿凝胶；
D、干燥处理：加工后的原料进行高温加热，得到干凝胶；
E、煅烧处理：在烤箱装置内进行烘烤，最终得到生物玻璃材料。
在步骤A之前对原料进行清洁处理，加入60份无水乙醇，并与原料进行混合得到溶液。
在步骤A中，对于海藻酸钙需要进行预处理，采用湿法丝织的工艺制备海藻酸钙纤维。
步骤B中的搅拌装置的转速为300转/分钟，加热的温度为50摄氏度，且搅拌和加热的时间为3小时。
在步骤B之后得到混合原料，加入5份数的氨水，调节混合溶液的PH值至9。
步骤C中加热的温度为50摄氏度。
步骤D中加热的温度为200摄氏度，且加热的时间为60小时。
步骤E中烘烤的温度为800摄氏度，且烘烤的时间为3小时。
实施例2
如图1所示，一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，原料包括硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油，且硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油依次所占重量份数为12份、18份、12份、6份以及1份。
生物活性玻璃医用材料为生物活性玻璃医用材料一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料，其制备的具体步骤如下：
A、原料处理：将硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油进行混合过筛；
B、搅拌处理：过筛后的原料放入搅拌装置中进行搅拌和打碎，同时进行加热，形成混合原料；
C、陈化处理：进行加热保温处理，静置5个小时形成湿凝胶；
D、干燥处理：加工后的原料进行高温加热，得到干凝胶；
E、煅烧处理：在烤箱装置内进行烘烤，最终得到生物玻璃材料。
在步骤A之前对原料进行清洁处理，加入60份无水乙醇，并与原料进行混合得到溶液。
在步骤A中，对于海藻酸钙需要进行预处理，采用湿法丝织的工艺制备海藻酸钙纤维。
步骤B中的搅拌装置的转速为300转/分钟，加热的温度为50摄氏度，且搅拌和加热的时间为3小时。
在步骤B之后得到混合原料，加入5份数的氨水，调节混合溶液的PH值至9。
步骤C中加热的温度为50摄氏度。
步骤D中加热的温度为200摄氏度，且加热的时间为60小时。
步骤E中烘烤的温度为800摄氏度，且烘烤的时间为3小时。
实施例3
如图1所示，一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，原料包括硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油，且硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油依次所占重量份数为15份、20份、15份、9份以及1.5份。
生物活性玻璃医用材料为生物活性玻璃医用材料一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料，其制备的具体步骤如下：
A、原料处理：将硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油进行混合过筛；
B、搅拌处理：过筛后的原料放入搅拌装置中进行搅拌和打碎，同时进行加热，形成混合原料；
C、陈化处理：进行加热保温处理，静置5个小时形成湿凝胶；
D、干燥处理：加工后的原料进行高温加热，得到干凝胶；
E、煅烧处理：在烤箱装置内进行烘烤，最终得到生物玻璃材料。
在步骤A之前对原料进行清洁处理，加入60份无水乙醇，并与原料进行混合得到溶液。
在步骤A中，对于海藻酸钙需要进行预处理，采用湿法丝织的工艺制备海藻酸钙纤维。
步骤B中的搅拌装置的转速为300转/分钟，加热的温度为50摄氏度，且搅拌和加热的时间为3小时。
在步骤B之后得到混合原料，加入5份数的氨水，调节混合溶液的PH值至9。
步骤C中加热的温度为50摄氏度。
步骤D中加热的温度为200摄氏度，且加热的时间为60小时。
步骤E中烘烤的温度为800摄氏度，且烘烤的时间为3小时。
表1为对实施例1-3制备得到的生物活性玻璃材料进行的性能测试，测试结果如下表：
表1
由表1实验数据可知，本申请制备得到的生物玻璃材料拥有较高的抗剪和抗拉伸强度，另由表1可知，实施例1和2所得实验数据相近，实施例3为最优的选择，本发明通过在制备过程的原料中添加海藻酸钙，利用湿法丝织制出海藻酸钙纤维，该种天然物质在修复伤口时，通过纤维的网状结构对伤口进行固定，从而加快伤口的愈合，同时添加了二甲基硅油使得生物活性玻璃整体拥有很高的抗剪能力，避免玻璃中气泡的产生，无毒无害,在过程过程中加入一定份量的氨水，控制生物活性玻璃在制造过程中PH值的稳定，避免大多数病原菌生长繁殖，从而起到抑制细菌生长的作用。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：原料包括硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油，且硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油依次所占重量份数为10-20份、15-20份、10-20份、1-10份以及0.1-2份。
2.根据权利要求1所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：所述生物活性玻璃医用材料为生物活性玻璃医用材料一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料，其制备的具体步骤如下：
A、原料处理：将硅溶液、硝酸钠、硝酸钙、磷酸、海藻酸钙以及二甲基硅油进行混合过筛；
B、搅拌处理：过筛后的原料放入搅拌装置中进行搅拌和打碎，同时进行加热，形成混合原料；
C、陈化处理：进行加热保温处理，静置5个小时形成湿凝胶；
D、干燥处理：加工后的原料进行高温加热，得到干凝胶；
E、煅烧处理：在烤箱装置内进行烘烤，最终得到生物玻璃材料。
3.根据权利要求2所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：在所述步骤A之前对原料进行清洁处理，加入50-80份无水乙醇，并与原料进行混合得到溶液。
4.根据权利要求2所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：在所述步骤A中，对于海藻酸钙需要进行预处理，采用湿法丝织的工艺制备海藻酸钙纤维。
5.根据权利要求2所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：所述步骤B中的搅拌装置的转速为300-400转/分钟，加热的温度为50-60摄氏度，且搅拌和加热的时间为3-6小时。
6.根据权利要求2所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：在步骤B之后得到混合原料，加入1-10份数的氨水，调节混合溶液的PH值至8-9。
7.根据权利要求2所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：所述步骤C中加热的温度为50-60摄氏度。
8.根据权利要求2所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：所述步骤D中加热的温度为100-200摄氏度，且加热的时间为70-80小时。
9.根据权利要求2所述的一种伤口止血修复用生物活性玻璃医用材料，其特征在于：所述步骤E中烘烤的温度为500-1000摄氏度，且烘烤的时间为1-3小时。
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